(16/06/2007). Solicitante/s: BIO MERIEUX. Inventor/es: ORENGA, SYLVAIN.

Utilización de por lo menos un compuesto de fórmula (I): X-NH-R (I) en la que X representa un grupo indol-3-ilo opcionalmente sustituido, y R representa el resto acilo de un aminoácido o de un péptido, estando el grupo o grupos amina presentes en R opcionalmente en forma protegida, como un agente revelador, siendo dicho agente añadido a un medio de cultivo y haciendo posible dar a conocer, mediante formación de una coloración o una fluorescencia en dicho medio, una actividad de peptidasa en medio de cultivo de microorganismos, o la presencia de un microorganismo o de un grupo de microorganismos que expresa tal actividad en dicho medio, con la excepción de la utilización de un compuesto de fórmula (I) para la cual X representa un grupo 5-bromoindol-3-ilo y R representa un resto de leucilo o alanilo.

(01/06/2007). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. Inventor/es: AICHINGER, CHRISTIAN, DR., SCHREIER, PETER, PROF.DR., EBBERT, ROLAND, DR., HUBER, ROBERT, PROF.DR., GROLL, MICHAEL, DR.

Procedimiento para identificar fungicidas sometiendo a prueba un compuesto candidato a una prueba de inhibición de los proteasomas 20S.

(01/04/2007). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SYDNEY. Inventor/es: ABBOTT, CATHERINE, ANNE, GORELL, MARK, DOUGLAS.

Un péptido formado por: (a) una secuencia como la mostrada en el ID. de SEC. Núm.: 1; o (b) las secuencias aminoacídicas: His736GlyTrpSerTyr- GlyGlyTyrLeu; Leu816AspGluAsnValHisPheAlaHis; Glu847ArgHis- SerIleArg y Phe255ValLeuGlnGluGluPhe; y que es capaz de hidrolizar un enlace peptídico en posición C-terminal res- pecto de la prolina en cualquiera de los siguientes com- puestos: H-Ala-Pro-pNA; H-Gly-Pro-pNA; y H-Arg-Pro-pNA; o (c) una secuencia que posee una identidad de por lo menos el 60 % con la secuencia mostrada en el ID. de SEC. Núm.: 1 y que es capaz de hidrolizar un enlace peptídico en posición C-terminal respecto de la prolina en cualquiera de los siguientes compuestos: H-Ala-Pro-pNA; H-Gly-Pro-pNA; y H-Arg-Pro-pNA.

(16/03/2007). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE PRINCE HENRY'S INSTITUTE OF MEDICAL RESEARCH. Inventor/es: LOPATA, ALEXANDER, SALAMONSEN, LOIS, A., QUINN, MICHAEL, A.

La invención se refiere a procedimientos para ensayar la presencia y/o riesgo de cáncer endometrial por medio de la medición de los niveles de la metaloproeinasa de matriz-2 y/o de la metaloproteinasa de matriz-9 en lavados uterinos. El procedimiento puede ser cualitativo y cuantitativo y es adaptable a la selección a gran escala y a ensayos clínicos.

(01/03/2007). Solicitante/s: BIOVATION LIMITED. Inventor/es: CARR, FRANCIS, J., BIOVATION LIMITED.

Una librería de proteínas individuales, siendo una o más de éstas capaz de enlazarse a un blanco de interés, cada una de dichas proteínas teniendo dentro de su secuencia de amino ácidos o en uno de sus extremos, uno o más tractos de secuencias identificadoras individuales sintéticas las cuales son “códigos de barras” únicas a la proteína en particular enlazada a un blanco de interés específico, y que además se encuentran flanqueadas por uno o más sitios sensibles a la proteasa, dicha librería, de ésta manera, provee proteínas que contienen una diversidad de los mencionados tractos de secuencias identificadoras individuales sintéticas.

(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD. FUJI PHOTO FILM CO., LTD. Inventor/es: MAEKAWA, RYUJI, YOSHIOKA, TAKAYUKI, NEMORI, RYOICHI, TAMURA, YUTAKA.

Un método para evaluar un compuesto que muestra actividad inhibidora de metaloproteinasa de la matriz para una actividad inhibidora de metaloproteinasa de la matriz in vivo desplegada por el compuesto, que comprende someter a cimografía in situ un espécimen aislado de un mamífero, que ha recibido el compuesto y comparar el espécimen con un control, al que no se ha administrado ningún inhibidor de metaloproteinasa.

