CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 47/00 › A61K 47/36[2] › Polisacáridos; Sus derivados, p. ej. gomas o resinas, almidón, alginato, dextrina, ácido hialurónico, quitosano, inulina, agar o pectina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/36 · · Polisacáridos; Sus derivados, p. ej. gomas o resinas, almidón, alginato, dextrina, ácido hialurónico, quitosano, inulina, agar o pectina.
(03/04/2019). Solicitante/s: FERRING BV. Inventor/es: RAMON VIDAL,DANIEL, GENOVES MARTINEZ,SALVADOR, CASINOS RAMO,BEATRIZ, SILVA ANGULO,Ángela, CHENOLL CUADROS,MARÍA EMPAR.
Una bacteria Lactobacillus rhamnosus del ácido láctico con el número de registro CECT 8800.
PDF original: ES-2740979_T3.pdf
(03/04/2019). Solicitante/s: THERAPURE BIOPHARMA INC.. Inventor/es: BELL, DAVID, ADAMSON,GORD, BROOKES,STEVEN.
Una composición de polisacárido oxidado-proteína para su uso como agente terapéutico o de diagnóstico, en donde la composición comprende un polisacárido oxidado y una proteína; donde menos del 20 % del total de unidades monoméricas de polisacárido oxidado contienen unidades de alfahidroxi aldehído, y en donde el polisacárido oxidado y la proteína se conjugan a través de uno o más enlaces imina; en donde la composición de polisacárido oxidado-proteína es soluble a pH fisiológico en un disolvente acuoso; y la composición es capaz de liberar la proteína; y en donde el polisacárido oxidado se selecciona entre almidón oxidado y derivados de hidroxihidrocarbilo oxidados de almidón.
PDF original: ES-2707227_T3.pdf
(03/04/2019). Solicitante/s: SERUMWERK BERNBURG AG. Inventor/es: ZIMMERMANN, WERNER, LUKOWCZYK,JAN.
Método para fabricar un hidroxietilalmidón que lleva un residuo de ácido heptónico en al menos uno de sus extremos, caracterizado por las siguientes etapas: a) disolver hidroxietilalmidón en agua, b) ajustar el valor del pH a un valor de 8,0 a 10,0, c) añadir un compuesto de cianuro a la solución de hidroxietilalmidón, calentar la solución a una temperatura de 80 a 99 °C y mantenerla a esta temperatura durante un primer periodo de tiempo, y d) ajustar el valor del pH a un valor de 2,0 a 4,0, llevar la solución a una temperatura de 50 a 90 °C y mantenerla a esta temperatura durante un segundo periodo de tiempo.
PDF original: ES-2733767_T3.pdf
(27/03/2019). Solicitante/s: Biopelle Inc. Inventor/es: MILSTEIN,ELLIOTT.
Una composición para el tratamiento de la piel, comprendiendo dicha composición: una suspensión acuosa no emulsionada de retinol, que además incluye al menos una especie de proteína seleccionada de entre el grupo compuesto por: colágeno, elastina y combinaciones de estos.
PDF original: ES-2727715_T3.pdf
(27/03/2019). Solicitante/s: Meritage Pharma, Inc. Inventor/es: HILL, MALCOLM, JOHNSON,KEITH, PHILLIPS,ELAINE, LICALSI,CYNTHIA, DESHMUKH,HEMANT.
Una composición farmacéutica oral física y químicamente estable para su uso en el tratamiento, prevención o alivio de la inflamación esofágica que comprende: a. una cantidad terapéuticamente eficaz de corticosteroide, b. un antioxidante, c. un tampón, d. un surfactante, e. un conservante, f. un agente aromatizante, un edulcorante, o una combinación de los mismos; g. dextrosa, y h. un vehículo líquido, en donde la composición farmacéutica oral es adecuada para la administración de dosis individuales o múltiples.
PDF original: ES-2729925_T3.pdf
(27/03/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: CARLE, REINHOLD, DR., SCHIEBER,ANDREAS, MUTTER,SUSANNE.
