Inhibidor de DGAT.
(19/11/2013) Ácido (4-{4-[5-(3-fluoro-fenilamino)-piridin-2-il]-fenil}-ciclohexilo)- acético o una sal farmacéuticamente aceptablede este.
CIP-2021 : A61K 31/4965 : Pirazinas no condensadas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/4965 · · · · Pirazinas no condensadas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para la preparación de telmisartán amorfo.
(06/11/2013) Un método para la preparación de telmisartán en una forma al menos 90% amorfa, según se determina por lamedida de difracción de rayos X en polvo. que comprende a) preparar una solución acuosa que comprende telmisartán y al menos un agente básico, y b) secar por pulverización dicha solución acuosa a la temperatura ambiente o a temperaturas incrementadasde entre 50ºC y 100ºC en un secador por pulverización en isocorriente o en contracorriente, y a unapresión de pulverización de 1 a 4 bar, para obtener un granulado secado por pulverización que tiene la siguientedistribución del tamaño de partículas: d10 : ≤20 μm d50 : ≤80 μm d90 : ≤350 μm.
Agonistas muscarínicos.
(06/11/2013) Un compuesto de Fórmula en la que Q, X, Y, y Z son cada uno CR1 a condición de que al menos dos de Q, X, Y y Z sean CH; R1 está independientemente en cada caso seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alcoxide C1-C4, y alquilo de C1-C4; R2 es fenilo opcionalmente substituido con desde uno hasta tres substituyentes independientemente seleccionadosentre halógeno, alcoxi de C1-C4, alquilo de C1-C4, trifluorometilo, y ciano; R3 está seleccionado entre el grupo que consiste en fenilo opcionalmente substituido con uno a tres substituyentesindependientemente seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno,…
Indanilaminas aciladas y su uso como productos farmacéuticos.
(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4; R2 y R3 son cada uno H; R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1; A y B son cada uno CH2; R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…
Nuevo derivado de sulfonamida de ácido malónico y uso farmacéutico del mismo.
(16/10/2013) Un derivado de sulfonil malonamida representado por la siguiente fórmula (II) **Fórmula** donde R2 es 2-naftilo, trans-β-estirilo, fenetilo, 3-fenoxipropilo o 4-fenilbutilo; uno de R13 y R14 es un átomo de hidrógeno, y el otro es isopropilo, isobutilo, neopentilo, alilo, -CH1-R16 donde R16 escicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido o -CO-NR5R6 (donde R5 y R6 soniguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6, arilo opcionalmente sustituido o heteroariloopcionalmente sustituido, o R5 y R6 opcionalmente forman amino cíclico opcionalmente sustituido junto con un átomode nitrógeno unido al mismo), -(CH2)2-R16' (donde R16' es ciano o Alcoxi C1-6), o -(CH2)n-Ar2 (donde n es un número entero de 1 a 3, y Ar2 es fenilosustituido o heteroarilo opcionalmente…
Tableta y polvo granulado que contienen 6-fluoro-3-hidroxi-2-pirazinocarboxamida.
(21/08/2013) Una tableta que contiene 6-fluoro-3-hidroxi-2-pirazinocarboxamida o una sal de la misma, unahidroxipropilcelulosa de baja substitución o croscarmelosa sódica y un ligante, donde el contenido en 6-fluoro-3-hidroxi-2-pirazinocarboxamida o una sal de la misma es del 50 al 95% de la masa de la tableta.
Ciertas entidades químicas, composiciones y procedimientos.
