(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: MICKEL, BETTINA, KREUTZER, CAROLINE.

Una bacteria corineforme aislada, en la cual se elimina la expresión de un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que es idéntica al menos en un 90% a la secuencia de aminoácidos expresada en la SEQ ID NO:2, en la que el polipéptido tiene la función de un regulador transcripcional de la familia lysR.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MICROMET AG. Inventor/es: MACK,MATTHIAS, SCHLINDORFF, DETLEF.

Anticuerpos biespecíficos, que están en situación de unirse al receptor-5 de la quimioquina (CCR5) humano en la superficie de la célula diana, como primer antígeno y a un antígeno CD3 sobre la superficie de una célula efectora como segundo antígeno, en donde la unión del anticuerpo biespe- cífico al receptor de la quimioquina, da como resultado la destrucción de la célula diana.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: WEBER, HANS, TRICK, IRIS, RUTH, SASSE, JULIA.

Proteína que presenta la actividad de una enzima lítica y que está en condiciones de disociar la pared de la célula o las sustancias que componen ésta, elegida del grupo compuesto de a) una proteína de Lysobacter enzymogenes, que comprende las secuencias de aminoácidos representadas en las SEQ ID Nº 1, 5, 6 y 7, b) una proteína con una secuencia de aminoácido que es por lo menos un 90% idéntica con las secuencias de aminoácidos representadas en las SEQ ID Nº 1, 5, 6 y 7, c) un derivado de la proteína citada en a) y b) que se caracteriza por modificaciones químicas de uno o varios aminoácidos.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CROUZET, JOEL, SOUBRIER, FABIENNE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA MOLECULA DE ADN DE FORMA CIRCULAR, UTIL EN TERAPIA GENETICA, QUE COMPRENDE AL MENOS UNA SECUENCIA NUCLEICA DE INTERES, CARACTERIZADA PORQUE LA REGION QUE PERMITE SU REPLICACION COMPRENDE UN ORIGEN DE REPLICACION CUYA FUNCIONALIDAD EN UNA CELULA HOSPEDANTE EXIGE LA PRESENCIA DE AL MENOS UNA PROTEINA ESPECIFICA Y EXTRAÑA A LA MENCIONADA CELULA HOSPEDANTE. TAMBIEN TIENE POR OBJETO UN METODO DE PREPARACION CORRESPONDIENTE DE CELULAS QUE INCORPORAN LAS MENCIONADAS MOLECULAS DE ADN Y SUS APLICACIONES EN TERAPIA GENETICA.

(01/06/2005). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: CRUEGER, ANNELIESE, DR., PIEPERSBERG, WOLFGANG, PROF. DR., DISTLER, JURGEN, DR., STRATMANN, ANSGAR.

LA INVENCION TRATA DE GENES DE BIOSINTESIS DE LA ACARBOSA PROCEDENTES DE ACTINOMICETOS, PREFERENTEMENTE DE ACTINOPLANES SP. SE 50/110 Y SUS MUTANTES, UN PROCEDIMIENTO PARA AISLAR GENES DE BIOSINTESIS DE LA ACARBOSA DE ACTINOMICETES MEDIANTE UNA SONDA GENICA, QUE SE HA DERIVADO DE ZONAS MUY CONSERVADAS DE PROTEINAS DE ENZIMAS CONOCIDAS DE LA DTDP-GLUCOSA-DEHIDRATASA , PARA EL HALLAZGO DE GENES ACBA (CODIFICAN LA DTDP-GLUCOSA-SINTETASA) , ACBB (CODIFICAN LA DTDP-GLUCOSA-DEHIDRATASA) , Y ACBC (CODIFICAN UNA CICLASA EN PARTE IDENTICA A AROB, ACIDO-3-DEHIDROQUINICOSINTETASAS BACTERIANAS ), O UNO O VARIOS GENES DE BIOSINTESIS DE LA ACARBOSA DE ACTINOPLANES SP., ASI COMO LA UTILIZACION DE LOS GENES DE BIOSINTESIS DE LA ACARBOSA.

