CIP-2021 : A61K 9/00 : Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 9/00[m] › Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61K 9/02 · Supositorios; Candelillas; Excipientes para supositorios o candelillas (aparatos para su fabricación A61J 3/08; dispositivos para su introducción en el cuerpo A61M 31/00).
A61K 9/06 · Ungüentos; Excipientes para éstos (aparatos para su fabricación A61J 3/04).
A61K 9/08 · Soluciones.
A61K 9/10 · Dispersiones; Emulsiones.
A61K 9/107 · · Emulsiones.
A61K 9/113 · · · Emulsiones múltiples, p. ej. aceite-agua-aceite.
A61K 9/12 · · Aerosoles; Espumas.
A61K 9/127 · · Liposomas.
A61K 9/133 · · · Vesículas unilaminares.
A61K 9/14 · en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).
A61K 9/16 · · Aglomerados; Granulados; Microbolitas.
A61K 9/18 · · Adsorbatos.
A61K 9/19 · · liofilizados.
A61K 9/20 · Píldoras, pastillas o comprimidos.
A61K 9/22 · · del tipo de liberación prolongada o discontinua.
A61K 9/24 · · · en dosis unitarias constituidas por capas u hojas.
A61K 9/26 · · · Partículas distintas en una matriz soporte.
A61K 9/28 · · Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.
A61K 9/30 · · · Revestimientos orgánicos.
A61K 9/32 · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K 9/34 · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
A61K 9/36 · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/34 tiene prioridad).
A61K 9/38 · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
A61K 9/40 · · · · · que contienen gelatina.
A61K 9/42 · · · · que contienen ceras, ácidos grasos superiores, alcoholes grasos superiores o sus derivados, p. ej. chocolates.
A61K 9/44 · · en impresiones, relieves, ranuras o perforaciones.
A61K 9/46 · · efervescentes.
A61K 9/48 · Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
A61K 9/50 · · Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).
A61K 9/51 · · · Nanocápsulas.
A61K 9/52 · · del tipo con liberación prolongada o discontinua.
A61K 9/54 · · · que contienen partículas distintas con revestimientos de diferentes grosores o de diferentes materiales.
A61K 9/56 · · · · Revestimientos orgánicos.
A61K 9/58 · · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K 9/60 · · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
A61K 9/62 · · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/60 tiene prioridad).
A61K 9/64 · · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
A61K 9/66 · · · que contienen emulsiones, dispersiones o soluciones.
A61K 9/68 · del tipo de goma de mascar.
A61K 9/70 · Bases para tiras, hojas o filamentos.
A61K 9/72 · para fumar o inhalar.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones farmacéuticas de liberación prolongada de levetiracetam.
(03/07/2019). Solicitante/s: Agenebio, Inc. Inventor/es: GALLAGHER,MICHELA, ROSENZWEIG-LIPSON,SHARON, MELSOPP,ELSIE, JAMES,JACK LAWRENCE.
Una composición farmacéutica de liberación prolongada que comprende:
a) 220 mg de levetiracetam;
b) 280 mg-350 mg de hidroxipropilmetilcelulosa;
c) 1,2 mg-1,4 mg de dióxido de silicio coloidal;
d) 92,8 mg-119,2 mg de celulosa microcristalina silicificada; y
e) 6,0 mg-6,7 mg de estearato de magnesio.
PDF original: ES-2747993_T3.pdf
Solución oftálmica acuosa y método para tratar el síndrome del ojo seco.
(03/07/2019). Solicitante/s: CROMA-PHARMA GESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: PRINZ, MARTIN.
Una solución oftálmica acuosa estéril que comprende 0,05% a 0,5% (p/p) de N- (N-acetilcisteinil-)quitosano o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo en una solución portadora, en donde el N-acetilcisteinil-)quitosano tiene un contenido de grupos tiol libres en una cantidad de 80 μmol/g de polímero a 280 μmol/g de polímero.
PDF original: ES-2747808_T3.pdf
Dispositivo de administración oral a través de la mucosa.
