CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulaciones terapéuticas sostenidas inhalables.
(02/07/2019). Solicitante/s: Civitas Therapeutics, Inc. . Inventor/es: CAPONETTI, GIOVANNI, CLARK, ROBERT, BASU,SUJIT K, ELBERT,KATHARINA J.
Partículas no poliméricas para la administración pulmonar de un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico, comprendiendo las partículas:
(a) un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico,
(b) leucina, en la que la leucina se encuentra presente en las partículas en una cantidad de por lo menos por ciento en peso, y
(c) un fosfolípido o combinación de fosfolípidos, en la que el fosfolípido o combinación de fosfolípidos se encuentra presente en las partículas en una cantidad de 1 a 46 por ciento en peso,
Presentando dichas partículas una densidad compactada inferior a 0,4 g/cm3, en la que la densidad compactada se determina utilizando el método de densidad en masa y densidad compactada USP.
PDF original: ES-2718455_T3.pdf
Composiciones que comprenden agentes farmacéuticos poco solubles en agua.
(01/07/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YANG,ANDREW, SELVARAJ,RAJ.
Una composición seca que comprende (a) nanopartículas que comprenden paclitaxel y albúmina, y (b) sacarosa, en donde la relación en peso de albúmina a paclitaxel en la composición es 18:1 o menos, y en donde la relación en peso de sacarosa a paclitaxel en la composición es 7:1, 8:1, 9:1, 10:1 o más.
PDF original: ES-2718323_T3.pdf
Una formulación de lipoproteína de alta densidad reconstituida y método de producción de la misma.
(28/06/2019). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: IMBODEN, MARTIN, BOLLI,REINHARD FRANZ, WRIGHT,SAMUEL, WAELCHLI,MARCEL.
Una formulación de lipoproteína de alta densidad reconstituida (HDLr) que comprende una apolipoproteína o fragmento de la misma; un fosfolípido; y un detergente a un nivel que es aproximadamente el 0,015-0,030 g/g de apolipoproteína, en la que la relación molar de apolipoproteína: fosfolípido está en el intervalo de 1:20 a 1:100.
PDF original: ES-2718234_T3.pdf
Fluido de diálisis peritoneal que comprende un inhibidor de GSK-3.
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Zytoprotec Gmbh. Inventor/es: AUFRICHT,CHRISTOPH, RUSAI,KRISZTINA SZILVIA.
Fluido de diálisis peritoneal que comprende un compuesto que inhibe la actividad de la glucógeno sintasa cinasa (GSK)-3, en particular la actividad de (GSK)-3ß, para su uso en la prevención de complicaciones peritoneales infecciosas y no infecciosas causadas por el tratamiento con un fluido de diálisis peritoneal, en donde estas complicaciones se seleccionan entre peritonitis, lesión, daño y falla de la membrana peritoneal, disfunción de barrera y desprendimiento de células mesoteliales.
PDF original: ES-2746056_T3.pdf
Péptidos antimicrobianos.
(26/06/2019). Solicitante/s: Omnix Medical Ltd. Inventor/es: BACHNOFF,NIV, COHEN-KUTNER,MOSHE.
Un péptido de Cecropina cíclico que comprende una secuencia de aminoácidos central que se extiende en el extremo N-terminal mediante un grupo N-terminal y se extiende en el extremo C-terminal mediante un grupo C terminal, en el que el grupo N-terminal y el grupo C-terminal son idénticos o diferentes y forman un enlace covalente para formar un péptido de Cecropina cíclico.
PDF original: ES-2740273_T3.pdf
Anticuerpos S100A4 y usos terapéuticos de los mismos.
(26/06/2019). Solicitante/s: Lykera Biomed S.A. Inventor/es: MESSEGUER PEYPOCH, RAMON, ROQUE NAVARRO,LOURDES,TATIANA, CALVIS CALPE,Carme, HERNÁNDEZ MÍGUEZ,JOSÉ LUIS, ADAN PLANA,JAUME, MARTÍNEZ ESCOLÀ,JOSEP MARIA, MASA ÁLVAREZ,MARC, MITJANS PRAT,FRANCESC, DAKHEL PLAZA,SHEILA, COLL MANZANO,ANTONIO, HERVAS VILLEGAS,ROSA Mª, PADILLA GARCÍA,LAURA, BARBERÀ FERRANDO,LAURA, RIVAS CAÑAS,MANUEL, GÓMEZ CASAJUS,LUIS ÁNGEL.
