CIP-2021 : C12N 1/21 : modificados por la introducción de material genético extraño.

CIP-2021CC12C12NC12N 1/00C12N 1/21[2] › modificados por la introducción de material genético extraño.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 1/00 Microorganismos, p.ej. protozoos; Composiciones que los contienen (preparaciones de uso médico que contienen material de protozoos, bacterias o virus A61K 35/66, de algas A61K 36/02, de hongos A61K 36/06; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos bacterianos, p. ej. vacunas bacterianas, A61K 39/00 ); Procesos de cultivo o conservación de microorganismos, o de composiciones que los contienen; Procesos de preparación o aislamiento de una composición que contiene un microorganismo; Sus medios de cultivo.

C12N 1/21 · · modificados por la introducción de material genético extraño.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Medios para el diagnóstico y tratamiento de CTCL.

(02/05/2012) Uso de un anticuerpo para preparar un fármaco para tratar un linfoma cutáneo de células T (CTCL), en el quedicho anticuerpo se une a una molécula KIR3DL2.

Nuevas toxinas plaguicidas y secuencias de nucleótidos que codifican estas toxinas.

(02/05/2012) Una proteina que es activa frente a una plaga de lepidopteranos, que tiene una identidad de como minimo 95% con la secuencia de aminoacidos de la SEC lD NO. 3

Método para aumentar la producción de compuestos isoprenoides.

(25/04/2012) Método para producir un isoprenoide o precursor de isoprenoide a través de la ruta del mevalonato en Escherichia coli, comprendiendo el método: (i) cultivar en un medio adecuado una célula de E. coli modificada genéticamente para producir hidroximetilglutaril-CoA (HMG-CoA) sintasa (HMGS) heteróloga y HMG-CoA reductasa (HMGR) heteróloga, y en el que la célula de E. coli modificada genéticamente se modifica genéticamente adicionalmente para producir una o más enzimas heterólogas adicionales de la ruta del mevalonato seleccionadas entre: (a) una acetoacetil-CoA tiolasa; (b) una mevalonato quinasa; (c) una fosfomevalonato quinasa; y (d) una mevalonato pirofosfato descarboxilasa; en el que en ausencia de dicha HMGR heteróloga, los niveles de HMG-CoA producidos en la célula son…

Polipéptidos de FGF-21 modificados y sus usos.

(25/04/2012) Un polipéptido de FGF-21 que comprende una secuencia mostrada en SEC ID Nº: 1-7, excepto que se sustituyeun aminoácido por un aminoácido no codificado de forma natural en la posición 108 (SEC ID Nº: 1 o los aminoácidoscorrespondientes en SEC ID Nº: 2-7), en el que un polímero soluble en agua se une al aminoácido no codificado deforma natural presente en dicho polipéptido de FGF-21.

Bacterias productoras de L-treonina y un procedimiento para preparar L-treonina.

(19/04/2012) Bacterias de la especie Escherichia coli, productoras de L-treonina, que son resistentes a ácido -amino-ß-hidroxivalérico, en donde dichas bacterias contienen 1) dentro de la región codificadora del gen rpoS un codón de terminación del tipo ámbar y el correspondiente supresor ámbar, supE, en donde el codón de terminación del tipoámbar se encuentra dentro de la región codificadora del gen rpoS correspondiente a la posición 33 en la secuencia de aminoácidos de la proteína RpoS, de acuerdo con SEQ ID No. 2.

Receptor gustativo híbrido T1R2.

(18/04/2012) Una secuencia de ácido nucleico aislada que codifica la región extracelular del polipéptido T1R2 en la SEC ID Nº:21 y la región transmembrana de un polipéptido GPCR diferente o una secuencia de ácido nucleico aislada quecodifica la región transmembrana del polipéptido T1R2 en la SEC ID Nº: 21 y la región extracelular de un polipéptidoGPCR diferente.

Fragmentos de anticuerpos monovalentes útiles como agentes terapéuticos.

(18/04/2012) Un fragmento de anticuerpo que comprende un único brazo de unión a antígeno y una región Fc queaumenta la estabilidad de dicho fragmento de anticuerpo en comparación con una molécula de Fab que comprendedicho brazo de unión a antígeno, en el que la región Fc comprende un complejo de un primer y un segundopolipéptidos de Fc, en el que uno, pero no ambos de los polipéptidos de Fc, es una cadena pesada truncada delextremo N, y en el que dicho fragmento de anticuerpo se une específicamente a c-met.

