CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/351[4] › no condensados con otro ciclo.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/351 · · · · no condensados con otro ciclo.
(01/07/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: HSIA, SUNG, LAN, Li,Jie, NARAIN,NIVEN RAJIN, RUSSELL,KATHRYN J, WOAN,KARRUNE V, PERSAUD,INDUSHEKHAR.
Composición para su uso en el tratamiento de un tumor sólido en un paciente que tiene el tumor sólido, comprendiendo la composición coenzima Q10, en la que la composición se administra por vía intravenosa.
PDF original: ES-2809302_T3.pdf
(01/07/2020) Compuesto de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en donde R1 es **(Ver fórmula)** m es 1, 2 o 3; n es 0, 1 o 2; p es 0, 1 o 2; q es 0 o 1; W es nitrógeno o carbono; X es un enlace, -C(RxRx')-, C=O u -O-; en donde Rx se selecciona entre halógeno, -OR7, alquilo C1-6 no sustituido o sustituido, alquenilo C2-6 no sustituido o sustituido y alquinilo C2-6 no sustituido o sustituido; Rx' se selecciona entre hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 no sustituido o sustituido, alquenilo C2-6 no sustituido 25 o sustituido y alquinilo C2-6 no sustituido o sustituido; R7 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-6 no sustituido o sustituido, alquenilo C2-6 no sustituido o sustituido y alquinilo C2-6 no sustituido o sustituido; Y es -S- u -O-; R1' se selecciona entre alquilo C1-6…
(03/06/2020). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: VENKATESH, GOPI M., CLEVENGER, JAMES M., LAI,JIN-WANG, SWAMINATHAN,VIJAYA.
Microgránulos de dispersión rápida, farmacéuticamente aceptables, que tienen una mediana del tamaño de partícula en el rango de 100 μm a 300 μm y que comprenden al menos un alditol, sacárido o una mezcla de estos, al menos un súper disgregante seleccionado del grupo que consiste en crospovidona, croscarmelosa de sodio, glicolato sódico de almidón, hidroxipropilcelulosa poco sustituida y mezclas de estos, y almidón pregelatinizado en una cantidad de 0.5-3.0% en peso, donde los microgránulos de dispersión rápida no comprenden un agente farmacéuticamente activo.
PDF original: ES-2813859_T3.pdf
(13/05/2020) compuesto de Fórmula IIIa: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que cada R1 se selecciona independientemente de H, halo y alquilo de C1-6; R2 se selecciona de halo, OH, CN, -alquilo de C1-6, -alcoxi de C1-6, halo-(alquilo de C1-6), di-halo-(alquilo de C1-6) y tri-halo-(alquilo de C1-6); R3 es halo; y R4 se selecciona de -alquilo de C1-6, -heteroalquilo de C1-6, -cicloalquilo de C3-7, -heterocicloalquilo de C3-7, (alquilo de C1-6)-(cicloalquilo de C3-7), -(cicloalquilo de C3-7)-(alquilo de C1-6), cicloalquilo de C7-8 con puente, - (alquilo de C1-6)-C(O)O-(alquilo de C1-6) y -(alquilo de C1-6)-(heterocicloalquilo de C3-7), cada uno de los cuales puede estar sustituido con 0, 1 o 2 grupos seleccionados independientemente de (=O), -OH, -alquilo de C1-6,…
(13/05/2020). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: DESAI, DIVYAKANT S., RAO,VENKATRAMANA,M, NARANG,AJIT.
