CIP-2021 : C07C 67/00 : Preparación de ésteres de ácidos carboxílicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] de C07C 67/00: - En el presente grupo, las lactonas utilizadas como reactivos son consideradas como ésteres.
C07C 67/02 · por interreacción de grupos éster, es decir, por transesterificación.
C07C 67/03 · por reacción de un grupo éster con un grupo hidroxilo.
C07C 67/035 · por reacción de ácidos carboxílicos o anhídridos simétricos con hidrocarburos saturados.
C07C 67/04 · por reacción de ácidos carboxílicos o anhídridos simétricos sobre enlaces carbono-carbono insaturados.
C07C 67/05 · · con oxidación.
C07C 67/055 · · · en presencia de metales del grupo del platino o de sus compuestos.
C07C 67/08 · por reacción de ácidos carboxílicos o anhídridos simétricos con el grupo hidroxilo u O-metal de compuestos orgánicos.
C07C 67/10 · por reacción de ácidos carboxílicos o anhídridos simétricos con grupos éster o con un enlace carbono-halógeno.
C07C 67/11 · · con grupos éster inorgánicos.
C07C 67/12 · a partir de anhídridos asimétricos.
C07C 67/14 · a partir de haluros de ácidos carboxílicos.
C07C 67/16 · a partir de ácidos carboxílicos, de ésteres o anhídridos en los que un átomo de oxígeno ha sido reemplazado por un átomo de azufre, selenio o teluro.
C07C 67/18 · por conversión de un grupo que contiene nitrógeno en un grupo éster.
C07C 67/20 · · a partir de amidas o lactamas.
C07C 67/22 · · a partir de nitrilos.
C07C 67/24 · por reacción de ácidos carboxílicos o sus derivados con un enlace carbono-oxígeno de un éter, p. ej. acetal, tetrahidrofurano.
C07C 67/26 · · con un ciclo oxirano.
C07C 67/27 · a partir de ortoésteres.
C07C 67/28 · por modificación de la parte hidroxilo del éster sin introducción de un grupo éster.
C07C 67/283 · · por hidrogenación de enlaces insaturados carbono-carbono.
C07C 67/287 · · por introducción de átomos de halógeno; por sustitución de átomos de halógeno por átomos de otros halógenos.
C07C 67/29 · · por introducción de grupos funcionales que contienen oxígeno.
C07C 67/293 · · por isomerización; por modificación del tamaño de la estructura carbonada.
C07C 67/297 · · por eliminación de grupos funcionales o de hidrógeno; por hidrogenólisis de grupos funcionales.
C07C 67/30 · por modificación de la parte ácida del éster sin introducción de un grupo éster.
C07C 67/303 · · por hidrogenación de enlaces insaturados carbono-carbono.
C07C 67/307 · · por introducción de átomos de halógeno; por sustitución de átomos de halógeno por átomos de otros halógenos.
C07C 67/31 · · por introducción de grupos funcionales con el oxígeno unido sólo por enlace sencillo.
C07C 67/313 · · por introducción de grupos funcionales con el oxígeno unido por enlace doble, p. ej. de grupos carboxilo.
C07C 67/317 · · por eliminación de hidrógeno o de grupos funcionales; por hidrogenólisis de grupos funcionales.
C07C 67/32 · · · Descarboxilación.
C07C 67/327 · · · por eliminación de grupos funcionales que contienen oxígeno unido sólo por enlace sencillo.
C07C 67/333 · · por isomerización; por modificación del tamaño de la estructura carbonada (introducción o eliminación de grupo carboxilo C07C 67/313, C07C 67/32).
C07C 67/34 · · · Migración de grupos 
en la molécula.
C07C 67/343 · · · por aumento del número de átomos de carbono.
C07C 67/347 · · · · por adición a enlaces insaturados carbono-carbono.
C07C 67/36 · por reacción con monóxido de carbono o formiatos (C07C 67/02, C07C 67/03, C07C 67/10 tienen prioridad).
