CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/765[2] › Polímeros que contienen oxígeno.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/765 · · Polímeros que contienen oxígeno.
(13/11/2013) Polietilenglicol para uso en un procedimiento de reducir el índice de recidiva, retrasar la recidiva y/o prevenir larecidiva del herpes labialis mediante administración tópica, en el que el periodo de administración es de al menos 4semanas.
(09/10/2013) Una composición que consiste en 100 ml a 500 ml de una solución acuosa que comprende entre 2 gramos y 40 gramos de Na2SO4, entre 2 gramos y 20 gramos de MgSO4, entre 1 gramo y 10 gramos de K2SO4 y entre 0,1 gramos y 100 gramos de PEG
(02/10/2013) Neuroestimulante y/o neuroactivador, seleccionados entre los capsicosides, los capsidioles, la capsaxantina, loscapsaicinoides como la capsaicina, o de los extractos vegetales que los contienen, como los de páprika (Capsicumannuum), de pimiento rojo (Red pepper) o de pimienta (Piper nigrum), para mantener la vitalidad, la integridad, laactividad, la proliferación, el buen funcionamiento y/o la excitabilidad en los nervios sensitivos cutáneos.
(25/09/2013) Un compuesto de Fórmula (I): en la que R1, R2, R3 y R4 son, independientemente, OH o (L)m-D; L es un residuo de un aminoácido o derivado de aminoácido, en donde el derivado de aminoácido estáseleccionado del grupo que consiste en: ácido 2-aminoadípico, ácido 3-aminoadípico, beta-alanina, ácido beta-aminopropiónico, ácido 2-aminobutírico, ácido 4-aminobutírico, ácido piperidínico, ácido 6-aminocaproico, ácido 2-aminoheptanoico,ácido 2-aminoisobutírico, ácido 3-aminoisobutírico, ácido 2-aminopimélico, ácido 2,4-aminobutírico,desmosina, ácido 2,2-diaminopimélico, ácido 2,3-diaminopropiónico, n-etilglicina, N-etilasparagina, 3-hidroxiprolina, 4-hidroxiprolina, isodesmosina, alo-isoleucina, N-metilglicina, sarcosina, N-metil-isoleucina,6-N-metil-lisina, N-metilvalina, norvalina, norleucina…
(11/09/2013) Una composición que comprende un poloxámero para su uso en el tratamiento de un sujeto para prevenir oreducir - la lesión inducida por ejercicio de los músculos esqueléticos que tienen microdesgarros o - deficiencia del músculo esquelético, en la que la deficiencia es una deficiencia en distrofina.
(14/08/2013) Conjugado de PEG de tres ramas-G-CSF de la siguiente fórmula general :**Fórmula** en la que la relación de unión de polietilenglicol de tres ramas (PEG) y G-CSF es 1:1 (moles/moles), y PEG tiene un pesomolecular promedio de 200 a 45.000 dalton, en donde, n es un número entero de 1 a 1.000; m es un número entero de 10 a 1.000; Z es (CH2)S o (CH2)SNHCO(CH2)S como adaptador de G-CSF y PEG en las que S es un número entero de 1 a 6;Y es un enlace de amida formado combinando el grupo funcional NH2 en G-CSF y un grupo funcional de derivadode PEG.
(12/07/2013) Producto de condensación que puede obtenerse mediante reacción de a1) ácido 1-naftalincarboxílico o una sal del mismo, a2) al menos un aldehído seleccionado de formaldehído, acetaldehído y propionaldehído a3) ácido sulfúrico concentrado a4) al menos un derivado de urea seleccionado de urea, melamina,**Fórmula** y a5) opcionalmente fenol o una sal fisiológicamente compatible del mismo.
(28/06/2013) Una composición seca para la reconstitución en agua que comprende: (a) polietilenglicol (PEG), (b) opcionalmente sulfato sódico, (c) ácido cítrico, (d) citrato sódico, (e) cloruro sódico, (f) cloruro potásico, (g) simeticona.
