(06/02/2013) Procedimiento para la realización de un material hemocompatible que comprende un sustrato sintético,resistente y estanco, y un tejido biológico animal, fijado químicamente para evitar reacciones inmunitarias,procedimiento según el cual se deshidrata dicho tejido biológico animal, se pega dicho tejido biológico animaldeshidratado sobre dicho sustrato sintético por medio de una dispersión de la materia constitutiva de dichosustrato sintético en un solvente de manera que dicha materia constitutiva impregna dicho tejido biológico animal,y luego se elimina dicho solvente, caracterizado por que la deshidratación de dicho tejido biológico animal se obtiene, sin liofilización,únicamente por vía…

(24/10/2012) Una composición fluida endurecible que consiste esencialmente en: un componente mineral que endurece en un entorno acuoso, en el que dicho componente mineral se selecciona del grupo que consiste en sulfato de calcio, sulfato de calcio α-hemihidrato, sulfato de calcio α- hemihidrato, sulfato de calcio anhidro, sulfato de calcio dihidrato y combinaciones de los mismos; y un componente no acuoso que tiene una característica de sustitución acuosa que hace que la composición endurezca cuando es reemplazado por un líquido corporal acuoso, en el que dicho componente no acuoso se selecciona del grupo que consiste en polietilenglicol (PEG) que tiene un peso molecular (PM) en el intervalo de 100 a 10.000, glicerina, poli(alcohol vinílico), polivinilpirrolidona (PVP),…

(27/06/2012) Un armazón que comprende una pluralidad de unidades, cada una compuesta de un polímero sintético unido auna proteína de origen natural o una parte de la misma, en el que dicho polímero sintético es PEG y en el que dicha proteína de origen natural es fibrinógeno desnaturalizado.

(06/06/2012) Un dispositivo de fusión espinal que consiste en una composición osteoinductora que incluye un portadory una cantidad eficaz de una proteína morfogénica ósea, siendo la composición adecuada para uso en la generaciónde masa ósea para fusionar las vértebras adyacentes de un paciente cuando se introduce dicha composiciónosteoinductora en una posición entre dichas vértebras, en la que la proteína morfogénica ósea está ocluida dentrodel portador que es biodegradable y sustancialmente impermeable a eflujo de la proteína morfogénica ósea in vivosuficientemente para que la masa ósea formada esté sustancialmente confinada al volumen del portador cuando seimplanta y en la que el portador expone gradualmente…

(23/05/2012) Material de polietoxisiloxano (PES) que se obtiene (a) llevando a cabo una primera reacción de hidrólisis-condensación (RHC) de como máximo un resto X de uno ovarios compuestos de Si diferentes de la fórmula I SiX4 (I), en la que los restos X son iguales o diferentes y significan hidroxilo, hidrógeno o etoxi (EtO), catalizada con ácido aun valor inicial del pH de 0 a ≤ 7, en presencia de etanol (EtOH) o una mezcla de etanol-agua como disolvente,durante un periodo de 1 a 24 h a una temperatura de 0 °C a 78 °C (punto de ebullición del etanol), (b) llevando a cabo una segunda reacción RHC del material obtenido en la etapa (a) con eliminación simultánea deldisolvente mediante la evaporación sucesiva en un recipiente estanco a la difusión de gas a una…

(21/05/2012) Material polímero acrílico, hidrófobo y reticulado, de deformabilidad incrementada, destinado a la realización de implantes oftalmológicos y más particularmente de lentes intraoculares, material que se presenta en forma de red macromolecular tridimensional obtenido por polimerización radicalaria a partir de una mezcla de monómeros acrílicos o de una mezcla de monómeros acrílicos y metacrílicos, caracterizado por el hecho de que la mezcla contiene: - compuestos reticulantes que actúan durante la polimerización para formar la red tridimensional; y además - al menos un agente de transferencia que interrumpe localmente…

(07/05/2012) Un polímero biorreabsorbible formado a partir de al menos los siguientes monómeros: sulfonildifenol, ácido hidroxibenzoico, ácido dicarboxílico, caracterizado porque el ácido dicarboxílico comprende ácido dicarboxílico alifático o una mezcla de ácido dicarboxílico alifático y ácido dicarboxílico aromático.