Procedimiento para la preparación de una composición que comprende un ingrediente de carotenoide, procedimiento el cual incluye las siguientes etapas: a) preparar una suspensión acuosa que comprende una pectina, en la que la pectina tiene un grado de esterificación (DE) por debajo de 50%; b) añadir una composición que comprende al menos 0,5% en peso (basado en el peso seco de la composición final) de un carotenoide o mezcla de carotenoides, y opcionalmente un aceite, a la suspensión según se prepara en la etapa a), c) emulsionar la mezcla, d) pulverizar la emulsión según se prepara en la etapa c) en un baño de una disolución acuosa de una sal de un catión de dos o más valencias, e) separar del baño las micropartículas formadas, y, opcionalmente, lavar las micropartículas, y f) opcionalmente secar las micropartículas obtenidas en la etapa e).
PDF original: ES-2728781_T3.pdf
(27/03/2019) Un proceso para la preparación de vesículas similares a liposomas nanométricas (hialurosomas) para aplicación farmacéutica o cosmética tópica que comprende a) hialuronato, preferiblemente hialuronato de sodio, b) al menos un fosfolípido y c) al menos un ingrediente farmacéutico o cosmético activo, en el que dicho al menos un fosfolípido forma una doble capa y dicho hialuronato está dispuesto dentro de la propia doble capa, comprendiendo dicho proceso las siguientes etapas: a) preparar una solución o dispersión acuosa de al menos un ingrediente farmacéutico o cosmético activo en una solución acuosa de hialuronato; b) mezclar la solución o dispersión de la etapa a) con al menos un fosfolípido…
(26/03/2019). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, KOUTRIS,EFTHYMIOS, SAMARA,VASILIKI, DIAKIDOU,AMALIA, KALASKANI,ANASTASIA, KALANTZI,LIDA, KAKOURIS,ANDREAS, GOTZAMANIS,GEORGE, GEORGOUSIS,ZAHARIAS, KOUTRI,IONNA, KONSTANTI,LOUIZA.
Una forma de dosificación de película orodispersable, que comprende Enalapril o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo, y por lo menos un polímero soluble en agua y una cantidad efectiva de un agente de incremento del pH.
PDF original: ES-2705610_T3.pdf
(25/03/2019). Solicitante/s: CosMED Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: KAMIYAMA, FUMIO, QUAN,YING SHU, YONETO,KUNIO, HASEGAWA,JUNYA, KONDOU,NAOKO.
Lámina de gel de ácido hialurónico que contiene 100 partes en peso de un ácido hialurónico que presenta un peso molecular de desde 5x104 a 5x106 daltons, 10 a 100 partes en peso de ácido policarboxílico o ácido oxicarbónico, y 100 a 8000 partes en peso de alcohol polihidroxilado, y el grosor de la lámina se encuentra en un intervalo de 30 μm a 1 mm.
PDF original: ES-2705495_T3.pdf
(22/03/2019). Solicitante/s: Astellas Pharma Europe Ltd. Inventor/es: MURAKAMI,YOSHIYUKI, SAITO,HIKARU.
Uso de un excipiente, seleccionado del grupo que consiste en una goma de xantano, carragenina, alginato de sodio, goma guar, celulosa dispersable en agua y mezclas de las mismas como agente antiespumante en una composición que comprende como ingrediente activo uno o más de un compuesto de tiacumicina, un estereoisómero del mismo, un polimorfo del mismo o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo en agua.
