CIP-2021 : C12N 1/21 : modificados por la introducción de material genético extraño.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 1/00 Microorganismos, p.ej. protozoos; Composiciones que los contienen (preparaciones de uso médico que contienen material de protozoos, bacterias o virus A61K 35/66, de algas A61K 36/02, de hongos A61K 36/06; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos bacterianos, p. ej. vacunas bacterianas, A61K 39/00 ); Procesos de cultivo o conservación de microorganismos, o de composiciones que los contienen; Procesos de preparación o aislamiento de una composición que contiene un microorganismo; Sus medios de cultivo.
C12N 1/21 · · modificados por la introducción de material genético extraño.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Agentes antagonistas de unión selectivos de la proteína de unión a osteoprotegerina.
(03/07/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.
Un anticuerpo o dominio de unión a antígeno que comprende una cadena ligera y una cadena pesada, donde la cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos aproximadamente el 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 53 como se muestra en la Figura 9 y la cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos aproximadamente el 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 45 como se muestra en la Figura 5,
donde el anticuerpo o dominio de unión a antígeno se une selectivamente a OPGbp humana con una constante de disociación de 1 nM o menos e inhibe la resorción ósea.
PDF original: ES-2738798_T3.pdf
CEPA MUTANTE DE PARACOCCUS DENITRIFICANS (Pdññ) CON ACTIVIDAD DESNITRIFICANTE INCREMENTADA, Y MÉTODO ESPECTROFOTOMÉTRICO PARA MEDIR EN TIEMPO REAL LA ACTIVIDAD DESNITRIFICANTE.
(20/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: GARCÍA TREJO,José de Jesús, CEVALLOS GAOS,Miguel Ángel Carlos, MENDOZA HOFFMAN,Francisco Guillermo.
La presente invención se refiere a una cepa mutante de Paracoccus denitrificans que presenta una mayor actividad o metabolismo desnitrificante, proporcionándole mayores velocidades de consumo de NO3 y NO2 con el uso de una menor cantidad de biomasa bacteriana para la remoción efectiva de dichos compuestos nitrogenados que son contaminantes residuales en aguas tratadas y en algunos alimentos, donde dicha mayor actividad desnitrificante se obtiene removiendo totalmente el gen de la subunidad ¿ como inhibidor de la F1FO-ATPasa, llevándose a cabo la desnitrificación por Paracoccus denitrificans en condiciones anaeróbicas.
Secuencias de serotipo 8 de virus adeno-asociado (AAV), vectores que las contienen y usos de las mismas.
(20/06/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: GAO, GUANGPING, WILSON, JAMES M., ALVIRA,Mauricio.
Una molécula de ácido nucleico recombinante:
(a) que codifica una proteína de la cápside vp1 de AAV8 que tiene una secuencia que comprende los aminoácidos 1 a 738 de la SEQ ID NO: 2 o
(b) que comprende los nucleótidos 2121 a 4337 de la SEQ ID NO: 1, o una secuencia de nucleótidos al menos un 99 % idéntica a los nucleótidos 2121 a 4337 de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2717377_T3.pdf
Doble carbonilo reductasa mutante y aplicación de la misma.
(12/06/2019). Solicitante/s: Tianjin Asymchem Pharmaceutical Co. Ltd. Inventor/es: GAO,FENG, HONG,HAO, GAGE,JAMES, LIU,FANG, GUO,LINA, LIU,LIHUI, YU,WENYAN, ZHANG,NA.
Una dicetorreductasa (DKR) mutante, que comprende una de las secuencias de aminoácidos, que se muestran como en la SEQ ID NO: 1 a SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2733948_T3.pdf
Proteína de exportación de O-fosfoserina novedosa y procedimiento para producir O-fosfoserina usando la misma.
(05/06/2019) Un procedimiento para producir O-fosfoserina (OPS), que comprende cultivar un microorganismo que produce Ofosfoserina que se ha modificado para potenciar una actividad de un polipéptido, en el que el polipéptido es un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1 o 2 que tiene una actividad exportadora de O- fosfoserina,
en el que la potenciación de la actividad del polipéptido se realiza mediante uno o más procedimientos seleccionados del grupo que consiste en un procedimiento para incrementar el número de copias intracelulares de un gen que codifica el polipéptido, un procedimiento para introducir una mutación en una secuencia reguladora de expresión para el gen cromosómico que…
Fragmentos mutantes de OspA y métodos y usos relacionados con los mismos.
