(17/06/2020). Solicitante/s: Priavoid GmbH. Inventor/es: WILLBOLD,DIETER.

Péptido que contiene al menos una secuencia de aminoácidos que se une a especies beta amiloides y en el que la carga negativa del grupo carboxilo presente habitualmente en el C-terminal libre se ha eliminado mediante modificación, de modo que no haya carga o sea positiva, con un grupo amida de ácido (grupo CONH2) presente en el C-terminal libre en lugar del grupo carboxilo, que contiene al menos un péptido como monómero con la secuencia de aminoácidos según SEQ ID NO: 1 y homólogos del mismo con una identidad de al menos un 83 % y fragmentos y partes del mismo.

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(06/05/2020). Solicitante/s: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg. Inventor/es: MIER, WALTER, URBAN,STEPHAN, NI,YI.

Un péptido cíclico de la fórmula general Ia cyclo[(X)m-P-(Y)n] (Ia) en el que P es la secuencia de aminoácidos NPLGFXaaP (SEQ. ID NÚM.: 1), siendo Xaa F o L, X es una secuencia de aminoácidos que tiene una longitud de m aminoácidos, en el que m es 0 o al menos 1; Y es una secuencia de aminoácidos que tiene una longitud de n aminoácidos, en el que n es 0 o al menos 1; y en el que m + n es 0 a 42; y portando al menos una modificación hidrófoba en las cadenas laterales de aminoácidos de X y/o P, en el que dicho péptido cíclico no está ciclado dentro de la secuencia de aminoácidos de P de la SEQ. ID NÚM.: 1 y no a través de cadenas laterales de aminoácidos de P, en el que la modificación hidrófoba es una acilación o adición de restos hidrófobos, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

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(22/02/2019). Solicitante/s: PALATIN TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: SPANA, CARL, JORDAN,ROBERT, EDELSON,JEFFREY D.

Una composición que comprende bremelanotida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para usar en un método para tratar la disfunción sexual femenina en una paciente diagnosticada con disfunción sexual femenina y anticipando la actividad sexual, comprendiendo dicho método administrar a la paciente mediante inyección subcutánea, dicha composición que comprende bremelanotida o una sal farmacéuticamente aceptable de bremelanotida en una cantidad suficiente para dar como resultado una concentración plasmática máxima de bremelanotida dentro de los 60 minutos posteriores a la administración de bremelanotida en el paciente femenino de no más de aproximadamente 120 ng/ml, en donde debe administrarse entre 1,00 mg y 1,75 mg de bremelanotida o una sal farmacéuticamente aceptable de bremelanotida, preferiblemente entre 1,25 y 1,75 mg, para tratar así la disfunción sexual femenina.

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(29/11/2018). Solicitante/s: Polyphor AG. Inventor/es: OBRECHT, DANIEL, LUTHER,ANATOL, BERNARDINI,FRANCESCA, ZBINDEN,PETER.

Un compuesto de la fórmula general (I), ciclo[P1-P2-P3-P4-P5-P6-P7-P8-P9-P10-P11-P12-T1-T2] (I) en donde los elementos individuales T o P están conectados en cualquier dirección desde el punto de anclaje del carbonilo (C≥O) al nitrógeno (N) del siguiente elemento y en donde T1 es DPro; T2 es Pro; o Pro((3S)OH); P1 es Leu; Ile; Val; Nva; o Trp; P2 es His; Trp; o Tyr; P3 es Leu; Cha; tBuGly; Trp; Tyr; o Tyr(Me); P4 es Dab; P5 es Orn; o Lys; P6 es Dab; DDab; o Pip; P7 es Dab; P8 es Trp; P9 es Hse; o Dab; P10 es tBuGly; Ile; Val; Nva; Cha; Chg; o Trp; P11 es Ala; Val; Alb; Ser; Asn; o Tyr; y P12 es Val; Ser; o aloThr; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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(13/09/2018). Solicitante/s: UNIVERSITE DE REIMS CHAMPAGNE-ARDENNE. Inventor/es: SCHNEIDER,CHRISTOPHE, DEDIEU,STÉPHANE, FLOQUET,NICOLAS, MARTINY,LAURENT, JEANNE,ALBIN, SICK,EMILIE, DAUCHEZ,MANUEL.

Péptido antagonista de la unión entre un receptor CD47 y una proteína perteneciente a la familia de las trombospondinas, o TSP, caracterizado porque presenta la siguiente secuencia S1: S1: R1-R2-R3-S-Q-L-L-K-G-R4-R5-R6 donde R1 a R6 corresponden a aminoácidos.

