CIP-2021 : C07D 311/30 : no hidrogenados en el heterociclo, p. ej. flavonas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 311/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que contienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo, condensados con otros ciclos.
C07D 311/30 · · · · · · no hidrogenados en el heterociclo, p. ej. flavonas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Materiales recubiertos con bioflavonoides.
(06/11/2019). Solicitante/s: Citrox Biosciences Limited. Inventor/es: THOMAS,HOWARD, DOWLING,DENIS, KATSIKOGIANNI,MARIE G.
Un material polimérico sintético que tiene un recubrimiento con bioflavonoides, comprendiendo el contenido de bioflavonoides del recubrimiento al menos naringina y neohesperidina, en el que el espesor del recubrimiento es al menos de 50 nm, preferentemente entre 700 y 1300 nm, y en el que el recubrimiento presenta actividades antimicrobianas y antioxidantes.
PDF original: ES-2729777_T3.pdf
Nuevos compuestos flavonoides y usos de los mismos.
(08/05/2019). Solicitante/s: ARMARON BIO PTY LTD. Inventor/es: MCLACHLAN,GRANT ANDREW.
Compuesto 1 o sal, hidrato y/o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**.
PDF original: ES-2730926_T3.pdf
Un procedimiento novedoso para la síntesis de polifenoles.
(17/05/2017) Un procedimiento para la preparación de compuestos de Fórmula (I)++Fórmula**
o enantiómeros, diastereómeros o mezclas de los mismos, o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en los que;
Y se selecciona del grupo que consiste en H y OR6;
R1, R2, R3, R4, 10 R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, acetilo, alilo, propargilo, bencilo, 2-fluoroetilo, 4-nitrobencilo, 4-clorobencilo, 4-metoxibencilo, 4-metoxibenzonitrilo, cinamilo, 4-metoxi-4-oxobut- 2-en-1-ilo, but-2-en-1-ilo, 2-penten-1-ilo, 3-(fenilsulfonil)prop-1-en-1-ilo, 1-trimetilsililprop-1-in-3-ilo, 2-octin-1-ilo, 2-butin-1-ilo, 2-picolilo, 3-picolilo, 4-picolilo, quinolin-4-il-metilo, cianometilo, oxiranilmetilo, fluorometilo, nitrometilo,…
Síntesis del compuesto de polihidroxi benzopirano cetona y efecto antitumoral del mismo.
(10/05/2017). Solicitante/s: Beijing Shenogen Pharma Group Ltd. Inventor/es: LI,Jin , MENG,KUN, DING,HONGXIA.
Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que:
R2, R3, R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo (C1-4), alquilo (C1-4) sustituido con uno o más átomos de halógeno, halógeno, ciano y alcoxi (C1-4) sustituido con uno o más átomos de halógeno, y R4 es alquilo (C1-4) sustituido con uno o más átomos de halógeno.
PDF original: ES-2627316_T3.pdf
Agente terapéutico para enfermedades basado en el efecto inhibidor del factor inhibidor de la migración de macrófagos.
(12/10/2016). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, KEIICHI, MORIMOTO,KIMIKO.
Un derivado de benzopirano para su uso en el tratamiento de dolor neuropático, en donde el derivado de benzopirano está representado por la siguiente fórmula general, o una sal del mismo,**Fórmula**
en donde R1 representa un grupo alquilo C1-6 ; uno de R2 y R3 representa un átomo de hidrógeno; y el otro de R2 y R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo amino opcionalmente sustituido, un grupo acilamino opcionalmente sustituido, un grupo carbamoilo opcionalmente sustituido o un grupo arilo opcionalmente sustituido.
PDF original: ES-2642440_T3.pdf
Agente terapéutico para enfermedades basado en el efecto inhibidor del factor inhibidor de la migración de macrófagos.
(14/09/2016). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, KEIICHI, MORIMOTO,KIMIKO.
Un agente de tratamiento para uso en el tratamiento de la esclerosis múltiple con recaídas y remisiones o progresiva secundaria en el momento de la recaída, que comprende N-[7-[(metilsulfonil)amino]-4-oxo-6-fenoxi-4H-1- benzopiran-3-il]formamida o una de sus sales.
PDF original: ES-2593527_T3.pdf
Compuestos flavonoides y usos de los mismos.