C07C 67/37 · · por reacción de éteres con monóxido de carbono.
C07C 67/38 · · por adición a un enlace carbono-carbono insaturado.
C07C 67/39 · por oxidación de los grupos precursores de la parte ácida del éster.
C07C 67/40 · · de alcoholes primarios.
C07C 67/42 · · de alcoholes secundarios o cetonas.
C07C 67/44 · por oxidación-reducción de aldehídos, p. ej. reacción de Tishchenko.
C07C 67/46 · a partir de cetenas o policetenas.
C07C 67/465 · por oligomerización.
C07C 67/47 · por telomerización (compuestos macromoleculares C08).
C07C 67/475 · por abertura de enlaces carbono-carbono seguida de reorganización, p. ej. por dismutación o migración de grupos 
entre diferentes moléculas.
C07C 67/48 · Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.
C07C 67/52 · · por modificación del estado físico, p. ej. por cristalización.
C07C 67/54 · · · por destilación.
C07C 67/56 · · por tratamiento sólido-líquido; por absorción-adsorción química.
C07C 67/58 · · por tratamiento líquido-líquido.
C07C 67/60 · · por tratamiento que da lugar a una modificación química (absorción-adsorción química C07C 67/56).
C07C 67/62 · · Empleo de aditivos, p. ej. para la estabilización.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para producir derivados de ácido acrílico halogenado.
(08/05/2019) Un método para producir un derivado de eteno representado por la siguiente fórmula , que comprende someter un compuesto representado por la siguiente fórmula y que tiene un punto de ebullición de como máximo 500°C a la reacción de eliminación de R3OH en fase de vapor en presencia de un catalizador sólido, en donde la reacción en la fase vapor se lleva a cabo por un método de flujo en fase de vapor, en el que un reactor está relleno con un catalizador sólido y el material vaporizado se prepara para que circule a través de la capa de catalizador para la reacción:**Fórmula**
en donde cada uno de R1 y R2, que son independientes entre sí, son…
Hidrogenacion selectiva de aldehido con complejos de Ru/ligandos bidentados.
(25/04/2019) Un procedimiento para la reducción por hidrogenación, usando H2 molecular, de un sustrato C5-C20 de fórmula**Fórmula**
en la que Ra representa un grupo alquilo, alquenilo o alcadienilo lineal o ramificado C4-C19, que comprende opcionalmente un anillo aromático y que comprende opcionalmente uno, dos o tres grupos funcionales seleccionados de entre cetona, éter, doble o triple enlace carbono-carbono y grupos carboxílicos;
en el alcohol o diol correspondiente, caracterizado porque el procedimiento se lleva a cabo en la presencia de - al menos un catalizador o pre-catalizador de la fórmula
[Ru(PP)(NN)(RCOO)2]
en la que NN representa…
Método de síntesis de entecavir y compuesto intermedio del mismo.
(20/03/2019) Un método para preparar el compuesto de fórmula 1:**Fórmula**
que comprende las siguientes etapas
c) La reacción de Mitsunobu del compuesto 4 con el compuesto de purina 2-protegido amino-6-sustituido, para dar el producto 6 de reacción de acoplamiento**Fórmula**
en los que
R1 y R2, que son iguales o diferentes, se seleccionan independientemente de grupos protectores de hidroxi de los siguientes Grupos (i) a (iii):
(i) R1 y R2, independientemente entre sí, se seleccionan de alquilo, halo-alquilo, bencilo, t- BuMe2Si, t-BuPh2Si, (i-Pr)3Si o Et3Si, preferiblemente t-BuMe2Si; con la condición de que R1 y R2 no sean ambos t-BuMe2Si, o
(ii) R1 y R2, independientemente…
Método para preparar selectivamente mono-, y di-ésteres de eritritol y ácido graso.
