COMPRIMIDO PERFECCIONADO DE DESINTEGRACION RAPIDA.

Comprimido perfeccionado de múltiples partículas que se desintegra en la boca al contacto con la saliva en menos de 40 segundos,

caracterizado por el hecho de que está basado en partículas con un principio activo envuelto, las mencionadas partículas presentan unas características intrínsecas de compresión y de una mezcla de excipientes, la proporción de la mezcla de excipientes en relación con las partículas con un principio activo envuelto es de 0, 4 a 6, preferentemente de 1 a 4 partes de peso, la mezcla de excipientes consta de - un agente de desintegración - un agente soluble diluyente con propiedades ligantes, constituido por un poliol de menos de 13 átomos de carbono que se presenta o bien en forma de producto directamente comprimible, cuyo diámetro medio de las partículas es de 100 a 500 micras, o bien en forma de polvo, cuyo diámetro medio de las partículas es inferior a 100 micras, este poliol preferentemente se elige en el grupo que consta de manitol, xilol, sorbitol y maltitol, se entiende que el sorbitol no se puede usar solo y que, en el caso en que el agente soluble diluyente con propiedades ligantes es único, se usa bajo forma de producto directamente comprimible mientras que, en el caso en que hay al menos dos agentes solubles diluyentes con propiedades ligantes, el uno está presente en forma directamente comprimible y el otro en forma de polvo, el poliol puede entonces ser el mismo, las proporciones del poliol directamente comprimible y del poliol en polvo son de 99/1 a 20/80, preferentemente de 80/20 a 20/80, - un lubricante, - un agente permeabilizante, y - de modo ventajoso unos lubricantes, unos edulcorantes, unos aromas y unos colorantes, la proporción de agente de desintegración y de agente soluble en relación con la masa del comprimido es de un 1 a un 15%, preferentemente de un 2 a un 7% de peso para el primero y de un 30 a un 90%, preferentemente de un 40 a un 70% de peso para el segundo.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM.

Nacionalidad solicitante: Francia.

Dirección: 21, RUE SAINT-MATHIEU,78550 HOUDAN.

Inventor/es: NOURI, NOURREDINE, CHAUVEAU, CHARLES, ZUCCARELLI, JEAN-MARC, BARBERO, MARYVONNE.

Fecha de Publicación: 16 de Octubre de 2005.

Fecha Solicitud PCT: 3 de Noviembre de 1999.

Clasificación Internacional de Patentes:

A61K9/00 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K9/20 A61K […] › A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular. › Píldoras, pastillas o comprimidos.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Federación de Rusia, Sudán, Sierra Leona, Tayikistán, Turkmenistán, República Unida de Tanzania, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Guinea-Bissau, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.

Patentes similares o relacionadas:

Formulaciones de finasterida para la liberación de fármacos en el cabello y el cuero cabelludo, del 29 de Julio de 2020, de POLICHEM SA: Una composición que contiene: (a) hidroxipropil-quitosano o una sal fisiológicamente aceptable de este en una cantidad de un 0,25 a un 2,0 % […]

Administración intravascular de composiciones de nanopartículas y usos de las mismas, del 29 de Julio de 2020, de ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC: Una composición que comprende nanopartículas que comprenden rapamicina y albúmina para su uso en un procedimiento para inhibir la remodelación […]

Inhibidor de galactósido de galectina-3 y su uso para tratar fibrosis pulmonar, del 29 de Julio de 2020, de Galecto Biotech AB: Un dispositivo adecuado para administración pulmonar en el que dicho dispositivo es un inhalador de polvo seco que comprende una composición que comprende un compuesto de […]

Formulaciones estabilizadas que contienen anticuerpos anti-receptor de interleucina 4 (IL-4R), del 29 de Julio de 2020, de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.: Una jeringuilla precargada que contiene una formulación farmacéutica líquida estable, en la que la formulación farmacéutica líquida comprende: […]

Neuregulina para tratar la insuficiencia cardíaca, del 29 de Julio de 2020, de Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd: Neuregulina para usar en un método para tratar la insuficiencia cardíaca crónica en un paciente, donde el paciente tiene un nivel plasmático de NT-proBNP […]

Matrices de microagujas obtenidas mediante disolución y colada que contienen un principio activo, del 29 de Julio de 2020, de Corium, Inc: Un método para formar una matriz de microprotusiones, que comprende: (a) dispensar en un molde que tiene una matriz de cavidades correspondientes al negativo […]

Potenciador de la conservación, del 29 de Julio de 2020, de DSM IP ASSETS B.V.: Una composición tópica que comprende fitantriol y eritrulosa.

Reducción de tejido adiposo, del 22 de Julio de 2020, de Dobak, John, Daniel: Una formulacion farmaceutica inyectable que comprende: (i) polidocanol en una cantidad del 0,5 % p/v al 2,0 % p/v; e (ii) un alcohol C3-C6 en una cantidad del […]