73 inventos, patentes y modelos de PINKOS, ROLF

Procedimiento para la preparación de ciclododecanona pura.

(06/02/2019) Procedimiento para la preparación de por lo menos un compuesto cíclico con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con un grupo ceto, que comprende por lo menos las etapas de: (a1) oxidación de una composición (A), que contiene por lo menos una olefina cíclica con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C y por lo menos dos enlaces C-C dobles, por medio de monóxido de dinitrógeno para obtener una composición (A1), que contiene por lo menos - el por lo menos un compuesto cíclico con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con un grupo ceto, - por lo menos un compuesto cíclico con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con por lo menos dos grupos ceto, - la por lo menos una olefina cíclica con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con por lo menos dos enlaces C-C dobles y - por lo menos un compuesto con Z-1 ciclos y 7 a 16 átomos de C con por lo menos un…

Método para la degradación de formiatos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/11/2018). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C29/141, C07C31/20, C07C29/90.

Un proceso para descomponer formiatos en composiciones de materia que contienen formiato, que comprende hacer reaccionar composiciones de materia que contienen formiato en presencia de al menos un catalizador heterogéneo que comprende lantano y a una temperatura de 80 a 180 ° C y una presión de 0,1 a 60 bar, en donde las composiciones de materia que contienen formiato tienen un pH de 6,5 a 10, en donde el catalizador es un catalizador de óxido de lantano/cobre/óxido de cobre/óxido de aluminio, que comprende del 4 al 15% en peso de lantano considerado como La2O3 y con base en el peso total del catalizador, y la composición de materia que contiene formiato comprende compuestos de carbonilo formados por una reacción aldólica de alcanales con formaldehído y/o sus correspondientes productos de hidrogenación, y al menos el 50% en peso de formiato se descompone.

PDF original: ES-2691543_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de un éster alquílico de ácido carboxílico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(07/11/2018). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07D307/32, C07C67/08, C07C29/149, C07C31/20, C07D307/08, C07C69/40.

Procedimiento para la preparación al menos de un éster alquílico de un ácido policarboxílico, en el que se realiza una destilación reactiva, poniendo en contacto en contracorriente una muestra, que comprende una solución acuosa libre de alcanol de una sal de amonio de al menos un ácido policarboxílico, en una columna de destilación con al menos un alcanol y separándose el amoníaco y el agua que se producen durante la esterificación de manera destilativa de la reacción, en donde se alimentan la solución acuosa que contiene sal de ácido carboxílico y el alcanol en al menos dos flujos de productos de partida separados uno de otro a la columna de destilación, de modo que la alimentación del alcanol se realiza al menos en una etapa de separación teórica o al menos en un plato por debajo de la alimentación de la solución acuosa que contiene sal de ácido carboxílico.

PDF original: ES-2688949_T3.pdf

Procedimiento para la producción de un catalizador de hidrogenación soportado con actividad de hidrogenación elevada.

(02/11/2016) Procedimiento para la producción de un catalizador de hidrogenación soportado con actividad de hidrogenación aumentada, que contiene metal de cobre y óxido de cobre sobre un material de soporte que contiene Al2O3, en donde el catalizador de hidrogenación soportado calcinado se trata antes o después de su conformación definitiva así como antes de su uso en la hidrogenación con una solución de una base con un valor de pH de > 10 a una temperatura en el intervalo de 20 a 120 °C durante 1 a 300 horas, y donde que se proporciona un material oxídico, que comprende óxido de cobre y óxido de aluminio y al menos uno de los óxidos del hierro, lantano, wolframio, molibdeno, titanio, zirconio, estaño o manganeso, se añaden al material oxídico cobre metálico en forma…

Método para la purificación de N-alquil-pirrolidonas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(20/04/2016). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07D207/26.

