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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/51 · · · Nanocápsulas.
(28/02/2011) La presente invención tiene por objeto la utilización de los efectos inmunomoduladores de nanopartículas metálicas de plata funcionalizadas con tiopronina [N-(2-mercaptopropionil)glicina]. Un segundo aspecto objeto de la invención es una composición inmunomoduladora que incluye nanopartículas de plata funcionalizadas con tiopronina
(03/02/2011) Una preparación micelar formada a partir de un copolímero en bloque representado por la fórmula general a continuación (en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C 1-5; R2 representa un grupo alquileno C 1-5; R3 representa un grupo metileno o etileno; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo acilo C1-4; R5 representa un grupo hidroxilo, un grupo alcoxilo C2-8 arilo opcionalmente sustituido, un grupo alquilamino C1-4 sustituido, o un grupo amino con un residuo de un derivado de un aminoácido o un péptido; n es un número entero de 5 hasta 1.000, m es un número entero de 2 hasta 300, y x es un número entero de 1 hasta 300; siempre que la proporción de un grupo hidroxilo en el R5 sea del 0 al 99% y x no sea mayor que m) y un agente…
(27/10/2010) La presente invención se refiere nanopartículas constituidas por a) ácido colomínico o derivados y b) una molécula policatiónica o polianiónica o mezcla de estas moléculas, de bajo peso molecular, capaces de actuar como reticulantes iónicos del colomínico o sus derivados estableciendo interacciones de tipo electrostático. Adicionalmente, la invención se refiere a composiciones farmacéuticas, cosméticas, de higiene personal y nutricionales que comprenden dicho sistema de nanopartículas, así como a procedimientos para su preparación y usos del mismo
(23/09/2010) La presente invención se refiere a una micela polimérica tipo PIC (polyion complex, complejo poliiónico) sensible al pH formada por interacción electrostática entre un copolímero de bloque dendrítico y otro polímero de carga opuesta. La presencia de un copolímero de bloque dendrítico confiere a las micelas una elevada estabilidad en condiciones fisiológicas, mientras que en el medio ácido de tejidos tumorales (pH 6.5) o compartimentos celulares, como el endosoma/lisosoma (pH 5.0-5.5), las micelas tienden a desestabilizarse, pudiendo liberar selectivamente fármacos o macromoléculas encapsulados en su interior
(24/08/2010) Una partícula que comprende: a) un núcleo de nanopartícula de fosfato cálcico; b) una macromolécula biológicamente activa encapsulada en el núcleo de partícula; y c) un agente modificador de superficies que comprende un ácido biliar encapsulado en el núcleo de la partícula
(10/08/2010) Sistema metalorgánico útil para el encapsulamiento y liberación de compuestos de interés, procedimiento de obtención y sus aplicaciones. La presente invención describe un sistema metalorgánico que comprende: a) una sal o complejo de un ión metálico, al menos, un ligando orgánico, y una sustancia de interés a encapsular, perteneciente al siguiente grupo: una entidad biológica, fármaco, una vacuna, un agente de contraste de diagnóstico, un marcador, compuesto orgánico, compuesto inorgánico, compuesto metalorgánico o nanomaterial o nanodispositivos. Igualmente, se describe el procedimiento de obtención y sus aplicaciones para la liberación y/o protección y/o almacenamiento y de dichas sustancias en el sector…
(10/08/2010) Micro y nanoesferas de ésteres metílicos del ácido poli (beta, L-málico). Micro y nanoesferas constituidas por ácido poli(beta, L-málico) de biosíntesis metilado al 100% o al 75%, ambos polímeros insolubles en agua. Las partículas se obtienen, de forma controlable y reproducible, por los métodos de emulsión/evaporación o diálisis. Son hidrolizables en condiciones fisiológicas y permiten la encapsulación homogénea de principios activos, tales como fármacos o proteínas, produciéndose la liberación completa de los mismos en el rango de días
(11/05/2010) Polímero sensible a temperatura que tiene una temperatura de solución crítica inferior que cambia durante la incubación en una solución o medio acuoso, donde el polímero es un homopolímero de una hidroxialquil(met)acrilamida hidrófobamente modificada o un interpolímero de una hidroxialquil(met)acrilamida hidrófobamente modificada y hasta 50% mol de comonómeros seleccionados entre acrilatos, metacrilatos, acrilamidas, metacrilamidas, N-vinil-pirrolidona, vinil-lactatos y viniléteres