(01/06/2005). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., LTD.. Inventor/es: IZUI, HIROSHI, MORIYA, MIKA, HARA, YOSHIHIKO, ITO, HISAO, MATSUI, KAZUHIKO, ONO, EIJI.

EL ACIDO L - GLUTAMICO SE PRODUCE CULTIVANDO EN UN MEDIO LIQUIDO DE CULTIVO UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL GENERO ENTEROBACTER O SERRATIA Y QUE ES CAPAZ DE PRODUCIR ACIDO L GLUTAMICO, QUE AUMENTA EN UNA ACTIVIDAD DE UNA ENZIMA QUE CATALIZA UNA REACCION PARA LA BIOSINTESIS DEL ACIDO L GLUTAMICO, O QUE DISMINUYE O ES DEFICIENTE EN UNA ACTIVIDAD DE UNA ENZIMA QUE CATALIZA UNA REACCION QUE SE RAMIFICA DE UNA VIA PARA LA BIOSINTESIS DEL ACIDO L - GLUTAMICO Y QUE PRODUCE UN COMPUESTO DISTINTO DEL ACIDO L - GLUTAMICO, Y EXTRAYENDO DEL MEDIO DE CULTIVO EL ACIDO L - GLUTAMICO PRODUCIDO.

(01/06/2005). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: DAWSON, KEITH MARTYN, GILBERT, RICHARD JAMES.

PROTEASAS DE SERINA DE LA SUPERFAMILIA QUIMIOTRIPSINA SE MODIFICAN, DE FORMA QUE EXHIBEN RESISTENCIA A LOS INHIBIDORES DE PROTEASAS DE SERINA. SI TALES PROTEASAS DE SERINA MODIFICADA TIENEN PROPIEDADES FIBRINOLITICAS, TROMBOLITICAS, ANTITROMBOTICAS O PROTROMBOTICAS, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS O ENFERMEDADES DE COAGULACION SANGUINEA.

(01/06/2005). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN. Inventor/es: RYBAK, SUSANNA, M., NEWTON, DIANNE, L., BOQUE, LLUIS, WLODAWER, ALEXANDER.

LA INVENCION SE REFIERE A RIBONUCLEASAS DERIVADAS DE UNA RIBONUCLEASA NATIVA ENCONTRADA EN LOS OOCITOS DE RANA PIPIENS. SE DESCRIBEN DIVERSAS FORMAS HUMANIZADAS Y RECOMBINANTES DE ESTAS MOLECULAS Y SUS USOS PARA ELLAS.

(16/05/2005). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: GILBERT, MICHEL, WAKARCHUK, WARREN, W., YOUNG, N., MARTIN, JENNINGS, MICHAEL, P., MOXON, EDWARD, RICHARD.

SE PRESENTAN LA ESTRUCTURA Y LA ESPECIFICIDAD DE LAS AL 2,3 - SIALILTRANSFERASAS RECOMBINANTES DE NEISSERIA SPP. TAMBIEN SE PRESENTA SU USO EN LA PRODUCCION DE ESTRUCTURAS DESEADAS DE HIDRATOS DE CARBONO.

(16/05/2005). Solicitante/s: THE HORTICULTURE AND FOOD RESEARCH INSTITUTE OF NEW ZEALAND LIMITED. Inventor/es: SCOTTI, PAUL DOUGLAS, DEARING, SALLY CAROLINE, GREENWOOD, DAVID ROGER, NEWCOMB, RICHARD, DAVID.

Proteína aislada que tiene un peso molecular de aproximadamente 55 kDa y una secuencia de aminoácidos que incluye una o más de las siguientes: (a) SEQ ID No. 1; (b) SEQ ID No. 2; (c) SEQ ID No. 3; (d) SEQ ID No. 4; (e) SEQ ID No. 5; o un fragmento activo de las mismas.

