CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso de purificación de alfa-galactosidasa A.
(13/04/2016). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: SELDEN, RICHARD, F., BOROWSKI, MARIANNE, GILLESPIE, FRANCES, P., KINOSHITA, CAROL, M., TRECO, DOUGLAS, A., WILLIAMS, MELANIE, D..
Un proceso para purificar α-galactosidasa A humana (α-Gal A) de una muestra, que comprende pasar a la muestra sobre una resina de interacción hidrofóbica que comprende a un grupo butilo como una partícula funcional.
PDF original: ES-2581828_T3.pdf
Exotoxinas de pseudomonas mutadas con antigenicidad reducida.
(13/04/2016). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., ONDA, MASANORI, NAGATA, SATOSHI, LEE, BYUNGKOOK, FITZGERALD, DAVID, KREITMAN,ROBERT.
Exotoxina A de Pseudomonas ("PE") aislada, en la que la PE tiene una sustitución de alanina, glicina, serina o glutamina en lugar del residuo de aminoácido R505, en la que el residuo de aminoácido R505 se define en referencia a la secuencia de aminoácidos de la PE nativa de acuerdo con la SEQ ID NO:1,
en la que la PE opcionalmente comprende además:
(i) una sustitución de alanina, valina, glicina, leucina, isoleucina o glutamina en lugar del residuo de aminoácido R490, en la que el residuo de aminoácido R490 se define en referencia a la secuencia de aminoácidos de la PE nativa de acuerdo con la SEQ ID NO: 1; y/o
(ii) una sustitución de, independientemente, uno o más de los residuos de aminoácidos E282, E285, P290, R313, N314, P319, D324, E327, E331, Q332, D403, R412, R427, E431, R432, R458, D461, R467, R513, E522, R538, E548, R551, R576, K590, y L597, tal como se definen mediante la SEQ ID NO: 1, por alanina, glicina, serina, o glutamina.
PDF original: ES-2659039_T3.pdf
Composiciones y métodos para incrementar la mineralización de la substancia ósea.
(13/04/2016). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..
Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada del grupo formado por: (a) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el SEQ ID NO. 1, 5, 9, 11, 13 o 15, o una secuencia complementaria de la misma; (b) una molécula de ácido nucleico aislada que hibrida específicamente con la molécula de ácido nucleico de (a) en condiciones altamente restrictivas donde la hibridación se realiza en 5 x SSPE, 5 x solución de Denhardt y SDS al 0,5% durante la noche de 55 a 60ºC; y (c) un ácido nucleico aislado que codifica una proteína de unión al TGF-beta según (a) y (b); donde el ácido nucleico no es el ácido nucleico de cualquiera de los números de acceso AC003098, AA393939 y AI113131 de la base de datos EMBL.
PDF original: ES-2272093_T3.pdf
PDF original: ES-2272093_T5.pdf
Exotoxinas de pseudomonas mutadas con antigenicidad reducida.
(13/04/2016). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., ONDA, MASANORI, NAGATA, SATOSHI, LEE, BYUNGKOOK, FITZGERALD, DAVID, KREITMAN,ROBERT.
Exotoxina A de Pseudomonas ("PE") aislada, en la que la PE tiene una sustitución de alanina, glicina, serina o glutamina en lugar del residuo de aminoácido R538, en la que el residuo de aminoácido R538 se define en referencia a la secuencia de aminoácidos de la PE nativa de acuerdo con la SEQ ID NO:1,
en la que la PE opcionalmente comprende además:
(i) una sustitución de alanina, valina, glicina, leucina, isoleucina o glutamina en lugar del residuo de aminoácido R490, en la que el residuo de aminoácido R490 se define en referencia a la secuencia de aminoácidos de la PE nativa de acuerdo con la SEQ ID NO: 1; y/o
(ii) una sustitución de, independientemente, uno o más de los residuos de aminoácidos E282, E285, P290, R313, N314, P319, D324, E327, E331, Q332, D403, R412, R427, E431, R432, R458, D461, R467, R505, R513, E522, E548, R551, R576, K590, y L597, tal como se definen mediante la SEQ ID NO: 1, por alanina, glicina, serina, o glutamina.