(25/11/2015) Un compuesto de la Fórmula general I:**Fórmula**
en la que:
---- denota un enlace sencillo o doble; y
(i) R1, R2, R3, R4, R5 están seleccionados independientemente de H, OH o un grupo de acuerdo con la Fórmula (Ia):
-O-L-D-E (Ia)
en la que:
O es oxígeno;
L y D están ausentes y E es un éster de acuerdo con la Fórmula (Ic):**Fórmula**
en la que
Q es un alquileno de cadena lineal o ramificada no sustituido de 1 a 6 átomos de carbono;
W es O; y
X es H, alquilo sustituido o no sustituido, una sal mono-catiónica, o una sal de amonio catiónica; y
con la condición de que al menos uno de R1, R2, R3, R4, R5 sea distinto de H u OH;
o…
Sistema destinado al uso como un medicamento para tratar y/o prevenir trastornos relacionados con el epitelio pigmentario de la retina (RPE).
(01/10/2014) Una sustancia destinada a su uso como un medicamento para tratar y/ prevenir un trastorno relacionado con el epitelio pigmentario de la retina (RPE), estando seleccionada la sustancia entre el conjunto que se compone del 6,8-di-C-&alpha:-L-arabinopiranósido de apigenina y del 6-5 C-ß-D-xilopiranosil-8-C-α-L-arabinopiranósido de apigenina
Derivados de amino-piperidina como inhibidores de CETP.
(27/11/2013) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula*+
en donde R1 es cicloalquilo, heterociclilo, arilo, alquilo-O-C(O)-, alcanoilo, o alquilo, en donde cada cicloalquilo,heterociclilo o arilo está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados a partir de alquilo, arilo,haloalquilo, hidroxilo, halógeno, nitro, carboxilo, tiol, ciano, HSO3-, cicloalquilo, alquenilo, alcoxi, cicloalcoxi,alqueniloxi, alquil-O-C(O)-, alcanoilo, carbamoilo, alquil-S-, alquil-SO-, alquil-SO2-, amino, mono o di-sustituido(alquil, cicloalquil, aril, y / o aril-alquil-)amino, H2N-SO2-, o heterociclilo, y en donde cada alcanoilo, alquil-O-C(O)-,alquilo, alcoxi, o heterociclilo está opcionalmente…
S-(+)-7-[amino-2-hidroxipropoxi] flavonas N-sustituidas en la posición 3.
(23/10/2013) Un compuesto ópticamente activo seleccionado del grupo que consiste en:
(a) S-(+)-7-(3-terc-butilamino-2-hidroxi-propoxi)-3',5'-dibenciloxi-flavona ;
(b) S-(+)-7-(3-iso-propilamino-2-hidroxi-propoxi)-3',5'-dibenciloxi- flavona ; o
(c) S-(+)-7-(3-iso-propilamino-2-hidroxi-propoxi)-3',5'-dihidroxi-flavona .
Derivados del ácido butírico.
(22/08/2012) Compuesto 1-60 de la fórmula I **Fórmula**
en donde
A representa COOH,
B representa CH2CH2,
Derivados de 2-aril- y 2-heteroaril-4H-1-benzopiran-4-ona-6-amidino para el tratamiento de artritis, cáncer y dolor relacionado.
(16/05/2012) Compuestos de fórmula (I):**Fórmula**en la cual:
- X se selecciona independientemente entre un grupo (-CH-) o un átomo de nitrógeno (-N-);
- Y se selecciona independientemente entre un átomo de hidrógeno (-H), un grupo hidroxi (-OH), un grupo alcoxi (-OR), en que R es una cadena alquilo lineal o ramificada de C1-C4, o un grupo -OCH2OCH3 o un grupo -O-CH2COOHo un grupo -O-CH2COONH2 o un grupo -O-CH2-COOR en que R es como se definió anteriormente;
- R1 y R2 son independientemente sustituyentes en las posiciones orto, meta y para del anillo fenilo o sonindependientemente sustituyentes en las posiciones 2, 4, 5 y 6 del anillo de piridina; los sustituyentes R1 y R2 seseleccionan independientemente entre: hidrógeno (-H), flúor (-F), cloro (-Cl), bromo (-Br), una cadena alquilo lineal oramificada de C1-C4 (-R), trifluorometilo (-CF3), ciano…
Remedio o agente preventivo para una enfermedad renal y procedimiento para diagnosticar una enfermedad renal.