Método para la purificación de N-alquil-pirrolidonas, las cuales por un uso ya ocurrido contienen por lo menos uno de los contaminantes de las fórmulas I o II**Fórmula** en las que R representa hidrógeno o un grupo alquilo C1- a C20, caracterizado porque -a la N-alquil-pirrolidona que va a ser purificada se añade un compuesto básico y no más de 20 minutos después de la adición del compuesto básico, la temperatura es por lo menos 80°C y - se separa por destilación la N-alquil-pirrolidona de la mezcla obtenida.

PDF original: ES-2583834_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de épsilon-caprolactona y 1,6-hexanodiol.

(23/07/2014) Procedimiento para la preparación de 1,6-hexanodiol y ε-caprolactona que comprende las siguientes etapas: a) esterificación de DCL con un alcohol, b) hidrogenación catalítica parcial de la mezcla de ésteres obtenida en la etapa (a), c) destilación de la descarga de hidrogenación obtenida en la etapa (b) y, con ello, separación del producto de 5 cabeza que contiene 1,6-hexanodiol, d) ciclación del éster del ácido 6-hidroxicaproico de la fracción de fondo de la etapa (c) en presencia de al menos un alcohol con un punto de ebullición, en el intervalo de presión usado, mayor que el de la ε-caprolactona, una mezcla de los mismos o una composición…

Procedimiento para la purificación de pirrolidonas N-alquil-sustituidas mediante hidrogenación.

(14/07/2014) Procedimiento para la purificación de pirrolidonas N-alquil-sustituidas que contienen una o más de las impurezas de fórmula I a VII en las que R se selecciona del grupo formado por hidrógeno, grupos alquilo C1-C20 lineales o ramificados, que comprende las etapas de: I) preparación de una mezcla que comprende al menos una pirrolidona N-alquil-sustituida, al menos un compuesto de fórmula I a VII en cantidades de 1 a 20000 ppm II) hidrogenación de la mezcla de la etapa I) III) destilación de la mezcla obtenida en la etapa II).

Procedimiento para la producción de 1,6-hexanodiol.

(02/07/2014) Procedimiento para la producción de 1,6-hexanodiol que comprende las siguientes etapas I) provisión de una mezcla, que contiene 1,6-hexanodiol II) destilación de esta mezcla de la etapa I III) recogida de un 1,6-hexanodiol con un porcentaje de nitrógeno de menos de 5 ppm, IV) descarga de al menos el 50 % de los componentes que contienen nitrógeno con la corriente de cola de alto punto de ebullición, estando contenidas antes y/o durante la destilación en la etapa II más de 500 ppm de ácidos carboxílicos y/o de ésteres, que presentan un punto de ebullición mayor que 1,6-hexanodiol y encontrándose a temperaturas de ≥ 100 °C al menos durante 5 min en contacto con el 1,6-hexanodiol.

Procedimiento para hidrogenar flujos de masa que contienen aldehídos.

(11/09/2013) Procedimiento para hidrogenar un compuesto I que contiene al menos un aldehído y ciclododecadienona, el cualse obtiene mediante la reacción de un ciclododecatrieno con monóxido de dinitrógeno, con hidrógeno en presenciade un catalizador en al menos un reactor principal y al menos un reactor secundario, donde al menos el 50% delhidrógeno fresco proporcionado en el sistema de reacción es suministrado al menos a un reactor secundario ydonde se descarga al menos el 70% del gas de escape del reactor principal.

Procedimiento para la obtención de materiales sintéticos con 1,6-hexanodiol con una fracción de aldehído de menos de 500 ppm.

(04/09/2013) Procedimiento para la obtención de un material sintético, que comprende la reacción de 1,6-hexanodiol, enpresencia de al menos un catalizador, con ácidos dicarboxílicos o diisocianatos, sometiéndose el 1,6-hexanodiol,tras su obtención mediante hidrogenado, al menos a una destilación, en la que la proporción molar de oxígenorespecto a 1,6-hexanodiol asciende a menos de 1 : 100, y estando presentes durante la destilación ≤ 5 ppm decomponentes de acción catalítica, y presentando el mismo una fracción de aldehído de menos de 500 ppm.

