CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/505[4] › Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/505 · · · · Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
(01/11/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MYLARI, BANAVARA L.,, BEYER, THOMAS A., KNIGHT, DELVIN R., JR., OATES, PETER J., PETTIPHER, ERIC R., TRACEY, WAYNE R.
USO DE UN INHIBIDOR DE DEHIDROGENASA DE SORBITOL PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO QUE REDUZCA EL DAÑO TISULAR DERIVADO DE LA ISQUEMIA EN UN MAMIFERO (INCLUIDO EL SER HUMANO).
(01/11/2002) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE AMINOGUANIDINA Y ALCOXIGUANIDINA, INCLUIDOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES O O NR9 Y R 1 - R 4 , R 6 Y R 9 R 11 , R A , R B , R C , Y, Z, N Y M SON LOS QUE SE INDICAN EN LA MEMORIA, ASI COMO SUS HIDRATOS, SOLVATOS O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE INHIBEN LAS ENZIMAS PROTEOLITICAS COMO LA TROMBINA. SE DESCRIBEN IGUALMENTE PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON POTENTES INHIBIDORES DE LAS PROTEASAS, ESPECIALMENTE LAS PROTEASAS DE LA SERINA SIMILAR A LA TRIPSINA, TALES COMO LA QUIMOTRIPSINA, TRIPSINA, TROMBINA, PLASMINA Y FACTOR XA. ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA A TRAVES DE LA INHIBICION DIRECTA Y SELECTIVA DE LA TROMBINA, O SON INTERMEDIOS UTILES PARA FORMAR…
(01/11/2002) SE DESCRIBE UN PRODUCTO QUE CONTIENE: (A) UN AGENTE INMUNOSUPRESOR (A) Y (B) AL MENOS UN COMPUESTO DE 2,2 - BI - 1H - PIRROL INMUNOSUPRESOR (B) QUE PRESENTA LA FORMULA (I), EN LA CUAL R1 ES HIDROGENO, FENILO, ALQUILO C1-C20 O ALQUENILO C2 -C20 , ESTANDO LOS GRUPOS ALQUILO Y ALQUENILO NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS CON 1 A 3 SUSTITUYENTES, QUE SON IGUALES O DIFERENTES, SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HALOGENO, ALCOXI C1-C6 , HIDROXI, ARILO Y ARILOXI; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 , CIANO, CARBOXI O (ALCOXI C1-C6 )CARBONILO; R3 ES HALOGENO, HIDROXI O ALCOXI C1-C11 NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON FENILO; R4 ES HIDROGENO, ALQUILOCSUB,1 -C6 O FENILO; CADA UNO DE LOS R5 Y R6, QUE SON IGUALES O DIFERENTES, ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALCANOILO C2 -C20 , ALQUENOILO C3-C20 , FENILO, ALQUILO C1-C20 O ALQUENILO C2 -C20…
(16/10/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMIDT, HARALD, PFLEIDERER, WOLFGANG, HENNING, RAINER.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE DERIVADOS DE PTERIDINA DE FORMULA GENERAL (I), ENLA QUE X ES O O NH Y R{SUP,4} ES P. E. HIDROGENO, FENILO O EL RADICAL R{SUP,4A}-CH{SUB,2}- Y R{SUP,4A} ES P. E. HIDROGENO, MERCAPTOALQUILO DE C{SUB,1}C{SUB,4}, EL RADICAL -NR{SUP,11}R{SUP,12} O EL RADICAL OR{SUP,13}, Y R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,5}, R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,11}, R{SUP,12} Y R{SUP,13} TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA REIVINDICACION 1; SON INHIBIDORES DE LA SINTETASA DEL MONOXIDO DE NITROGENO, PAA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE ESTAN CAUSADAS POR UN ELEVADO NIVEL DE MONOXIDO DE NITROGENO.
(16/10/2002). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: OWEN, DAVID, ALAN, DARWIN DISCOVERY LIMITED, MONTANA, JOHN, GARY, DARWIN DISCOVERY LIMITED, BAXTER, ANDREW, DOUGLAS, DARWIN DISCOVERY LIMITED.
