(08/04/2020). Solicitante/s: AGILE THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: KYDONIEUS, AGIS, ROSSI,THOMAS, FOEGH,MARIE.

Un método anticonceptivo, que comprende: (A) aplicar de manera consecutiva múltiples dispositivos de tratamiento de suministro de hormonas transdérmico a la piel de la mujer durante un intervalo de tratamiento extendido de más de 4 semanas, suministrando cada dispositivo una cantidad eficaz de progestina y estrógeno, seguido de un intervalo de descanso de hasta 7 días; y (B) aplicar un dispositivo de intervalo de descanso durante al menos una parte del intervalo de descanso, en el que el dispositivo de intervalo de descanso comprende dosis baja de progestina y dosis baja de estrógeno.

PDF original: ES-2795455_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: Qpharma AB. Inventor/es: KENDRUP,JOHN INGVAR FELDTBLAD.

Un anillo intravaginal (1,1',1'') que comprende al menos un primer ingrediente farmacéuticamente activo y al menos una primera capa hecha de al menos un primer material polimérico, caracterizado porque entre aproximadamente un 10 y aproximadamente un 60 % v/v de al menos un material particulado está dispersado y/o incorporado en dicho primer material polimérico, y en el que el material particulado tiene un tamaño medio de partícula de entre 0,1 μm y 100 μm.

PDF original: ES-2787882_T3.pdf

(25/12/2019). Solicitante/s: SHIMODA BIOTECH (PTY) LTD. Inventor/es: SWART,HENK.

Una formulación que comprende a) una ciclodextrina; y b) un compuesto de la fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal del mismo o hidrato del anterior; y c) un vehículo líquido.

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(02/10/2019). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: GEISSLINGER, GERD, PARNHAM, MICHAEL JOHN, DR., SISIGNANO,MARCO, BRENNEIS,CHRISTIAN, SCHOLICH,KLAUS, ZINN,SEBASTIAN.

Un antagonista selectivo de la citocromo P450 epoxigenasa 2J2 (CYP2J2) para uso en la prevención o tratamiento del dolor neuropático periférico inducido por quimioterapia (CIPNP) en un sujeto, en donde dicho antagonista selectivo de CYP2J2 se selecciona del grupo que consiste en estradiol, fenoxibenzamina-HCl, propionato de clobetasol, mesilato de doxazosina, fenofibrato, levonorgestrel, aripiprazol, halcinonida, telmisartán, clofazimina, levotiroxina-Na, alosetrón-HCl, fluocinonida, liotironina-Na, dihidrocloruro de meclizina y terfenadina.

PDF original: ES-2753606_T3.pdf

(27/09/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: KVORNING, INGELISE, KOCH,Karen.

Uso de un estrogeno en la preparacion de una composicion que contiene estrogeno para el tratamiento de la vaginitis atrofica en mujeres, donde se administra de aproximadamente 5 a aproximadamente 15 μg de estradiol dos veces por semana.

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(03/07/2019). Solicitante/s: RICHTER GEDEON NYRT. Inventor/es: BARTHOLOMAUS, JOHANNES, SCHRAMM,Georg, KLOSE,JANINE, WILSMANN,KLAUS-MICHAEL.

Anticonceptivo hormonal de 21 a 25 unidades diarias que contienen hormonas, para la administración a mujeres de una combinación de un estrógeno y un gestágeno por unidad diaria y 7 a 3 unidades diarias libres de hormonas, , caracterizado porque las unidades diarias que contienen hormonas contienen una combinación de etinilestradiol en una cantidad de 10 a 20 μg y cloromadinonacetato en una cantidad de 1 a 4 mg.

PDF original: ES-2718636_T3.pdf

(22/05/2019). Solicitante/s: Debled, Georges. Inventor/es: DEBLED,GEORGES.

Mesterolona para su uso en el tratamiento y el tratamiento preventivo de los trastornos asociados a la deficiencia de dihidrotestosterona en la mujer, en la que mesterolona se administra por via oral en cantidades entre 5 y 25 mg al dia.

PDF original: ES-2713523_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: AGILE THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: KYDONIEUS, AGIS, ROSSI,THOMAS, FOEGH,MARIE.