Zymomonas con producción aumentada de etanol en medio que contiene azúcares concentrados y acetato.

(18/04/2012) Un microorganismo recombinante del género Zymomonas capaz de utilizar xilosa para producir etanol porfermentación en un medio de azúcares mixtos, comprendiendo dicho microorganismo al menos una modificacióngenética en el gen himA, que reduce la expresión de la proteína de la subunidad alfa del factor endógeno deintegración del hospedador (HimA) codificada por un gen himA.

KCNB: una proteína del canal de potasio.

(12/04/2012) Un procedimiento de detección de células cancerosas en una muestra biológica de mamífero, comprendiendo el procedimiento la etapa de detectar la presencia de una molécula de ácido nucleico del KCNB que tiene una identidad de secuencia de ácidos nucleicos mayor de un 90 % a lo largo de su longitud con respecto a la secuencia de ácidos nucleicos establecida en la SEQ ID NO: 2, en el que un incremento de 1, 5 veces o más del ácido nucleico del KCNB detectado en comparación con el valor normal indica la presencia de células cancerosas.

Listeria atenuada para entrar en células no fagocíticas, vacunas que comprenden esta listeria y métodos de uso de las mismas.

(11/04/2012) Bacteria Listeria monocytogenes atenuada que es una Listeria monocytogenes ΔactAΔinlB, comprendiendo dicha bacteria adicionalmente una molécula de ácido nucleico que codifica un antígeno que no es de Listeria, estando dicha molécula de ácido nucleico unida operativamente a una secuencia reguladora capaz de expresar dicho antígeno.

Subunidad catalítica de la telomerasa humana.

(11/04/2012) LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS CON UNA TRANSCRIPTASA REVERSA DE TELOMERASA HUMANA (HTRT), LA SUBUNIDAD PROTEICA CATALITICA DE LA TELOMERASA HUMANA. LOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO, PROGNOSIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS, PARA CAMBIAR LA CAPACIDAD PROLIFERATIVA DE CELULAS Y ORGANISMOS, Y PARA LA IDENTIFICACION Y ESCRUTINIO DE COMPUESTOS Y TRATAMIENTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL CANCER.

Anticuerpo anti-osteopontina humana humanizado.

(11/04/2012) Un anticuerpo humanizado anti-osteopontina humana, que comprende una región variable de cadena pesada queconsiste en la secuencia de aminoácidos mostrada por la ID. SEC. nº 1 y una región variable de cadena ligera queconsiste en la secuencia de aminoácidos mostrada por la ID. SEC. nº 3.

Secuencias genéticas que tienen actividad de metiltransferasa y usos de las mismas.

(04/04/2012) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos codificante ocomplementaria a una secuencia que codifica una metiltransferasa flavonoide (FMT) en donde dicha secuencia denucleótidos comprende: (i) una secuencia de nucleótidos establecida en la SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 4, 5 SEQ ID NO: 6 o SEQ ID NO: 26; (ii) una secuencia de nucleótidos que tiene por lo menos 70 % de identidad después de alineación óptima con laSEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6 o SEQ ID NO: 26; (iii) una secuencia de nucleótidos capaz de hibridar bajo condiciones de alta rigurosidad para la SEQ ID NO: 1, SEQID NO: 4, SEQ ID NO: 6 o SEQ ID NO: 26 o su forma complementaria; (iv) una secuencia de nucleótidos capaz de codificar la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 2,SEQ ID…

Polipéptidos y polinucleótidos de Porfiromonas gingivalis.

(30/03/2012) Un polipéptido Porfiromonas gingivalis antigénico aislado, el polipéptido comprende: (i) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 426; (ii) la secuencia de aminoácidos de los residuos 24 a 821 o 27 a 821 de la SEQ ID NO. 426; o (iii) una secuencia de aminoácidos por lo menos 85 % idéntica a una secuencia de aminoácidos de (i) .

Celulasa de Chrysosporium y métodos de uso.

