CIP-2021 : A61K 38/08 : Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Péptidos de inductor de metaloproteinasa de matriz extracelular (emmprin) y anticuerpos de unión.
(28/02/2019). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: RAHAT,MICHAL A, LAHAT,NITZA, WALTER,MIRIAM, BITTERMAN,HAIM.
Un péptido aislado de hasta 25 aminoácidos, que comprende una secuencia como se establece:
GHRWX1X2GGX3VLX4 (SEQ ID NO.: 13)
en donde X1 es seleccionado de Met y Leu, X2 es seleccionado de Arg y Lys, X3 es seleccionado de Lys y Val, X4 es Cys o Lys.
PDF original: ES-2702278_T3.pdf
Péptidos de la familia RFamida y métodos relacionados.
(22/02/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: NICHOLS,RUTHANN.
Un péptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos: L-P-L-A-Famida en donde, dicho péptido modula la función cardíaca en un vertebrado; o una sal, amida o éster del mismo.
PDF original: ES-2701452_T3.pdf
Formulaciones para efectores de la unión estrecha.
(14/02/2019). Solicitante/s: Alba Therapeutics Corporation. Inventor/es: PATERSON,BLAKE, GINSKI,MARK J.
Una composición de dosificación oral que comprende una cantidad eficaz de un péptido de la SEQ ID NO:1 y que comprende unas primeras partículas de liberación retardada que liberan el péptido en el duodeno de un paciente después de la administración, en donde dichas primeras partículas de liberación retardada comprenden:
una partícula central;
un revestimiento que comprende el primer péptido de la SEQ ID NO:1 sobre la partícula central; y
un revestimiento de liberación retardada fuera del revestimiento que comprende dicho péptido, comprendiendo el revestimiento de liberación retardada 1:1 de copolímero de ácido polimetacrílico y acrilato de etilo; siendo el revestimiento de liberación retardada estable en el fluido gástrico simulado y liberando al menos el 70 % del péptido en las primeras partículas de liberación retardada en aproximadamente 90 minutos de exposición a fluido intestinal simulado teniendo un pH mayor de 5.
PDF original: ES-2700278_T3.pdf
Compuestos de balanol para su uso en el tratamiento de dolor.
(17/01/2019) Uso de un agente que tiene la fórmula I**Fórmula**
en la que n es 1, 2 o 3; Z es N o CH;
en la que X representa uno de los siguientes grupos funcionales:**Fórmula**
en la que Y representa uno de los siguientes grupos funcionales:**Fórmula**
en la que A representa grupos arilo o heteroarilo no sustituidos o sustituidos con uno o más grupos alquilo inferior, alcoxi inferior, hidroxi, alcoxi, amino, alquilamino o halógeno, de manera que, donde A es un grupo arilo o heteroarilo**Fórmula**
Cuando Y es:**Fórmula**
A es:**Fórmula**
y
Cuando Y es:**Fórmula**
A es:**Fórmula**
en la que R es hidrógeno, alquilo inferior,o amidino;
en la que R1, R2, R4, R5 es independientemente…
Un método para inhibir la fosforilación de tau.
(16/01/2019) Un compuesto de la Serie C-2 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo que inhibe por lo menos el 60 por ciento de la unión de naloxona marcada con FITC cuando está presente a una concentración de 10 μM y usa naloxona no marcada como el inhibidor de control a la misma concentración, para uso en la inhibición de la fosforilación de la proteína tau en un método para tratar la encefalopatía traumática crónica, en donde dicho método comprende administrar dicho compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo en ausencia de una cantidad eficaz de unión al receptor opioide mu (MOR-) de un agonista o antagonista de MOR separado,
y en donde el compuesto de la Serie C-2 se describe mediante la Fórmula I siguiente:**Fórmula**
en la que
Q es CHR9 o C(O), Z es CHR10…
Auristatinas que tienen una unidad de ácido aminobenzoico en el extremo N.
(09/01/2019). Solicitante/s: SEATTLE GENETICS, INC. Inventor/es: DORONINA,SVETLANA,O, MENDELSOHN,BRIAN A.
