CIP-2021 : C07C 67/317 : por eliminación de hidrógeno o de grupos funcionales; por hidrogenólisis de grupos funcionales.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 67/00 Preparación de ésteres de ácidos carboxílicos.
C07C 67/317 · · por eliminación de hidrógeno o de grupos funcionales; por hidrogenólisis de grupos funcionales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Preparación de derivados de ácido 2-fluoroacrílico sustituidos.
(13/02/2019) Procedimiento para la preparacion de compuestos de formula (I)**Fórmula**
en la que R1 y R2 son iguales o distintos e independientemente entre si representan hidrogeno, alquilo C1-C15, arilo C6-C24, alcoxi C1-C15, alquenilo C2-C10, ariloxi C6-C24, arilalquilo C7-C15, alquiltio C1-C15, mono- y dialquilamino C1-C15, mono- y diarilamino C6-C24 o heterociclilo de 5 a 8 miembros saturado o insaturado, que pueden estar sustituidos ademas con restos seleccionados del grupo de alquilo C1-C15, alquenilo C2-C10, alcoxi C1-C15, arilo C6-C24, arilalquilo C7-C15, alquiltio C1-C15, halogeno, hidroxi, ciano, nitro, amino, carboxi, haloalquilo C1-C16, haloalquenilo C2-C10, haloalcoxi C1-C15, haloalquiltio C1-C15 y heterociclilo de 5 a…
Procedimiento para producir un compuesto éster 1,2-cis-2-fluorociclopropano-1-carboxílico.
(24/10/2014) Un procedimiento para producir un compuesto representado por la fórmula :
[en donde R1 representa un grupo alquilo C1-C8 lineal, ramificado o cíclico;
un grupo alquenilo C2-C8;
un grupo ciclopropenilo, ciclobutenilo, ciclopentenilo o ciclohexenilo;
un grupo fenilo o naftilo que puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo ciano, un grupo nitro, un átomo de halógeno seleccionado entre flúor, cloro, bromo y yodo, un grupo amino, un grupo hidroxilo, y un grupo carboxilo; o
un grupo fenilalquilo C1-C6 o naftilalquilo C1-C6, cuyos grupos fenilo y naftilo pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados…
Método para producir fenilalcan-1-oles.
(19/09/2012) Método para producir fenilalcan-1-oles de la fórmula I
donde
R1 se selecciona del grupo de hidrógeno, residuos alquilo ramificados, lineales o cíclicos con 1 a 6 átomos de C,residuos alquilo ramificados, lineales o cíclicos, sustituidos con heteroátomos, con 1 a 6 átomos de C, residuos arilosustituidos o no sustituidos, residuos arilo sustituidos con heteroátomos, residuos alcoxi no sustituidos así comoresiduos alcoxi sustituidos con heteroátomos y residuos de halógeno,
R2 se selecciona del grupo de hidrógeno, residuos alquilo ramificados, lineales o cíclicos con 1 a 6 átomos de C,
residuos arilo sustituidos o no sustituidos,
en cuyo caso
a) primero se hace reaccionar un compuesto de la fórmula II
donde R3 es un residuo alquilo ramificado, lineal o cíclico con 1 a 6 átomos de C y
R1…
Método para producir un compuesto de olefina.
(29/08/2012) Un método para producir un compuesto de olefina representado por medio de la siguiente fórmula: **Fórmula**
en la que R1 o R2 son iguales o diferentes, y R1 o R2 representan de forma independiente un átomo de hidrógeno;un grupo alquilo que puede estar sustituido con al menos uno seleccionado entre un grupo que consiste en un átomode halógeno, un grupo alcoxi C1-C3, un grupo ariloxi C6-C12 y un grupo alcoxicarbonilo C2-C4;
un grupo alquenilo que puede estar sustituido con al menos uno seleccionado entre un grupo que consiste en unátomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-C3, un grupo ariloxi C6-C12 y un grupo alcoxicarbonilo C2-C4;
un grupo arilo que puede estar sustituido con al menos uno seleccionado…
PROCESO DE DESHALOGENACIÓN REDUCTORA.