(28/02/2019). Solicitante/s: Wilmar (shanghai) Biotechnology Research & Development Center Co., Ltd. Inventor/es: ZHENG,YAN, YANG,TIANKUI, XU,XUEBING, MA,ZONGHUI.
Un método para preparar monoéster de ácido graso y ß-eritritol, que comprende: someter un ácido graso y eritritol a la reacción de esterificación en la presencia de un catalizador ácido, un portador de agua y un catalizador de transferencia de fase opcional, en el que la proporción molar del ácido graso a eritritol es de 1:2 a 1:3, y la temperatura de la reacción de esterificación es de 80-100 °C.
PDF original: ES-2702352_T3.pdf
Carbonilación de compuestos etilénicamente insaturados.
(15/02/2019) Un procedimiento para la carbonilación de compuestos etilénicamente insaturados que comprende hacer reaccionar dicho compuesto con monóxido de carbono en presencia de una fuente de grupos hidroxilo y de un sistema de catalizador, obteniéndose el sistema de catalizador mediante la combinación de:
(a) un metal del grupo 8, 9 o 10 o un compuesto del mismo, y
(b) un ligando bidentado de fórmula general (I)
(I) X1(X2)-Q2-A-R-B-Q1-X3(X4)
en la que:
A y B representan cada uno independientemente alquileno inferior;
R representa una estructura de hidrocarbilo cíclico que tiene al menos un anillo no aromático al que los átomos de Q1 y Q2 están vinculados en los átomos cíclicos adyacentes disponibles del al menos un anillo y que está sustituido con al menos un…
Proceso para la preparación de ingenol-3-angelato a partir de 20-desoxi-ingenol.
(23/11/2018). Solicitante/s: LEO LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: LIANG,XIFU.
Un método para preparar ingenol-3-angelato a partir de 20-desoxi-ingenol o 20-desoxi-ingenol-3-angelato, en el que se oxida 20-desoxi-ingenol-3-angelato, la oxidación se realiza utilizando SeO2, bis-( 4-metoxifenil)selenóxido, SiO2 o peróxido de tert-butilo, o mezclas de los mismos como agentes de oxidación.
PDF original: ES-2691077_T3.pdf
Procedimientos para la preparación de un agente inductor de la apoptosis.
(26/09/2018) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula A1: **Fórmula**
en la que R2 se selecciona de**Fórmula**
y
que comprende:
(a) combinar un compuesto de fórmula (K): **Fórmula**
en la que R es alquilo C1 a C12,
con una sal de terc-butóxido, un disolvente orgánico aprótico y agua para proporcionar un compuesto de fórmula (L): **Fórmula**
y
(b") combinar el compuesto de fórmula (L) con hidrocloruro de 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida, 4-dimetilaminopiridina, un disolvente orgánico y bien un compuesto de fórmula (N), para proporcionar un compuesto de fórmula (A1) en la que R2 es **Fórmula**
…
Métodos de preparación de cetonas y aldehídos alfa,beta-insaturados o alfa-halo-cetonas y aldehídos.
(07/09/2018). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: BAXENDALE,IAN R, SHARLEY,JAMES S, FERNÁNDEZ MIRANDA,AMADEO, COLLADO PÉREZ,ANA MARIA.
Un método de preparación de una cetona o aldehído α,ß-insaturado o α-bromo-cetona o aldehído, que comprende la oxidación de un enol acilado correspondiente con bromuro de cobre (II) (CuBr2).
PDF original: ES-2680482_T3.pdf
Formulación de aroma y fragancia (VI).
(03/01/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BEUMER, RAPHAEL, TSCHUMI,JOHANNES, GRESSLY,MICHAEL.
Uso de un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 es -OH u -O(CO)CH3,
como material de aroma y fragancia.
PDF original: ES-2659951_T3.pdf
Química y producción de tensioactivos poliméricos a base de glicerol.
(23/11/2016). Solicitante/s: NALCO COMPANY. Inventor/es: LI,XIAOJIN HARRY, SHIH,JOANNA L, DUGGIRALA,PRASAD.