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(04/04/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: MARSH, DAVID, A., BLANDA,WENDY.M, LUU,MICHELLE, RIVERS,HONGWEN MA.

Una formulación que comprende ciclosporina A de forma 2 y un vehículo seleccionado de carboximetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, ácido hialurónico, polivinilpirrolidona, polímero de ácido poliacrílico reticulado, y poloxámero, con la condición de que cuando el vehículo se selecciona de carboximetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, ácido hialurónico, polivinilpirrolidona, o poloxámero, la ciclosporina A de forma 2 está a una concentración de aproximadamente 0,01 % (p/v) a aproximadamente 10 % (p/v).

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(28/02/2018). Solicitante/s: VIANEX S.A. Inventor/es: APOSTOLOPOULOS,VASSO, MATSOUKAS,JOHN, TSELIOS,THEODORE, TSEVELEKI,VIVIAN, KATSARA,MARIA, PROBERT,LESLEY.

Un conjugado que comprende: (i) manano; y (ii) al menos un epítopo que comprende un fragmento peptídico de la glicoproteína mielínica oligodendrocitaria (GMO), estando dicho fragmento peptídico en forma lineal o cíclica; en el que el epítopo comprende el péptido GMO35-55, que corresponde al péptido de SEQ ID NO. 2: H-Met-Glu-Val-Gly-Trp-Tyr-Arg-Pro-Pro-Phe-Ser-Arg-Val-Val-His-Leu-Tyr-Arg-Asn-Gly-Lys-OH [SEQ ID NO. 2] en forma lineal o cíclica; y en el que dicho epítopo se une a manano a través de un puente [(Lys-Gly)5].

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(15/11/2017). Solicitante/s: APEPTICO FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG GMBH. Inventor/es: FISCHER, BERNHARD, LUCAS,RUDOLF.

Péptido, que se compone de 7-17 aminoácidos adyacentes y que comprende el hexámero TX1EX2X3E, en donde X1, X2 y X3 pueden ser cualquier aminoácido natural o no natural, en donde el péptido no presenta actividad de unión de receptor de TNF y está ciclado, para la aplicación para la prevención de edemas mediante disminución de la hiperpermeabilidad, basándose en lesiones de las capas endotelial y epitelial.

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(25/10/2017). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: LAMBRIS,John,D, QU,HONGCHANG.

Un compuesto que comprende un péptido de compstatina modificado que tiene la SEQ ID NO: 1, que es ICVVQDWGHHRCT (C2-C12 cíclico), en el que la Gly en la posición 8 se modifica para restringir la confirmación del esqueleto del péptido en esa localización, en donde el esqueleto se restringe reemplazando la Gly con N-metil Gly.

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(09/08/2017). Solicitante/s: Polyphor AG. Inventor/es: OBRECHT, DANIEL, GOMBERT, FRANK, OTTO, ZIMMERMANN, JOHANN, OEFNER, CHRISTIAN, LEDERER,ALEXANDER.

Compuesto de fórmula general ciclo(-Tyr1-His2-Xaa3-Cys4-Ser5-Xaa6-DPro7-Xaa8- Arg9-Tyr10-Cys11-Tyr12-Xaa13-Xaa14-Xaa15-Pro16-) con enlace disulfuro entre la Cys4 y Cys11, y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que Xaa3 es Tyr; Tyr(Me); o Tyr(CF3), Tyr(Me) es ácido (2S)-2-amino-(4-metoxifenil)-3-propiónico, Tyr(CF3) es ácido (2S)-2-amino-(4-trifluorometoxifenil)-3-propiónico, Xaa6 es Ala; o Acc Acc es ácido 1-aminociclopropano-carboxílico, Xaa8 es Orn(iPr), Orn(iPr) es ácido (2S)-Nω-isopropil-2,5-diaminopentanoico, Xaa13 es Gin; o Glu, Xaa14 es Lys(iPr), Lys(iPr) es ácido (2S)-Nω-isopropil-2,6-diaminohexanoico, Xaa15 es DLys(iPr), DLys(iPr) es ácido (2R)-Nω-isopropil-2,6-diaminohexanoico, con la condición de que si Xaa6 es Ala, entonces Xaa15 es DLys(iPr).

PDF original: ES-2647076_T3.pdf

(26/07/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GROEHN, VIOLA, BEHRENDT,RAYMOND, PLATSCHER,MICHAEL WILHELM, HOERTNER,SIMONE RACHEL, PASSAFARO,MARCO SILVIO, BAUER,FINN.