Un método anticonceptivo, que comprende: (A) aplicar consecutivamente tres dispositivos de tratamiento con hormona transdérmica en la piel de una mujer durante un intervalo de tratamiento de 3 semanas, aplicando cada dispositivo durante 1 semana, y cada dispositivo comprende una cantidad efectiva de un progestágeno y un estrógeno seguido de un intervalo de descanso de 1 semana; y (B) aplicar un dispositivo de intervalo de reposo durante al menos una parte del intervalo de reposo, en el que el dispositivo de intervalo de reposo comprende progestina de baja dosis y estrógeno de baja dosis.

PDF original: ES-2734510_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: ARCE,JOAN-CARLES.

Un antagonista del receptor de oxitocina para el uso en aumentar la tasa de implantación en curso, aumentar la tasa de embarazo en curso, aumentar la tasa de embarazo clínico y/o aumentar la tasa de nacidos vivos en un sujeto hembra que se somete a transferencia de embriones como parte de una tecnología de reproducción asistida, en donde el antagonista se proporciona a la hembra de manera que el efecto del antagonista se superponga con la etapa de endometrio receptivo en dicha hembra y el efecto del antagonista esté presente cuando el embrión haya alcanzado la etapa de blastocisto.

PDF original: ES-2716862_T3.pdf

(30/01/2019). Solicitante/s: Guangzhou Cellprotek Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: YAN,GUANGMEI, HU,HAIYAN, ZHANG,JINGXIA, QIU,PENGXIN, CHEN,JIESI, YIN,WEI, LU,BINGZHENG, ZHU,WENBO, HUANG,YIJUN.

Un compuesto esteroide de 3ß,5α,6ß-trihidroxilo que tiene la fórmula A o una sale farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en la profilaxis o el tratamiento de un mal de altura causado por hipoxia hipobárica:**Fórmula** en la que R1 es H, un alquilo alquenilo terminal lineal o ramificado que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, o CH(CH3)(CH2)3CH(CH3)2.

PDF original: ES-2711842_T3.pdf

(07/12/2018). Solicitante/s: ITF RESEARCH PHARMA, S.L.U. Inventor/es: MOSCOSO DEL PRADO,JAIME, BLANCO LOUSAME,DOLORES, ACEBRÓN FERNÁNDEZ,ÁIVARO.

Uso de bajas dosis de estriol por vía vaginal para tratamiento y/o prevención de atrofia urogenital por déficit estrogénico en mujeres.

PDF original: ES-2693085_T1.pdf

(08/10/2018). Solicitante/s: Besins Healthcare Luxembourg SARL. Inventor/es: MASINI-ETEVE,VALERIE, CANET,DENIS.

Una composición farmacéutica de liberación sostenida para administración tópica a una superficie de la piel que comprende: • un agente farmacéuticamente activo que comprende uno o más esteroides; • 2 % de oleato de etilo; • agua; • un monoalcohol C2-C6 • 2 % de ácido oleico; • 0,05 % a 5 % en peso de un agente gelificante; y • 5 % de propilenglicol en donde la relación peso:peso del éster de ácido graso en la composición frente al agente activo total en dicha composición es al menos 4:1 (éster de ácido graso:agente activo), preferiblemente varía de 4:1 a 20:1.

PDF original: ES-2685313_T3.pdf

(27/09/2018). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: WANG, XIU, C., SHEIKH,AHMAD Y, MATTEI,ALESSANDRA.

Una forma polimórfica de un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que la forma polimórfica es cristalina, que tiene un patrón de difracción de rayos X de polvo (CuKα) que comprende picos en aproximadamente 10,601, 11,638, 12,121, 13,021, 13,435, 15,418, 15,760, 17,830, 18,753 y 19,671º 2θ, en la que el término "aproximadamente" significa +/- 0,2º 2θ.

PDF original: ES-2683626_T3.pdf

(17/09/2018). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: MULDOON,BRENDAN, MCCULLAGH,STEPHEN.

Una forma de dosificación en cápsula de gelatina blanda farmacéutica que comprende: una cubierta que comprende gelatina y un plastificante; y un relleno que comprende al menos un principio farmacéuticamente activo, polietilen glicol, ácido poliacrílico, un agente neutralizante y agua, en la que el agente neutralizante es una amina primaria o una amina secundaria y está presente en una cantidad necesaria para proporcionar una forma de dosificación de gelatina blanda que tenga una disolución estable después del almacenamiento y en la que el al menos un principio activo se selecciona entre el grupo que consiste en estradiol, sus sales, ésteres e hidratos.

