(06/05/2020). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CHEN,YING, CUI,Sheng, CROCKETT,RICHARD, CROSSLEY,KEVIN, RANGANATHAN,KRISHNAKUMAR, SHI,YUN, SWIETLOW,ALEKSANDER, DECROOS,KAREL, MONIOTTE,ETIENNE.

Un método para preparar etelcalcetida o un precursor de la misma, comprendiendo el método: (i) acoplar el extremo N-terminal de un fragmento tetrapeptídico protegido de etelcalcetida que comprende D-ornitina en lugar de D-arginina con un fragmento tripeptídico protegido de etelcalcetida en fase de disolución para formar un precursor heptapeptídico protegido de etelcalcetida que comprende una D-cisteína terminal.

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(01/04/2020). Solicitante/s: LUDWIG-MAXIMILIANS-UNIVERSITAT MÜNCHEN. Inventor/es: LEONHARDT,HEINRICH, HELMA,JONAS, SCHUMACHER,DOMINIK, HACKENBERGER,CHRISTIAN.

Método para la producción de un polipéptido que comprende (a) introducir o añadir en el extremo C-terminal de un polipéptido una secuencia de reconocimiento para tubulina-tirosina ligasa; (b) poner en contacto el polipéptido obtenido en la etapa (a) en presencia de tubulina-tirosina ligasa y un derivado de tirosina en condiciones adecuadas para que la tubulina-tirosina ligasa someta a tirosinación dicho polipéptido con dicho derivado de tirosina.

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(11/12/2019). Solicitante/s: Liveleaf, Inc. Inventor/es: HUANG,ALEXANDER L, WU,GIN.

Una composicion oxidante de polifenol para uso en terapia antimicrobiana, comprendiendo la composicion: a. un extracto soluble en agua de un tejido vegetal que contiene polifenoles que incluye un tanino; y b. una especie reactiva de oxigeno exogeno que incluye peroxido de hidrogeno; y en la que la composicion esta sustancialmente libre de agentes reductores activos y enzimas.

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(02/10/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KIM, JIN-HWAN, KAINTHAN,RAJESH KUMAR, PRASAD,AVVARI KRISHNA, HAN,MINGMING.

Un procedimiento de fabricación de un glucoconjugado que comprende un sacárido conjugado con una proteína transportadora, que comprende las etapas de: a) hacer reaccionar un sacárido, en el que dicho sacárido es un polisacárido capsular bacteriano, con 2,2,6,6- tetrametil-1-piperidiniloxi (TEMPO) y N-clorosuccinimida (NCS) en un disolvente acuoso para producir un sacárido activado; y b) hacer reaccionar el sacárido activado con una proteína transportadora que comprende uno o más grupos amina.

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(19/09/2018). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHRISTENSEN,CASPAR, SEVERINSEN,RUNE, RAUNKJÆR,MICHAEL, NORRILD,JENS CHRISTIAN.

Un método de obtención de un polipéptido o proteína final que comprende uno o más aminoácidos no proteogénicos, en el que el método comprende una etapa de hacer reaccionar un dipéptido con un primer polipéptido o proteína, y dicho dipéptido es de Fórmula 1:**Fórmula** en la que R1 es H o un grupo protector de amino, y R2 es un grupo protector de amino; o R1 es un grupo alquilo extraíble, y R2 es H o un grupo alquilo extraíble; o R1 y R2 forman conjuntamente un anillo; R3 es H, o un catión de amonio secundario, un catión de amonio terciario o un catión metálico que forma una sal con el grupo carboxilato; y R4 está ausente o es una sal de ácido.

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(16/08/2017). Solicitante/s: Glytech, Inc. Inventor/es: KAJIHARA,YASUHIRO, FUKAE,KAZUHIRO.

Método para producir una glicoproteína que tiene estructura uniforme de secuencia de aminoácidos, de cadena de azúcar y estructura de orden superior, que comprende las siguientes etapas (a) a (c): (a) plegar una glicoproteína que tiene secuencia de aminoácidos y cadena de azúcar uniformes para generar glicoproteínas plegadas que tienen diversos tipos de estructuras de orden superior; (b) fraccionar las glicoproteínas plegadas por medio de cromatografía en columna para obtener diversas fracciones que contienen dichas glicoproteínas plegadas; y (c) recoger una fracción que tiene una actividad predeterminada de las fracciones obtenidas mediante la etapa (b).

