CIP-2021 : A61K 45/06 : Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química,
p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 45/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00.
A61K 45/06 · Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición farmacéutica que comprende un solvato de (S)-propilenglicol de (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[4-cloro-3-(4-etoxi-bencil)-fenil]-6-hidroximetil-2-metoxi-tetrahidro-piran-3,4,5-triol cristalino.
(13/11/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: GOUGOUTAS, JACK, Z., SINGH, JANAK, DIMARCO,JOHN,D, NIRSCHL,ALEXANDRA A, LAI,Chiajen, BIEN,JEFFREY T, LOBINGER,HILDEGARD, RAMAKRISHNAN,SRIVIDYA, DESHPANDE,PRASHANT P, WANG,CHENCHI, RIEBEL,PETER, GROSSO,JOHN ANTHONY.
Una composicion farmaceutica que comprende una cantidad terapeuticamente eficaz de un solvato cristalino de (S)- propilenglicol ((S)-PG) de la estructura (forma SC-3) Ia**Fórmula**.
PDF original: ES-2769130_T3.pdf
Compuestos activadores de las peptidil-arginina deiminasas 1 y/o 3 en la epidermis y sus utilizaciones.
(13/11/2019). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: SIMON, MICHEL, SERRE, GUY, POIGNY,STEPHANE, DAUNES-MARION,SYLVIE, DUPLAN,HÉLÈNE, MECHIN,MARIE-CLAIRE.
Utilización cosmética de una composición que comprende acefilina o una de sus sales como agente que favorece la hidratación de la capa córnea de la piel.
PDF original: ES-2770433_T3.pdf
Complejo lubricante para la boca.
(13/11/2019). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: CORDOLIANI, JEAN-FRANCOIS, TRANNOY,Philippe, BAUDONNET,LARA, BOUYRIE,JULIE, OBE,HÉLÈNE.
Composición farmacéutica que comprende por lo menos un agente humectante a razón del 15% al 65% en peso del peso total de la composición, un agente gelificante y una mezcla de polivinilpirrolidona y de copolividona a título de un agente filmógeno, para su utilización en el tratamiento de la hiposialia o asialia.
PDF original: ES-2768608_T3.pdf
Antagonistas/agonistas inversos del receptor cannabinoide.
(13/11/2019). Solicitante/s: Jenrin Discovery, Inc. Inventor/es: CHORVAT, ROBERT, MCELROY,JOHN.
Un compuesto seleccionado de los compuestos 1, 2, 3 y 4:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2771323_T3.pdf
Inhibidores de molécula pequeña de mcl-1 y usos de los mismos.
(06/11/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: MIAO,LEI, NIKOLOVSKA-COLESKA,ZANETA, STUCKEY,JEANNE, ABULWERDI,FARDOKHT, SHOWALTER,HOLLIS, MADY,AHMED.
Compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
incluyendo sales y/o solvatos farmacéuticamente aceptables del las mismo, en la que: - R1 se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
- R2 se selecciona entre el grupo que consiste en**Fórmula**
Cl, CH3,**Fórmula**
y**Fórmula**
- R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, OH, OCH3, OCH2CH3, COOH, COOCH3, COOCH2CH3,**Fórmula**
en las que X, Y, Z son independientemente N, C o CO.
PDF original: ES-2763527_T3.pdf
Composición para su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas.
(06/11/2019). Solicitante/s: Sooft Italia S.p.A. Inventor/es: STAGNI,MARCELLO, STAGNI,EDOARDO, BIONDI,MARCO, BIONDI,PIERO.
Una composición que comprende un 4 % p/p de ácido lactobiónico, o una sal del mismo, y uno o más excipientes y vehículos farmacéuticamente aceptables para su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas oculares.
PDF original: ES-2758372_T3.pdf
Mineral de arcilla para la reducción de fosfatos inorgánicos, en particular en el contexto de una terapia de sustitución renal.
(05/11/2019). Solicitante/s: Fim Biotech GMBH. Inventor/es: MITZNER, STEFFEN, KRUGER, GERD, EMMRICH,FRANK, KERKHOFF,CLAUS, BREITRÜCK,ANNE, BODAMMER,PEGGY, DALLWIG,RAINER.
Mineral de arcilla que contiene silicato para su uso como agente para la reducción de la concentración de fosfato inorgánico en líquidos corporales o líquidos de diálisis para el tratamiento de hiperfosfatemia,
caracterizado por que
el mineral de arcilla que contiene silicato presenta un tamaño de partícula promedio de 0,1 a 1,5 μm y por que el mineral de arcilla antes de su uso se trata térmicamente a una temperatura de entre 400 ºC y 800 ºC, preferentemente de entre 500 ºC y 700 ºC, en particular preferentemente a 550 ºC durante un espacio de tiempo de 60 min a 240 min, preferentemente de 90 min a 180 min, en particular preferentemente 120 min.
PDF original: ES-2729716_T3.pdf
Producto para el tratamiento de heridas crónicas con un sistema extracelular de solvatación de sustancias poliméricas.