Método para la preparación de 1,6-hexanodiol y caprolactona.

(29/08/2013) Método para la producción de 1, 6-hexanodiol y ε-caprolactona a partir de una mezcla de ácidos carboxílicos que contiene ácido adípico, ácido 6-hidroxicaproico, ácido 6-oxocaproico, 4-hidroxiciclohexanona, ácido fórmico y, referido a la suma de ácido adípico y ácido hidroxicaproico, entre 0, 5 y 5 % en peso de 1, 4-ciclohexanodioles, que es obtenida como producto secundario de la oxidación catalítica de ciclohexano hasta ciclohexanona /ciclohexanol con oxígeno o gases que contienen oxígeno, mediante extracción con agua de la mezcla de reacción, mediante esterificación e hidrogenación de una corriente parcial hasta 1, 6-hexanodiol y formación de un ciclo de éster del ácido 6-hidroxicaproico hasta ε-caprolactona, caracterizado porque a) se hidrogenan catalíticamente hasta los correspondientes alcoholes…

Purificación de ciclododecanona mediante tratamiento térmico.

(06/08/2013) Procedimiento para la obtención de ciclododecanona, que comprende al menos los pasos (a) obtención de una composición (I') que contiene al menos ciclododecanona, que comprende al menos las etapas (a-1) trimerización de butadieno para dar ciclododecatrieno, (a-2) oxidación de ciclododecatrieno para dar ciclododecadienona, (a-3) hidrogenado de ciclododecadienona para dar ciclododecanona, (b) purificación de la composición (I'), que comprende al menos las etapas (i) tratamiento térmico de la composición (I') con al menos un catalizador heterogéneo, aplicado sobre un soporte, que contiene al menos un metal de transición del 8º grupo secundario del sistema periódico de los elementos, (ii)…

Procedimiento para la obtención de 1,6-hexanodiol.

(24/07/2013) Procedimiento para la obtención de 1,6-hexanodiol a partir de un ácido adípico, ácido 6-hidroxicaprónico, ácido6-oxocaprónico, 4-hidroxiciclohexanona, ácido fórmico y, referido a la suma de ácido adípico y ácidohidroxicaprónico, entre un 0,5 y un 5 % en peso de mezcla de ácidos carboxílicos que contiene 1,4-ciclohexanodioles, que se obtiene como producto secundario de oxidación catalítica de ciclohexano para darciclohexanona/ciclohexanol con oxígeno o gases que contienen oxígeno, mediante extracción de agua de la mezclade reacción, mediante esterificado e hidrogenado de una corriente parcial para dar 1,6-hexanodiol, caracterizadoporque a) se hidrogenan por vía catalítica sólo los aldehídos y cetonas contenidos en la mezcla acuosa de ácidoscarboxílicos…

Proceso para la preparación de 1,6-hexandiol mediante hidrogenación de oligo- y poliésteres.

(28/05/2013) Proceso para la hidrogenación de oligo- y/o poliésteres que pueden obtenerse mediante esterificación de una solución de ácido dicarboxílico con un diol o mezcla de dioles, en cuyo caso a la mezcla de ésteres producida se dosifica una base seleccionada del grupo constituido por alcoholato de litio, de potasio y de sodio, y en cuyo caso la hidrogenación se realiza por medio de un cuerpo moldeado de catalizador cuyo precursor puede producirse según proceso en el que (i) se proporciona un material de óxido que comprende óxido de cobre, óxido de aluminio y al menos uno de los óxidos de lantano, volframio, molibdeno, titanio, circonio o hierro, (ii)…

Método para la producción de un isocianato.

