CIP-2021 › A › A61 › A61L › A61L 31/00 › A61L 31/06[2] › obtenidos de otro modo que no sea mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 31/02 hasta A61L 31/12:
- En los grupos A61L 31/02 - A61L 31/12, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 31/02 - A61L 31/12, la clasificación también se hace en los grupos A61L 31/14 si el uso de los materiales caracterizados por su función o sus propiedades físicas resulta de interés.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 31/00 Materiales para otros artículos quirúrgicos.
A61L 31/06 · · obtenidos de otro modo que no sea mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.
(27/06/2012) Un implante de neurotoxina biodegradable, que comprende: un componente de neurotoxina; un componente polimérico biodegradable; y un componente regulador de la acidez que incluye al menos uno de (i) los monómeros de los que se deriva unpolímero biodegradable y de (ii) los oligómeros que incluyen unidades monoméricas sustancialmente idénticas a losmonómeros de los que se deriva un polímero biodegradable.
(04/06/2012) Un producto compuesto que tiene una combinación macroscópica de: a. una composición de poliéster alifático reticulado y con memoria de forma; y b. politetrafluoroetileno, en el que la composición de polímero reticulado comprende el producto de reacción de policondensación de un diol y un triol y un diácido
(30/05/2012) Un método para hacer disminuir las superficies agudas y/o las irregularidades de un stent polimérico, comprendiendo dicho método: fabricar un stent polimérico biodegradable; preparar un baño que comprende al menos un polímero biodegradable disuelto en al menos un disolvente; sumergir al menos parte del stent polimérico biodegradable en dicho baño durante un periodo de tiempo predeterminado.
(17/05/2012) Una membrana para su uso en la prevención de adhesión pos-operatorias, que comprende una película biodegradable de un poliéster alifático biodegradable y/o un policarbonato alifático biodegradable, presentando dicha película estructura de nido de abeja, y en la que dicha película comprende un tensioactivo, que se caracteriza porque dicho tensioactivo es un fosfolípido.
(14/03/2012) Procedimiento de moldeo de un polímero biorresorbible con vistas a la fabricación de un dispositivo médico biorresorbible, que comprende las etapas sucesivas siguientes: (a) calentar una poli (1, 4-dioxanona), en ausencia de cualquier disolvente de este polímero, hasta una temperatura de masa comprendida entre 145ºC y 165ºC, (b) moldear mediante inyección la masa fundida, obtenida en la etapa (a), en un molde que se encuentra a una temperatura inferior en 80ºC a 115ºC a la temperatura de masa de la poli (1, 4-dioxanona), (c) enfriar el molde hasta solidificación de la masa de poli (1, 4-dioxanona), y (d) desmoldear la pieza así obtenida.
(02/03/2012) Polímero de bloques del tipo AB o ABA siendo A un bloque de poliéster y B un bloque de poliéter, en el que el tipo AB es representado por la fórmula I: E-(O-D-CO-)n-(O-CH2-CH2-)m-O-F (Fórmula I) realizándose que la unidad estructural E-(O-D-CO-)n forma el bloque A. la -(O-CH2-CH2-)m- forma el bloque B los D, para cada una de las unidades n, pueden ser, independientemente entre sí, -(CH(CH3)-)x o -(CH2-)x o -(CH2-O-CH2-CH2-) o -(CH2-CH2-CH2-O-), x es 1, 2, 3, 4 o 5. E y F, independientemente entre sí, son H, metilo o etilo; n y m promediados estadísticamente e independientemente entre sí, son un número entero mayor que 1. y el bloque B constituye…
(13/12/2011) Un compuesto de fórmula (I) en la que A representa CH o N; R1 y R2 representan cada uno independientemente halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxilo o trifluorometil5 o; y y z representan cada uno independientemente 0, 1 ó 2; a representa 0 ó 1; b representa 0, 1 ó 2 y c representa 0, 1, 2 ó 3, de forma que b y c no pueden ser ambos 0; R3 representa -alquilen C1-6-R4-R5 en la que el alquileno es de cadena lineal y está opcionalmente sustituida con un alquilo C1-3, o R3 representa un anillo de 5 a 7 miembros saturado que contiene un SO2; R4 representa -SO2-, -N(R6)SO2-, -SO2N(R7)- o -N(R8)C(O)N(R9)-; R5 representa -alquilo C1-6 (opcionalmente sustituido con uno, dos o tres halógenos o con uno o dos alcoxi C1-6 en el que el alcoxi C1-6 puede estar opcionalmente sustituido con uno, dos o tres halógenos), -cicloalquilo C5-7 (opcionalmente sustituido con…