PDF original: ES-2660026_T3.pdf
Composiciones de arginasas humanas modificadas por ingeniería y métodos para tratar el cáncer.
(06/04/2016). Solicitante/s: AERase, Inc. Inventor/es: GEORGIOU,GEORGE, STONE,EVERETT.
Proteína arginasa I o arginasa II humana para su uso en un método de tratamiento de un paciente humano que tiene cáncer, particularmente un cáncer auxotrófico para arginina, que comprende administrar al paciente una formulación que comprende dicha proteína, teniendo dicha proteína arginasa I o arginasa II humana un sitio de unión a metales y comprendiendo al menos una sustitución de aminoácido en el sitio de unión a metales, en la que la proteína presenta un aumento en la hidrólisis de arginina que da como resultado una kcat/Km al menos dos veces mayor que la de una arginasa I humana nativa que tiene una secuencia de aminoácidos codificada por SEQ ID NO: 1 o una arginasa II humana nativa que tiene una secuencia de aminoácidos codificada por SEQ ID NO: 2, en la que dicha proteína arginasa I o arginasa II humana comprende un cofactor metálico no nativo, y en la que dicho cofactor metálico no nativo es cobalto.
PDF original: ES-2574139_T3.pdf
Moléculas de fusión solubles multímeras de IL-15 y métodos para elaborar y usar las mismas.
(06/04/2016) Un complejo de proteínas de fusión solubles que comprende al menos dos proteínas de fusión solubles, en el que la primera proteína de fusión comprende (a) un primer polipéptido biológicamente activo conectado covalentemente a (b) polipéptido de interleucina-15 (IL-15) o un fragmento funcional del mismo; y
la segunda proteína de fusión comprende (c) un segundo péptido biológicamente activo conectado covalentemente a (d) polipéptido de receptor de interleucina-15 α (IL-15Rα) soluble o un fragmento funcional del mismo en el que una o ambas de las proteínas de fusión primera y segunda comprenden además un dominio Fc de inmunoglobulina o un fragmento funcional del mismo;
en donde el dominio de IL-15 de la primera proteína de fusión se une al dominio de IL-15Rα soluble de la…
Péptidos y polipéptidos de permeabilización celular para células microbianas.
(06/04/2016) Un polipéptido o péptido aislado: a) que comprende SEC. ID. NO: 117, 118 o 119; b) que es una variante funcional de SEC. ID. NO: 117, y comprende una secuencia de aminoácidos que comparte por lo menos el 90% de la identidad con la secuencia entera de SEC. ID. NO: 117; c) que es una variante funcional de SEC. ID. NO: 118, y comprende una secuencia de aminoácidos que comparte por lo menos el 95% de la identidad con la secuencia entera de SEC. ID. NO: 118; d) que es una variante funcional de SEC. ID. NO: 119, y comprende una secuencia de aminoácidos que comparte por lo menos el 90% de la identidad con la secuencia entera de SEC.…
PROTEÍNA muNS CAPAZ DE FORMAR INCLUSIONES EN EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO, MÉTODOS DE USO Y USOS DE LA MISMA.
(31/03/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: JOSÉ MANUEL,Martínez Costas, NATALIA,Barreiro Piñeiro, FRANCISCO JAVIER,Benavente Martínez.
La invención se relaciona con un polinucleótido que codifica un polipéptido basado en la región mínima de la proteína muNS de los Orthoreovirus capaz de formar inclusiones en el retículo endoplasmático, así como con dicho polipéptido. Asimismo, la invención se relaciona con un método de purificación y un método para la detección de la interacción entre dos polipéptidos, basado en la capacidad de algunas regiones de la proteína muNS de los Orthoreovirus de incorporarse a las inclusiones, junto con un péptido de interés.
Aceleración de la cicatrización de heridas mediante un inhibidor tisular de metaloproteinasas (TIMP) unido a anclajes de glucosilfosfatidilinositol (GPI).
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GMG Beratungs- und Beteiligungs Verwaltungs GmbH. Inventor/es: NELSON,PETER JON.