PDF original: ES-2705238_T3.pdf
(22/03/2019) Una composición para la inserción de genes que forma un cristal líquido en un fluido acuoso, que comprende: (a) un material de formación de cristales líquidos; (b) un fosfolípido; (c) un endurecedor de cristal líquido; y (d) quitosano soluble en agua o sus sales, en donde el material de formación de cristales líquidos es un éster de ácido graso insaturado de sorbitano que tiene al menos dos grupos hidroxilo en un grupo de cabeza polar, en donde el endurecedor de cristal líquido es al menos uno seleccionado entre el grupo que consiste en triglicérido, palmitato de retinilo, acetato de tocoferol, colesterol, benzoato de bencilo, ubiquinona y una combinación de los mismos, en donde el quitosano soluble en agua es al menos uno seleccionado entre el grupo que consiste en HCI de quitosano, acetato de quitosano, glutamato de quitosano…
(20/03/2019) Un material para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca avanzada que comprende un agente farmacéutico, un agente que retiene el agente farmacéutico y un dispositivo de soporte para el miocardio. en el que el agente farmacéutico es un agente inductor de la producción del factor de regeneración interna que comprende un agonista de la prostaglandina I2 indicado por la siguiente fórmula general (I) o una sal del mismo:**Fórmula** R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4, R2 es (i) un átomo de hidrógeno, (ii) un grupo alquilo C1-8 que puede estar ramificado o formar un anillo, (iii) un grupo fenilo o un grupo cicloalquilo C4-7, (iv) un anillo único de 4-7 miembros que contiene un átomo de nitrógeno, (v) un grupo alquilo C1-4 sustituido por un anillo de benceno…
(20/03/2019). Solicitante/s: DuPont Nutrition USA, Inc. Inventor/es: GASEROD, OLAV, ANDERSEN,PEDER,OSCAR, LARSEN,CHRISTIAN,KLEIN.
Una cápsula seca sin costuras que comprende una membrana de una cubierta de alginato que encapsula un material de relleno, donde: (i) dicha membrana de la cubierta de alginato comprende un alginato de ión metálico polivalente que tiene: (a) un contenido promedio de monómeros de ß-D-ácido manurónico (M) unidos en 1-4 del 50% al 62% en peso con base en el peso del contenido en M y monómeros de α-L-ácido gulurónico (G), y (b) una viscosidad de 35-80 cps cuando se mide como alginato de ión metálico monovalente en una solución acuosa al 3,5% en peso a 20 °C utilizando un viscosímetro Brookfield LV a 60 r.p.m. y un huso del n.o 1; y (ii) dicha membrana de la cubierta de alginato encapsula un aceite presente en una cantidad de al menos un 50% en peso de dicho material de relleno.
PDF original: ES-2716984_T3.pdf
(15/03/2019). Solicitante/s: BMG PHARMA S.p.A. Inventor/es: STUCCHI, LUCA, GIANNI,RITA, SECHI,ALESSANDRA.
Un proceso para la preparación de butirato de ácido hialurónico o una sal del mismo, aceptable para uso farmacéutico y cosmético, o uso como dispositivo médico, que comprende la reacción del ácido hialurónico salificado con sodio u otro metal alcalino en solución acuosa con butirilimidazolida en presencia de carbonato de sodio.
PDF original: ES-2704290_T3.pdf
(15/03/2019). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: BUGE,JEAN-CHRISTOPHE, NADAU FOURCADE,KARINE.
Composición autoespumante que contiene peróxido de benzoilo, destinada a una aplicación tópica que se aclara, que comprende: - al menos una composición intermedia B que comprende un agente generador de gas elegido entre el bicarbonato de sodio, el bicarbonato de potasio, el carbonato de sodio, el carbonato de potasio y sus mezclas, - al menos una composición intermedia A que comprende un agente activador del agente generador de gas elegido entre un ácido, una sal de poliácido parcialmente salificada, una disolución tampón de ácido débil y de su base conjugada, y las mezclas de estos compuestos, y - peróxido de benzoilo contenido en una al menos de dichas composiciones intermedias A y B.