Un anticuerpo anti-S100A4 específico con actividad antiangiogénica o un fragmento de unión a S100A4 del mismo que conserva la actividad antiangiogénica de dicho anticuerpo, en el que el anticuerpo es producido por un hibridoma seleccionado entre el grupo ECACC 10022401, ECACC 11051801, ECACC 11051802, ECACC 11051803 y ECACC 11051804.
PDF original: ES-2717908_T3.pdf
Composiciones para tratar la infestación por el gusano de corazón.
(24/06/2019). Solicitante/s: CEVA Santé Animale SA. Inventor/es: KALTSATOS, VASSILIOS, FORGET,PATRICK, WARIN,STEPHAN.
Una composición que comprende ivermectina para el uso en el control de la infestación por Dirofilaria immitis y/o Dirofilaria repens en un perro, en la que dicha composición de ivermectina está en forma de un implante, en la que dicho implante se administra al menos una vez al año y suministra ivermectina en condiciones que permiten mantener una concentración de 0,1 ng por mL de plasma durante al menos 6 meses.
PDF original: ES-2717621_T3.pdf
(19/06/2019). Solicitante/s: PROBIODRUG AG. Inventor/es: DEMUTH, HANS-ULRICH, HEISER, ULRICH, DR., BUCHHOLZ,MIRKO, SOMMER,ROBERT, MEYER,ANTJE.
Compuesto según la fórmula I:**Fórmula**
o una sal, solvato o polimorfo farmacéuticamente aceptable del mismo, incluyendo todos los tautómeros y estereoisómeros del mismo, en la que:
R1 representa alquilo, -O-alquilo, heterociclilo o cicloalquilo;
R2 y R3 representan independientemente hidrógeno, halógeno o CN;
R4 y R5 representan independientemente hidrógeno o halógeno;
en la que al menos uno de R2, R3, R4 y R5 es halógeno o CN;
y
en la que los grupos alquilo, -O-alquilo, heterociclilo o cicloalquilo anteriores están sustituidos por dos flúor.
PDF original: ES-2750645_T3.pdf
Formas polimórficas cristalinas de N-[8-(2-hidroxibenzoil)amino]caprilato monosódico.
(19/06/2019). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: MAJURU, SHINGAI, SINGH,BRAHMA, LEVCHIK,HALINA, HARRIS,JAMILA.
Polimorfo cristalino de N-[8(2-hidroxibenzoil)amino]caprilato monosódico, en el que el polimorfo cristalino es trihidrato de N-[8-(2-hidroxibenzoil)amino]caprilato monosódico (Forma III).
PDF original: ES-2739500_T3.pdf
Vacuna peptídica que comprende péptido ras mutante y agente quimioterapéutico.
(18/06/2019). Solicitante/s: TARGOVAX ASA. Inventor/es: GAUDERNACK, GUSTAV, ERIKSEN, JON, AMUND.
Al menos un péptido, adecuado para provocar una respuesta inmunitaria, en el que el o cada péptido corresponde a un fragmento de una proteína RAS de tipo silvestre pero tiene una sustitución de aminoácido de la misma, para su uso en el tratamiento del cáncer mediante administración simultánea o secuencial con un análogo de pirimidina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el o cada péptido comprende una región de al menos 8 aminoácidos que incluye la posición 12 o 13 de la proteína RAS, y en el que la sustitución de aminoácido del o cada péptido se encuentra en dicha posición 12 o 13, respectivamente, y se selecciona de una sustitución G13A, G13C, G13D, G13R, G13S, G13V, G12A, G12C, G12D, G12R, G12S o G12V.
PDF original: ES-2716923_T3.pdf
Métodos y composiciones para vacunar contra Staphylococcus aureusaureus.
(17/06/2019). Solicitante/s: Novadigm Therapeutics, Inc. Inventor/es: EDWARDS,JOHN E. JR, FILLER,SCOTT G, FU,YUE, YEAMAN,MICHAEL R, IBRAHIM,ASHRAF S, HENNESSEY,JOHN P. JR.