(30/10/2019) Un producto para uso en el tratamiento de heridas crónicas de la piel, comprendiendo dicho tratamiento:
(i) desbridar al menos algo de tejido necrótico u otro tejido desvitalizado de una herida crónica de la piel y
(ii) aplicar a tejido sano o curable en la herida dicho producto que comprende un sistema de solvatación de sustancia polimérica extracelular,
comprendiendo dicho sistema de solvatación una solución acuosa al menos 0,01 M de agente secuestrante de iones metálicos, al menos 0,002 M de tensioactivo y tampón que mantiene el sistema de solvatación a un pH mayor que 4 y menor que 8,5 apropiado para ponerse en contacto con heridas cutáneas crónicas, en donde el sistema de solvatación tiene…
Antagonistas fluorados de integrina.
(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Scifluor Life Sciences, Inc. Inventor/es: DUGGAN, MARK, E., ASKEW, BEN, C., EDWARDS, D., SCOTT, HEIDEBRECHT,RICHARD W, FURUYA,TAKERU.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
Z es**Fórmula**
R y R' son cada uno H, o R y R', junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo carbocíclico o heterocíclico de 3 o 4 miembros;
Q es**Fórmula**
X es CH o N;
Y es CH o N;
R1 es alquilo C1-C4 sustituido con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 o 9 átomos de flúor, o alcoxi C1-C6 sustituido con 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, o 7 átomos de flúor; y
R2 y R3 son cada uno independientemente H, F, CH2F, CHF2 o CF3, con la condición de que uno de R2 y R3 no sea H,
con la condición de que el compuesto de fórmula (I) contenga al menos un átomo de flúor.
PDF original: ES-2763556_T3.pdf
(30/10/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SHI, VICTOR, CHENGWEI, LEFKOWITZ,MARTIN, RIZKALA,ADEL REMOND.
Un medicamento, que comprende
a) una cantidad terapeuticamente efectiva del compuesto [3-((1S,3R)-1-bifenil-4-ilmetil-3-etoxicarbonil-1- butilcarbamoil)propionato-(S)-3'-metil-2'-(pentanoil{2"-(tetrazol-5-ilato)bifenil-4'-ilmetil}amino)butirato] hemipentahidrato trisodico (LCZ696)
o
b) una combinacion que comprende una cantidad terapeuticamente efectiva de una relacion molar 1:1 de los compuestos individuales
(i) valsartan o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo; y
(ii) sacubitril o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo,
para uso en reducir la tasa de riesgo de muerte cardiovascular y/u hospitalizaciones por insuficiencia cardiaca en un paciente humano que padece insuficiencia cardiaca cronica clasificada como NYHA clase II, III o IV y disfuncion sistolica.
PDF original: ES-2767084_T3.pdf
Composición para administración oral de magnesio, combinada con una composición dirigida a tratar la diabetes tipo 2 o sus complicaciones.
(30/10/2019) Composición que comprende magnesio, para usar para el tratamiento de la diabetes tipo 2 o una de sus complicaciones, en combinación con una composición farmacéutica que comprende al menos un principio activo dirigido al tratamiento de la diabetes tipo 2, dicha composición que comprende magnesio es una composición para administración oral, en forma de comprimido, que comprende una matriz de magnesio de liberación progresiva que comprende magnesio, un agente retardante hidrófilo (B1), un agente retardante hidrófobo (B2), una carga inerte (C1) que actúa como diluyente y una carga inerte (C2) que actúa como un medio lubricante, caracterizándose dicha matriz por que comprende:
(A) de 90 a 110 partes en peso de magnesio, estando presente la fuente de magnesio en la forma seleccionada entre MgO, MgCl2 y los…
Compuesto antiviral y terapia de combinación de inhibidores de la COX-2 para la fibromialgia.
(30/10/2019). Solicitante/s: Innovative Med Concepts, LLC. Inventor/es: PRIDGEN,WILLIAM L.
Una combinación para uso en un método para tratar a un sujeto susceptible o afectado por fibromialgia, que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un componente antiviral y una cantidad terapéuticamente efectiva de un componente inhibidor de la COX-2, en donde
(A) el componente antiviral se selecciona del grupo que consiste en famciclovir, valaciclovir y aciclovir; y/o
(B) el componente inhibidor de la COX-2 se selecciona del grupo que consiste en celecoxib, meloxicam y una combinación de diclofenaco-misoprostol.
PDF original: ES-2769924_T3.pdf
Composición, en un medio acuoso, que comprende al menos un ácido hialurónico y al menos una sal hidrosoluble de octasulfato de sacarosa.
(28/10/2019). Solicitante/s: Laboratoires Vivacy. Inventor/es: PIRON, ESTELLE, BON BETEMPS,JÉRÉMIE.
Composición esterilizada que comprende, en medio acuoso, al menos un ácido hialurónico y al menos una sal hidrosoluble de octasulfato de sacarosa, caracterizada porque dicha composición es una mezcla física y porque la relación másica entre el contenido de ácido hialurónico [HA] y el contenido de la sal hidrosoluble de octasulfato de sacarosa [SOS], [HA]/[SOS], es superior o igual a 0,1.