PDF original: ES-2704264_T3.pdf
(14/03/2019) Una formulación farmacéutica que comprende un compuesto de Fórmula I**Fórmula** en la que: A es un antioxidante de Fórmula II:**Fórmula** y/o la forma reducida del mismo, en la que m comprende un número entero de 1 a 3; Y se selecciona independientemente del grupo que consiste en: alquilo inferior, alcoxi inferior, o dos grupos Y adyacentes, junto con los átomos de carbono a los que se unen, forman la siguiente estructura de Fórmula III:**Fórmula** y/o la forma reducida del mismo, en la que: R1 y R2 son iguales o diferentes y son, cada uno, independientemente, alquilo inferior o alcoxi inferior; L es un grupo enlazador, que comprende: a) una cadena de hidrocarburo lineal o ramificada opcionalmente sustituida con uno o más enlaces dobles o triples, o enlaces de éter, o enlaces de éster o C-S, o S-S o enlaces de péptido; y que se…
(13/03/2019) Una matriz de microprotrusiones para su uso en terapia, comprendiendo dicha matriz una pluralidad de microprotrusiones que se extienden desde una base aproximadamente plana, cada microprotrusión comprende una porción final distal a la base y una porción superior proximal a la base, al menos la porción final comprende hormona paratiroidea (PTH) en una matriz de polímero soluble en agua, en donde la PTH es hormona paratiroidea humana ; en donde la matriz polimérica soluble en agua comprende: (i) 7.5-12.8% de peso seco de hPTH ; (ii) 35-70% de peso seco de al menos un dextrano; y (iii) 10-35% de peso seco de sorbitol; en donde el dextrano está presente en la porción…
(06/03/2019). Solicitante/s: Delaval, Inc. Inventor/es: AHMED, FAHIM, U., UYTTERHAEGEN,LIEVEN, TRAISTARU,N. CAMELIA.
Una composición para usar en el tratamiento de las tetinas de un animal y prevenir la mastitis, capaz de formar una película de barrera persistente de larga duración, que comprende: a) de 0,1% a 20% en peso de material polisacárido modificado o hidrolizado que tiene una cantidad mayoritaria de componente de polisacárido que se determina sobre la base del material total de polisacárido, seleccionado del grupo que consiste en almidón, almidón modificado, almidón hidrolizado, y combinaciones de los mismos; b) de 0,02 a 30% en peso de al menos un agente antimicrobiano activo; y c) al menos un disolvente que constituye entre de 50% a 95% en peso de la composición, dicha composición tiene una viscosidad en el intervalo de 100 cPs a 4000 cPs medida por un viscosímetro Brookfield LV a temperatura ambiente (250 C) con un usillo del 2 a 30 rpm.
PDF original: ES-2718608_T3.pdf
(06/03/2019). Solicitante/s: URGO RECHERCHE INNOVATION ET DEVELOPPEMENT. Inventor/es: BOUVIER,CLAIRE.
Esmalte de uñas filmógeno que comprende, en un medio farmacéuticamente aceptable, al menos benzoato de denatonio y un quitosano, derivado de quitosano, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos; dicho quitosano, derivado de quitosano, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos estando presente en la composición filmógena en un contenido que varía de un 0,01 a un 10 % en peso, con respecto al peso total de la composición de esmalte de uñas, y dicho benzoato de denatonio estando presente en la composición filmógena en un contenido que varía de un 0,001 a un 15 % en peso, con respecto al peso total de la composición de esmalte de uñas.
PDF original: ES-2718848_T3.pdf
(06/03/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WRIGHT, JAMES, ZALE,STEPHEN,E, TROIANO,GREG, SONG,YOUNG-HO, VAN GEEN UOVEN,TINA.
Una composición adecuada para su liofilización que incluye: nanopartículas; del 2 % al 15 % en peso de sacarosa; y del 5 % al 20 % en peso de hidroxipropil-β-ciclodextrina; en la que las nanopartículas comprenden: del 0,2 al 35 por ciento en peso de un agente terapéutico, siendo dicho agente terapéutico un taxano; del 10 al 99 por ciento en peso de copolímero de poli(etilen)glicol en bloque de ácido poli(láctico) o copolímero o poli(etilen)glicol en bloque de ácido poli(láctico)-co-poli(glicólico); y del 0 al 50 por ciento en peso de ácido poli(láctico o ácido poli(láctico) co-poli(glicólico).
PDF original: ES-2721898_T3.pdf
(06/03/2019). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: LEFEVRE, PHILIPPE, BOIT,BAPTISTE, BUQUET,FABRICE, LE BIHAN,GRÉGORY.
Un polvo de polisacárido soluble en frío y de poliol, teniendo las partículas de dicho polvo una forma irregular sustancialmente no esférica, teniendo el polisacárido y el poliol enlaces físicos entre sí, estando el polisacárido en forma particulada y el poliol predominantemente en forma cristalina seleccionado del grupo que consiste en manitol, sorbitol, isomalta y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2726453_T3.pdf
(27/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Bröseler, Frank. Inventor/es: BRÖSELER,FRANK.