(05/06/2019) Un polipéptido que comprende un fragmento de OspA C-terminal híbrido (proteína A de la superficie externa de Borrelia), en el que el fragmento de OspA C-terminal híbrido consiste, desde la dirección N- a la C-terminal, en
i) una primera porción de OspA que consiste en los aminoácidos 125-176 o 126-175 de OspA de una cepa de Borrelia que no sea el fragmento correspondiente de B. garinii, cepa PBr, con la SEQ ID NO: 8 y
ii) una segunda porción de OspA que consiste en
- los aminoácidos 176-274 de OspA de B. garinii, cepa PBr, (SEQ ID NO: 8) o
- los aminoácidos 177-274 de OspA de B. garinii, cepa PBr, (SEQ ID NO: 8) o
- los aminoácidos 177-274 de OspA de B. garinii, cepa PBr, (SEQ ID NO: 8) con una sustitución del residuo de treonina en el aminoácido 233 con un residuo de prolina,
…
Polipéptidos de relaxina modificados y sus usos.
(05/06/2019). Solicitante/s: AMBRX, INC. Inventor/es: KNUDSEN,Nick, PINKSTAFF,Jason, KRAYNOV,Vadim, HEWET,AMHA, DE DIOS,KRISTINE, SULLIVAN,LORRAINE.
Un polipéptido de relaxina modificado que comprende un aminoácido codificado de modo no natural, en donde:
(a) el polipéptido de relaxina comprende el polipéptido de cadena A de relaxina de SEQ ID NO: 4 y el polipéptido de cadena B de relaxina de SEQ ID NO: 5 o SEQ ID NO: 6 sustituido con un aminoácido codificado de modo no natural en una posición seleccionada del grupo que consiste en: resto 1 de cadena A, resto 5 de cadena A, resto 13 de cadena A, resto 18 de cadena A y resto 7 de cadena B; y
(b) el aminoácido codificado de modo no natural es para-acetil-fenilalanina que está opcionalmente enlazado a un enlazador, un polímero, un polímero soluble en agua o una molécula biológicamente activa.
PDF original: ES-2742296_T3.pdf
Vacuna para prevenir la enfermedad de edema porcino.
(24/05/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: ARAKAWA, TAKESHI, YOKOGAWA,KENJI, WAKI,TAKASHI, HONDA,YOKO, UEFUJI,HIROTAKA, SEWAKI,TOMOMITSU, HARAKUNI,TETSUYA, MIYATA,TAKESHI.
Una proteína de fusión en la que están unidos un polipéptido que consiste en una unidad formadora de superhélice de la proteína oligomérica de la matriz de cartílago (COMP) y una subunidad B de la toxina Shiga Shx2e (Stx2eB).
PDF original: ES-2713962_T3.pdf
BACTERIA LACTOCOCCUS LACTIS TRANSFORMADA, PRODUCTORA DE INTERFERON GAMMA (IFNG) DE SALMO SALAR, ALIMENTO Y COMPOSICION QUE LA COMPRENDE, PARA INMUNOESTIMULAR ESPECIES ACUICOLAS.
(23/05/2019). Solicitante/s: CONSORCIO TECNOLOGICO DE SANIDAD ACUICOLA S.A. Inventor/es: TELLO REYES,Mario Cesar Gerardo, SANTIBAÑEZ VARGA,Alvaro Eugenio, PARRA MARDONEZ,Mick Philippe, PAINE CABRERA,Diego Enrique, ZAPATA ROJAS,Claudia Andrea, GARCES FERNANDEZ,Andrea Del Pilar.
La presente invención está dentro del campo técnico de la acuicultura, particularmente, el invento se relaciona con una solución en particular para la prevención y tratamiento de enfermedades bacterianas a través de una bacteria ácido láctica Lactococcus lactis transformada para producir una citoquina inmunoestimulante Interferón tipo II (IFN II), particularmente interferón gamma (IFNg o IFN¿). Esta bacteria transformada ha sido depositada la Colección Chilena de Recursos Genéticos Microbianos de INIA número de acceso RGM 2416 de fecha 22 de Octubre de 2017. Así mismo, el invento se relaciona con un alimento para especies acuícolas inmunoestimulante que comprende la bacteria láctica transformada con IFN tipo II de salmónidos. También se refiere al método de preparación de dicho alimento probiótico, al método de preparación de dicha bacteria ácido láctica que expresa IFNg, es decir, producir una citoquina estimulante de la respuesta inmune antibacteriana.