Método de síntesis de productos tensioactivos a base de glicerol en un procedimiento continuo en un entorno atmosférico de baja reactividad, que comprende las etapas de:
a) hacer reaccionar una masa de reacción que comprende al menos monómero de glicerol en presencia de un catalizador de base fuerte a una concentración de más del 2% a una temperatura por encima de 200ºC lo cual produce un primer producto que comprende polioles que son tanto ramificados como cíclicos, y un coproducto que comprende ácido láctico, sal láctica y cualquier combinación de los mismos,
b) esterificar el primer producto en presencia de un catalizador ácido a una concentración de más del 5% a una temperatura por encima de 115ºC para producir un segundo producto, y
c) alquilar el segundo producto a una temperatura por encima de 115ºC para formar un tercer producto, y
d) reticular el tercer producto a una temperatura por encima de 115ºC para formar un producto final.
PDF original: ES-2614854_T3.pdf
Preparación de compuestos homoalílicos mediante la reacción de precursores de ciclopropilvinilo con ácidos de Bronsted.
(31/08/2016). Solicitante/s: GIVAUDAN SA. Inventor/es: SCHROEDER,FRIDTJOF.
Procedimiento de formación de compuestos homoalílicos 2 a partir de precursores de ciclopropilvinilo 1 en presencia de un ácido de Bronsted HQ**Fórmula**
en el que, el ácido de Bronsted HQ se selecciona de R'CO2H y/o un haluro de hidrógeno seleccionado de HCl, HBr o HI, en el que R es un residuo de alquilo cíclico, policíclico o acíclico C1-30, o un residuo de arilo o poliarilo, cada uno de los cuales puede ser saturado o insaturado, ramificado o lineal, y sustituido o no sustituido;
R' es un residuo de alquilo o arilo C1-30, que puede ser lineal o ramificado y puede estar sustituido o no sustituido, y en el que Q es R'CO2 y/o un átomo de haluro.
PDF original: ES-2669213_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de (3E, 7E)-homofarnesol.
(10/08/2016) Procedimiento para la producción de compuestos de la fórmula general I**Fórmula**
en la que
R1 representa un radical hidrocarburo con 1 a 50 átomos de carbono, de cadena recta o ramificada, dado el caso con una o varias insaturaciones, conteniendo la cadena de hidrocarburo dado el caso heteroátomos y R2 representa H o alquilo C1-C6, en el que
a) un compuesto carbonilo de la fórmula II**Fórmula**
en la que R1 y R2 poseen los significados indicados anteriormente,
se hace reaccionar por medio de la formación de olefina de Wittig hasta dar un ciclopropano de la fórmula general (III)**Fórmula**
en la que R1 y R2 poseen los significados indicados…
Procedimiento para la alcoxicarbonilación de compuestos etilénicamente insaturados.
(29/06/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, LIU,QIANG, AROCKIAM,PERCIA BEATRICE, YUAN,KEDONG.
Un procedimiento para la alcoxicarbonilación de compuestos etilénicamente insaturados, caracterizado por que por lo menos un compuesto etilénicamente insaturado se hace reaccionar con formalina o paraformaldehído y un alcohol seleccionado entre metanol y isopropanol en presencia de un catalizador de paladio, por lo menos un ligando de fosfina y un ácido.
PDF original: ES-2629553_T3.pdf
Nuevos ligandos de fósforo tetradentados con la estructura conductiva de Hostanox O3.