(19/04/2012) Un agente para su uso en la terapia y/o la prevención de las enfermedades renales, que comprende como ingrediente eficaz una molécula de ácido nucleico que inhibe la expresión de la caseína cinasa 2.
DERIVADOS DEL ÁCIDO BUTANOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y SUS APLICACIONES TERAPÉUTICAS.
(25/08/2011) Compuesto de la formula (I): **Fórmula** en el cual: R se elige de un atomo de hidrogeno y un radical alquilo C1-C10; R1 y R2, que pueden ser identicos o diferentes, se eligen de modo tal que: A.- o bien: R1 se elige a partir de: * un radical (C6-C18)arilo que presenta entre dos y cinco sustituyentes G identicos o diferentes, en donde G se selecciona del grupo de trifluorometilo; estirilo; un atomo de halogeno; un radical heterociclico aromatico monociclico, biciclico o triciclico que comprende uno o mas heteroatomos elegidos de O, N y S, en donde los heteroarilos monociclicos se eligen a partir de piridina, imidazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, furazona, piridazina, pirimidina, pirazina, tiazina, oxazol, pirazol, oxadiazol, triazol y tiadiazol,…
DERIVADOS DE DIOSMETINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(26/07/2011) Compuesto de fórmula (I): **Fórmula** donde R1, R2 y R3, idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo de Fórmula (A): **Fórmula**
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE EXTRACTOS VEGETALES ENRIQUECIDOS EN DIOSMETINA Y SUS DERIVADOS GLUCOSILADOS.
(14/10/2010) Procedimiento para la obtención de extractos vegetales enriquecidos en diosmetina y sus derivados glucosilados.
La invención define un procedimiento para obtener extractos vegetales enriquecidos en diosmetina y derivados glucosilados de la misma que comprende las etapas de:
(a) seleccionar plantas altamente productivas en diosmetina y sus derivados glucosilados;
(b) secar y moler una o más de las partes aéreas de dichas plantas para obtener una materia seca molida;
(c) extraer la materia seca y molida de la etapa (b) con agua presurizada y sobrecalentada;
(d) filtrar la suspensión acuosa obtenida en (c); y
(e) secar el filtrado obtenido en la etapa (d).
Dicho procedimiento permite un mayor rendimiento…
7-CARBOXIMETILOXI-3,4,5-TRIMETOXIFLAVONA MONOHIDRATADA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(07/04/2010) 7-carboximetiloxi-3,4'',5-trimetoxiflavona monohidratada, representada por la fórmula 1
Fórmula 1
USO DE DEERIVADOS DE FLAVONOIDES PARA EL TRATAMIENTO DEL ECZEMA ATOPICO.
(16/04/2007) Uso de un compuesto de la forma IA en el cual R1, R2 son cada uno independientemente del otro, OH, CH3COO, un radical alcoxi que tiene de 1 a 8 átomos de carbono o un radical monoglicósido, R3 es OH R4 es un radical mono- o diglucósido, en donde al menos un grupo seleccionado de donde R5, R6 y R7 pueden, cada uno independientemente del otro, ser H o tener el significado de los radicales R1 a R3, está unido al radical glucósido, en cada caso vía un grupo O, y en el cual uno o más átomos de hidrógeno en los grupos OH del radical o de los radicales glucósido, pueden, cada uno independientemente del otro, ser también reemplazados por radicales acetil o alquil que tienen de 1 a 8 átomos de carbono y que, en cada caso independientemente del otro, el sulfato o…
PROCEDIMIENTO BIOCATALITICO PARA LA PREPARACION DE 3-ACIL FLAVONOIDES.
(01/12/2006). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE RAO-ERBE DI RAO FELICE. Inventor/es: NICOLOSI, GIOVANNI, IST. PER STUDIO DELLE SOST., PIATTELLI, MARIO, INST. PER LO STUDIO DELLE SOST., LAMBUSTA, DANIELA, IST. PER STUDIO DELLE SOSTANZE, PATTI, ANGELA, INST. PER LO STUDIO DELLE SOSTANZE.
Un procedimiento para la preparación de 3-monoésteres de flavonoides, que comprende: (a) esterificación química de un flavonoide con un grupo acilo alifático que tiene de 1 a 18 átomos de carbono para que resulte el correspondiente flavonoide peracilado o, alternativamente, flavonoide parcialmente peracilado, (b) posterior alcoholisis con un alcohol alifático que tiene de 1 a 8 átomos de carbono en presencia de lipasa de Mucor miehei en un disolvente orgánico.
