Carbonilación de compuestos etilénicamente insaturados.

Un procedimiento para la carbonilación de compuestos etilénicamente insaturados que comprende hacer reaccionar dicho compuesto con monóxido de carbono en presencia de una fuente de grupos hidroxilo y de un sistema de catalizador,

obteniéndose el sistema de catalizador mediante la combinación de:

(a) un metal del grupo 8, 9 o 10 o un compuesto del mismo, y

(b) un ligando bidentado de fórmula general (I)

(I) X1(X2)-Q2-A-R-B-Q1-X3(X4)

en la que:

A y B representan cada uno independientemente alquileno inferior;

R representa una estructura de hidrocarbilo cíclico que tiene al menos un anillo no aromático al que los átomos de Q1 y Q2 están vinculados en los átomos cíclicos adyacentes disponibles del al menos un anillo y que está sustituido con al menos un sustituyente en al menos un átomo cíclico no adyacente adicional del al menos un anillo;

en el que cada átomo cíclico adyacente al dicho átomo cíclico adyacente disponible no está sustituido para formar una estructura de anillo de 3-8 átomos adicional a través del otro átomo cíclico adyacente a los dichos átomos cíclicos adyacentes disponibles en el al menos un anillo o a través de un átomo adyacente al dicho otro átomo adyacente pero fuera del al menos un anillo;

los grupos X1, X2, X3 y X4 representan independientemente radicales univalentes de hasta 30 átomos que tienen al menos un átomo de carbono terciario o X1 y X2 y/o X3 y X4 forman entre sí un radical bivalente de hasta 40 átomos que tiene al menos dos átomos de carbono terciarios en el que cada uno de dichos radicales univalentes o bivalentes se une a través de dichos al menos uno o dos átomos de carbono terciarios, respectivamente, al átomo apropiado Q1 o Q2;

Q1 y Q2 representan cada uno fósforo,

y en el que los ligandos bidentados se seleccionan entre cis-1,2-bis(di-t-butilfosfinometil)-4,5- dimetilciclohexano; cis-1,2-bis(di-t-butilfosfinometil)-5-metilciclopentano; cis-1,2-bis(2-fosfinometil-1,3,5,7- tetrametil-6,9,10-trioxa-adamantil)-4,5-dimetilciclohexano; cis-1,2-bis(2-fosfinometil-1,3,5,7-tetrametil-6,9,10- trioxa-adamantil)-5-metilciclopentano; cis-1,2-bis(di-adamantilfosfinometil)-4,5-dimetilciclohexano; cis-1,2- bis(di-adamantilfosfinometil)-5-metilciclopentano; cis-1-(P,P-adamantil,t-butilfosfinometil)-2-(di-tbutilfosfinometil)- 4,5-dimetilciclohexano; cis-1-(P,P-adamantil,t-butilfosfinometil)-2-(di-t-butilfosfinometil)-5- metilciclopentano; cis-1-(2-fosfinometil-1,3,5,7-tetrametil-6,9,10-trioxa-adamantil)-2-(di-t-butilfosfinometil)-4,5- dimetilciclohexano; cis-1-(2-fosfinometil-1,3,5,7-tetrametil-6,9,10-trioxa-adamantil)-2-(di-t-butilfosfinometil)-5- metilciclopentano; cis-1-(2-fosfinometil-1,3,5,7-tetrametil-6,9,10-trioxa-adamantil)-2-(diadamantilfosfinometil)- 5-metilciclohexano; cis-1-(2-fosfinometil-1,3,5,7-tetrametil-6,9,10-trioxa-adamantil)-2-(diadamantilfosfinometil)- 5-metilciclopentano; cis-1-(di-t-butilfosfinometil)-2-(diadamantilfosfinometil)-4,5-dimetilciclohexano; cis-1-(di-t butilfosfinometil)-2-(diadamantilfosfinometil)-5-metilciclopentano; cis-1,2-bis(2-fosfinometil-1,3,5-trimetil- 6,9,10-trioxatriciclo-{3.3.1.1[3.7]}decil)-4,5-dimetilciclohexano; cis-1,2-bis(2-fosfinometil-1,3,5-trimetil-6,9,10- trioxatriciclo-{3.3.1.1[3.7]}decil)-5-metilciclopentano; cis-1-(2-fosfinometil-1,3,5-trimetil-6,9,10-trioxatriciclo- {3.3.1.1[3.7]}decil)-2-(di-t-butilfosfinometil)-4,5-dimetilciclohexano; cis-1-(2-fosfinometil-1,3,5-trimetil-6,9,10- trioxatriciclo-{3.3.1.1[3.7]}decil)-2-(di-t-butilfosfinometil)-5-metilciclopentano; cis-1-(2-fosfinometil-1,3,5-trimetil- 6,9,10-trioxatriciclo-{3.3.1.1[3.7]}decil)-2-(diadamantilfosfinometil)-4,5-dimetilciclohexano; cis-1-(2-fosfinometil- 1,3,5-trimetil-6,9,10-trioxatriciclo-{3.3.1.1[3.7]}decil)-2-(diadamantilfosfinometil)-5-metilciclopentano; cis-1,2- bis-perfluoro(2-fosfinometil-1,3,5,7-tetrametil-6,9,10-trioxatriciclo{3.3.1.1[3.7]}-decil)-4,5-dimetilciclohexano; cis-1,2-bis-perfluoro(2-fosfinometil-1,3,5,7-tetrametil-6,9,10-trioxatriciclo{3.3.1.1[3.7]}decil)-5- metilciclopentano; cis-1,2-bis-(2-fosfinometil-1,3,5,7-tetra(trifluoro-metil)-6,9,10-trioxatriciclo{3.3.1.1[3.7]}decil)- 4,5-dimetilciclohexano; cis-1,2-bis-(2-fosfinometil-1,3,5,7-tetra(trifluoro-metil)-6,9,10- trioxatriciclo{3.3.1.1[3.7]}decil)-5-metilciclopentano; e incluyendo todos los enantiómeros cis de los anteriores cuando tales enantiómeros son posibles.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/GB2006/004156.