Un Compuesto de farmaco que tiene la Formula:
H-D
o una sal o un solvato farmaceuticamente aceptables del mismo;
en la que -D es una Unidad de farmaco de la siguiente formula:**Fórmula**
la linea ondulada representa la union con H, en donde el aminobenzoilo del extremo N es p-aminobenzoilo o maminobenzoilo;
Z es -O-; y
R11 se selecciona entre el grupo que consiste en -H y -alquilo C1-C8.
PDF original: ES-2715776_T3.pdf
Epítopos agonistas de HLA-A24 de oncoproteína MUC1-C y composiciones y métodos de uso.
(10/12/2018). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, TSANG, KWONG-YOK.
Péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, en el que el péptido tiene no más de 20 residuos de aminoácido, o en el que opcionalmente el péptido consiste en SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2693213_T3.pdf
Angiotensina en el tratamiento de afecciones cerebrales.
(15/11/2018). Solicitante/s: Tarix Pharmaceuticals Ltd. Inventor/es: FRANKLIN,RICHARD.
Un péptido de angiotensina , que es un péptido de siete aminoácidos de origen natural de la secuencia Asp1-Arg2-Val3-Tyr4-Ile5-His6-Pro7 (SEQ ID NO:1), para su uso en un método para tratar ictus que comprende
administrar, a un sujeto que padece o es susceptible a ictus, dicho péptido de angiotensina a través de una vía de administración intravenosa o subcutánea.
PDF original: ES-2689781_T3.pdf
Usos cosméticos de extractos de levadura estresada modificados y composiciones relacionadas.
(08/11/2018). Solicitante/s: AVON PRODUCTS, INC.. Inventor/es: HONG, QI, SANTHANAM, UMA, KYROU,CHRISTOS D, MAZICH,DESIREE, SHAHEEN,HUSSAM H.
Composición que comprende una cantidad eficaz de una fracción de péptido de levadura modificada que comprende la secuencia Phe-Val-Ala-Pro-Phe-Pro, o una homóloga de la misma que tiene una o más sustituciones de aminoácidos conservadoras, en un vehículo cosméticamente aceptable,
donde dicho péptido u homólogo del mismo se ha modificado mediante formación en complejo con iones de zinc, y donde dicho péptido formado en complejo de metal está presente en una cantidad suficiente para disminuir la síntesis de melanina en dicha área de piel hiperpigmentada para uso en un método con el fin de tratar la hiperpigmentación que comprende la aplicación tópica a un área de piel hiperpigmentada.
PDF original: ES-2689170_T3.pdf
Mimotopos de alfa-sinucleína y vacunas de los mismos para el tratamiento de los trastornos neurodegenerativos.
(31/10/2018). Solicitante/s: AFFIRIS AG. Inventor/es: MANDLER,MARKUS, SANTIC,RADMILA, WENINGER,HARALD, KOPINITS,EDITH.
Utilización de por lo menos un compuesto que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo que consiste en DQPVLPD, DMPVLPD, DSPVLPD, DQPVLPDN, DMPVLPDN, DSPVLPDN, HDRPVTPD, DRPVTPD, DVPVLPD, DTPVYPD, DTPVIPD, HDRPVTPDN, DRPVTPDN, DVPVLPDN, DTPVYPDN, DQPVLPDG, DMPVLPDG, DSPVLPDG, DHPVHPDS, DMPVSPDR, DRPVYPDI, DHPVTPDR, DTPVLPDS, DMPVTPDT, DAPVTPDT, DSPVVPDN, DLPVTPDR, DSPVHPDT, DAPVRPDS, DMPVWPDG, DRPVQPDR, YDRPVQPDR, DMPVDADN, DQPVLPD y DMPVLPD,
en la que dicho compuesto comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable acoplado a la secuencia de aminoácidos, presentando dicho compuesto una capacidad de unión a un anticuerpo que es específico para un epítopo de alfa-sinucleína que comprende la secuencia de aminoácidos DMPVDPDN y resultando apto para inducir la formación in vivo de anticuerpos que se unen a la alfa-sinucleína
para producir un medicamento para prevenir y/o tratar las sinucleinopatías.
PDF original: ES-2688118_T3.pdf
Inmunoterapia de linfocitos T dirigidos a ciclina A1 contra el cáncer.