(31/05/2013) Formulaciones sólidas y su uso en el mantenimiento de la salud gastrointestinal. La presente invención se relaciona con una formulación sólida para administración oral como un sólido que comprende polietilenglicol y un sólido adicional tal como manitol. La formulación puede usarse para prevenir trastornos gastrointestinales tales como constipación de vientre en sujetos sanos. En algunas realizaciones, la formulación sólida es para masticar o para chupar.
(09/05/2013) Una composición seca para mezclar con agua en la que la composición seca comprende, por litro de solución acuosa a preparar, los siguientes componentes: y a) de 30 g a 350 g de polietilenglicol; b) de 3 g a 20 g de una mezcla de ácido ascórbico y una o más sales de ácido ascórbico ("el componente ascorbato"); c) de manera opcional uno o más electrolitos seleccionados entre cloruro sódico, cloruro potásico, carbonato ácido de sodio y uno o más sulfatos de metal alcalino o metal alcalinotérreo.
(18/04/2013) Composiciones para su uso en el tratamiento y/o prevención del cancer colorectal. La presente invención se relaciona con métodos de y para el tratamiento, mejorar o prevención del cáncer colorrectal (CCR) en seres humanos utilizando polietilenglicol (PEG) o un copolímero de bloque de PEG tal como Pluronic{reg} F68. También se divulgan composiciones para utilizar en el tratamiento, mejoramiento y/o prevención de CCR que comprenden PEG. Dichas composiciones se pueden utilizar en los métodos de la invención.
(08/10/2012) Mejoras en y relativas a composiciones farmacéuticas. La invención proporciona una solución en agua que comprende los siguientes componentes y concentraciones: (a) N x (70 a 130) g/l de polietilenglicol (PEG) de peso molecular promedio de 2500 a 4500; (b) N x (1,6 a 4,0) g/l de cloruro de sodio; (c) N x (0,2 a 0,6) g/l de cloruro de potasio; (d) N x (0,6 a 2,2) g/l de bicarbonato de sodio; (e) N x una cantidad de conservante; (f) opcionalmente N x una cantidad de saborizante; y (g) opcionalmente N x una cantidad de edulcorante; donde N se encuentra entre 2 y 8. La solución es un concentrado para dilución. Se diluye N veces con agua para proporcionar una solución de administración a un sujeto para el tratamiento…
(14/06/2012) Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una lesión de tejido nervioso de la médula espinal o el sistema nervioso central de un paciente mamífero, en la que se restablece o aumenta la conducción de potenciales de acción a través del tejido nervioso lesionado, comprendiendo la composición una cantidad eficaz de un polialquilenglicol seleccionado del grupo que consiste en polimetilenglicol, polietilenglicol, polipropilenglicol, polibutilenglicol, polipentilenglicol, polihexilenglicol, poliheptilenglicol, polioctilenglicol, polinonilenglicol y polidecilenglicol, en la que dicha composición se administra al paciente de modo que el polialquilenglicol se suministra a través del sistema vascular del paciente al sitio del tejido nervioso lesionado; y opcionalmente…
(04/06/2012) Uso de polietilenglicol (PEG), en el que el PEG tiene un peso molecular medio de al menos 15.000 daltons, en la fabricación de un medicamento para tratar un trastorno de la barrera epitelial inhibiendo la adherencia de una célula bacteriana a un epitelio de mamífero.