(03/07/2019) El uso de una cantidad eficaz de una composición de sólidos de extractos vegetales que comprende extractos de Sambucus nigra, Centella asiatica y Echinacea purpurea en la preparación de un medicamento para el tratamiento de la gingivitis de tejidos mucosos o adyacentes, comprendiendo dicho medicamento un dispositivo de administración a través de la mucosa que abarca un depósito adhesivo que comprende dicha composición de extractos de plantas, en el que el depósito adhesivo comprende un polímero, en el que el dispositivo de administración es flexible y el tejido es conformable, caracterizado por que:
del 30 al 70% en peso del depósito adhesivo comprende un polímero, del cual más del 51% del polímero es un polímero poliacrílico;
en donde dispositivo comprende además una capa de soporte;…
Formulaciones terapéuticas sostenidas inhalables.
(02/07/2019). Solicitante/s: Civitas Therapeutics, Inc. . Inventor/es: CAPONETTI, GIOVANNI, CLARK, ROBERT, BASU,SUJIT K, ELBERT,KATHARINA J.
Partículas no poliméricas para la administración pulmonar de un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico, comprendiendo las partículas:
(a) un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico,
(b) leucina, en la que la leucina se encuentra presente en las partículas en una cantidad de por lo menos por ciento en peso, y
(c) un fosfolípido o combinación de fosfolípidos, en la que el fosfolípido o combinación de fosfolípidos se encuentra presente en las partículas en una cantidad de 1 a 46 por ciento en peso,
Presentando dichas partículas una densidad compactada inferior a 0,4 g/cm3, en la que la densidad compactada se determina utilizando el método de densidad en masa y densidad compactada USP.
PDF original: ES-2718455_T3.pdf
FORMULACIÓN FARMACÉUTICA ESTABLE DE UNA PROTEÍNA ANTI-TNFñ.
(27/06/2019). Solicitante/s: PROBIOMED S.A. DE C.V. Inventor/es: ESPINOSA DE LA GARZA,Carlos Eduardo, MUCIÑO ALCÁNTARA,María de Lourdes, CAMPOS GARCÍA,Victor Raúl, PIÑA LARA,Nelly, MIRANDA HERNÁNDEZ,Mariana Patricia, SALAZAR CEBALLOS,Rodolfo, PÉREZ RAMÍREZ,Néstor Octavio, GONZÁLEZ SANTOYO,Germán, BOLIVAR VILCHIDO,Mariana, HERNÁNDEZ GARCÍA,Antonio German, PÉREZ MEDINA MARTÍNEZ,Víctor, JARDÓN CASTILLO,Maribel.
La presente invención describe una nueva formulación liquida para Adalimumab, un anticuerpo monoclonal recombinante dirigido contra el TNF¿ en alta concentración (20 a 100 mg/mL), en presencia de una solución amortiguadora de pH de citratos, que mantiene un pH de 5.2, adicionada con polisorbato, manitol y cloruro de sodio utilizado como agente tonificante. Esta formulación hace uso de un menor número de excipientes que la formulación descrita en el estado de la técnica, mientras que mantiene las propiedades fisicoquímicas, biológicas, farmacológicas y de seguridad de Adalimumab. Por último, esta formulación es útil para contener Adalimumab en su uso comercial como agente bioterapéutico de administración parenteral para tratar enfermedades autoinmunes en las cuales se presenta una elevación patológica del TNF¿.
Dispositivo polimérico implantable para liberación prolongada de sufentanilo.
(26/06/2019). Solicitante/s: Antecip Bioventures II LLC. Inventor/es: TABUTEAU,HERRIOT.
Un dispositivo implantable que comprende:
una matriz polimérica biocompatible no degradable sólida;
una carga soluble en agua;
sufentanilo que se encapsula en la matriz polimérica;
en el que la matriz polimérica comprende una pluralidad de poros que se configura para permitir el contacto entre el sufentanilo y un fluido fisiológico de un mamífero en el que el dispositivo se implanta para liberar así sufentanilo in vivo a partir del dispositivo en el mamífero; y
en el que el dispositivo implantable se configura para alcanzar el contacto entre el fluido fisiológico y el sufentanilo en la matriz polimérica mediante la entrada del fluido fisiológico a través de los poros.
