(19/01/2016) Formulación de compartimentos múltiples en forma de nanopartícula que tiene un diámetro medio de aproximadamente 1 a 200 nm formada por un núcleo sólido que contiene un agente terapéutico, rodeado por al menos dos capas lipídicas de polaridad diferente formadas a partir de moléculas o de macromoléculas anfifílicas funcionales, en la que cada capa lipídica está formada por al menos un compuesto anfifílico funcional de fórmula (I):**Fórmula** en la que: - X representa un átomo de oxígeno, de azufre o un grupo metileno, - B representa una base púrica o pirimídica tal como el uracilo, adenina, guanina, citosina, timina, hipoxantina, o sus derivados, o incluso una base heterocíclica mono o bicíclica no natural en la que cada ciclo…

(22/12/2015) Proceso para producir micro y/o nano partículas de sólidos con un diámetro medio entre 0.01 y 100 micrómetros, el proceso incluyendo las etapas de: - solubilización del sólido en un solvente líquido o una mezcla de solventes líquidos, el solvente líquido o la mezcla de solventes líquidos con una solubilidad muy baja o nula en dióxido de carbono bajo condiciones con una temperatura entre 30 y 100°C y una presión entre 50 y 240 bar; - solubilización de dióxido de carbono denso en el solvente líquido o la mezcla de solventes líquidos, el dióxido de carbono siendo comprimido, líquido o supercrítico, donde la solubilización se desarrolla en una…

(27/11/2015) Procedimiento de preparación de una composición sólida que comprende partículas finas micrónicas y preferiblemente submicrónicas de al menos una sustancia activa dispersada en la superficie y/o en el seno de un sólido dividido caracterizado porque comprende una etapa que consiste en expandir una solución de la dicha sustancia activa en un fluido a presión supercrítica, en un recinto con condiciones de presión y temperatura para las cuales al menos 1% del fluido, en masa con respecto a la masa de fluido total, se encuentra bajo forma líquida durante la expansión y porque el dicho recinto contiene un sólido dividido.

(16/09/2015) Una composición de liberación que incluye: un vehículo acuoso; componente de lípido suspendido en el vehículo acuoso, que incluye cantidades significativas de lípido tipo A, ácido graso, y esteroide(s) que estabiliza(n) la doble capa, en donde el lípido tipo A es uno o más de cualquiera de fosfolípido, ceramida(s), esfingomielina(s), glucocerebrósidos(s) o un conjugado de fosfolípido, ceramida(s), esfingomielina(s) o glucocerebrósidos(s) y polímeros solubles flexibles, en donde la contribución de la porción de fosfolípido, ceramida(s), esfingomielina(s) o glucocerebrósidos(s) al conjugado del componente de lípido es 10 % molar o menos, el componente de lípido formulado en el vehículo acuoso para tener: a) un…

(08/07/2015) Cápsula de tipo núcleo lipídico líquido/corteza lipídica sólida funcionalizada en la superficie con al menos un compuesto que contiene al menos una función amina, caracterizada por que la estructura núcleo/corteza lipídicos está a escala nanométrica y por que dicho compuesto está unido de manera covalente por medio de una reacción de transacilación a dicha corteza lipídica sólida

(30/03/2015) Una composición que comprende nanopartículas cargadas con estatina, que (i) tienen la estatina encapsulada en nanopartículas biocompatibles que comprenden copolímero de poli-lactidaglicolida modificado opcionalmente con polietilenglicol; y (ii) tienen un tamaño de partícula media promedio en número, determinado mediante el método de dispersión de la luz, de 1.000 nm o menor; para su uso en un método de tratamiento o prevención de afecciones asociadas con la HMG-CoA reductasa seleccionadas de gangrena, heridas quirúrgicas o de otro tipo que requieren neovascularización para facilitar la cicatrización, síndrome de Buerger, hipertensión pulmonar, enfermedades…

(04/03/2015) Procedimiento de preparación de polímeros lineales con extremo amida o con una arquitectura de estrella con núcleo amida por abertura de ciclo a base de monómeros de lactida y glicolida o un monómero de lactida, que comprende las etapas que consisten en: (i) hacer reaccionar el o los monómeros en exceso con un iniciador en un disolvente, eligiéndose dicho iniciador entre una amina y un aminoalcohol, dado que el iniciador presenta al menos una función amina primaria o secundaria, (ii) añadir un catalizador, siendo dicho catalizador una base no nucleófila y comprendiendo al menos un átomo de nitrógeno neutro de tipo sp2, (iii) neutralizar la mezcla de reacción.