(11/03/2011) Un método para producir éster del ácido 2-fluorociclopropano-1-carboxílico, que comprende dejar reaccionar un compuesto representado por la siguiente fórmula : en la que en la que X representa un átomo de cloro, un átomo de bromo o un átomo de yodo; y R 1 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un grupo arilo que tiene de 6 a 12 átomos de carbono, un grupo alquenilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono o un grupo aralquilo que consiste en un grupo arilo que tiene de 6 a 12 átomos de carbono y un grupo alquileno que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; con un agente reductor en presencia de un catalizador de transferencia de fase, en el que el agente reductor es un compuesto representado por la siguiente fórmula : MBHmR 2…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ALCOHOL OPTICAMENTE ACTIVO.
(01/03/2006) Un procedimiento para la producción de un alcohol ópticamente activo representado por la fórmula: OH-CO2R2 donde se representa un átomo de carbono asimétrico, R1 representa un grupo perfluoroalquilo o percloroalquilo lineal o ramificado de C1-C10 y R2 representa un grupo alquilo inferior de C1-C8 o grupo bencilo que puede tener un sustituyente, que comprende una etapa en la que un ß- ceto éster representado por la fórmula: O-CO2R2 donde R1 y R2 tienen, cada uno de ellos el mismo significado antes descrito se somete a una reacción de transferencia de hidrógeno en presencia de un complejo de rutenio-diamina ópticamente activo representado por la **fórmula** donde se representa un átomo de carbono asimétrico,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS DIHIDROXICARBOXILICOS EN PRESENCIA DE DISOLVENTES.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLATT, MARTIN JOCHEN, NIEBEL, MARKUS, ERHARDT, MELANIE.
Procedimiento para la obtención de ésteres de ácidos dihidroxicarboxílicos de la fórmula I en la que n significa 1, 2, 3, 4, 5, 6 o 7 y R1 significa un resto alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 20 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, aralquilo, arilo, hetarilalquilo o hetarilo, en caso dado substituidos, mediante reacción de diésteres de ácidos hidroxidicarboxílicos de la fórmula II, en la que R2 significa un resto R1 independiente de R1, con hidruros complejos en ausencia de un disolvente.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ALFA-ARILALCANOICOS.
(16/02/2004) Un procedimiento para preparar ácidos - arilalcanoicos meta o para sustituidos de la fórmula (I): en la que: R es hidrógeno, alquilo C1-C6; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6 lineal o ramificado, fenilo, p-nitrofenilo, un catión de un metal alcalino o un catión de un metal alcalinotérreo o de una sal de amonio farmacéuticamente aceptable; A es alquilo C1-C4, arilo, ariloxi, arilocarbonilo, un 2-, 3- o 4-piridocarbonilo, un arilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo, hidroxi, amino, ciano, nitro, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi; A se encuentra en las posiciones meta o para; procedimiento que comprende las siguientes etapas: a) transformación de los compuestos de la fórmula (II)…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BETA-TRIFLUOROMETILCARBOXILATOS ALFA,BETA-INSATURADOS Y COMPUESTOS AFINES.
(16/08/2001). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: STEPHENS, RANDALL WAYNE.
SE DISPONE UN METODO PARA PREPARAR UN AL , BE -INSATURADO{BE}-TRIFLUOROMETIL-CARBOXILATO DE LA FORMULA: EN DONDE X SE SELECCIONA DE OR{SUP,3} Y NR{SUP,3}R{SUP,4} QUE COMPRENDE PONER EN CONTACTO UNA COMPOSICION DE LA FORMULA: CON UNA BASE PARA PRODUCIR LA COMPOSICION {AL},{BE}-INSATURADA. EL MATERIAL DE INICIO PUEDE SER PREPARADO MEDIANTE ACILACION DE UNA COMPOSICION DE LA FORMULA: EN LAS FORMULAS DE MAS ARRIBA, R,R{SUP,1},R{SUP,2},R{SUP ,3} Y R{SUP,4} TIENEN LOS SIGNIFICADOS PROPORCIONADOS EN LA DESCRIPCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-FLUOR-1-CICLOPROPANOCARBOXILICO POR DESHALOGENACION REDUCTORA.
(16/02/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LUI, NORBERT, MULLER, NIKOLAUS, DR., WOLTERS, ERICH.