(11/05/2010) Nuevas formulaciones de compuestos de pirazolina sustituidos. La presente invención se refiere a nuevas formulaciones de compuestos de pirazolina sustituidos, a sus derivados, así como a sus sales fisiológicamente aceptables con nanopartículas
(25/02/2010) Nanopartículas que comprenden un polímero biodegradable, preferentemente el copolímero de metil vinil éter y anhídrido maleico (PVM/MA) , y un polietilenglicol o derivados de éste. Estas nanopartículas son fáciles de producir, y dan excelentes características de bioadhesion, tamaño y potencial zeta que las hace adecuadas para la administración de moléculas activas. La selección del tipo de polietilenglicol utilizado en su producción permite modular convenientemente las características de estas nanopartículas lo cual puede ser aprovechado ventajosamente según el tipo de fármaco a transportar y/o el modo de administración de la formulación…
(12/02/2010) Nanoesferas de ésteres alquílicos del ácido poli(y-glutámico). Nanoesferas constituidas por ácido poli(y-glutámico) de biosíntesis esterificado con grupos metilo al 100%, o con grupos etilo al 75% o con grupos hexilo, dodecilo u octadecilo al 50%, todos ellos insolubles en agua. Las partículas se obtienen, de forma controlable y reproducible, por el método de precipitación-diálisis. Son hidrolizables en condiciones fisiológicas y permiten la encapsulación homogénea de principios activos, tales como fármacos o proteínas, produciéndose la liberación completa de los mismos en el rango de días
(25/01/2010) Micela que comprende un polímero multibloque que comprende un bloque polimérico hidrófilo, un poli(bloque aminoácido) reticulado, y un poli(bloque aminoácido) no reticulado, caracterizada porque dicha micela tiene un núcleo interior no reticulado, un núcleo exterior reticulado y una corteza hidrófila
(27/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO CIENTIFICO Y TECNOLOGICO DE NAVARRA, S.A.. Inventor/es: IRACHE GARRETA,JUAN MANUEL, GAMAZO DE LA RASILLA,CARLOS, FERRER PUGA,MARTA, SANZ LARRUGA,MARIA LUISA, GOMEZ MARTINEZ,SARA, OCHOA REPARAZ,JAVIER, SAN ROMAN ABERASTURI,BEATRIZ, SALMAN,HESHAM H.A..
La composición estimuladora de la respuesta inmunitaria en un sujeto comprende nanopartículas a base de un copolímero de metil vinil éter y anhídrido maleico. Dichas nanopartículas pueden contener, además, un alergeno o un antígeno y/o un agente inmunoestimulante, los cuales pueden estar contenidos en el interior de dichas nanopartículas y/o recubriendo al menos parcialmente la superficie de dichas nanopartículas, y, opcionalmente, un agente reticulante. La composición estimuladora de la respuesta inmuntaria es útil como adyuvante en inmunoterapia y vacunas.
(16/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: ALONSO FERNANDEZ,MARIA JOSE, GARCIA FUENTES,MARCOS, MAESTRELLI,FRANCESCA, MURA,PAOLA.
La presente invención se refiere a un sistema que comprende nanopartículas para la liberación de moléculas biológicamente activas, donde las nanopartículas comprenden a) al menos un 40% en peso de quitosano o un derivado del mismo y b) menos de un 60% en peso de una ciclodextrina o un derivado de la misma, donde ambos componentes a) y b) se encuentran mezclados, sin que exista una unión covalente entre ellos. Este sistema permite una eficaz asociación de moléculas biológicamente activas, así como su posterior liberación en un entorno biológico adecuado.
(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: GAAN CALVO,ALFONSO M., CHAVEZ DE DIEGO,SEBASTIAN, CEBOLLA RAMIREZ,ANGEL, FLORES MOSQUERA,MARIA, DE CASTRO HERNANDEZ,ELENA.
Procedimiento de preparación de partículas de tamaño micro y nanométrico con productos lábiles y partículas obtenidas.#La presente invención está relacionada con la obtención de partículas poliméricas de tamaño micro y nanométrico de una forma controlable y reproducible. Las partículas tienen forma esférica y una distribución de tamaño muy estrecha y homogénea. Más particularmente, la presente invención describe el uso y utilización de un método suave de formación de partículas y su aplicación a la encapsulación de compuestos frágiles de interés biológico, incluyendo desde péptidos y proteínas hasta células y microorganismos.