Procedimiento de producción de ésteres alquílicos de ácidos grasos usando microorganismos que tienen capacidad de producir aceite.
(22/05/2019) Un procedimiento de producción de un éster alquílico de ácido graso usando Rhodococcus opacus, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
(a) cultivar Rhodococcus opacus que tiene la capacidad de producir aceite y transformado con un primer gen que codifica una triacilglicerol lipasa y un segundo gen que codifica una monoacilglicerol lipasa, produciendo así aceite;
(b) inducir la autolisis del aceite producido en Rhodococcus opacus para producir un ácido graso libre, en el que la autolisis es llevada a cabo en Rhodococcus opacus mediante la triacil glicerol lipasa y la monoacil glicerol lipasa; y
(c) agregar un alcohol al ácido graso libre producido y hacer reaccionar el alcohol con el ácido graso libre para producir un éster alquílico de ácido graso,
en el que el primer gen comprende…
Amilasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para su fabricación y uso.
(17/05/2019). Solicitante/s: BASF Enzymes LLC. Inventor/es: GRAY, KEVIN, O'DONOGHUE,EILEEN, CALLEN,Walter, RICHARDSON,Toby, FREY,Gerhard, MILLER,Carl, BARTON,NELSON, KEROVUO,JANNE S, SLUPSKA,MATGORZATA.
Un ácido nucleico aislado o recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% o 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 617, en la que el ácido nucleico codifica un polipéptido que tiene actividad de glucano alfa maltotetrahidrolasa.
PDF original: ES-2713024_T3.pdf
Microorganismos que tienen una productividad de L-aminoácidos potenciada y proceso de producción de Laminoácidos en el que se usan los mismos.
(08/05/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, KOH,Eun Sung, LEE,JI SUN, LEE,KEUN CHEOL, HONG,HYEONG PYO, KWON,SU YON, JANG,JUNO.
Un microorganismo recombinante que tiene capacidad de producción potenciada de un L-aminoácido, en el que se elimina o se disminuye la actividad de al menos una de entre adenosina desaminasa que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 14 y AMP nucleosidasa que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 16, perteneciendo el microorganismo recombinante al género Escherichia, y siendo el L-aminoácido L-treonina o L-triptófano.
PDF original: ES-2728970_T3.pdf
Cepa variante productora de putrescina y método de producción que la utiliza.
(07/05/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: YANG,Young-lyeol, UM,HYE-WON, LEE,KYOUNG MIN, PARK,SU-JIN, JUNG,HEE KYOUNG, LI,HONGXIAN.
Un microorganismo aislado del género Corynebacterium que tiene productividad de putrescina, en el que se inactiva una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID NO: 2.
PDF original: ES-2711857_T3.pdf
Anticuerpo anti-receptor de IL-23 humano nuevo.
(01/05/2019). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TAGUCHI,KATSUNARI, OHORI,MAKOTO, SASAKI,TAKANORI, SATO,HIROMU.
Anticuerpo anti-IL-23R humano que comprende una región variable de cadena pesada que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada por SEQ ID NO: 5 y una región variable de cadena ligera que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada por SEQ ID NO: 7 o, un fragmento de anticuerpo anti-IL-23R humano que es un fragmento de región variable de cadenas sencillas (scFv), Fab, Fab' o F(ab')2, que comprende la región variable de cadena pesada y la región variable de cadena ligera de dicho anticuerpo y mantiene la actividad de dicho anticuerpo.
PDF original: ES-2728438_T3.pdf
Microorganismo que tiene capacidad de producir O-succinilhomoserina o ácido succínico, y procedimiento de producción de ácido succínico u O-succinilhomoserina mediante el uso del mismo.
(24/04/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: YANG,Young-lyeol, HONG,KUK-KI, CHOI,SU JIN, PARK,HYE MIN, KANG,MIN SUN, SONG,GYU HYEON, YOON,JONG HYUN, JUNG,BYUNG HOON.
Un microorganismo del género Escherichia que tiene capacidad de producir O-succinilhomoserina o ácido succínico, en el que se mejora una actividad del complejo de α-cetoglutarato deshidrogenasa en comparación con un nivel de actividad endógena del mismo.
PDF original: ES-2734412_T3.pdf
Nuevo anticuerpo biespecífico que se une al TLR2 humano y al TLR4 humano.