(19/08/2013) Al menos una entidad química elegida de los siguientes compuestos: [(3-{[4-(azetidinilsulfonil)piperazinil]metil}-2-fluorofenil)amino]-N-(6-metil(3-piridil))carboxamida; 1-(3-((4-(azetidin-1-ilsulfonil)piperazin-1-il)metil)-2-fluorofenil)-3-(piridin-3-il)urea; N-(3-{[4-(azetidinilcarbonil)piperazinil]metil}-2-fluorofenil)(4-piridilamino)carboxamida; N-(3-{[4-(azetidinilcarbonil)piperazinil]metil}-2-fluorofenil)[(2-metil(4-piridil))amino]carboxamida; N-(3-{[4-(azetidinilsulfonil)piperazinil]metil}-2-fluorofenil)(4-piridilamino)carboxamida; N-(3-{[4-((1Z)-1-azetidinil-2-ciano-2-azavinil)piperazinil]metil}-2-fluorofenil)[(6-metil(3-piridil))amino]carboxamida; N-(3-{[4-(azetidinilcarbonil)piperazinil]metil}-2-fluorofenil)[(6-metil(3-piridil))amino]carboxamida; N-(3-{[4-((1Z)-1-azetidinil-2-ciano-2-azavinil)piperazinil]metil}-2-fluorofenil)[(2-metil(4-piridil))amino]carboxamida; N-(3-{[(3R)-4-(azetidinilsulfonil)-3-metilpiperazinil]metil}-2-fluorofenil)[(6-metil(3-piridil))amino]carboxamida; (2S)-2-(azetidinilcarbonil)-4-[(2-fluoro-3-{[(6-metil(3-piridil))amino]carbonilamino}fenil)metil]piperazinacarboxilato…
Derivados de amidas del ácido 3-trifluorometil-pirazin-2-carboxílico como agentes para aumentar el colesterol HDL.
(24/06/2013) Compuestos de la fórmula general **Fórmula** en donde, R1, es cicloalquilo, el cual se encuentra insustituido o sustituido por hidroxi o hidroxialquilo C1-7, ó CH2-CR9R10-cicloalquilo, R9, es hidrógeno o alquilo C1-7; R10, es hidrógeno o hidroxi; R2, es hidrógeno; R3, se selecciona de entre el grupo consistente en cicloalquilo C3-7alquilo C1-7, alcoxi C1-7alquilo C1-7, halógenoalquilo C1-7, heteroarilalquilo C1-7, en donde, el grupo heteroarilo,se encuentra insustituido o mono- ó disustituido por alquilo C1-7; y fenilo, es cual se encuentrainsustituido o mono- ó di-sustituido por halógeno; R4…
Derivados de 2-fenoxi- y 2-fenilsulfanil-bencenosulfonamida con actividad antagonista de CCR3 para el tratamiento de asma y otras alteraciones inflamatorias o inmunológicas.
(25/04/2013) Un derivado de bencenosulfonamida de fórmula (I-b), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal del mismo: en la que: **fórmula** R1 representa fluoro, cloro o bromo; R2 representa fluoro, cloro o bromo; R3 representa ciano; R4 representa **Fórmula** en las que: R51 representa hidrógeno, ciclopentilo, etilo o metilo; y R52 representa metoxicarbonilo o alquilo C1-6 sustituido con metoxicarbonilo, metanosulfonilamino, indolilo, tetrazolilo, 1,2,3-triazolilo, 1,2,4-triazolilo, 1,2,5-triazolilo, 1,3,4-triazolilo, pirrolidin-1-ilo, 2-oxo-pirrolidin-1-ilo, 2,5-dioxo-pirrolidin-1-ilo, 2-oxo-piperidin-1-ilo, 2-oxo-piperidin-3-ilo, 4-oxo-piperidin-1-ilo, 2-oxo-piperidin-6-ilo, 2,5-dioxo-piperidin-1-ilo,…
Compuesto de heteroarilamino inhibidores de proteín quinasas.
(18/04/2013) Un compuesto de fórmula 2 en la que: **Fórmula** R1 está seleccionado entre arilo C6-12, heteroarilo de 5-12 miembros, cicloalquilo C3-12 o heteroalicíclico de 3-12 miembros; y cada hidrógeno en R1 está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R3; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, cicloalquilo C3-12 o arilo C6-12; R3 es halógeno, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, cicloalquilo C3-12, arilo C6-12, heteroalicíclico de 3-12 miembros, heteroarilo de 5-12 miembros, S(O)mR4, SO2NR4R5, S(O)2OR4, NO2, NR4R5, (CR6R7)nOR4, CN, C(O)R4, OC(O)R4, O(CR6R7)nR4, NR4C(O)R5, (CR6R7)nC(O)OR4,…
Uso de compuestos de glicerol tri-sustituidos para el tratamiento de neoplasias malignas.
