(17/08/2016). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: GLENN, ROBERT, WAYNE, JR., GILBERT, STEVEN, RAY, STELLA,MARK EDWARD, DARCY,TREVOR JOHN.

Un artículo para el cuidado de la salud personal que comprende al menos un sustrato sólido poroso disgregable que comprende: a. de aproximadamente 1% a aproximadamente 70%, en peso del sustrato, preferiblemente de aproximadamente 2,5% a aproximadamente 40%, y más preferiblemente de aproximadamente 5% a aproximadamente 20%, de un tensioactivo; b. de aproximadamente 10% a aproximadamente 70%, preferiblemente de aproximadamente 15% a aproximadamente 50%, y más preferiblemente de aproximadamente 20% a aproximadamente 30%, en peso del sustrato, de un polímero; c. de aproximadamente 0,025% a aproximadamente 85%, preferiblemente de aproximadamente 0,3% a aproximadamente 60%, y más preferiblemente de aproximadamente 3% a aproximadamente 40%, en peso del sustrato, de una sustancia activa para el cuidado de la salud; y en donde el artículo se puede ingerir.

PDF original: ES-2610411_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: CIMA LABS INC.. Inventor/es: KHANKARI, RAJENDRA, K., HONTZ,JOHN, HOLT,KRIS E.

Un comprimido que comprende partículas, cada partícula que comprende: un núcleo que contiene el fármaco; una capa de enmascaramiento del sabor compuesta por un material que es insoluble en la saliva a un pH de neutro a básico y completamente soluble en la saliva a un pH de menos de 6.5; y una capa de separación que rodea dicho núcleo, en el que dicha capa de separación aumenta el peso del núcleo entre 5 y 100 por ciento en peso y que aísla dicho núcleo de dicha capa de enmascaramiento del sabor; en el que dicha capa de enmascaramiento del sabor se proporciona en una cantidad de entre 5 y 100 por ciento de ganancia de peso en base al peso del núcleo y la capa de separación; en el que el comprimido contiene un agente de desintegración y se desintegra en la boca de un paciente en menos de 90 segundos para formar una suspensión de partículas; y en el que las partículas tienen un diámetro de no más de 1.500 micrómetros.

PDF original: ES-2601855_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KAMADA,MAKOTO, SEKIGUCHI,GAKU, KIDOKORO,MOTONORI.

Un procedimiento de producción de gránulos que contienen N1-(5-cloropiridin-2-il)-N2-((1S,2R,4S)-4- [(dimetilamino)carbonil]-2-{[(5-metil-4,5,6,7-tetrahidro tiazolo[5,4-c] piridin-2-il)carbonil]amino}ciclohexil)etanodiamida representada por la fórmula (I) siguiente:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma o un solvato de la misma, en el que el procedimiento comprende la etapa de granular (A) un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato del mismo, (B) uno o más excipientes seleccionados de entre el grupo que consiste en un alcohol de azúcar y un aditivo de hinchamiento en agua, (C) un disgregante, y (D) un aglutinante bajo condiciones para mantener el contenido máximo de agua de los gránulos durante la granulación en el 10% o menor;.

PDF original: ES-2601884_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: ECHO PHARMACEUTICALS B.V. Inventor/es: DE VRIES,JAN,ALBERT, FERNANDEZ CID,Maria Vanesa, HEREDIA LOPEZ,ANA MARIA.

Granulado que comprende gránulos compuestos por 40-99 % en peso de partículas de lactosa y 1-60 % en peso de un componente de unión que mantiene unidas las partículas de lactosa en los gránulos, dichos gránulos teniendo un diámetro medio ponderado en masa de 50-500 μm y dicho componente de unión siendo una dispersión sólida o una solución sólida de 10-75 % en peso de cannabinoide en 25-80 % en peso de una matriz lipofílica, dicha matriz lipofílica que contiene al menos 80 % en peso de mono-éster de ácido graso de sacarosa, el residuo de ácido graso siendo seleccionado de ácidos grasos C8-C18.

PDF original: ES-2600465_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Inventor/es: MEIER, CHRISTIAN, JUNG, HERBERT, DR., SCHATTKA,JAN,HENDRIK, KRACHTUS,HEDI, DEL ROSARIO FERRAND,JESSICA.