PDF original: ES-2681982_T3.pdf

(25/04/2018). Solicitante/s: OCULIS EHF. Inventor/es: LOFTSSON, THORSTEINN, STEFANSSON,EINAR.

Una composición oftálmica que es una suspensión acuosa que comprende fármaco, ciclodextrina y agua, composición que tiene una fase acuosa de un 5 % (p/v) a un 50 % (p/v) del fármaco en solución, como fármaco libre disuelto y como complejo(s) de fármaco/ciclodextrina disueltos, y una fase sólida de un 50 % (p/v) a un 95 % (p/v) del fármaco como partículas sólidas de complejo de fármaco/ciclodextrina, siendo el tamaño de las partículas en la fase sólida de 0,1 μm a 500 μm, siendo las partículas del complejo de fármaco/ciclodextrina capaces de disolverse en fluido lagrimal, la ciclodextrina comprendiendo al menos una ciclodextrina natural seleccionada entre el grupo que consiste en α-ciclodextrina, ß-ciclodextrina y γ-ciclodextrina, siendo la concentración total del complejo de fármaco/ciclodextrina en la composición superior a la solubilidad acuosa del complejo.

PDF original: ES-2675043_T3.pdf

(18/04/2018). Solicitante/s: Guangzhou Cellprotek Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: LI,Ling, YAN,GUANGMEI, HU,HAIYAN, ZHANG,JINGXIA, QIU,PENGXIN, TIAN,NING.

Una inyección de 5α-androstano-3ß,5,6ß-triol, que incluye una inyección líquida que tiene un disolvente o una inyección sólida, comprende al menos un excipiente soluble, en donde el al menos un excipiente soluble incluye hidroxipropil-ß-ciclodextrina.

PDF original: ES-2677069_T3.pdf

(04/04/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: THE POPULATION COUNCIL, INC.. Inventor/es: SITRUK-WARE,Regine, SCHUMACHER,MICHAEL MARIA HELMUT, BRINTON,ROBERTA, EL-ETR,MARTINE, GHOUMARI,ABDELMOUMAN, GUENNOUN,RACHIDA.

Dosificación farmacéuticamente eficaz de 16-metilen-17a-acetoxi-19-norpregn-4-en-3,20-diona para su uso en el tratamiento de la neurodegeneración en un paciente o para su uso en el tratamiento de accidente cerebrovascular en un paciente, en la que dicha dosificación farmacéuticamente eficaz de 16-metilen-17a-acetoxi-19-norpregn-4-en- 3,20-diona ejerce unión a receptores de progesterona y provoca respuestas biológicas inducidas por el receptor de progesterona sin interactuar con el receptor de andrógenos y sin inducir respuestas biológicas de andrógenos o glucocorticoides, siendo dicha dosificación farmacéuticamente eficaz de 5 mg/día o menos.

PDF original: ES-2669694_T3.pdf

(10/01/2018). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: SCHMITT, JURGEN, WOLF, MARTIN, RÖTHLEIN,DORIS, KRÜGER,VOLKER, KASPAR,ILONA.

Emulsión de aceite en agua que contiene hormonas para administración parenteral que comprende: a) progestágeno y/o estrógeno; y b) de 100 a 300 g/l, basándose en la emulsión de aceite en agua, de un componente oleoso que comprende: i) al menos el 50% en peso de triglicéridos de aceite de pescado, en la que el triglicérido de aceite de pescado consiste en glicerol que se esterifica con ácidos grasos en la que dichos ácidos grasos comprenden ácido eicosapentaenoico (EPA) y ácido docosahexaenoico (DHA) en una cantidad de al menos el 45% en peso de dichos ácidos grasos y en la que la cantidad de triglicéridos de aceite de pescado se basa en la cantidad total del componente oleoso, y ii) triglicéridos de cadena media (MCT).

PDF original: ES-2659466_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: DEVRIES,TINA, MCNAMEE,BRIAN.