Composición farmacéutica para la administración tópica en el tratamiento de enfermedades periodontales o periimplantarias en seres humanos o animales mamíferos, que comprende - al menos una sustancia antisépticamente activa, - al menos una sustancia antibióticamente activa, la cual se encuentra en cápsulas, las cuales después de la administración liberan la sustancia antibióticamente activa de forma controlada temporalmente, - al menos una sustancia soporte, en la cual se encuentra al menos una parte de la sustancia antisépticamente activa, presentando la composición a una temperatura ambiente de 20ºC una viscosidad dinámica entre 5 mPas y 105 mPas, preferentemente entre 50 mPas y 104 mPas, más preferentemente entre 100 mPas y 104 mPas.
PDF original: ES-2727561_T3.pdf
(27/02/2019). Solicitante/s: ARCHIMEDES DEVELOPMENT LIMITED. Inventor/es: WATTS, PETER, JAMES, SMITH, ALAN, CASTILE,JONATHAN DAVID, LAFFERTY,WILLIAM COLUMBUS IAN.
Una composición para administración intranasal para su uso en el tratamiento o la prevención de dolor agudo o crónico, que comprende una solución acuosa de (i) fentanilo o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y (ii) una pectina con un grado de esterificación (valor del DE) de desde el 5 al 30 %. con la condición de que la composición esté sustancialmente libre de iones metálicos divalentes; y que, en comparación con una solución acuosa simple de fentanilo administrada intranasalmente a la misma dosis, proporciona un pico de concentración plasmática de fentanilo (Cmáx) que es desde el 20 hasta el 75 % de aquel logrado usando una solución acuosa simple de fentanilo administrada intranasalmente a una dosis de fentanilo idéntica.
PDF original: ES-2721899_T3.pdf
(27/02/2019). Solicitante/s: DERMACONCEPT JMC. Inventor/es: ALLART, JEAN-CLAUDE, LEFEVRE, JEAN-MARIE, PEYROT, JACQUES.
Composición dermatológica para utilización en medicina humana, que comprende, en asociación al menos plata metálica en forma de partículas metálicas de dimensión comprendida entre 1 y 20 μm, y ácido hialurónico o una de sus sales de peso molecular comprendido entre 100 kDa y 500 kDa.
PDF original: ES-2724529_T3.pdf
(20/02/2019) Una formulación de fármaco de liberación retardada para administración oral para administrar un fármaco al colon de un sujeto, comprendiendo dicha formulación: un núcleo y un recubrimiento para el núcleo, comprendiendo el núcleo un fármaco y comprendiendo el recubrimiento una capa externa y una capa interna entre el núcleo y la capa externa seleccionada del grupo que consiste en una capa de aislamiento y una capa interna, comprendiendo dicha capa externa una mezcla de un primer material polimérico que es susceptible de ser atacado por bacterias del colon, y un segundo material polimérico que tiene un umbral de pH a pH 6 o superior, comprendiendo…
(18/02/2019) Un líquido resistente al abuso parenteral adecuado para la encapsulación en una cápsula, que comprende: (a) un principio farmacéutico activo susceptible de abuso seleccionado de opiáceos, opioides, tranquilizantes, estimulantes y narcóticos; (b) un vehículo hidrófilo seleccionado de macrogol 400, macrogol 600, macrogol 1500, propilenglicol, glicerol y agua; (c) un tensioactivo seleccionado de ricinoleato de macrogolglicerol, monolaurato de sorbitol, hidroxiestearato de macrogolglicerol, polisorbatos y glicéridos de caprilocaproilmacrogol-8; (d) un estabilizador de sílice anhidra coloidal; y (e) cualquiera de …
(13/02/2019) Una película que contiene nicotina, mucoadhesiva, caracterizada porque se puede obtener por las etapas de: - preparar una disolución acuosa a un pH desde 9,5 hasta 13, comprendiendo la disolución: (i) una sal de nicotina, (ii) un agente regulador del pH alcalino, y (iii) un agente formador de una película que comprende una sal de alginato del catión monovolante o una mezcla de las sales de alginato de los cationes monovalentes, teniendo el agente de formación de la película un contenido de guluronato (G) promedio desde 50 hasta 85 % en peso, un contenido de manuronato (M) promedio desde 15 hasta 50 % en peso, un…
(11/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, COOTE,STEVEN,JOHN, NICE,ROSALYN,KAY, BUXTON,IAN, REED,KENTON LEWIS, SAYANI,AMYN, SHARMA,AVINASH CHANDER.
