GAMMA-UNDECENOLACTONA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACIONES EN COSMETICOS O COMO ADITIVO ALIMENTARIO.
(20/10/2010) Gamma-undecenolactona que responde a la fórmula (I):
CIP-2021 : C07D 307/33 : en que en posición 2, el átomo de oxígeno está en la forma cetónica o enólica no sustituida.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 307/00 › C07D 307/33[5] › en que en posición 2, el átomo de oxígeno está en la forma cetónica o enólica no sustituida.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 307/33 · · · · · en que en posición 2, el átomo de oxígeno está en la forma cetónica o enólica no sustituida.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LAS CINATRINAS C3 Y C1.
(23/07/2010) La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención de cinatrinas C1 y C3 y derivados de las mismas que comprende la hidroxilación de un compuesto de fórmula (III). La invención también se refiere a los intermedios de dicha síntesis y a su uso para la obtención de cinatrinas C1 y C3 y derivados de las mismas
2-ALCOXI-3,4,5-TRIHIDROXI-ALQUILAMIDA-BENZOTIAZEPINAS, SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN Y UTILIZACION.
(22/06/2010) Producto de fórmula general (I) siguiente:
DERIVADOS DE PIPERAZINA CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE RECEPTOR CCR1.
(22/04/2010) Ácido 4-(5-cloro-2-{2-[4-(4-fluoro-bencil)-(2R-5S)-2,5-dimetil-piperazin-1-il]-2-oxo-etoxi}-fenil)-4-oxo)-butírico, o una forma farmacéuticamente aceptable del mismo
DERIVADOS DE ACETILENO.
(22/03/2010) Un compuesto de fórmula (I)
DERIVADO DE 2-OXO-1-PIRROLIDINA Y SUS USOS FARMACEUTICOS.
(18/03/2010) Un compuesto seleccionado de los diastereoisómeros (4R) y (4S) de (2S)-2-[2-oxo-4-propilpirrolidinil]butanamida o una de sus sales farmacéuticamente aceptables
HOMOSERINLACTONAS N-ACILADAS SUSTITUIDAS.
(08/03/2010) Un compuesto de fórmula I,
CARBONILACION CATALITICA DE HETEROCICLOS DE TRES Y CUATRO MIEMBROS.
(17/12/2009) Un procedimiento para la carbonilación de un compuesto (I) que tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** donde: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan de hidrógeno, alquilo de C1-C20 y arilo de C6-C20, donde el alquilo y arilo están opcionalmente sustituidos con halógeno; y alquil(arilo) que contiene hasta 20 átomos de carbono; tosilo; un sustituyente que proporcione un éter de bencilo; sustituyentes que contengan desde 1 hasta 20 átomos de carbono y proporcionen un grupo funcional éster, cetona, alcohol, ácido, aldehído o amida, y donde R2 y R4 se pueden unir para formar un anillo, X se selecciona de O, S y NR5, donde R5 se selecciona de hidrógeno, alquilo…
ESTER DE ACIDO N-ALQUIL-CARBONIL-AMINO Y COMPUESTOS DE LACTONA DE N-ALQUIL-CARBONIL-AMINO Y SU USO.
(18/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: WEI, EDWARD T. Inventor/es: WEI,EDWARD T.
Un compuesto seleccionado entre los compuestos con la fórmula : **(Ver fórmula)** en la que: R1 es independientemente hidrógeno o metilo; R 2 es independientemente alquilo C 1 a C 2; y R3 es independientemente alquilo C1 a C4; y sus sales y solvatos.
REGULACION DE LA EXPRESION DE GENES EN CELULAS EUCARIOTAS.
(16/04/2007). Solicitante/s: CALGENE LLC. Inventor/es: MCBRIDE, KEVIN, OULMASSOV, TIM N., MILLER, PAULA C., ANDERSON, JOHN C., CROSSLAND, LYLE D., ADAMS, TOM, GAVRIAS, VICKY.