(09/04/2013) Método para la producción de un isocianato, que incluye (i) Hidrogenación de una mezcla (Mi) que contiene una amina en presencia de un catalizador dehidrogenación que contiene cobre, para obtener una mezcla (Mii) que contiene la amina; (ii) reacción de la mezcla (Mii) con fosgeno para obtener una mezcla (5 Miii) que contiene el isocianato.

Método para preparar 1,6-hexandiol.

(21/11/2012) Proceso para producir 1,6-hexandiol a partir de una mezcla de ácidos carboxílicos que contiene ácido adípico,ácido 6-hidroxicaproico y pequeñas cantidades de 1,4-ciclohexandioles, la cual se obtiene como subproducto de laoxidación de ciclohexano hasta ciclohexanona/ciclohexanol con oxígeno o gases que contienen oxígeno medianteextracción de agua de la mezcla de reacción, mediante es terificación y hidrogenación hasta hexandiol, caracterizadoporque a) se hacen reaccionar los ácidos mono- y dicarboxílicos contenidos en la mezcla acuosa de reacción con un alcoholque tiene 1 a 10 átomos de C hasta los correspondientes ésteres de ácido carboxílico, b) se libera la mezcla de esterificación obtenida en una primera etapa de…

Procedimiento para la obtención de ésteres de ácido 6-hidroxicaprónico.

(31/10/2012) Procedimiento para la obtención de ésteres de ácido 6-hidroxicaprónico a) oxidándose ciclohexano con oxígeno molecular o mezclas de oxígeno molecular, y gases inertes bajo las condiciones de reacción, para dar una mezcla de reacción que contiene como componentes principales hidroperóxido de ciclohexilo, ciclohexanol, ciclohexanona, ciclohexano no transformado, ácido 6hidroperoxicaprónico, ácido 6-hidroxicaprónico, ácido 5-formilvalérico y ácidos a, w-dicarboxílicos con cuatro a seis átomos de carbono, b) separándose la mezcla de reacción del paso a), tras adición de agua, en una fase orgánica que contiene ciclohexano y los compuestos de ciclohexano, y una…

Método para la producción de pirrolidonas a partir de succinatos de caldos de fermentación.

(26/09/2012) Método para la producción de un compuesto II o una mezcla que contiene el compuesto II, (Compuesto II) donde el método incluye por lo menos las siguientes etapas: (a) poner a disposición un caldo de fermentación que contiene el compuesto I(Compuesto I) Donde R1 es igual a NH4 +, H o a otro catión y R2 puede ser igual a NH4 +, H o a otro catión, y donde por lo menos R1 o R2 es igual NH4 +;(b) transformar el compuesto I en el caldo de fermentación hasta tener el compuesto II (c) separar por destilación en forma simultánea, intermitente o subsiguiente el amoníaco y/o agua; (d) subsiguiente destilación del fondo de destilación de la etapa (c) a presión reducida,…

Procedimiento para el hidrogenado de ácidos bencenopolicarboxílicos o derivados de los mismos bajo empleo de un catalizador que presenta macroporos.

(11/07/2012) Procedimiento para el hidrogenado de un mono- y dialquiléster de ácido ftálico, pudiendo ser los grupos alquilo lineales o ramificados y presentar respectivamente 3 a 18 átomos de carbono, o de una mezcla constituida por dos o más de los mismos, mediante puesta en contacto de mono- y dialquiléster de ácido ftálico, o de la mezcla de dos o más de los mismos, con un gas que contiene hidrógeno en presencia de un catalizador que contiene como metal activo al menos un metal del subgrupo VIII del sistema periódico, por separado o junto con al menos un metal del subgrupo I o VII del sistema periódico, aplicado sobre un soporte, caracterizado…

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACIÓN DE CETONAS CÍCLICA.