(22/06/2011) Una composicion farmaceutica comprimida que comprende: - polietilenglicol de peso molecular de 2.000 a 4.500, en la que el polietilenglicol constituye del 80 al 99,5% en peso de la composicion.- uno o mas electrolitospara su uso en el tratamiento del estrenimiento, la impactacion fecal, la retencion fecal, los gases y calambres intestinales, o la flatulencia; o para su uso en el lavado ortostatico, la evacuacion del colon o la limpieza del colon
(21/01/2011) Uso de una cantidad eficaz de un laxante estimulante y una cantidad eficaz de un laxante osmótico para la limpieza de los intestinos y el colon de un mamífero, en el que dicho laxante estimulante debe administrarse por vía oral, esperando hasta que dicho laxante estimulante produzca una deposición, en el que debe administrarse una cantidad eficaz de dicho laxante osmótico por vía oral como respuesta a dicha deposición; y debe dejarse a dicho mamífero que vacíe dichos intestinos y colon, mediante lo cual dicho colon queda adecuadamente limpio para permitir realizar las pruebas de diagnóstico o la intervención quirúrgica
(17/09/2010) Esta invención se refiere a una pasta termoplástica con una reología altamente tixotrópica cuyos componentes son un biopolímero en bloque y una biocerámica. El material aquí descrito se puede utilizar en implantes óseos y regeneración de tejidos vivos tanto animales como vegetales
(11/06/2010) Una composición para su uso en la inducción de la purgación del colon de un paciente, constituida por un volumen de entre 100 ml y 500 ml de una solución acuosa, en la que la solución comprende entre 2 gramos y 40 gramos de Na2SO4, entre 2 gramos y 20 gramos de MgSO4, entre 1 gramo y 10 gramos de K2SO4 y entre 0,1 gramos y 50 gramos de PEG
(29/03/2010) Uso de una o más formas de polietilenglicol (PEG) con un Mr por debajo de 1500 como único componente antiinflamatorio para la fabricación de un medicamento en forma de un hidrogel o una solución acuosa que comprende dicha una o más formas de polietilenglicol (PEG) a una concentración entre el 0,5 y el 5% (p/p), para el tratamiento de la inflamación de la piel o de una mucosa
(16/09/2008). Solicitante/s: LABORATORIOS CASEN-FLEET, S.L.. Inventor/es: TABUECA NAVARRO,DANIEL.
Procedimiento de fabricación de una solución a base de polietilenglicol con electrolitos, producto obtenido y uso.#Procedimiento de fabricación de polietilenglicol con electrolitos, mediante cuyo procedimiento se obtiene el producto a base de polietilenglicol y electrolitos en estado de gel presentando una mejor solubilidad facilitando su absorción, unas mejores propiedades organolépticas y una mayor predisponibilidad en el organismo.
(16/11/2006). Solicitante/s: LIFE MEDICAL SCIENCES, INC. Inventor/es: COHN, DANIEL, PINES, ELI, HOTOVELY, ANNA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE REDUCCION DE LAS ADHERENCIAS ASOCIADAS CON LA CIRUGIA POSTOPERATORIA. EL PRESENTE PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA ADMINISTRACION O APOSICION DE UNA COMPOSICION POLIMERICA QUE COMPRENDE PREFERENTEMENTE TRIBLOQUES ABA O DIBLOQUES AB DE POLIESTER/POLI(OXI)ALQUILENO) CON CADENA ALARGADA, ACOPLADOS O RETICULADOS, CON RATIOS EO/LA FAVORABLES A UN LUGAR DEL CUERPO QUE HA SUFRIDO UN TRAUMA, COMO CONSECUENCIA, POR EJEMPLO, DE UNA OPERACION QUIRURGICA, UNA EXCISION O UNA ENFERMEDAD INFLAMATORIA. LA MATERIA POLIMERICA, SEGUN LA PRESENTE INVENCION, PRESENTA UNA BARRERA QUE PERMITE IMPEDIR O REDUCIR LA FORMACION DE ADHERENCIAS.