(01/11/2007). Solicitante/s: LABORATORIOS RUBIO, S.A.. Inventor/es: TUBAU ARINO, PERE, ROIG CARRERAS, MANUEL, RUBIO BADIA,GUILLERMO, SALAZAR MACIAN,RAMON, RUBIO ROSELL,NURIA, SANCHEZ VEGA,OSCAR.
Pellet multicapa de liberación controlada de metilfenidato.#La presente invención se refiere a un tipo de pellet multicapa de liberación controlada de metilfenidato que no necesita ser combinado con otro tipo de pellet, y que permite el mantenimiento de unos niveles terapéuticos en plasma durante 12 horas con una sola toma al día, evitando las tomas repetidas a lo largo del día. El pellet multicapa de liberación controlada comprende un núcleo inerte, una primera capa que contiene metilfenidato y un sistema tamponante ácido, una capa protectora, una capa de etilcelulosa, que cumple la función de controlar la liberación sostenida de la mayor parte del metilfenidato, y una segunda capa de metilfenidato, que es la responsable de la liberación inmediata del mismo antes de la primera hora después de la administración. Eventualmente, el pellet multicapa puede tener una cubierta externa para protegerlo de la erosión durante la manipulación.
(01/07/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: GAAN CALVO,ALFONSO M., CHAVEZ DE DIEGO,SEBASTIAN, CEBOLLA RAMIREZ,ANGEL, MARTIN BANDERAS,LUCIA, FLORES MOSQUERA,MARIA, RODRIGUEZ GIL,ALFONSO.
Procedimiento y dispositivo para la obtención de partículas de tamaño micro y nanométrico.#La presente invención está relacionada con la obtención de partículas poliméricas de tamaño micro y nanométrico de una forma controlable y reproducible. Las partículas tienen forma esférica y una distribución de tamaño muy estrecha y homogénea. Más particularmente, la presente invención describe un nuevo método de formación de emulsiones y su aplicación a técnicas de micro y nanoencapsulación mediante extracción/evaporación del disolvente. Especialmente, la presente invención se refiere a la encapsulación de compuestos fluorescentes y su posterior aplicación.
(16/04/2007). Solicitante/s: LABOPHARM INC. Inventor/es: LEROUX, JEAN-CHRISTOPHE, BENAHMED, AMINA SOUAD.
Composición de formación de micela, que comprende: un núcleo hidrofóbico rodeado por una envoltura hidrofílica, y un agente terapéutico atrapado físicamente dentro de dicha micela; en la que el núcleo hidrofóbico es seleccionado de entre el grupo constituido por un poliortoéster, un polianhídrido, un pseudopoli(aminoácido) derivado de tirosina, un polifosfaceno o un poli(?-bencil-L-aspartato) y combinaciones de los mismos, o un poliéster seleccionado de entre el grupo constituido por poli(ácido glicólico), poli(ácido láctico), poli(ácido D-láctico), poli(ácido D, L-láctico), copolímeros de láctido/glicólido o policaprolactona y derivados de los mismos; y la envoltura hidrofílica es poli(N-vinil-2- pirrolidona); siendo inmediatamente dicha composición redispersada o redisuelta tras la adición de una solución acuosa a una forma liofilizada de la composición de formación de micela.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MARTIN LOMAS, MANUEL, PENADES, SOLEDAD, ROJO, JAVIER.
Nanopartícula que comprende un núcleo de átomos metálicos unidos de manera covalente a por lo menos 20 ligandos, donde los ligandos comprenden grupos de hidratos de carbono.
(01/11/2006) Método para preparar partículas de tamaño submicrométrico de un compuesto farmacéuticamente activo cuya solubilidad es mayor en un primer disolvente miscible en agua que en un segundo disolvente que es acuoso, comprendiendo el proceso las etapas de: (i) disolver el compuesto farmacéuticamente activo en el primer disolvente miscible en agua para formar una solución, seleccionándose el primer disolvente de entre el grupo formado por N-metil-2-pirrolidinona , 2- pirrolidona, sulfóxido de dimetilo, dimetilacetamida, ácido láctico, metanol, etanol, isopropanol, 3- pentanol, n-propanol, glicerina, butilenglicol, etilenglicol, propilenglicol, monoglicéridos mono- y di-acilados, isosorbido de dimetilo, acetona, dimetilformamida, 1, 4-dioxano, acetato de etilo, acetato de propilo, polietilenglicol, polietilenglicol ésteres, sorbitanos de polietilenglicol, monoalquil…
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: ALONSO FERNANDEZ,MARIA JOSE, CSABA,NOEMI, SANCHEZ BARREIRO,ALEJANDRO.