Un sistema transportador que comprende un compuesto de fórmula I**Fórmula** donde Y representa O, N, S o un enlace covalente, S1, S2, S3 representan independientemente entre sí un enlace covalente o un grupo espaciador, X1, X2, X3 representan independientemente entre sí H o un grupo ligando L es un grupo de fórmula (a)**Fórmula** donde la línea discontinua representa el enlace a N, R1 representa H o un grupo de fórmula -(CH2)2-ORb1, R1' representa H o un grupo de fórmula -(CH2)2-ORb2, R2 representa H o un grupo de fórmula -CH2-ORc, R2' representa H o un grupo de fórmula -ORd o -CH2-ORd, R3 representa H o un grupo de fórmula -(CH2)2-ORe o -(CH2)3-ORe, Ra, Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re representan independientemente entre sí una cadena de hidrocarburo lineal o ramificada, saturada o insaturada, m es 1, 2 o 3, con la condición de que al menos uno de R1, R1', R2, R2', R3 no sea H y al menos uno de X1, X2, X3 sea un grupo ligando bioactivo.

PDF original: ES-2644778_T3.pdf

(14/06/2017). Solicitante/s: Polyphor AG. Inventor/es: OBRECHT, DANIEL, DALE,GLENN E, BERNARDINI,FRANCESCA.

Una combinación que comprende un peptidomimético de horquilla-ß de fórmula cyclo(-Thr-Trp-Ile-Dab-Orn-DDab-Dab-Trp-Dab-Dab-Ala-Ser-DPro-Pro) (I), en donde Dab es ácido (S)-2,4-diaminobutanoico; DDab es ácido (R)-2,4-diaminobutanoico; Orn es ácido (S)-2,5-diaminopentanoico; y un compuesto adicional con una actividad antibiótica seleccionado entre ertapenemo, azitromicina, ciprofloxacina, o amikacina, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

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(31/05/2017). Solicitante/s: Polyphor AG. Inventor/es: OBRECHT, DANIEL, DALE,GLENN E, BERNARDINI,FRANCESCA.

Una combinación que comprende un peptidomimético de horquilla-ß de fórmula: ciclo(-Thr-Trp-Ile-Dab-Orn-DDab-Dab-Trp-Dab-Dab-Ala-Ser-DPro-Pro) (I), en la que Dab es ácido (S)-2,4-diaminobutanoico; DDab es ácido (R)-2,4-diaminobutanoico; Orn es ácido (S)-2,5-diaminopentanoico; y tigeciclina, o sus sales farmacéuticamente aceptables, o sus hidratos o solvatos.

PDF original: ES-2639165_T3.pdf

(17/05/2017). Solicitante/s: Vect-Horus. Inventor/es: KHRESTCHATISKY,MICHEL, DAVID,MARION, MOLINO,YVES, VLIEGHE,PATRICK.

Péptido o seudopéptido, caracterizado por que responde a la siguiente fórmula general (I): A1-Met-A2-Arg-Leu-Arg-A3-Cys (I) en la que A1 indica cisteína (Cys) o uno de sus análogos o isósteros, A2 indica prolina (Pro) o uno de sus análogos o isósteros y A3 indica glicina (Gly) o uno de sus análogos o isósteros, siempre que el residuo A2 sea un análogo de prolina cuando el residuo A1 es una cisteína, y por que es capaz de unirse a un receptor humano de lipoproteínas de baja densidad (hLDLR).

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(26/04/2017). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: ZADINA,JAMES E, HACKLER,LASZLO.

Un péptido cíclico de fórmula I: (I) H-Tyr-c[X1-X2-X3-X4]-X5, en la que X1 y X4 cada uno independientemente es un aminoácido ácido o un aminoácido básico; X2 es Trp; X3 es independientemente un aminoácido aromático; X5 es NHR, Ala-NHR, Arg-NHR, Asn-NHR, Asp-NHR, Cys-NHR, Glu-NHR, Gln-NHR, Gly-NHR, His-NHR, Ile- NHR, Leu-NHR, Met-NHR, Orn-NHR, Phe-NHR, Pro-NHR, Ser-NHR, Thr-NHR, Trp-NHR, Tyr-NHR, o Val- NHR, en la que R es H o un grupo alquilo; y existe un enlace amida entre un grupo amino y un grupo ácido carboxílico en las cadenas laterales de aminoácidos X1 y X4; con la condición de que cuando X1 es un aminoácido ácido, entonces X4 es un aminoácido básico; y cuando X1 es un aminoácido básico, entonces X4 es un aminoácido ácido.

