(22/07/2020). Solicitante/s: Seoul National University R & DB Foundation. Inventor/es: HONG,BYUNG HEE, YOO,JE MIN, KO,HANSEOK, KIM,DONGHOON.

Una composición farmacéutica para su uso en la prevención o el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, que comprende puntos cuánticos de grafeno como principio activo, en donde los puntos cuánticos de 5 grafeno tienen un tamaño en el intervalo de 1 nm a 20 nm.

PDF original: ES-2814274_T3.pdf

(15/07/2020). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: LILL, NORBERT, DR., BRUNNER-SCHWARZ,ANETTE.

Formulación farmacéutica que contiene insulina humana Gly(A21),Arg(B31),Arg(B32) y un tensioactivo, elegido de un grupo que contiene Tween 20® y Tween 80®; siendo la formulación farmacéutica una solución transparente que tiene un pH en el intervalo ácido (pH 3,5-4,5).

PDF original: ES-2817879_T3.pdf

(27/11/2019). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Una formulación farmacéutica que comprende una matriz, en la que dicha matriz comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y etilcelulosa o un alcohol graso.

PDF original: ES-2733051_T1.pdf

(27/11/2019). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Preparaciones farmacéuticas orales, en las que cada preparación comprende como los activos clorhidrato de oxicodona y clorhidrato de naloxona, en donde el clorhidrato de oxicodona está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas que se pueden utilizar y en una relación en peso de 2: 1 a clorhidrato de naloxona, caracterizado por que los activos se liberan de los preparativos de manera sostenida e invariable.

PDF original: ES-2733044_T1.pdf

(29/04/2019). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: LEMMENS, JACOBUS, MARIA, VAN DALEN, FRANS, PLATTEEUW, JOHANNES, JAN, ESCOI, JUAN CUCALA, ORTEGA,ARTURO,SILES.

Un comprimido farmacéutico que comprende una matriz de comprimido que tiene dispersa en ella 0, 1 a 10 mg de enantiómero (R) de tamsulosina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y que tiene opcionalmente un revestimiento entérico sobre dicha matriz, en el que dicho comprimido es un comprimido de liberación modificada y tiene un perfil de disolución de manera que en cada uno de los medios SIF, FaSSIF y FeSSIF dicho comprimido libera no más del 60% de dicha tamsulosina en el tiempo trascurrido de 2 horas en aparato USP 2 usando 500 ml de dichos medios a una velocidad de paleta de 50-100 rpm.

PDF original: ES-2287333_T5.pdf

PDF original: ES-2287333_T3.pdf

(25/04/2019). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUJII HIROSATO, ITO HIROMITSU, YAMAGATA MOTOO.

Preparación de compuesto en forma de una cápsula blanda que tiene un contenido de cápsula y un recubrimiento de cápsula, comprendiendo la preparación al menos uno seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos poliinsaturados ω3 y sales, ésteres alquílicos o ésteres de mono, di o triglicéridos farmacéuticamente aceptables de los mismos contenido en el contenido de cápsula y al menos uno seleccionado del grupo que consiste en compuestos de estatina solubles en agua contenido en el contenido de cápsula o el recubrimiento de cápsula, en la que el recubrimiento de cápsula comprende a) una gelatina y b) al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un carbonato, un metasilicato-aluminato y un fosfato, en la que el recubrimiento de cápsula tiene un pH ajustado a de 7,0 a 9,5, midiéndose el pH cuando el recubrimiento de cápsula está disuelto en agua a una razón en peso de 0,5 a 10.

PDF original: ES-2710540_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: Psilox AB. Inventor/es: XIA,WEI, ENGQVIST,Håkan.

Partículas esféricas que tienen un núcleo hueco y una envoltura, en donde la partícula comprende de 40 % a 70 % en peso de calcio, de 20 % a 40 % en peso de fosfato y de 3 % a 15 % en peso de magnesio, y en donde la relación en peso Ca/P está en el intervalo de 1.10 a 1.90, y en donde más del 80 % de las partículas tienen un tamaño de partícula entre 200 nm y 1500 nm, preferiblemente de 450 nm a 700 nm y en donde las partículas no contienen estroncio.