EXTRACCION DE FLAVONOIDES.
(01/05/2006). Solicitante/s: BIOREX HEALTH LIMITED. Inventor/es: WALLACE, ROBERT,GERARD, BURONG, WILLFRITS, GERALD.
Un procedimiento de producción de un extracto de aglicona de flavonoide enriquecido a partir de material de partida que contiene un glicósido de flavonoide apropiado y/o conjugado del mismo, que comprende las etapas de: (i). convertir enzimáticamente el glicósido de flavonoide o conjugado del mismo en la aglicona de flavonoide; (ii). ajustar el pH para hacer soluble la aglicona de flavonoide y eliminar la fracción insoluble; y (iii). ajustar el pH para hacer relativamente insoluble la aglicona de flavonoide soluble y formar un extracto que contiene la misma.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA FLAVONA.
(16/04/2006). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BUCHHOLZ, HERWIG, PERRUCHON, SOPHIE.
Procedimiento para la obtención de derivados de la flavona, en el que se metaliza un compuesto de la 2- hidroxiacetofenona con un compuesto de litio y, a continuación, se hace reaccionar con un compuesto ceto, caracterizado porque la proporción entre los equivalentes molares del compuesto de litio y los grupos funcionales, a ser metalizados, del compuesto de la 2- hidroxiacetofenona se encuentra entre 1 y 1, 2 y el compuesto de litio es un compuesto de litio inorgánico.
COMPUESTOS, COMPOSICIONES DE AMINOFLAVONA Y USO DE LOS MISMOS.
(01/12/2005). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALT KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD. Inventor/es: SNADER, KENNETH, M., VISHNUVAJJALA, B., RAO, AKAMA, TSUTOMU.
Una aminoflavona que tiene la siguiente fórmula en la que cada R1 y R2 es H, COOH2-R7, en el que R7 es amino, alquilamino de cadena lineal o ramificada, o alquil o dialquilamino, o un residuo á-aminoácido, con tal que al menos de uno de R1 y R2 sea distinto de H, y en la que R3 es H, alquilo de cadena lineal o ramificada, hidroxialquilo, alcanoiloxialquilo, alcanoiloxi, alcoxi, o alcoxialquilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
DERIVADOS DE FLAVONA Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: ZHANG, MINGQIANG, TAMURA, MASAHIRO, ZWAAGSTRA, MARIA ELIZABETH, TIMMERMANN, HENK, WADA, YASUSHI.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE FLAVONA REPRESENTADO POR LA FORMULA O A UNA SAL, Y TAMBIEN A LA MEDICINA QUE LO CONTIENE. DONDE A REPRESENTA H, UN HALOGENO, FENILO, NAFTILO, UN GRUPO DE LA FORMULA EN EL QUE X ES H O UN HALOGENO, B ES INFERIOR O ALQUIOXIALQUILO), LACE SENCILLO, UP,1} A R SUP,4} REPRESENTA TETRAZOLILO O CONHR SUP,8} (R SUP,8}:H, ALQUILO INFERIOR O FENILSULFONILO), REPRESENTANDO EL RESTO DE FORMA INDIVIDUAL H, UN HALOGENO, 5} REPRESENTA H, OH, UN ALQUIOXILO INFERIOR, O(CH SUB,2}) SUB,M}NR SUP,9}R SUP,10} (R SUP,9},R SUP,10}:H O ALQUILO INFERIOR O ACOPLADO JUNTO CON EL N ADYACENTE PARA FORMAR UN GRUPO FTALIMIDO; M: 1-5) O UN GRUPO DE LA FORMULA (N:1-5, L:2-3; Y R SUP,6} REPRESENTA H, UN HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALQUIOXILO INFERIOR. SE EXCLUYE LA SITUACION EN LA QUE A ES H O UN HALOGENO, W ES UN ENLACE SENCILLO Y R SUP,5} ES H. EL COMPUESTO TIENE UN ANTAGONISMO EXCELENTE POR EL RECEPTOR CIS.