(09/03/2016) Un ligando que tiene una de las estructuras generales A, B o C:**Fórmula**
realizándose que
R1, R 2, R3, R4 en cada caso independientemente unos de otros están seleccionados entre: -H, alquilo de (C1-C12), X e Y en cada caso independientemente uno de otro pueden representar O o N,
en el caso de que X represente O n es ≥ 1,
en el caso de que Y represente O m es ≥ 1,
en el caso de que X represente N n es ≥ 1 ó 2,
en el caso de que Y represente N m es ≥ 1 ó 2,
V y W en cada caso independientemente uno de otro se seleccionan entre:
- H, alquilo de (C1-C12), -heteroalquilo de (C1-C12), -arilo de (C4-C20), -aril de (C4-C20)-alquilo de (C1-C12), -aril de (C4-C20) -O-alquilo de (C1-C12), -alquil de (C1-C12) -arilo de (C4-C20), -aril de (C4-C20)-COO- alquilo de (C1-C12), aril de (C4-C20)-CONH-alquilo…
Producción continua y reacción de un compuesto diazo.
(17/12/2014) Un procedimiento para preparar un producto de reacción de un compuesto diazo, procedimiento que comprende:
a. suministrar continuamente a un primer reactor un precursor de un compuesto diazo; un disolvente miscible en agua; una base y agua;
b. mezclar el precursor de un compuesto diazo; el disolvente miscible en agua; la base y agua para generar un compuesto diazo;
c. separar continuamente del primer reactor, a través de una membrana hidrófoba, en un segundo reactor, el compuesto diazo formado;
d. separar continuamente del primer reactor todos los productos de reacción que no han pasado al segundo reactor;
e. suministrar continuamente al segundo reactor un sustrato en un disolvente no miscible con agua;
f. mezclar los componentes anteriores para generar un producto de reacción de un compuesto…
Proceso para la preparación de un agente de yodación.
(23/10/2013) Un proceso que comprende las siguientes etapas:
a. oxidar por vía electroquímica 1 mol de ICl de partida en solución acuosa ácida, paraobtener un derivado intermedio con un estado de oxidación de yodo igual a (III);
b. hacer reaccionar ese derivado intermedio con yodo; y
c. obtener 3 moles de ICI.
Preparación catalizada por zeolita de compuestos de ácidos alfa-hidroxicarboxílicos y ésteres de los mismos.
(22/04/2013) Un procedimiento para la producción de ácido láctico y ácido 2-hidroxi-3-butenoico o ésteres de los mismos porconversión de glucosa, fructosa, sacarosa, xilosa o glicolaldehído disueltos en un disolvente en presencia de uncatalizador de ácido de Lewis sólido, en el que el catalizador es un material zeotipo con propiedades de ácido deLewis que contiene metales tetravalentes seleccionados de Sn, Pb, Ge, Ti, Zr y/o Hf incorporados en la estructura.
3-metilciclopentadecanona ópticamente activa y método para producir un compuesto intermedio de la misma.
(06/03/2013) Un método para producir 3-metilciclopentadecanona ópticamente activa, comprendiendo el método hacerreaccionar 2-ciclopentadecen-1-ona con un compuesto organometálico metilado en presencia de un catalizador decobre, un anhídrido de ácido y un fosforamidito ópticamente activo representado por la fórmula general :
en donde R1 y R2 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene 1 a4 átomos de carbono; R3 representa un grupo cicloalquilo que tiene 3 a 10 átomos de carbono, que puede estarsustituido, o un grupo arilo que puede estar sustituido; R4 representa un grupo alquilo que tiene 1 a 10 átomos decarbono, un grupo cicloalquilo que tiene 3 a 10 átomos de carbono que puede estar sustituido, un grupo arilo quepuede estar sustituido, o un grupo aralquilo que puede estar sustituido; y A representa un grupo 1,1'-binaftaleno-2,2'-diílo…
Procedimiento para preparar compuestos olefínicos que contienen un grupo funcional.