Un polinucleótido de origen no natural que comprende un promotor que es funcional en una célula eucariota que comprende un promotor 35S/T7 quimérico unido de manera operativa a una secuencia que codifica un polipéptido que se une específicamente a un elemento de respuesta a homoserina lactona acilada (AHL).
N-ARIL-2-OXAZOLIDINONA-5-CARBOXAMIDAS Y SUS DERIVADOS Y SU USO COMO ANTIBACTERIANOS.
(16/04/2007) Un compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que: A es una estructura i, ii o iii (Ver fórmula) C es arilo o heteroarilo, donde cada uno de los grupos arilo y heteroarilo está opcionalmente sustituido con 1-3 de R2; B se selecciona entre cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, cicloalquenilo, cicloalquenilo sustituido, arilo, arilo sustituido, het y het sustituido, o B y un R2, si están presentes, junto con los átomos de carbono de fenilo a los que B y el R2 están unidos, forman un het, siendo el het opcionalmente un het sustituido, con la condición de que cuando C es fenilo opcionalmente sustituido con R2, B no sea (Ver fórmula), donde Q se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-C6, -O-alquilo C1-C6, fenilo, bencilo, -OH, CF3, CCl3, -NR3R3, -alquileno…
METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA SUSTANCIA FENOLICA A PARTIR DE MADERA.
(16/12/2006). Solicitante/s: HORMOS NUTRACEUTICAL OY LTD. Inventor/es: PARHI, SEPPO, PUSKA, MERVI, KALAPUDAS, ARJA, KORTE, HELENA, HUKKA, PETRI.
Método para la producción de hidroximatairesinol o un complejo de hidroximatairesinol a partir de madera, que comprende las etapas de a) extraer un material de madera finamente dividido con un disolvente polar, b) opcionalmente, concentrar el extracto separando al menos parte del disolvente, caracterizado por c) añadir al extracto un agente capaz de formar un complejo con hidroximatairesinol; d) precipitar el complejo de hidroximatairesinol, y opcionalmente e) liberar el hidroximatairesinol a partir del complejo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION SIMULTANEA DE ANHIDRIDO MALEICO Y SUS DERIVADOS HIDROGENADOS.
(16/01/2006) Un procedimiento para la coproducción de anhídrido maleico y al menos un compuesto C4 seleccionado de butano-1, 4-diol, y-butirolactona, y tetrahidrofurano, en el que: se prepara anhídrido maleico por etapas que comprenden: (i) suministrar una fuente de oxígeno gaseoso y una materia prima hidrocarbonada C4 a una zona de oxidación catalítica parcial que contiene una carga de un catalizador de oxidación parcial que contiene fósforo, capaz de llevar a cabo la oxidación parcial de la materia prima hidrocarbonada C4 para formar anhídrido maleico, y que se mantiene bajo condiciones de oxidación catalítica parcial; (ii) recuperar de la zona de oxidación parcial una corriente efluente de reacción en fase de vapor, que comprende anhídrido maleico, agua, materia prima hidrocarbonada sin convertir, y óxidos de carbono;…
COMPUESTOS DE FENOXIPROPILAMINA.
(16/12/2005) Un compuesto de la **fórmula** en la cual cada símbolo en la fórmula tiene el significado siguiente: un enlace representado por una línea continua y una línea de puntos indica un enlace doble o un enlace simple; X es un grupo hidroxi; R5 es un grupo arilo, o grupo arilo sustituido con uno o más grupos seleccionados del grupo constituido por átomo de halógeno, trifluorometilo, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, arilo, aralquilo, oxo, y alcoxialquilo, Z es nulo o -CH2-, y R6 es átomo de hidrógeno, grupo hidroxi, grupo acetamido, grupo carboxilo, grupo alcoxicarbonilo, grupo ciano o grupo alcoxi C1- C8; R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C18 o un átomo de halógeno; V es -CH2-, -O-, -S- o la fórmula -N(R4)-, en la cual R4 es átomo de hidrógeno, grupo alquilo C1- C18 o grupo aralquilo; W es nulo o -CH2-; R7 es un grupo heterocíclico saturado…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE GAMMA-HEXALACTONA,PRODUCTOS ASI OBTENIDOS Y USOS ORGANOLEPTICOS DE DICHOS PRODUCTOS.