(22/04/2019) Un anticuerpo biespecífico que se une al TLR2 humano y al TLR4 humano, que comprende:
1) una región variable de cadena pesada de un anticuerpo anti-TLR2 humano que comprende la CDR1 que consiste en la secuencia de aminoácidos de los números de aminoácidos 31 a 35 de la SEQ ID NO: 4, la CDR2 que consiste en la secuencia de aminoácidos de los números de aminoácidos 50 a 66 de la SEQ ID NO: 4 y la CDR3 que consiste en la secuencia de aminoácidos de los números de aminoácidos 99 a 109 de la SEQ ID NO: 4, y una región variable de cadena ligera de un anticuerpo anti-TLR2 humano que comprende la CDR1 que consiste en la secuencia de aminoácidos de los números de aminoácidos 24 a 39 de la SEQ ID NO: 6, la CDR2 que consiste en la secuencia de…
Composiciones del dominio de fibronectina estabilizados, métodos y usos.
(17/04/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: JACOBS,STEVEN.
Un polipéptido que comprende una molécula de base de armazón que comprende dominios en giro topológicamente similares a dominios del tercer dominio de fibronectina, el polipéptido tiene una secuencia de aminoácidos basada en una secuencia de consenso del tercer dominio de fibronectina que tiene:
(i) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:16, en donde los residuos específicos de la SEQ ID NO:16 se reemplazan y mejoran la estabilidad térmica de la molécula basada en armazón, en donde la molécula basada en armazón comprende una sustitución E11N; o
(ii) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:144.
PDF original: ES-2730693_T3.pdf
Bacterias lácticas texturizantes.
(16/04/2019). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: HUPPERT, SONIA, FREMAUX,CHRISTOPHE, HORVATH,PHILIPPE, MANOURY,ELISE.
Cepa bacteriana láctica que comprende al menos una secuencia seleccionada entre el grupo constituido por las secuencias de nucleótidos SEC ID Nº 1, SEC ID Nº 2, SEC ID Nº 3, SEC ID Nº 4, SEC ID Nº 5, SEC ID Nº 6, SEC ID Nº 7, SEC ID Nº 8 y los ácidos nucleicos que comprenden al menos un ORF cuyo producto de traducción posee un porcentaje de restos idénticos superior o igual al 80% con al menos una de las secuencias polipeptídicas procedentes de las ORF identificadas en las secuencias SEC ID Nº 1 a SEC ID Nº 8.
PDF original: ES-2329470_T3.pdf
PDF original: ES-2329470_T5.pdf
ARNs de regulación de síntesis y procedimiento de preparación del mismo.
(15/04/2019). Solicitante/s: KOREA ADVANCED INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY. Inventor/es: LEE,SANG YUP, NA,DOKYUN, YOO,SEUNG MIN.
Un ARNs para inhibir la expresión génica en procariotas, comprendiendo el ARNs:
(i) un sitio de unión a Hfq del ARNs de MicC; y
(ii) una región que empareja sus bases con el ARNm del gen diana
en el que la región que empareja sus bases con el ARNm del gen diana se construye de forma que la energía de unión al ARNm del gen diana esté en el intervalo de -20 kcal/mol a -40 kcal/mol; y
en el que la región que empareja sus bases con los pares de bases del ARNm del gen diana con parte del sitio de unión del ribosoma del ARN del gen diana y la región tiene una longitud de 19-37 nucleótidos.
PDF original: ES-2709105_T3.pdf
Expresión de proteínas de mamífero en Pseudomonas fluorescens.
(05/04/2019). Solicitante/s: Pfenex, Inc. Inventor/es: GAERTNER, FRANK H., RETALLACK,DIANE M, SQUIRES,CHARLES H, WATKINS,DAVID C, LEE,STACEY LYNN, SHUTTER,ROBERT.
Un método para producir una proteína o péptido recombinante de mamífero en una célula huésped de Pseudomonad, comprendiendo el método:
a. transformar la célula huésped de Pseudomonad con un ácido nucleico que codifica una proteína o péptido recombinante de mamífero; y
b. hacer crecer la célula bajo condiciones que permitan la expresión de la proteína o péptido recombinante de mamífero; y
c. aislar la proteína o péptido recombinante, en el que la proteína o péptido recombinante está presente en la célula huésped en forma soluble o insoluble, y en el que la proteína o péptido recombinante de mamífero es un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo.
PDF original: ES-2707786_T3.pdf
Moléculas de anticuerpos que tienen especificidad por factores alfa humanos de necrosis tumoral, y uso de las mismas.