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(03/05/2017). Solicitante/s: THE GOVERNING COUNCIL OF THE UNIVERSITY OF TORONTO. Inventor/es: YUDIN,ANDREI, HILI,RYAN.

Procedimiento de formación de un péptido cíclico que comprende las etapas de: (i) hacer reaccionar un grupo terminal amina de un péptido o aminoácido con un aldehído aziridínico que tiene la estructura siguiente: **Fórmula** y (ii) hacer reaccionar la mezcla de la etapa (i) con un isocianuro.

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(15/03/2017). Solicitante/s: ITALFARMACO SPA. Inventor/es: DE FERRA, LORENZO, STEVENAZZI,ANDREA, PINTO,BARBARA.

Succinilato de caseína de hierro (III), caracterizado por un contenido de hierro comprendido entre 4,5 y 7% en peso, por una solubilidad mayor que aproximadamente el 92% y por que tiene una proporción de fósforo/nitrógeno mayor que 5% en peso, preferentemente mayor que aproximadamente 5,5% en peso.

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(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.

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(10/08/2016). Solicitante/s: The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services. Inventor/es: TRINCHIERI,GIORGIO, TARASOVA,NADYA I, YOUNG,HOWARD A, STEWART,C. ANDREW, CARDONE,MARCO A, PERANTONI,ALAN O.

Péptido o peptidomimético que comprende la secuencia de aminoácidos de cualquiera de Xaa1VLXaa4FXaa6K (SEQ ID NO: 1), en la que Xaa1 es S, T o A; Xaa4 es V o L; y Xaa6 es E o K, SVLLFKK (SEQ ID NO: 2), LYVRRRKKLPSVLLFKK (SEQ ID NO: 3), KKLPSVLLFKKPS (SEQ ID NO: 4), SPKKFLLVSPLKK (SEQ ID NO: 5), KKFLLVSPLKK (SEQ ID NO: 6), y PKKFLLVSPLKK (SEQ ID NO: 7), o secuencia inversa de las mismas, en el que el péptido o peptidomimético consiste en 35 o menos residuos de aminoácido.

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(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1; d es 0; y R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).

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(29/06/2016). Solicitante/s: LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Inventor/es: JAIN,SANJAY, PAPAIOANNOU IOANNIS, THOBHANI,SMITA.

Un proceso para formar un derivado de un compuesto de ácido siálico en el que un compuesto de partida que comprende una unidad de ácido siálico terminal se somete a un intermedio preliminar -etapa de formación que comprende las etapas secuenciales de oxidación y reducción o viceversa en las que un grupo seleccionado a partir de un grupo amina primaria, un grupo amina secundaria y una hidrazina se forma en la unidad de ácido siálico terminal, seguido por una etapa de reacción en la que se hace reaccionar el intermedio con un reactivo bifuncional, de fórmula I**Fórmula** en la que R es H o sulfonilo; R1 es un grupo enlazante; y X es un grupo funcional, por el cual el grupo éster se escinde y el grupo amina o hidrazina del intermedio se acila por -CO-R1-X para formar el derivado.

PDF original: ES-2593318_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: Biogen Hemophilia Inc. Inventor/es: RIVERA,DANIEL,S, PETERS,ROBERT,T, MEZO,ADAM R, STATTEL,JAMES M, LOW,SUSAN C, BITONI,ALAN J.

Una proteína quimérica que comprende una molécula biológicamente activa y dos regiones constantes de inmunoglobulina o partes de las mismas que son componentes de unión a receptores neonatales de Fc, en donde la proteína quimérica comprende una primera cadena de polipéptidos y una segunda cadena de polipéptidos, en donde la primera cadena de polipéptidos comprende una región constante de inmunoglobulina o parte de la misma que es un componente de unión a FcRn, y en donde la segunda cadena de polipéptidos consiste en una región constante de inmunoglobulina, o una parte de la misma, que es un componente de unión a FcRn y opcionalmente una molécula con un peso molecular no mayor que 2 kD, en donde la molécula biológicamente activa está unida mediante un ligante a cada una de la primera y segunda cadena de polipéptidos y en donde la molécula biológicamente activa es una proteína seleccionada del grupo que consiste en una citosina, una hormona y un factor de coagulación.