Una vacuna que comprende de 30 a 300 μg de una proteína Als3 aislada que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 en 0,5 ml de solución salina tamponada con fosfato, pH 7, para el uso en un método de tratamiento de un absceso cutáneo que comprende una infección por Staphylococcus aureus en un mamífero.
PDF original: ES-2716800_T3.pdf
Combinación de componentes para la prevención y el tratamiento de la fragilidad.
(12/06/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: HAGEMAN, ROBERT, JOHAN, JOSEPH, de Wilde,Mattheus Cornelis, Kamphuis,Patrick Joseph Gerardus Hendrikus, GROENENDIJK,Martine.
La composición que comprende (i) un equivalente de nucleósido que se selecciona del grupo de uridina, desoxiuridina, uridina fosfatos (UMP, dUMP, UDP, UTP), uracilo y uridina acilada (ii) DHA, (iii) vitamina B6, vitamina B12 y vitamina B9, (iv) un fosfolípido, (v) vitamina C, vitamina E y selenio y (vi) una colina para el uso en la prevención o el tratamiento de la fragilidad en un mamífero, en donde la composición se administrará a humanos que padecen un trastorno que se selecciona del grupo de demencia y enfermedad de Alzheimer, el ser humano tiene un BMI inferior a 26.
PDF original: ES-2744921_T3.pdf
Formulación superfina de formoterol.
(12/06/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, FERRARIS, ALESSANDRA, MEAKIN, BRIAN JOHN, LEWIS, DAVID ANDREW, GANDERTON, DAVID, DAVIES,REBECCA,JAINE, CHURCH,TANYA,KATHLEEN.
Un sistema de propulsor/disolvente común que comprende fumarato de (R,R)-(±)-formoterol completamente disuelto o un solvato del mismo y dipropionato de beclometasona, un propulsor de hidrofluoroalcano (HFA) y etanol anhidro como disolvente común, en donde la concentración de etanol está comprendida entre el 10 y el 20% p/p, el pH aparente está entre 2,5 y 5,0 y la cantidad de agua residual es inferior a 1500 ppm en base al peso total de la formulación, para su uso en el tratamiento de un trastorno respiratorio seleccionado de asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
PDF original: ES-2780127_T3.pdf
Combinación y composición que contiene un antimicrobiano, un glucocorticoide y un antimicótico.
(12/06/2019). Solicitante/s: LABORATORIOS SENOSIAIN, S.A. DE C.V. Inventor/es: BARRANCO HERNANDEZ,Gustavo, GARCÍA SALGADO LÓPEZ,Raúl.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica tópica que comprende Ia combinación de un antimicrobiano, un glucocorticoide, un antimicótico y vehículos o excipientes farmacéuticamente aceptables; el proceso de fabricación de Ia composición y el uso de dicha composición para tratamiento de padecimientos localizados de dermatosis.
PDF original: ES-2716505_T3.pdf
Samidorfano (ALKS 33) en combinación con agonistas opioides.
(12/06/2019). Solicitante/s: Alkermes Pharma Ireland Limited. Inventor/es: EHRICH,ELLIOT, DEAVER,DANIEL.
Una composición que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de buprenorfina y Compuesto 1:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde la relación molar del Compuesto 1:buprenorfina es 0,5- 1,75:1,0, o 0,75-1,5:1,0, o 0,9-1,3:1,0.
PDF original: ES-2734066_T3.pdf
Compuestos novedosos para el tratamiento de enfermedades asociadas a proteínas amiloides o de tipo amiloide.
(12/06/2019) Un compuesto de la fórmula (I):
A-L1-B (I)
y todos los estereoisómeros, mezclas racémicas, sales farmacéuticamente aceptables, hidratos, solvatos y sus polimorfos;
en donde
A se selecciona del grupo que consiste en**Fórmula**
L1 se selecciona direccionalmente del grupo que consiste en:**Fórmula**
B se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
en donde
R1 se selecciona cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, CN, CF3, - CONR30R31, -N(R30)-C(O)-R31, -O-alquilo, -C(O)O-alquilo y heterocicloalquilo, en donde alquilo y heterocicloalquilo se pueden sustituir opcionalmente;
…
Composiciones y métodos para mejorar la respuesta inmunitaria.