PDF original: ES-2743906_T3.pdf
Procedimiento de preparación de infusiones o tés que contienen compuestos activos de origen vegetal, animal o mineral.
(26/06/2019). Solicitante/s: Thés De La Pagode. Inventor/es: GUERRET, OLIVIER, ZEIL,JEAN-MARC, DUZAN,GILLES.
Procedimiento de preparación de infusiones o tés que comprende un soporte constituido por plantas enteras o fragmentos de las mismas, y uno o más principios activos adsorbidos sobre la superficie de dicho soporte, caracterizado por que comprende las siguientes etapas:
a) en un primer recipiente, mezclar la goma arábiga con agua y etanol,
b) en un segundo recipiente, mezclar las plantas enteras o fragmentos de las mismas con uno o más principios activos,
c) añadir la mezcla obtenida en la etapa a) a la mezcla obtenida en la etapa b), y
d) secar la mezcla obtenida en la etapa c).
PDF original: ES-2768202_T3.pdf
Combinación antitumoral que comprende cabazitaxel y cisplatino.
(26/06/2019). Solicitante/s: Sanofi Mature IP. Inventor/es: BISSERY, MARIE-CHRISTINE, VRIGNAUD,PATRICIA, DEDIEU,JEAN-FRANCOIS, KHAN,AKBAR.
Combinación que comprende cabazitaxel, que puede estar en forma de base anhidra, un hidrato o un solvato, y cisplatino, siendo dicha combinación para una administración de cabazitaxel mediante perfusión a una dosis de 15 a 25 mg/m2 y para la administración de cisplatino mediante perfusión a una dosis de 75 mg/m2, para su uso para el tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2745506_T3.pdf
Dispositivo para tratar el esfínter anal.
(26/06/2019) Un dispositivo de administración de fármacos insertable por el recto para la administración localizada de fármacos en el esfínter anal de un sujeto, que comprende:
una cubierta dimensionada para insertarla por el recto y que contiene un principio activo , siendo dicha cubierta impermeable a dicho principio activo , en donde una porción inferior de dicha cubierta está configurada con una abertura de un tamaño que permite la liberación de dicho principio activo desde dicha cubierta a través de dicha abertura , siendo adecuado dicho principio para tratar el conducto anal; en donde dicha cubierta está configurada para ser plegable a medida que se libera dicho principio activo , en donde dicho principio activo forma una parte de una composición farmacéutica,…
Anticuerpos para KIR3DL2 humanizados.
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Innate Pharma. Inventor/es: GAUTHIER, LAURENT, SCHNEIDER,NICOLAS.
Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une a un polipéptido de KIR3DL2, que comprende:
(a) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 31; y
(b) una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NOS: 25 o 26.
PDF original: ES-2747799_T3.pdf
Composiciones que comprenden anakinra.
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ). Inventor/es: FLORIN-ROBERTSSON, EBBA, FRANSSON, JONAS, MOORE,BARRY D.
Una composición que comprende:
0,01 mg/ml hasta 30 mg/ml de anakinra;
tampón, que se selecciona de HEPES y una mezcla de HEPES y citrato de sodio; y
opcionalmente al menos un osmolito.
PDF original: ES-2744605_T3.pdf
Composiciones antimicrobianas.
(26/06/2019). Solicitante/s: DELAVAL HOLDING AB. Inventor/es: LEIBOWITZ,SARAH, TRAISTARU,CAMELIA.
Una composición antimicrobiana que comprende:
ácido glicólico;
un tensioactivo aniónico seleccionado del grupo que consiste en alquil sulfonatos, alquil sulfatos y mezclas de los mismos;
un tensioactivo no iónico que comprende un etoxilato de alcohol; y
un tensioactivo aniónico adicional que comprende un sulfonato de alfa-olefina.