(25/02/2013) El uso de un compuesto de glicerol tri-sustituido según la fórmula o un enantiómero, o un diastereómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y al menos un excipientefarmacéuticamente aceptable para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de neoplasias malignashematológicas, en donde X se selecciona del grupo que consiste en fosfato y sulfato; R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C16-C20; R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C3 e hidroxialquilo C1-C3; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C3; R4 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C3…
Composición farmacéutica que contiene un derivado de pirazina y método de utilización de un derivado de pirazina en combinación.
(22/02/2013) Una composición farmacéutica para tratar la infección por el virus de la gripe, que contiene un derivado de pirazina representado por la siguiente fórmula general o una sal del mismo y uno o más inhibidores de la neuraminidasa: [Fórmula 1] donde R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno y R3 representa un átomo de hidrógeno.
Derivado de benciloxipropilamina.
(22/02/2013) Un compuesto, que es un derivado de benciloxipropilamina de fórmula (I) o una sal o hidrato farmacéuticamenteaceptable del mismo: en la que R1a y R1b son cada uno independientemente H, halógeno, alquilo C1-4 ó trifluorometilo; R2 es fenilo opcionalmente sustituido con halógeno o difenilmetilo; R3 es H, alquilo C1-4 o acetoximetilo; y R4 se selecciona entre pirazinilo, quinolilo y los siguientes (a)-(h): (a) piperidinilo opcionalmente sustituido con alquilo C1-4, piperidinilo, carboximetilo, t-butoxicarbonilo, tbutoxicarbonilmetilo o amino; (b) piperidinilamino opcionalmente sustituido con t-butoxicarbonilo; (c) piperidinilmetilo opcionalmente sustituido con carboxi o t-butoxicarbonilo; (d)…
Derivados deuterados de piperazina como compuestos antianginosos.
(11/02/2013) Un compuesto de la Fórmula A: o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable en el que: R1 es -CD3; cada una de R2a, y R2b es independiententemente seleccionada de -CH3, y -CD3; R3 es seleccionada de -CH2- y -CD2-; R4 es -C(R5)2-CR5OH-C(R5)2-, en donde cada R5 es independientemente seleccionada de D y H; y cada Y es independientemente seleccionada de H y D.
Derivados aminoácidos multicíclicos y métodos de su uso.
(26/09/2012) Un compuesto de fórmula o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, en el que A es cicloalquilo, arilo o heterociclo, opcionalmente sustituidos; X es -O-, -S-, -C(O)-, -C(R4)≥, ≥C(R4)-, -C(R3R4)-, -C(R4)≥C(R4)-, -C≡C-, -N(R5)-, -N(R5)C(O)N(R5)-,-C(R3R4)N(R5)-, -N(R5)C(R3R4)-, -ONC(R3)-, -C(R3)NO-, -C(R3R4)O-, -OC(R3R4)-, -S(O2)-, -S(O2)N(R5)-, -N(R5)S(O2)-,-C(R3R4)S(O2)-, ó -S(O2)C(R3R4)-; E es arilo o heterociclo opcionalmente sustituidos; R1 es hidrógeno o alquilo, alquil-arilo, alquil-heterociclo, arilo o heterociclo, opcionalmente sustituidos; R2 es hidrógeno o alquilo, alquil-arilo, alquil-heterociclo, arilo o heterociclo, opcionalmente sustituidos; R3 es hidrógeno, alcoxi, amino,…
Bloqueadores de canales de sodio pirazinoilguanidina sustituida con fenilo que tienen actividad agonista beta.
(08/08/2012). Solicitante/s: PARION SCIENCES, INC.. Inventor/es: BOUCHER, RICHARD, C., JOHNSON, MICHAEL ROSS, HIRCH,ANDREW J, ZHANG,JIANZHONG.