(12/06/2019). Solicitante/s: Avivagen Inc. Inventor/es: BURTON, GRAHAM, JOHNSTON, JAMES, KORCZAK,BOZENA.
Un material polimérico y un antígeno para el uso en el tratamiento de una infección, en el que dicho material polimérico tiene un peso molecular mayor de 1.000 Daltons y se puede obtener haciendo reaccionar 6 a 8 equivalentes molares de oxígeno o una cantidad equivalente de oxígeno de otro agente oxidante con un carotenoide.
PDF original: ES-2716474_T3.pdf
Agentes terapéuticos humanos.
(12/06/2019) Una composición terapéutica que comprende la combinación de al menos un componente de curcumina, al menos un componente de harmina y al menos un componente de isovanilina, en donde los componentes de la composición son diferentes, dicho componente de curcumina seleccionado del grupo que consiste en curcumina, bisdemetoxi curcumina, (1E,4E)-1,5-bis(3,5-dimetoxifenil)-1,4-pentadien-3-ona, cardamonina, 2'-hidroxi-3,4,4',5'- tetrametoxicalcona,2,2'-di-hidroxi-4', 6'-dimetoxicalcona, (1E,4E)-1,5-bis(2-hidroxifenil)-1,4-pentadien-3-ona, demetoxi curcumina y ácido cafeico, dicho componente de seleccionado del grupo que consiste en isovanilina, vanilina, ortovanilina, alcohol isovanillílico,…
Métodos y composiciones farmacéuticas para el tratamiento de fibrosis quística.
(10/06/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: TAULAN-CADARS,MAGALI.
Un oligonucleótido que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 y SEQ ID NO: 3, en donde dicho oligonucleótido es un oligonucleótido bloqueador de unión a miARN.
PDF original: ES-2716092_T3.pdf
Compuestos de diamina que tienen actividad antagonista del receptor muscarínico y agonista del receptor beta 2 adrenérgico.
(07/06/2019). Solicitante/s: Theravance Respiratory Company, LLC. Inventor/es: CHEN, YAN, WILSON, RICHARD, HUGHES,ADAM, STANGELAND,ERIC, FLEURY,Melissa, BYUN,DANIEL, YEN,ROSE, JACOBSEN,JOHN.
Un compuesto seleccionado entre:
(a) 1-[2-({3-[2-(3-{(S)-2-[(R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-5- il)etilamino]propil}fenil)acetilamino] propil}metil-carbamoil)etil]piperi din-4-il éster del ácido bifenil-2-ilcarbámico de fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
(b) 1-(2-{[4-(4-{[(R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-5-il)etil-amino]metil}-2,5-dimetilfenilcarbamoil) butil]metil-carbamoil} etil)piperidin-4-il éster del ácido bifenil-2-ilcarbámico de fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y
(c) 1-{2-[(4-{[2-(3-{(R)-2-[(R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-5- il)etilamino]propil}fenil) etilcarbamoil]metil}fenil)-metilcarbamoil]etil}piperidin-4-il éster del ácido bifenil-2-ilcarbámico:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2715965_T3.pdf
Fitonutrientes antiinflamatorios para su uso en el tratamiento o prevención de la sinovitis.
(05/06/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: OFFORD CAVIN,ELIZABETH, HORCAJADA,MARIE-NOELLE, MEMBREZ,FANNY.
Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un fitonutriente seleccionado del grupo que consiste en oleuropeína, para usar en el tratamiento de la sinovitis en un individuo que tiene sinovitis, la composición comprende además vitamina D.
PDF original: ES-2746071_T3.pdf
Medios y métodos para tratar tumores sólidos.
(05/06/2019). Solicitante/s: Vivolux Ab. Inventor/es: LINDER,STIG.
