(01/03/2006). Solicitante/s: UNIMED PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: MCPHILLIPS, ANDREA, M., ECONOMOU, JULIA, J., DEDHIYA, MAHENDRA, G., WYNNE, BEVERLY, ANN.

Una composición estable para administración rápida a los pulmones mediante inhalación, y subsiguientemente al torrente sanguíneo, comprendiendo dicha composición una cantidad terapéuticamente eficaz de delta-9- tetrahidrocanabinol en un disolvente semiacuoso farmacéuticamente aceptable, que comprende relaciones volumétricas de 10 - 70 partes de un alcohol, 10 - 30 partes de agua y 20 - 80 partes de un glicol, siendo 100 el total combinado, siendo dichas relaciones volumétricas de alcohol : agua : glicol suficientes (i) para transformar la composición en forma de aerosol hasta un diámetro aerodinámico mediano másico en el intervalo de aproximadamente 1 a aproximadamente 10 ìm; y (i) para mejorar el reparto produciendo una solución transparente y estable cerca del punto de solubilidad del delta-9-tetrahidrocanabinol.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: BERRY, STEPHEN, A., FERREIRA, PAMELA, DAVIS, CRAIG, R., STEWART, GREGORY, R., MAGRUDER, JUDY, A., LAU, LI-MING, MAGRUDER, PAUL, R., HARRISON, JUAN, M., ROORDA, WOUTER.

Sistema de suministro de agente beneficioso, que comprende: un implante que contiene un agente beneficioso; una estación de conexión implantable dispuesta para recibir el implante; y un catéter conectado a la estación de conexión y dispuesto para recibir el agente beneficioso desde el implante y suministrar el agente beneficioso a una zona de tratamiento cuando el implante se recibe en la estación de conexión.

(16/02/2006). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: CHOWHAN, MASOOD, DASSANAYAKE, NISSANKE, LAKSHMAN.

SE PRESENTAN COMPLEJOS DE BORATO-POLIOL SOLUBLES EN AGUA UTILES COMO NEUTRALIZADORES Y/O ANTIMICROBIANOS EN COMPOSICIONES OFTALMOLOGICAS, QUE INCLUYEN AQUELLOS QUE CONTIENEN ALCOHOL DE POLIVINIL. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN UNA MAYOR ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA QUE LAS COMPOSICIONES COMPARABLES QUE CONTIENEN NEUTRALIZADORES DE BORATO TIPICOS E INCREMENTAN DE FORMA INSOSPECHADA LA EFECTIVIDAD ANTIMICROBIANA DE OTROS AGENTES ANTIMICROBIANOS CUANDO SE UTILIZAN EN COMBINACION. ADEMAS, EL USO DE LOS COMPLEJOS DE BORATO-POLIOL EVITA EL PROBLEMA DE INCOMPATIBILIDAD TIPICAMENTE ASOCIADO CON LA COMBINACION DE UN NEUTRALIZADOR DE BORATO Y ALCOHOL DE POLIVINIL; POR LO TANTO, LAS COMPOSICIONES PRESENTADAS PUEDEN TAMBIEN CONTENER ALCOHOL DE POLIVINIL.

(16/02/2006). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG. Inventor/es: SCHMID, KARL, HEINZ, HIBNER, NORBERT, MAMPE, DIRK, DR., LEMKE, UTE, HILL, KARLHEINZ.

Concentrado emulsionante que contiene (a) desde un 0, 5 hasta un 90 % en peso, al menos, de un iso-alqueniloligoglicósido , (b) desde un 0, 5 hasta un 90 % en peso, al menos, de un iso-alquenil-alcohol graso y (c) desde 0 hasta un 10 % en peso de agua.

(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: DIONNE, KEITH, E., LAUTENBACH, SCOTT, D., MAGRUDER, JUDY, A., ECKENHOFF, BONNIE J., PEERY, JOHN R., LANDRAU, FELIX A., WRIGHT, JEREMY C..

Dispositivo implantable para la liberación de un agente activo a un medio fluido de utilización, comprendiendo dicho dispositivo un depósito impermeable y una salida reguladora de la retrodifusión en relación de acoplamiento, en el que un recorrido del flujo para el agente activo comprende un trayecto formado entre las superficies de acoplamiento del depósito y la salida reguladora de la retrodifusión.

