CIP-2021 : C07K 4/00 : Péptidos con hasta 20 aminoácidos en una secuencia indeterminada o sólo parcialmente determinada; Sus derivados.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C07K 4/02 · de virus.

C07K 4/04 · de bacterias.

C07K 4/06 · de hongos.

C07K 4/08 · de algas; de líquenes.

C07K 4/10 · de vegetales.

C07K 4/12 · de animales; de humanos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

LIPOPEPTIDOS CORTOS CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA CONTRA BACTERIAS GRAM NEGATIVAS Y GRAM POSITIVAS.

(02/04/2020) La presente invención se refiere a lipopéptidos sintéticos de fórmula C_n-X₁-X₂-X₃-NH₂en donde: C_n es un ácido graso seleccionado del grupo que consiste de C₁₂ a C₁₆; X₁ es al menos una molécula de glicina; X₂ es al menos dos aminoácidos naturales con carga neta positiva y/o no proteinogénicos; y, X₃puede estar presente o ausente y cuando está presente es al menos un aminoácido alifático, Los lipopéptidos presentan actividad antibacteriana contra bacterias patógenas (Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis,…

Modulación de actividad del complemento.
(04/09/2019). Solicitante/s: RA Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: TRECO, DOUGLAS, A., ZHENG,HONG, ELBAUM,DANIEL, WANG,ZHAOLIN, YE,PING, JOSEPHSON,KRISTOPHER, HOARTY,MICHELLE DENISE, DHAMNASKAR,KETKI ASHOK, LARSON,KELLEY CRONIN, MA,ZHONG, NIMS,NATHAN EZEKIEL, RICARDO,ALONSO, SEYB,KATHLEEN, TANG,GUO-QING, PERLMUTTER,SARAH JACQUELINE, HAMMER,ROBERT PAUL.

Polipéptido, en el que el polipéptido se selecciona de: SEQ ID NO: 177, 184 y 191-195.
PDF original: ES-2750556_T3.pdf

Polipéptidos escindibles por enteroquinasa.
(07/08/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BRANDT, JAKOB, OLESEN,KJELD.

Método para producir un polipéptido diana, dicho método que comprende las etapas: a) expresar el polipéptido de fusión escindible por Enteroquinasa que comprende el polipéptido de la fórmula: Z2-X6-X5-X4-G-D-R-Z1 (I) SEQ ID NO: 1 en donde Z1 es un polipéptido que comprende al menos 2 residuos de aminoácidos; X4 es E, Q, L, D, G, A, S, F, H, Y, W, T o M; X5 se selecciona de los aminoácidos codificados genéticamente, excepto S e I; X6 está ausente o se selecciona de los aminoácidos codificados genéticamente; Z2 es un polipéptido o residuo de aminoácido opcional; en donde dicho polipéptido diana es Z1 en la fórmula (I); b) poner en contacto dicho polipéptido de fusión escindible por Enteroquinasa con una Enteroquinasa en condiciones que facilitan la escisión; y c) aislar opcionalmente dicho polipéptido diana; en donde al menos uno de X4 y X5 es E o D.
PDF original: ES-2754271_T3.pdf

Proliferación de células que expresan MUC1.
(23/01/2019). Solicitante/s: Minerva Biotechnologies Corporation. Inventor/es: BAMDAD,CYNTHIA C.

Un método in vitro para estimular la proliferación o mejorar la proliferación de células madre o células progenitoras mediante la activación del receptor MUC1 en las células, en donde el receptor MUC1 es un producto de escisión que comprende una cola citoplasmática, una porción de transmembrana y un dominio extracelular que se escinde, en donde el dominio extracelular del producto de escisión de MUC1 es la secuencia peptídica definida en la SEQ ID NO:10 y todas las variantes funcionales y fragmentos de estos que tienen cualquier valor entero de adiciones o deleciones de aminoácidos de hasta 20 en su extremo N-terminal y/o C-terminal.
PDF original: ES-2720288_T3.pdf

Uso de gelsolina para diagnosticar y tratar enfermedades inflamatorias.