Compuesto representado por la **fórmula**en la que cada R1 es independientemente H o un grupo (sustituído opcionalmente por R10) seleccionado de entre alquil con C1-6, alquenil con C2-6, aril, alquil-aril con C1-6, heteroaril, alquil-heteroaril con C1-6, heterocicloalquil, alquil- heterocicloalquil con C1-6, cicloalquil y alquil-cicloalquil con C1-6; cada R2 es independientemente H ó alquil con C1-6; o cualquiera de los dos o cada CR1R2 puede representar alternativamente cicloalquil o heterocicloalquil, sustituídos opcionalmente por R10 o un grupo (sustituído opcionalmente por R10) seleccionado de entre alquil con C1-6, aril, heteroaril, alquil-heteroaril con C1-6 y alquil-aril con C1- 6.
(01/10/2002). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Inventor/es: MANSOUR, TAREK S., JIN, HAOLUN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A ENANTIOMEROS SIMPLES DE NUEVOS CISSUSTITUIDOS 1,3-OXATIOLANOS, DE FORMULA (I) EN DONDE R{SUB,1} ES HIDROGENO, Y R{SUB,2} ES CITOSINA O 5-FLUOROCITOSINA, Y ESTERES Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y AL USO DE ESTOS COMPUESTOS COMO AGENTES ANTIVIRALES, PARTICULARMENTE EN TERAPIA DE COMBINACION.
(01/10/2002) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: DONDE R 1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, FENILO O BENCILO R 2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, - O(CH 2 ) N N(R 13 )(R 14 ), - (CH 2 ) N N(R 13 )(R 14 ) O - N(R 15 )(CH 2 ) SUB,N N(R 13 )(R 14 ), R 3 -R 12 REPRESENTAN HID ROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ALCOXI INFERIOR, HIDROXILO, NITRO, CIANO, - N(R 13 ) SUB,2 , FENILO, FENILOXI, BENCILO O BENCILOXI O R 6 Y R SUP,7 CONJUNTAMENTE REPRESENTAN UN CICLO DE BENCENO, R 13 -R 15 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O CICLCOALQUILO Y N ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 5. SE INCLUYEN ASIMISMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES…
(01/10/2002) Un compuesto de fórmula I o una sal del mismo: en la que Y es hidrógeno, alquilo C1-4, alquilo C1-4 opcionalmente sustituido por hidroxi, alcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, fenilo, nitrógeno y/u oxígeno u opcionalmente sustituido por un anillo de cicloalquilo C3-8 que contiene opcionalmentede1 a 3 heteroátomos y opcionalmente sustituido por alquilo C1-4; o Y es un grupodefórmula (i): en la que X es un enlaceoCH2; A es un anillo de piridina, pirimidina, tiazol, oxazol, tiofeno, furano o piridazina; R 1 es un grupo de fórmula (ii): en la que R 4 es hidrógeno, halógeno, alcoxi C1-3, alquiltio C1-3 o alquilo C1-3…
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION. Inventor/es: YUAN, JUN.
LA PRESENTE INVENCION ABARCA COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE AR REPRESENTA UN GRUPO ARILO MONO, DI O TRISUSTITUIDO, DONDE AL MENOS UNA POSICION SOBRE EL ARILO SITUADO EN POSICION ORTO RESPECTO AL PUNTO DE UNION DEL ANILLO PIRAZOL, ESTA SUSTITUIDA; Y R 1 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR; R 2 ES HIDR OGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R 3 Y R 4 , INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN SUSTITUYENTES ORGANICOS E INORGANICOS. DICHOS COMPUESTOS SON AGONISTAS O ANTAGONISTAS PARCIALES ALTAMENTE SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES HUMANOS CRF 1 , Y SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ALTERACIONES RELACIONADAS CON EL ESTRES, COMO LA ALTERACION DEL ESTRES POST-TRAUMATICO (PTSD), ASI COMO LA DEPRESION, DOLOR DE CABEZA Y ANSIEDAD.
(01/10/2002) PIRIMIDINAS Y TRIAZINAS DE FORMULA (I), DONDE R ES ALQUILO C 1-6 , AMINO, MONO- O DIALQUIL C 1-6 AMINO; R 1 ES HIDROGENO, ALQUILO C 1-6 , ALQUENILO C 3-6 , HIDROXIALQUILO C 1-6 O ALQUILOXI C 1-6 - ALQUILO C 16 ; R 2 ES ALQUILO C 1-6 , MONO- O DICICLOALQUIL C SU B,3-6 METILO, FENILMETILO, FENILMETILO SUSTITUIDO, ALQUILOXI C1-6 - ALQUILO C 1-6 , HIDROXIALQUILO C 1-6 , ALQ UIL C 1-6 OXICARBONILALQUILO C 1-6 , ALQUENILO C 3-6 ; O R 1 Y R 2 JUNTO CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS PUEDEN FORMAR UN GRUPO PIRROLIDINILO, MORFOLINILO O PIPERIDINILO; X ES N O CR 3 ; R 3 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1-6 ; R 4 ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO; A ES - C(=O) -, (A), O - CR 7 R 8 - DONDE R 5 Y R 6 S ON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C 1-4 ; R 7 ES HIDROGENO O OH; R 8 ES HIDROGENO…
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BOLD, GUIDO, FREI, JORG, TRAXLER, PETER, BRILL, WOLFGANG, KARL-DIETHER.