PDF original: ES-2741780_T3.pdf
Cápsula de fragancia de hidrogel, formulaciones y procedimiento para preparar la misma.
(24/06/2019). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: JOYCE,CAROL, LEI,YABIN, XU,LI, LU,XIHUA.
Una cápsula de hidrogel que comprende una fragancia u odorante encapsulado en al menos un ácido acrílico o metacrílico polimerizado, o un éster del mismo, en donde la cápsula de hidrogel tiene un diámetro medio en el intervalo de 1 a 100 μm, en donde la fragancia u odorante está encapsulado en la cápsula de hidrogel durante la polimerización del ácido acrílico o metacrílico, o éster del mismo contenido en una fase oleosa a un nivel de 10 a 15% en masa de la fase oleosa, y en donde la fase oleosa contiene:
(i) la fragancia u odorante; y
(ii) el al menos un ácido acrílico o metacrílico, o éster del mismo.
PDF original: ES-2717673_T3.pdf
Composiciones para tratar la infestación por el gusano de corazón.
(24/06/2019). Solicitante/s: CEVA Santé Animale SA. Inventor/es: KALTSATOS, VASSILIOS, FORGET,PATRICK, WARIN,STEPHAN.
Una composición que comprende ivermectina para el uso en el control de la infestación por Dirofilaria immitis y/o Dirofilaria repens en un perro, en la que dicha composición de ivermectina está en forma de un implante, en la que dicho implante se administra al menos una vez al año y suministra ivermectina en condiciones que permiten mantener una concentración de 0,1 ng por mL de plasma durante al menos 6 meses.
PDF original: ES-2717621_T3.pdf
Formulación de DPI que contiene sulfoalquil éter ciclodextrina.
(20/06/2019) Una composición particulada que comprende sulfoalquil éter ciclodextrina (SAE-CD) fabricada mediante un proceso que comprende aglomeración por pulverización de soluciones suministradas usando un aparato secador por pulverización,
en el que el aparato secador por pulverización comprende una boquilla de presión; una entrada; una salida; una entrada de lecho fluido; y un lecho de producto fluido;
en el que las soluciones suministradas comprenden SAE-CD al 20,1 %-49,8 %;
en el que la aglomeración por pulverización comprende pulverizar las formulaciones suministradas a presiones de atomización de 10 342,14-13 789,51 kPa (1500-2000 psig), la temperatura de entrada es…
Caramelo relleno de líquido transparente y traslúcido; composición comestible líquida sin azúcar.
(19/06/2019) Una composición comestible líquida sin azúcar en donde la composición comestible líquida sin azúcar es una emulsión agua/aceite que comprende:
i) un poliol de azúcar que consiste en xilitol y comprende además eritritol, galactitol, hidrolizado de almidón hidrogenado, isomaltosa, lactitol, maltitol, manitol, poliglucitol, sorbitol, o una combinación de estos.
ii) glicerina,
iii) un emulsionante en donde el emulsionante es un emulsionante basado en glicerina, un emulsionante basado en poliglicerol, o una combinación de estos, en donde el emulsionante es un éster de ácido graso de monoglicerol, lecitina, un éster de ácido graso de glicerina de ácido orgánico, un éster de ácido graso de poliglicerol, un éster de ácido ricinoleico condensado de poliglicerol, un éster de ácido graso…
Formulaciones de anticuerpos de suspensiones con viscosidad reducida de alta concentración no acuosas.
(19/06/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: DAI, WEIGUO, LIU,KUI, HILL,BETH, MIECZKOWSKI,CARL.
Una formulación de suspensión de alta concentración no acuosa, que comprende:
un vehículo, que comprende un agente hidrófobo y un agente reductor de la viscosidad, en donde el agente hidrófobo es aceite de sésamo y el agente reductor de la viscosidad es oleato de etilo; y
un anticuerpo formulado con un excipiente, en donde el anticuerpo es un anticuerpo anti-TNFα que comprende una región variable de la cadena ligera (VL) de la SEQ ID NO: 6 y una región variable de la cadena pesada (VH) de las SEQ ID NO: 1 o 2, o una VL de la SEQ ID NO: 7 y una VH de las SEQ ID NO: 3, 4 o 5.