(29/03/2012) Composición teniendo actividad de celulasa neutra y/o alcalina, obtenible por un método que comprende crecimiento de un tipo salvaje o mutante del hongo Chr y sosporium lucknowense Garg 27K, número de acceso VKM F-3500D, caracterizada por el hecho de que dicha composición conserva actividad de celulasa a una temperatura entre 40º C y 60º C y a un pH entre 5, 0 y 12, 0.

Nuevo péptido que penetra en las células.

(29/03/2012) Un peptido (I) que consiste en la secuencia de aminoacidos mostrada mas abajo: B-X-Z-X-Arg-Z-Tyr-J-X-01-X-Arg-02-X-X o X-X-01-Arg-X-02-X-J-Tyr-Z-Arg-X-Z-X-B, en el que (i) B es arginina o lisina, (ii) al menos uno de 01 u 02es arginina, (iii) Z es un aminoacido hidrófobo, (iv) J es serina o alanina, y (v) X es un aminoacido elegido aleatoriamente; o (II) que tiene uno o varios aminoacidos elegidos aleatoriamente en el extremo C-terminal y/o el extremo N-terminal de la secuencia de aminoacidos definida en (I), a condición de que sea capaz de transportar proteinas dentro de las celulas y/o dentro de los nucleos.

Citocromo P450 monooxigenasas de bacterias termófilas.

(28/03/2012) Citocromo P450 monooxigenasa, caracterizada porque ella exhibe una secuencia de aminoácidos según SEQ ID NO:2, así como equivalentes funcionales de ella los cuales se diferencian de SEQ ID NO:2 por 1 a 30 adiciones, sustituciones, borrados y/o inversiones de aminoácidos y donde la modificación de la secuencia, determinada mediante el empleo del sustrato de referencia ß-ionona, no cambia la actividad de la monooxigenasa en más de ± 90%, donde la actividad es determinada bajo condiciones estandarizadas, es decir 0,1 a 0,5 M del sustrato, pH = 6 a 8 y T = 60 -70°C.

Procedimiento para la producción por fermentación de productos químicos finos que contienen azufre.

(28/03/2012) Procedimiento para la producción por fermentación de L-metionina, que abarca las siguientes etapas: a) fermentación de un cultivo de bacterias corineformes que producen L-metionina, expresándose en las bacterias corineformes por lo menos una secuencia de nucleótidos, que codifica una proteína con una actividad disminuida de S-adenosil-metionina sintasa (metK) en comparación con la enzima de tipo silvestre, siendo la secuencia codificadora de metK una secuencia de nucleótidos, que codifica una proteína con una actividad disminuida de metK, en la que se ha sustituido por lo menos un resto de cisteína de la proteína de tipo silvestre, b) enriquecimiento del producto químico fino que contiene azufre en el medio y/o en las células de bacterias, y c) aislamiento del producto químico fino que contiene…

Variantes de fitasa.

(28/03/2012) Variante de una fitasa progenitora de termostabilidad mejorada y/o actividad específica en comparación con la fitasa de Peniophora lycii CBS 686.96, la variante comprendiendo al menos una de las sustituciones seleccionadas del grupo que consiste en: 20R; 29N, C, T; 45A; 63N; 69A; 92L; 931, 95R, H, M, N, S, T; 97V; 98G; 99D; 1021, 110Y, R, W; 114A; 118A; 125D; 152A; 156C, R; 157K; 160R; 163P; 183K, A, W, G; 185A, H, N, P, K; 187G; 190S, K; 191L, R, S; 194R; 199S; 205S; 210G; 218T; 2221, 234K, S; 248A, C, D, E, G, H, S, T; 286S; 321A; 323A; 324S, L; 328T; 330R; 334E, D, G; 343N; 344A, V, S; 345D, H; 347Q, P; 349M, K; 350T, M, I, L; 384S, A; 395G; 398T; 409S; 421 R, S; 422R; 423N; 424S; 425L; 426E; 427G; 428R; 4291 y 430M; donde (a) la variante tiene actividad de fitasa; (b) cada posición corresponde a…

Acetolactato sintasa y procedimiento para la transformación de microorganismos de Thraustochytriales.

