(15/04/2015) Un método para aumentar la eficiencia de la producción de partículas similares al virus de la gripe (VLP) en una célula hospedadora, que comprende expresar en una célula hospedadora una proteína de la matriz de la gripe aviar (M1) y las proteínas hemaglutinina (HA) y neuraminidasa (NA) de la gripe estacional humana, en el que la proteína M1 de la gripe aviar es una proteína M1 de la gripe A/Indonesia/5/05, y en el que dicho aumento de la eficiencia de la producción de VLP es con relación a una célula hospedadora que expresa dichas proteínas HA y NA con una proteína M1 de la gripe estacional.

(11/03/2015) Un procedimiento para minimizar la pérdida de potencia del VSR durante la liofilización y para producir una composición de virus estable durante el almacenamiento que comprende virus sincitial respiratorio (VSR), comprendiendo el procedimiento: (a) congelar una composición de virus de entre aproximadamente 100 μl a aproximadamente 5 ml por debajo de su temperatura de transición vítrea en un tiempo de 60 minutos o menos a una velocidad de -0,5 °C a -2,5 °C por minuto, en el que la composición de virus es formulada en una solución de tampón fosfato de 5,0 mM a aproximadamente 20 mM que comprende sales monobásicas y dibásicas de sodio y/o de potasio…

(25/02/2015) Composición que comprende un polinucleótido de ARN aislado que es al menos un 96% idéntico sobre la longitud completa de la secuencia de SEQ ID NO: 1, o un polinucleótido de ARN aislado que es al menos un 96% idéntico sobre la longitud completa de la secuencia de SEQ ID NO: 4.

(05/11/2014) Formulación inmunogénica que confiere protección contra la infección o patología causada por el virus respiratorio sincicial, que comprende una cepa recombinante atenuada de Mycobacterium en una concentración entre 104-109 bacterias, CARACTERIZADA por que la cepa recombinante atenuada de Mycobacterium expresa al menos una proteína o fragmento inmunogénico del virus respiratorio sincicial seleccionada entre las proteínas N, M2 o F, en una solución tampón salina farmacéuticamente aceptable.

(11/12/2013) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A UNA METODOLOGIA PARA LA GENERACION DE VIRUS DE RNA DE CADENA NEGATIVA NO SEGMENTADOS (PRINGLE, 1991) A PARTIR DE ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO CLONADO (CDNA). TALES VIRUS RESCATADOS SON UTILES PARA SU USO COMO VACUNAS, O ALTERNATIVAMENTE COMO PLASMIDOS EN APLICACIONES DE TERAPIA GENICA SOMATICA. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A MOLECULAS DE CDNA ADECUADAS COMO HERRAMIENTAS EN ESTA METODOLOGIA Y A LINEAS DE CELULAS HELPER QUE PERMITEN EL RESCATE DIRECTO DE DICHOS VIRUS. SE UTILIZA EL VIRUS DEL SARAMPION (MEASLES VIRUS, MV) COMO MODELO PARA OTROS REPRESENTANTES DE LOS MONONEGAVIRALES, EN PARTICULAR LA FAMILIA PARAMYXOVIRIDAE.

(14/11/2013) Composición de vacuna para su utilización en la inmunización de un animal contra infección por Virus SincitialRespiratorio Bobina (BRSV) que comprende: un virus BRS vivo modificado, un cocoadyuvante que comprende un copolímero bloque y un aceite metabolizado yun portador farmacéuticamente aceptable, en el que la composición de vacuna contiene de 103,0 a 106,0 TCID50/ml deBRSV y es administrada como dosis única.

(27/06/2013) Una composición de vacuna que comprende un glicósido de saponina, un esterol y un antígeno, en la que, en laformación de dicha composición de vacuna, dicho esterol es añadido a dicho glicósido de saponina, y en la quedicho glicósido de saponina y dicho esterol se asocian entre sí para formar complejos en forma de micelashelicoidales; y en la que dicho antígeno está en mezcla con, pero no integrado dentro de, dichas micelashelicoidales.

(01/04/2013) Uso de una segunda composición inmunógena que comprende uno o más antígenos en la fabricación de unmedicamento para la administración por la mucosa para generar una respuesta inmune en un sujeto en el que se haadministrado ya al sujeto por vía parenteral una primera composición inmunógena que comprende los mencionados unoo más antígenos, en el que dichos antígenos son sacáridos capsulares procedentes de Haemophilus influenzae de tipo B(Hib).

(14/02/2013) Proteína F del VRSH en conformación pre-fusión estabilizada y anticuerpos neutralizantes específicos frente a la misma. La presente invención proporciona una proteína de fusión (proteína F) del virus respiratorio sincitial humano (VRSH) en conformación pre-fusión estabilizada, útil para identificar o diseñar anticuerpos y otras moléculas que se unan a ella para el diagnóstico, prevención y/o tratamiento de infecciones producidas por virus de la familia Paramyxoviridae, preferiblemente del género Pneumovirus, más preferiblemente por el VRSH. La presente invención se refiere también a un método de obtención de esta proteína así como a anticuerpos y a aptámeros frente a la misma, los cuales son útiles para el diagnóstico, tratamiento y/o prevención de las infecciones mencionadas.

(16/05/2012) Método para preparar una composición farmacéutica, que comprende mezclar una composición de estabilizadorcon una composición que comprende al menos un microorganismo, en el que dicha composición de estabilizadorcomprende al menos un aminoácido, al menos un azúcar y al menos una poliamina, caracterizado por que todoslos compuestos de dicha composición de estabilizador están definidos químicamente y en el que dicha poliamina esal menos una seleccionada entre el grupo que consiste en cadaverina, putrescina, espermidina y espermina y en elque dicho microorganismo es un virus.