(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: FARBOOD, MOHAMAD I, HE, FENJIN, KIZER, LAURA E.
Proceso para la producción de y-hexalactona. Un objeto de la presente invención es dar a conocer un método nuevo y mejorado para la preparación de -hexalactona, la cual se ha encontrado adecuada para una amplia variedad de aplicaciones, de una manera más eficiente para la producción con un rendimiento más elevado y mayor conversión. Otro objeto de la presente invención es dar a conocer un proceso para la formación de una variedad de compuestos del sabor.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION SIMULTANEA DE ANHIDRIDO MALEICO Y SUS DERIVADOS HIDROGENADOS.
(01/04/2005) Un procedimiento para la coproducción de anhídrido maleico y al menos un compuesto C4 seleccionado de butano-1, 4-diol, y-butirolactona, y tetrahidrofurano, en el que: se prepara anhídrido maleico por etapas que comprenden: (i) suministrar una fuente de oxígeno gaseoso y una materia prima hidrocarbonada, seleccionada de hidrocarburos C4 y benceno, a una zona de oxidación catalítica parcial que contiene una carga de un catalizador de oxidación parcial capaz de llevar a cabo la oxidación parcial de la materia prima hidrocarbonada para formar anhídrido maleico, y que se mantiene bajo condiciones de oxidación catalítica parcial; (ii) recuperar de la zona de oxidación parcial una corriente efluente de reacción en fase de vapor,…
PROCEDIMIENTO PARA CONVERTIR DIHIDROTAGETONA EN UN COMPUESTO CON DOS CENTROS QUIRALES CON SABOR A COCO.
(01/10/2004) Procedimiento para convertir dihidrotagetona en un compuesto con dos centros quirales con sabor a coco. Una cetona de monoterpeno acíclica natural y barata (dihidrotagetona) de fórmula , aislada a partir del aceite de Tagetes sp., se oxidó, de forma uniforme con meta-peryodato/permanganato potásico produciendo ácido 2,6-dimetil-4-oxo-heptanoico de fórmula , la reducción de 3 con hidruro de metal, tal como borohidruro sódico o hidruro de litio y aluminio proporcionó el 4-hidroxiácido de fórmula que sin aislamiento experimentó lactonización en un medio ácido produciendo 5-isobutil-3-metil-4 ,5-dihidro-2(3H)-furanona con dos centros quirales de fórmula como análogo de la lactona del whisky 5-butil-4-metil-4,5-dihidro-2(3H)-furanona de fórmula (1a) responsable de la alta calidad de las bebidas…
AUTOINDUCTOR.
(16/04/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NOTTINGHAM. Inventor/es: BYCROFT, BARRIE WALSHAM, WILLIAMS, PAUL, STEWART, GORDON SIDNEY ANDERSON BIRNIE, CHHABRA, SIRI RAM, STEAD, PAUL, WINSON, MICHAEL KENNETH, HILL, PHILIP JOHN, REES, CATHERINE ELIZABETH DUNN, BAINTON, NIGEL JOHN.
EL COMPUESTO LACTONA N SERINA SE MUESTRA PARA SER UN AUTOINDUCTOR QUE MEJORA LA EXPRESION DE GEN EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE MICROORGANISMOS. EL USO DE ESTA PROPIEDAD SE PUEDE HACER PARA PROPOSITO DE DIAGNOSTICO, P.EJ. CUANDO LA EXPRESION DEL GEN OCASIONA BIOLUMINESCENCIA O PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS, O PARA PROMOVER DESARROLLO BACTERIANO. LA INVENCION RECLAMA EL USO DE ESTOS PROPOSITOS DEL COMPUESTO Y ANALOGOS DE FORMULA (I) DONDE N ES 2 O 3, CADA UNO DE X E Y ES O, S, O NH, Y R ES ALQUILO O ACILO C1-C12 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. ALGUNOS DE ESTOS SE RECLAMAN TAMBIEN COMO NUEVOS COMPUESTOS.