SE DESCRIBEN LOS DERIVADOS 7H - PIRROLO[2,3, - D]PIRIMIDINICOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE LOS SIMBOLOS ESTAN DEFINIDOS EN LA SOLICITUD 1. ESOS COMPUESTOS INHIBEN LA TIROSINA PROTEINA CINASA Y PUEDEN UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS, COMO LAS ENFERMEDADES TUMORALES.
(16/09/2002). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNARD, BRUNO, GALEY, JEAN-BAPTISTE, BRETON, LIONEL, MAHE, YANN.
UTILIZACION COMO SUSTANCIA ACTIVA DEL 2,4-DIAMINO PIRIMIDINA 3-OXIDO O DE UNA DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION TERAPEUTICA. ESTA COMPOSICION TERAPEUTICA ESTA DESTINADA AL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA MADURACION Y DE LA ESTRUCTURACION DEL COLAGENO.
(16/09/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEHNER, VOLKMAR, GOURVEST, JEAN-FRANCOIS, STILZ, HANS, ULRICH, KNOLLE, JOCHEN DR., CARNIATO, DENIS, MCDOWELL, ROBERT, GADEK, TOM, DR.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON HETEROCICLOS DE CINCO MIEMBROS CON LA FORMULA GENERAL I, DONDE E, F, G, W, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LAS REIVINDICACIONES DE LA PATENTE, ASI COMO SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE UTILIZAN COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA Y COMO INHIBIDORES DE LA RESORCION OSEA.
(01/09/2002). Solicitante/s: ASTRA PHARMACEUTICALS LIMITED ASTRA AKTIEBOLAG (PUBL). Inventor/es: KINDON, NICHOLAS, MEGHANI, PREMJI, THOM, STEPHEN.
La invención se refiere a nuevos compuestos farmacéuticamente activos (I) que son antagonistas del receptor acoplado a las proteínas G de transmembranas 7 (TM) del purinoreceptor P2, composiciones que los contienen y procedimientos para su preparación, en los que R{sup,2} es un grupo de fórmula (ii) o (iii).
(01/09/2002). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: RAVENSCROFT, PAUL, GLAXO GROUP RESEARCH LIMITED, ROBERTS, TONY GORDON, GLAXO GROUP RESEARCH LIMITED, EVANS, PAUL, GLAXO GROUP RESEARCH LIMITED.
CIS-4-AMINO-1-(2-HIDROXIMETIL-1 ,3-OXATIOLAN-5-IL-)-(1H)PIRIMIDIN-2-ONA CON FORMA CRISTALINA, EN PARTICULAR CON FORMA DE AGUJA O DE CRISTALES DE BIPIRAMIDILO, FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE LA MISMA, METODOS PARA SU PREPARACION Y SU USO EN MEDICINA.
(01/08/2002). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OTOMO, EIICHI;.
ESTA INVENCION SUMINISTRA UN AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MENTALES RELACIONADOS CON ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES. UN COMPUESTO QUE PUEDE BLOQUEAR A LOS RECEPTORES DE SEROTONINA-2 Y DOPAMINA-2, UTIL COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA ESTOS.
(01/08/2002). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION MEAT & LIVESTOCK AUSTRALIA LIMITED. Inventor/es: HENNESSY, DESMOND RONALD, ASHES, JOHN RICHARD, SCOTT, TREVOR WILLIAM, GULATI, SURESH KUMAR, STEEL, JOHN WINSTON.
