CIP-2021 : C07C 67/48 : Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.

CIP-2021CC07C07CC07C 67/00C07C 67/48[1] › Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 67/00 Preparación de ésteres de ácidos carboxílicos.

C07C 67/48 · Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Proceso de recuperación de productos químicos líquidos en un aparato de producción de productos químicos.

(13/01/2016) Un proceso, llevado a cabo en un sistema cerrado, para la recuperación de productos químicos líquidos en una instalación para la producción de productos químicos que incluye una pluralidad de dispositivos de manipulación de los mismos , en el que los productos químicos residuales se recuperan de los respectivos dispositivos de manipulación, en donde los productos químicos son (met)acroleína, ácido (met)acrílico o ésteres del ácido (met)acrílico, comprendiendo el proceso: retirar los productos químicos de los respectivos dispositivos de manipulación a través de sus tubos de descarga de fondo; recoger los productos químicos así retirados en un tubo inclinado de recogida común situado en una posición más baja que los tubos de descarga de fondo y conectado a los tubos de descarga de fondo; y suministrar…

Procedimiento para producir un ester (4E)-5-cloro-2-isopropil-4-pentenoato y un isómero ópticamente activo de este ester.

(17/12/2014) Un procedimiento de producción de un (4E)-5-cloro-2-isopropil-4-pentenoato representado por la siguiente fórmula (donde R es grupo alquilo de C1 - 4 o un grupo aralquilo, que comprende la reacción de un compuesto representado por la siguiente fórmula en la presencia de un disolvente aprótico (II) con una base (II) y luego con (1E)-1, 3-dicloro-1-propeno para dar un compuesto representado por la siguiente fórmula , y desalcoxicarbonilación de uno u otro grupo éster del compuesto representado por la siguiente fórmula : (Ver fórmula)

Procedimiento para la preparación de ésteres del ácido benzoico.

(17/05/2012) Procedimiento para la preparación de ésteres del ácido benzoico, cuyos grupos alcoxi tienen 9 ó 13 átomos de carbono, mediante reacción del ácido benzoico con por lo menos un alcohol, que tiene 9 ó 13 átomos de carbono, realizándose que el agua de reacción resultante durante la reacción de esterificación se elimina a partir de la mezcla de reacción por destilación con el alcohol empleado en un exceso, y el alcohol, que no ha reaccionado en la reacción de esterificación, se elimina después de la reacción de esterificación, caracterizado porque la reacción se efectúa en presencia de un compuesto de estaño(II)…

PURIFICACION DE GLICERIDOS DE ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS.

(16/03/2003). Solicitante/s: NORSK HYDRO ASA. Inventor/es: PERRUT, MICHEL, MAJEWSKI, WIESLAW, BREIVIK, HARALD.

Se purifica una composición que contiene glicéridos de ácidos grasos poliinsaturados mediante un fraccionamiento por fluido supercrítico en una o más columnas que operan a contracorriente con posibilidad de reflujo interno obtenido por un gradiente de temperatura a lo largo de la columna o con un reflujo externo obtenido mediante regulación exterior de la presión y utilizando como disolvente una mezcla de CO{sub,2} supercrítico y un codisolvente polar. Las impurezas oligoméricas y malolientes pueden eliminarse con éxito mediante este procedimiento, que también puede ir seguido o precedido, si se desea, por otro fraccionamiento con CO{sub,2} supercrítico en condiciones ajustadas para favorecer el fraccionamiento de los componentes de los glicéridos.

DERIVADOS DE TAXANO, SU PREPARACION Y USO EN ONCOLOGIA.

(16/07/1996). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, GABETTA, BRUNO.

PREPARACION DE NUEVOS 3,11 GENERAL 1. EL CICLOTAXANO 1A (1, R'= R''= H) PUEDE AISLARSE DE PLANTAS DEL GENERO TAXUS. LOS NUEVOS CICLOTAXANOS 1 TIENEN ACTIVIDAD ANTIBLASTICA.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR MONOGLICERIDOS Y DIGLICERIDOS POROS DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE MONO, DI Y TRIGLICERIDOS.

(01/06/1993). Solicitante/s: PETER, SIEGFRIED, PROF. DR.. Inventor/es: PETER, SIEGFRIED, PROF. DR., ENDER, ULRICH, DIPL.-ING., CZECH, BERND, DIPL.-ING., WEIDNER, DR. DIPL.-ING.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MONOGLICERIDOS Y DIGLICERIDOS DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE MONO, DI Y TRIGLICERIDOS MEDIANTE EXTRACCION CON UN MEDIO SUPERCRITICO QUE ABARCA COSOLVENCIA ESPECIAL.

PROCESO DE SEPARACION DE ACIDO FLUORHIDRICO DE ACIDO ISOBUTIRICO O DE SUS ESTERES ALQUILICOS.

(01/12/1992). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: RUPPERT, WOLFGANG, DR.-ING..

LA PATENTE AFECTA A UN PROCESO DE SEPARACION DE LA FLUORAMINA CONTENIDA EN ACIDO ISOBUTIRICO O EN SUS ESTERES, EN CANTIDADES DE UNAS 5 PPM HASTA UN 1% DEL PESO, POR TRATAMIENTO DE LA MEZCLA CON UNA RESINA ORGANICA INTERCAMBIADORA DE ANIONES, EN ESPECIAL CON UNA RESINA DEBILMENTE BASICA.