ENANTIOMEROS DE MERCAPTOLACTONAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU SINTESIS.
(01/04/2004). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BOSWELL, GRADY, EVAN, ANDERSEN, MARC, WERNER, SHARP, MATTHEW, JUDE, GLAXO WELLCOME INC., ZHOU, XIAOMING, GLAXO WELLCOME INC.
La presente invención se refiere a nuevos procedimientos para la síntesis de enantiómeros de mercaptolactonas, y sus derivados acilo, los cuales son intermediarios útiles en la preparación de compuestos de fórmula (I). en la cual R1 representa individualmente OC(=O)alquilo C1 - 6; R2 representa individualmente hidrógeno, metilo o metileno; o R1 y R2 juntos representan fórmula en la que R3 y R4 son iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno o alquilo C1 - 6; X1 y X2 son iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno o halógeno; representa un enlace simple o doble; y n = 0 ó 1. Actualmente hay un interés considerable en los compuestos de fórmula (I), por ejemplo el compuesto A, como compuestos antiinflamatorios y antialérgicos en el tratamiento del asma y otras enfermedades inflamatorias.
BETA-CETOESTER.
(01/04/2004). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: ANDERSON, DENISE, DR., FRATER, GEORG, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS BE - CETOESTERES DE FORMULA I, UTILES PARA EL SUMINISTRO DE COMPUESTOS ORGANOLEPTICOS, ESPECIALMENTE AGENTES SABORIZANTES, AGENTES DE FRAGANCIA Y AGENTES ENCUBRIDORES Y COMPUESTOS ANTIMICROBIANOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS AMINADOS DE ALQUILOXIFURANONA, COMPUESTOS RESULTANTES DE PROCEDIMIENTO, Y USO DE DICHOS COMPUESTOS.
(01/01/2004). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BRION, FRANCIS, BOUCHET, RAPHAEL, COLLADANT, COLETTE, LAGOUARDAT, JACQUES.
La invención se refiere a un nuevo procedimiento de preparación de compuestos de fórmula (IV) o (I) a partir de alquiloxifuranona racémica de fórmula (II), siendo R{sub,1} y R{sub,2} tales como se definen en la descripción, los compuestos de nuevos de fórmula (IV) así como los compuestos intermedios de este procedimiento, y la utilización de los compuestos de fórmula (IV) o (I) en el procedimiento de síntesis de compuestos inhibidores de la enzima de conversión de la interleuquina-1beta.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BUTANO-1,4-DIOL, GAMMA-BUTIROLACTONA Y TETRAHIDROFURANO.
(01/12/2003) Un procedimiento para la producción de al menos un compuesto de 4 átomos de carbono seleccionado de butano-1, 4-diol, -butirolactona y tetrahidrofurano, que incluye la etapa de hidrogenación en fase de vapor de anhídrido maleico en presencia de un catalizador de hidrogenación heterogéneo, procedimiento que comprende: (a) poner en contacto una corriente en fase de vapor que contiene vapor de anhídrido maleico, vapor de agua y óxidos de carbono en una zona de absorción con un éster de alto punto de ebullición como disolvente, para formar de ese modo una solución de anhídrido maleico en el disolvente orgánico de alto…
ALQUIL-GAMA-LACTONAS CON PROPIEDADES FISIOLOGICAS ESTIMULANTES Y FITOSANITARIAS EN APLICACIONES AGRICOLAS.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BESNARD,OLIVIER. Inventor/es: BESNARD,OLIVIER.
Alquil-gama-lactonas con propiedades fisiológicas estimulantes y fitosanitarias en aplicaciones agrícolas. Concierne a alquil- gama-lactonas de fórmula general: **FIGURA** en la cual R representa un grupo (CH{sub,2}){sub,n}-CH{sub ,3} en el cual n es un número entero comprendido entre 0 y 19 y que se caracterizan porque presentan, ya sea en su forma enantiómera, ya sea en su forma racémica, a la vez una actividad que es estimuladora de la defensa y del crecimiento de las plantas y una actividad anti- fungídica en relación a hongos patógenos. Pueden producirse por síntesis química o por vía biológica a partir de, por ejemplo, hongos del tipo Trichoderma harzianum.