PDF original: ES-2743687_T3.pdf
Composición de adyuvante.
(19/06/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TOKUMOTO,SEIJI, MACHIDA,KAZUYA, KUROKAWA,NAO, NAMIKI,RIE.
Una composición de adyuvante para su uso en la potenciación de la respuesta inmunológica, que comprende alcohol laurílico y propilenglicol, y que comprende además glicerol
en la que los contenidos del alcohol laurílico, el propilenglicol, y el glicerol son de un 0,5 a un 25 % en masa, de un 8,0 a un 90 % en masa, y de un 1,0 a un 90 % en masa, con respecto a la masa total de la composición de adyuvante, respectivamente,
en la que el alcohol laurílico está disuelto, y
en la que la composición se usa para administración transdérmica o transmucosa.
PDF original: ES-2744454_T3.pdf
Terapia de bacteriófagos.
(19/06/2019) Composición farmacéutica que comprende:
(i) al menos una cepa de bacteriófagos capaz de producir una infección lítica en una cepa de Escherichia coli adherente-invasiva; y
(ii) un portador farmacéuticamente aceptable;
para su uso en el tratamiento de enfermedad inflamatoria intestinal,
en la que la composición comprende al menos una de la cepa de bacteriófagos P1 depositada en la
Colección Nacional Francesa de Microorganismos en el Instituto Pasteur bajo el número de registro CNCM I-4694 o una variante de la misma, en la que la variante tiene la misma actividad lítica y las mismas
características fenotípicas que dicha…
Película oral que contiene cuentas de liberación entérica de opiáceos.
(19/06/2019) Un método para elaborar una dosificación de película oral
que comprende al menos una capa formada por una composición de liberación controlada que imparte liberación intestinal de una cantidad terapéuticamente eficaz de un agonista opioideo y/o su sal farmacéuticamente aceptable y una cantidad clínicamente eficaz de antagonista opioideo y/o su sal farmacéuticamente aceptable;
comprendiendo dicha composición de liberación controlada al menos un polímero de matriz de liberación controlada y cuentas de liberación entérica dispersadas dentro de dicho polímero de matriz, en donde
dichas cuentas de liberación entérica están formadas por un al menos un polímero de liberación entérica que tiene dicho agonista opioideo y dicho antagonista opioideo y/o sus sales respectivas encapsulados en el mismo;
…
Composiciones farmacéuticas de anticuerpos ANTI-VLA1 (CD49A).
(19/06/2019). Solicitante/s: Santarus, Inc. Inventor/es: KELLY,TIMOTHY MARTIN, FOWLER,ADAM JEREMY, BOWE,CRAIG MICHAEL, YOUNT,WAYNE CURTIS, COBB,NATHAN JEREMY.
Una composición farmacéutica acuosa de anticuerpos que comprende
(i) de 165 mg/ml a 190 mg/ml de un anticuerpo anti-VLA-1 (anti-antígeno muy tardío-1) que tiene una secuencia de aminoácidos de cadena ligera de id. de sec. n.° 1 y una secuencia de aminoácidos de cadena pesada de id. de sec. n.° 2, que comprende, además,
(ii) histidina a una concentración de 25 mM a 35 mM;
(iii) sorbitol a una concentración de 170 mM a 288 mM; y
(iv) polisorbato a una concentración de 0,008 % a 0,012 %,
y en donde la composición tiene un pH de 5 a 7.
PDF original: ES-2732243_T3.pdf
Composición farmacéutica de clorhidrato de S-ketamina.
(19/06/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: BASSTANIE,ESTHER D. G, BENTZ,JOHANNA, EMBRECHTS,ROGER C.A, NIEMEIIJER,NICO RUDOLPH.