Una construcción de fusión, que comprende una secuencia de aminoácidos de un inhibidor tisular de metaloproteinasas (TIMP) o un fragmento biológicamente activo del mismo que inhibe las metaloproteinasas de la matriz activas, en donde dichos TIMP o fragmento biológicamente activo del mismo están unidos a un anclaje de glucosilfosfatidilinositol (GPI), para acelerar el tratamiento para el cierre de heridas activando la proliferación y la migración de queratinocitos dérmicos, o para efectuar la proliferación y la movilización de queratinocitos y/o de células mesoteliales en heridas.
PDF original: ES-2576833_T3.pdf
Moléculas mutantes CTLA4 solubles y usos de las mismas.
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LINSLEY, PETER S., BAJORATH, JURGEN, PEACH, ROBERT, J., NAEMURA, JOSEPH, R.
Una molécula mutante CTLA4 que comprende una secuencia de aminoácidos que comienza con metionina en la posición +1 y termina con ácido aspártico en la posición +124 como se muestra en la Figura 8, o que comienza con alanina en la posición -1 y termina con ácido aspártico en la posición +124 como se muestra en la Figura 8.
PDF original: ES-2571852_T3.pdf
Composiciones y procedimientos que comprenden aspartil-ARNt sintetasas con actividades biológicas no canónicas.
(22/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: HONG,FEI, ADAMS,RYAN A, ZHAO,JI, PIEHL,KRISTI, ARMOUR,EVA R, D'ARIGO,KENNY, GREENE,LESLIE A, MERRIMAN,EVE.
Polipéptido aislado de aspartil-ARNt sintetasa (AspRS) que consiste en 50-200 aminoácidos de longitud, que tiene una actividad antinflamatoria y comprende los residuos de aminoácidos 1-154, 1-171 o 1-174 de la SEQ ID NO: 1, o un fragmento o variante activo de la SEQ ID NO: 1, donde el fragmento activo tiene al menos 50 aminoácidos de longitud y el fragmento o variante activo tiene al menos 80 % de identidad de secuencia a lo largo de su longitud con los residuos 1-154, 1-171, o 1-174 de la SEQ ID NO: 1, y donde el polipéptido de AspRS comprende una hélice anfifílica.
PDF original: ES-2560674_T3.pdf
Péptidos derivados de NCAM (FGLs).
(15/02/2016). Solicitante/s: Enkam Pharmaceuticals A/S. Inventor/es: EBDRUP,S REN, BEREZIN,VLADIMIR, BOCK,ELISABETH, KLEMENTIEV,BORIS.
Un péptido de 13 aminoácidos o menos que comprende la secuencia QQGKSKA, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2559634_T3.pdf
Inhibidores de la ruta del complemento que se unen a C5 y C5a sin impedir la formación de C5b.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FUNG,MICHAEL,S.,C, SUN,CECILY, LU,MEISHENG, SUN,WILLIAM.
Un anticuerpo o uno de sus fragmentos que se une al C5 y C5a, pero no evita la activación de C5 ni evita la formación ni inhibe la actividad de C5b.
PDF original: ES-2283594_T5.pdf
PDF original: ES-2283594_T3.pdf
Composiciones que contienen al complejo HC.HA y metodos de uso de las mismas.
(10/02/2016). Solicitante/s: Tissue Tech, Inc. Inventor/es: TSENG,SCHEFFER, HE,HUA.
Un método para producir un complejo HC*HA reconstituido (HC*HArc), que comprende
a. proporcionar una mezcla de reacción que comprende:
i. proteína de enlazamiento a HA (HABP) fijada a un soporte estacionario;
ii. hialuronano (HA);
iii. HC1 y HC2 (cadena pesada 1 y cadena pesada 2) de IαI (inhibidor de tripsina inter alfa) aisladas de suero; y iv. TSG-6; y
b. incubar la mezcla de reacción durante un período de tiempo suficiente para producir un complejo HC*HA reconstituido.
PDF original: ES-2559029_T3.pdf
Combinación de activador transmembrana y modulador de calcio e interactor de ligando de ciclofilina (TACI) y agentes anti-CD20 para tratamiento de enfermedades autoinmunitarias.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: BROLY, HERVE, PONCE,JR. RAFAEL A, GRAFFNER,HANS OTTO LENNART, PEANO,SERGIO.