PDF original: ES-2579938_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: ARORA,PARAMJIT, BAR-SAGI,DAFNA, PATGIRI,ANUPAM, YADAV,KAMLESH.

Un péptido que comprende: (i) la secuencia FEGIYRTDILRTEEGN, (ii) la secuencia FEGIYRTELLKAEEAN, (iii) la secuencia FEAIYRLEKLKAEEAN, (iv) la secuencia FEGIYRLEKLKAEEANRR, o (v) una secuencia de la fórmula FXGZZXZXZLXZEXXN donde X es cualquier residuo de aminoácidos y Z es un residuo hidrófobo, el péptido tiene una hélice alfa, internamente limitada, estable , en donde dicha hélice alfa se limita por un entrecruzamiento formado por una reacción que forma enlace carbono a carbono, y adicionalmente en donde el péptido copia los aminoácidos 929-944 de la hélice αH de Sos, y en donde el péptido no comprende la secuencia FEGIYRLELLKAEEAN.

PDF original: ES-2586411_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: Biogen Hemophilia Inc. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J., RIVERA,DANIEL,S, PETERS,ROBERT,T, MEZO,ADAM R, STATTEL,JAMES M, LOW,SUSAN C.

Una proteína quimérica para uso en un método de tratamiento con una molécula biológicamente activa y dos regiones constantes de inmunoglobulina o partes de las mismas, en donde la proteína quimérica comprende una primera cadena de polipéptidos y una segunda cadena de polipéptidos, en donde la primera cadena de polipéptidos comprende la molécula biológicamente activa y una región constante de inmunoglobulina o parte de la misma, que es un componente de unión a receptor neonatal (FcRn), y en donde la molécula biológicametne activa es una proteína seleccionada del grupo que consiste en una citocina, una hormona y un factor de coagulación; y en donde la segunda cadena de polipéptidos consiste en una región constante de inmunoglobulina, o una parte de la misma, que es un componente de unión a FcRn y opcionalmente una molécula con un peso molecular no mayor que 2 kD,.

PDF original: ES-2582947_T3.pdf

(25/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHRISTENSEN,CASPAR, SEVERINSEN,RUNE, PETERSEN,ANDERS,KLARSKOV, KIDAL,STEFFEN, JESSEN,CLAUS U, MADSEN, PETER, VALORE,HENRIK, Tagmose,Tina Møller, SØRENSEN,JAN LINDY.

Un método para acilar selectivamente un grupo amino en un péptido o una proteína que tiene dos o más grupos funcionales nucleofílicos reactivos, donde el método comprende: a) hacer reaccionar en un medio acuoso un péptido o una proteína que tiene al menos dos grupos funcionales nucleofílicos reactivos con un agente acilante de fórmula general I**Fórmula** en la que n es 1-6 m es 1-2 w es 4-20 R1 es un grupo saliente el cual cuando se hace reaccionar dicho agente acilante con una amina libre facilita la formación de un enlace amida entre el grupo carbonilo unido a R1 y dicha amina, donde el pH en el medio acuoso es entre pH 8 y pH 14; y b) aislar el péptido o la proteína N-acilado, donde se obtiene un péptido o una proteína N-acilado que contiene al menos un grupo funcional nucleofílico reactivo que no está acilado o lo está sólo parcialmente.

PDF original: ES-2561208_T3.pdf

(15/01/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Una composición farmacéutica que comprende un diluyente farmacéuticamente aceptable y un conjugado covalente entre un péptido y un polímero hidrosoluble, en la que dicho polímero hidrosoluble no es un azúcar de origen natural y está unido covalentemente a dicho péptido a través de un grupo de engarce de glicosilo intacto, en la que dicho grupo de engarce de glicosilo intacto es una fracción de glicosilo en el que el monómero de sacárido individual que enlaza dicho polímero hidrosoluble a dicho péptido no está oxidado.

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