LA INVENCION CONCIERNE EL ENVIO DE AGENTES ANTIPARASITARIOS A ANIMALES RUMIANTES. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION CONCIERNE EL ENVIO DE TALES AGENTES DE MANERA CONTROLADA PARA PERMITIR QUE EL AGENTE TENGA UN EFECTO MAXIMO SOBRE EL PARASITO DURANTE PERIODOS DE TIEMPO MAS LARGOS, QUE LO QUE ES POSIBLE CON FORMULACIONES CONVENCIONALES. LA COMPOSICION DE LA INVENCION INCLUYE UNA BENZINIDAZOLA, LACTONA MACROCICLICA, ORGANO FOSFATO, UN FENOL SALICILANILIDO/SUSTITUIDO , O UN AGENTE DE TETRAMISOLA O PIRIMIDINA ANTIPARASITARIO DISPERSADO EN UN MEDIO CUYAS CARACTERISTI CAS DE SOLUBILIDAD SON TALES QUE ASEGURAN QUE, SIGUIENDO SU ADMINISTRACION ORAL, CANTIDADES CONTROLADAS DEL AGENTE ANTIPARASITARIO SE HAGAN DISPONIBLES AL PARASITO, BIEN DIRECTAMENTE O POR UNA ABSORCION EN EL PLASMA SANGUINEO DEL RUMIANTE, DURANTE EL PASO DE LA COMPOSICION A TRAVES DEL RUMEN, EL ABOMASO Y EL INTESTINO.
(16/07/2002). Solicitante/s: BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIM, KYUNG, JIN, LEE, JAE-HYOUNG, JANG, KYUNG-JIN, YOO, BYOUNG-WUG, KIM, JI-HAN, KANG, JAE-SEOG, PAIK, WOO, HYUN, CHO, KWANG, JAE 10-206, CHUNGHANJOOTAEK, PARK, JE, BUM 11-403 SHINDAEBANG WOOSUNG APARTMENT, LEE, KUN, JA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIRIMIDINONA Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE TIENEN NOTABLE ACCION ANTAGONICA FRENTE AL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II, Y ASI SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES CAUSADAS PRO ANGIOTENSINA II.
(16/07/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LIN, NAN-HORNG, ELLIOTT, RICHARD, L., ABREO, MELWYN, A., GUNN, DAVID, E., GARVEY, DAVID, S., LEBOLD, SUZANNE, A., WASICAK, JAMES, T.
NUEVOS COMPUESTOS DE ETER HETEROCICLICO DE FORMULA (I) EN LA QUE A, B Y R2 SE DEFINEN ESPECIFICAMENTE, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O PRODROGAS DE ESTOS, QUE SON POTENTES Y SELECTIVOS LIGANDOS EN RECEPTORES DE CANAL COLINERGICO, UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MENTALES, NEUROLOGICOS Y COGNITIVOS CARACTERIZADOS POR LA FUNCION COLINERGICA REDUCIDA.
(16/07/2002) LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN DERIVADO DEL ACIDO PIRIDONACARBOXILICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL : [DONDE, R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROT ECTOR DE CARBOXILO; R 2 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR O UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO O NO; R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO; R 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO; R 5 ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO AMINO CICLICO SATURADO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, GRUPO NITRO O UN GRUPO AMINO, OPCIONALMENTE PROTEGIDO; X, Y Y Z PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON RESPECTIVAMENTE UN ATOMO DE NITROGENO, - CH = O CR 7 = (DONDE R 7 ES UN GRUPO ALQUILO IN FERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO CIANO) (CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE DICHOS X, Y Y Z SEA UN ATOMO DE NITROGENO); W ES UN…
(01/07/2002) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS QUINAZOLINA DE FORMULA (I) (EN LA QUE R 1 REPRESENTA HIDROGENO O METOXI; R 2 REPRESENTA METOXI, ETOXI, 2 - METOXIETOXI, 3 - METOXIPROPOXI, 2 ETOXIETOXI, TRIFLUOROMETOXI, 2,2,2 - TRIFLUOROETOXI, 2 HIDROXIETOXI, 3 - HIDROXIPROPOXI, 2 - (N,N - DIMETILAMINO)ETOXI, 3 - (N,N - DIMETILAMINO)PROPOXI , 2- MORFOLINETOXI, 3 MORFOLINPROPOXI, 4 - MORFOLINBUTOXI, 2 - PIPERIDINETOXI, 3 PIPERIDINPROPOXI, 4 - PIPERIDINBUTOXI, 2- (PIPERAZIN - 1 IL)ETOXI, 3 - (PIPERAZIN -1 - IL)PROPOXI, 4- (PIPERAZIN - 1 IL)BUTOXI, 2- (4 METILPIPERAZIN - 1 - IL)ETOXI, 3 - (4 METILPIPERAZIN - 1 - IL)PROPOXI O 4 - (4 - METILPIPERAZIN - 1 IL)BUTOXI; EL GRUPO FENILO QUE LLEVA (R 3 ) 2 SE SELECCIONA ENTRE: 2 - FLUORO - 5 - HIDROXIFENILO, 4 - BROMO - 2 FLUOROFENILO, 2,4 - DIFLUOROFENILO, 4 - CLORO - 2 FLUOROFENILO,…
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MASCIADRI, RAFFAELLO.