SE OBTIENEN DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANCARBOXILICO MEDIANTE DERIVADOS DEL ACIDO HALOCICLOPROPANCARBOXILICO CON METALES EN PRESENCIA DE BASES Y CON O SIN ADICION DE AGUA DE UNA MANERA VENTAJOSA, SI LA BASE SE DOSIFICA DURANTE LA REACCION. EN EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION SE CONSIGUEN BUENOS RENDIMIENTOS Y SELECTIVIDADES Y UNA ELEVADA PROPORCION DE ISOMEROS CIS DEL PRODUCTO OBTENIDO.
PROCEDIMIENTO MEJORADO DE OBTENCION DE LOVASTATINA, COMPACTINA O PRAVASTATINA.
(01/07/2000). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: SIBEYN, MIEKE, DE PATER, ROBERTUS, MATTHEUS.
LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO SENCILLO Y SELECTIVO PARA LA DESACILACION DE ESTATINAS 4-ACILADAS DURANTE LA PREPARACION DE ESTATINAS A PARTIR DE UN CALDO DE FERMENTACION, EN CONCRETO, UNA REDUCCION DE IMPUREZAS A PARTIR DEL PROCEDIMIENTO, MEDIANTE EL INCREMENTO DEL PH DEL CALDO DE FERMENTACION.
PROCEDIMIENTO DE DESHALOGENACION SELECTIVA.
(01/03/2000). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AKIBA, TOSHIFUMI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KAMIHARA, SHINJI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., IKEYA, TAKANOBU, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KAWANISHI, HIROFUMI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. L, YUKIMOTO, YUSUKE DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., EBATA, TSUTOMU DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
SE PRESENTA UN PROCESO ADECUADO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II) MEDIANTE HIDROGENOLISIS CATALITICA DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O (III) EN LA PRESENCIA DE UNA BASE, EN DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}; Y X REPRESENTA CLORO O BROMO. EL COMPUESTO OBTENIDO PUEDE UTILIZARSE COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS OMEGA-DIFLUOR CARBOXIL ALIFATICOS.
(16/01/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BIELEFELDT, DIETMAR.
LOS COMPUESTOS OMEGA - DIFLUOR CARBOXIL ALIFATICOS SE ELABORAN DE FORMA ECONOMICA A PARTIR DE COMPUESTO OMEGA-MONOHALOGENO DIFLUOR - CARBOXIL ALIFATICO, DONDE ESTE ULTIMO SE PONE EN CONTACTO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR APLICADO SOBRE UN MATERIAL SOPORTE INERTE QUE CONTIENE UNO O MULTIPLES METALES DEL GRUPO VIII DEL SISTEMA PERIODICO, EN TEMPERATURAS DESDE 120 HASTA 250.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTERES HALOMALEICOS Y HALOFUMARICOS.
(01/05/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CEVASCO, ALBERT A.
SE MUESTRA UN METODO PARA LA FABRICACION DE MONOHALOMALEATO DE DIALQUILO Y MONOHALOFUMARATO DE DIALQUILO Y MEZCLAS CONSIGUIENTES POR MEDIO DE UNA DESHIDROHALOGENACION DEL PRECURSOR DE DIHALOSUCCINATO DE DIALQUILO APROPIADO EN PRESENCIA DE UNA BASE ACUOSA Y UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE BASE.
PROCESO PARA LA TRANSFORMACION ESTEROSELECTIVA DE UN DIOL EN UN ALCOHOL.
(16/06/1995). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: GAO, YUN.
SE EXPONE UN METODO EFICAZ Y VIABLE COMERCIALMENTE PARA LA TRANSFORMACION ESTEROSELECTIVA DE UN DIOL EN UN ALCOHOL. EL METODO ACTUAL ES PARTICULARMENTE IDONEO PARA LA PREPARACION DEL ISOMERO-D INNATURAL DEL ACIDO MALICO O DE SUS DERIVADOS DEL ACIDO L-TARTARICO NATURALMENTE ABUNDANTE O DE SUS DERIVADOS.
PROCESO PARA LA DESBROMINACION DE LOS 2-SUBSTITUIDO-6-BROMO-6 -METOXINAFTALENOS.
(01/06/1995). Solicitante/s: ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L. Inventor/es: CANNATA, VINCENZO, CALZOLARI, CLAUDIO, TAMERLANI, GIANCARLO.