(16/05/2005). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IKENAKA, YASUHIRO 2-13-1037, KAWASAKI-CHO, NANBA, HIROKAZU KOUNRYO 2-63, OKIHAMA-CHO, TAKANO, MASAYUKI 299-3-106, HIGASHIFUTAMI, YAJIMA, KAZUYOSHI 1-413-305, NAKAOCHIAI 1-CHOME, YAMADA, YUKIO 34-6, MINORI, TAKAHASHI, SATOMI 1-13-13, SHINWADAI.

Una descarbamilasa derivada de Agrobacterium sp. KNK712 (FERM BP-1900) que tiene termoestabilidad mejorada conteniendo una sustitución de otro aminoácido por al menos un aminoácido seleccionado entre la histidina 57, la prolina 203 y la valina 236 como se ha mostrado en la SEC ID Nnm. 1.

(16/05/2005). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS CORPORATION. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J..

1. Un procedimiento para producir toxina diftérica o proteína CRM que es reactiva cruzada con la toxina diftérica, comprendiendo dicho procedimiento: transformar un microorganismo de la especie Corynebacterium diphteriae, cepa C7, con un plásmido que contiene: a) un gen que codifica para la toxina diftérica o la proteína CRM; b) un origen de replicación de Corynebacterium; y c) un marcador seleccionable, y expresar dicha toxina o proteína en condiciones suficientes para la expresión del gen por parte del microorganismo.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOREAN PHARMA A/S. Inventor/es: THOEGERSEN, HANS CHRISTIAN, ETZERODT, MICHAEL, HOLTET, THOR LAS, GRAVERSEN, NIELS JONAS HEILSKOV, KASTRUP, JETTE SANDHOLM, NIELSEN, BETTINA BRYDE, LARSEN, INGRID KJOELLER.

Un complejo polipeptídico trimérico que comprende tres polipéptidos monoméricos, en el que (i) cada uno de dichos polipéptidos monoméricos comprende un elemento estructural de trimerización de tetranectina (TTSE), siendo dicho TTSE un polipéptido que presenta una identidad entre su secuencia de aminoacidos y la secuencia consenso que se muestra en la Fig. 2 del 68%, y (ii) al menos uno de dichos polipéptidos monoméricos esta ligado covalentemente a, al menos, un resto heterólogo.

(16/05/2005). Solicitante/s: VANDERBILT UNIVERSITY ORAVAX, INC. Inventor/es: COVER, TIMOTHY L., BLASER, MARTIN J., KLEANTHOUS, HARRY, TUMMURU, MURALI K.R.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN ACIDO NUCLEICO AISLADO, QUE CODIFICA PARA UN ANTIGENO DE HELICOBACTER PILORII, DE APROX. 120-128 KILODALTON, O UN FRAGMENTO ANTIGENICO DEL MISMO, ESTANDO DICHO ANTIGENO ASOCIADO CON LA ULCERA PEPTICA. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO METODOS PARA DETECTAR EN UN SUJETO LA PRESENCIA DE UNA CEPA DE HELICOBACTER PILORII, QUE CONTIENE EL ANTIGENO DE 120-128 KILODALTON. DICHOS METODOS COMPRENDEN LAS FASES DE: CONTACTAR UNA MUESTRA PROCEDENTE DEL SUJETO, QUE CONTIENE EL ANTICUERPO, CON UNA CANTIDAD DETECTABLE DEL ANTIGENO TAGA O EL POLIPEPTIDO ANTIGENICO DE LA PRESENTE INVENCION; Y DETECTAR EL PORCENTAJE DE UNION DEL ANTIGENO O EL FRAGMENTO DEL MISMO, Y EL ANTICUERPO. LA DETECCION DE UNA CEPA QUE EXPRESE EN ANTIGENO TAGA, ES UN INDICATIVO DE LA PREDISPOSICION A LA ULCERA PEPTICA Y AL CARCINOMA GASTRICO. SE PROPORCIONA ASIMISMO UN MUTANTE DE H. PILORII QUE NO EXPRESA UN ANTIGENO FUNCIONAL TAGA.