(28/03/2012) Molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada de entre el grupo constituido por: a. una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína que presenta una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo constituido por SEC ID nº :15, SEC ID nº :19, SEC ID nº :22 y SEC ID nº :24, en la que dicha proteína es una acetolactato sintasa; b. una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína que presenta una secuencia de aminoácidos que es por lo menos 75% idéntica a una secuencia de aminoácidos de (a), en la que dicha proteína es una acetolactato sintasa; y, c. una secuencia de ácido nucleico que es completamente…

Genes de desaturasa y uso de los mismos.

(23/03/2012) Un ácido nucleico aislado que comprende o es complementario a una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad desaturasa, en el que la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido tiene una identidad de secuencia de al menos el 90% con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en la SEC ID Nº : 14 y la SEC ID Nº : 20.

SFRP y motivos peptídicos que interactúan con SFRP y sus métodos de uso.

(21/03/2012) Un polipéptido compuesto por (i) una secuencia de aminoácidos como la recogida en la SEC. ID. Nº: 3, (ii) unasecuencia de aminoácidos como la recogida en la SEC. ID. Nº: 5, la SEC. ID. Nº: 6 o la SEC. ID. Nº: 7, o (iii) unavariante de (i) o (ii) que tiene al menos un 80% de identidad de la secuencia con una de esas secuencias, donde elpolipéptido tiene la capacidad de unirse a RANKL y donde el polipéptido inhibe la diferenciación de las célulasprogenitoras de los osteoclastos, para su uso en el tratamiento de un sujeto con una afección de los huesoscaracterizada por la reabsorción ósea no deseada, como la artritis reumatoide, las metástasis osteolíticas o elmieloma múltiple, mediante la administración del polipéptido, donde el polipéptido no tiene la secuencia para la SARP-2 humana, con alanina en la posición 174, Uniprot…

Polipéptidos capaces de estimular una reacción inmune contra el cáncer.

(21/03/2012) Un polipéptido para uso como medicamento para el tratamiento de cáncer mediante la estimulación de una reacción inmune contra el cáncer; en donde el polipéptido: a) comprende una secuencia dada por la SEC ID Nº: 1 ó 2; b) comprende 8 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº: 1 ó 2, con la condición de que al menos uno de dichos 8 aminoácidos contiguos proceda de la SEC ID Nº: 1; o c) comprende 8 aminoácidos contiguos que tienen solo una, dos o tres sustituciones de aminoácidos respecto a los 8 aminoácidos contiguos descritos en anteriormente en b), con la condición de que al menos uno de los 8 aminoácidos contiguos presentes proceda de la SEC ID Nº: 1; en donde el polipéptido es capaz de inducir una respuesta de células T.

DERIVADOS DE ÁCIDOS AUREÓLICOS, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN Y SUS USOS.

(21/03/2012) Derivados de ácidos aureólicos, su procedimiento de obtención y sus usos. La presente invención proporciona una cepa bacteriana que produce compuestos pertenecientes a la familia del ácido aureólico, de aplicación en el tratamiento del cáncer o enfermedades neurológicas.

Procedimiento de detección de la expresión de una proteína de cubierta de un retrovirus endógeno humano y utilizaciones de un gen que codifica para esta proteína.

(16/03/2012) Procedimiento para detectar la expresión de una proteína de cubierta del retrovirus endógeno humano HERV-W que comprende o que consiste en SEC ID nº 1, mediante una célula seleccionada de entre las células óseas, las células musculares, las células placentarias, las células endoteliales, en particular de los vasos sanguíneos, las células epiteliales, las células gliales y las células tumorales o procedentes de estirpes celulares tumorales, caracterizado porque se pone en contacto dicha célula con una célula indicadora que expresa el receptor hATBº de la proteína de cubierta de HERV-W, y se observa la formación de sincitio, indicando la formación de sincitio la expresión de la proteína de cubierta de HERV-W,

Anticuerpos IgM humanos con la capacidad de inducir remielinización y usos diagnósticos y terapéuticos de los mismos, particularmente en el sistema nervioso central.

(16/03/2012) Un anticuerpo monoclonal humano, o una mezcla, monómero o fragmento activo del mismo, caracterizado por su capacidad para unirse a oligodendrocitos, o un anticuerpo sintético derivado del mismo y que tiene la capacidad para unirse a los oligodendrocitos, con las características siguientes: (a) capaz de inducir remielinización; (b) capaz de estimular la proliferación celular de células gliales; y (c ) capaz de estimular la señalización de Ca++ en los oligodendrocitos; y que tiene: un dominio variable de la cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de sHIgM22 de tipo A o de tipo B como se establece en la Figura 17 y un dominio variable de la cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de sHIgM22 de tipo I o de tipo II como…

PROTEÍNA INHIBIDORA DE LA RUTA DE SEÑALIZACIÓN DE WNT.