Un compuesto representado por la fórmula (I): en la que X es hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, alquilo C1-C7, fenilo sustituido o no sustituido, alquiltio C1-C7, fenil-(alquilC1-C7)-tio, (alquil C1-C7)-sulfonilo, o fenil-(alquil C1-C7)-sulfonilo; Y es hidrógeno, hidroxilo, mercapto, alcoxi C1-C7, alquiltio C1-C7, halógeno, alquilo C1-C7, grupo fenilo sustituido o nosustituido, o -N(R2)2; R1 es hidrógeno o alquilo C1-C7; cada R2 es, independientemente, -R7, -(CH2)m-OR8, -(CH2)m-NR7R10, -(CH2)n(CHOR8)(CHOR8)n-CH2OR8, -(CH2-CH2O)m-R8.
PDF original: ES-2392999_T3.pdf
Inhibidores de serina proteasas, particularmente de la proteasa VHC NS3-NS4A.
(29/05/2012) Un compuesto seleccionado de: **Fórmula**
Tioamidas y sus sales e inhibidores de la producción de citoquinas que contienen ambos.
(02/05/2012) Un compuesto tioamida representado por la fórmula (I) o una sal del mismo: donde A es un átomo de nitrógeno, N-óxido, C-NO2 O C-CN; Hal es un átomo de halógeno; M1 es un grupo alquilo que puede estar sustituido, un grupo alquenilo que puede estar sustituido, un grupo alquinilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquenilo que puede estar sustituido, un grupo arilo que puede estar sustituido, un grupo heterocíclico que puede estar sustituido, un grupo amino que puede estar sustituido, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, SO o SO2; M2 es un grupo amino que puede estar sustituido, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un enlace sencillo; R1 es un átomo de halógeno, un grupo ciano,…
Derivados de naftaleno.
(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida, en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona, b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla
SULFONAMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, SUS COMPOSICIONES Y USOS.
(16/04/2012) Un compuesto representado por la Fórmula I: en la que: R3 es un grupo fenilo, isoxazolilo, oxazolilo, piridinilo, pirazinilo, pirimidinilo, tetrazol-5- ilo, tiazolilo, tiadiazolilo o imidazolilo, que está opcionalmente sustituido con un halógeno, alcoxi inferior, un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido; R4 es halógeno; R6 es hidrógeno, halógeno, hidroxi o alquilo inferior opcionalmente sustituido y R6 y R7 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxi y alquilo inferior opcionalmente sustituido; incluyendo simples estereoisómeros, mezclas de estereoisómeros y las sales, solvatos farmacéuticamente aceptables, solvatos de sales farmacéuticamente aceptables del mismo,…
Composición farmacéutica que comprende artesunato, sulfametoxipirazina y pirimetamina para uso en el tratamiento del paludismo en un día.
(07/03/2012) Composición farmacéutica que comprende artesunato; sulfametoxipirazina y pirimetamina y que comprende además uno o más excipientes, vehículos y/o diluyentes farmacéuticos aceptables para su utilización en la profilaxis y/o el tratamiento del paludismo, en la que la profilaxis y/o el tratamiento comprende administrar una dosis terapéuticamente eficaz de la composición farmacéutica en tres intervalos, preferentemente cada 12 horas al día.
COMPUESTOS DE AMINOCICLOHEXIL ÉTER Y SUS USOS.