Nanopartículas de derivados polioxietilenados, de tamaño inferior a 1 micra, para la administración de ingredientes farmacéuticamente o cosméticamente activos, que comprenden un polímero biodegradable, un copolímero en bloque derivado del polioxietileno y al menos un ingrediente farmacéutica o cosméticamente activo, un procedimiento de obtención de dichas nanopartículas y composiciones que las contienen.
(16/07/2006). Solicitante/s: RTP PHARMA INC.. Inventor/es: KHAN, SHEEMA, PACE, GARY, W..
Una composición farmacéutica que comprende partículas de un fármaco insoluble o escasamente soluble en agua, teniendo dichas partículas un diámetro de 0, 05 a 10 mm y estando revestidas con una mezcla de 0, 01% a 50% en peso de un fosfolípido, de 0, 01% a 5, 0% en peso de un modificador superficial cargado y de 0, 01% a 20% en peso de un copolímero de bloques.
(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: ALONSO FERNANDEZ,MARIA JOSE, FUENTE FREIRE,MARIA DE LA, SEIJO REY,MARIA BEGOÑA.
Nanopartículas de ácido hialurónico para la administración de al menos un ingrediente activo, que comprenden ácido hialurónico en forma de sal, un polímero cargado positivamente, una sal polianiónica y al menos un ingrediente activo. Un procedimiento para la obtención de dichas nanopartículas que comprende las etapas de preparar una disolución acuosa de una sal de ácido hialurónico, preparar una disolución acuosa de un polímero catiónico, adicionar una sal polianiónica a la disolución de la sal de ácido hialurónico, mezclar bajo agitación las disoluciones anteriores, obteniéndose espontáneamente las nanopartículas, siendo disuelto el ingrediente activo en una de las disoluciones iniciales o en la suspensión de nanopartículas obtenidas para ser adsorbido sobre las nanopartículas.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOALLIANCE PHARMA (S.A.). Inventor/es: MONZA DA SILVEIRA, AIRTON, PONCHEL, GILLES, DUCHENE, DOMINIQUE, COUVREUR, PATRICK, PUISIEUX, FRANCIS.
Nanopartículas caracterizadas porque comprenden al menos un polímero, al menos un principio activo y al menos un oligosacárido cíclico.
(16/05/2006). Solicitante/s: RESEARCH TRIANGLE PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: PARIKH, INDU, SELVARAJ, ULAGARAJ.
PARTICULAS DE TAMAÑO SUBMICRONICO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS U OTRAS SUBSTANCIAS INSOLUBLES EN AGUA O POBREMENTE INSOLUBLES EN AGUA SE PREPARAN UTILIZANDO UNA COMBINACION DE UNO O MAS MODIFICADORES/SURFACTANTES SUPERFICIALES TALES COMO POLAXOMEROS, POLAXAMINOS, ESTERES DEL ACIDO GRASO DE POLIOXIETILENO SORBITAN Y SIMILARES JUNTO CON FOSFOLIPIDOS NATURALES O SINTETICOS. LAS PARTICULAS ASI PRODUCIDAS TIENEN UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA, PONDERADO EN FUNCION DEL VOLUMEN, QUE ES AL MENOS LA MITAD DE PEQUEÑO DEL QUE SE OBTIENE UTILIZANDO UN FOSFOLIPIDO SOLO. LAS COMPOSICIONES ASI PREPARADAS SON RESISTENTES AL CRECIMIENTO DEL TAMAÑO DE LA PARTICULA DURANTE SU ALMACENAMIENTO.
(16/04/2006) Partículas susceptibles de poderse utilizar, especialmente, para la vectorización (PV) de principio(s) activo(s), del tipo de aquéllas: - a base de poliaminoácidos (PAA) anfífilos, lineales, de eslabonamientos á-peptídicos; - aptas para formarse espontáneamente, mediante la puesta en contacto de los PAA, con un medio líquido, de una forma preferente, con agua, en el cual, la parte hidrófila de los PAA, se solubiliza más que la parte hidrófoba de los citados PAA, de manera que, éstos últimos, precipiten, organizándose en órdenes de disposición supra-moleculares discretos; - de un tamaño medio inferior a 200 ìm, de una forma preferente, inferior a 100 ìm y, de una forma todavía más preferente, de un tamaño comprendido entre 0, 01 y 20 ìm; - y aptas para asociarse con por lo menos un PA, y liberarlo en vivo, de forma prolongada y controlada;…
(01/03/2006). Solicitante/s: GASCO, MARIA ROSA. Inventor/es: GASCO, MARIA ROSA.