(16/04/2005). Solicitante/s: STATENS SERUMINSTITUT. Inventor/es: ANDERSEN, PETER, ANDERSEN, ASE BENGAARD, HASLOV, KARE, SORENSEN, ANNE LUND.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTIGENOS SEGREGADOS DE MICOBACTERIAS CAPACES DE EVOCAR RAPIDAS RESPUESTAS INMUNOLOGICAS (EN 4 DIAS) DE CELULAS AUXILIARES T A MODO DE LIBERACION DE GAMMA-INTERFERON EN ANIMALES INMUNES CON MEMORIA TRAS UNA INFECCION REINCIDENTE CON MICOBACTERIAS DEL COMPLEJO DE LA TUBERCULOSIS. LOS ANTIGENOS SE ENCUENTRAN PRESENTES A MODO DE FILTRADOS A CORTO PLAZO (ST-CF) DE MICOBACTERIAS CULTIVADAS QUE PERTENECEN AL COMPLEJO DE LA TUBERCULOSIS. SE HA IDENTIFICADO UNO DE ESTOS ANTIGENOS, UN POLIPEPTIDO CON UN PESO MOLECULAR APARENTE DE 6 KDA, Y SE HA CLONADO Y SECUENCIADO EL ADN QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO. SE CREE QUE LOS ANTIGENOS DE LA INVENCION SON UTILES ESPECIALMENTE EN VACUNAS, PERO TAMBIEN LO SON EN COMPOSICIONES DE DIAGNOSTICO. TAMBIEN SE PRESENTAN FRAGMENTOS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LOS ANTIGENOS ASI COMO METODOS PARA INMUNIZAR A ANIMALES/SERES HUMANOS Y METODOS PARA EL DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS.

(16/04/2005). Solicitante/s: MOGEN INTERNATIONAL N.V.. Inventor/es: PEN, JAN, HOEKEMA, ANDREAS, DOES, MIRJAM, PETRONELLA, VAN DEN ELZEN, PETRUS, JOSEPHUS, MARIA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA PRODUCCION DE TREHALOSA EN UNA PLANTA ANFITRIONA DEBIDO A LA PRESENCIA EN DICHA PLANTA DE UN GEN EXPRESABLE EN UNA PLANTA QUE INCLUYE EN ESTE ORDEN; (A) UNA REGION DE INICIACION TRANSCRIPCIONAL QUE ES FUNCIONAL EN DICHA PLANTA ANFITRIONA, (B) UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UNA ACTIVIDAD SINTASA DE FOSFATO TREHALOSA, Y OPCIONALMENTE (C) UNA SECUENCIA DE TERMINACION TRANSCRIPCIONAL QUE ES FUNCIONAL EN DICHA PLANTA ANFITRIONA.

(01/04/2005). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: JOLIVET, MICHEL, JOLIVET-REYNAUD, COLETTE, SIMON, MICHEL, SEBBAG, MIREILLE, SERRE, GUY, VINCENT, CHRISTIAN, GIRBAL-NEUHAUSER, ELISABETH, DALBON, PASCAL, ARNAUD, MICHEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTIGENO ARTIFICIAL IDENTIFICADO ESPECIFICAMENTE POR AUTO-ANTICUERPOS ANTIFILAGRINA PRESENTES EN EL SUERO DE PACIENTES QUE PADECEN POLIARTRITIS REUMATOIDE, Y CONSTITUIDO POR UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE TODO O PARTE DE LA SECUENCIA DE UNA UNIDAD DE FILAGRINA O DE UNA MOLECULA EMPARENTADA, EN LA QUE AL MENOS UN RESIDUO DE ARGININA HA SIDO SUSTITUIDO POR UN RESIDUO DE CITRULINA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTE ANTIGENO PARA EL DIAGNOSTICO DE LA POLIARTRITIS REUMATOIDE.