(30/10/2018). Solicitante/s: FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER. Inventor/es: GREENBERG, PHILIP, OCHSENREITHER,SEBASTIAN.
Un polipéptido aislado capaz de provocar una respuesta de linfocitos T específicos de antígeno a ciclina A1 humana (CCNA1), siendo dicho polipéptido:
un polipéptido de no más de 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10 o 9 aminoácidos de fórmula general I:
N-X-C, [I]
donde:
(a) X es una secuencia de aminoácidos que es:
CCNA1 FLDRFLSCM [SEQ ID NO:3],
(b) N es un extremo amino del polipéptido y consiste en 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 u 11 aminoácidos que se seleccionan independientemente de aminoácidos naturales y aminoácidos no naturales; y
(c) C es un extremo carboxi del polipéptido y consiste en 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 u 11 aminoácidos que se seleccionan independientemente de aminoácidos naturales y aminoácidos no naturales.
PDF original: ES-2687954_T3.pdf
Péptidos para suprimir la inflamación.
(17/10/2018). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: LASKOWITZ,DANIEL T, DAWSON,HANA, KOLLS,BRAD.
Un péptido aislado de Fórmula I:
X1-X2-X3-X4-X5 (SEQ ID NO: 1)
o una sal del mismo, en donde el péptido aislado tiene una longitud de 5 aminoácidos y se elige entre los péptidos de la SEQ ID NO. 2-6 y 9-10.
PDF original: ES-2686274_T3.pdf
Modulación de los receptores con dominio Vps10p para el tratamiento de la enfermedad cardiovascular.
(05/09/2018). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: Nykjær,Anders, KJØLBY,MADS FUGLSANG.
Un anticuerpo para usar en un método de tratamiento y/o prevención de concentraciones plasmáticas de lípidos anómalas en un animal, en donde dicho anticuerpo es un antagonista y dicho anticuerpo es capaz de unirse a un receptor de sortilina inhibiendo así la actividad de dicho receptor de sortilina.
PDF original: ES-2680222_T3.pdf
Péptidos para modular la actividad de linfocitos T y usos de los mismos.
(23/05/2018). Solicitante/s: The Regents of the University of Colorado, a body corporate. Inventor/es: WAGNER,DAVID.
Un péptido que inhibe la unión de CD40 con CD154 para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria en un paciente, en donde dicho péptido tiene una longitud menor de 20 aminoácidos y comprende al menos una secuencia seleccionada entre SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6 y SEQ ID NO: 8.
PDF original: ES-2677844_T3.pdf
Péptidos funcionales para trastornos de obesidad.
(11/04/2018). Solicitante/s: DANONE, S.A.. Inventor/es: RAMON VIDAL,DANIEL, MONTSERRAT CARRERAS,AGUSTI, GENOVES MARTINEZ,SALVADOR, ALVAREZ FERNANDEZ,CRISTINA, MARTORELL GUEROLA,PATRICIA, BATALLER LEIVA,ESTHER, ANDREU COROMINAS,MONTSERRAT.
Un péptido de glicinina de soja que consiste en SEQ ID NO. 4: SVIKPPTD, que tiene actividad inhibidora de LP (lipasa pancreática) y/o PLA2 (fosfolipasa A2), obtenido por hidrólisis de glicinina de soja con Streptococcus thermophilus CNCM I-2776 y/o un sobrenadante del mismo para su uso en el tratamiento o la prevención de la obesidad y/o tensión oxidativa.
PDF original: ES-2676436_T3.pdf
Bioactivador metabólico cutáneo.
(11/04/2018). Solicitante/s: THOREL, JEAN-NOEL. Inventor/es: THOREL, JEAN-NOEL, REDZINIAK, GERARD.
Composición cosmética que comprende un sistema bioactivo que asocia:
- por una parte, una forma estable en solución acuosa de ATP (adenosín trifosfato) en forma de una sal de sodio de ATP, en presencia opcionalmente de Gp4G (diguanosina tetrafosfato) o Ap4A (diadenosina tetrafosfato), y - por otra parte, al menos un dipéptido biomimético que imita un polipéptido cutáneo o una proteína cutánea, una biomolécula agonista o antagonista a dicho polipéptido cutáneo o a dicha proteína cutánea, dicho dipéptido biomimético es β-alanil-L-histidina.