Un comprimido revestido que comprende: (a) un núcleo de comprimido en donde el núcleo de comprimido comprende (i) opcionalmente al menos un agente antidiabético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo seleccionado del grupo que consiste en gliburida, metformina, rosiglitazona, pioglitazona, sitagliptina, vildagliptina, dapagliflozina y dapagliflozina (S) propilenglicol hidrato; (b) una capa de revestimiento activa que rodea el núcleo de comprimido en donde la capa de revestimiento comprende, en mezcla, (i) un material de revestimiento que comprende poli(etilenglicol) y poli(alcohol vinílico); (ii) un compuesto de amina que es glicina, histidina, arginina, etanolamina, dietanolamina o trietanolamina, o una combinación de los mismos; y (iii) saxagliptina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2801725_T3.pdf
(13/05/2020). Solicitante/s: Centrexion Therapeutics Corporation. Inventor/es: WERTHMANN, ULRIKE, GIOVANNINI,RICCARDO, FRATTINI,SARA, EBEL,HEINER, OSTERMEIER,MARKUS, SCHEURER,STEFAN.
Sal de citrato del compuesto I: **(Ver fórmula)** que tiene la formula **(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2811098_T3.pdf
(08/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: HSIA, SUNG, LAN, Li,Jie, NARAIN,NIVEN RAJIN, RUSSELL,KATHRYN J, WOAN,KARRUNE V, PERSAUD,INDUSHEKHAR.
Composición para su uso en el tratamiento de un tumor sólido en un paciente que tiene el tumor sólido, comprendiendo la composición coenzima Q10, en la que el tumor sólido se selecciona de cáncer de cerebro, cáncer de páncreas, cáncer de cabeza y cuello, cáncer de riñón, melanoma, sarcoma, carcinoma, cáncer de útero, cáncer de ovario, cáncer de pulmón, cáncer de estómago, cáncer de colon, cáncer esofágico, cáncer del aparato genitourinario, cáncer de cuello uterino, cáncer endometrial, cáncer de hígado y cáncer de próstata, en la que la composición comprende del 0,01% al 30% p/p de coenzima Q10.
PDF original: ES-2801723_T3.pdf
(08/04/2020). Solicitante/s: GNT Biotech & Medicals Corporation. Inventor/es: CHEN,CHIA-NAN, HUANG,WEI-JAN, CHI,LI-LING, LIAO,YU-JUNG, LIN,HUAN-YU, LIN,CHING-YI, TSAI,MENG-JU, HSU,WAN-YI, CHAO,YE-SU, WU,YI-HONG.
Un enlazador sensible al pH que tiene la siguiente fórmula (I), **(Ver fórmula)** en donde X es **(Ver fórmula)** -SH, -NH2, Boc-NH-, Fmoc-NH-, -COOH; n es de 1 a 6; P es -C(O)NH- o -C(O)O-; Q es -R(CH2CH2O)m-, R(-C(O)NH-)z o -R[-C(O)CH2CH2-C(O)NH-(CH2CH2O)m]Y; R es un enlace, -alquilo C1-12 o alcoxi C1-10; m es de 1 a 12; z es de 1 a 4; y Y es de 1 a 12.
PDF original: ES-2797923_T3.pdf
(01/04/2020). Solicitante/s: Shield TX Limited. Inventor/es: SCHWEIGER, CHRISTIAN, STERRITT,CARL ANDREW, HOWELL,JULIAN DAVID.
El trimaltol férrico para usar en el tratamiento o la prevención de la deficiencia de hierro con o sin anemia en pacientes que presentan enfermedad inflamatoria activa o inflamación crónica aguda, en donde dicho trimaltol férrico se administra por vía oral como una preparación de hierro elemental de 30 mg con el estómago vacío dos veces al día, en donde el porcentaje de trimaltol férrico es al menos 60 % del peso combinado de trimaltol férrico y los excipientes, en donde la deficiencia de hierro es anemia por deficiencia de hierro en la enfermedad inflamatoria intestinal o en donde la deficiencia de hierro es deficiencia de hierro con o sin anemia en la enfermedad renal crónica.
PDF original: ES-2785391_T3.pdf
(18/03/2020) Un compuesto representado por la fórmula (IA): **(Ver fórmula)** en donde R1 en el número de n son cada uno en forma independiente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, o dos R1 enlazados a los átomos de carbono adyacentes en un anillo benceno se unen opcionalmente para formar alquilenodioxi C1-4 opcionalmente sustituido con un sustituyente(s) seleccionado entre el grupo de sustituyentes α, R2 es alquilo C1-12 opcionalmente sustituido con un sustituyente(s) seleccionado entre el grupo de sustituyentes α, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido con un sustituyente(s)…
(12/02/2020). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: KUO, GEE-HONG, XU,GUOZHANG, ZHAO,BAO-PING, GAUL,MICHEAL.