(21/03/2012) Un procedimiento para preparar estereoselectivamente compuestos olefínicos que contienen grupos funcionales que comprende las etapas de:
(a) hacer que reaccione al menos un fosforano de alquilideno que comprende un resto alquilideno y otros tres restos unidos al átomo de fósforo con al menos un compuesto que contiene carbonilo que comprende al menos un grupo que es un grupo saliente, o que se puede convertir fácilmente en un grupo saliente, para formar un compuesto olefínico que comprende al menos un grupo saliente, siendo seleccionado dicho compuesto que contiene carbonilo entre el grupo que consiste en cetonas y aldehídos, con la condición de…
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE MONO- O BISCARBONILLO O DEHIDROXILO.
(16/06/2007) Proceso para la producción de compuestos de mono- o biscarbonilo o compuestos de hidroxilo, por ozonización de compuestos orgánicos de carbono insaturados, que contienen en la molécula uno o más enlaces dobles olefínicos o aromáticos disociables por el ozono y tratamiento subsiguiente de los productos de ozonización, caracterizado porque compuestos orgánicos de carbono insaturados, que contienen en la molécula uno o más enlaces dobles olefínicos o aromáticos disociables por ozono, a) se hacen reaccionar continuamente en un disolvente orgánico o en una solución acuosa en uno o dos pasos en un dispositivo constituido por dos…
CATALIZADORES HETEROGENEOS ORGANOESTANNICOS.
(01/11/2006) EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN: (A) NUEVOS SILANOS FUNCIONALIZADOS DE ORGANOESTAÑO; (B) UN SOLIDO PREPARADO UNIENDO QUIMICAMENTE LOS SILANOS FUNCIONALIZADOS DE ORGANOESTAÑO A UN SOPORTE INORGANICO SOLIDO QUE CONTIENE GRUPOS HIDROXI SUPERFICIALES; (C) UN CATALIZADOR SOLIDO PREPARADO A PARTIR DE DICHO SILANO FUNCIONALIZADO DE ORGANOESTAÑO SOPORTADO; (D) Y UN PROCEDIMIENTO PARA LLEVAR A CABO UNA ESTERIFICACION O TRANSESTERIFICACION, Y UNA REACCION DE FORMACION DE URETANO, UREA, SILICONA Y AMINO UTILIZANDO DICHO CATALIZADOR SOLIDO SOPORTADO; (E) UN PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DEL CATALIZADOR SOLIDO SOPORTADO DE LOS PRODUCTOS DE REACCION SEGUN TECNICAS…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES.
(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: A.E. STALEY MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: COCKREM, MICHAEL, CHARLES, MILNER.
Un procedimiento para producir un éster, que comprende las etapas de: a. alimentar a un primer recipiente una alimentación que comprende ácido orgánico, alcohol y agua, por lo cual el ácido orgánico y el alcohol reaccionan para formar el éster monomérico y agua, y por lo cual se produce un primer efluente líquido que comprende cómo sus componentes al menos algo de éster, alcohol y agua, estando los componentes del primer efluente líquido esencialmente en equilibrio de reacción; y b. alimentar el primer efluente líquido a un segundo recipiente, por lo cual se producen una corriente de producto vapor y una segunda corriente de efluente líquido, comprendiendo la corriente de vapor éster, alcohol y agua, por lo cual el segundo recipiente se mantiene esencialmente a equilibrio vapor-líquido, aunque no esencialmente en equilibrio de reacción.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CINAMATOS.
(16/03/2006). Solicitante/s: SYMRISE GMBH & CO. KG. Inventor/es: KUHN, WALTER, DR., RICHTER, NORBERT, WALTHER, LUTZ.
Procedimiento para la obtención de cinamatos y/o ácido cinámico, con los siguientes pasos: - condensación de benzaldehído o benzaldehído substituido con un anhídrido de ácido carboxílico bajo formación del correspondiente anhídrido, catalizada mediante una sal de hierro (III), seleccionada a partir del grupo constituido por acetato de hierro, subcarbonato de hierro, carbonato de hierro, óxido de hierro, óxido de hierro hidrato, oxalato de hierro, lactato de hierro, tartrato de hierro, y mezclas de estas sales de hierro(III), - reacción del anhídrido formado (a) en presencia de alcoholes para dar cinamato, o (b) con agua para dar ácido cinámico.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PLASTIFICANTES DE ESTERES.