Una composición farmacéutica o nutracéutica gastrorresistente, que comprende un núcleo que comprende un ingrediente activo farmacéutico o nutracéutico y una capa de revestimiento gastrorresistente sobre el núcleo, en donde la capa de revestimiento gastrorresistente comprende al menos 30% en peso de un copolímero de (met)acrilato que consiste en unidades polimerizadas de 10 a 40% en peso de ácido acrílico o metacrílico, 10 a 50% en peso de acrilato de etilo, 10 a 80% en peso de un éster alquílico C4 a C18 de ácido acrílico o metacrílico y, opcionalmente, 0 a 20% en peso de metacrilato de metilo, en donde la liberación del ingrediente activo farmacéutico o nutracéutico no es mayor que 10% bajo condiciones invitro a pH 1,2 después de 2 horas en medio de acuerdo con la USP con y sin la adición de etanol al 20% (v/v).

PDF original: ES-2600853_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: COSMO TECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: VILLA, ROBERTO, MORO, LUIGI, AJANI,MAURO SEVERINO, CELASCO,GIUSEPPE, REPICI,ALESSANDRO.

Composición sólida para su administración oral que contiene al menos un tinte en relación con al menos un excipiente fisiológicamente aceptable, caracterizada por que comprende: a. una matriz que consiste en compuestos lipófilos con un punto de fusión por debajo de 90 ºC, y compuestos anfílicos, donde al menos un tinte se incorpora al menos parcialmente; b. una matriz externa que consiste en compuestos hidrófilos, donde la matriz lipófila, y la matriz anfílica se dispersan; c. opcionalmente otros excipientes fisiológicamente aceptables; d. opcionalmente una capa gastro-resistente, donde dicho al menos un tinte se selecciona de entre azul de metileno, rojo congo, carmín de índigo, azul de toluidina o mezclas de los mismos, y está comprendido en una cantidad que varía entre 10 mg y 1500 mg.

PDF original: ES-2602157_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION. Inventor/es: OBAYASHI,YASUAKI, YASUI,SHINICHIRO, ABE,HIDAKA.

Una preparación sólida que contiene teneligliptina que comprende una parte que contiene teneligliptina e independientemente de dicha parte que contiene teneligliptina, una parte que no contiene teneligliptina, en donde (i) la parte que contiene teneligliptina contiene hidrobromuro*hidrato de teneligliptina en una cantidad de 30 a 80% en peso, y (ii) la parte que no contiene teneligliptina no contiene teneligliptina o una sal de la misma o un solvato de la misma.

PDF original: ES-2596324_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CIFTER,UMIT, TURP,HASAN ALI.

Una composición farmacéutica que comprende: una fase I de liberación controlada que comprende una cantidad eficaz de flurbiprofeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un excipiente farmacéuticamente aceptable; y una fase II de liberación controlada o liberación inmediata que comprende una cantidad eficaz de tizanidina o tiocolchicósido o una sal de los mismos, y un excipiente farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2604254_T3.pdf

(03/08/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CARTER, BARRY, HOWARD, CAMPBELL,DWAYNE A.

Una composición farmacéutica oral, que es una composición de comprimido de núcleo, que comprende: (i) N-{3-Cloro-4-[(3-fluorobencil)oxi]fenil}-6-[5-({[2-(metanosulfonil)etil] amino}metil)-2-furil]-4-quinazolinamina ditosilato monohidrato presente en un rango de 30 a 60 por ciento en peso; (ii) povidona presente en un rango de 4 a 9 por ciento en peso; (iii) almidón glicolato de sodio presente en un rango de 2 a 8 por ciento en peso; (iv) celulosa microcristalina presente en un rango de 35 a 50 por ciento en peso; y (v) estearato de magnesio presente en un rango de 0.6 a 1.3 por ciento en peso.

PDF original: ES-2601503_T3.pdf

(03/08/2016). Solicitante/s: Shire Viropharma Incorporated. Inventor/es: HEDNER, THOMAS, JOHANNSSON, GUDMUNDUR, LENNERNAS,HANS, JOHNSSON,JÖRGEN, SKRTIC,STANKO.

Una forma de dosificación de comprimidos recubiertos para su uso en un método de tratamiento de un sujeto que sufre de un trastorno de deficiencia de glucocorticoides, en el que dicha forma de dosificación se administra una vez al día, comprendiendo dicha forma de dosificación: (a) un núcleo de comprimido de liberación prolongada y un recubrimiento de liberación inmediata que rodea dicho núcleo del comprimido; (b) dicho núcleo de liberación prolongada que comprende hidrocortisona; (c) dicho recubrimiento de liberación inmediata que comprende hidrocortisona; (d) dicha forma de dosificación que contiene una dosis de 5 a 40 mg de hidrocortisona.

