(13/11/2019) Un procedimiento de purificación de una inmunoglobulina, que comprende las etapas de: (a) disolver la fracción I + II + III o fracción II + III de proteína plasmática que contiene inmunoglobulina, seguido de la realización de una reacción de precipitación añadiendo ácido caprílico; (b) eliminar un precipitado producido a partir de (a), seguido por la filtración de un sobrenadante que comprende inmunoglobulina, concentrar un filtrado, someter un concentrado a cromatografía de intercambio aniónico y recuperar una fracción no unida a la columna de la cromatografía de intercambio aniónico; (c) tratar la fracción recuperada con un disolvente/detergente…

(17/04/2019) Una composición que comprende selenoglicoproteínas solubles, donde las selenoglicoproteínas solubles contienen dos o más fracciones de las selenoglicoproteínas dependientes del pH, donde las selenoglicoproteínas solubles se obtienen mediante extracción ácida de las selenoglicoproteínas solubles a partir de levadura enriquecida con selenio y después de exponer la levadura enriquecida con selenio a condiciones ácidas, mediante precipitación secuencial dependiente del pH a dos o más valores de pH diferentes de las selenoglicoproteínas solubles, donde las selenoglicoproteínas solubles se generan con un método que comprende: a) proporcionar levadura enriquecida con selenio; …

(23/01/2019) Método de aislamiento de una molécula diana a partir de una muestra que comprende: a) proporcionar la muestra b) mezclar uno o más copolímeros sintetizados a partir de unidades monoméricas de manera que cada unidad monomérica que se usa para sintetizar el copolímero tenga al menos un grupo aniónico o hidrófobo y la unidad monomérica que tiene al menos un grupo esté seleccionada entre bencilacrilamida (BzAAm), metacrilato de bencilo (BzMA), N-isopropilacrilamida (NIPAM), metacrilato de metilo (MMA), acrilato de butilo, acrilato de tercbutilo o ácido 4-(acriloilamido)benzoico (4-ABZ) y la unidad monomérica que tiene al menos un grupo aniónico está seleccionada entre…

(29/11/2017) Un procedimiento de producción de alérgenos hidrolizados a partir de alérgenos que comprende las etapas de: a) extracción de una fuente de alérgenos que comprende proteínas alergénicas para formar un extracto en bruto, b) purificación del extracto en bruto para retirar los componentes no proteicos para formar un extracto purificado, c) desnaturalización del extracto purificado con un primer agente de desnaturalización que es una mezcla de agentes caotrópicos y agentes reductores para formar un extracto desnaturalizado purificado, f) hidrolización de la mezcla de alérgenos desnaturalizados para formar los alérgenos hidrolizados, g) purificación de los alérgenos hidrolizados para retirar los péptidos con pesos moleculares por…

(09/08/2017) Un método para aislar una proteína de un sobrenadante de cultivo celular que comprende: (i) Alternativa 1: a1) combinar un sobrenadante de cultivo celular que comprende la proteína, con una sal catiónica divalente en condiciones adecuadas para la precipitación de impurezas en el sobrenadante para producir un sobrenadante primario que comprende la proteína; b1) combinar el sobrenadante primario con un alcohol alifático en condiciones adecuadas para formar un precipitado que contiene la proteína y aislar el precipitado que contiene la proteína; c1) volver a suspender el precipitado que contiene la proteína en un tampón que comprende una sal catiónica divalente en condiciones adecuadas para la precipitación de impurezas a partir del mismo para producir…

(24/06/2015) Procedimiento para purificar el inhibidor de proteinasa a-1 a partir de una solución acuosa que contiene inhibidor de proteinasa alfa-1, que comprende las etapas de: (a) eliminar una parte de proteínas contaminantes de la solución acuosa para obtener una solución purificada que contiene inhibidor de proteinasa alfa-1, en el que dicha etapa de eliminación comprende las etapas de: (i) precipitar dicha parte de proteínas contaminantes de dicha solución acuosa mediante la adición de un polietilenglicol con un PM entre aproximadamente 3.000 y aproximadamente 4.000 a dicha solución acuosa a una concentración entre el 3% y el 15% en peso por volumen, y ajustar el pH de dicha solución acuosa de aproximadamente 5,0 a aproximadamente 6,0; y (ii) separar dicha parte precipitada de proteínas contaminantes de dicha solución acuosa, obteniendo de…

(25/02/2015) Un procedimiento que comprende las etapas de: (a) precipitar una fracción de plasma desprovisto de crioprecipitado, en una primera etapa de precipitación, con alcohol entre aproximadamente un 6 % y aproximadamente un 10 % a un pH de entre aproximadamente 6,7 y aproximadamente 7,3 para obtener un sobrenadante enriquecido en IgG; (b) precipitar la IgG del sobrenadante con alcohol entre aproximadamente un 20 % y aproximadamente un 30 % a una temperatura inferior y a un pH de entre aproximadamente 6,7 y aproximadamente 7,3 para formar un primer precipitado; (c) resuspender el primer precipitado formado en la etapa (b) para formar una suspensión; (d)…

(17/12/2014) Método para purificar una proteína diana que comprende a. obtener una disolución que comprende una mezcla de una proteína diana solubilizada y una o más proteínas contaminantes solubilizadas y un tampón alcalino, en el que la proteína diana tiene un punto isoeléctrico mayor de 7 y está cargada positivamente a pH alcalino y la una o más proteínas contaminantes tienen una carga polianiónica; b. poner en contacto la disolución que comprende la mezcla de la proteína diana solubilizada y la una o más proteínas contaminantes solubilizadas con uno o más tensioactivos catiónicos en una cantidad eficaz para precipitar preferentemente la una o más proteínas contaminantes, en el que el uno o más tensioactivos catiónicos son un compuesto de amonio anfipático seleccionado del grupo que consiste en compuestos de amonio cuaternario…

(05/11/2014) Producto de inmunoglobulina G (IgG) líquido derivado de plasma en bruto o de una fracción de proteína plasmática en bruto, que tiene las siguientes características: a) una pureza de más del 95%, b) un contenido de monómeros y dímeros de IgG de al menos el 95% y, c) un contenido de IgA de menos de 6 mg de IgA/l en el que la concentración de IgG es del 1-20% en peso.