PROCEDIMIENTO PARA LA DESHIDROGENACION DE 1,4-BUTANO-DIOL PARA DAR GAMA-BUTIROLACTONA.
(01/09/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRATZ, DETLEF, HESSE, MICHAEL, SIMON, JOACHIM, DR., KOHLER, ULRICH, DR., PAPE, FRANK-FRIEDRICH, DR., MERCKER, HANS JOCHEN, DR., HENNE, ANDREAS, DR., DOSTALEK, ROMAN, DR., FREIRE ERDBRUGGER, CRISTINA, DR.
METODO PARA LA DESHIDROGENACION DE 1,4 OR QUE CONTIENE COBRE; EN DICHO METODO EL CATALIZADOR CONTIENE 4 A 40 % EN PESO DE COBRE Y 0 A 5 % EN PESO DE NA SUB,2}O, CON RESPECTO AL PESO TOTAL DEL CATALIZADOR, SOBRE UN SOPORTE DE 80 A 100 % EN PESO DE SIO SUB,2} Y 0 A 20 % EN PESO DE CAO.
AGENTES ANTIMICROBIANOS BENZOXACINA.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: FRECHETTE, ROGER, WEIDNER-WELLS, MICHELE, A.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNOS COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS DE BENZOXACINA Y PIRIDOXACINA CON LA FORMULA GENERAL , EN LA QUE EL GRUPO Q CORRESPONDE A UN GRUPO FENILO O PIRIDILO UNIDO, TAL COMO SE DESCRIBE MAS ADELANTE, ASI COMO UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN ESTOS COMPUESTOS, UNOS METODOS PARA SU PRODUCCION Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE GAMMA-BUTIROLACTONA Y DE TETRAHIDROFURANO.
(16/03/2003) Procedimiento para la producción de gamma- butirolactona y de tetrahidrofurano mediante hidrogenación del anhídrido maleico recuperado de un proceso de conversión de n-butano mediante oxidación catalítica en fase vapor, que consiste esencialmente en las siguientes etapas: a) convertir n-butano a anhídrido maleico por oxidación catalítica en fase vapor; b) recuperar anhídrido maleico de los gases efluentes de la oxidación de butano mediante absorción selectiva en una corriente rica en gamma-butirolactona, para formar una mezcla de anhídrido maleico/gamma-butirolactona; c) separar agua de la mezcla de anhídrido maleico/gamma- butirolactona en una columna de rectificación…
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE IMPUREZAS DE 3-(2'-ACETOXIETIL)-DIHIDRO-2(3H)FURANONA.
(16/02/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARTMANN, HORST, GITZ, NORBERT, MAYWALD, VOLKER, REISSENWEBER, GERNOT, DR., KINIG, HARTMANN, DR.
Procedimiento para la separación de impurezas de 3-(2-acetoxietil)-dihidro-2(3H)furanona (I), donde la 3-(2-acetoxietil)-dihidro-2(3H)furanona , que contiene las impurezas no deseadas, se produce de una manera conocida en sí a través de acetilación de 3-(2-acetoxietil)-dihidro-2(3H)furanona y a continuación el producto obtenido de esta manera es sometido a una destilación o rectificación, caracterizado porque la destilación o rectificación se lleva a cabo en varias etapas, de tal manera que las impurezas de alto punto de ebullición son separadas en una primera etapa, a continuación el producto extraído a través de la cabeza es sometido a otra etapa, en la que se extraen los productos de bajo y medio punto de ebullición a través de la cabeza y se obtiene la I pura deseada como producto de cola.
COMPUESTOS SULFATOS DE 2,2-DIFLUORO-3-CARBOMOIL-RIBOSA Y PROCEDIMIENTOPARA LA PREPARACION DE BETA-NUCLEOSIDOS.
(01/12/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WILDFEUER, MARVIN EMANUEL.