(16/06/2004). Solicitante/s: CELANESE CHEMICALS EUROPE GMBH. Inventor/es: GICK, WILHELM.
La invención se refiere a un procedimiento mejorado para la producción de plastificantes estéricos mediante la reacción de ácidos di o policarboxílicos o de sus anhídridos con alcoholes en la presencia de catalizadores metálicos.
COMPUESTOS DE 1,2-DIOXETANOS SUSTITUIDOS SOLUBLES EN AGUA CON UNA ESTABILIDAD AL ALMACENAMIENTO MEJORADA, PROCEDIMIENTOS SINTETICOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/01/2004). Solicitante/s: LUMIGEN, INC.. Inventor/es: AKHAVAN-TAFTI, HASHEM, ARGHAVANI, ZAHRA, DESILVA, RENUKA, THAKUR, KUMAR.
SE PRESENTAN 1,2-DIOXETANOS ESTABLES DE EXCITACION ENZIMATICAMENTE EXCITADA CON UNA SOLUBILIDAD EN EL AGUA Y UNA ESTABILIDAD EN EL ALMACENAMIENTO MEJORADAS ASI COMO PROCESOS SINTETICOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION. ADEMAS LOS DIOXETANOS SUSTITUIDOS CON DOS O MAS GRUPOS ADICIONALES, SOLUBILIZANTES EN EL AGUA, DISPUESTOS EN LA ESTRUCTURA DEL DIOXETANO Y UN ATOMO DE FLUOR O UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR ADICIONAL SUMINISTRAN UN RENDIMIENTO SUPERIOR ELIMINANDO EL PROBLEMA DEL ARRASTRE DEL REACTIVO CUANDO SE UTILIZAN EN ENSAYOS REALIZADOS EN SISTEMAS ANALITICOS QUIMICOS ENCAPSULADOS. ESTOS DIOXETANOS MUESTRAN UNA ESTABILIDAD BASICAMENTE MEJORADA DURANTE EL ALMACENAMIENTO. TAMBIEN SE SUMINISTRAN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN ESTOS DIOXETANOS, UN MEJORADOR SURFACTANTE CATIONICO NO POLIMERICO Y OPCIONALMENTE UN AGENTE FLUORESCENTE, PARA SUMINISTRAR UNA QUIMIOLUMINISCENCIA MEJORADA.
LACTATOS DE CITRONELILO Y/O DE DIHIDROCITRONELILO, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/12/2003). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: STORET, ISABELLE.
Lactatos de citronelilo y/o de dihidrocitronelilo que responden a las fórmulas (I) y (I).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILMALONATOS.
(01/09/2003). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KNELL, MARCUS, KRUMMEL, GUENTER.
Un procedimiento para la preparación de arilmalonatos de dialquilo de fórmula (I) comprende el tratamiento de un arilmetilhaluro de fórmula (II) con magnesio en un disolvente inerte y carbonato de dialquilo o un cloroformato de alquilo. A y R son según se ha definido; L es hidrógeno o halógeno. El procedimiento es útil para preparar productos químicos intermedios de uso agrícola o farmacéutico o cristales líquidos.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIESTERES DE 2,3,5-TRIMETILHIDROXIQUINONA.
(01/04/2003). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HUTHMACHER, KLAUS, DR., MARKOWZ, GEORG, KRILL, STEFFEN, DR., HAFNER, VOLKER, WEIGEL, HORST, SHI, NONGYUAN, DR.