PDF original: ES-2600556_T3.pdf

(27/07/2016). Solicitante/s: DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: CHANG, HEE-CHUL, KANG,BOK-KI, KIM,JUN-KU.

Una composición farmacéutica que tiene una forma de dosificación individual que comprende un compartimento que comprende olmesartán medoxomilo y un compartimento que comprende rosuvastatina o su sal, en la que dichos compartimentos se formulan en una forma separada, en la que el compartimento que comprende olmesartán medoxomilo comprende uno o más agentes disgregantes seleccionados entre el grupo que consiste en hidroxipropil celulosa de baja sustitución, carboximetilcelulosa cálcica, croscarmelosa sódica, crospovidona, almidón glicolato sódico y almidón pregelatinizado, y en la que el compartimento que comprende rosuvastatina o su sal comprende uno o más agentes disgregantes seleccionados entre el grupo que consiste en crospovidona, hidroxipropil celulosa de baja sustitución, croscarmelosa sódica y carboximetilcelulosa cálcica.

PDF original: ES-2587912_T3.pdf

(27/07/2016). Solicitante/s: Debregeas Et Associes Pharma. Inventor/es: SUPLIE, PASCAL, VIVET,PHILIPPE.

Composición farmacéutica a base de modafinilo S para su utilización en el tratamiento de sustitución de los cocainómanos, caracterizado porque el modafinilo S se obtiene por la tecnología del fluido supercrítico, estando dicho modafinilo S absorbido en la superficie de gránulos realizados en un soporte inerte.

PDF original: ES-2593276_T3.pdf

(27/07/2016). Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Inventor/es: LIEPOLD, BERND, BERNDL, GUNTHER, WESTEDT,ULRICH, WEIS,JUERGEN, GRANZOW,DIETRICH, LANDER,UTE.

Una formulación que comprende un producto de dispersión sólida procesado en masa fundida, que comprende, con respecto al peso total del producto: (a) uno o más agentes activos; (b) de un 10 a un 90 % (p/p) de al menos un polímero termoplástico de N-vinil-lactamas farmacéuticamente aceptable; y (c) de un 5 a un 60 % (p/p) de al menos un copolímero de injerto de poli(alcohol vinílico) - polialquilen glicol, farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2598235_T3.pdf

(27/07/2016). Solicitante/s: Janssen R&D Ireland. Inventor/es: DELAET,URBAIN ALFONS C, HEYNS,PHILIP ERNA H, JANS,EUGEEN MARIA JOZEF.

Una composición de granulado de darunavir, que consiste en darunavir o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, hipromelosa y cualquier agua residual procedente de la granulación.

PDF original: ES-2598823_T3.pdf

(20/07/2016). Solicitante/s: INNOCORE TECHNOLOGIES B.V. Inventor/es: HISSINK,CATHARINA,EVERDINA, FLIPSEN,THEODORUS,ADRIANUS,CORNELIUS, STEENDAM,ROB, MEYBOOM,RONALD.

Copolímero termoplástico biodegradable de multibloque, que comprende por lo menos dos segmentos que pueden ser hidrolizados, con diferente composición química, derivados de prepolímeros A y B, cuyos segmentos están unidos por un agente de extensión de cadena difuncional y/o trifuncional y son elegidos de los prepolímeros A y B, y copolímeros de tribloque ABA y BAB, en el que el copolímero de multibloque es amorfo in vivo y tiene una temperatura de transición al vidrio por debajo de la temperatura corporal in vivo, y en el que el prepolímero A y/o prepolímero B contienen enlaces éster y/o carbonato y/o anhídrido, opcionalmente en combinación con poliéteres.

PDF original: ES-2599035_T3.pdf

(20/07/2016). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: WINTER,GABRIELE, STROYER,ANKE, SKRABS,SUSANNE, FORMELL,MICHAEL, KISSENBECK,ROSEMARIE.

Una tableta recubierta que comprende: * un núcleo que comprende: • refametinib, un hidrato, solvato, polimorfo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y • uno o más excipientes de núcleo farmacéuticamente aceptables; y * un recubrimiento sin polietilenglicol que mantiene la estabilidad, que comprende: • un formador de película que mantiene la estabilidad que es hidroxipropil metilcelulosa; • opcionalmente, otro formador de película que mantiene la estabilidad; • y, opcionalmente, • uno o más excipientes de recubrimiento farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2648267_T3.pdf

(20/07/2016). Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Inventor/es: GAINER,ERIN, GUILLARD,HÉLÈNE, GICQUEL,DENIS, HENRION,MARIANNE, GNAKAMENE,CÉLINE.