(16/03/2012) Proteína inhibidora de la ruta de señalización de wnt, codificándose la proteína por el ADN de la figura 2.1, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6 ó 2.7 o por un ADN relacionado con este ADN mediante el código genético degenerado.

Péptidos y moléculas relacionadas que se unen a TALL-1.

(14/03/2012) Una composición objeto del presente que tiene la fórmula (%'_V1_(X2h y multímeros de la misma, donde: V1 es una molécula que evita la degradación y/o aumenta la vida media, reduce la toxicidad, reduce la inmunogenicidad,o aumenta la actividad biológica de una proteína terapéutica; X' y X2 comprenden, cada uno de ellos independientemente, la ¡órmula -(L' )c _P1_(L2)d_ p2 o p2_(L2)d_P' _(L ')c-,donde X'y X2 están unidos a V1 mediante (L 1)c; a,b,c y d son, cada uno de ellos independientemente, O 01, siempre que al menos uno de a o b sea 1;P1 Y P2 comprenden, cada uno de ellos independientemente, la secuencia de aminoácidos recogida en SECo ID. N°: 109(¡1¡2¡3 K¡5 D¡7 Lf9¡' 0Q¡12¡13¡14); f1 es un residuo de aminoácido…

Procedimiento para la producción de L-glutamina.

(14/03/2012) Polipéptido que comprende una secuencia aminoácida en la que, en la secuencia aminoácida de una glutamina sintetasa 2, un aminoácido en una posición que corresponde al aminoácido en posición 64 a partir del extremo N en la secuencia aminoácida de SEC ID nº 1, es sustituido con un aminoácido distinto al ácido glutámico, o un polipéptido que comprende una secuencia aminoácida en la que, en la secuencia aminoácida de una glutamina sintetasa 2, un aminoácido en una posición que corresponde al aminoácido en posición 64 a partir del extremo N en la secuencia aminoácida de SEC ID nº 1, es sustituido con un aminoácido distinto al ácido glutámico, y además, uno a 20 aminoácidos son eliminados, sustituidos o añadidos, en el que la secuencia aminoácida…

GENES DE ELONGASA Y USOS DE LOS MISMOS.

(12/03/2012) Una secuencia de nucleótidos aislada o fragmento de la misma que comprende o es complementaria de una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad elongasa, en la que el polipéptido elonga ácidos grasos poliinsaturados de cadena de 20 carbonos de longitud y en la que la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido tiene al menos 50 % de identidad con una secuencia de aminoácidos que comprende SEC ID Nº: 121.

FACTOR VIII RECOMBINANTE DEMANOSILADO PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON HEMOFILIA A.

(08/03/2012) Una proteína FVIII con actividad procoagulante que incluye un polipéptido FVIII modificado cuya modificación comprende la sustitución o deleción de al menos un aminoácido seleccionado del grupo formado por asparagina 239, asparagina 2118, serina 241 y treonina 2120, comprendiendo dicha modificación preferentemente al menos - la sustitución de la asparagina 239 por un aminoácido seleccionado del grupo formado por alanina, glicina, serina, glutamina, treonina, ácido aspártico o ácido glutámico y preferentemente por alanina o glutamina; - la sustitución de la asparagina 2118 por un aminoácido seleccionado del grupo formado por alanina, serina, glutamina,…

Inhibidores peptídicos con permeabilidad celular de la ruta de transducción de la señal JNK.

(07/03/2012) Péptido quimérico que comprende un primer dominio y un segundo dominio enlazados por un enlace covalente, comprendiendo el primer dominio una secuencia de tráfico que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID nº 8 o 10 y que dirige el péptido quimérico a través de la membrana plasmática y/o hacia una localización celular deseada, y comprendiendo el segundo dominio una secuencia inhibidora de JNK, donde el péptido inhibidor de JNK tiene una longitud inferior a 280 aminoácidos.

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