PDF original: ES-2709828_T3.pdf

(05/03/2019). Solicitante/s: TEIJIN PHARMA LIMITED. Inventor/es: NARASAKI,MASAHIKO, AKUTAGAWA,TOMOYA.

Un comprimido de desintegración intraoralmente rápida producida por moldeo por compresión de un gránulo recubierto con crospovidona solamente, en donde el gránulo comprende crospovidona también dentro de la misma y un fármaco excepto ambroxol dentro y/o fuera de la misma.

PDF original: ES-2702757_T3.pdf

(04/03/2019). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, MASATSUGU, KUWANO, MITSUAKI, SAKATANI,AKIKO, IKEI,TATSUO, INAGAKI,KOJI, HOSOI,KAZUHIRO, SAITO,MIKIKO, SONODA,MASAKI, FUKUI,YOKO.

Una solución oftálmica acuosa que comprende diquafosol o una sal del mismo en una concentración de 0,1 a 10% (p/v) y un agente quelante en una concentración de 0,0001 a 1% (p/v), para uso en un método para reducir la irritación ocular causada por una solución oftálmica acuosa que comprende diquafosol o una sal del mismo aplicada a un paciente con ojo seco.

PDF original: ES-2702575_T3.pdf

(15/02/2019). Solicitante/s: FUJIFILM CORPORATION. Inventor/es: TSUJIHATA,SHIGETOMO, OKADA,KOTARO, MORI,HISAHIRO, SAKATA,YOSHINORI.

Un comprimido de disgregacion oral que comprende: granulos finos, teniendo cada granulo fino, en su centro, un nucleo que contiene ingrediente farmaceutico activo que comprende bromuro de butilescopolamina y particulas insolubles en agua, y que tiene una capa intermedia que comprende particulas insolubles en agua y reviste el nucleo que contiene ingrediente farmaceutico activo, y una capa enmascaradora de amargor que comprende talco y al menos un polimero insoluble en agua, en secuencia desde el lado del nucleo que contiene ingrediente farmaceutico activo; y un componente de excipiente situado en el exterior de los granulos finos.

PDF original: ES-2700364_T3.pdf

(30/01/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: YOSHII, RYOJI, TAKAKI,Suguru, FUJISAKI,YUKI.

Agente de recubrimiento para una preparación sólida farmacéutica, que comprende un polietilenglicol que tiene un peso molecular promedio de 950 a 25.000 y una arcilla expansiva y un surfactante en una cantidad de 0,01 a 30 partes en masa con respecto a la cantidad total de PEG y arcilla expansiva, en el que la relación de masa de dicho polietilenglicol y dicha arcilla expansiva es de 2:8 a 6:4, la arcilla expansiva se encuentra en un estado expandido la arcilla expansiva se dispersa de manera uniforme en forma de una estructura laminada similar a una cinta en una película formada por el agente de recubrimiento, la relación de la arcilla expansiva en una película formada por el agente de recubrimiento no es inferior al 20%.

PDF original: ES-2715830_T3.pdf

(21/12/2018). Solicitante/s: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: FUKAMI, TADASHI, TANAKA,NOBUKAZU, NAGAI,YOSHIRO, HOSOKAWA,TERUMASA, KAWAGUCHI,HIROSHI.

Una composición en partículas para comprimidos de disgregación rápida en la cavidad oral que comprende manitol, xilitol, un excipiente inorgánico y un agente disgregante, en donde el manitol y xilitol forman partículas complejas y el excipiente inorgánico y el agente disgregante se dispersan en las partículas complejas, en donde los componentes (a) a (c) se contienen de tal manera que (a) los sacáridos que consisten en una combinación de manitol y xilitol están de 40 a 90 partes en peso, y la relación en peso de manitol a xilitol es (98 a 67) : (2 a 33); (b) el excipiente inorgánico está de 1 a 30 partes en peso; y (c) el agente disgregante está de 5 a 40 partes en peso, siempre que la cantidad total de (a), (b) y (c) sea de 100 partes en peso.