Procedimiento para la preparación de diéster de 2,3,5-trimetilhidroquinona por reacción catalítica de cetoisoforona (CIF) con un agente acilante, caracterizado porque (a) como agente acilante se emplea un anhídrido de ácido carboxílico con un radical alquilo C1 a C4, después de la reacción b) se separa por destilación eventualmente una parte del ácido carboxílico resultante, c) la solución de reacción se enfría hasta una temperatura de -10 hasta 35ºC, preferiblemente 0 a 30ºC, d) el producto separado por cristalización se separa y lava y e) se devuelve el filtrado a la etapa a), eventualmente después de la separación por destilación de una parte del ácido carboxílico resultante y, eventualmente, después de la expulsión de una parte del filtrado.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIESTERS DE 2,3,4-TRIMETILHIDROQUINONA.
(16/03/2003). Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: HUTHMACHER, KLAUS, DR., KRILL, STEFFEN, DR..
Procedimiento para la preparación de diésteres de trimetilhidroquinona **(Ver fórmula)** en la cual R y R1 son un radical C1 a C20 alicíclico, alifático, eventualmente sustituido, o arilo, y en la cual R y R1 son iguales o distintos, por reacción de 2, 6, 6-trimetilciclohex-2-en-1 , 4-diona (cetoisoforona o CIF) **(Ver fórmula)** con un agente de acilación, en presencia de cantidades catalíticas de un ácido con protones, caracterizado porque, por un lado, como catalizador de carácter ácido se emplea ácido orto-bórico y/o anhídrido del ácido bórico o un triéster del ácido bórico y, por otro lado, uno o varios ácidos carboxílicos, seleccionados del grupo de los ácidos hidroxicarboxílicos o de los ácidos di- o tri-carboxílicos, los cuales, eventualmente, contienen también grupos hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 2-ALQUINOICO.
(16/12/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BITTCHER, ARND, PREISS, THOMAS, HENKELMANN, JOCHEM, GLEITER, ROLF, DE BACKER, CHRISTEL.
La invención se refiere a un procedimiento para la fabricación de ésteres del ácido 2-alquinico de formula general (I): *fórmula * R{sup,1} -O-CO-C^C- R{sup,2} en donde R{sup,1} y R{sup,2} pueden ser independientemente radicales C{sup,1-16} alquilo C{sup,6-12} arilo, C{sup,7-12} aralquilo o C{sup,7-12} alcarilo y R{sup,2} puede ser H; mediante la reacción de un cloroformato de fórmula general (II): R{sup,1}-O-CO-C1 con un alquino de fórmula general (III): R{sup,2}-C^C-H en presencia de complejos de platino y/o paladio con ligandos de fosfina y/o ligandos de fosfito.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE OLIGOMEROS MACROCICLICO DE POLIESTER.
(16/06/2002). Solicitante/s: CYCLICS CORPORATION. Inventor/es: BRUNELLE, DANIEL, JOSEPH, TAKEKOSHI, TOHRU.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR OLIGOMEROS DE POLIESTERES MACROCICLICOS A PARTIR DE LINEALES DE POLIESTERES Y EL PROCESO COMPRENDE LOS PASOS DE COMBINAR LINEALES DE POLIESTERES Y SOLVENTES ORGANICOS QUE TENGAN UN CATALIZADOR DE ESTAÑO PRESENTE EN LOS MISMOS.
Procedimiento para generar ésteres de carboxilato de vinilo.
(16/05/2002) Un procedimiento para producir un éster carboxilato de vinilo, que comprende: alimentar un anhídrido de ácido carboxílico alifático de la fórmula O-R1-C Q O R1-C Q Q O a la sección central de una columna de destilación reactiva (CDR); alimentar un compuesto de carbonilo alifático de la fórmula R2 CHO o O k R3 C-R4 a la sección del fondo de la CDR; y retirar una corriente de producto, que comprende un éster carboxilato de vinilo de la fórmula R6 O k R5 C=CH-OC-R 1 ó R8 O k R 7 CH=C-OC-R1 de la sección superior de la CDR; en el que el anhídrido y el carbonilo fluyen en contracorriente entre sí, en presencia de un catalizador ácido, en el interior de la mitad inferior de la CDR…