Un compuesto de Fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde R1 es hidroxilo, C1-4 alcoxi, heteroarilo, o halógeno; R2 es H, C1-2 alquilo, o halógeno; R3 es C1-4 alquilo, halógeno, C1-4 alcoxi, hidroxilo, C3-5 cicloalquilo, ciano, o C1-2 alquenilo; en donde dicho C1- 4 alquilo puede estar sustituido con halógeno; R4 es H o C1-4 alquilo; R5 es H o C1-4 alquilo; o alternativamente, R4 está unido entre sí a R5 para formar un cicloalquilo, alquenilo u oxo; A se selecciona del grupo que consiste en: **(Ver fórmula)** y R6 es H, halógeno, o C1-4 alquilo; o un isómero óptico, enantiómero, diastereómero, isómero cis-trans, racemato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2786901_T3.pdf
(05/02/2020) Un compuesto de formula (I), o una sal farmaceuticamente aceptable de este: **(Ver fórmula)** en donde, R1 se selecciona del grupo que consiste en COOH, o una sal de este, C(O)NR9R10, C(O)OR11 en donde R9, R10 y R11 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrogeno y alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; R3 se selecciona del grupo que consiste en tetrazol unido a N opcionalmente sustituido, indol unido a N opcionalmente sustituido, isoindol unido a N opcionalmente sustituido, benzotriazol unido a N opcionalmente sustituido y triazol unido a N seleccionado del grupo que consiste en: **(Ver…
(08/01/2020). Solicitante/s: Szewczuk, Myron R. Inventor/es: JOSEFOWITZ PAUL ZACHARY, SZEWCZUK MYRON R.
Un inhibidor de la sialidasa Neu1 para su uso en el tratamiento del cáncer, en donde el inhibidor de la sialidasa Neu1 es fosfato de oseltamivir, ácido 2-desoxi-2,3-dehidro-N-acetilneuramínico (DANA), o un análogo de DANA de la fórmula G**Fórmula** en donde R50 es alquilo C1-6 en donde el alquilo puede ser alifático lineal o ramificado o el grupo alquilo puede ser un grupo alquilo cíclico.
PDF original: ES-2769634_T3.pdf
(11/12/2019). Solicitante/s: Enteris BioPharma, Inc. Inventor/es: STERN, WILLIAM, CARL,STEPHEN M, VRETTOS,JOHN STANLEY.
Una composición farmacéutica adecuada para la administración oral que contiene: al menos un compuesto clasificado como SCB de clase II, SCB de clase III o SCB de clase IV, de modo que el compuesto no incluye un enlace peptídico en la estructura molecular del compuesto; al menos un potenciador de absorción; y partículas de ácido orgánico recubiertas.
PDF original: ES-2774962_T3.pdf
(13/11/2019). Solicitante/s: Jenrin Discovery, Inc. Inventor/es: CHORVAT, ROBERT, MCELROY,JOHN.
Un compuesto seleccionado de los compuestos 1, 2, 3 y 4: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2771323_T3.pdf
(30/10/2019). Solicitante/s: Gesynta Pharma AB. Inventor/es: SODERMAN,PETER, HALLBERG,JESPER, KERS,ANNIKA, BYLUND,JOHAN, HÖGDIN,KATHARINA, SVENSSON,MATS A, ÖHBERG,LISELOTT, HETTMAN,ANDREAS, EK,MARIA, NORD,JOHAN.
Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo **(Ver fórmula)** en la que: R1 es H o -CH2OH; R2 es H, halógeno, alquilo C1-4, fluoroalquilo C1-4 o -C≡C-R3; R3 es H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-7 o fenilo, en el que fenilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de alquilo C1-4, halógeno, alcoxi C1-4 y ciano; X es CH2, CHF, CF2, O, S, SO, SO2, NH o NR4; y R4 es alquilo C1-4.
PDF original: ES-2765490_T3.pdf
(18/09/2019) Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula** en donde Q es =O o =S; el anillo A es un anillo aromático o anillo heteroaromático monocíclico de 6 miembros, o un anillo aromático o anillo heteroaromático bicíclico; A1 es -C(Ra)= o -N=; A2 es -C(Rb)= o -N=; A3 es -C(Rc)= o -N=; A4 es -C(Rd)= o -N=; Ra, Rb, Rc y Rd son los mismos o diferentes y cada uno es hidrógeno, un grupo halógeno, un grupo ciano, un grupo hidroxi, un grupo alquilo C1-6, un grupo alcoxi C1-6, un grupo halógeno-alquilo C1-6 o un grupo halógeno-alcoxi C1-6; con la condición de que al menos dos de A1 - A4 no son -N=; R1 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes; R2 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 que opcionalmente tiene…
(11/09/2019). Solicitante/s: Elanco US Inc. Inventor/es: MARSTELLER,THOMAS ALAN, OWENS,JANE GRANVILLE, PULS,CHRISTOPHER LEIGH, RITTER,MATTHEW JOHN, ROSENKRANS,KELLY SHERN, WEBER,THOMAS EDMUND.
Narasina para su uso en el tratamiento de infección por el virus de la diarrea epidémica porcina (PEDV) en un cerdo de cría.
PDF original: ES-2754354_T3.pdf
(20/06/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓN BIOMÉDICA GALICIA SUR. Inventor/es: BESADA PEREIRA,Pedro, ORTOLANO,Saida, TERAN MOLDES,Carmen.
La invención se refiere al uso de análogos de la galactosa de la fórmula (I) que tienen la capacidad de estabilizar la estructura de la enzima ¿-GalA, para tratar enfermedades lisosomales de depósito y, en una realización preferida, para tratar la enfermedad de Fabry. Es también objeto de la presente invención las composiciones farmacológicas que comprenden una cantidad efectiva de al menos uno de los análogos de la galactosa descritos en el presente documento para tratar enfermedades lisosomales de depósito y, en una realización preferida, para tratar la enfermedad de Fabry.
(05/06/2019) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general [1] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en donde R1 representa un grupo alquilo C1-C6, en donde el grupo alquilo C1-C6 puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno que son iguales o diferentes, R2 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo metilo, R3 representa un átomo de hidrógeno, R4 representa un grupo metilo, A1 representa un grupo fenileno, L representa -C≡C-, -C≡C-C≡C-, -CH=CH-, -CH=CH-C=C-, -C=C-CH=CH-, un grupo etileno, o un enlace, A2 representa un grupo arilo divalente, un grupo heterocíclico divalente, un grupo anular hidrocarbonado…
(29/05/2019). Solicitante/s: Sunnybrook Research Institute. Inventor/es: DUMONT, DANIEL, VAN SLYKE,PAUL, LEE,WARREN.
Un agonista de Tie2 para usar en un método de tratamiento de un animal infectado con gripe, comprendiendo el método administrar el agonista de Tie2 al animal; en donde el agonista de Tie2 comprende una forma multimérica de un monómero peptídico de unión a Tie2; en donde el monómero peptídico de unión a Tie2 comprende un péptido T7 como se muestra en las SEQ ID NO: 1 o 2; un péptido GA3 como se muestra en las SEQ ID NO: 3 o 4; un péptido T4 como se muestra en las SEQ ID NO: 9 o 10; un péptido T6 como se muestra en las SEQ ID NO: 7 u 8 o un péptido T8 como se muestra en las SEQ ID NO: 5 o 6; opcionalmente en donde la forma multimérica es un tetrámero o un dímero.