(19/04/2012) Válvula cardiaca bioprotésica compuesta por un tejido biológico y un polifosfaceno representado por la fórmula (I): donde n oscila entre 2 e ∞, y R1 a R6 son grupos seleccionados independientemente entre alquilo, aminoalquilo, haloalquilo, tioalquilo, tioarilo, alcoxi, haloalcoxi, ariloxi, haloariloxi, alquilotiolato, arilotiolato, alquilosulfonilo, alquiloamino, dialquiloamino o heterocicloalquilo, comprendiendo uno o más heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno, azufre, fósforo o una combinación de los mismos, o heteroaril, comprendiendo uno o más heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno, azufre,…

(17/04/2012) Un método que comprende: poner en contacto al menos un monómero cíclico con un iniciador que comprende al menos un fosfolípido que tiene al menos un grupo hidroxilo; polimerizar al menos un monómero cíclico y recuperar el copolímero resultante; en el que al menos un monómero cíclico comprende una lactona.

(12/03/2012) Procedimiento de obtención de un material de uso médico o veterinario, particularmente para la realización de implantes endoóseos, especialmente dentales, o para la realización de prótesis óseas, presentándose dicho material en forma de una pieza moldeada constituida por 65 a 90% en peso de un polímero ligante biocompatible y de 10 a 35% en peso de componente(s) complementario(s) en forma de hidroxiapatito de calcio y/o fosfato de dicalcio o tricalcio que realizan un aporte de calcio y fósforo, asociado(s) eventualmente al menos una zeolita o un óxido, consistiendo dicho procedimiento en: - mezclar homogéneamente el polímero ligante…

(02/03/2012) Polímero de bloques del tipo AB o ABA siendo A un bloque de poliéster y B un bloque de poliéter, en el que el tipo AB es representado por la fórmula I: E-(O-D-CO-)n-(O-CH2-CH2-)m-O-F (Fórmula I) realizándose que la unidad estructural E-(O-D-CO-)n forma el bloque A. la -(O-CH2-CH2-)m- forma el bloque B los D, para cada una de las unidades n, pueden ser, independientemente entre sí, -(CH(CH3)-)x o -(CH2-)x o -(CH2-O-CH2-CH2-) o -(CH2-CH2-CH2-O-), x es 1, 2, 3, 4 o 5. E y F, independientemente entre sí, son H, metilo o etilo; n y m promediados estadísticamente e independientemente entre sí, son un número entero mayor que 1. y el bloque B constituye…

(07/11/2011) Un implante de núcleo espinal para reemplazo de al menos una porción del tejido de nucleus pulposus retirado de un disco espinal de un vertebrado vivo para restaurar la función de dicho disco espinal y la articulación vertebral relacionada, e implantable en la cavidad creada por dicha eliminación del tejido del nucleus pulposus, que comprende: un plástico hinchable, biomimético, que tiene una fase hidrófoba que tiene alta cristalinidad y bajo contenido de agua y con una fase hidrofílica que tiene baja cristalinidad y un alto contenido de agua, teniendo dicho plástico biomimético una forma inherente en la cual tiene una red polimérica relajada en un estado de hidratación completa, que tiene una forma de inserción en la cual es al menos parcialmente deshidratada a un estado de xerogel y conformable en un modo compactado para máxima eficiencia de la inserción…

(11/05/2011) Una combinación que comprende un miembro tisular biológico exterior que define al menos parcialmente una cavidad, y un material biopolimérico proteináceo que comprende el producto reticulado de reacción entre un material proteico humano o animal y un dialdehído o polialdehído que llena la cavidad, intercala el segmento tisular biológico circundante y está enlazado químicamente al tejido del miembro tisular biológico circundante, en donde la combinación está en la forma de un disco vertebral