(16/10/2006) Uso de al menos un regulador de la viscosidad farmacológicamente aceptable y de al menos un mucopolisacárido con actividad heparina así como, dado el caso, excipientes farmacéuticos adicionales para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de ojos secos o para el tratamiento de una irritación del ojo causada por alergia, estando la composición farmacéutica compuesta por al menos un regulador de la viscosidad farmacológicamente aceptable seleccionado de ácido hialurónico, hialuronato, sulfato de condroitina, polivinilpirrolidona , poli(alcohol vinílico), poliacrilamida, resinas poliacrílicas, polietilenglicol, derivados de celulosa, concretamente,…
(16/06/2006). Solicitante/s: BIOMOLECULAR RESEARCH INSTITUTE LTD. Inventor/es: MATTHEWS, BARRY, ROSS, HOLAN, GEORGE.
UNA COMPOSICION ANTIVIRAL COMPRENDE UN DENDRIMERO COMO UN DENDRIMERO DE POLIAMIDOAMINA O DE POLILISINA QUE TIENE UNA PLURALIDAD DE GRUPOS TERMINALES, EN DONDE AL MENOS UNO DE LOS GRUPOS TERMINALES TIENE UNA ESTRUCTURA DE CONTENIDO ANIONICO O CATIONICO UNIDA AL MISMO, EN PARTICULAR UNA ESTRUCTURA CON CONTENIDO DE ACIDO SULFONICO, ACIDO CARBOXILICO O TRIMETILAMONIO O SIMILAR.
(16/10/2005). Solicitante/s: TEPHA INC. METABOLIX, INC. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P..
Una composición farmacéutica para modular los niveles endógenos de gamma-hidroxibutirato en un paciente, que comprende una formulación de dosificación para la administración enteral o parenteral a un paciente, la formulación comprende como un agente activo: un polímero u oligómero que comprende un gamma- hidroxibutirato, en la que el polímero u oligómero, cuando se administra al paciente, se metaboliza para liberar una cantidad efectiva del gamma-hidroxibutirato in vivo.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: METABOLIX, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., PEOPLES, OLIVER, P., ZHONG, LUHUA.
Una composición dietética nutricional o terapéutica consistente en un hidroxiácido en una forma seleccionada entre el grupo consistente en a) oligómeros lineales de 3-hidroxiácidos distintos de homooligómeros lineales de ácido 3-hidroxibutírico, b) oligólidos cíclicos de 3-hidroxiácidos, c) ésteres de 3-hidroxiácidos distintos del ácido 3-hidroxibutírico, d) ésteres de oligómeros lineales y oligólidos cíclicos de 3-hidroxiácido distintos de homooligómeros lineales de ácido 3-hidroxibutírico y e) sus combinaciones, donde, cuando el 3-hidroxiácido es un oligómero lineal de 3-hidroxiácidos, un éster de un 3-hidroxiácido o un éster de un oligómero lineal de un 3-hidroxiácido, la composición contiene además acetoacetato.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CHEMEQ LTD. Inventor/es: MELROSE, GRAHAM, JOHN, HAMILTON.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES Y/O CANCER, Y A UN METODO DE AUMENTO DE PESO, VIA LA INGESTION DE COMPOSICIONES POLIMERICAS EN HUMANOS, ANIMALES O AVES QUE NECESITEN DICHO TRATAMIENTO. LA INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER, EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES Y/O INFECCIONES Y/O DIARRREA, Y UN METODO PARA INCREMENTAR EL AUMENTO DE PESO EN HUMANOS, ANIMALES O AVES QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A DICHOS HUMANOS, ANIMALES O AVES UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA O VETERINARIA O DE UN ADITIVO ALIMENTARIO, QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN POLIMERO Y/O COPOLIMERO, QUE POSEE LA UNIDAD POLIMERICA REPETITIVA (I) EN DONDE R ES H O ALQUILO, USUALMENTE C SUB,1} A C SUB,4}, O ESTA UNIDAD EN FORMA HIDRATADA, DE HEMIACETAL O ACETAL, JUNTO CON UN VEHICULO, DILUYENTE O ADYUVANTE, EXCIPIENTE FARMACEUTICA O VETERINARIAMENTE ACEPTABLE Y/O UN SISTEMA DE LIBERACION CONTROLADA.