(10/08/2011) Procedimiento para la obtención de ciclododecanona, que comprende, al menos, las etapas de (a) la obtención de una composición (I'), que contiene, al menos, ciclododecanona, que comprende, al menos, las etapas de (a-1) la trimerización del butadieno para dar ciclododecatrieno, (a-2) la oxidación del ciclododecatrieno para dar ciclododecadienona, (a-3) la hidrogenación de la ciclododecadienona para dar ciclododecanona, (b) la purificación de una composición (I'), que comprende, al menos, las etapas de (i) el tratamiento térmico de la composición (I') con, al menos, un ácido, (ii) la purificación adicional por medio de un procedimiento elegido entre el grupo constituido por una destilación, una extracción y una cristalización

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UNA CETONA.

(28/12/2010) Procedimiento para la obtención de una cetona, que comprende la conversión de 1,5,9-ciclododecatrieno con monóxido de dinitrógeno para obtener ciclododeca-4,8-dienona

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CETONAS CICLICAS.

(08/10/2010) Procedimiento para la obtención de una cetona cíclica con 7 a 16 átomos de carbono, que comprende al menos las etapas: (a) oxidación de una composición (I), que contiene al menos un alqueno cíclico con 7 a 16 átomos de carbono con al menos dos dobles enlaces C-C, por medio de monóxido de dinitrógeno, bajo obtención de una composición (A), (b) tratamiento de la composición (A) con al menos una base, bajo obtención de una composición (B), (c) hidrogenado de la composición (B) en presencia de al menos un catalizador, bajo obtención de una composición (C), (d) purificación de la composición (C), que comprende al menos los pasos: (di) tratamiento térmico de la composición (C) con al menos un ácido, o al menos un catalizador, que contiene al menos un metal de transición, (dii)…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CETONAS CICLICAS.

(20/04/2010) Procedimiento para la obtención de una cetona cíclica con 7 hasta 16 átomos de carbono, que comprende al menos las etapas de (a) la oxidación de una composición (I), que contiene, al menos, una olefina cíclica con 7 hasta 16 átomos de carbono con, al menos, un doble enlace C-C, por medio de monóxido de dinitrógeno, obteniéndose una composición (A), (b) el tratamiento de la composición (A) con, al menos, una base, obteniéndose una composición (B)

PROCEDIMIENTO PARA EL REPROCESAMIENTO DE DESCARGAS DE HIDROGENACION QUE CONTIENEN DISOLVENTES.

(16/04/2010) Procedimiento para la separación de disolventes a partir de descargas de hidrogenación, que contienen disolventes, procedentes de un procedimiento de hidrogenación catalítico, que contienen un producto de la hidrogenación, soluble en agua, que presenta al menos un grupo alcohol, un grupo lactona, un grupo éter, un grupo lactama o un grupo amino, en un disolvente no miscible o no completamente miscible con agua con un punto de ebullición situado por debajo de los 100ºC, caracterizado porque se aporta agua a la descarga de la hidrogenación, se separa la fase que contiene el disolvente y se recicla hasta la hidrogenación

CATALIZADOR MEJORADO Y PROCEDIMIENTO PARA LA POLIMERIZACION DE ETERES CICLICOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(16/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C08G65/26, B01J20/12, B01J23/74, B01J21/16.

Procedimiento para la obtención de politetrahidrofurano, de copolímeros de politetrahidrofurano, de diésteres o de monoésteres de estos polímeros, caracterizado porque se polimeriza el tetrahidrofurano en presencia de, al menos, un telógeno y/o comonómeros sobre un catalizador, que se prepara por medio de la mezcla en seco de un silicato estratificado, activado por medio de ácidos, y de un óxido de metal de transición de los grupos 8 y/o 9 del Sistema Periódico.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-BUTANODIOL SOBRE CATALIZADORES SOPORTADOS CONSTITUIDOS POR CARBON ACTIVO, QUE CONTIENE RENIO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/05/2009). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01J23/36.