Una composición farmacéutica que comprende clorhidrato de S-ketamina y agua; en donde la composición farmacéutica no contiene un conservante antimicrobiano;
en donde el clorhidrato de S-ketamina está presente en una concentración de al menos ec. 120 mg/ml, basado en el volumen total de la composición.
PDF original: ES-2745024_T3.pdf
Ésteres para el tratamiento de afecciones inflamatorias oculares.
(19/06/2019) Una composición oftálmica para el tratamiento de afecciones oculares, la composición comprendiendo un éster de un mediador lipídico antiinflamatorio que es un producto de la reacción del mediador lipídico antiinflamatorio y un poliol que tiene una longitud de cadena de cuatro a diez carbonos; y
un sistema de administración acuoso;
en donde la composición está sustancialmente libre de ácidos grasos;
en donde el mediador lipídico antiinflamatorio es:
(a) una prostaglandina seleccionada del grupo que consiste de prostaglandina E1 (PGE1), prostaglandina E3 (PGE3) y combinaciones de las mismas, o
(b) una resolvina seleccionada del grupo que consiste de resolvina E1 (RvE1),…
Compuestos aminoesteroideos para una aplicación tópica local para la descolonización cutáneo-mucosa de Staphylococcus aureus.
(19/06/2019) Compuesto aminoesteroideo análogo de la escualamina que responde a una fórmula general que comprende un esqueleto de fórmula (I) siguiente, en el que se injertan 2 cadenas poliaminadas -NHR, siendo R una cadena hidrocarbonada eventualmente sustituida que comprende por lo menos un grupo -NH2:**Fórmula**
en la que:
- o bien todos los enlaces duplicados en líneas de puntos entre los carbonos de las posiciones 7-8, 5-6, 4- 5, y 3-4 representan un enlace simple, siendo el esqueleto el de un 10, 13, 17 trimetil colestano,
- o bien uno de los enlaces duplicados en líneas de puntos entre los carbonos de las posiciones 7-8, 5-6, 4- 5, y 3-4 representa un doble enlace y los otros enlaces duplicados en líneas de puntos son…
Tratamiento de infecciones de bolsas subgingivales.
(19/06/2019). Solicitante/s: Maelor Laboratories Limited. Inventor/es: PERSSON,GOSTA RUTGER.
Compuesto de morfolino que tiene la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que R1 es un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 8 a 16 átomos de carbono en la posición 2 o 3 del anillo de morfolino y R2 es un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 2 a 10 átomos de carbono, sustituido con un grupo hidroxilo excepto en la posición alfa, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para utilizar en el tratamiento de una bolsa subgingival infectada, en el que la bolsa subgingival tiene 4 mm de profundidad o más.
PDF original: ES-2744345_T3.pdf
Dispositivos de administración transdérmica de fármaco.
(14/06/2019). Solicitante/s: Emplicure AB. Inventor/es: BREDENBERG, SUSANNE, XIA,WEI, ENGQVIST,Håkan, CAI,BING.
Un dispositivo de administración transdérmica de fármaco que comprende un elemento de administración de fármaco ligado a un sustrato apto para hinchamiento en agua que comprende uno o más polímeros orgánicos, en el que el elemento de administración de fármaco define una superficie de contacto para la ubicación, durante el uso, contra la piel del paciente, en el que además el elemento de administración de fármaco comprende un principio activo farmacéutico y un material sólido poroso, en el que el material sólido poroso está basado en uno o más materiales cerámicos o uno o más materiales geopoliméricos.
PDF original: ES-2716737_T3.pdf
Composiciones de SYN3 y métodos.
(12/06/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: IHNAT,PETER,M, WITCHEY-LAKSHMANAN,LEONORE,C, SANDWEISS,VARDA, UGWU,SYDNEY O.
Una composicion farmaceutica liofilizada que comprende N-(3-colamidopropil)-N-(3(actobionamidopropil))-colamida (SYN3), hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HPßCD) y un sistema de tamponamiento de citrato que proporciona un pH de 5 a 6 y un acarreador farmaceuticamente aceptable.
