Método para el post-tratamiento de poliolésteres.
(09/10/2019) Método por etapas para el post-tratamiento de poliolésteres, producidos mediante la conversión de polioles de la fórmula general (II)
H-(-O-[-CR1R2-]m-)o-OH (II)
en la cual R1 y R2, independientemente entre sí, significan hidrógeno, un resto de alquilo con 1 hasta 5 átomos de carbono, preferiblemente, metilo, etilo o propilo, o un resto de hidroxi-alquilo con 1 hasta 5 átomos de carbono, preferiblemente, del resto de hidroxi-metilo, m significa un número entero con 1 hasta 10, preferiblemente, 1 hasta 8, y especialmente, 1, 2, 3 ó 4, o significa un número entero desde 2 hasta 15, preferiblemente, 2 hasta 8, y especialmente 2, 3, 4 ó 5, con ácidos monocarbóxílicos alifáticos lineales o ramificados en exceso con 3 hasta 20 átomos de carbono, que presentan un punto de ebullición menor que los polioles empleados,…
Procedimiento de preparación de una sal de ácido acetilsalicílico y de un aminoácido básico.
(19/11/2018). Solicitante/s: Unither Pharmaceuticals. Inventor/es: ARNAL,THIERRY.
Procedimiento de preparación de una sal de ácido acetilsalicílico y de un aminoácido básico, que comprende la mezcla en un reactor de una solución de ácido acetilsalicílico y de una solución de dicho aminoácido básico, a una temperatura inferior o igual a 30 ºC a presión atmosférica, caracterizado por que dicha mezcla se realiza por introducción progresiva en el reactor, simultáneamente, de dicha solución de ácido acetilsalicílico y de dicha solución de dicho aminoácido básico, en condiciones tales que durante toda la duración de esta introducción, a cada instante las cantidades de ácido acetilsalicílico y de dicho aminoácido básico introducidas en el reactor son equimolares.
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Procedimiento para preparar análogos de prostaglandina y compuestos intermedios de los mismos.
(15/10/2014) Un procedimiento para preparar un análogo de prostaglandina de fórmula **Fórmula**
en donde
R1 representa H, alquilo C1-C5 o bencilo;
X representa CH2, O o S;
Z representa O o NH; y
R' representa alquilo C2-C4; fenilo opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo C1-C5, alcoxi C1-C4, CF3, polihalogenoalquilo C2-C4 o acilamino alifático C1-C3; heterociclo de 5 o 6 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados de un grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre; cicloalquilo C3-C7; o cicloalquenilo C3-C7;
el procedimiento comprende las etapas de:
(a) convertir un compuesto de fórmula :**Fórmula**
en un…
Ligandos quirales que se usan en catalizadores de metales de transición para reacciones por adición asimétricas, especialmente para una hidrogenación.
(16/07/2014) Compuestos de la fórmula I que tienen por lo menos dos centros quirales en la forma de unas mezclas de diastereoisómeros o de diastereoisómeros puros.
fosfina secundaria-Q-P*(≥O)HR1 (I),
en el que
fosfina secundaria es un grupo de fosfina secundaria con radicales de hidrocarburos o radicales de heterohidrocarburo como sustituyentes, caracterizados por que la fosfina secundaria corresponde a la fórmula -PR2R3 en la que R2 y R3 son, cada uno de ellos independientemente, un radical de hidrocarburo que tiene de 1 a 18 átomos de carbono y está sin sustituir o sustituido con alquilo de C1-C6, trifluorometilo,…
SAL CRISTALINA HIDRATADA DE CALCIO DE DIHIDROXISIMVASTATINA EN SU FORMA ACIDA ABIERTA.
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: TILLYER, RICHARD, D., XU, FENG, GRABOWSKI, EDWARD, J., J., REIDER, PAUL J..
Una forma cristalina hidratada de la sal de calcio de dihidroxisimvastatina en su forma ácida abierta con un patrón de difracción de rayos x en polvo obtenido utilizando radiación CuKa caracterizado por reflexiones con espaciados d de 30, 7, 24, 6, 15, 9, 11, 2, 8, 58, 7, 31, 6, 74, 6, 06, 5, 35, 5, 09, 4, 93, 4, 60, 3, 93, 3, 84, 3, 67, 3, 51 y 3, 28 Å.
PROCESO PARA LA SIMVASTANINA.
(16/10/1996). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: TEWALT, GREGORY, L., DABORA, REBECCA L.
SE PRESENTA UN PROCESO, PARA LA FORMACION DE SIMVASTANINA, QUE COMPRENDE LA ACILACION SECUENCIAL DE UNA LACTONA DE DIOL PARA FORMAR UN PRODUCTO INTERMEDIO BIS DESACILACION SELECTIVA Y LA FINALIZACION DEL ANILLO DE LACTONA PARA FORMAR SIMVASTANINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE VINIL ETERES.
(01/02/1996). Solicitante/s: BOARD OF GOVERNORS OF WAYNE STATE UNIVERSITY. Inventor/es: SCHAAP, ARTHUR, PAUL.
SE PRESENTA UN PROCESO PERFECCIONADO PARA LA PREPARACION DE ETERES DE VINILO, POR REACCION ACOPLADA DE UN ESTER DE FORMULA (I), CON UN CARBONIDO CONTENIENDO COMPUESTOS DE FORMULA (II), DE DONDE A Y R, SON GRUPOS ORGANICOS PASIVOS Y OY ES UN GRUPO DE HIDROXIL O OP, DE DONDE P, ES UN GRUPO RESISTENTE. EL COMPUESTO CONTENIENDO EL ESTER Y EL CARBONIDO, SON REACTIVADOS EN UN SOLVENTE ORGANICO CON SAL DE TITANIO, UN AGENTE REDUCTOR METALICO Y UNA BASE DE AMINA PARA SUMINISTRAR EN ETER DE VINILO. LA REACCION ES SEGURA Y OFRECE UN GRAN RENDIMIENTO. LOS ETERES DE VINILO SON MUY UTILES PARA LA PRODUCCION DE DIOXETANOS QUE CREAN UNA BRILLANTE TRABAZON.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TEOFILINA.
(01/03/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: DOUTSCHE GOLD-UND SILBER-SCHEIDEANSTALT VORMALS.
Procedimiento mejorado para la preparación de derivados de teofilina de la fórmula general **(Fórmula)** donde T es el radical teofilinilo- , Alk es una cadena de alcohileno recta o ramificada con 2 hasta 4 átomos de carbono, R es hidrógeno o un grupo metilo, n significa 1 ó 2 y no pueden estar en posición 3,4 dos grupos hidroxi del anillo fenilo, por reacción de una aminoalcohilteofilina.