PDF original: ES-2743509_T3.pdf
(08/05/2019) Composición que contiene cineol para la aplicación tópica para el tratamiento de episodios de rinitis, conteniendo la composición, en combinación y respectivamente en cantidades eficaces (a) Cineol, presentándose el cineol como sustancia pura y estando éste exento de otros terpenos; (b) Pantotenol o sus ésteres y/o sales inofensivas desde el punto de vista fisiológico; y (c) Al menos un agente conservante y/o agente desinfectante (antiséptico) en cantidades relativas en el intervalo de 0,05 a 2 % en peso, referido a la composición, comprendiendo el agente conservante y/o el agente desinfectante (antiséptico) una combinación de ácido sórbico (ácido hexa-2,4-dienoico) por una parte, y sal de ácido sórbico (sorbato) por otra parte ("combinación de ácido sórbico/sorbato"), o estando constituido…
(15/03/2019) Un compuesto de la fórmula (I) o una sal farmacológicamente aceptable:**Fórmula** en donde cada sustituyente es como se define a continuación R1: grupo ciano, grupo alquilcarbonilo C1-6, grupo alquilcarbonilamino C1-6, grupo halógeno alquilo C1-6, grupo alquenilo C2-6, grupo halógeno alquenilo C2-6, grupo carbamoílo, o grupo hidroxi C1-6 alquilo R2: grupo alcoxi C1-6, grupo carbamoílo, grupo alquilaminocarbonilo C1-6, o grupo alquilcarbonilo C1-6 R3: átomo de hidrógeno, o átomo de halógeno S, T y U: cuando uno cualquiera de S, T y U es =N-, otros son =CH- (=C- cuando R3 está sustituido); o cada uno de S, T y U es =CH- (=C- cuando R3 está sustituido) W: -NH-, -O- o -SX: -heterociclo…
(07/03/2019). Solicitante/s: HELPERBY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: HU, YANMIN, COATES,ANTHONY M.R.
Diclonina o una sal farmacéuticamente acceptable de la misma en combinación con un agente antimicrobiano seleccionado de mupirocina, 4-metil-1-(2-feniletil)-8-fenoxi-2,3-dihidro-1H-pirrolo[3,2-c]-quinolina, 4-(3- bencilpirrolidin-1-il)-2-metil-6-fenoxiquinolina, y N-[4-(3-bencilpirrolidin-1-il)-2-metilquinolin-6-il]benzamida o sales faracéuticamente aceptables de los mismos para su uso en la eliminación de microorganismos clínicamente latentes asociados con una infección microbiana.
PDF original: ES-2703253_T3.pdf
(16/01/2019). Solicitante/s: Arbor Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: SPRING,NICHOLAS, DELANEY,EDWARD J.
Una formulación tópica que inhibe el crecimiento de microoganismos, que comprende del 0,1 al 1 % en peso de la formulación de ivermectina disuelta en una fase de aceite que comprende un agente tensoactivo miscible con agua o soluble en agua, aceite de oliva y manteca de karité, y un surfactante no iónico, y una fase acuosa que comprende metilparabeno y propilparabeno, en la que la fase acuosa se tampona con ácido cítrico y citrato sódico y el pH es de 4,0 a 6,5.
PDF original: ES-2719200_T3.pdf
(26/12/2018) Un método para fabricar un complejo cristalino entre 1-ciano-2-(4-ciclopropil-bencil)-4-(ß-D-glucopiranos-1-il)- benceno y uno o más aminoácidos naturales, comprendiendo dicho método las siguientes etapas: (a) preparar una solución de 1-ciano-2-(4-ciclopropil-bencil)-4-(ß-D-glucopiranos-1-il)-benceno y el uno o más aminoácidos naturales en un disolvente o una mezcla de disolventes; (b) almacenar la solución para separar por precipitación el complejo cristalino de la solución; (c) retirar el precipitado de la solución; y (d) secar el precipitado opcionalmente hasta que se haya retirado cualquier exceso de dicho disolvente o mezcla de disolventes, opcionalmente,…
(13/12/2018). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: HALLGREN, AGNETA, SWENSON,RALF MAGNUS WERNER.