UTILIZACION DE HIDROXIFLAVANONAS PARA ENMASCARAR EL SABOR AMARGO, Y COMPOSICIONES ALIMENTICIAS Y FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD EFICAZ DE ESTAS HIDROXIFLAVANONAS.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HAARMANN & REIMER GMBH. Inventor/es: MULLER, MANFRED, LEY, JAKOB, PETER, KRAMMER, GERHARD, KINDEL, GUNTER, GATFIELD, IAN-LUCAS, DR.
Utilización de compuestos de la fórmula general (I) en la que R2, R4, R5 y R9 son átomos de hidrógeno, y R1, R3, R6, R7 y R8, independientemente unos de otros, son átomos de hidrógeno, grupos hidroxi, grupos metilo, metoxi o etoxi, con la reserva de que por lo menos uno de los radicales R6 a R8 sea un grupo hidroxi, como componente de preparaciones destinadas a la alimentación o al consumo, así como preparaciones farmacéuticas por vía oral, que contienen por lo menos una sustancia amarga o una sustancia que produce un regusto amargo, para enmascarar o disminuir la impresión de sabor amargo o metálico.
COMPUESTOS QUE COMPRENDEN UN GRUPO SULFAMATO.
(16/06/2005). Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY & MEDICINE UNIVERSITY OF BATH. Inventor/es: REED, MICHAEL, JOHN, POTTER, BARRY, VICTOR, LLOYD, UNIVERSITY OF BATH.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO SULFAMATO. EL COMPUESTO ES APROPIADO PARA SU USO COMO UN INHIBIDOR DE AMBOS TIPOS DE ACTIVIDADES, LA ACTIVIDAD SULFATASA Y LA ACTIVIDAD AROMATASA. UN COMPUESTO PREFERIDO TIENE LA FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE F REPRESENTA UNA ESTRUCTURA DE ANILLO FENOLICO (LA PRIMERA ESTRUCTURA DE ANILLO), J REPRESENTA LA TERCERA ESTRUCTURA DE ANILLO, I REPRESENTA UNA ESTRUCTURA DE ANILLO FENOLICO (LA SEGUNDA ESTRUCTURA DE ANILLO), G ES UN DOBLE ENLACE OPCIONAL; H ES UN ENLACE QUE UNE LA SEGUNDA ESTRUCTURA DE ANILLO CON LA TERCERA ESTRUCTURA DE ANILLO E Y REPRESENTA UN SEGUNDO GRUPO APROPIADO, EN LA QUE CUALQUIERA DE LAS ESTRUCTURAS DE ANILLO, F, J E I, TIENE UNIDO A LA MISMA UN GRUPO SULFAMATO.
COMPUESTOS FLAVONOIDES PARA EL EMPLEO CONTRA STRESS POR OXIDACION Y RADIACION UV.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BUCHHOLZ, HERWIG, PFLUECKER, FRANK, DR., BUENGER, JOACHIM, DR., DRILLER, HANS-JUERGEN, DR., ROSSKOPF, RALF.
Compuestos de la fórmula I representando X O, S o NH; representando Y O, S o NH; pudiendo estar previsto un enlace sencillo o un doble enlace entre los carbonos C-2 y C-3, pudiendo ser R1, R2, R3, R4 y R5 iguales o diferentes, y representar, independientemente entre sí, -H-OH u OA, y A representa un grupo que absorbe radiación UV en la zona UV-A y/o UV-B, que es seleccionado a partir del grupo que está formado por con n = 0, 1, 2 o 3 m = 0 o 1 k = 0, 1, 2, 3 o 4 M = H, Na o K y al menos uno de los grupos R1, R2, R3, R4 o R5 está formado por OA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LUTEOLINA Y DERIVADOS DE LUTEOLINA.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BUCHHOLZ, HERWIG, KRAUS, CHRISTINE, ROSSKOPF, RALF, LICHTENBERG, ALICE.
Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula I **(Fórmula)** donde R1 significa H o (CH2)mOH, R2 significa H o (CH2)nOH, R3 significa H o (CH2)pOH, y m, n y p, respectivamente de forma independiente entre sí, significan 2 hasta 8, caracterizado porque se reducen compuestos de fórmula II **(Fórmula)** donde R1, R2 y R3, respectivamente de forma independiente entre sí, tienen el significado indicado en la fórmula I, y R significa en medio acuoso alcalino con ditionito sódico Na2S2O4.
PRODUCTOS PARA LA HIGIENE CORPORAL BASADOS EN EXTRACTOS DE LAPACHO QUE CONTIENEN QUERCITINA, PREPARACION Y SUSO DE LOS MISMOS.