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(08/03/2017). Solicitante/s: VIANEX S.A. Inventor/es: APOSTOLOPOULOS,VASSO, MATSOUKAS,JOHN, KATSARA,MARIA, TSELIOS,THEODOROS, DERAOS,GEORGE, GRIGORIADIS,NIKOS, LOURBOPOULOS,ATHANASIOS.

Un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de fórmula (I), ENPVVHFFK91NIVTP96RTP (I) en la que K91 está sustituido con un aminoácido seleccionado de A, R, E, F e Y y P96 está sustituido con el aminoácido A, en la que dicho péptido está en forma lineal o cíclica.

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(18/01/2017). Solicitante/s: SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: JACOB, GARY, S., SHAILUBHAI,KUNWAR, NIKIFOROVICH,GREGORY.

Un péptido que consiste en SEC ID Nº: 20 cuyo péptido es un biciclo [4, 12; 7, 15] para su uso en terapia para potenciar la producción intracelular de GMPc.

PDF original: ES-2622468_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: Advanced Accelerator Applications S.A. Inventor/es: PEDONE, CARLO, TURCO,Maria Caterina, D'ANDREA,LUCA DOMENICO.

Péptido KQCMWIKPHQGQWTCTS de la SEQ ID NO: 2 cíclico debido a que los residuos Cys hacen un enlace disulfuro, y KQLLWIRSGDRPWYYTS de la SEQ ID NO: 3.

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(14/09/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WU,KE, SMITH,SCOTT W.

Un método para preparar ciclosporina A en forma 2 cristalina, comprendiendo el método: a. suspender la ciclosporina A amorfa en agua que contiene Polisorbato 80 seguido de b. calentamiento de la suspensión a una temperatura de entre aproximadamente 55°C y aproximadamente 75°C, y almacenamiento de la misma a esa temperatura durante al menos de 18 a 48 horas, y después c. retirar el precipitado de ciclosporina A en forma cristalina.

PDF original: ES-2666191_T3.pdf

(13/04/2016). Solicitante/s: Myongji University Industry and Academia Cooperation Foundation. Inventor/es: KIM,JIN YONG, KIM,JONG WOO, PARK,SANG JIN, LEE,SANG WOOK, SUH,JOO WON, LEE,IN AE, YOON,TAE MI, CHOI,JONG KEUN, LEE,JI EAN, JIN,YING YU, FRANZBLAU,SCOTT, CHO,SANGHYUN, GAO,WEI, PAULI,GUIDO, MCALPINE,JAMES, NAPOLITANO,JOSE, JAKI,BIRGIT, FRIESEN,BRENT, RODRIGUEZ BRASCO,MARIA FLORENCIA, LANKIN,DAVID.

Un péptido cíclico de Fórmula 1 o Fórmula 2 aislado de una cepa Nonomuraea sp. MJM5123 (N.º de acceso: KCTC 12178BP):**Fórmula**.

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(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WU,KE, SMITH,SCOTT W.

Un método para preparar ciclosporina A en una forma cristalina, comprendiendo el método las etapas de: a) preparar una suspensión de ciclosporina A en un disolvente que comprende agua y un ingrediente seleccionado del grupo que consiste en acetonitrilo, 1,4-dioxano y etanol; b) un primer ciclo de calentamiento-enfriamiento que comprende el calentamiento de la suspensión a una temperatura de entre 5°C y 50°C, seguido del enfriamiento de la suspensión a una temperatura de 1°C a 35°C; c) un segundo ciclo de calentamiento-enfriamiento que comprende el calentamiento de la suspensión a una temperatura de entre 5°C y 50°C, seguido del enfriamiento de la suspensión a una temperatura de 1°C a 35°C; y d) un tercer ciclo de calentamiento-enfriamiento que comprende el calentamiento de la suspensión a una temperatura de entre 5°C y 50°C, seguido del enfriamiento de la suspensión a una temperatura de 1°C a 35°C;.

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(23/03/2016). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, LANGE,MICHAEL, KUEHN,CLEMENS, SAAL,CHRISTOPH, SEEMANN,KERSTIN, SCHOLZ,GERALD, PETERSEN,SOENKE, UNTENECKER,HARALD.

Material sólido de un compuesto de acuerdo con la fórmula I, ciclo-(Arg-Gly-Asp-DPhe-NMeVal) (I) en el que el material sólido comprende una o más formas cristalinas del compuesto de la fórmula I, caracterizado porque tiene una celda unitaria con los parámetros de red: a ≥ 9,5 ± 0,5 Å, b ≥ 23. 0 ± 5,0 Å, y c ≥ 14,7 ± 1,0 Å. en el que la celda unitaria es monoclínica u ortorrómbica.

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