Un dominio extracelular de un polipéptido de activador transmembrana y modulador de calcio e interactor de ligando de ciclofilina (TACI) que comprende una forma secretada de la SEC ID Nº: 23 que tiene la secuencia señal de activación de plasminógeno tisular modificada (SEC ID Nº: 41) retirada y un agente anti-CD-20 que comprende un anticuerpo monoclonal murino/humano quimérico modificado mediante ingeniería genética y dirigido contra el antígeno CD20, para uso en la reducción de los números de linfocitos B en un mamífero.
PDF original: ES-2565202_T3.pdf
Receptor ZCYTOR17 de citocina.
(28/01/2016) Un polinucleotido aislado que codifica un polipeptido, en el que la secuencia de aminoacidos del polipeptido se selecciona del grupo de:
(a) una secuencia de aminoacidos que comprende los restos de aminoacidos 1 (Met) a 732 (Val) como se muestra en la SEQ ID NO: 2;
(b) una secuencia de aminoacidos que comprende los restos de aminoacidos 20 (Ala) a 732 (Val) como se muestra en la SEQ ID NO: 2;
(c) una secuencia de aminoacidos que comprende los restos de aminoacidos 544 (Lys) a 732 (Val) como se muestra en la SEQ ID NO: 2;
(d) una secuencia de aminoacidos que comprende los restos de aminoacidos 1 - 239 de la SEQ ID NO: 22;
(e) una secuencia de aminoacidos que consiste en los restos de…
Expresión híbrida y en tándem de proteínas procedentes de Neisseria.
(20/01/2016) Una composición que comprende las siguientes proteínas:
NH2-A-[X-L-]n-B-COOH, en la que n≥ 2, X1≥ 287, X2≥ 953
961
NH2-A-[X-L-]n-B-COOH, en la que n≥ 2, X1≥ 936, X2≥ 741,
en la que 287 es la SEC ID Nº: 3104 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una identidad de secuencia de un 80 % o más con ella, 953 es la SEC ID Nº: 2918 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una identidad de secuencia de un 80 % o más con ella, 961 es la SEC ID Nº: 940 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una identidad de secuencia de un 80 % o más con ella, 936 es la SEC ID Nº: 2884 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una…
Remodelación y glicoconjugación de péptidos.
(15/01/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Una composición farmacéutica que comprende un diluyente farmacéuticamente aceptable y un conjugado covalente entre un péptido y un polímero hidrosoluble, en la que dicho polímero hidrosoluble no es un azúcar de origen natural y está unido covalentemente a dicho péptido a través de un grupo de engarce de glicosilo intacto, en la que dicho grupo de engarce de glicosilo intacto es una fracción de glicosilo en el que el monómero de sacárido individual que enlaza dicho polímero hidrosoluble a dicho péptido no está oxidado.
PDF original: ES-2556338_T3.pdf
Variante del ligando de apoptosis relacionado con el factor de necrosis tumoral dirigido a tumores y uso del mismo.
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Targetpharma Laboratories (Changzhou) Co., Ltd. Inventor/es: HUA,ZICHUN, CAO,LIN, TANG,BO.
Una variante de un ligando inductor de apoptosis relacionado con TNF (TRAIL) dirigido a tumores que es una proteína de fusión que consiste en un segmento peptídico de un ligando de CD13, un péptido de conexión, y el ligando inductor de apoptosis relacionado con TNF (TRAIL), en la que el segmento peptídico del ligando de CD13 es el péptido CNGRC con una estructura de anillo.
PDF original: ES-2566040_T3.pdf
Péptido capaz de extender la semivida de péptido de interés en plasma.
(06/01/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SATO, SEIJI, WAKABAYASHI,NAOMI.
Un péptido quimérico, que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID: 106, 107, 108, 109, 110, 111, 112, 113, 114, 115, 116, 118, 119, 120, 121, 124, 125, 126, 127, 128, 129, 130, 131, 132, 133, 134, 135, 136, 139, 141, 142, 143, 144, 145, 146, 147, 148, 149, 150, 151, 154, 155, 156, 157 o 158.
PDF original: ES-2566830_T3.pdf
Vacunas para la gripe basadas en el virus del mosaico de la papaya.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: FOLIA BIOTECH INC. Inventor/es: LECLERC, DENIS.