(16/01/2006). Solicitante/s: INHALE THERAPEUTIC SYSTEMS. Inventor/es: PLATZ, ROBERT M., KIMURA, NARINOBU BASIC RESEARCH LABORATORIES, SATOH, OICHIRO BASIC RESEARCH LABORATORIES, FOSTER, LINDA C.

DE ACUERDO A LA PRESENTE INVENCION, SE PRESENTAN METODOS Y COMPOSICIONES DE POLVO SECO BASADOS EN INTERFERON, EN PARTICULAR INTERFERON BETA, SECADOS POR PULVERIZACION. LAS COMPOSICIONES SON UTILES PARA TRATAR AQUELLAS CONDICIONES EN HUMANOS QUE RESPONDEN AL TRATAMIENTO CON INTERFERONES. EN PARTICULAR, LOS METODOS DE LA PRESENTE INVENCION SE BASA EN EL SECADO POR PULVERIZACION PARA PRODUCIR FORMULACIONES ESTABLES DE ALTA EFICACIA DE INTERFERONES EN FORMA DE POLVO SECO, INCLUYENDO PERO NO LIMITANDOSE A IFNBETA. DE MANERA SORPRENDENTE, SE HA ENCONTRADO QUE EL INTERFERON PUEDE PREPARARSE EN FORMULACIONES DE ALTA POTENCIA EN FORMA DE POLVO SECO, MEDIANTE EL SECADO POR PULVERIZACION. ESTAS FORMULACIONES DE POLVO SECO ENCUENTRAN UNA PARTICULAR UTILIDAD EN LA ADMINISTRACION PULMONAR DE IFN.

(16/01/2006). Solicitante/s: UCB S.A.. Inventor/es: FANARA, DOMENICO, BERWAER, MONIQUE, NOLF, PHILIPPE, VRANCKX, HENRI, DELEERS, MICHEL.

La invención se refiere a composiciones farmacéuticas para administración oral, que comprenden una sustancia activa que pertenece a la familia de las benzohidrilpiperazinas sustituidas y al menos una ciclodextrina.

(16/12/2005). Solicitante/s: TOPIC EMPREENDIMENTOS E PARTICIPACOES S/C LTDA. Inventor/es: DE NUCCI, GILBERTO, FALCI, MARCIO, RIBEIRO SANTANA, CRISTIANO, ALBERTO.

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA DE DICLOFENAC BASADA EN LA VITAMINA E, LA PAPAÍNA Y LA HIALURONIDASA, caracterizados por el hecho de que abarca la formulación siguiente: PAPAÍNA 0.1 a 15% HIALURONIDASA 0.2085 a 3.75 mg/g (50 a 900 TRU/mg) VITAMINA E 10 a 2000 mg.

(16/12/2005). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: TRUNK, MICHAEL, WEILER, CLAUDIUS.

Producto de inhalación en polvo que abarca la base de principio activo 1-[N2-[3, 5-dibromo-N-[[4-(3, 4-dihidro- 2(1H)-oxoquinazolin-3-il)-1-piperidinil]carbonil]-D- tirosil]-L-lisil]-4-(4-piridinil)-piperazina [BIBN4096] de la fórmula , (I) en forma de partículas con una nanoestructura esférica, caracterizado porque (a) las partículas presentan una superficie específica entre 1 m2/g y 25 m2/g, (b) el valor característico Q se encuentra entre 50% y 100% y (c) el parámetro X50 se encuentra entre 1 ìm y 6 ìm.

(16/12/2005). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: KEATING, DAVID, ANTHONY, NORMAN, KURT.

Un método de preparación de una forma de dosificación unitaria líquida de un medicamento o medicamentos que comprende: proporcionar un intervalo de primeros recipientes que contienen diferentes excipientes líquidos, proporcionar uno o más segundos recipientes sellados que contienen una dosis unitaria sólida o líquida del medicamento o medicamentos, verter una cantidad de uno de los excipientes líquidos seleccionados en un recipiente de mezclado, abriendo uno o más segundos recipientes sellados, verter la dosis unitaria del medicamento o medicamentos en uno o más segundos recipientes dentro del recipiente de mezclado, y permitir o dar lugar a que el excipiente líquido y la dosis unitaria del medicamento o medicamentos se mezclen en el recipiente de mezclado.