DIAMINOPIRIMIDINAS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R SUP,1 PUEDE SIGNIFICAR ALQUILO DE C 5-10 DE CADENA LINEAL, ALQUILO DE C 3-5 DE CADENA RAMIFICADA, CICLOALQUILO DE C SUB,3-6 O OE - CARBOXIALQUILO DE C 3-5 , Y R 2 Y R 3 SIGNIFICAN ALQUILO DE C 1-5 ; O R 1 SIGNIFICA HIDROGENO, R 2 ES OE - CARBOXIALQUILO DE C 3-5 Y R3 ES ALQUILO DE C 1-5 ; Y SUS SALES ACIDAS DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE POSEEN PROPIEDADES ANTIBIOTICAS Y SE PUEDEN UTILIZAR EN EL CONTROL O PREVENCION DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
(16/05/2002). Solicitante/s: ELIAS, ALAN N. Inventor/es: ELIAS, ALAN N.
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS USOS DE FARMACOS DE LA CLASE DEL TIOUREILENO Y TIABENDAZOLES. ESTOS NUEVOS USOS INCLUYEN METODOS DE TRATAMIENTO PARA UNA VARIEDAD DE CONDICIONES Y ENFERMEDADES, INCLUYENDO LA SORIASIS, OTRAS DERMATOSIS ATOPICAS Y CONDICIONES INFLAMATORIAS QUE TIENEN UNA BASE AUTOINMUNE, ASI COMO OTRAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES, INCLUYENDO ENFERMEDADES REUMATICAS, Y RECHAZO DE TRANSPLANTE.
(16/05/2002). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: FRANCOIS, MARC, KAREL, JOZEF, EMBRECHTS, ROGER, CAROLUS, AUGUSTA, BORGHIJS, HERMAN KAREL, MONBALIU, JOHAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ADECUADA COMO FORMULACION DE BASE PARA LA ADMINISTRACION POR INYECCION, VIA INTRAMUSCULAR O SUBCUTANEA. DICHA COMPOSICION COMPRENDE: COMO INGREDIENTE ACTIVO, UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN ESTER DE ACIDO GRASO DE 9 HIDROXIRISPERIDONA O UNA SAL O UN ESTEREOISOMERO O UNA MEZCLA ESTEROISOMERICA DE ESTOS Y UN TRANSPORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, SIENDO ESTE ULTIMO AGUA, EN EL QUE VA SUSPENDIDO DICHO INGREDIENTE ACTIVO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHA COMPOSICION. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS AL USO DE DICHA COMPOSICION COMO MEDICAMENTO EN EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA, PSICOSIS NO ESQUIZOFRENICA, PERTURBACIONES DE LA CONDUCTA ASOCIADAS CON TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS, POR EJEMPLO EN LA DEMENCIA, PERTURBACIONES DE LA CONDUCTA EN RETRASO MENTAL Y AUTISMO, MANIA BIPOLAR, DEPRESION, Y ANSIEDAD.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: BJORK, ANDERS.
SE EXPONE EL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DE LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN DONDE R1 ES UN HALOGENO O HIDROGENO, Y R2 ES UN HALOGENO; X ES CH 2 , O S; R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES, Y SE ELIGEN ENTRE EL HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; N ES 2 O 3; A SE SELECCIONA EN LOS GRUPOS (A), (B) O (C) DE PIRIMIDILO O PIRIDILO, EN DONDE R5, R6 Y R7 SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA. SE EXPONE IGUALMENTE LA FABRICACION DE UN MECANISMO PARA EL ALIVIO O PREVENCION DEL SINDROME DE ABSTINENCIA RESULTANTE DE LA ADICCION A UNA DROGA O EL ABUSO DE SUSTANCIAS O PARA SU TRATAMIENTO.