PDF original: ES-2668072_T3.pdf
Análogos potentes de la compstatina.
(28/03/2018) Un compuesto que inhibe la activación del complemento, que comprende un péptido que tiene una secuencia:
Xaa1 - Cys - Val - Xaa2 - Gln - Asp - Xaa3 - Gly - Xaa4 - His - Arg - Cys - Xaa5 (ID DE SECUENCIA Nº: 26);
en la que:
Xaa1 es Ile, Val, Leu, Ac-Ile, Ac-Val, Ac-Leu ó un dipéptido Gly-Ile;
Xaa2 es Trp ó un análogo de Trp, en donde el análogo de Trp tiene carácter hidrófobo incrementado en comparación con Trp y se selecciona de
(a) 5-fluoro-/-triptófano, o 6-fluoro-/-triptófano; o
(b) 5-metoxitriptófano o 5-metiltriptófano; o
(c) 1-metiltriptófano;
con la condición de que si Xaa3 es Trp, Xaa2 es el análogo de Trp;
Xaa3 es Trp o un análogo de Trp que tiene un hidrógeno de indol sustituido con un átomo de flúor, aumentando de este modo el potencial…
Péptido sulfóxido de metionina, composiciones y métodos de uso.
(28/03/2018). Solicitante/s: ELC MANAGEMENT LLC. Inventor/es: PELLE, EDWARD, MAES, DANIEL, H..
Una composición que comprende una base cosmética o farmacéuticamente aceptable y al menos un 0,01% en peso de péptido oxidado
(SEQ ID NO:1) Y - G - G - F - MO Tyr - Gly - Gly - Phe - MetO.
PDF original: ES-2670928_T3.pdf
Análogos potentes de la compstatina.
(28/03/2018) Un método para elaborar un compuesto que comprende un péptido que tiene una secuencia:
Xaa1 - Cys - Val - Xaa2 - Gln - Asp - Xaa3 - Gly - Xaa4 - His - Arg - Cys - Xaa5 (ID DE SECUENCIA Nº: 26);
en la que:
Xaa1 es Ile, Val, Leu, Ac-Ile, Ac-Val, Ac-Leu ó un dipéptido Gly-Ile;
Xaa2 es Trp ó un análogo de Trp, en donde el análogo de Trp tiene carácter hidrófobo incrementado en comparación con Trp y se selecciona de
(a) 5-fluoro-/-triptófano, o 6-fluoro-/-triptófano; o
(b) 5-metoxitriptófano o 5-metiltriptófano; o
(c) 1-metiltriptófano;
con la condición de que si Xaa3 es Trp, Xaa2 es el análogo de Trp;
Xaa3 es Trp o…
Agente activador de VEGFR2/3 para uso en el tratamiento de disfunciones cognitivas.
(27/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT HEIDELBERG. Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR., BADING,HILMAR, MAUCERI,DANIELA.
El receptor del factor de crecimiento endotelial vascular 2 y/o 3 (VEGFR2/3) que activa el agente para uso en el tratamiento de un trastorno cognitivo relacionado con la edad y/o la enfermedad, en donde el agente activador es un péptido que comprende al menos una de las secuencias de aminoácidos mostradas en las SEQ ID Nº: 9 a 14.
PDF original: ES-2657078_T3.pdf
Péptido promotor de la adhesión y de la migración celular.
(29/11/2017). Solicitante/s: SYMATESE. Inventor/es: ROUSSELLE,PATRICIA.
Péptido sintético que comprende o está constituido por la secuencia Kaa2aa3Raa5aa6aa7aa8aa9aa10 en la cual, a pH fisiológico:
- aa2 , aa6, aa8, aa10 son restos de carga positiva; a lo sumo uno de los cuales puede estar sustituido por un resto de carga neutra,
- aa3 es un resto de carga neutra,
- aa5 es un resto de carga neutra,
- aa7 es un resto de carga neutra, a excepción de la alanina, y
- aa9 es un resto de carga negativa o un resto de carga neutra, siendo la secuencia capaz de unirse al receptor de sindecano-1,
a excepción de los péptidos que comprenden o están constituidos por la secuencia KKLRIKSKEK (SEQ ID 1).