(01/02/2012) Estabilizador para una liofilizada vivos atenuados del virus de la enfermedad de Carré canino (CDV) y del virus de parainfluenza de tipo 2 canino (cPi2) composición inmunógena que comprende al menos un monosacárido reductor y al menos un compuesto antioxidante ácido, en el que dicho al menos un compuesto antioxidante ácido comprende ácido aspártico; y en el que dicho al menos un monosacárido reductor comprende glucosa, galactosa, fructosa, manosa, sorbosa, o combinaciones de estas; y en el que dicho al menos un monosacárido reductor está presente con una concentración que va desde aproximadamente 20% a aproximadamente 50% en p/p y dicho al menos un ácido antioxidante está presente con una concentración que va desde aproximadamente 1.5% a aproximadamente 6% en p/p

(22/12/2011) Una composición de vacuna para usar en la inmunización de perros contra la infección causada por Leptospira bratislava, que comprende una preparación celular de Leptospira de Leptospira bratislava y un vehículo

(07/11/2011) Una composición antigénica que comprende un antígeno seleccionado procedente de un virus, una bacteria, un hongo o un parásito patógeno, o de una célula cancerosa o una célula tumoral, o de un alérgeno o de una proteína Aß, y una cantidad adyuvante eficaz de una combinación de adyuvantes constituida por: (i) monofosforil lípido A 3-O-desacilado o monofosforil lípido A y (ii) factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos

(01/07/2011) Vacuna de ADN contra el virus de la enfermedad canino (CDV) que afecta a los perros, que comprende un plásmido que contiene una secuencia nucleotídica que codifica para un inmunógeno de CDV, y los elementos necesarios para su expresión in vivo, un lípido catiónico, (N-(2-hidroxietil)-N,N-dimetil-2,3-bis(tetradeciloxi)-1 propanoamonio (DMRIE) y dioleoilfosfatidiletanolamina (DOPE), en el cual la vacuna de ADN administrada por vía intramuscular o subcutánea induce una respuesta inmunitaria eficaz y protectora en perros contra la CDV

(18/01/2011) Preparación viral que contiene virus inactivados, caracterizada porque los virus totales, en particular las proteínas de envoltura virales, están intactos y presentan una integridad estructural y los virus proceden de un sobrenadante de cultivo celular, conteniendo la preparación un detergente no iónico del grupo de los polisorbatos, en particular Tween® 80, Tween® 20, Tween® 60, Tween® 40 y combinaciones de los mismos, oscilando la concentración del detergente no iónico del grupo de los polisorbatos entre el 10% y el 20%, preferentemente entre el 10% y el 15%

(27/07/2010) Vector de expresión de avipox que comprende un polinucleótido que codifica una glicoproteína del virus Nipah; en el que el vector de expresión de avipox es un vector de canarypox

(25/05/2010) Una composición antigénica liofilizada que comprende un polisacárido capsular de Streptococcus pneumoniae del serotipo 6B conjugado con 3D-MPL y sustancialmente desprovista de adyuvante basado en aluminio

(30/04/2010) Uso de al menos un inmunógeno de la proteína G del virus respiratorio sincicial (VRS) que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:2 o fragmento de la misma, en la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una infección por VRS, en el que dicho al menos un inmunógeno de la proteína G tiene un epítope en la región que abarca desde el aminoácido 165 hasta el aminoácido 195 de SEQ ID NO:2 que provoca una respuesta inmunitaria protectora sin provocar una respuesta inmunopatológica o provocando una respuesta inmunopatológica reducida

(16/06/2006) Vacuna bovina que comprende un plásmido que contiene un gen del virus de la parainfluenza de tipo 3 (PI-3) gen elegido del grupo consistente en HN y F, y un excipiente apropiado. La presente invención tiene como objeto una fórmula de vacuna principalmente contra la patología respiratoria de los bovinos, que comprende al menos tres valencias de vacuna polinucleótida, cada una de las cuales comprende un plásmido que integra, con el fin de expresarlo in vivo en las células huésped, un gen de una valencia de patógeno respiratorio bovino, estando elegidas esas valencias del grupo consistente en virus del herpes bovino, virus respiratorio sincitial bovino, virus de la enfermedad de las mucosas y virus de la parainfluenza de tipo 3, comprendiendo…

(01/07/2003) UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA DE VIRUS PURIFICADO COMPRENDE LOS PASOS DE PURIFICAR UN FLUIDO QUE CONTIENE UN VIRUS MEDIANTE CENTRIFUGACION, ULTRACENTRIFUGACION PARA DAR FORMA DE PELOTILLA AL FLOTANTE, PURIFICACION DEL VIRUS MEDIANTE ULTRACENTRIFUGACION DE GRADIENTE DE SACAROSA, REHIDRATACION Y LIOFILIZACION. DESEABLEMENTE, UN ALMIDON MODIFICADO, COMO UN ALMIDON DE HIDROXIETILO QUE TIENE UN PESO MOLECULAR EN EL RANGO DE 100.000-300.000, SE AÑADE COMO UN COLOIDE PROTECTOR ANTES DE LA LIOFILIZACION. EL VIRUS SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSTA DE PARAMIXOVIRUS CARACTERISTICO DE LAS AVES, VIRUS DE HERPES DE AVE, BRONQUITIS DE…