Miméticos de péptido fijados a un molde con actividad moduladora de CXCR7.

Compuestos de fórmula general (I)**Fórmula**

en la que los elementos individuales T o P están conectados en cualquier dirección desde el punto de unión del carbonilo (C≥

O) al nitrógeno (N) del siguiente elemento y en la que

- bien,

T1 es un residuo de a-aminoácido de una de las fórmulas**Fórmula**

y

T2 es un residuo de a-aminoácido de una de las fórmulas**Fórmula**

o bien,

T1 es un residuo de a-aminoácido de una de las fórmulas**Fórmula**

y

T2 es un residuo de a-aminoácido de una de las fórmulas AA11 a AA17, anteriormente en el presente documento, o un residuo de a-aminoácido de una de las fórmulas**Fórmula**

P1, P3 y P4 son, de manera independiente, - NR1CH(R29)CO-; -NR1CH(R30)CO-; o -NR1CH(R31)CO-; P2 es un residuo de a-aminoácido de una de las fórmulas**Fórmula**

A es O; NR17; S; SO; o SO2;

X es OH; NH2; OR16; NR1R16; o NR17R18;

10 Y es NH2; F; OR16; NR1R16; o NR17R18;

R1, R2 y R3 son, de manera independiente, H; CF3; alquilo inferior; alquenilo inferior; aril-alquilo inferior; o heteroariloalquilo inferior;

R4, R5, R6, R7 y R8 son, de manera independiente, H; F; CF3; alquilo inferior; alquenilo inferior; cicloalquilo;

heterocicloalquilo; arilo; heteroarilo; aril-alquilo inferior; heteroaril-alquilo inferior; -(CHR15)oOR17; -(CHR15)oSR17;

-(CHR15)oNR17R18; -(CHR15)oOCONR17R18; -(CHR15)oNR1CONR17R18; -(CHR15)oNR1COR17; -(CHR15)oCOOR17;

-(CHR15)oCONR17R18; -(CHR15)oPO(OR1)2; -(CHR15)oSO2R17; -(CHR15)oNR1SO2R17; -(CHR15)oSO2NR17R18;

-(CR1R15)oR35; o -(CHR1)nO(CHR2)mR35; o

R4 y R2 tomados juntos pueden formar ≥O; -(CHR15)p-; -(CH2)nO(CH2)m-; -(CH2)nS(CH2)m-; o -(CH2)nNR1(CH2)m; o R4 y R5; R5 y R6; R6 y R7; R7 y R8; o R6 y R9 tomados juntos pueden formar: -(CHR15)p; -(CH2)nO(CH2)m-;

-(CH2)nS(CH2)m-; o -(CH2)nNR1(CH2)m; o

R4 y R5 son, de manera independiente, X;

R9, R10, R11 y R12 son, de manera independiente, H; F; CF3; alquilo inferior; alquenilo inferior; cicloalquilo;

heterocicloalquilo; arilo; heteroarilo; aril-alquilo inferior; heteroaril-alquilo inferior; -(CHR15)rOR17; -(CHR15)rSR17;

-(CHR15)rNR17R18; -(CHR15)rOCONR17R18; -(CHR15)rNR1CONR17R18; -(CHR15)rNR1COR17; -(CHR15)oCOOR17;

-(CHR15)oCONR17R18; -(CHR15)rPO(OR1)2; -(CHR15)rSO2R17; -(CHR15)rNR1SO2R17; -(CHR15)rSO2NR17R18;

-(CR1R15)oR35; o -(CHR1)rO(CHR1)oR35; o

R11 y R12 tomados juntos pueden formar ≥O; o ≥NR1;

R13 y R14 son, de manera independiente, H; F; Cl; Br; CF3; OCF3; OCHF2; CN; NO2; alquilo inferior; alquenilo inferior;

arilo; heteroarilo; aril-alquilo inferior; heteroaril-alquilo inferior; -(CHR15)oOR17; -(CHR15)oSR17; -(CHR15)oNR17R18;

-(CHR15)oOCONR17R18; -(CHR15)oNR1CONR17R18; -(CHR15)oNR1COR17; -(CHR15)oCOOR17; -(CHR15)oCONR17R18;

-(CHR15)pPO(OR1)2; -(CHR15)oSO2R17; -(CHR15)oNR1SO2R17; -(CHR15)oSO2NR17R18; -(CR1R15)oR35; o

-(CHR1)rO(CHR1)oR35;

R15 es H; F; CF3; alquilo inferior; alquenilo inferior; cicloalquilo; heterocicloalquilo; cicloalquil-alquilo inferior;

heterocicloalquil-alquilo inferior; arilo; heteroarilo; aril-alquilo inferior; heteroaril-alquilo inferior; -(CHR1)oOR17;

-(CHR1)oSR17; -(CHR1)oNR17R18; -(CHR1)oNR20C(≥NR19)NR17R18; -(CHR1)oCOOR17; -(CHR1)oCONR17R18;

-(CHR1)oSO2R17; o -(CHR1)oSO2NR17R18;

R16 es CF3; alquilo inferior; alquenilo inferior; cicloalquilo; heterocicloalquilo; cicloalquil-alquilo inferior;

heterocicloalquil-alquilo inferior; arilo; heteroarilo; aril-alquilo inferior; heteroaril-alquilo inferior; cicloalquil-arilo;

heterocicloalquil-arilo; cicloalquil-heteroarilo; heterocicloalquil-heteroarilo; aril-cicloalquilo; aril-heterocicloalquilo;

heteroaril-cicloalquilo; heteroaril-heterocicloalquilo; -(CHR1)sOR17; -(CHR1)sSR17; -(CHR1)sNR17R18; -C(HR1)oCOR17;

-(CHR1)oCOOR17; -(CHR1)oCONR17R18; o -(CHR1)oSO2R17;

R17, R18, R19 y R20 son, de manera independiente, H; alquilo inferior; alquenilo inferior; alcoxi inferior; cicloalquilo;

heterocicloalquilo; cicloalquil-alquilo inferior; heterocicloalquil-alquilo inferior; arilo; heteroarilo; aril-alquilo inferior;

heteroaril-alquilo inferior; cicloalquil-arilo; heterocicloalquil-arilo; cicloalquil-heteroarilo; heterocicloalquil-heteroarilo;

aril-cicloalquilo; aril-heterocicloalquilo; heteroaril-cicloalquilo; o heteroaril-heterocicloalquilo; o

los elementos estructurales -NR17R18 y -NR19R20 pueden formar, de manera independiente: heterocicloalquilo;

aril-heterocicloalquilo; o heteroaril-heterocicloalquilo; o un grupo de una de las fórmulas**Fórmula**

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2011/051686.

Solicitante: Polyphor AG.

Nacionalidad solicitante: Suiza.

Dirección: HEGENHEIMERMATTWEG 125 4123 ALLSCHWIL SUIZA.

Inventor/es: OBRECHT, DANIEL, GOMBERT, FRANK, OTTO, ZIMMERMANN, JOHANN, ROMAGNOLI,BARBARA, LEDERER,ALEXANDER, LÖWE,RALF, PATEL,KALPANA.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07K7/64 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 7/00 Péptidos con 5 a 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados. › Péptidos cíclicos que contienen solamente enlaces peptídicos normales.

PDF original: ES-2586817_T3.pdf

 

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