PDF original: ES-2694498_T3.pdf

(25/07/2018). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: UEDA, YASUYOSHI, YAMAGUCHI, TAKAO, KITAMURA,SHIRO, JIKIHARA,TAKAAKI.

Un método de producción de coenzima Q10 reducida, que comprende reducir coenzima Q10 oxidada con un componente derivado de una sustancia existente en la naturaleza, en donde el componente derivado de una sustancia existente en la naturaleza es uno cualquiera o más componentes seleccionados del grupo que consiste en un extracto de acerola, un extracto de té, un extracto de romero, un extracto de corteza de pino y un extracto de Vaccinium vitis-idaea.

PDF original: ES-2682053_T3.pdf

(11/04/2018). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: VAN BREE,JOHANNES,BRENARDUS,MATHIAS,MARIE, VENNEKER,EDNA,HENRIETTE,GERMAINE, MEEKER,DAVID,P.

Alfa-glucosidasa ácida humana en la forma de 100 a 110 kD, para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Pompe, donde la alfa-glucosidasa ácida humana se administra por vía intravenosa y donde el tratamiento se continúa durante al menos 24 semanas.

PDF original: ES-2677343_T3.pdf

(28/02/2018). Solicitante/s: STIEFEL RESEARCH AUSTRALIA PTY LTD. Inventor/es: DEO, PETER, PAUL, TAIT, RUSSELL, JOHN, SO,TONY WAI-CHIU.

Una composición farmacéutica para administración tópica, que incluye: de 5% a 15% en peso, en base al peso total de la composición, de minoxidil o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; un ácido en una cantidad para solubilizar completamente el minoxidil o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; una composición disolvente que incluye agua y etanol en un intervalo de 1:1 a 1:3 en volumen y un co-disolvente seleccionado de uno o más del grupo que consiste en alcoholes aromáticos y polihídricos; en donde el ácido proporciona a la composición un pH aparente en el intervalo de 5,0 a 7,0, y en donde la composición no contiene propilenglicol.

PDF original: ES-2665271_T3.pdf

(14/02/2018). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: RUSZKAY,Thomas, THOORENS,GREGORY, LECLERCQ,BRUNO.

Una composición útil como excipiente farmacéutico que comprende una mezcla física de partículas de al menos un fosfato cálcico anhidro y partículas de celulosa microcristalina, en la que las partículas de al menos un fosfato cálcico anhidro tienen un tamaño de partícula mediano, tal como se mide mediante difracción láser, como máximo de 20 micras, y en la que la celulosa microcristalina y el al menos un fosfato cálcico anhidro están presentes en una proporción en peso de 85:15 a 55:45 de celulosa microcristalina:fosfato cálcico anhidro.

PDF original: ES-2665520_T3.pdf

(24/01/2018). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: MCSHANE, JAMES, KANEKO, KAZUHIRO, ASHIZAWA, KAZUHIDE, WATANABE, TOMOHIRO, ARENS,TORI.

Una composición farmacéutica que comprende micelas con un diámetro hidrodinámico de 7 nm a 9 nm; en donde el diámetro hidrodinámico sigue siendo de 7 nm a 9 nm después de la liofilización y reconstitución y en donde las micelas comprenden la sal sódica (E5564) del compuesto de Fórmula (1A):.

PDF original: ES-2664818_T3.pdf

(17/01/2018). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: MICHINAKA,YASUNARI, ANSAI,YUKA.