(31/05/2017) Un método para caracterizar el perfil de riesgo de un sujeto sano de presentar una enfermedad inflamatoria futura, que comprende: comparar un nivel de gelsolina en un fluido corporal (por ejemplo sangre, plasma, suero, orina, líquido sinovial o fluido alveolar), o tejido (por ejemplo un tejido articular, gastrointestinal, tiroideo, adrenérgico, vascular, pulmonar, renal, cardíaco, dérmico, ocular, cerebral, pancreático, hepático, nervioso o muscular) obtenido del sujeto hasta un valor predeterminado (preferiblemente de aproximadamente 250 mg/l de plasma o menos), y caracterizar el perfil de riesgo del sujeto de presentar una enfermedad inflamatoria en función del nivel de gelsolina en comparación con el valor predeterminado, en donde…

Procedimientos y composiciones relacionadas con el dominio Kunitz I mutante de TFPI-2.
(02/11/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BAJAJ,PAUL S.

Polipéptido KD1 que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 93% de identidad con la secuencia de aminoácidos de KD1 establecida como los aminoácidos 10-67 de la SEC ID NO: 1, en el que el aminoácido 26 de la SEC ID NO: 1 está cambiado de leucina a arginina o lisina, y en el que el polipéptido inhibe la actividad de plasmina y presenta una menor actividad contra la coagulación en comparación con un polipéptido KD1 de tipo silvestre.
PDF original: ES-2661002_T3.pdf

Procedimientos y composiciones relacionadas con el dominio Kunitz I mutante de TFPI-2.
(29/06/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BAJAJ,PAUL S.

Polipéptido KD1 que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 92% de identidad con la SEC ID NO: 3, en la que, utilizando el sistema de numeración BPTI: (i) el aminoácido en el residuo 17 es un residuo de aminoácido cargado o polar; y (ii) el polipéptido inhibe una actividad de plasmina y presenta una menor actividad contra la coagulación en comparación con un polipéptido KD1 de tipo silvestre.
PDF original: ES-2594607_T3.pdf

Poliaminoácido catiónico de cadena corta y uso del mismo.

(25/12/2013) Un poliaminoácido catiónico que puede asociarse con un ácido nucleico, comprendiendo el poliaminoácido catiónico: un residuo de aminoácido catiónico que tiene un grupo catiónico en una cadena lateral; y un residuo de aminoácido hidrófobo que tiene un grupo hidrófobo en una cadena lateral, en el que el poliaminoácido catiónico comprende 1 a 20 unidades del residuo de aminoácido catiónico y se representa por la siguiente fórmula :**Fórmula** en la que: R1 representa un grupo hidroxilo o un grupo alquiloxi lineal o ramificado sin sustituir o sustituido que tiene 1 a 12 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi lineal o ramificado sin sustituir o sustituido que tiene 2 a 12 átomos de carbono, un grupo alquiniloxi lineal o ramificado sin sustituir o sustituido que tiene 2 a 12 átomos de carbono…

Péptido para activar la síntesis de las acuaporinas.

(21/08/2013) Péptido capaz de activar la síntesis de proteínas de la familia de las acuaporinas, caracterizado por lo que correspondea una de las siguientes secuencias: (SEQ ID n°l) Ser-Met-Asn-Pro-Gly-Arg (SEQ ID n°2) Gln-Pro-Ala-Lys-Ser (SEQ ID n°3) Asn-Pro-Ala-Arg-Asp (SEQ ID n°4) Asn-Pro-Ala-Arg (SEQ ID n°5) Asn-Pro-Ala-Arg-NH2 (SEQ ID n°6) Asn-Pro-Ala (SEQ ID n°7) Asn-Pro-Ala-NH2 (SEQ ID n°9) Pro-Ala-Arg-NH2.

Moduladores de PDZ Disheveled.

(16/05/2012) Un polipéptido aislado que comprende un extremo C que se une específicamente a PDZ deDisheveled (Dvl), en el que dicho extremo C consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo queconsiste en: KWYGWL, KWYGWF, WKWYGWL, y WKWYGWF, y en el que el polipéptido se une a PDZ de Dvl conuna afinidad de unión de CI50 ≥ 1,5 μM o mejor, en el que CI50 es la concentración de polipéptido que bloquea el50% de la unión del dominio PDZ de Dvl a KWYGWL_COOH tal como se determinó usando el ELISA decompetición.

SFRP y motivos peptídicos que interactúan con SFRP y sus métodos de uso.