PROCEDIMIENTO PARA RECUPERACION DE PIRIDINA O METILPIRIDINA O SUS MEZCLAS DE REACCION CONTENIENDO ESTER METILICO DEL ACIDO BUTANODICARBOXILICO.

(16/05/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEYFERT, WILFRIED, DR., STOPS, PETER, LENDLE, HUBERT, DR., PANITZ, PAUL.

PROCEDIMIENTO PARA RECUPERACION DE PIRIDINA O METILPIRIDINA O SUS MEZCLAS DE MEZCLAS DE REACCION QUE CONTIENEN ESTER METILICO DEL ACIDO BUTANOCARBOXILICO, QUE POR DESCOMPOSICION DEL ESTER METILICO DEL ACIDO PENTENICO CON MONOXIDO DE CARBONO Y METANOL EN PRESENCIA DE PIRIDINA, METILPIRIDINA O SUS MEZCLAS Y TAMBIEN CATALIZADORES DE COBALTO A TEMPERATURA ELEVADA Y BAJO PRESION ELEVADA Y SUBSIGUIENTE TRATAMIENTO CON GASES QUE CONTIENEN OXIGENO MOLECULAR PUEDEN OBTENERSE EN ACIDO ACETICO ACUOSO CARACTERIZADO POR CUATRO ETAPAS A), B), C) Y D) QUE SE DESCRIBEN DETALLADAMENTE EN LA INVENCION.

PROCESO PARA DESODORIZAR LA TRIACETINA PRODUCIDA A PARTIR DE GLICERINA NATURAL.

(16/03/1992) ELPROCESO PARA DESODORIZAR LA TRIACETINA PRODUCIDA POR ESTERIFICACION DE GLICERINA NATURAL INCLUYE SOMETER LA TRIACETINA A TEMPERATURA ELEVADA EN LA GAMA DE ALREDEDOR DE 80 A ALREDEDOR DE 130 GRADOS CENTIGRADOS (PREFERIBLEMENTE DE 90 A 100 GRADOS CENTIGRADOS) MIENTRAS SE HACE BURBUJEAR CONTINUAMENTE AIRE U OXIGENO A TRAVES DE LA TRIACETINA DURANTE UN PERIODO DE 10 A 36 HORAS (PREFERIBLEMENTE DE 20 A 24 HORAS). EL PROCESO SEPARA SUFICIENTEMENTE LOS COMPUESTOS ODORIFEROS DE LA TRIACETINA, PRODUCIENDO DE ESTE MODO UN PRODUCTO DE TRIACETINA ACEPTABLE DE CALIDAD DESODORIZADA QUE ES AL MENOS COMPARABLE A LA CALIDAD DESODORIZADA DE LA TRIACETINA PRODUCIDA A PARTIR DE GLICERINA SINTETICA Y…

PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE SOLUCIONES ACUOSAS PRODUCIDAS EN LA CARBOXILACION DE COMPUESTOS OLEFINICOS NO SATURADOS.

(16/01/1990). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERTLEFF, WERNER, STOPS, PETER, MAGNUSSEN, PETER, DR., MAERKL, ROBERT, DR., KUEHN, GEBHARD.

PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE SOLUCIONES ACUOSAS QUE SE PRODUCEN EN LA CARBOXILACION DE COMPUESTOS OLEFINICOS NO SATURADOS Y QUE CONTIENEN BASES NITROGENADAS DE HETEROCICLOS AROMATICOS Y SUS PRODUCTOS DE TRANSFORMACION ASI COMO ACIDOS GRASOS BAJOS Y/O SUS SALES, Y SON CARACTERIZADAS POR ELLO, DE MODO QUE: A) LA SOLUCION ACUOSA SE CALIENTA BAJO UNA PRESION DE 10 HASTA 300 GRADOS Y B) A CONTINUACION SE SEPARAN LAS BASES NITROGENADAS DE HETEROCICLOS AROMATICOS DE LOS PRODUCTOS DE TRANSFORMACION FORMADOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE AGUA A PARTIR DE MEZCLAS CON ACETATO DE VINILO Y ACIDO ACETICO.

(01/10/1981). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

APARATO PARA LA SEPARACION DE AGUA DE MEZCLAS CON ACETATO DE VINILO Y ACIDO ACETICO. EL RECIPIENTE POSEE CONDENSADO CON AGUA ABUNDANTE. EL RECIPIENTE POSEE FRACCION DE SALIDA CON COLAS CON POCA AGUA. AMBOS APORTAN SUS CONTENIDOS A UNA COLUMNA DE 60 PLATOS CON CALENTAMIENTO ELECTRICO DE COLAS. EL RECIPIENTE LO APORTA AL PLATO 45 G Y EL RECIPIENTE PUEDE HACERLO AL 45 G O AL 30 G. LOS VAPORES QUE SALEN POR LA PARTE SUPERIOR VAN A PARAR AL COLECTOR , A TRAVES DE UN REFRIGERADOR , DONDE SE SEPARAN EN DOS FASES. LA FASE DE ACETATO DE VINILO SE DEVUELVE A LA PARTE SUPERIOR DE LA COLUMNA. LA FASE DE AGUA SE RETIRA. EL RECIPIENTE BOMBEA UNA SOLUCION DE ESTABILIZADOR. EL NIVEL DE LIQUIDO EN LAS COLAS SE MANTIENE CONSTANTE RETIRANDO MEZCLA ANHIDRA DE ACETATO DE VINILO-ACIDO ACETICO A TRAVES DE LA CONDUCCION . L.

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