Una formulación farmacéutica que comprende: (i) una suspensión acuosa de un compuesto en partículas de fórmula (I)**Fórmula** o un solvato de la misma; (ii) uno o más agentes de suspensión; (iii) uno o más conservantes; (iv) uno o más agentes humectantes; y (v) uno o más agentes de ajuste de la isotonicidad.
PDF original: ES-2699507_T3.pdf
(07/02/2019). Solicitante/s: Wooshin Labottach Co., Ltd. Inventor/es: NAM,TACK-SOO.
Una formulación de película de desintegración oral, que comprende tadalafilo como ingrediente activo y una combinación de pululano y polivinilpirrolidona como agente formador de película.
PDF original: ES-2699160_T3.pdf
(31/01/2019). Solicitante/s: BrightGene Bio-Medical Technology Co., Ltd. Inventor/es: ZHONG,Zhiyuan, MENG,FENGHUA, YUAN,JIANDONG, ZHONG,YINAN, HUANG,YANGQING, CHI,JIANWEN.
Un polímero anfifílico basado en ácido hialurónico en el que la cadena principal es ácido hialurónico y una cadena secundaria es éster metílico de lisina-lipoilo, teniendo la cadena lateral una fórmula estructural como sigue:**Fórmula** el ácido hialurónico tiene 5 un peso molecular de 7 a 500 kDa; el grado de sustitución de la cadena lateral es de 5 a 40%.
PDF original: ES-2698123_T3.pdf
(23/01/2019). Solicitante/s: TILLOTTS PHARMA AG. Inventor/es: BUSER, THOMAS, BASIT,ABDUL WASEH, BRAVO GONZÁLEZ,ROBERTO CARLOS, GOUTTE,FRÉDÉRIC JEAN-CLAUDE, FREIRE,ANA CRISTINA, VARUM,FELIPE JOSÉ OLIVEIRA.
Una formulación de fármaco de liberación retardada para administración oral para administrar un fármaco al colon de un sujeto, comprendiendo dicha formulación: un núcleo y un recubrimiento para el núcleo, comprendiendo el núcleo un fármaco y comprendiendo el recubrimiento una capa externa y una capa interna, en la que la capa externa comprende una mezcla de un primer material polimérico que es susceptible de ser atacado por bacterias del colon, y un segundo material polimérico que tiene un umbral de pH a pH 6 o superior, y en la que la capa interna comprende un tercer material polimérico que es soluble en fluido intestinal o gastrointestinal, siendo dicho tercer material polimérico un polímero de ácido policarboxílico que está al menos parcialmente neutralizado con al menos el 10% de los grupos de ácido carboxílico en forma de aniones carboxilato.
PDF original: ES-2714448_T3.pdf
(22/01/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: HAGEMAN, ROBERT, JOHAN, JOSEPH, Kamphuis,Patrick Joseph Gerardus Hendrikus, GROENENDIJK,Martine, DE KORT,ESTHER JACQUELINE.
Composicion liquida para su uso en la prevencion y/o el tratamiento del deterioro de la memoria y/o de la disfuncion cognitiva, de la enfermedad de Alzheimer, de Parkinson y/o de la demencia, dicha composicion incluye: (i) al menos 50 mg de nucleosido de uridina y/o nucleotido de uridina y/o nucleosido de citidina y/o nucleotido de citidina por 100 ml; (ii) entre 0,2 y 10 gramos de proteina por 100 ml; y (iii) entre 0,05 y 3 % en peso de espesante, basado en el peso total de la composicion, donde dicho espesante es seleccionado del grupo que consiste en celulosa, goma xantano, goma gellan, alginato, goma guar, goma garrofin, goma karaya, goma tragacanto, carragenina y sus mezclas derivadas.
PDF original: ES-2697149_T3.pdf