Parche que comprende una capa de soporte y una capa de adhesivo sensible a la presión formada sobre la capa de soporte, conteniendo la capa de adhesivo sensible a la presión: ropinirol y una sal de metal producida mediante una reacción de un aducto de ácido y ropinirol y un agente de desalación que contiene ion de metal en un mol en equivalentes o menos con respecto al aducto de ácido; una base de adhesivo libre de un grupo hidroxilo y un grupo carboxilo; y adsorbente que adsorbe un disolvente polar contenido en la capa de adhesivo sensible a la presión seleccionado del grupo que consiste en talco, sílice pirogénica, polivinilpirrolidona, propilenglicol, copolímeros de metacrilato de aminoalquilo, crospovidona, ácido láctico y dextrina.

PDF original: ES-2661767_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: RUSZKAY,Thomas, THOORENS,GREGORY, LECLERCQ,BRUNO.

Composición coprocesada útil como excipiente farmacéutico que comprende partículas de al menos un fosfato de calcio y partículas de celulosa microcristalina; en la que la celulosa microcristalina y el al menos un fosfato de calcio están presentes (i) en una razón en peso de desde 85:15 hasta 55:45 de celulosa microcristalina:fosfato de calcio; y (ii) en una cantidad de al menos 70% en peso de la composición coprocesada.

PDF original: ES-2662698_T3.pdf

(06/12/2017). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: ZHANG, HAO, CROFT,JED.

Una forma farmacéutica sólida para la administración por vía transmucosa oral de un agente farmacéutico que comprende: (a) una solución sólida en forma de un polvo compresible, comprendiendo dicha solución sólida un agente farmacéutico mezclado a nivel molecular con un agente de disolución; y (b) un sistema tamponante mezclado físicamente con el polvo compresible.

PDF original: ES-2345870_T5.pdf

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(18/10/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, BUXTON,IAN, DALEY-YATES,PETER TERENCE, FONG,BETTINA, HO,ELITA Y, REED,KENTON LEWIS, SAYANI,AMYN.

Una formulación farmacéutica que comprende un vehículo acuoso líquido que se ha disuelto en el mismo (a) un glucocorticoide de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R representa furan-2-ilo, o un solvato del mismo, como un medicamento; y (b) un agente de solubilización para ayudar a la solubilización del medicamento en el vehículo acuoso líquido en el que el agente de solubilización es un surfactante seleccionado del grupo que consiste en un polímero de α-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-ω- hidroxipoli(oxi-1,2-etanodiilo) (también conocido como un octilfenoxipolietoxietanol) en el que el número de unidades de repetición en el polímero α-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-ω-hidroxipoli(oxi-1,2-etanodiilo) es 7-70 y un polímero de 4-(1,1,3,3-Tetrametilbutil)fenol con formaldehído y oxirano.

PDF original: ES-2654248_T3.pdf

(04/10/2017). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: METZNER, HUBERT, SCHNEIDER, HEINRICH.

Un procedimiento para la producción de un preparado de trombina, en donde se purifica una protrombina obtenida a partir de un plasma o de una fracción de plasma, después de su activación para dar trombina, sin la adición de una tromboplastina, mediante una cromatografía por interacción hidrófoba.

PDF original: ES-2654312_T3.pdf

(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Una formulación farmacéutica oral que comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y en donde la formulación comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una relación en peso de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2627298_T3.pdf

(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Preparaciones farmacéuticas orales para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde cada preparación comprende como principios activos oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde la oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas utilizables y en una relación de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, caracterizadas por que los principios activos se liberan desde las preparaciones de forma sostenida, invariable e independiente.

PDF original: ES-2627300_T3.pdf

(12/04/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PAPADIMITRIOU, APOLLON.

Una composición farmacéutica líquida que contiene una proteína eritropoyetina humana peguilada, un anión inorgánico de carga múltiple en un tampón farmacéuticamente aceptable, idóneo para mantener el pH de la solución en un intervalo comprendido entre 5, 5 y 7, 0 y opcionalmente uno o varios excipientes farmacéuticamente aceptables, siendo dicha composición líquida estable a temperatura ambiente.

PDF original: ES-2237574_T3.pdf

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