(01/12/2005). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES (BERMUDA) LIMITED. Inventor/es: LEVINE, HOWARD, L., BOLOGNA, WILLIAM, J..

Una Composición vaginal farmacéutica que comprende una fuente de peróxido y una formulación de liberación prolongada, bioadhesiva, siendo tal la composición formulada que, al administrarla localmente a una paciente, el peróxido se libera a lo largo de un período de al menos 12 horas en una cantidad suficiente para incrementar la concentración de oxígeno en la vagina y el pH de la vagina se reduce terapéuticamente, sin que tenga lugar esterilización de la vagina o una destrucción significativa de la flora vaginal local normalmente deseada.

(01/12/2005). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: MEIER, BERND, H., JANKOWIAK-MEIER, IRIS.

Compuesto la fórmula general I Mn-X-(L-Z)m (I), en la que - X es un compuesto de acción coloidal, - Z es un principio activo medicamentoso, - L es un ligador a través del cual X está unido covalentemente con Z, - M es un marcador fluorescente, - m es un número entero entre 1 y 10.000 y - n es 0 ó 1.

(16/11/2005). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: MARRIOT, RACHEL, ANN, TAYLOR, ANTHONY, JAMES, WYATT, DAVID, ANDREW.

Un procedimiento para la preparación de una formulación farmacéutica de aerosol para uso en el tratamiento de asma por inhalación caracterizado porque está constituido esencialmente por sulfato de salbutamol particulado como medicamento, y 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano como propelente, y porque la formulación carece de tensioactivo, en el que dicho medicamento está presente en una cantidad de 0, 01% a 1% p/p prespecto al peso total de la formulación, cuyo procedimiento comprende la dispersión del medicamento en el propelente.

(16/11/2005). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, OTT, GARY, S., BARACKMAN, JOHN, KAZZAZ, JINA, O\'HAGAN, DEREK, DONNELLY, JOHN, UGOZZOLI, MILDRED.

Una emulsión que comprende gotitas menores que 1 ì de diámetro y que tiene una superficie adsorbente dicha emulsión que comprende: (a) un aceite metabolizable; (b) un agente emulsionante, que comprende un detergente iónico; y (c) al menos una macromolécula biológicamente activa seleccionada entre el grupo constituido por un polipéptido, un polinucleótido, un antígeno, un agente farmacéutico, una hormona, una enzima, un mediador de transcripción o traducción, un intermedio en la ruta metabólica, un inmunomodulador, y un adyuvante, en la que dicha macromolécula biológicamente activa está adsorbida sobre la superficie de la emulsión.

(16/11/2005). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOKOYAMA, TOMIHISA, SANKYO COMPANY, LIMITED, SHIOKARI, TAKASHI, SANKYO COMPANY, LIMITED.

Una composición que disminuye la tensión intraocular para la aplicación tópica que comprende un antagonista de la angiotensina II, un ácido bórico u otro compuesto que da lugar a un aumento de un ión borato cuando se disuelve en agua, y un ácido tetraacético u otro compuesto que da lugar a un aumento del ión tetraacetato de etilendiamina cuando se disuelve en agua, en donde el antagonista de la angiotensina II es un compuesto de la siguiente fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable o un derivado del mismo.

(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEGAN HEALTH, INC. Inventor/es: AEHLE, SANDRA, M.

Utilización de un derivado vivo no virulento de una bacteria enteropatogénica para la fabricación de un medicamento para su uso como vacuna en aves domésticas, siendo administrada dicha vacuna en forma de pulverización corporal total.

(16/11/2005). Solicitante/s: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: DICKSON, PAUL ANDREW, JOLLIFFE, IAN GORDON, AXFORD, SOPHIE, EUGENIE, MYRVOLD, ROLF, MARSHALL, PAUL.