(25/02/2015) Un kit que comprende (a) un primer envase sellado y una composición de micropartículas seca estéril contenida dentro de dicho primer envase sellado, comprendiendo dicha composición de micropartículas micropartículas biodegradables de blanco que comprenden un polímero biodegradable, en el que dicho primer envase sellado está configurado para permitir la introducción y eliminación de fluido estéril; y (b) un segundo envase sellado que está configurado para permitir la introducción y eliminación de fluido estéril, conteniendo dicho segundo envase sellado una composición antigénica estéril que comprende un antígeno.

(21/01/2015) Uso de TETRAC, TRIAC o conjugados de nanopartícula de los mismos en la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir el cáncer resistente a la terapia farmacológica mediante el aumento de la quimiosensibilidad de las células cancerosas y/o la supresión del desarrollo de resistencia a fármacos en el cáncer.

(10/12/2014) Un método de producir microesferas de proteína que comprende: La mezcla de moléculas de proteína con un formador de matriz en una solución; La adición de un reactivo reductor a la mezcla La retirada del reagente de reducción, y La retirada de la matriz dejando microesferas de moléculas de proteína; En donde se selecciona el formador de la matriz de carbonato de calcio, de alginato de calcio, de sílice porosa y de oligo- o polisacárido.

(26/11/2014) Compuesto farmacéutico antimicrobiano y vulnerario para aplicaciones externas que contiene el antibiótico fosfomicina como agente terapéutico, caracterizado porque se prepara en forma de polvo y contiene dióxido de sílice nanoestructurado finamente dispersado en una proporción en peso fosfomicina: dióxido de sílice nanoestructurado finamente dispersado de (25-75% en peso) : (75-25% peso).

(19/11/2014) El uso de una formulación parenteral que comprende una cantidad antiviralmente eficaz de brecanavir o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo, y un vehículo, sin un agente adicional que tenga un efecto positivo sobre el metabolismo del fármaco y/o la farmacocinética en cuanto a mejorar la biodisponibilidad, en el que el agente adicional es ritonavir para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un sujeto infectado por el VIH, en el que la formulación va a administrarse por inyección subcutánea o intramuscular intermitentemente en un intervalo de tiempo que está en el intervalo de dos semanas a un año.

(05/11/2014) Una composición de olanzapina en nanopartículas inyectable que comprende: (a) nanopartículas de olanzapina que tienen una eficacia terapéutica de una semana o más, donde al menos el 50 % de las partículas de olanzapina, en peso, tienen un tamaño de partícula inferior a 2000 nm; (b) al menos un estabilizador de superficie seleccionado del grupo que consiste en cloruro de benzalconio, ésteres de sorbitano, ésteres de ácido graso de poli(oxietilensorbitano), hidroxipropilcelulosas, hipromelosa, polivinilpirrolidona, poloxámeros; lecitina, vitamina E derivatizada con PEG y desoxicolato de sodio, y (c) un portador farmacéuticamente…

(31/10/2014) Nanopartículas para la liberación controlada de ingredientes activos, las cuales comprenden quitosano, ácido hialurónico y colágeno y además incorporan un ingrediente activo; un procedimiento para la obtención de dichas nanopartículas, el cual implica la transformación de una fase líquida, que contiene los polímeros en una fase sólida, que a su vez contiene el ingrediente activo que cumple con la forma requerida para ser administrada con un perfil de liberación controlada y que, además, permite la incorporación directa del ingrediente activo preservando su integridad o acción terapéutica, y uso de las nanopartículas para la fabricación de composiciones farmacéuticas o cosméticas.