PDF original: ES-2663072_T3.pdf
Péptidos derivados de eEF2 para el tratamiento o prevención de cánceres.
(15/11/2017). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO, OJI,Yusuke.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o prevención de cánceres en un sujeto positivo para HLA-A*0201, en donde dicha composición farmacéutica comprende un péptido eEF2 que consiste en una secuencia de aminoácidos compuesta por aminoácidos contiguos derivados de una proteína eEF2, en donde la secuencia de aminoácidos se selecciona entre:
(a) Leu Ile Leu Asp Pro Ile Phe Lys Val (SEQ ID NO:14); y
(b) la secuencia de aminoácidos Leu Ile Leu Asp Pro Ile Phe Lys Val (SEQ ID NO:14) que tiene una sustitución del aminoácido Ile en la posición 2 por Leu o Met, y/o una sustitución del aminoácido Val en la posición 9 por Leu.
PDF original: ES-2650337_T3.pdf
Inmunoterapia basada en indolamina 2,3-dioxigenasa.
(15/11/2017). Solicitante/s: IO BIOTECH ApS. Inventor/es: ANDERSEN,MADS,HALD, STRATEN,PER THOR.
Una composición de vacuna, que comprende:
a) un fragmento peptídico, inmunogénicamente activo, de la indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) de SEQ ID NO: 1, que consiste en hasta 25 aminoácidos consecutivos de SEQ ID NO: 1, que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 6; y
b) un adyuvante
para su uso como un medicamento.
PDF original: ES-2657963_T3.pdf
(08/11/2017). Solicitante/s: Sun Pharmaceutical Industries LTD. Inventor/es: KANE,PRASHANT, PAWAR,SHANTARAM, GEORGE,ALEX, BHOWMICK,SUBHAS.
Un dispositivo de inyección de pluma de múltiples dosis que comprende un depósito de una solución estéril que comprende de 2 mg a 20 mg de acetato de octreótido por mililitro de la solución y al menos un preservante en un vehículo farmacéuticamente aceptable, estando el dispositivo adaptado para inyectar subcutáneamente una porción del dicho depósito en múltiples dosis diarias y además está adaptado para proporcionar múltiples porciones de dicha solución, mientras que el depósito permanece estéril.
PDF original: ES-2659166_T3.pdf
Epítopos que inducen la muerte de células T.
(08/11/2017). Solicitante/s: ABGENOMICS COÖPERATIEF U.A. Inventor/es: CHANG,CHUNG NAN, LIN,RONGHWA.
Un epítopo aislado que comprende X1-X2-X3-X4-X5, en donde la fijación de un ligando al epítopo sobre células T activadas induce la muerte de las células, y
X1 es Tyr, Trp, His o Met;
X2 es Asp;
X3 es Ser, Phe, Pro, Glu o His;
X4 es cualquier aminoácido; y
X5 es Pro, Tyr, His o Trp,
y además en donde el epítopo no es SEQ ID NO:5.
PDF original: ES-2655833_T3.pdf
Tratamiento de una lesión penetrante en el cerebro.
(08/11/2017). Solicitante/s: NoNO Inc. Inventor/es: TYMIANSKI,MICHAEL, LU,PETER S, GARMAN,JOHATHAN DAVID.
Un agente farmacológico que inhibe la unión de PSD-95 a un NMDAR para su uso en el tratamiento o efectuar profilaxis de un efecto perjudicial de lesión penetrante en el SNC.
PDF original: ES-2655112_T3.pdf
Métodos y materiales para generar células T CD8+ con la capacidad para reconocer células cancerígenas que expresen un polipéptido HER2/neu.
(08/11/2017). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: KNUTSON,KEITH L, HENLE,ANDREA M.
Un polipéptido, en el que la secuencia de dicho polipéptido consiste en la secuencia de aminoácidos presentada en la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2664725_T3.pdf
Nuevos derivados de péptidos como antibióticos.