Solicitante: LUCITE INTERNATIONAL UK LIMITED.

Nacionalidad solicitante: Reino Unido.

Dirección: Cassel Works, New Road Billingham TS23 1LE REINO UNIDO.

Inventor/es: EASTHAM, GRAHAM RONALD, WAUGH,MARK, RICHARDS,PHILIP IAN.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • B01J31/24 SECCION B — TECNICAS INDUSTRIALES DIVERSAS; TRANSPORTES.B01 PROCEDIMIENTOS O APARATOS FISICOS O QUIMICOS EN GENERAL.B01J PROCEDIMIENTOS QUIMICOS O FISICOS, p. ej. CATALISIS, QUIMICA DE LOS COLOIDES; APARATOS ADECUADOS (procedimientos o aparatos para usos específicos, ver las clases correspondientes a los procedimientos o al equipo, p. ej. F26B 3/08). › B01J 31/00 Catalizadores que contienen hidruros, complejos de coordinación o compuestos orgánicos (composiciones catalíticas utilizadas únicamente para reacciones de polimerización C08). › Fosfinas.
  • C07C51/09 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 51/00 Preparación de ácidos carboxílicos o sus sales, haluros o anhídridos. › a partir de lactonas o de ésteres de ácidos carboxílicos (saponificación de ésteres de ácidos carboxílicos C07C 27/02).
  • C07C67/00 C07C […] › Preparación de ésteres de ácidos carboxílicos.
  • C07C67/31 C07C […] › C07C 67/00 Preparación de ésteres de ácidos carboxílicos. › por introducción de grupos funcionales con el oxígeno unido sólo por enlace sencillo.
  • C07C67/38 C07C 67/00 […] › por adición a un enlace carbono-carbono insaturado.

PDF original: ES-2700427_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Compuestos basados en ferroceno y catalizadores de paladio basados en los mismos para la alcoxicarbonilación de compuestos con insaturación etilénica, del 11 de Marzo de 2019, de EVONIK DEGUSSA GMBH: Compuesto según la fórmula (I) **(Ver fórmula)** seleccionándose R1, R2, R3, R4, en cada caso de modo independiente entre sí, a partir de -(C1-C12)-alquilo, […]

Ligandos difosfina con puente butilo para la alcoxicarbonilación, del 6 de Marzo de 2019, de EVONIK DEGUSSA GMBH: Compuesto según la fórmula (I)**Fórmula** representando los restos R1 y R3 respectivamente un resto -(C3-C20)-heteroarilo; y representando R2 y […]

Síntesis de 1,3-butadieno, del 20 de Febrero de 2019, de ARLANXEO Deutschland GmbH: Procedimiento para la producción de 1,3-butadieno, caracterizado por que se hace reaccionar eteno y etino entre sí en presencia de al menos un catalizador […]

Activación en dos etapas de catalizador de oligomerización y oligomerización de compuestos olefínicos en presencia de un catalizador de oligomerización activado de ese modo, del 18 de Octubre de 2018, de SASOL TECHNOLOGY (PTY) LIMITED: Un procedimiento de producción de un producto oligomérico mediante oligomerización de al menos un compuesto olefínico poniendo en contacto el al menos un […]

Trimerización de olefina que usa un catalizador que comprende una fuente de cromo y un ligando que contiene fósforo unido a grupos orgánicos, del 13 de Diciembre de 2017, de Ineos Sales (UK) Limited: Catalizador que comprende (a) una fuente de cromo; (b) un ligando que contiene al menos un átomo de fósforo unido a al menos un grupo hidrocarbilo o heterohidrocarbilo […]

Complejos de rutenio que comprenden ligandos de paraciclofano y carbonilo, y su uso como catalizadores, del 15 de Noviembre de 2017, de JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITED COMPANY: Un complejo de rutenio de fórmula (1a), (1b), (1c) o (1d): [Ru Hal2 L CO S] (1a) [Ru2 Hal4 L2 (CO)2] (1b) [Ru2 Hal4 L2 CO] (1c) [Ru Hal2 […]

Fosfolanos y compuestos fosfocíclicos p-quirales y su uso en reacciones catalíticas asimétricas, del 25 de Octubre de 2017, de THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION: Ligando quiral representado por la siguiente fórmula o su enantiómero: **Fórmula** en la que X se selecciona entre el grupo que consiste en (CH2)n en el […]

PROCESO DE HIDROOXIDACIÓN USANDO UN CATALIZADOR PREPARADO A PARTIR DE UN COMPLEJO DE AGREGADOS DE ORO, del 23 de Enero de 2012, de Dow Global Technologies LLC: Una composición de un catalizador que comprende nanopartículas de oro, en la que las nanopartículas son partículas que tienen un diámetro o, en el caso de partículas no esféricas, […]

Otras patentes de LUCITE INTERNATIONAL UK LIMITED