(21/03/2012) Un polipéptido compuesto por (i) una secuencia de aminoácidos como la recogida en la SEC. ID. Nº: 3, (ii) unasecuencia de aminoácidos como la recogida en la SEC. ID. Nº: 5, la SEC. ID. Nº: 6 o la SEC. ID. Nº: 7, o (iii) unavariante de (i) o (ii) que tiene al menos un 80% de identidad de la secuencia con una de esas secuencias, donde elpolipéptido tiene la capacidad de unirse a RANKL y donde el polipéptido inhibe la diferenciación de las célulasprogenitoras de los osteoclastos, para su uso en el tratamiento de un sujeto con una afección de los huesoscaracterizada por la reabsorción ósea no deseada, como la artritis reumatoide, las metástasis osteolíticas o elmieloma múltiple, mediante la administración del polipéptido, donde el polipéptido no tiene la secuencia para la SARP-2 humana, con alanina en la posición 174, Uniprot…

SELECCION DE PROTEINAS USANDO FUSIONES DE ARN-PROTEINA.
(16/03/2007). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SZOSTAK, JACK, W., ROBERTS, RICHARD, W., LIU, RIHE.

Se describen procedimientos y reactivos para la selección de moléculas proteicas que utilizan fundidos de ARN-proteínas.

NUEVOS AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ADVANCED MEDICINE, INC. Inventor/es: GRIFFIN, JOHN, H., MORAN, EDMUND, J., CHRISTENSEN, BURT, G.

Compuesto de Fórmula (I): (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: p es 2; q es 1; un ligando, L, es un antibiótico beta -lactamo, y el otro ligando, L, es un antibiótico glucopéptido opcionalmente sustituido, o un derivado aglicona de un antibiótico glucopéptido opcionalmente sustituido; y X es un línker; con la condición de que, cuando uno de los ligandos se encuentra ligado a vancomicina por el extremo carboxiterminal, el otro ligando no puede unirse a la cefalexina por el línker mediante acilación de su grupo amino alfa.

AGONISTAS DEL RECEPTOR BETA 2-ADRENERGICO.

(01/03/2006) Un compuesto de unión múltiple bivalente de fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: Are es un anillo fenilo de fórmula (c): en la que: R' es hidrógeno, alquilo, halo o alcoxi; R5 es hidrógeno, hidroxi, halo o amino; R6 es hidrógeno, halo, hidroxi, alcoxi, alquilo sustituido o -NRC(O)R, en la que cada R es hidrógeno o alquilo; o Arl es un grupo 2, 8-dihidroxiquinolin-5-ilo; para es cualquiera: (i) un anillo fenilo de fórmula (c) tal como se definió anteriormente o (ii) un anillo fenilo de fórmula (d): en la que: R' es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquilo sustituido, halo, alcoxi, alcoxi sustituido o hidroxi y R8 es hidrógeno, halo, alcoxi o alcoxi sustituido o (iii) naftilo, en los que alquilo sustituido significa hidroximetilo, hidroxietilo, hidroxipropilo, 2-aminoetilo, 3-aminopropilo, 2-metilaminoetilo, 3-dimetilaminopropilo…

NUEVOS PEPTIDOS DERIVADOS DE LA PROTEINA HUMANA DE CHOQUE TERMICO 60 PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES, SUS COMPUESTOS, METODOS Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICO.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: COHEN, IRUN, R., ELIAS, DANA, ABULAFIA, RIVKA, BOCKOVA, JANA-C/O JOAN FRASER-NYS/PEDIATRICS.

NUEVOS PEPTIDOS QUE SON EPITOPOS DE LA PROTEINA HUMANA DE CHOQUE TERMICO DE 60 KDA (HSP60) PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS DEPENDIENTE DE INSULINA (IDDM). SE DESCUBREN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS PEPTIDOS Y KITS PARA SU USO EN EL DIAGNOSTICO DE IDDM.

METODOS Y MATERIALES PARA LA PREPARACION DE DOMINIOS VARIABLES DE ANTICUERPOS MODIFICADOS Y SUS USOS TERAPEUTICOS.
(01/04/2004). Solicitante/s: XOMA CORPORATION. Inventor/es: STUDNICKA, GARY, M., LITTLE, ROGER, G., II, FISHWILD, DIANNE, M., KOHN, FRED, R.

SE DESCRIBEN METODOS PARA IDENTIFICAR LOS RESIDUOS AMINOACIDOS DE UN CAMPO VARIABLE DE ANTICUERPO QUE PUEDE ESTAR MODIFICADO SIN DISMINUIR LA AFINIDAD NATIVA DEL CAMPO PARA ANTIGENO MIENTRAS QUE REDUCE SU INMUNOGENECIDAD RESPECTO DE UNA ESPECIE HETEROLOGA Y PARA PREPARAR CAMPOS VARIABLES DE ANTICUERPO MODIFICADO QUE SON UTILES PARA LA ADMINISTRACION A ESPECIES HETEROLOGAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS REGIONES VARIABLES DE ANTICUERPO PREPARADAS POR ESTOS METODOS DE LA INVENCION.