(04/04/2019). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: CHAPMAN, ANDREW PAUL, KING, DAVID JOHN, ATHWAL, DILJEET, SINGH, WEIR,ANDREW NEIL CHARLES, BROWN,DEREK THOMAS, POPPLEWELL,ANDREW GEORGE.
Una molécula de anticuerpo que tiene especificidad por el TNFα humano, que es un fragmento Fab caracterizado por que comprende una cadena ligera que tiene una cadena ligera que consiste en la secuencia proporcionada en la SEC ID NO: 113 y una cadena pesada que tienela secuencia proporcionada en la SEC ID NO: 111.
PDF original: ES-2707714_T3.pdf
Producción de derivados de ácidos grasos.
(04/04/2019). Solicitante/s: REG Life Sciences, LLC. Inventor/es: GAERTNER,ALFRED.
Célula huésped bacteriana modificada por ingeniería genética para sobreexpresar selectivamente un gen heterólogo que codifica para una éster sintasa que comprende un polipéptido que tiene al menos el 90% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18, en la que el polipéptido tiene una sustitución en el residuo de aminoácido 395 en comparación con SEQ ID NO: 18 y tiene una actividad éster sintasa mejorada.
PDF original: ES-2707747_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales humanos para CTLA-4.
(29/03/2019) Un anticuerpo monoclonal humano que se une a CTLA-4, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, en donde dicho anticuerpo o fragmento compite por la unión a CTLA-4 con un anticuerpo de referencia, en donde el anticuerpo o fragmento de unión a ligando del mismo tienen las siguientes propiedades:
a) una afinidad de unión por CTLA-4 de 10-9 M o mayor según se determina por BIAcore;
b) inhibe la unión entre CTLA-4 y B7-1 con un IC50 de 100 nM o menor; y
c) inhibe la unión entre CTLA-4 y B7-2 con un IC50 de 100 nM o menor,
en donde el anticuerpo de referencia se selecciona de un grupo que consiste en:
i) un anticuerpo que comprende una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:9 y una cadena ligera que comprende la…
Nuevo anticuerpo anti-PAI-1 humano.
(27/03/2019). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TANAKA,HIROTSUGU, YOSHINO,MASAYASU.
Un anticuerpo anti-PAI-1 humano o un fragmento de union a antigeno del mismo, que comprende:
una region variable de cadena pesada que comprende CDR1 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 31 a 35 de la SEQ ID NO: 2, CDR2 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 50 a 66 de la SEQ ID NO: 2 y CDR3 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 99 a 107 de la SEQ ID: 2; y
una region variable de cadena ligera que comprende CDR1 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 24 a 34 de la SEQ ID NO: 4, CDR2 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 50 a 56 de la SEQ ID NO: 4 y CDR3 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 89 a 97 de la SEQ ID: 4.
PDF original: ES-2726915_T3.pdf
Cepas avirulentas modificadas de Salmonella Gallinarum y composición farmacéutica usando las mismas.
(27/03/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: CHO,YOUNG WOOK, SHIN,SOO AN, CHOI,HYANG, YANG,SI YONG.
Cepas modificadas de Salmonella Gallinarum, que comprenden la eliminación de al menos un clúster de genes completo seleccionado de los siguientes puntos (i) a (iv):
(i) Isla de patogenicidad de Salmonella 2 (SPI-2),
(ii) Isla de patogenicidad de Salmonella 1 (SPI-1) y SPI-2,
(iii) spvRABCD, y
(iv) SPI-1, SPI-2, spvRABCD, y faeHI.
PDF original: ES-2724729_T3.pdf
Bacteria modificada por ingeniería genética con actividad de monóxido de carbono deshidrogenasa (CODH) reducida.
(27/03/2019). Solicitante/s: Lanzatech New Zealand Limited. Inventor/es: LIEW,FUNGMIN, KOEPKE,MICHAEL.
Una bacteria acetógena carboxidotrófica modificada por ingeniería genética que tiene actividad disminuida o eliminada de CODH1 y/o CODH2 en comparación con una bacteria parental.
PDF original: ES-2728726_T3.pdf
Polipéptidos reguladores de glucosa y métodos para su producción y uso.