(24/09/2014) Una composición que comprende nanovesículas con un diámetro de 50-1000 nm que tienen un núcleo acuoso y encapsulado con el núcleo acuoso de las nanovesículas, un agente químico, para el uso en un método de tratamiento mediante terapia, en la que el agente químico se administra de manera trans- y/o intra-epitelial a un cuerpo humano o animal a través de la epidermis, mucosa oral, cavidad bucal o mediante administración bronquial, en la que las nanovesículas comprenden un copolímero en bloque anfifílico que tiene un bloque hidrófilo y un bloque hidrófobo, la proporción del grado de polimerización del bloque hidrófilo respecto del bloque hidrófobo está en el intervalo de 1:2,5 a 1:8, y en la…

(31/07/2014) Nanocápsulas de protamina. La presente invención se dirige al diseño y desarrollo de sistemas de nanocápsulas para la administración de principios activos, en donde las nanocápsulas del sistema tienen un diámetro medio inferior a 1 μm y se caracterizan por comprender (a) una cubierta de protamina (b) un núcleo oleoso y uno o más tensoactivos caracterizados por tener una relación hidrofílica-lipofílica superior a 8, con la condición de que dicho tensoactivo no es un fosfolípido.

(09/07/2014) Una nanopartícula furtiva específica de diana que comprende: una matriz polimérica y un agente terapéutico; donde la matriz polimérica comprende un polímero no funcionalizado que comprende un copolímero de ácido poliláctico y polietilenglicol o poli(ácido láctico-co-ácido glicólico) y polietilenglicol; y un polímero conjugado con un ligando unido covalentemente a un ligando PSMA de bajo peso molecular; donde el ligando PSMA de bajo peso molecular es de Fórmulas I, II, III o IV:^**Fórmula** y sus enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros, diastereómeros o racematos; donde m y n son cada uno, independientemente, 0, 1, 2 o 3; p es 0 o 1; R1, R2, R4 y R5 se seleccionan cada uno, independientemente, del grupo…

(02/07/2014) Una nanodispersión que comprende nanopartículas que tienen un tamaño promedio menor que 300 nm dispersa en un vehículo que comprende un solvente soluble en agua y agua, dichas nanopartículas comprenden un derivado de taxano seleccionado de paclitaxel o docetaxel; un polímero soluble en agua, y un surfactante que comprende una mezcla de ácido caprílico y sulfato de colesterilo.

(02/07/2014) Una forma farmacéutica sólida oral que comprende - una primera población de micropartículas para la liberación modificada de un principio activo analgésico, comprendiendo cada micropartícula individualmente un núcleo y un revestimiento sobre dicho núcleo, donde el núcleo comprende al menos una sal de un principio activo analgésico y el revestimiento controla la liberación modificada de dicho principio activo, - una segunda población de micropartículas que contiene un agente de inactivación rápida que induce la complejación de dicho principio activo analgésico con dicho agente de inactivación rápida en al menos un disolvente seleccionado entre el grupo de sistemas acuosos y sistemas de disolventes acuosos, tales como mezclas de agua-etanol, alcohol, bebidas alcohólicas, bebidas carbonatadas, vinagre,…

(07/05/2014) Composición farmacéutica adecuada para la orientación magnética, comprendiendo la composición nanopartículas magnéticas, un medio de dispersión acuoso que presenta un contenido de sólidos de entre 8 y 25 mg/ml, comprendiendo las partículas un núcleo de partícula magnética y un recubrimiento que comprende un ácido graso, en el que el ácido graso es ácido láurico y en el que los núcleos de las partículas se recubren con 25 a 45 partes en peso del ácido graso por cada 100 partes en peso de núcleo de la partícula, en el que el núcleo de las partículas es un óxido de hierro, y en el que las partículas magnéticas comprenden además mitoxantrona, que se adhiere directamente sobre la superficie de los…

(30/04/2014) Composición que comprende al menos un compuesto de la familia de las avermectinas, que comprende nanocápsulas lípidas dispersas en una fase hidrófila continua, conteniendo dichas nanocápsulas lipídicas una fase interna oleosa en la cual la avermectina está solubilizada, y un tensioactivo lipófilo sólido a temperatura ambiente seleccionado entre lecitinas que tienen de 70 a 99 % en peso de fosfatidilcolina hidrogenada con respecto al peso total de lecitina y que rodea dicha fase interna oleosa