PEGILACION DE POLIPEPTIDOS.
(01/03/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KOHNO, TADAHIKO, THOMPSON, ROBERT C., ARMES, LYMAN G., EVANS, RONALD J., BREWER, MICHAEL T.

SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL R1-X-R2, EN DONDE R1 Y R2 SON GRUPOS QUE SON BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, AL MENOS UNO DE LOS CUALES ES UN GRUPO POLIPEPTIDICO; X ES UN GRUPO POLIMERICO NO POLIPEPTIDICO; R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES. LOS GRUPOS R1 Y R2 MAS ADECUADOS SON ANTAGONISTAS RECEPTORES DE LA INTERLEUQUINA-1, INHIBIDORES DEL TNF 30KDA, RECEPTORES DE LA INTERLEUQUINA-2 Y CR1 Y MUTEINAS DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE INCLUYEN ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA INTERLEUQUINA-1 E INHIBIDORES DEL TNF 30KDA SELECTIVAMENTE MODIFICADOS.

SINTETASAS ISOPRENOIDES QUIMERICAS Y UTILIZACION DE LAS MISMAS.
(16/03/2003). Solicitante/s: BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF KENTUCKY. Inventor/es: CHAPPELL, JOSEPH, BACK, KYOUNGWHAN.

EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO DE SINTETASA ISOPRENOIDE QUIMERICA QUE INCLUYE UN PRIMER DOMINIO PROCEDENTE DE UNA PRIMERA SINTETASA ISOPRENOIDE QUE SE UNE A UN SEGUNDO DOMINIO PROCEDENTE DE UNA SINTETASA ISOPRENOIDE HETEROLOGA, EN DONDE, LA SINTETASA ISOPRENOIDE QUIMERICA ES CAPAZ DE CATALIZAR LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE REACCION ISOPRENOIDES QUE NO SE PRODUCEN EN AUSENCIA DEL SEGUNDO DOMINIO DE DICHA SINTETASA ISOPRENOIDE HETEROLOGA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO DE SINTETASA ISOPRENOIDE QUIMERICA QUE INCLUYE UN DOMINIO HOMOLOGO COLOCADO ASIMETRICAMENTE, EN DONDE, DICHA SINTETASA ES CAPAZ DE CATALIZAR LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE REACCION ISOPRENOIDES, QUE NO SE PRODUCEN CUANDO DICHO DOMINIO SE COLOCA EN LA POSICION EN QUE SE ENCUENTRA EN LA NATURALEZA EN DICHO POLIPEPTIDO DE SINTETASA ISOPRENOIDE.

COPOLIMEROS MODIFICADORES DE SUPERFICIES QUE TIENEN PROPIEDADES DE ADHERENCIA CELULAR.
(01/05/2001). Solicitante/s: THORATEC LABORATORIES CORPORATION. Inventor/es: RIFFLE, JUDY S.

SE FACILITA UN ADITIVO DE MODIFICACION SUPERFICIAL HEMOCOMPATIBLE PARA MODIFICAR SUSTRATOS DE POLIURETANO O POLIURETANO-UREA. EL ADITIVO TIENE UN BLOQUE DURO DE POLIURETANO O POLIURETANO UREA O UN BLOQUE ALTERNATIVO QUE SE PUEDE MEZCLAR CON EL POLIMERO BASE DE POLI(URETANO) O POLI(URETANO-UREA), UN BLOQUE BLANDO HIDROFOBICO DE POLISILOXANO, UN ESPACIADOR HIDROFILICO OPCIONAL Y UN PEPTIDO SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR ARG-GLI-ASP, Z-ARG-GLI-ASP-X Y X-ARG-GLI-ASP-X`, DONDE X Y X`SON AMINOACIDOS.

COMPUESTOS PARA ANULAR RESISTENCIAS A MEDICAMENTOS.