(26/04/2011) Un material para dispositivo oftálmico u otorrinolaringológico polímero que comprende: a) un monómero de acrilato o metacrilato monofuncional de fórmula [1]; b) un monómero reticulante de acrilato o metacrilato difuncional de fórmula [2], y c) un macrómero de fenileno-siloxano de fórmula [3a] o [3b]: en el que: B = O(CH2)n, NH(CH2)n, o NCH3(CH2)n; R 1 , R 2 , R 3 independientemente = H, CH3, CH2CH3, o CH2OH; X, X' independientemente = O(CH2)n, NH(CH2)n, NCH3(CH2)n, O(CH2)nC6H4, O(CH2CH2O)nCH2, O(CH2CH2CH2O)nCH2, O(CH2CH2CH2CH2O)nCH2, o nada; J = (CH2)a, O(CH2CH2O)b, o nada, a condición de que si X y X' = nada, en ese caso J ' nada; J', J'' independientemente = (CH2)a, o nada, a condición de que si X y X' = nada, en ese caso J', J'' ≠ nada; n=0-12;…

(07/04/2011) Un stent que comprende un copolímero poli(4-hidroxibutirato) o un copolímero poli(butirato-cohidroalcanoato) del mismo, donde el hidroxialcanota es definido por la formula I: OCR 1 R 2 (CR 3 R 4 )nCO- (fomula 1), donde, R 1 , R 2 , R 3 y R 4 son seleccionados independientemente de radicales de hidrocarburos, radicales sustituidos halogeno de hidroxi, radicales de hidroxilo, radicales halogeno, radicales sustituidos de nitrógeno, radicales sustituidos de oxigeno y/o hidrogeno; y n es un entero entre 1 y 15

(30/03/2011) Un método para mejorar la humectabilidad de un dispositivo biomédico, comprendiendo el método la etapa de poner en contacto a una superficie del dispositivo biomédico con una composición que comprende un polímero o copolímero que tiene una o más unidades que se repiten de la fórmula: en la que R independientemente es un radical hidrocarburo de C2-C20 y n es un número entero de 2 a 5000

(07/07/2010) Un polímero que se puede obtener haciendo reaccionar conjuntamente: (a) un prepolímero que comprende unidades copolimerizadas de una caprolactona y restos poli(óxido de alquileno); (b) un policaprolactonadiol que comprende unidades copolimerizadas de una caprolactona y un C2-C6 diol; y (c) un diisocianato

(30/06/2010) Una prótesis vascular de fibrillas de un uretano de policarbonato, de un polímero o de una aleación de un polímero con uretano de policarbonato, pegadas entre sí en algunas partes, caracterizada porque las fibrillas, con un diámetro de 0.5 a 100 µm y una separación de 0.5 a 100 µm, tienen vinculaciones adhesivas y/o fibras, que se rompen por un tratamiento ultrasónico, estando las líneas de fractura orientadas de forma aleatoria, teniendo la estructura fibrillosa, delgada y microporosa, una elasticidad axial y tangencial adaptada al tejido, una elasticidad longitudinal y transversal correspondiente a la del tejido natural y una estructura más gruesa en el exterior de la prótesis vascular que en el interior, de cara a la sangre

(18/05/2010) Un método para proporcionar una estructura elastómera biodegradable conformada que comprende dar a homopolímeros y/o copolímeros de carbonato de 1,3-trimetileno (TMC) una forma deseada e irradiar dicha forma deseada con radiación actínica en una atmósfera inerte para reticulación, en el que el copolímero de carbonato de 1,3-trimetileno (TMC) se escoge del grupo que consiste en (co)polímeros de carbonato de 1,3-trimetileno con poli(óxido de etileno) (PEO), polietilenglicol (PEG) y e-caprolactona (CL)

(12/05/2010) Un material poroso biodegradable que comprende un polímero de fórmula general A-O-(CHR1CHR2O)n-B en la que A es un resto de poli (láctido-co-glicólido) de un peso molecular de al menos 4.000 g/mol, estando la relación molar entre (i) unidades de láctido [-CH(CH3)-COO-] y (ii) unidades de glicólido [-CH2-COO-] en el resto de poli(láctido-co-glicólido) en el intervalo de 80:20 a 10:90, B es bien un resto de poli (láctido-co-glicólido) como se ha definido para A o bien se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, alquilos C1-6 y grupos protectores de hidroxi, uno de R1 y R1 dentro de cada unidad -(CHR1HR2O)- se selecciona de hidrógeno y metilo y el otro de R1 y R2 dentro de la misma unidad -(CHR1CHR2O)-…