(06/03/2012) Un método de preparación del compuesto o compuesto : en el que el método comprende: a) hacer reaccionar con (Boc) 2O en THF para formar el compuesto (1R): b) hacer reaccionar el compuesto (1R) con hidruro sódico en THF, seguido de la adición de bromuro de bencilo y yoduro de tetrabutiIamonio para formar el compuesto (2R): c) hidrolizar el compuesto (2R) con ácido trifluoroacético para formar el compuesto (3R): d) hacer reaccionar el compuesto (3R) con en agua para formar el compuesto (4R): e) hacer reaccionar el compuesto (4R) y trietilamina en CH 2Cl 2 con cloruro de metanosulfonilo, haciendo reaccionar esa mezcla con para formar el compuesto (5R); f) resolver el compuesto (5R) con una HPLC para formar el compuesto (5RRR) y el compuesto (5SSR): ; y g) hidrogenar el compuesto (5RRR) en presencia de ácido…
AGENTE CONTRA EL VIRUS DE LA GLOSOPEDA PARA UN ANIMAL QUE PERTENECE A LA FAMILIA SUIDAE O DE LOS OVINOS, Y MÉTODO PARA LA PREVENCIÓN O TRATAMIENTO DE GLOSOPEDA EN UN ANIMAL QUE PERTENECE A LA FAMILIA SUIDAE O DE LOS OVINOS.
(03/02/2012) Un agente que comprende 3-oxo-3,4-dihidro-2-pirazinacarboxamida o una sal de la misma, para su uso en el tratamiento y/o prevención de la glosopeda en un animal que pertenece a la familia Suidae
ANTAGONISTAS DE NPY-Y5.
(05/07/2010) Un compuesto de la fórmula:
TERAPIA DE COMBINACION CON AZD2171 Y 5-FU Y/O CPT-11.
(24/03/2010) Uso de AZD2171 o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables excluyendo una sal maleato de AZD2171, y uno de: a)5-FU; b)CPT-11; y c)5-FU y CPT-11 en la fabricación de un medicamento para usar en la producción de un efecto antiangiogénico y/o reductor de la permeabilidad vascular en un animal de sangre caliente tal como un ser humano
USO DE AGONISTAS DEL RECEPTOR OPIOIDE DELTA EN LA ELABORACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y SUS APLICACIONES EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: DUTHEY,BEATRICE, BOEHNCKE,WOLF-HENNING, GILLE,JENS, MARTINEZ-A.,CARLOS.
Uso de agonistas del receptor opioide delta en la elaboración de composiciones farmacéuticas, composiciones farmacéuticas que las contienen y sus aplicaciones en el tratamiento de tumores.#Esta invención se fundamenta en el efecto bloqueante del agonista DPDPE sobre la cascada de señalización intramolecular, iniciada por el par CXCL12-CXCR4, que induce la progresión tumoral y la formación de metástasis. Así, la invención describe que el tratamiento con DPDPE in vivo reduce las metástasis en modelos animales, mediante un mecanismo que no implica la respuesta inmune.
COMPOSICIONES DE ABRIDOR DE LOS CANALES DE AGUA Y COMPOSICIONES MEDICINALES PARA USO OFTALMICO.
(16/05/2007). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MITA, SHIRO, ISHIDA, NARUHIRO, HIRAI, SHIN-ICHIRO.
Uso de un ligando de lipocalina para la fabricación de una composición para el tratamiento de lesión epitelial queratoconjuntival, en la que dicho ligando de lipocalina es un compuesto que se selecciona del grupo que consiste en: glucolípidos, porfirinas, benzoato de denatonio, 2-isobutil-3- metoxipirazina, 2-amino-4-butil-5-propilselenazol , acetato de citronelilo, carvona, 2-isopentilpirazina, 4-butil-5- propiltiazol, timol, 3, 7-dimetiloctanol, 2-nonenal, linalol, benzoato de bencilo, compuestos similares al almizcle de anillo de 3 miembros, 2-metil-3-metoxipirazina , benzaldehído, quinolina, 2-feniletanol, cineol, isovalerato de isobutilo, ácido isovalérico, ß-ionona, 2-trans-6-cis-nonadienal , geosmina, tricloroanisol, 5-a-androst-16-en-3-ona , pentadecalactona, sulfuro de dimetilo, 4-hidroxioctanolactona , acetato de etilo, (+)-pregona y trans-4-metilciclohexanol.
ARILPIRAZINAS SUSTITUIDAS.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION YOON, TAEYOUNG GE, PING HORVATH, RAYMOND F. DE LOMBAERT, STEPHANE HODGETTS, KEVIN J. Inventor/es: HORVATH, RAYMOND, F., DE LOMBAERT, STEPHANE, YOON, TAEYOUNG, GE, PING, HODGETTS, KEVIN, J., DOLLER, DARIO, ZHANG, CUNYU.