PDF original: ES-2745068_T3.pdf
Material de base que contiene un compuesto lípido-péptido.
(12/06/2019) Material de base sólido para aplicación externa en la piel, comprendiendo el material de base sólido:
del 1% en masa al 5% en masa de un tensioactivo;
del 1% en masa al 5% en masa de un 1,2-alcanodiol o glicerol;
agua; y
del 4% en masa al 5% en masa de un compuesto lípido-péptido que incluye al menos uno de los compuestos de las fórmulas a o sales farmacéuticamente usables del compuesto:**Fórmula**
en la que R1 es un grupo alifático C9-23; R2 es un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo C1-4 que puede tener una cadena ramificada C1 o C2; y R3 es un grupo -(CH2)n-X, en el que n es un número de desde 1 hasta 4, y X es un grupo amino, grupo guanidino, grupo -CONH2 o un anillo de 5 miembros o de 6 miembros que puede tener de 1 a 3 átomos de nitrógeno o un heterociclo condensado que se…
Toxicidad reducida en bebidas alcohólicas.
(12/06/2019) Una composición de bebida alcohólica que proporciona protección hepática sinérgica, la bebida alcohólica comprende:
a) un primer agente hepatoprotector;
b) alcohol o una combinación de alcohol y agua; y
c) agente o agentes de ajuste de pH; y
d) un segundo agente hepatoprotector;
e) en donde dicho primer agente hepatoprotector comprende 18β-glicirricina en un intervalo de concentración de masa de 0,1 % a 0,3% y dicho segundo agente hepatoprotector comprende al menos un azúcar alcohólico seleccionado de D-manitol y D-eritritol en un intervalo de concentración de masa de 0,5 % a 3,0 %, o una combinación de estos;
o en donde dicho primer agente hepatoprotector comprende 18ß-glicirricina…
Administración de un fármaco al segmento posterior.
(12/06/2019) Dispositivo terapéutico para administrar un agente terapéutico a un ojo que tiene esclerótica , conjuntiva sobre la esclerótica y humor vítreo , comprendiendo el dispositivo :
un recipiente configurado para contener el agente terapéutico, en el que el recipiente comprende:
un depósito rellenable configurado para tener un volumen dimensionado para contener una formulación líquida del agente terapéutico ;
una barrera que define un tamaño del depósito rellenable y formada de un material para inhibir la liberación del agente terapéutico desde el recipiente ; y
una estructura porosa rígida , en la que el depósito y la estructura…
Antígenos asociados con la próstata y regímenes de inmunoterapia basados en vacunas.
(12/06/2019) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende:
- al menos una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido inmunogénico de PSMA unido a membrana seleccionado entre el grupo que consiste en:
1) un polipéptido que comprende los aminoácidos 15-750 de la SEQ ID NO: 1;
2) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3;
3) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5;
4) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7;
5) un polipéptido que comprende los aminoácidos 4 - 739 de la SEQ ID NO: 9;
6) un polipéptido…
Método para aplicar un medio de tratamiento médico líquido a una zona de tratamiento y dispositivo médico.
(12/06/2019). Solicitante/s: LINHARDT GMBH & CO. KG. Inventor/es: SOLLINGER,HORST, BEIL,JOHANN.
Dispositivo médico con un aplicador para la aplicación selectiva o aplicación de un medio de tratamiento líquido con al menos un principio activo medicinal en un tratamiento externo de un cuerpo humano o animal en una zona de tratamiento, con un aplicador en forma de lápiz (1, 1a) desde un receptáculo que contiene el medio de tratamiento y que está provisto, en un extremo, de una punta de aplicación , a través de la cual se puede aplicar el medio de tratamiento desde el interior del receptáculo cubriendo la zona de tratamiento, en donde el al menos un principio activo medicinal es un principio activo para el tratamiento de verrugas, caracterizado por que la punta de aplicación está hecha de un material poroso y tiene una porosidad reducida en su extremo que sirve para aplicar el medio de tratamiento.
PDF original: ES-2738075_T3.pdf