SON NAFTALENOS DE FORMULA EN DONDE X REPRESENTA COCH SUB 3, COC SUB 2H SUB 5, CH(CH SUB 3)COOH, CH(CH SUB 3)COOR, CH(CH SUB 3)CN Y CH(CH SUB 3)CONHR SUB 1, R REPRESENTA UN ALKILO Y R SUB 1 UN HIDROGENO, ALKILO O HIDROXIALKILO, ESTOS SON DESBROMINADOS POR MEDIO DE ACEPTORES DE BROMO, COMO LOS ALKILARENOS Y ALKOXIARENOS, EN PRESENCIA DE ACIDOS DE LEWIS.
(16/07/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, DE FRAINE,PAUL JOHN, ANTHONY, VIVIENNE MARGARET, CLOUGH, JOHN MARTIN, HUTCHINGS, MICHAEL GORDON.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS FUNGICIDAS DE FORMULA (I) Y A SUS ESTEREOISOMEROS, EN LA QUE R1 ES ARILO O HETEROARILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS; Y ES OXIGENO , AZUFRE O NR4; R2, R3 Y R4 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES SON HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C O ALQUENILO DE 2 A 4 C; X ES HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C, ALQUENILO DE 2 A 4C, ALCOXI DE 1 A 4 C, NITRO O CIANO; Y N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 4; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO Y ES OXIGENO, N ES CERO Y R1 ES UN FENILO NO SUSTITUIDO, POR LO MENOS UNO DE LOS SUSTITUYENTES R2 Y R3 ES DISTINTO DE HIDROGENO O METILO.
(16/07/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, DE FRAINE,PAUL JOHN, ANTHONY, VIVIENNE MARGARET, CLOUGH, JOHN MARTIN, HUTCHINGS, MICHAEL GORDON.
COMPUESTOS FUNGICIDAS DE LA FORMULA (I): Y SUS ESTEREOISOMEROS, DONDE R ELEVADO 1 ES UN ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y ES OXIGENO, SULFURO O NR ELEVADO 4; R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4, QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-4 O ALQUENILO C SUB 2-4; X ES HALOGENO, ALQUILO C SUB 1-4, ALQUENILO C SUB 2-4, ALCOXI C SUB 1-4, NITRO O CIANO; Y N ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 4; DISTINTOS DE CIERTOS COMPUESTOS ESPECIFICOS.
PROCESO PARA LA DESARILACION DE ALQUILENBISFENOLES Y ALQUILTRISFENOLES.
(16/07/1992). Solicitante/s: HOECHST CELANESE CORPORATION. Inventor/es: MOTT, GRAHAM NIGEL.
SE DESCRIBEN ALQUILENBISFENOLES Y ALQUILTRISFENOLES BAJO CONDICIONES SUAVES DE TEMPERATURA Y PRESION EN AUSENCIA DE HF PARA OBTENER SUSTITUTOS ALQUILO Y/O ALQUENILO O FENOLES Y OTROS PRODUCTOS POLIMERICOS AFINES.
COMPOSICION DE OLOR BALSAMICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/08/1991). Solicitante/s: HENKEL CORPORATION. Inventor/es: HARRIS, EUGENE, G., MUENINGHOFF, JANE C.
LAS COMPOSICIONES DE OLOR BALSAMICO, CON MATICES DE AROMAS DE FRUTAS Y DE AGUJAS DE PINO CON CARACTER DE ABSOLUTO DE BALSAMO DE PINO SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR CANFENO, ACETATO DE ETILO Y PEROXIDO DE DI-TBUTILO. A CONTINUACION SE HACE REACCIONAR CON CINC Y AGUA LA MEZCLA OBTENIDA, SE DESTILA AL VACIO EL PRODUCTO RESULTANTE Y SE RECOGE UNA FRACCION ESPECIFICADA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDOS ALFA,BETA-INSATURADOS.
(01/05/1984). Solicitante/s: CHEM SYSTEMS INC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS A,B-INSATURADOS.CONSISTE EN LA REACCION DE UN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO, EN FASE DE VAPOR, CON OXIGENO GASEOSO, EN PRESENCIA DE METANOL GASEOSO, EN UNA CONCENTRACION EQUIMOLAR O SUPERIOR A LA DEL ESTER DE ACIDO CARBOXILICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 200JC Y 500JC.TIENE APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE METACRILATO DE METILO A PARTIR DE ISOBUTIRATO DE METILO.