(07/11/2011) Material lineal para un stent vascular, en el que el material lineal está formado por un polímero biodegradable poli-(ácido L-láctico), con una cristalinidad medida por calorimetría de barrido diferencial de 15 a 60%
(12/07/2011) Un aparato endovascular para desarrollar una respuesta inflamatoria en una cavidad corporal con manipulación celular, cuyo aparato comprende un implante separable que comprende, al menos en parte, por lo menos un polímero biocompatible y bioabsorbible, y un dispositivo endovascular de colocación asociado con el implante separable, adaptado para colocar el implante en la cavidad corporal, cuyo polímero biocompatible y bioabsorbible es un copolímero de poli(ácido glicólico)/poli(ácido L-láctico) (PLGA) que contiene una relación molar de 90/10 de ácido glicólico respecto a ácido L-láctico
(07/04/2011) Un stent que comprende un copolímero poli(4-hidroxibutirato) o un copolímero poli(butirato-cohidroalcanoato) del mismo, donde el hidroxialcanota es definido por la formula I: OCR 1 R 2 (CR 3 R 4 )nCO- (fomula 1), donde, R 1 , R 2 , R 3 y R 4 son seleccionados independientemente de radicales de hidrocarburos, radicales sustituidos halogeno de hidroxi, radicales de hidroxilo, radicales halogeno, radicales sustituidos de nitrógeno, radicales sustituidos de oxigeno y/o hidrogeno; y n es un entero entre 1 y 15
(06/08/2010) Método para la fabricación de un producto con matriz polimérica, que incluye los pasos siguientes: a. Mezclar un polímero biológicamente disgregable en forma de polvo, que se elige del ácido poliláctico, del ácido poliglicólico o de sus copolímeros, con una solución acuosa de un factor de crecimiento óseo de clase BMP con una concentración en la solución acuosa, que corresponde a 0,5 mg hasta 10 mg de factor de crecimiento óseo por gramo de polímero biológicamente disgregable en un producto, y con un valor de pH de 4 hasta 5, o con un valor de pH de 9,5 hasta 10,5, para obtener un precipitado en una cantidad tal que la…
(30/07/2010) Material de prevención de la adhesión que comprende un ácido poli-gamma-glutámico reticulado absorbente de agua como ingrediente eficaz, en el que el ácido poli-gamma-glutámico reticulado absorbente de agua se prepara reticulando el ácido poli-gamma-glutámico mediante radiación de rayos gamma
(18/05/2010) Un método para proporcionar una estructura elastómera biodegradable conformada que comprende dar a homopolímeros y/o copolímeros de carbonato de 1,3-trimetileno (TMC) una forma deseada e irradiar dicha forma deseada con radiación actínica en una atmósfera inerte para reticulación, en el que el copolímero de carbonato de 1,3-trimetileno (TMC) se escoge del grupo que consiste en (co)polímeros de carbonato de 1,3-trimetileno con poli(óxido de etileno) (PEO), polietilenglicol (PEG) y e-caprolactona (CL)
(08/01/2010) Un dispositivo médico fabricado total o parcialmente en un polímero al azar que comprende de 68 a 75 por ciento en peso de glicolida, 12 a 17 por ciento en peso de épsilon-caprolactona, 1 a 19 por ciento en peso de carbonato de trimetileno y 1 a 19 por ciento en peso de lactida
(04/01/2010) Composición polimérica que comprende poli(ácido glicólico) con una resistencia a la tracción de al menos 1200 MPa cuando se somete a prueba a 22ºC a una velocidad de tracción de 10 mm/min. según el método de prueba descrito en la parte inferior de la página 6
(16/12/2009) Un procedimiento para preparar un ensamblaje para suministrar a un sujeto mamífero un stent polimérico degradable y bio-reabsorbible que es sustancialmente resistente al retroceso negativo relacionado con la relajación, que comprende: (a) proporcionar un dispositivo cilíndrico polimérico que comprende una pared que define un primer extremo abierto, un segundo extremo abierto y un canal que conecta dicho primer extremo abierto y dicho segundo extremo abierto, en el que el dispositivo cilíndrico posee un diámetro y una forma comparable a un diámetro y forma finales predeterminados del stent; (b) mientras se mantiene el dispositivo cilíndrico polimérico en su diámetro y forma finales…
(16/06/2007). Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: RYPACEK, FRANTISEK, LAPCIKOVA, MONIKA, MACHOVA, LUDKA.