(16/08/2000) LA INVENCION DESTACA NUEVOS DERIVADOS PEPTIDICOS DENOMINADOS REVERSINAS, Y POSIBILITA SU UTILIZACION EN UN METODO DE REDUCCION DE LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA TRANSPORTADORA DE MULTIPLES MEDICAMENTOS MDR1, CON EL OBJETO DE EVITAR LA RESISTENCIA A MULTIPLES MEDICAMENTOS EN MAMIFEROS. LOS DERIVADOS PEPTIDICOS, TIENEN LA FORMULA (I) X{SUP,1}{SUB,N}-X{SUP ,2}-X{SUP,3}(X{SUP,4}){SUB ,N}-X{SUP,5}, DONDE N ES 0 O 1, Y CADA N ES IGUAL O DISTINTO; X{SUP,1} ES BOC, BOC-ASU, Z-ASU, BENCILOXICARBONILO, GLU(OBCZL)-OBZL, TRP-OME, TRP-PHE-OME, PHE-TRP-OME, PHE-PHE-OTBU, TRP-TRP-OTBU, INDOLOACETILO, BENZOILO, UNA ALQUILAMINA DE 1-4 CARBONOS, DIBENCILAMIDA, TRIPTAMIDA, 1-AMINO-ADAMANTINO, AMINOMETILCICLOHEXANO , INDOLINA, FENILMETILAMIDA O DICICLOHEXILAMIDA; X{SUP,2} ES GLU(OBZL, ASP(OBZL), SUCCINILO, O,O-DIBENZOLITARTAROILO…

TERAPIA MEDICAMENTOSA CITOTOXICA.
(01/02/2000). Solicitante/s: ENZACTA R & D LIMITED. Inventor/es: BAGSHAWE, KENNETH, DAWSON.

UN COMPONENTE COMPRENDE UNA PARTE DE OBJETIVO ESPECIFICO DE CELULAS, TALES COMO UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA ANTIGENOS DE CELULAS TUMOROSAS, Y UNA PARTE DE INACTIVACION, TAL COMO UNA ENZIMA, CAPAZ DE CONVERTIR UNA SUSTANCIA QUE EN SU ESTADO NATIVO ES CAPAZ DE INHIBIR LOS EFECTOS DE UN AGENTE CITOTOXICO EN UNA SUSTANCIA QUE TENGA MENOS EFECTO CONTRA DICHO AGENTE CITOTOXICO. LA ACCION PROLONGADA DE UN AGENTE CITOTOXICO EN LUGARES TUMOROSOS ES POR TANTO POSIBLE A LA VEZ QUE SE PROTEGEN LOS TEJIDOS NORMALES DE LOS EFECTOS DEL AGENTE CITOTOXICO.

PEPTIDOS CAPACES DE UNIRSE A LAS MOLECULAS CD8 SOBRE LOS PRECURSORES DE CTL.
(16/11/1999). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: CLAYBERGER, CAROL, KRENSKY, ALAN, M.

EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA COMPOSICIONES QUE CONSTAN DE UN PEPTIDO QUE TIENE ENTRE APROXIMADAMENTE 7 Y 20 RESIDUOS DE AMINOACIDO, SIENDO CAPAZ EL PEPTIDO DE ENLAZAR UNA MOLECULA CD8 EN UN PRECURSOR DE LINFOCITO T CITOLITICO (CTL) Y DE INHIBIR LA DIFERENCIACION DE PRECURSOR DE CTL A CTL MADURO. LOS PEPTIDOS TIENEN SECUENCIAS AMINOACIDAS SUBSTANCIALMENTE HOMOLOGAS A UNA SECUENCIA EN UN DOMINIO ALFA3 DE UNA MOLECULA DE MHC DE CLASE I HUMANA. LA SECUENCIA DEL DOMINIO ALFA3 ESTA PREFERIBLEMENTE ENTRE RESIDUO Y RESIDUO . LOS PEPTIDOS TIPICAMENTE COMPRENDEN LA SECUENCIA DQTQDTE (SEQ. ID NO. 1) O EDQTQDTELVETRP (SEQ. ID NO. 2).

UTILIZACION DE MATERIAS BIOLOGICAS A BASE DE COLAGENO INYECTABLES EN LA REPARACION Y EL REFUERZO DE LOS ESFINTERES ANALES.
(16/10/1999). Solicitante/s: JSF CONSULTANTS LTD. Inventor/es: FREED, JEFFREY, S. 50 EAST 79TH STREET.

EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN LOS METODOS PARA REPARAR ESTRUCTURALMENTE LOS MUSCULOS DE FUNCIONAMIENTO DEFECTUOSO O INADECUADO DEL ESFINTER ANAL Y A LOS METODOS PARA MEJORAR LA COMPETENCIA DE ESFINTERES ANALES INCOMPETENTES A BASE DE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN BIOMATERIAL INYECTABLE EN EL DEFECTO O EN LOS SENOS ANALES. LOS BIOMATERIALES PREFERENTES A UTILIZAR CON EL METODO DE ESTA INVENCION SON LAS FORMULACIONES DE COLAGENO.