(30/04/2010) Elemento de resuperficialización de cabeza artificial implantable para una articulación de bola y cavidad de mamífero configurada funcionalmente para montarse sobre una cabeza natural y para articularse con una cavidad natural de mamífero, comprendiendo dicho elemento de resuperficialización de cabeza artificial una vaina generalmente hemisférica, que tiene un ápice, una superficie de articulación externa, una superficie de encaje con el hueso interna y un borde biselado, en el que dicha vaina generalmente hemisférica tiene un espesor de pared que difiere en diferentes ubicaciones en dicha vaina; dicha superficie de articulación externa de dicha vaina tiene una forma convexa generalmente hemisférica y dicha superficie de encaje con el hueso interna de dicho elemento de resuperficialización de cabeza artificial…

(04/03/2010) Un dispositivo quirúrgico que comprende: al menos un hilo heterogéneo que incluye una pluralidad de hebras de poliéster en contacto íntimo con una pluralidad de hebras de poliolefina, en el que la pluralidad de hebras de poliéster y la pluralidad de hebras de poliolefina están combinadas en longitudes paralelas entre sí para formar el hilo heterogéneo

(08/01/2010) Un dispositivo médico fabricado total o parcialmente en un polímero al azar que comprende de 68 a 75 por ciento en peso de glicolida, 12 a 17 por ciento en peso de épsilon-caprolactona, 1 a 19 por ciento en peso de carbonato de trimetileno y 1 a 19 por ciento en peso de lactida

(03/12/2009) Un dispositivo para favorecer la regeneración de un nervio lesionado que comprende una estructura de encajamiento del nervio biodegradable y , y una pluralidad de medios de guía biodegradables en el que el material de la estructura de encajamiento del nervio y el material de los medios de guía cada uno comprende PHB o PHB y más polímeros biodegradables, caracterizado porque dichos PHB o PHB y más polímeros comprendidos en el material de los medios de guía presentan un peso molecular medio que es menor que un peso molecular medio de dichos PHB o PHB y más polímeros comprendidos en el material de la estructura de encajamiento del nervio, y estando el peso molecular medio de PHB de la estructura de encajamiento del nervio dentro del intervalo de entre 100.000 y 250.000 y estando el peso molecular…

(01/02/2007) Poliuretanos biodegradables no-tóxicos para liberación controlada de fármacos y para ingeniería de tejidos. El objetivo de la invención es un material de poliuretano biodegradable con ajuste del carácter hidrofílico/hidrofóbico cuyos productos de degradación son no-tóxicos, y que contiene en la cadena principal al menos un resto de aminoácido, lo que lo hace reconocible por agentes biológicos. Los polímeros se sintetizan a partir de un monómero de cadena larga, como es un poliol constituido por un copolímero con unidades o segmentos de distinto carácter hidrofílico/hidrofóbico , un di- o poliisocianato y un extendedor de cadena, de forma que los productos de degradación de estos tres componentes básicos no den lugar a productos tóxicos,…

(16/07/2006) Un procedimiento para preparar espumas biomédicas absorbibles adecuadas para uso en la reparación y/o la regeneración de tejido dérmico, que comprende preparar una solución homogénea que comprende un copolímero sintético biocompatible bioabsorbible alifático elastomérico que comprende å-caprolactona y glicolida copolimerizadas a una relación molar de å- caprolactona:glicolida en el intervalo de 30:70 a 40:60 y un disolvente en el que el copolímero es soluble, en el que la solución homogénea comprende aproximadamente 5% en peso del copolímero y aproximadamente 95% en peso del disolvente, disponer la solución homogénea en un molde u otro dispositivo adecuado para preparar medios de andamiaje de…