(22/03/2019) Un acido nucleico aislado que comprende una secuencia de polinucleotido que codifica una proteina de fusion, que comprende un peptido regulador de la glucosa (GP),
en donde la secuencia de polinucleotido (i) comprende una secuencia que hibrida en condiciones rigurosas con AE864 de la tabla 9 (SEQ ID NO: 243) o Ex4-AE864 de la tabla 36 (SEQ ID NO: 897) o el complemento de las mismas y tiene al menos un 70 % de identidad de secuencia o un 80 % o un 90 % o un 95 % o un 97 % o un 98 % o un 99 % hasta un 100 % de identidad de secuencia respecto de AE864 de la tabla 9 (SEQ ID NO: 243) o Ex4-AE864 de la tabla 36 (SEQ ID NO: 897) o el complemento de las mismas,
y (ii) codifica una proteina de fusion que comprende (a) exendina-4 y que tiene una secuencia de aminoacidos que muestra al…
Mutante SpA5 de Staphylococcus aureus, composición que comprende el mutante y procedimiento de preparación y utilización del mismo.
(20/03/2019). Solicitante/s: Olymvax Biopharmaceuticals Inc. Inventor/es: ZOU,Quanming, ZENG,Hao, WU,YI, FAN,SHAOWEN, LU,LU, FENG,QIANG, ZHANG,JINYONG, JING,HAIMING, DONG,YANDONG, CAI,CHANGZHI.
Proteína SpA5, en la que la secuencia de aminoácidos de la proteína se selecciona de una cualquiera de las SEQ ID NO. 1-4.
PDF original: ES-2704860_T3.pdf
Esteviol glucosiltransferasa y gen que codifica la misma.
(19/03/2019) Una proteína de cualquiera seleccionada del grupo que consiste en (a) a (c) mostradas a continuación:
(a) una proteína que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 2;
(b) una proteína que consiste en una secuencia de aminoácidos con deleción, sustitución, inserción y/o adición de 1 a 4 aminoácidos en la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 2 y que tiene la actividad para añadir una molécula(s) de azúcar a -OR1 en la posición 13 y -COOR2 en la posición 19 de un compuesto representado por la siguiente fórmula (I); y
(c) una proteína que consiste en una secuencia de aminoácidos…
CONSTRUCCIÓN GÉNICA Y BIOSENSOR PARA LA RÁPIDA DETECCIÓN DE MOLÉCULAS AHLS Y LAS BACTERIAS PATÓGENAS QUE LAS PRODUCEN.
(07/03/2019) La invención se refiere a una construcción génica para detectar la presencia de microorganismos que producen moléculas químicas del tipo de las Acil-homoserina lactonas (AHL) que comprende un primer casete de expresión que incluye un promotor inducible por cobre operativamente unido al gen que codifica la proteína RhlR y, corriente abajo de dicho primer casete de expresión, un segundo casete de expresión que incluye un promotor que se induce por el complejo AHL-RhlR, estando dicho promotor operativamente unido a un gen que codifica una proteína reportera. La invención también incluye una célula biosensora modificada genéticamente para detectar la presencia de microorganismos que comprende dicha construcción génica, así…
Microorganismo que tiene una mejor capacidad de producción de ornitina y método de producción de ornitina usando el mismo.
(07/03/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,HAN WON, UM,HYE-WON, JHON,SUNG HOO, SHIN,SOO AN, LEE,KYOUNG MIN, CHOI,HYANG, CHOI,SU JIN, KANG,MIN SUN.
Un microorganismo que pertenece a Corynebacterium sp., que tiene una capacidad mejorada para producir ornitina en comparación con su cepa parental, en el que se modifican las actividades de la ornitina carbamoiltransferasa y una proteína que participa en la exportación del glutamato (NCgl1221) para que sean atenuadas mediante una eliminación parcial o completa de los genes que codifican la ornitina carbamoil transferasa y NCg11221, en comparación con las actividades de la ornitina carbamoiltransfereasa y NCg11221 que posee la cepa parental en su estado nativo, en el que la cepa parental no tiene ninguna modificación en las actividades de la ornitina carbamoiltransferasa ni de NCg11221.
PDF original: ES-2703256_T3.pdf
Microorganismo que produce O-succinil homoserina y método para producir O-succinil homoserina usando el mismo.
(27/02/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: Shin,Yong Uk, KIM,SO-YOUNG, UM,HYE-WON, HEO,IN KYUNG, SEO,CHANG IL, NA,KWANG HO.
Una O-succinilhomoserina que produce un microorganismo de Escherichia sp. que expresa un polipéptido, que tiene una resistencia a la inhibición por retroalimentación por metionina y una actividad de homoserina O-succiniltransferasa, en la que el polipéptido tiene una secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID NO: 29.
PDF original: ES-2717939_T3.pdf