Revestimiento para un dispositivo médico que presenta una superficie de contacto con el fluido corporal para poner en contacto la sangre, otros fluidos corporales y similares, comprendiendo el revestimiento: un derivado de silano polimerizado unido por enlace covalente a la superficie del un dispositivo médico, conteniendo dicho derivado de silano polimerizado grupos funcionales hidroxi o amino; y un polímero de lactona unido por enlace covalente a los grupos funcionales del derivado de silano polimerizado por polimerización in situ con apertura del anillo.
(16/05/2007). Solicitante/s: DEUTSCHE INSTITUTE FIR TEXTIL- UND FASERFORSCHUNG STUTTGART STIFTUNG DES IFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: HIERLEMANN, HELMUT, DR., MULLER, ERHARD, PLANCK, HEINRICH, SCHLOSSHAUER, BURKHARD.
Guía nerviosa biológicamente reabsorbible con un tubo guía microporoso de polímeros de ácidos hidroxicarboxílicos, en la cual la porosidad permite un metabolismo a través de la pared del tubo , pero impide el pasaje de células , y eventualmente varios monofilamentos dispuestos en el tubo guía de polímeros de ácidos hidroxicarboxílicos, caracterizada por el hecho de que el tubo guía se encuentra bajo la forma de una membrana tubular, los monofilamentos presentan una estructura maciza, los filamentos tienen un diámetro de 30 a 200 micrómetros, la superficie interna del tubo y/o la superficie de los monofilamentos presenta una ayuda de orientación para la colonización orientada longitudinalmente por células de Schwann y de que se ha previsto, como ayuda de orientación, un perfil longitudinal.
(16/04/2007). Solicitante/s: C.H. FOOD B.V. Inventor/es: VAN CUIJK, WILHELMUS, HENRICUS, MARIA.
Envase para contener una pluralidad de productos para calentar, en particular productos alimenticios , que comprende: - un recipiente , fabricado de un material de un solo uso, provisto al menos de dos compartimentos protegidos del medio ambiente, en el que los compartimentos están separados unos de otros de manera semi-estanca, y - los compartimentos individuales están provistos de aberturas de paso para un medio para reducir el exceso de presión del envase , caracterizado porque las aberturas de paso de los compartimentos individuales son diferentes entre sí, de tal manera que el exceso de presión de los compartimentos individuales se maximiza a diferentes niveles de presión.
(16/05/2006). Solicitante/s: FLAMEL TECHNOLOGIES. Inventor/es: MEYRUEIX, REMI, CONSTANCIS, ALAIN.
Medio para la prevención de las adherencias post-quirúrgicas, caracterizado por contener al menos un péptido colagénico modificado por injertación de funciones tiol libres o substituidas, entrecruzable y/o al menos en parte entrecruzado y cuyas funciones tiol son aportadas por restos mercaptoaminados exclusivamente injertados sobre los ácidos aspártico y glutámico de las cadenas colagénicas por medio de uniones amida.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: POLY-MED INC.. Inventor/es: EGNELIV, PER, SHALABY, S., W., AAKERFELDT, DAN, PREINIZ, FREDRIK.