PEPTIDO CON ACTIVIDAD INHIBITORIA HACIA HONGOS PATOGENICOS DE PLANTAS.
(16/05/1997). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: RAO, ARAGULA, GURURAJ.

SE HA DESCUBIERTO QUE EL PEPTIDO TAQUIPLESINA POSEE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA CONTRA PATOGENOS DE PLANTAS. EN UNA INCORPORACION PREFERIDA, SE PRODUCE RESISTENCIA DE PLANTAS A ENFERMEDADES CAUSADAS POR PATOGENOS DE PLANTAS QUE SON SUSCEPTIBLES A PROTEINAS DE ESTE PEPTIDO INSERTANDO EN LAS CELULAS DE UNA PLANTA UN GEN CUYA EXPRESION PROVOCA LA PRODUCCION DE TAQUIPLESINA EN LA PLANTA EN CANTIDADES ANTIMICROBIANAS.

COMPOSICION BASADA EN OLIGOMERO DE HEMOGLOBINA Y PROCEDIMIENTO PARA ELABORAR LA MISMA.
(16/11/1996). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: NELSON, DEANNA, J., HAI, TON, THAT, SRNAK, ANA.

UNA MEZCLA NO INMUNOGENICA DE MONOMEROS MODIFICADOS CON BASE DE HEMOGLOBINA Y OLIGOMEROS PRODUCIDOS POR LA POLIMERIZACION DE UNA SOLUCION CON BASE DE HEMOGLOBINA EN LA PRESENCIA DE UN ANILLO HETEROCICLICO DE TRES MIEMBROS, POR EJ, OXIRANO DE POLIETER. LA COMPOSICION DE HEMOGLOBINA MODIFICADA TIENE UN P SUB 50 AL MENOS EQUIVALENTE AL P SUB 50 DE LA HEMOGLOBINA DE CELULA SANGUINEA HUMANA.

QUELANTES DE POLIAMIDA FUNCIONALIZADOS Y COMPLEJOS DE RODIO DE LOS MISMOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/11/1996). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: FORDYCE, WILLIAM, A., FAZIO, MICHAEL, J., KRUPER JR., WILLIAM J., POLLOCK, DOUGLAS K., INBASEKARAN, MUTHIAH N.

SE DESCRIBE UN GRUPO DE QUELANTES DE POLIAMIDA FUNCIONALIZADOS QUE FORMAN COMPLEJOS CON RODIO. LOS COMPLEJOS DE RODIO PUEDEN UNIRSE A UN ANTICUEROI O A UN FRAGMENTO DE ANTICUERPO Y EMPLEARSE CONFINES TERAPEUTICOS O DIAGNOSTICOS.

MATRIZ OSEA COLAGENA PARA IMPLANTES.
(01/09/1995). Solicitante/s: STRYKER CORPORATION. Inventor/es: KUBERASAMPATH, THANGAVEL, RIDGE, RICHARD, J.

UNA MATRIZ PARA LA IMPLANTACION EN UN HUESPED MAMIFERO QUE COMPRENDE COLAGENO DE HUESO TIPO-I, LIBRE DE MINERAL, BIOCOMPATIBLE, QUE DEBE SER ALOGENICO O XEN AL HUESPED, Y QUE, CUANDO SE IMPLANTA EN EL HUESPED, ES BIODEGRADABLE. EL COLAGENO ES TRATADO CON UNA SUSTANCIA MODIFICADORA FIBRIL DE COLAGENO, TAL COMO ACETONITRILO ACIDIFICADO, CLOROFORMO, O DICLOROMETANO, O POR CALENTAR EN UN AMBIENTE ACUOSO A UNA TEMPERATURA DE 37-65 C. EL MATERIAL TRATADO SUFRE UN CAMBIO EN LA MORFOLOGIA QUE ATAÑE A UN INCREMENTO SIGNIFICANTE EN SU SUPERFICIE, MEDIDO POR VARIOS METODOS. BAJO LA EXPLORACION DEL MICROSCOPIO ELECTRONICO, EL MATERIAL TIENE UNA APARIENCIA "CONCHA DE OSTRA" CON MUCHOS HOYOS Y MICROPOROS.