Un comprimido farmacéutico para la administración oral que comprende: - de 3% en peso a 18% en peso de acetato de ulipristal, en donde el acetato de ulipristal está presente en el comprimido en una cantidad en el intervalo de 1 mg a 50 mg, junto con los siguientes excipientes: - de 60% en peso a 95% en peso de un diluyente, seleccionado del grupo que consiste en monosacáridos, disacáridos, alcoholes de azúcares, e hidratos de los mismos, celulosa y celulosa microcristalina, - de 0% en peso a 10% en peso de un aglutinante, - de 1% en peso a 10% en peso de croscarmelosa sódica, y - de 0,5% en peso a 4% en peso de estearato magnésico, designando el % en peso una cantidad en peso, como un porcentaje del peso total de la composición.

PDF original: ES-2596554_T3.pdf

(13/07/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: KOIKE, MASAHIKO, KOYAMA, HIROYOSHI.

Una pastilla que es más larga en una dirección vista en planta y que tiene bordes laterales cada uno de los cuales se extiende a lo largo de una dirección longitudinal y tiene forma de curva que sobresale hacia fuera, en la que la pastilla tiene un área proyectada en planta de al menos el 97 % con respecto al área proyectada de una pastilla elíptica estándar teniendo partes extremas opuestas cada una de las cuales está formada por un semicírculo que tiene un diámetro de una anchura (W) de la pastilla y el borde lateral tiene un radio de curvatura (R1) de al menos 1,5 veces la longitud (L) de la pastilla y no más de 6 veces la longitud de la pastilla (L).

PDF original: ES-2593469_T3.pdf

(13/07/2016). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: ELLERS-LENZ,Barbara, ROSENBERG,Tanja, KRUEGER,Hagen, ALTHAUS,Michael.

Neramexano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento o la prevención del tinnitus asociado con la pérdida de audición o pérdida de audición leve.

PDF original: ES-2596262_T3.pdf

(06/07/2016). Solicitante/s: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: MUIR, NEIL, THURGOOD, DAVID, MICHAEL, IYOHA,KINGSLEY, RHOADES,ROBERT, RODWELL,ALDEN.

Una formulación en forma de una pastilla que comprende un agente refrescante endotérmico que tiene un calor de entalpía comprendido entre -10cal/g y -100cal/g, y uno o más agentes activos, en la que el agente endotérmico está presente en la formulación en una cantidad del 1 al 10% p/p, en la que el agente refrescante endotérmico se selecciona de entre el grupo que consiste en xilitol, sorbitol, manitol y eritritol, en la que el agente activo comprende mentol y alcohol 2,4- diclorobencílico y/o amil- metacresol.

PDF original: ES-2595102_T3.pdf

(22/06/2016). Solicitante/s: Opko Renal, LLC. Inventor/es: BISHOP, CHARLES, W., CRAWFORD,KEITH H, MESSNER,ERIC J.

Una formulación que comprende 25-hidroxivitamina D2, 25-hidroxivitamina D3, o una combinación de 25- hidroxivitamina D2 y 25-hidroxivitamina D3, para su uso en el tratamiento de la insuficiencia o deficiencia de 25- hidroxivitamina D, o de una enfermedad asociada con la deficiencia de 25-hidroxivitamina D, en un paciente, en el que la formulación se proporciona como una formulación oral de una dosis de liberación sostenida y en el que la 25- hidroxivitamina D2 y/o la 25-hidroxivitamina D3 se proporciona en el interior de una matriz cerúlea e incluida en un material de recubrimiento.

PDF original: ES-2593047_T3.pdf

(22/06/2016). Solicitante/s: Elanco Tiergesundheit AG. Inventor/es: JERALA-STRUKELJ,Zdenka, REVEN,SEBASTJAN, GRMAS,JERNEJ.

Una combinación de dosis fija que comprende clorhidrato de benazeprilo y pimobendan en forma de un comprimido bicapa para su uso en el tratamiento de insuficiencia cardíaca congestiva en perros, en la que la combinación de dosis fija se administra dos veces al día.

PDF original: ES-2656412_T3.pdf

(15/06/2016). Solicitante/s: Graal S.r.l. Inventor/es: SENECI, ALESSANDRO, GIOVANNONE, DANIELE, ZIO,Cesare.

Una composición farmacéutica oral dietética y/o nutracéutica que comprende para-toluensulfonato de Sadenosilmetionina en combinación con inositol y/o inositol-1-fosfato, y excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2588011_T3.pdf