Un copolímero absorbible, cristalino, monocéntrico y poliaxial que comprende: un átomo central que se escoge en el grupo formado por carbono y nitrógeno; y al menos tres ejes que se originan y se extienden hacia fuera desde el átomo central, comprendiendo cada eje: un componente amorfo y flexible adyacente a átomo central y que se origina a partir del mismo, comprendiendo el componente amorfo unidades repetidas procedentes de al menos un monómero cíclico que se escoge en el grupo formado esencialmente por carbonatos y lactonas; y un componente rígido cristalizable que se extiende hacia fuera a partir del componente amorfo flexible, comprendiendo el componente cristalizable unidades repetidas procedentes de al menos una lactona, en el que se usa glicerol, trimetiloletano, trimetilolpropano o pentaeritritol como iniciador en la preparación de dicho copolímero cuando el átomo central es carbono.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: JADHAV, BALKRISHNA, S.
Un dispositivo stent bio-reabsorbible, auto-expansible que comprende un miembro de forma tubular con un primer y un segundo extremos; y una superficie de pared dispuesta entre dichos primer y segundo extremos, comprendiendo dicho miembro de forma tubular una mezcla de al menos dos polímeros bio-reabsorbibles y bio-compatibles elegidos del grupo que consiste en poli-L-lactida, poli-D-L-lactida, y poli--caprolactona.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDENNIUM, INC.. Inventor/es: ZHOU, STEPHEN, Q., WILCOX, CHRISTOPHER, D., ABADIA, JULIAN.
Tapón amovible parecido a un bastoncillo para bloquear la circulación lagrimal por el punto lagrimal o el canalículo del ojo humano que comprende una composición biocompatible que: a) es rígida a temperatura ambiente; b) se vuelve elástica cuando se calienta a una temperatura por encima de su temperatura de fusión, Tm; c) se vuelve de nuevo rígida cuando se enfría a una temperatura por debajo de su Tm; d) tiene una temperatura de fusión, Tm, inferior a 37º C aproximadamente; e) comprende un material seleccionado a partir del grupo compuesto de materiales poliméricos, ceras, y las mezclas de los mismos; composición que se moldea en una forma cilíndrica de diámetro y longitud que es suficiente para ocluir completamente el canal ocular y tiene un extremo afilado para facilitar la inserción dentro del punto lagrimal o canalículo; tapón resultante que se estira en toda su longitud a una temperatura a la cual es elástico, y se congela en dicha forma alargada.
(16/09/2004). Solicitante/s: UNIVERSITIT KARLSRUHE. Inventor/es: DENK, ROMAN.
La presente invención se refiere a un tubo elástico, emisor de radiación para la terapia endovascular y comprende al menos un fijador polimérico que contiene al menos un elastómero en el que se ha incorporado al menos un radioisótopo o un compuesto que contiene un radioisótopo o una combinación de los mismos.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ISOTIS N.V. Inventor/es: BEZEMER, JEROEN, MATTIJS, DE WIJN, JOOST, ROBERT, VAN BLITTERSWIJK, CLEMENS ANTONI, NIEUWENHUIS, JAN, DE JOODE, PAUL, CAREL, HUBERTUS.
Dispositivo de fijación para tejidos óseos, cuyo dispositivo comprende un copolímero de un polialquilén glicol tereftalato y un poliéster aromático. La presente invención está destinada a dar a conocer un nuevo tipo de dispositivo de fijación que se puede acoplar a los tejidos óseos sin necesidad de roscado previo de la cavidad, mediante roscado de un tornillo en el tejido óseo. Quedará evidente que la palabra cavidad se utiliza en el contexto de esta descripción comprendiendo orificios y cualquier otro tipo de agujeros.
(01/03/2004) La invención se refiere a un material de implante bioambsobible y deformable que tiene una gran resistencia mecánica en la que su forma después de la deformación dentro de una gama de temperaturas ordinarias puede fijarse y mantenerse de manera que su forma pueda ajustarse fácilmente al lugar de operación, y está esencialmente libre de anisotropía en vista de la resistencia, de manera que no provoca etiolación, rotura ni reducción de intensidad en la resistencia cuando su deformación por flexión se repite en cualquier dirección y tiene tenacidad. En particular, la invención se refiere a un material de implante que comprende…