(01/01/2004). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BONADEO, DANIELE, STROPPOLO, FEDERICO, TOCCHINI, FRANCESCO, GAZZANIGA, ANNIBALE.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA OFTALMICA QUE CONTIENE UNA ASOCIACION DE N-ACETIL-CISTEINA Y ALCOHOL DE POLIVINILO DE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE LA QUERATOCONJUNTIVITIS SECA.
(16/12/2003). Solicitante/s: MEDLOGIC GLOBAL CORPORATION. Inventor/es: GREFF, RICHARD, J., TIGHE, PATRICK J., BYRAM, MICHAEL M., BARLEY, LEONARD V., JR.
SE APLICA UN ADHESIVO DE CIANOACRILATO EN AREAS DE PIEL, DE SUPERFICIE INTACTA PROPENSA A LA ULCERACION DE MANERA DE INHIBIR LA FORMACION DE ULCERAS DE PIEL DE SUPERFICIE.
(16/10/2003). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA) ECOLE NATIONALE VETERINAIRE DE TOULOUSE (ENVT). Inventor/es: CORPET, DENIS, E., TACHE, SYLVIANE, PARNAUD, GERALDINE.
Utilización de un laxante osmótico no fermentado como agente activo para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento y/o a la prevención de los cánceres de colon y/o de recto.
(16/01/2003). Solicitante/s: SCOTIA HOLDINGS PLC. Inventor/es: KNOWLES, PHILIP, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD., WAKEFIELD, PAUL ANDREW, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD, MANKU, MEHAR, SINGH, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD., HORROBIN, DAVID FREDERICK, SCARISTA LIMITED.
EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE, COMO PRODUCTOS QUIMICOS O COMO DERIVADOS DE ACIDOS GRASOS SOLUBLES EN AGUA, EN FORMULACIONES NUTRICIONALES, COSMETICAS O FARMACEUTICAS, LOS ESTERES DEL POLIETILENGLICOL, EN LOS QUE LA CADENA DE POLIETILENGLICOL TERMINA, EN UN EXTREMO, POR UN GRUPO ACILO GRASO POLIINSATURADO, PREFERENTEMENTE CON C 18 - C 22 Y, EN EL OT RO EXTREMO, POR UN GRUPO ALQUILO CON C 1 - C 4 , PREFERENTEMENTE UN GRUPO METILO.
(16/11/2002). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Inventor/es: MCGARRY, DANIEL, G., REGAN, JOHN, R., BARTON, JEFFREY, N., CHANG, MICHAEL, N., NEWMAN, JACK, BEN-SASSON, SCHMUEL.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS OLIGOMERICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, METABOLICOS DE LOS HUESOS, HIPOLIPIDEMICOS, NEURONALES GASTROINTESTINALES Y DE LOS TEJIDOS CONJUNTIVOS MEDIANTE ELASTADAS Y TRASTORNOS QUE PUEDEN SER TRATADOS POR AGENTES EFICACES EN EL ENLACE DE ADN, O PROLIFERACION DE CELULAS DE MUSCULOS BLANDOS ANORMALES, A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS OLIGOMERICOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN TALES COMPUESTOS OLIGOMERICOS, Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TALES TRASTORNOS.
(16/01/2002). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: VEILLARD, MICHEL, PRUD\'HOMME, CHRISTIAN, MICHALON, JEAN-PAUL, SPENLEHAUER, GILLES, BAZILE, DIDIER.
Nanopartículas, que evitan el sistema retículo endotelial, caracterizadas porque están constituidas por un copolímero dibloque poliláctico/polióxido de etileno, que comprende una mayoría de motivos de fórmula: **fórmula** en la que: R' representa hidrógeno o un grupo alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, n es un número entero igual a 48, m es un número entero comprendido entre 40 y 150, entendiéndose que el citado copolímero no se elige entre los copolímeros autodispersables en agua, para formar una dispersión estable.