Una composición sólida y susceptible de ingestión que comprende: a. un alginato; b. un bicarbonato y/o carbonato; y c. un poliol C2-C5 o poli(alquilen-C2-C5-glicol) que tiene un peso molecular de al menos 6.000 y que está presente en la composición en una cantidad de 1 a 50% en peso.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CYTOTHERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: SPEAR, PETER, D., HAMMANG, JOSEPH, P., BAETGE, E., EDWARD, TSIARAS, WILLIAM, G.

UN PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA ADMINISTRAR AL OJO UNA MOLECULA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, BIEN SEA INTRAOCULAR O PERIOCULARMENTE, Y UN PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA TRATAR LOS TRASTORNOS OFTALMICOS EN UN PACIENTE AFECTADO DE DICHOS TRASTORNOS.

(01/11/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MAERKI, HANS-PETER, HUG, MANUELA, MEIER, MARCEL.

Composición farmacéutica administrable por vía oral que contiene un inhibidor de lipasa gastrointestinal, uno (o más) aditivo(s) del grupo consistente en espesantes y emulsificantes de baja digestibilidad, poca fermentabilidad, hidrófilos y/o hidrocoloides de grado alimentario, y excipientes auxiliares, en donde dicha composición contiene de 1 a 300 partes en peso de dicho espesante y/o emulgente por 1 parte en peso de un inhibidor de lipasa gastrointestinal.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ATRIX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: DUNN, RICHARD L., GARRETT, JOHN, S., RAVIVARAPU, HARISH, CHANDRASHEKAR, BHAGYA, L.

Una composición fluida adecuada para su uso como un implante de liberación controlada, comprendiendo la composición: (a) un poliéster termoplástico biodegradable que es al menos substancialmente insoluble en un medio acuoso o en fluidos corporales; (b) un disolvente aprótico polar biocompatible seleccionado entre el grupo compuesto por una amida, un éster, un carbonato, una cetona, un éter y un sulfonilo; donde el disolvente aprótico polar biocompatible es de miscible a dispersable en un medio acuoso o en fluidos corporales; y (c) acetato de leuprolida.

(01/11/2005). Solicitante/s: SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG. Inventor/es: FRANTSITS, WERNER.

Preparación farmacéutica para administrar por vía oral que contiene tolperisona o una sal de la misma, caracterizada porque la preparación se encuentra preparada para liberar de manera retardada el principio activo tolperisona de tal manera que a lo largo de un período prolongado de tiempo se libera una cantidad de tolperisona eficaz para ejercer un efecto terapéutico en el cuerpo humano.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: HORSTMANN, MICHAEL, SCHUMANN, KLAUS, STEINBORN, PETER, DZEKAN, HORST, LAUX, WOLFGANG.

Procedimiento para la fabricación de una pila de formas de administración laminares, individuales para productos terapéuticos, cosméticos o alimentarios, caracterizado por el desenrollado de una tira multilaminar de al menos dos, y menos de ocho, capas laminares y por el corte transversal de dicha tira multilaminar para formar la pila de formas de administración laminares.

(16/10/2005). Solicitante/s: ATRIX LABORATORIES, INC. ABSORBABLE POLYMER TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: ENGLISH, JAMES, DUNN, RICHARD.

Un sistema farmacéutico adecuado para formar un artículo biodegradable para usar en el cuerpo, que comprende: una composición fluida de un polímero termoplástico ramificado biodegradable y biocompatible que es al menos substancialmente insoluble en un medio acuoso, agua o un fluido corporal, y un disolvente orgánico biocompatible que es al menos ligeramente soluble en un medio acuoso, agua o un fluido corporal.

(16/10/2005). Solicitante/s: VERITAS AG. Inventor/es: LUDWIG, HANS-JOSEF, HEMMER, BERND, MERTENS, WILFRIED.

Procedimiento para la producción de artículos con efecto de depósito medicamentoso a partir de sustancias polímeras mediante mezcladura de los materiales de partida, conformación de la mezcla, reticulación de la sustancia polímera al menos hasta alcanzar una suficiente estabilidad de forma, realización de los trabajos de proceso necesarios, introducción del articulo en un envase de protección, esterilización del artículo envasado y reticulación ulterior de la sustancia polímera.