El compuesto citotóxico de fórmula general I, en donde R es H o metilo o metileno sustituido con alquilo C1-C4 lineal o ramificado, R1 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-C4 lineal o ramificado, metoxi, metoxi sustituido por uno a tres flúor, halógeno; R2 es H o alquilo C1-C4 lineal o ramificado; X es CH o N; Y es CH o N; R no comprende H o metilo si R1 es H o alquilo C1-C4, R2 es H o alquilo C1-C4 lineal o ramificado, X es N e Y es N.**Fórmula**.
PDF original: ES-2734479_T3.pdf
Compuestos novedosos de 3H-imidazo[4,5-b]piridina-3,5-disustituida y 3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]piridina 3,5-disustituida como moduladores de proteína cinasas.
(05/06/2019) Un compuesto de la fórmula **Fórmula**
o un tautómero, estereoisómero, enantiómero, diastereómero, sal o N-óxido del mismo, donde
D es arilo monocíclico sustituido o sin sustituir, sustituido por de uno a cinco sustituyentes seleccionados de entre halógeno, alquilo sustituido o sin sustituir o - CONRxRy;
cada aparición de Rx y Ry se selecciona independientemente de entre hidrógeno, hidroxi, alquilo sustituido o sin sustituir, alcoxi sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, anillo heterocíclico sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, arilalquilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, y heteroarilalquilo sustituido o sin sustituir, o dos cualesquiera de Rx y Ry que están directamente unidos…
Péptidos del inhibidor de MARCKS para la inhibición de metástasis.
(30/05/2019). Solicitante/s: Biomarck Pharmaceuticals Ltd. Inventor/es: PARIKH, INDU, ADLER, KENNETH, B.
Un compuesto inhibidor de MARCKS para usar en un método para inhibir la metástasis de células cancerosas, en el que el compuesto inhibidor de MARCKS es un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 1 a la SEQ ID NO: 231, la SEQ ID NO: 234, y SEQ ID NO: 235; en el que el aminoácido N-terminal y/o de terminal C de la secuencia peptídica se modifica químicamente.
PDF original: ES-2714863_T3.pdf
Dispositivo de inhalación para uso en la terapia con aerosoles de enfermedades respiratorias.
(29/05/2019) Un dispositivo de inhalación para administrar un aerosol nebulizado a un paciente pediátrico, que comprende:
(a) un generador de aerosol con una malla vibratoria;
(b) un reservorio para un líquido que se va a nebulizar, estando dicho reservorio en conexión fluida con la malla vibratoria;
(c) una abertura de entrada de gas conformada como un empalme de tubo;
(d) una máscara facial, que tiene
- una carcasa,
- una abertura de entrada de aerosol,
- una superficie de contacto con el paciente, y
- una válvula de exhalación de una vía o una válvula de inhalación/exhalación de dos vías en la carcasa que tiene una resistencia a la sobrepresión por exhalación seleccionada en el rango de 0,5 a 5 mbares; y
(e) un canal de flujo que…
Producto farmacéutico de aluminosilicato de calcio.
(29/05/2019). Solicitante/s: TEXAS ENTEROSORBENTS INC. Inventor/es: CARPENTER,ROBERT HUNT, HAHN,KEVIN AUGUST, KING,GLEN KENNETH, ENDICOTT,MELISSA M.
Una composición oral para su uso como terapia de apoyo para tratar la diarrea en un sujeto que comprende: una cantidad eficaz de un aluminosilicato de calcio antidiarreico aislado ("CASAD") bajo en sodio, en la que el CASAD bajo en sodio aislado tiene un tamaño de partícula promedio entre 5 y 100 micrómetros, está sustancialmente libre de contaminación con dioxinas y metales pesados tóxicos y tiene una composición química que comprende CaO por encima de aproximadamente 3,2%; MgO que oscila desde 4,0 a 5,4 %; Fe2O3 que oscila desde 5,4 a 6,5 %; K2O que oscila desde 0,50 a 0,90 %; Na2O que oscila desde 0,10 a 0,30 %; MnO que oscila desde 0,01 a 0,03 %; Al2O3 que oscila desde 14,8 a 18,2 %; y SiO2 que oscila desde 62,4 a 73,5 %; en la que, la composición química se da como porcentaje en peso.
PDF original: ES-2732280_T3.pdf
Oligorribonucleótidos inmunoestimulantes que contienen G y U.