Utilización de micropartículas compuestas de un lípido o varios lípidos y una sustancia farmacéutica seleccionada de entre péptidos, antibióticos, citoestáticos para el tratamiento de linfomas, y, opcionalmente, de un agente estabilizante seleccionado de entre el grupo formado por dipalmitoilfosfatidiletanolamina-PEG , PEG- estearato, esteres de ácidos grasos de ácido mirístico hasta ácido docosanoico con metiléter-PEG, diacilfosfatidiletanolaminas esterificadas con metiléter-PEG, y polilactatos y lactatos poliglicólicos esterificados con metiléter-PEG, para la preparación de composiciones apropiadas para ser administradas por vía oral para la absorción transmucosa de citoestáticos utilizados para el tratamiento de linfomas, y de antibióticos y péptidos con efectos sobre el sistema linfático.
(16/02/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: ALONSO FERNANDEZ,MARIA JOSE, REMUÑAN LOPEZ,CARMEN, CUÑA VILAN,MARGARITA MARIA, ALONSO SANDE,MARIA, VILA JATO,JOSE LUIS.
Nanopartículas para la administración de ingredientes activos, procedimiento para la elaboración de dichas nanopartículas y composiciones que las contienen, comprendiendo dichas nanopartículas quitosano, glucomanano, al menos un ingrediente activo, y, en caso dado, una sal aniónica, de forma preferida tripolifosfato sódico, las cuales pueden ser utilizadas para administrar ingredientes activos al cuerpo humano o animal.
(01/12/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG GURNY, ROBERT NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: GURNY, ROBERT, ALLEMANN, ERIC, OLIVIER, LEROUX, JEAN-CHRISTOPHER.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE AGENTES FARMACEUTICOS QUE PRESENTAN UNA BAJA SOLUBILIDAD EN AGUA. ESTOS AGENTES SE SOLUBILIZAN CON UN POLIMERO ADECUADO PARA LA FORMACION DE NANOPARTICULAS, EN ESPECIAL DE LA SERIE EUDRAGIT L Y S, QUE LIBERA EL AGENTE ACTIVO EN REGIONES DIANA ESPECIFICAS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.
(01/12/2005). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SIMONNET, JEAN THIERRY, GUERIN, GILLES.
Nanocápsula constituida: por un núcleo lipídico que forma o contiene al menos un agente activo lipófilo y una envoltura polimérica continua insoluble en agua, que comprende al menos un poliéster poliol obtenido por policondensación de al menos un ácido dicarboxílico alifático con al menos dos alcano-dioles o o con al menos unalcano-diol y al menos un hidroxialquil alcano-diol que comprende eventualmente una cadena alquilo, presentando el poliéster poliol una masa molar media en peso inferior a 5000.
(16/10/2005). Solicitante/s: KERKHOF, NICHOLAS J. Inventor/es: KERKHOF, NICHOLAS J.
Un procedimiento para producir una mezcla de partículas nanométricas de un compuesto poco soluble en agua o sustancialmente insoluble en agua y un vehículo excipiente, comprendiendo dicho procedimiento, pulverizar una disolución del compuesto insoluble en agua o poco soluble en agua en al menos un disolvente orgánico en el interior de un lecho fluidizado de partículas de vehículo excipiente, en condiciones que permitan que una cantidad sustancial de disolvente orgánico sea retirado de dicha disolución, de forma que se forme una mezcla de partículas de dicho compuesto con un diámetro volumétrico medio menor o igual de 3000 nm y vehículo excipiente.
(16/10/2005). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SIMONNET, JEAN THIERRY, BIATRY, BRUNO, RICHART, PASCAL.
Nanocápsulas constituidas: - por un núcleo lipídico que forma o contiene un principio activo lipófilo y - por una envoltura polimérica continua insoluble en agua, caracterizadas porque dicha envoltura polimérica comprende al menos un poliéster, lineal o ramificado, del tipo poli(adipato de alquileno) que comprende restos derivados de ácido adípico y restos derivados de uno o varios alcano- dioles y/o de uno o varios éter-dioles y/o de uno o varios trioles.