Un compuesto de la fórmula (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde: R2 R1 se selecciona de H, alquilo C1, 4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, halógeno, CN, haloalquilo C1-4, trifluorometilo, trifluorometoxi, -NH(alquilo C1-4), -N(alquilo C1, 4)(alquilo C1-4), -O(alquilo C1-4), y S(On)(alquilo C1-4); R2 se selecciona del grupo constituido por -CH2RA, -CHRARB, -ORA, -C(=O)RA, -C(=O)NHRA, -C(=O)NRARB, -NHRA, -NRARB, e Y; R3 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo C1_4, -O(alquilo C C1-4), -S(O)n(alquilo C1-4), trifluorometilo y trifluorometoxi; Ar se selecciona del grupo constituido por: piridilo, piridonilo, pirimidinilo, y tiofenilo, cada uno de los cuales está insustituido o mono-, di-, o tri-sustituido con RC.
AMIDAS SUSTITUIDAS, SULFONAMIDAS Y UREAS UTILES PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA CINASA.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WALSER, ARMIN, SHIMSHOCK, STEPHEN, J., SAFAR, PAVEL.
Un compuesto, incluidos los enantiómeros, estereoisómeros y tautómeros del mismo, así como las sales farmacéuticamente aceptables o los solvatos de dicho compuesto, en el que dicho compuesto tiene la estructura general mostrada en la fórmula I: Fórmula I m es un entero de 0 a 4; n es un entero de 1 a 6; R es alquilo C1-C4; R1 es: O R3 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-C4 de cadena lineal y alquilo C1-C4 ramificado; R2 se selecciona del grupo que consiste en -(CH2)p-NH-C(=NH)NH2 , -(CH2)p-R4, y -(CH2)q-Ar1, en las que p es un entero de 1 a 4; q es 0 ó 1; R4 es cicloalquilo C5-C7, y Ar1 se selecciona del grupo que consiste en:.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE HETEROCICLO-NORBORNILAMINO , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LOS CONTIENE.
(01/11/2005) Derivados sustituidos de heterociclo-norbornilamino con nitrógeno con configuración exo y anillo de cinco o seis miembros endo-condensado de la fórmula I o con nitrógeno con configuración exo y anillo de cinco o seis miembros exo-condensado de la fórmula I a, **(Fórmula)** en donde significan: A alquileno (C1-C4); T alquilo (C1-C4) o H; B un anillo de cinco o seis carbonos saturado o insaturado que está insustituido o sustituido con 1 - 3 sustituyentes seleccionados del grupo compuesto por oxo, hidroxi, alcoxi (C1-C4) y alquilo (C1-C4); Het un heterociclo de 5 ó 6 miembros, saturado o insaturado, que contiene hasta cuatro heteroátomos iguales o diferentes seleccionados del grupo compuesto por O, S, N y Se; ROH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, fenilo,…
NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZINA O SUS SALES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS O SUS SALES E INTERMEDIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION.
(16/10/2005) Un derivado de pirazina representado por la siguiente fórmula general: donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo ácido monofosfórico, difosfórico o trifosfórico protegido o no protegido; R3, R4, R5 y R6 que pueden ser iguales o diferentes representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo azido, un grupo hidroxilo o amino sustituido o no sustituido protegido o no protegido o R4 y R6, tomados juntos, representan una unidad de enlace; A representa un átomo de oxígeno o un grupo metileno; n representa 0 o 1; e Y representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo NH, o una sal del mismo siempre que se excluya el caso en el que R1 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; R2 representa un átomo de hidrógeno;…
SOLUCION ACUOSA ESTABLE DE DESOXIFRUCTOSAZINA.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: BASTIN, RICHARD, HART, MALCOLM, CHARLES, HUGHES, NICHOLAS.
Una solución acuosa de desoxifructosazina que presenta un pH de 3 a 5.