ESTA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS INTERMEDIARIOS DE RIBOSA 1-ALQUILSULFONIL-2,2-DIFLUOR-3-CARBAMOIL Y NUCLEOSIDOS INTERMEDIOS DERIVADOS DE ELLOS. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN ESPECIALMENTE EN LA PREPARACION DE 2'-DEOXI-2',2'-DIFLUORO-BETACITIDINA Y OTRO BETANUCLEOSIDOS ANOMEROS QUE SON AGENTES ANTIVIRALES Y ANTICANCERIGENOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ANHIDRIDO DE ACIDO MALEICO A PARTIR DE MEZCLAS QUE CONTIENEN ANHIDRIDO DE ACIDO MALEICO POR ARRASTRE CON VAPOR.
(16/06/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PINKOS, ROLF, RAHN, RALF-THOMAS.
Procedimiento para la separación de anhídrido de ácido maleico a partir de una corriente gaseosa, que contiene anhídrido de ácido maleico, en el que a) se pone en contacto la corriente gaseosa, que contiene anhídrido de ácido maleico con una fase absorbente líquida, que contiene al menos un agente de absorción inerte de punto de ebullición elevado para anhídrido de ácido maleico, y b) se separa anhídrido de ácido maleico mediante arrastre con vapor de vapor a partir de la fase de absorbato líquida obtenida, caracterizado porque se emplea un alcohol como agente de arrastre con vapor, reaccionando el anhídrido de ácido maleico con el alcohol al menos parcialmente.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE GAMMA-BUTIROLACTONA.
(16/06/2002). Solicitante/s: LONZA S.P.A.. Inventor/es: CASTIGLIONI, GIAN, LUCA, FUMAGALLI, CARLO.
Un proceso para la producción de gamma- butirolactona que comprende hidrogenar catalíticamente anhídrido maleico y/o anhídrido succínico en una mezcla en fase vapor con un gas que contiene hidrógeno en contacto con un catalizador que comprende un material de óxido catalíticamente activo y, opcionalmente, un soporte inerte, y en el que el material de óxido catalíticamente activo comprende un óxido mixto de cobre y cromo, y teniendo dicho óxido mixto un contenido en cobre del 30 al 80% en peso y en cromo del 20 al 70% en peso.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1,4-BUTANODIOL, GAMMA-BUTIROLACTONA Y TETRAHIDROFURANO.
(16/02/2002) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE AL MENOS UN COMPUESTO C 4 SELECCIONADO DEL BUTANO - 1,4 - DIOL, GA BUTIROLACTONA Y TETRAHIDROFURANO QUE CONSISTE EN HIDROGENAR EN LA FASE DE VAPOR UN DI - (ALQUIL C 1 A C 4 ) MA LEATO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION DE ESTER EN PARTICULAS, CUYO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN: (A) PONER EN CONTACTO UNA CORRIENTE EN ESTADO DE VAPOR QUE CONTENGA VAPOR DE ANHIDRIDO MALEICO, VAPOR DE AGUA Y OXIDOS DE CARBONO EN UNA ZONA DE ABSORCION CON UN SOLVENTE ORGANICO DE ALTO PUNTO DE EBULLICION QUE TENGA UN PUNTO DE EBULLICION A PRESION ATMOSFERICA DE AL MENOS 30 °C APROXIMADAMENTE MAYOR QUE EL DEL DI - (ALQUIL C 1 A C 4 ) MALEATO…
INHIBIDORES DE LA FARNESIL-PROTEINA TRANSFERASA.
(16/11/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: ANTHONY, NEVILLE, J., DESOLMS, S., JANE, LEE, TA, J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE INHIBEN LA TRANSFERASA DE PROTEINAS DE FARNESILO (FTASA) Y LA FARNESILACION DE PROTEINAS DE ONCOGENES RAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES QUIMIOTERAPEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION Y A METODOS PARA INHIBIR LA TRANSFERASA DE PROTEINAS DE FARNESILO Y LA FARNESILACION DE LA PROTEINA DE ONCOGENES RAS.