(01/11/2004). Solicitante/s: EURO-PHARMA S.R.L. Inventor/es: MISCIOSCIA, MARIO.
Productos para la higiene corporal que consisten en extractos acuosos de lapacho que contienen las quinonas que se encuentran en la corteza de lapacho y que son insolubles en agua, habiéndose salificado dichas quinonas para hacerlas solubles.
OBTENCION DE ISOQUERCETINA A PARTIR DE PASTAS DE ISOFLAVONOIDES.
(01/05/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BUCHHOLZ, HERWIG, ROSSKOPF, RALF, JUNGNITZ, MICHAEL, GRUND, MICHAEL, HIRTNER, HARTMUT.
Procedimiento para la obtención de isoquercetina a partir de pastas de bioflavonoide (residuos de aguas madre), caracterizado porque se extraen los residuos de aguas madre (pastas) con una mezcla de disolventes constituida por acetato de metilo y agua.
NUEVOS DERIVADOS DE FLAVONAS Y DE ISOFLAVONAS UTILES EN TERAPEUTICA.
(16/02/2004). Solicitante/s: NEGMA-LERADS. Inventor/es: SCHUTZE, FRANCOIS, CHARBIT, SUZY, FICHEUX, HERVE, GESSON, JEAN-PIERRE, FONTENEAU, NADIA, MONDON, MARTINE.
Derivados de flavonas y de isoflavonas representados por las fórmulas generales (Ia) y (Ib) que figuran a continuación: **FORMULA** en las que X representa un grupo de fórmula -COOR o o -PO(OR)2, R representa un átomo de hidrógeno o de metal alcalino o alcalino-térreo, o un grupo alquilo inferior lineal o ramificado de 1 a 5 átomos de carbono, R1 representa un grupo hidroxi, un grupo alcoxi inferior lineal o ramificado comportando de 1 a 5 átomos de carbono o un grupo aciloxi comportando de 1 a 5 átomos de carbono, R2 y R3, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno, o un grupo trifluorometilo, un grupo triclorometilo, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi lineal o ramificado de 1 a 5 átomos de carbono o un grupo aciloxi comportando de 1 a 5 átomos de carbono, o R2 y R3 pueden asociarse para formar un grupo alquileno dioxi.
DERIVADOS DE BENZOPIRANO.
(01/01/2004). Solicitante/s: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: LEONARDI, AMEDEO, MOTTA, GIANNI, RIVA, CARLO, SIRONI, GIORGIO.
Un compuesto de la fórmula general I:**fórmula** en donde R representa un grupo fenilo, alcoxicarbonilo de C1-C4, alquilcarbonilo de C1-C4, carbamoilo, alquilcarbamoilo de C1-C4, dialquilcarbamoilo de C1-C4, ciano o alcoxicarbonilamino de C1-C4. R2 representa un grupo alquilo de C1-C4, alcoxi de C1- C4, polifluoroalcoxi de C1-C4, hidroxi o trifluorometanosulfoniloxi; cada uno de los R4 y R5 representa de forma independiente un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo polifluoroalquilo de C1-C4, polifluoroalcoxi de C1- C4, ciano o carbamoilo; y n es 0, 1 o 2; con la condición de que, si R representa un grupo fenilo y ambos R4 y R5 representan átomos de hidrógeno y/o halógeno, entonces R2 representa un grupo polifluoroalcoxi de C1-C4 o trifluorometanosulfoniloxi. o un N-óxido o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto.
NUEVOS DERIVADOS DE FLAVONAS, XANTONAS Y CUMARINAS.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, VALENTI, PIERO.
Un compuesto de Fórmula (I):Z-OCH2-CCCH2NRR1 o una sal o un solvato de la misma farmacológicamente aceptable, en donde: R y R1 son iguales o diferentes y cada uno representa alquilo inferior C1-6 o un grupo carbocíclico que contiene de 5 a 10 átomos de anillo, formando dichos átomos de anillo uno o dos anillos, en donde el anillo o cada uno de los anillos contiene 5 o 6 átomos de anillo, o R y R1, tomados conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico de cuatro a ocho miembros que puede contener uno o más heteroátomos adicionales seleccionados de N, O o S, estando opcionalmente sustituido dicho anillo heterocíclico con un grupo alquilo inferior C1-4 o un grupo bencilo.