(16/05/2002). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: LEE, SUNG JAI, KONISHI, YOSHITAKA, MACINA, OREST TARAS, KONDO, KIGEN, YU, DINGWEI TIM.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE R1 IS H O ALQUILO; Y ES ENLACE QUIMICO O ALQUILENO; A ES (I) CARBOCICLICO MONOCICLICO EN MIEMBROS 3 MONOCICLICO EN MIEMBROS 4 1 O 2 O S ATOMOS; R2 ES H, , ALQUILO, ALKOXI, COOR5, EN EL QUE R5 ES H O ALQUILO, HALOGENO, CF3, NO2, O CF3O; Z ES UN ENLACE QUIMICO, METILENO, ETILENO, VINILENO O ETINILENO; R3 ES H, ALQUILO, ALKOXI, HALOGENO O CF3; Y SALES DE ADICION ACIDAS A LOS MISMOS, SALES DE LOS MISMOS E HIDRATOS DE LOS MISMOS; TIENEN INHIBIDOR SOBRE CGMP - PDE, O ADICIONALMENTE SOBRE TXA2 SINTETASA.
(16/05/2002) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), INCLUYENDO LOS ESTEREOISOMEROS Y LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE X ES S, SO O SO2; R1 ES NR4 R5 O OR5 ; R2 ES ALQUILO C1-6 , ALQUILOXI C1-6 O ALQUILTIO C16 ; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6, ALQUILSULFONILO C1-6 , ALQUILSULFOXI C1-6 O ALQUILTIO C1-6 ; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6 , MONO- O DI(CICLOALQUIL C3-6 )METILO, CICLOALQUILO C3-6 , ALQUENILO C3-6 , HIDROXIALQUILO C1-6 , ALQUILCARBONILOXI C1-6 AL QUILO C1-6 O ALQUILOXI C1-6 - ALQUILO C1-6 ; R5 ES ALQUILO C1-8 , MONO - O DI (CICLOALQUIL C3-6 ) METILO, AR1 CH2 , ALQUILOXI C1-6 - ALQU ILO C1-6 , HIDROXIALQUILO C1-6 , ALQUENILO C3-6, TIENILMETILO, FURANIL - METILO, ALQUILTIO C1-6 ALQUILO C1-6 , MORFOLINILO, MONO- O DI (ALQUILO C1-6 ) AMINOALQUILO…
(16/05/2002). Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: BRUCKNER, REINHARD, ZIEGLER, DIETER, KAAN, ELBERT, DR.
SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE MOXONIDINA Y SUS SALES DE ADICION ACIDA TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE PARA LA ELABORACION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE HIPERGLICEMIA.
(16/05/2002) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS INACTIVADORES DE AGT, COMO LAS O6-BENCILGUANINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), EN LA QUE 8-AZA-O6-BENCILGUANINAS SUSTITUIDAS EN 7 O 9, O,6-BENCILGUANINAS DISUSTITUIDAS EN 7,8, O,6-BENCILGUANINAS DISUSTITUIDAS EN 7,9, 2-AMINO-5-NITRO6 -BENCILOXIPIRIMIDINAS 4 -SUSTITUIDAS, 2-AMINO-5-NITROSO6 -BENCILOXIPIRIMIDINAS 4 -SUSTITUIDAS, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, JUNTO CON UN EXCIPIENTE ACEPTABLE. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ADEMAS UN METODO PARA MEJORAR EL TRATAMIENTO QUIMIOTERAPEUTICO DE CELULAS TUMORALES EN UN MAMIFERO, CON UN AGENTE ALQUILANTE ANTINEOPLASICO, QUE…
(16/05/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ZIMMERMANN, JURG.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE N-FENIL-2-PIRIMIDINEAMINA DE FORMULA (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES SON COMO SE DEFINE EN LA SOLICITUD 1. ESOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TUMORALES.
(01/05/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: FLIRI, ANTON, F., J., SANNER, MARK, A., DESAI, KISHOR, A.
SE PRESENTAN DERIVADOS SUSTITUIDOS DE OCTAHIDRO-1H-PIRIDO[1 ,2A]PIRAZINAS, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE AR Y AR{SUP,1} REPRESENTAN DIVERSOS ANILLOS CARBOCICLICOS Y HETEROCICLICOS AROMATICOS; A REPRESENTA O, S, SO, SO{SUB,2}, C=O, CHOH, O (CR{SUP,3}R{SUP,4}) Y N ES 0-2, ASI COMO PRECURSORES DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS, SON LIGANDOS PARA LOS SUBTIPOS DE RECEPTORES DE DOPAMINA PRESENTES EN EL CUERPO, Y SON UTILES POR TANTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA DOPAMINA.
(16/04/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, BRYAN, DEBORAH LYNNE.
SE DESCRIBEN NUEVAS PIRIDINAS, PIRIMIDINAS, PIRAZINAS, PIRIDAZINAS Y TRIAZINAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