Una forma de dosificación sólida que contiene etinilestradiol para su uso en terapia de sustitución hormonal o para tratar los síntomas de menopausia, en la que la forma de dosificación sólida se formula para liberar una cantidad eficaz del etinilestradiol en la cavidad oral de un paciente para su absorción a través de la mucosa oral, en la que el paciente recibe instrucciones para administrar por vía oral la forma de dosificación sólida con 59,147 ml de agua o menos y en la que la forma de dosificación sólida es un comprimido masticable que comprende (i) 2 μg a 15 μg de etinilestradiol; (ii) opcionalmente, 0,3 mg a 1,5 mg de acetato de norentidrona o noretindrona y (iii) 30 % a 90% en peso de un vehículo potenciador de la disolución oral que es manitol.

PDF original: ES-2659316_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: UNIVERSITE DE LIEGE. Inventor/es: FOIDART,JEAN-MICHEL, TSKITISHVILI,EKATERINE.

1,3,5 -estratrien-3,15α,16α,17ß-tetrol (Estetrol) para su uso en el tratamiento de lesión cerebral en la región del hipocampo.

PDF original: ES-2647111_T3.pdf

(28/06/2017). Solicitante/s: THE POPULATION COUNCIL, INC.. Inventor/es: CARRARA, DARIO NORBERTO RAMON , DR., SITRUK-WARE,Regine, GRENIER,Arnaud.

Un sistema transdérmico para el tratamiento anticonceptivo de mujeres, que comprende una formulación de portador que incluye al menos 3 mg de progestina que comprende 16-metileno-17a-acetoxi-19-norpregn-4-eno-3,20- diona, que es suficiente para proporcionar la absorción de una dosis diaria de al menos aproximadamente 300 μg de dicha progestina a dicha mujer, y al menos 1 mg de estradiol, que es suficiente para proporcionar la absorción de una dosis diaria de al menos aproximadamente 100 μg de dicho estradiol a dicha mujer, por lo que dicho sistema transdérmico bloquea eficazmente la ovulación en la mujer y se evita el desarrollo y la rotura folicular mientras se minimiza el sangrado irregular.

PDF original: ES-2641613_T3.pdf

(14/06/2017). Solicitante/s: REATA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LIU,XIAOFENG, ANDERSON,ERIC, DECKER,ANDREA.

Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2634315_T3.pdf

(10/05/2017). Solicitante/s: Techsphere, S.A. De Cv. Inventor/es: ANGELES URIBE, JUAN, SAVOIR VILBOEUF,JOHN CLAUDE.

Una formulación o composición farmacéutica parenteral, en suspensión, de liberación sostenida, conteniendo partículas suspendidas de estradiol y progesterona para el reemplazo hormonal en mamíferos hembras en dosis baja y ultra baja, la formulación consiste en una suspensión inyectable compuesta por partículas de estradiol, partículas de progesterona, un agente tensoactivo, un agente isosmótico, un agente viscosante, y uno o más conservadores, en donde el estradiol se encuentra en partículas con un tamaño entre 1 y 100 micras y la progesterona se encuentra en partículas con un tamaño entre 1 y 100 micras para su aplicación en la forma farmacéutica parenteral, intramuscular, subcutánea o intradérmica.

PDF original: ES-2629204_T3.pdf

(03/05/2017). Solicitante/s: Estetra S.P.R.L. Inventor/es: COELINGH BENNINK, HERMAN, JAN, TIJMEN, FOIDART,JEAN-MICHEL, WOUTERS,WOUT, PETIT,LUDIVINE.

Un método de anticoncepción de emergencia en una hembra de mamifero que comprende la administración de un anticonceptivo de emergencia que comprende estrógeno tetrahidroxilado representado por la fórmula general :**Fórmula** en la que R1 , R2, R3 , R4 son independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi con 1- 5 átomos de carbono, o un grupo ceto; preferiblemente en la que R1 , R2 , R3, R4 son independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi con 1-5 átomos de carbono; en la que cada uno de R5, R6, R7 es un grupo hidroxilo; y en la que no más de 3 de R1 , R2, R3, R4 son átomos de hidrógeno, en una cantidad eficaz para inhibir el embarazo en un mamifero hembra, en donde dicha administración se realiza mediante una administración no vaginal.

PDF original: ES-2631359_T3.pdf