Un sistema presentador de antígeno que comprende uno o más antígenos del virus de la gripe en combinación con un virus del mosaico de la papaya (PapMV) o una VLP que comprende la proteína de cubierta de PapMV, en el que dicho uno o más antígenos del virus de la gripe no están conjugados con dicho PapMV o VLP.
PDF original: ES-2562774_T3.pdf
Un nuevo superantígeno modificado genéticamente para terapia humana.
(30/12/2015) Un conjugado que comprende un superantígeno bacteriano y un resto de anticuerpo, en el que el superantígeno es la enterotoxina E estafilocócica (SEE), en el que la secuencia de aminoácidos del superantígeno comprende las regiones A a E, en el que la región A está dentro del sitio de unión al TCR y determina la unión al TCR, y las regiones B a E determinan la unión a las moléculas de MHC de clase II,
en el que se han introducido los siguientes reemplazos de restos de aminoácidos dentro de la región C: K79E, K81E, K83S, K84S, y
en el que se han introducido los siguientes reemplazos de restos de aminoácidos dentro de la región A: R20G, N21T, S24G,…
Exotoxinas de pseudomonas mutadas con antigenicidad reducida.
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., ONDA, MASANORI, NAGATA, SATOSHI, LEE, BYUNGKOOK, FITZGERALD, DAVID, KREITMAN,ROBERT.
Exotoxina A de Pseudomonas ("PE") aislada, en la que dicha PE tiene una sustitución de alanina, glicina, serina o glutamina en lugar del resto aminoacídico E548, en la que el resto aminoacídico E548 se define en referencia a la secuencia de aminoácidos de la PE nativa (SEQ ID NO:1).
PDF original: ES-2564092_T3.pdf
Moduladores de MYC, métodos de uso de los mismos, y métodos para identificar agentes que modulan MYC.
(23/12/2015). Solicitante/s: Taiga Biotechnologies, Inc. Inventor/es: REFAELI, YOSEF, TURNER,Brian Curtis.
Una composición de vacuna, que comprende:
(a) un resto antigénico derivado de un patógeno;
(b) un péptido de fusión que comprende:
(i) una secuencia peptídica transportadora que promueve la penetración de péptidos en células y tejidos; y
(ii) una secuencia polipeptídica de MYC; y
(c) un excipiente farmacológicamente aceptable.
PDF original: ES-2561599_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de anticuerpos.
(23/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de anticuerpo y un grupo modificador, en el que dicho grupo modificador está unido mediante enlace covalente a dicho péptido de anticuerpo por medio de un grupo ligador glicosilo intacto, comprendiendo dicho péptido de anticuerpo un residuo de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
a, b, c, i, j, k, l, q, r, s, t, u y z son miembros seleccionados de manera independiente de 0 y 1; m es seleccionado de manera independiente de 0 y 1, o m es seleccionado de manera independiente de 0 - 20, cuando dicho péptido de anticuerpo es péptido de anticuerpo anti-HER2;
e, f, g y h son miembros seleccionados de manera independiente de los números enteros 0 a 4;
n, v, w, x e y son 0;
R es un grupo…
Un método para la expresión a alto nivel de proteínas de fusión del miembro lg de la familia del receptor de TNF activas y su purificación.
(21/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: BROWNING, JEFFREY, MEIER, WERNER, MIATKOWSKI,KONRAD.
Un método para la expresión de altos rendimientos de proteínas de fusión del miembro Ig de la familia del receptor de TNF activas y que minimiza la expresión de proteínas de fusión del miembro Ig de la familia del receptor de TNF inactivas, en donde las proteínas de fusión del miembro Ig de la familia del receptor de TNF activas se unen al ligando con alta afinidad, que comprende cultivar una célula huésped de mamífero transformada con una molécula de ADN que codifica una proteína de fusión del miembro Ig de la familia del receptor de TNF deseada en un sistema de cultivo celular de mamífero que tiene una temperatura de 27ºC a 32ºC.
PDF original: ES-2554482_T3.pdf
Patrones para inmunoensayo y medición de biomarcadores clínicos usando patrones de calibración intra-ensayo.
(16/12/2015). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MAPELLI,CLAUDIO, RHYNE,PAUL, WONG,OITAK, BERISHA,FLORA, NEELY,ROBERT JOHN.