(16/12/2006). Solicitante/s: POLIFARMA S.P.A. Inventor/es: POLITI, VINCENZO, D\'ALESSIO, SILVANA, DI STAZIO, GIOVANNI, DE LUCA, GIOVANNA, MATERAZZI, MARIO.

UN METODO DE DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD COMO AGENTES FARMACOLOGICOS, DE COMPUESTOS QUIMICOS PEPTIDOMIMETICOS INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA, EXTRAIDOS DE VENENO DE SERPIENTE, PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LAS ALTERACIONES PRODUCIDAS EN MAMIFEROS POR LAS METALOPROTEINASAS DE ORIGEN ENDOGENO, PRODUCIDAS EN EL PROPIO ORGANISMO DE LOS MAMIFEROS, JUNTO CON NUEVOS COMPUESTOS INHIBIDORES DETERMINADOS MEDIANTE ESTE METODO, Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA EN DIVERSAS PATOLOGIAS HUMANAS, RELACIONADAS CON LA ACTIVACION DE LA METALOPROTEINASA ENDOGENA.

(01/12/2006). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: REHM, GARY B., PUGIA, MICHAEL J., COREY, PAUL F..

Un ensayo para los inhibidores de la tripsina en la orina que comprende (a) poner en contacto una muestra de orina con un medio analítico tamponado, en el que el pH está tamponado a un nivel de 6, 0 a 8, 0, que está compuesto de (i) tripsina en una cantidad de 10 a 750 UI/ml, (ii) un sustrato de tripsina que producirá una respuesta detectable cuando se escinda por la tripsina presente a una concentración de 0, 2 a 50 mM e (iii) una agente quelante policarboxílico presente en una cantidad de 0, 2 a 50 mM; y (b) correlacionar la concentración del inhibidor de la tripsina con la respuesta detectable procedente de la escisión del sustrato, en el que el agente quelante policarboxílico reduce la variación en las cantidades detectadas de inhibidor de la tripsina causada por la presencia de iones de calcio presentes en la orina en referencia con una muestra de control carente de agente quelante policarboxílico.

(01/11/2006). Solicitante/s: BIOMERIEUX S.A.. Inventor/es: MONGET, DANIEL, DESMONCEAUX, MIREILLE.

Utilización in vitro de un sustrato enzimático para la detección de al menos un microorganismo Pseudomonas aeruginosa, estando constituido dicho sustrato por una parte diana y por una parte marcador, permitiendo la hidrólisis del sustrato la separación de la parte diana y de la parte marcador, caracterizando dicha parte diana la actividad enzimática buscada y permitiendo revelar una actividad enzimática Beta-Alanina aminopeptidasa de al menos un microorganismo Pseudomonas aeruginosa y estando constituida la parte marcador por una molécula que permite revelar la reacción de hidrólisis.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (E.P.S.T.) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: ROQUES, BERNARD, PIERRE, LUCIANI, NATHALIE, FOURNIE-ZALUSKI, MARIE-CLAUDE, DE ROCQUIGNY, HUGUES.

Utilización de un resto PyA-(Z)x-pNF, representando Z un encadenamiento que comprende hasta 4 aminoácidos de la serie L, naturales o no, y representando x 1 o 0, en un substrato para la detección, la identificación y/o la valoración por fluorescencia de una proteasa o peptidasa susceptible de llevar a cabo la restricción del enlace, o de un enlace, establecido entre PyA y pNF y/o de compuestos con actividad inhibidora o activadora frente a una proteasa o peptidasa capaz de restringir este enlace.

(16/06/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: WEITHMANN, KLAUS-ULRICH.

Procedimiento para determinar si una sustancia es un inhibidor o un ligando para un dominio de fijación de una proteína, en donde el dominio de fijación no es un dominio catalítico, a) empleando una proteína que contiene al menos un dominio catalítico y al menos un dominio de fijación, b) empleando al menos un sustrato marcador, que se fija al dominio catalítico y es transformado, c) empleando al menos un sustrato que puede fijarse al dominio catalítico y al dominio de fijación, d) incubando la proteína mencionada, el sustrato marcador y el sustrato, con la sustancia, y e) determinando si el sustrato marcador es transformado por la proteína, y f) repitiendo los pasos a) a d) del procedimiento en ausencia de la sustancia, y g) comparando entre sí los valores medidos en las incubaciones con presencia y en ausencia de la sustancia.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI. Inventor/es: STEINKUHLER, CHRISTIAN, IRBM P.ANGELETTI, PALLAORO, MICHELE, IRBM P. ANGELETTI, LAHM, ARMIN, IST.RIC. BIOL.MOLECOLARE P.ANGELETTI.