(01/04/2005). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, DOMENIGHINI, MARIO, HOL, WIM.

UNA PROTEINA DESTOXIFICADA E INMUNOGENICA QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA SUBUNIDAD A DE LA TOXINA DEL COLERA (CT - A) O LA SUBUNIDAD A DE UNA TOXINA LABIL AL CALOR DE ESCHERICHIA COLI (LT - A) O UN FRAGMENTO DE ESTAS EN QUE UNO O MAS AMINOACIDOS EN, O EN LAS POSICIONES CORRESPONDIENTES A VAL 53, SER - 63, VAL - 97, TYR - 104 O PRO - 106 ESTAN SUSTITUIDOS POR OTROS AMINOACIDOS O DELECCIONADOS. EJEMPLOS DE SUSTITUCIONES ESPECIFICAS INCLUYEN VAL - 53 - ASP, VAL - 53 - GLU, VAL - 53 TYR, SER - 63 - LYS, VAL - 97 - LYS, VAL - 97 - TYR, TYR - 104 LYS, TYR - 104 - ASP, TYR - 104 - SER, PRO - 106 - SER. LA PROTEINA DESTOXIFICADAS INMUNOGENICA ES UTIL COMO VACUNA CONTRA VIBRIO CHOLERAE O UNA CEPA ENTEROTOXICOGENICA DE ESCHERICHIA COLI Y ES PRODUCIDA POR SISTEMAS DE DNA RECOMBINANTE MEDIANTE MUTAGENESIS DIRIGIDA.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: MOLLET, BEAT, GERMOND, JACQUES EDOUARD, LAPIERRE, LUCIANE.

LA PROTEASA RECOMBINANTE PRTP DE LACTOBACILLUS BULGARICUS QUE POSEE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SEQ ID NO:2, Y LAS PORCIONES PREPRO O DE ANCLAJE DE ESTA PROTEASA. UN ADN QUE CODIFICA LA PROTEASA PRTP Y LAS PORCIONES PREPRO O DE ANCLAJE. EL PROMOTOR DEL GEN PRTP DE LACTOBACILLUS BULGARICUS. UNA CELULA RECOMBINANTE QUE EXPRESA LA PROTEASA RECOMBINANTE PRTP. UN METODO PARA PRODUCIR LA PROTEASA RECOMBINANTE QUE COMPRENDE CULTIVAR CELULAS RECOMBINANTES QUE EXPRESAN LA PROTEASA RECOMBINANTE PRTP EN UN MEDIO DE CULTIVO ADECUADO EN CONDICIONES TALES QUE LAS CELULAS EXPRESEN DICHA PROTEASA RECOMBINANTE, Y OPCIONALMENTE AISLAR DICHA PROTEASA RECOMBINANTE EN FORMA DE UN CONCENTRADO. EL USO DE UNA CELULA RECOMBINANTE PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOS LACTEOS FERMENTADOS.

(16/03/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CHANG, MING-SHI, ELLIOT, GARY, S., SENALDI, GIORGI, SARMIENTO, ULLA.

Se describen ácidos nucleicos que codifican nuevos factores neurotróficos, denominados NNT-1. Se describen también secuencias de aminoácidos para polipéptidos NNT-1, procedimientos de preparación de polipéptidos NNT-1 y otros aspectos relacionados. Dichos polipéptidos presentan una actividad estimulante de la producción de células B y/o células T y reducen las respuestas inflamatorias.

(16/03/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS (S.A.), FORMERLY SMITHKLINE BIOLOGICALS (S.A.). Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS.

Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 85% de identidad con la secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo constituido por la SEC ID Nº:2, SEC ID Nº:4.

(16/03/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LIN, LEU-FEN, H., COLLINS, FRANKLIN, D., DOHERTY, DANIEL, H., LILE, JACK, BEKTESH, SUSAN.