Un peptido Aß42 modificado que comprende el dominio inmunorreactivo N-terminal y el dominio inmunorreactivo C-terminal de Aß42, en el que los aminoacidos del dominio de agregacion central 17-20 y diversas longitudes del peptido C-terminal adyacente estan reemplazados con un enlazador seleccionado de:
- un enlazador que tiene la secuencia de aminoacidos EERP o DREPNR,
- enlazadores que consisten en un numero entero de restos de lisina o un numero entero de restos de acido glutamico o un numero entero de restos de alanina,
- polietilenglicoles (PEG) y
- dendrimeros y copolimeros ramificados capaces de acoplar restos de aminoacidos.
PDF original: ES-2562609_T3.pdf
BIOSENSOR PARA DETERMINAR LA FUNCIÓN EXPORTADORA DE CRM1.
(28/10/2015) Biosensor para determinar la función exportadora de CRM1.
La presente invención se refiere a un método para determinar si la función de una variante de CRM1 está alterada en una muestra y a un método para identificar un compuesto con capacidad de modular la función de CRM1 o de una variante equivalente de la misma. La presente invención también se refiere a una proteína de fusión y al uso de dicha proteína de fusión para determinar si la función de una variante de CRM1 está alterada en una muestra y para identificar un compuesto con capacidad de modular la función de CRM1.
Proteína muNS capaz de formar inclusiones en el retículo endoplasmático, métodos de uso y usos de la misma.
(20/10/2015) Proteína muNS capaz de formar inclusiones en el retículo endoplasmático, métodos de uso y usos de la misma.
La invención se relaciona con un polinucleótido que codifica un polipéptido basado en la región mínima de la proteína muNS de los Orthoreovirus capaz de formar inclusiones en el retículo endoplasmático, así como con dicho polipéptido. Asimismo, la invención se relaciona con un método de purificación y un método para la detección de la interacción entre dos polipéptidos, basado en la capacidad de algunas regiones de la proteína muNS de los Orthoreovirus de incorporarse a las inclusiones, junto con un péptido de interés.
Composición farmacéutica para terapia de reemplazo enzimático.
(16/09/2015) Una proteína que se selecciona de (a) y (b) a continuación:
(a) una proteína que tiene actividad α-galactosidasa, que comprende una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 6 donde el aminoácido 202 de la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 6 se sustituye por ácido glutámico o ácido aspártico mientras que el aminoácido 205 de la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 6 se sustituye por leucina, valina o isoleucina; y
(b) una proteína que tiene actividad α-galactosidasa y que comprende una secuencia de aminoácidos donde de uno a diez aminoácidos distintos de los aminoácidos sustituidos 202 y 205 se suprimen, sustituyen o añaden en la secuencia de aminoácidos en (a) y donde los aminoácidos 42 a 45, 59, 91 a 95, 131 a 141, 164 a 172, 206, 223 a 234, 256 a 268 y 364 en la secuencia de aminoácidos en (a)…
Péptido TGFP-CAP y sus usos.
(29/07/2015) Un péptido TGFP-CAP que tiene una secuencia de aminoácidos derivada del TGF-ß1 (factor -ß1 de crecimiento transformante) y una secuencia de adhesión celular, en donde el péptido TGFP-CAP se representa mediante la siguiente fórmula II:
Ile-Trp-Ser-Leu-Asp-Thr-Gln-Tyr-Engarce-secuencia de adhesión a la célula (II),
en la que la secuencia de adhesión a la célula es RGD (Arg-Gly-Asp) y
en la que el engarce comprende 2-10 restos Gly.
Proaerolisina que contiene secuencias de activación de proteasa y métodos de uso para el tratamiento del cáncer de próstata.
(15/07/2015) Un péptido purificado que comprende una secuencia de aminoácidos con una identidad de secuencia del 95% o superior con la secuencia de aminoácidos mostrada en la SED. ID. Nº: 4, donde el péptido purificado comprende un sitio de clivaje específico prostático y un sitio de clivaje de furina sometido a deleción funcional, donde el sitio de clivaje específico prostático sustituye funcionalmente al sitio de clivaje de furina.
