9 inventos, patentes y modelos de LEBLOND, BERTRAND

Amidas del ácido 3-aril-3-hidroxi-2-amino-propiónico, amidas del ácido 3-heteroaril-3-hidroxi-2-amino-propiónico y compuestos relacionados que tienen actividad analgésica y/o inmunoestimuladora.

(20/01/2016) Un compuesto representado por la Fórmula 1 siguiente o una sal farmacéuticamente aceptable de éste:**Fórmula** en donde: R1 y R2 forman un anillo de 5 ó 6 miembros saturado o insaturado junto con el átomo de nitrógeno, incluyendo opcionalmente el anillo uno o dos heteroátomos adicionales seleccionados independientemente de N, O y S, estando el anillo sustituido opcionalmente con uno o dos grupos/átomos COOH, CH2OH, OH, B(OH)2, halógeno, ciano o alquilo C1-6, o estando unidos uno o dos átomos de carbono del anillo a un átomo de oxígeno para formar un grupo ceto, y estando el anillo condensado opcionalmente con un anillo aromático o no aromático de 5 ó 6 miembros que incluye opcionalmente uno o dos heteroátomos seleccionados de N, O y S; cada R3 es H, o un R3 es H y el otro R3 es bencilo, bencilo sustituido con monohalógeno,…

Inhibidores de DYRK1 y usos de los mismos.

(17/11/2015) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** en donde X es un átomo de nitrógeno; Y es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo NH o un grupo N-alquilo(C1-C3); R1 es un grupo -C( ≥ A)-B, en donde A es NH o O y B es un grupo OR5 o un grupo NR5R6, en donde R5 y R6 se seleccionan independientemente de un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C8 insustituido o un grupo alquilo C1-C8 sustituido con al menos un grupo seleccionado de átomos de halógeno, grupos cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, hidroxilo, alcoxilo, alquenilo, alquinilo, CN, nitro y amino. A y B pueden ser de forma alternativa independientemente átomos de nitrógeno y/o de oxígeno y pueden formar, con el átomo de carbono al que están unidos, un grupo heterocicloalquilo; R2 es un átomo de hidrógeno o…

3-heteroaril-3-hidroxi-2-amino-propilaminas y compuestos relacionados que tienen actividad analgésica y/o inmunoestimulante.

(30/10/2013) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en donde R4 es H o CO-R8; R5 y R6 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-6 y alcoxi C1-6; y R8 esalquilo C1-6.

Composiciones farmacéuticas que tienen un efecto analgésico y contienen 1-bencil-1-hidroxi-2,3-diamino-propil aminas, amidas del ácido 3-bencil-3-hidroxi-2-amino propiónico o compuestos relacionados.

(14/03/2012) Una composición farmacéutica que incluye un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en los compuestos mostrados por las siguientes fórmulas estructurales **Fórmula** o cualquier sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso como un analgésico.

AMIDAS DE ÁCIDO 3-HETEROCICLIL-3-HIDROXI-2-AMINO-PROPIÓNICO Y COMPUESTOS RELACIONADOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANALGÉSICA Y/O INMUNOESTIMULANTE.

(29/12/2011) Un compuesto de fórmula **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de 10 dicho compuesto

USO DE 1-BENCIL-1-HIDROXI-2,3-DIAMINO-PROPIL AMINAS, AMIDAS DEL ACIDO 3-BENCIL-3-HIDROXI-2-AMINO PROPIONICO Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO ANALGESICOS.

(31/05/2010) Uso de un compuesto seleccionado entre el grupo constituido por los compuestos mostrados por las siguientes fórmulas estructurales

DERIVADOS TRICICLICOS DE HIDROXAMATO Y BENZAMIDA, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.

(15/12/2009) Un compuesto de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que: R es -C(O)NR7R8, -(CXY)tC(O)NR7R8, -C(O)C(O)NHMe, -(C=C)C(O)NR7R8, -C(O)CF3, R7 es un grupo de fórmula -OH, -OR9, 2-aminofenilo y R8 está seleccionado de hidrógeno, alquilo C1-6; R9 está independientemente seleccionado de hidrógeno o alquilo C1-6; t es 1, 2 ó 3, X e Y, que son idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno, X1 representa un átomo de carbono, oxígeno, nitrógeno o azufre, R1 y R2 representan independientemente o forman conjuntamente: un grupo alquilo C1-6, cuando X1 es un átomo de carbono, nada, cuando X1 es un átomo de oxígeno o un…

INHIBIDORES DE LA TRIPEPTIDILPEPTIDASA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2005). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Clasificación: A61K38/05, C12Q1/37, C07K5/062.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON INHIBIDORES DE UNA TRIPEPTIDILPEPTIDASA MEMBRANARIA RESPONSABLE DE LA INACTIVACION DE NEUROPEPTIDOS ENDOGENOS, EN ESPECIAL DE LA COLECISTOQUININA.

INTERMEDIARIOS DE SINTESIS QUE PRESENTAN UN CICLO HEXANICO Y SUS PROCESOS DE PREPARACION.

(16/01/1998) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS FLUORADOS HEXANICOS Y SU UTILIZACION EN SINTESIS INDUSTRIAL. ESTOS COMPUESTOS SE CARACTERIZAN POR EL HECHO DE QUE RESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (II): EN LA QUE X'2, X'3 Y X'4 (QUE CORRESPONDEN UNO A UNO A X2, X3 Y X4 O X1, X2 Y X3 DE LA FORMULA (I) SEMEJANTES O DIFERENTES REPRESENTAN UN HALOGENO O UN SEUDOHALOGENO, PREFERENTEMENTE UN HALOGENO, VENTAJOSAMENTE EL CLORO Y EL FLUOR CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R1 ES HIDROXILO, CIANO, AMIDO, IMIDO, ETOXILO, BENCILOXILO, CICLOHEXILO Y TERTIOBUTILO, TODOS LOS HALOGENOS NO PUEDE SER SIMULTANEAMENTE CLORO Y R4, R3 Y R5 SIMULTANEAMENTE IGUAL A H; EN LA QUE R1 REPRESENTA UN HIDROGENO, UNA CADENA HIDROCARBONADA TAL COMO POR EJEMPLO UNA CADENA ALCOHILA, UNA CADENA…

 

Patentes más consultadas

 

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