Un polipéptido constituido por un fragmento de una proteasa NS2/3 del virus de la hepatitis C (VHC), proteasa que se produce de forma natural como un precursor de la proteasa NS2/3 del VHC, en el que el fragmento tiene como su resto N-terminal un aminoácido que está en una posición del resto 903 al 913 en el precursor de la proteasa NS2/3 del VHC y como su resto del extremo C-terminal un aminoácido que está en una posición del resto 1206 al 1657 en el precursor de la proteasa NS2/3 del VHC, polipéptido que, cuando está en un homodímero, tiene actividad autoproteolítica.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ZLB BEHRING GMBH. Inventor/es: ROMISCH, JURGEN, DR., STOHR, HANS-ARNOLD, FEUSSNER, ANNETTE.

Procedimiento para la determinación de la actividad de la proteasa activadora del factor de coagulación sanguínea VII en soluciones proteínicas, caracterizado porque - la solución proteínica que contiene la proteasa y/o su proenzima se incuba con una fase sólida, a la que se ha acoplado previamente un anticuerpo dirigido contra la proteasa y - después del lixiviado de la fase sólida la proteasa fijada a la misma y/o su proenzima se incuban con reactivos, que permiten su determinación de actividad.

(16/04/2006). Solicitante/s: SONDEREGGER, PETER. Inventor/es: SONDEREGGER, PETER.

Se han descrito neurotripsinas de fórmulas (I) o (II), incluyendo las secuencias de codificación y codificadas distintas de estos compuestos de fórmulas (I) o (II). Estos compuestos se pueden emplear como al menos un compuesto activo en un componente farmacéutico. Las secuencias de péptidos codificadas de estos compuestos se pueden emplear como dianas para el desarrollo de fármacos farmacéuticos.

(16/04/2006). Solicitante/s: BIOMERIEUX S.A.. Inventor/es: ROGER-DALBERT, CELINE, BARBAUX, LAURENCE.

Uso de un sustrato para la identificación directa de bacterias patógenas Listeria monocytogenes, caracterizado porque el sustrato está escindido por una actividad esterasa, diferente de la actividad fosfolipasa C, específica del fosfatidilinositol (PI-PLC), actividad esterasa que es específica de Listeria monocytogenes y que comprende una parte diana constituida por un ácido graso que tiene una cadena carbonada de longitud comprendida entre 4 y 20 átomos de carbono.

(01/04/2006). Solicitante/s: TIBOTEC N.V. Inventor/es: DIERYNCK, INGE, PAUWELS, RUDI, WILFRIED, JAN, VAN ACKER, KOENRAAD, LODEWIJK, AUGUST.

Una molécula reportera de polipéptido, que comprende: A) al menos un dominio de detección capaz de emitir una señal; B) al menos un sitio de reconocimiento de proteasas; C) al menos un dominio de anclaje que favorece la asociación de la molécula reportera de polipéptido con una membrana o compartimento subcelular; en la que el sitio de reconocimiento de proteasas es un sitio reconocido por una proteasa de especifidad elevada que escinde no más de 1 de 100 proteínas que se producen de forma natural escogidas al azar en un organismo; y en la que la proteolisis de la molécula reportera de polipéptido en dicho al menos un sitio de reconocimiento de proteasas provoca o altera una señal desde el dominio de detección.

(16/12/2005). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, GANELLIN, CHARON ROBIN, ROSE, CHRISTIANE, VARGAS, FROYLAN, BOURGEAT, PIERRE, BISHOP, PAUL, BEAUMONT, BAMBAL, RAMESH, BABARAO, LEBLOND, BERTRAND, MOORE, ANDREW, N., J., CHAN, SUZANNE, LIHUA, ZHAO.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON INHIBIDORES DE UNA TRIPEPTIDILPEPTIDASA MEMBRANARIA RESPONSABLE DE LA INACTIVACION DE NEUROPEPTIDOS ENDOGENOS, EN ESPECIAL DE LA COLECISTOQUININA.