(29/05/2019). Solicitante/s: Zoetis Belgium S.A. Inventor/es: BAUER, STEFAN, LIPFORD,GRAYSON B, WAGNER,HERMANN.
Un oligómero de ARN aislado con una longitud de 5-40 nucleótidos que tiene una secuencia de bases que comprende al menos un 60 % de guanina (G) y uracilo (U), en el que la secuencia de bases está libre de dinucleótidos CpG, en el que dicho oligómero de ARN está conjugado covalentemente a una fracción de colesterilo.
PDF original: ES-2734652_T3.pdf
Composición antioxidante.
(29/05/2019). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: TOJO,YOSUKE, ASHIDA,YUTAKA, MITA,MASASHI, MIZUMOTO,CHIEKO.
Uso no terapéutico de ácido D-aspártico, un éster del mismo o una sal del mismo, como un antioxidante.
PDF original: ES-2735991_T3.pdf
Fracción bioactiva de Petiveria alliacea, composición farmacéutica que la contiene y combinación con agentes inmunoestimulantes para el tratamiento del cáncer.
(28/05/2019). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA. Inventor/es: FIORENTINO GOMEZ,SUSANA, CIFUENTES BARRETO,MARIA CLAUDIA, HERNANDEZ MONTAÑO,JOHN FREDY, SANTANDER GONZALEZ,SANDRA PAOLA, URUEÑA PINZON,CLAUDIA PATRICIA, CASTAÑEDA UVAJOA,DIANA MERCEDES.
La presente invención está relacionada con una fracción bioactiva de Petivería alliacea con actividad antitumoral y el uso de Ia misma para Ia fabricación de medicamentos para el tratamiento del cáncer. Adicionalmente, Ia solicitud incluye una combinación farmacéutica para el tratamiento del cáncer que comprende Ia fracción bioactiva de Petiveria alliacea y al menos un agente inmunoestimulante capaz de producir Ia maduración fenotípica y/o funcional de las células dendríticas. Asimismo, se incluye un método para el tratamiento del cáncer que comprende Ia administración secuencial de Ia fracción bioactiva de Petiveria alliacea o de Ia composición que Ia contiene y un agente inmunoestimulante.
PDF original: ES-2714386_T3.pdf
Tetrahidrocannabivarina (THCV) para uso en la protección de células del islote pancreático.
(28/05/2019). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: WRIGHT,STEPHEN, STOTT,COLIN, CAWTHORNE,MICHAEL.
El fitocannabinoide tetrahidrocannabivarina (THCV) para uso como una medicación antidiabética oral, en donde el paciente tiene o está predispuesto a la diabetes tipo 1 o está predispuesto a la diabetes gestacional.
PDF original: ES-2714350_T3.pdf
Uso de antagonistas opioideos para atenuar la proliferación y la migración de células endoteliales.
(27/05/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF CHICAGO. Inventor/es: MOSS,JONATHAN, LINGEN,MARK, SINGLETON,PATRICK A, GARCIA,JOE G.N.
Una composicion farmaceutica que comprende un antagonista opioideo periferico para su uso en un metodo para tratar una enfermedad o un trastorno caracterizados por una migracion o una proliferacion anomalas de las celulas endoteliales, comprendiendo el metodo administrar una cantidad eficaz del antagonista opioideo periferico a un sujeto que lo necesita,
en donde el antagonista opioideo periferico es metilnaltrexona, en donde la metilnaltrexona inhibe o reduce la migracion o la proliferacion anomalas de celulas endoteliales, en donde las celulas endoteliales son celulas vasculares, y la migracion o la proliferacion anomalas es angiogenesis anomala.
PDF original: ES-2714198_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades asociadas al uso de antibióticos.
(24/05/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: OKUMU, FRANKLIN, W., SHUE, YOUE-KONG, BABAKHANI,FARAH KONDORI, SEARS,PAMELA SUZANNE, MILLER-SHANGLE,STARR LOUISE, WALSH,ROBERT BRIAN.
Un comprimido que comprende un compuesto de formula (II):**Fórmula**
para su uso en la prevencion de la recurrencia de la diarrea asociada a antibioticos en un paciente.
PDF original: ES-2713954_T3.pdf