SE PRESENTA UN NUEVO FACTOR NEUROTROFICO REFERENCIADO COMO FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DEL GLIAL (GDNF) QUE HA SIDO IDENTIFICADO Y AISLADO A PARTIR DE UN MEDIO ACONDICIONADO PARA EL CRECIMIENTO LIBRE DE SUERO DE CELULAS DE GLIOBLASTOMA B49. LOS GENES HUMANOS Y DE LA RATA QUE CODIFICAN EL GDNF HAN SIDO CLONADOS Y SECUENCIADOS. UN GEN QUE CODIFICA GDNF HA SIDO SUBCLONADO EN UN VECTOR, Y EL VECTOR HA SIDO UTILIZADO PARA TRANSFORMAR UNA CELULA ANFITRIONA PARA PRODUCIR GDNF BIOLOGICAMENTE ACTIVO EN UN PROCESO DE DNA RECOMBINANTE.

(16/03/2005). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BRO1KAERT, WILLEM FRANS, CAMMUE, BRUNO PHILIPPE ANGELO, OSBORN, RUPERT WILLIAM, REES, SARAH BRONWEN.

PROTEINAS ANTIMICROBIALES CAPACES DE AISLARSE DE SEMILLAS DE LA "HEUCHERA" O "AESCULUS" QUE MUESTRAN UN AMPLIO ESPECTRO DE ACTIVIDAD ANTIFUNGAL Y ALGUNA ACTIVIDAD CONTRA LA BACTERIA GRAMPOSITIVA. EL ADN QUE CODIFICA LAS PROTEINAS PUEDE AISLARSE E INCORPORARSE EN VECTORES. SE PUEDEN PRODUCIR PLANTAS TRANSFORMADAS CON ESTE ADN. LAS PROTEINAS ENCUENTRAN UNA APLICACION COMERCIAL COMO AGENTES ANTIBACTERIALES O ANTIFUNGICOS; LAS PLANTAS TRANSFORMADAS MOSTRARAN UNA RESISTENCIA A LAS ENFERMEDADES INCREMENTADA.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: PFEFFERLE, WALTER, FARWICK, MIKE, MICKEL, BETTINA, HERMANN, THOMAS, KREUTZER, CAROLINE.

Una bacteria corineforme aislada en la que la expresión de un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos descrita en SEQ ID 5 NO:2, está eliminada, en donde el polipéptido tiene la función de un regulador de la transcripción de la familia lysR.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NORDZUCKER AG. Inventor/es: WALTER, MARTIN, SCHUBERT, MILADA, VORLOP, KLAUS-DIETER, JAHNZ, ULRICH.

Secuencia de ADN que codifica una enzima con activi dad de inulasa II, seleccionada entre una secuencia de ADN con una secuencia de nucleótidos de acuerdo con una de las secuencias Nº 1, Nº 2 ó Nº 3, una secuencia de ADN, que comprende la zona de las secuencias Nº 1, Nº 2 ó Nº 3 que codifica una enzima con actividad de inulasa II; una secuencia de ADN, que codifica la enzima con actividad de inulasa II, que comprende la secuencia de aminoácidos indicada para la secuencia Nº 1, Nº 2 ó Nº 3, así como entre las secuencias homólogas a las secuencias de ADN Nos 1, 2 ó 3 con una identidad de más del 90 % inclusive la zona que codifica la secuencia de señal y/o la zona que codifica la subunidad madura, codificando las secuencias mencionadas una enzima con actividad de inulasa II, siendo estable la enzima a 60ºC durante 140 horas con una actividad restante de 100 %.

(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, BAKER, KEVIN P..

Ácido nucleico aislado que codifica una secuencia aminoacídica que tiene una identidad de secuencia de al menos un 80% con la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID Nº 2), o su complementaria, en donde dicha identidad de secuencia se determina considerando toda la longitud de las secuencias que se comparan.