(01/10/2014) Una formulación en polvo seco para su uso en medicina que comprende micropartículas de dicetopiperazina recubiertas con un principio activo, en la que el principio activo es un péptido o una proteína terapéuticos, profilácticos o diagnósticos, y en la que el recubrimiento se forma recubriendo el principio activo con micropartículas preformadas de dicetopiperazina.

(07/05/2014) Procedimiento para la extracción de proteínas, fragmentos de proteínas y/o péptidos de muestras biológicas, caracterizado por que como agente de extracción se emplean líquidos iónicos de fórmula general K+A-.

(05/09/2013) Un procedimiento para purificar inmunoglobulina G (IgG) a partir de una fracción proteica plasmática crudaque contiene inmunoglobulina, en donde el procedimiento comprende las etapas de: (a) preparar una suspensión acuosa de la fracción proteica plasmática cruda que contiene inmunoglobulina,de modo que la concentración de IgG en la suspensión acuosa sea de al menos aproximadamente 4 g/l, elpH de la suspensión que contiene inmunoglobulina está dentro del intervalo de 5,1 a 5,7 y la suspensiónque contiene inmunoglobulina se filtra adicionalmente mediante filtración en profundidad; (b) añadir un agente precipitante de proteína, sustancialmente no desnaturalizante, hidrosoluble a dichasuspensión filtrada de la etapa (a) en…

(28/06/2013) Procedimiento para la purificación de unas soluciones que contienen fibrinógeno, caracterizado por que contieneuna o varias etapas de procedimiento, en la(s) que se empobrece(n) una o varias proteínas contaminantes medianteuna o varias cromatografías negativas y/o una o varias adsorciones negativas, en cada caso mediando utilización deun gel de un colorante, llevándose a cabo la cromatografía negativa y/o la adsorción negativa a un valor del pHcomprendido entre 5,5 y 9.

(06/03/2013) Un método para purificar la apolipoproteína A-1 (ApoA-I) y la alfa-1-antitripsina (AAT) de una única fracción inicial de plasma humano que contiene ambas proteínas que comprende: i) tratar una fracción de plasma humano inicial que contiene ApoA-1 y AAT para separar una fracción que contiene ApoA-1 de una que contiene AAT; II) purificar ApoA-1 hasta un grado de pureza de calidad farmacéutica de la fracción que contiene ApoA-1; y III) purificar AAT hasta un grado de pureza de calidad farmacéutica de la fracción que contiene AAT, donde opcionalmente dicho método se utiliza para la purificación a gran escala y, donde el método comprende: a) tratar la fracción de plasma humano inicial que se utiliza…

(13/01/2012) Un procedimiento para la coprecipitación de una proteína o polipéptido con un estabilizante para ellos, por medio de un procedimiento de gas antidisolvente que comprende introducir en un recipiente de formación de partículas un fluido supercrítico mezclado con un modificador; y una disolución que comprende dicha proteína o polipéptido y dicho estabilizante disuelto en un disolvente; de modo que dicho disolvente se extrae de la disolución por medio de dicho fluido supercrítico y ocurre la coprecipitación de la substancia y el estabilizante, en el que dicho estabilizante es trehalosa, dicho disolvente es agua, dicho fluido supercrítico es dióxido de carbono y dicho modificador se selecciona de metanol, etanol e isopropanol.

(27/01/2011) Un procedimiento de purificación de un nona- o deca-péptido por lo demás puro de disolvente orgánico residual, que comprende las siguientes etapas: - disolver el nona- o deca-péptido en una mezcla de disolventes de disolución que comprende agua y al menos un alcohol seleccionado de metanol, etanol, propanol, isopropanol; - añadir la solución del nona- o deca-péptido en dicha mezcla de disolventes a una mezcla de disolventes de precipitación vigorosamente agitada que con- siste esencialmente en uno o varios compuestos polares seleccionados de ace- tato de metilo, acetato de etilo, propionato de metilo, propionato de etilo, acetato de butilo, acetato de isobutilo, acetato de t-butilo, formiato de etilo, formiato de propilo, formiato de isopropilo, y uno o varios compuestos no polares seleccionados de hexano, heptano, octano, ciclohexano,…

(25/10/2010) Procedimiento para la producción de una fracción proteínica coagulada de fruto de tubérculo con un peso molecular medio comprendido entre 14 kD y 97 kD, caracterizado porque: el jugo de fruto de tubérculo se dispone previamente en una solución acuosa; se precipita una fracción proteínica de fruto de tubérculo de alto peso molecular, cuya cantidad principal posee un peso molecular de más que 100 kD hasta 600 kD, mediante ajuste de un valor del pH ácido de 2-7 y/o de una temperatura de 25-50ºC, y mediante una separación por medios mecánicos de la fracción que ha precipitado de esta manera; se precipita una fracción…