Una formulación farmacéutica de liberación inmediata en forma de comprimido, granulación de acumulación o cápsula que comprende: un inhibidor de SGLT2 seleccionado de dapagliflozina e hidrato de propilenglicol de dapagliflozina (S); clorhidrato de metformina; hidroxipropilcelulosa como aglutinante; celulosa microcristalina como carga; almidón glicolato de sodio o hidroxipropilcelulosa, baja sustituida como desintegrante; y estearato de magnesio como lubricante.
PDF original: ES-2693686_T3.pdf
(04/10/2018). Solicitante/s: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg. Inventor/es: SCHEMPP,CHRISTOPH, WOELFLE,UTE.
Un ligando para un receptor de sabor amargo (T2R) para su uso en el tratamiento de un trastorno de la piel, en el que el ligando se administra por vía tópica a la piel, y en el que el ligando es amarogentina.
PDF original: ES-2684722_T3.pdf
(25/04/2018) Una composición farmacéutica de polvo seco para inhalación, que comprende como componente medicinal una forma cristalina de monohidrato de un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula** y opcionalmente una forma cristalina de monohidrato de un compuesto representado por la fórmula (II):**Fórmula** , una sal farmacológicamente aceptable del mismo, o un hidrato del mismo, en la que la composición comprende del 15% en peso al 25% en peso, sobre una base anhidra, del componente medicinal, en la que el componente medicinal tiene un 50% en peso de tamaño de partícula de 3,2 μm o menor y un 90% en peso de tamaño de partícula de 8,0 μm o menor medido mediante procedimientos de difracción láser de análisis de tamaño de partícula, y que comprende…
(28/03/2018) Un compuesto de fórmula A, o una sal, un solvato, un racemato, un no enantiómero o un isómero geométrico farmacéuticamente aceptables del mismo **(Ver fórmula)** en la que: R1 y R2, son iguales o diferentes, se seleccionan entre hidrógeno; alquilo; anillos de hidrocarburo saturados opcionalmente sustituidos que contienen de 1 a 3 anillos y cada anillo contiene de 3 a 7 átomos de carbono; alcoxialquilo; alquilaminoalquilo; heterociclo; un grupo alquilo de cadena lineal o de cadena ramificada con de 1 a 4 enlaces etilénicos que contienen de 2 a 20 átomos de carbono; y un grupo alquilo de cadena lineal o de cadena ramificada con de 1 a 4 enlaces acetilénicos que contienen de 2 a 20 átomos de carbono; en donde hidrocarbilo; alcoxialquilo; alquilaminoalquilo y heterociclo están no…
(07/03/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LEBWOHL,DAVID, LANE,HEIDI, BERG,WILLIAM, BENEDETTO,JOHN, ELMROTH,INGRID, SELLERS,WILLIAM, STUMM,MICHAEL.
40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina para uso en el tratamiento de trastornos mediados por el complejo de esclerosis tuberosa, en el que los trastornos son angiomiolipomas renales (AML), linfangioleiomiomatosis (LAM) y/o astrocitomas subependimarios de células gigantes (SEGAs); y/o para uso en el tratamiento de síntomas asociados con trastornos mediados por el complejo de esclerosis tuberosa, en el que los síntomas son convulsiones; en el que 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina se administra por vía oral en dosis de 2.5 mg hasta 15 mg.
PDF original: ES-2672627_T3.pdf
(28/02/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: SPRENGER,NORBERT, FICHOT,MARIE-CLAIRE.
Composición nutricional sintética adecuada para ser usada en la prevención de enfermedades secundarias que aparecen después de una infección vírica caracterizada por la actividad de la neuraminidasa que comprende un oligosacárido sialilado y la N-acetil-lactosamina y/o un oligosacárido que contiene N-acetil-lactosamina y además comprende una cepa bacteriana probiótica.
PDF original: ES-2666678_T3.pdf