(01/11/2017) Compuesto de fórmula (I):
Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4-Xaa5-Xaa6-Xaa7-Xaa8-Xaa9-Xaa10-NH-(CH2)n-R (I)
en el que
Xaa1, Xaa2, Xaa3, Xaa8 y Xaa10 se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en lisina, 3-hidroxilisina, 4-hidroxilisina, 5-hidroxilisina, 3,4-dihidroxilisina, 3,5-dihidroxilisina, 4,5-dihidroxilisina, ornitina, 3-hidroxiornitina, 4-hidroxiornitina, 3,4-dihidroxiornitina, ácido 2,4-diaminobutanoico, ácido 3-hidroxi-2,4- diaminobutanoico, arginina, histidina, serina y treonina;
Xaa4 es glicina;
Xaa5 es ornitina
Xaa6 es prolina, 3-hidroxiprolina, 4-hidroxiprolina, ácido aziridin-2-carboxílico, ácido azetidin-2-carboxílico,…
Descubrimiento innovador de composiciones terapéuticas, de diagnóstico y de anticuerpos relacionadas con fragmentos de proteínas de histidil-ARNt sintetasas.
(20/09/2017). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: VASSEROT, ALAIN, P., MENDLEIN,JOHN,D, WATKINS,JEFFRY,D, GREENE,LESLIE ANN, CHIANG,KYLE P, HONG,FEI, LO,WING-SZE, QUINN,CHERYL L.
Una composición terapéutica, que comprende un polipéptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que es al menos el 90 %, 95 %, 98 % o 100 % idéntica a la SEQ ID NO: 34, en la que el polipéptido tiene una actividad de señalización extracelular y tiene una solubilidad de al menos aproximadamente 5 mg/ml, y en donde la composición tiene una pureza de al menos aproximadamente el 95 % en proteínas y menos de aproximadamente 10 UE de endotoxina/mg de proteína.
PDF original: ES-2653718_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de acetato de atosiban.
(13/09/2017). Solicitante/s: Hybio Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: LIU, JIAN, MA,YAPING, YUAN,JIANCHENG, XIAO,QING, LI,HONGLING.
Procedimiento para preparar acetato de atosiban, que comprende las siguientes etapas:
1) sintetizar atosiban lineal;
2) disolver el atosiban lineal con una solución acuosa de acetonitrilo,
en el que, en la solución acuosa de acetonitrilo, la concentración en volumen de acetonitrilo es del 5%-15%;
3) ajustar el valor de pH con agua amoniacal;
4) llevar a cabo la oxidación en fase líquida usando H2O2 como oxidante,
en el que la cantidad de H2O2 es 2-8 veces el número de moles de atosiban lineal, y
en el que durante la oxidación con H2O2 el tiempo de oxidación es de 5-60 min;
5) filtrar, purificar y transferir la sal para obtener el acetato de atosiban.
PDF original: ES-2651322_T3.pdf
Composición mejorada de la perfusión en una zona de infarto.
(30/08/2017) Una composición farmacéutica para su uso en un método de tratamiento o reparación de una lesión en la zona de infarto en un sujeto revascularizado después de un infarto agudo de miocardio (IAM), donde la lesión de la zona de infarto comprende remodelado ventricular adverso, comprendiendo la composición:
(a) una cantidad de mejora de la perfusión de la zona del infarto de un producto de células madre hematopoyéticas quimiotácticas aisladas estériles no expandidas, comprendiendo el producto una población enriquecida de al menos 10 x 106 células madre hematopoyéticas CD34+ autólogas aisladas que contienen una subpoblación de al menos 0,5 x 106 células CD34+/CXCR-4+…
NUEVA COMPOSICIÓN VETERINARIA INYECTABLE PARA LA SINCRONIZACIÓN DEL DESOVE EN PECES.
(03/08/2017). Solicitante/s: FARMACOLOGIA EN AQUACULTURA VETERINARIA FAV S.A. Inventor/es: GAJARDO CORDOVA,Johanna Margarita, VENEGAS BENITEZ,Mauricio Alberto, FRANCIS POWEL,James Frederick.
Una nueva composición oleosa con la hormona de liberación de gonadotropina análoga de salmón para la inducción de la maduración de gametos en peces. La composición comprende una mezcla de dos o más aceites que permite una eficiente liberación sostenida, obteniéndose una sincronización del desove en estanques, de un alto rendimiento de ovas viables y por lo tanto de alevines.