Procedimiento para la obtención de 1,4-butanodiol mediante la hidrogenación catalítica de compuestos de carbonilo elegidos entre el ácido maleico, el ácido fumárico, el ácido succínico o los ésteres o los aldehídos de los mismos, o de la gama-butirolactona, caracterizado porque el catalizador está constituido por un 0,01 hasta un 50% en peso de renio y por 0 hasta un 20% en peso, referido respectivamente al peso total del catalizador, de, al menos, otro metal, elegido entre Zn, Cu, Ag, Au, Ni, Fe, Cr, V, sobre carbón activo, sometido a un tratamiento previo por oxidación, a título de soporte.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION POR DESTILACION DE TETRAHIDROFURANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07D307/08.

Procedimiento para la purificación por destilación de tetrahidrofurano en presencia de metanol.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE CICLODECANONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C45/28.

Procedimiento para la elaboración de ciclodecanona mediante reacción de ciclododeceno con monóxido de dinitrógeno, caracterizado porque al menos un gas de escape conteniendo monóxido de dinitrógeno de al menos un proceso industrial sirve como fuente de monóxido de dinitrógeno.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIAMINODIARILMETANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2008). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C209/78, C07C211/50, C07C209/86.

Procedimiento para la obtención de diaminodiarilmetanos, que comprende las etapas que consisten en a) la reacción de una amina aromática con un agente proporcionador de un grupo metileno en presencia de catalizadores ácidos, homogéneos, b) la separación del catalizador ácido, homogéneo, a partir del producto de la reacción, c) la elaboración y la purificación del producto de la reacción, caracterizado porque el catalizador ácido, homogéneo, se elimina de la mezcla de la reacción mediante adsorción sobre un agente de adsorción sólida y la regeneración del agente de adsorción se lleva a cabo con la amina, que se utiliza como producto de partida para el procedimiento.

PROCEDIMIENTO PARA LA POLIMERIZACION DE ETERES CICLICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2008). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C08G65/20.

Procedimiento para la obtención de politetrahidrofurano, de copolímeros, de diésteres o de monoésteres del politetrahidrofurano mediante polimerización del tetrahidrofurano en presencia de, al menos, un telógeno y/o de un comonómero y de un catalizador heterogéneo, ácido, a base de silicatos estratificados activados o de óxidos metálicos mixtos en un lecho fluidificado, haciéndose trabajar el lecho fluidificado bien en el punto de relajación con un factor de expansión < 1,15 o como lecho fluidificado expandido con un factor de expansión comprendido entre 1,01 y 4.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,6 HEXANODIOL CON UNA PUREZA SUPERIOR AL 99,5%.

(16/03/2008) Procedimiento para la obtención de 1, 6-hexanodiol, mediante la hidrogenación de mezclas de éster que contienen dialquiléster de ácido adipínico, aquiléster de ácido 6-hidroxicapróico y 1, 4-ciclohexanodiol y 4-hidroxiciclohexano-1-on, como impurezas, en el cual a) el excedente de alcohol y agentes de bajo punto de ebullición de la mezcla de esterificación obtenida, se elimina en una primera etapa de destilación, b) a partir de un producto de cola, en una segunda etapa de destilación, se lleva a cabo una separación en una fracción de éster básicamente libre de 1, 4 ciclohexanodioles y en una fracción que contiene al menos la mayor parte de los 1, 4 ciclohexanodioles; c) la fracción de éster básicamente libre de 1, 4-ciclohexanodioles se hidrogena catalíticamente; y d) en una…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAHIDROFURANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2007). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G65/26, C08G65/20, C07D307/08.

Procedimiento para la obtención en continuo de THF mediante reacción de una mezcla de reacción, que contiene 1, 4-butanodiol, sobre un catalizador de heteropoliácidos no secado previamente, caracterizado porque la mezcla de la reacción contiene por debajo de 1 ppm de componentes nitrogenados básicos y de 2-(4-hidroxibutoxi)-tetrahidrofurano.

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