PDF original: ES-2728686_T3.pdf
Terapia de combinación que comprende inhibidores de SGLT e inhibidores de DPP4.
(23/10/2019) Un agente que comprende un inhibidor de SGLT y un inhibidor de DPP4 para el uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad seleccionada de diabetes, hiperglucemia, tolerancia alterada a la glucosa, glucosa alterada en ayunas, resistencia a la insulina, insuficiencia de células beta pancreáticas, insuficiencia de células enteroendocrinas, glucosuria, acidosis metabólica, cataratas, nefropatía diabética, neuropatía diabética, retinopatía diabética, arteriopatía coronaria diabética, enfermedad cerebrovascular diabética, enfermedad vascular periférica diabética, síndrome metabólico, hiperlipidemia, ateroesclerosis, hipertensión, obesidad, infarto de miocardio, deterioro del aprendizaje, deterioro de la memoria, ictus y un trastorno neurodegenerativo,…
Uso como diana del gangliosido GD2 O-acetilado como una nueva estrategia terapéutica y de diagnóstico para cáncer de células madre cancerosas.
(23/10/2019) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de cáncer de mama que comprende células madre cancerosas que tienen al menos un fenotipo elegido entre el grupo que comprende o consiste en CD44+/CD24-/bajo, CD44+/CD24-/bajo/ESA+ o CD44+/CD24-/bajo/lin-/ALDH1+, comprendiendo dicha composición farmacéutica un anticuerpo que reconoce el gangliósido GD2 O-acetilado o uno de sus fragmento funcionales, y en la que dicho anticuerpo comprende:
a) una cadena ligera que comprende al menos un marco de región variable de cadena ligera de una inmunoglobulina y tres regiones determinantes de la complementariedad (CDR) definidas por las secuencias SEQ ID NO: 1 para CDR-L1, SEQ ID NO: 2 para CDR-L2, SEQ ID NO: 3 para CDR-L3, y/o
b) una cadena pesada que comprende al menos un marco de región variable de cadena pesada de una inmunoglobulina…
Combinaciones de agentes terapéuticos contra cáncer.
(23/10/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: HUCK,BAYARD R, WILKER,ERIK, MACHL,ANDREAS, KALETA,REMIGIUSZ.
Mezcla de compuestos, que comprende amida de ácido 4-[(S)-2-azetidin-1-il-1-(4-cloro-3-trifluorometil-fenil)-etilamino]-quinazolin-8-carboxílico, o sus sales fisiológicamente aceptables, y un inhibidor de Her2, o sus sales fisiológicamente aceptables.
PDF original: ES-2768900_T3.pdf
Composiciones de dihidroazol antiparasitarias.
(17/10/2019) Composición veterinaria o agrícola para combatir plagas y parásitos que comprende:
a) un compuesto de dihidroazol de fórmula (I) o una sal veterinaria o agrícolamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que:
R1 es hidrógeno, halógeno, -CN o alquilo, halogenoalquilo, alquenilo, halogenoalquenilo, alquinilo, halogenoalquinilo, cicloalquilo, halogenocicloalquilo, alquilcicloalquilo o cicloalquilalquilo, cada uno de los cuales está no sustituido o sustituido con uno o más de halógeno, hidroxilo, amino, alquilamino o dialquilamino, alquilo, cicloalquilo, halogenoalquilo, alquenilo, halogenoalquenilo, alquinilo, halogenoalquinilo, alcoxilo, halogenoalcoxilo, alquiltio, halogenoalquiltio, R7S(O)-, R7S(O)2-, R7C(O)-, R7R8NC(O)-, R7OC(O)-, R7C(O)O-, R7C(O)NR8-, -CN o -NO2; X es arilo…
Composición que contiene monoterpeno para el tratamiento de pólipos nasales.
(16/10/2019). Solicitante/s: MARIA CLEMENTINE MARTIN KLOSTERFRAU VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: UNKAUF,MARKUS, WOLLENBERG,BARBARA, PRIES,RALPH.
Composición, particularmente composición farmacéutica, para uso en el tratamiento profiláctico y/o terapéutico de pólipos nasales (Polyposis nasi et sinuum), en la que la composición contiene como principio activo, particularmente principio activo farmacéutico, cineol, preferiblemente 1,8-cineol.
PDF original: ES-2764750_T3.pdf
Agentes de unión selectiva antagonistas de proteína que se une a osteoprotegerina.
(16/10/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.
Un anticuerpo monoclonal o uno de sus dominios que se unen a antígeno que comprende uno o más cambios de aminoácido en una o más de las CDR1, CDR2 o CDR3 de la cadena pesada o ligera de un anticuerpo, en donde
a) la CDR1 de VL tiene la secuencia RASQSISRYLN de SEQ ID NO: 01,
la CDR2 de VL tiene la secuencia GASSLQS de SEQ ID NO: 05 y
la CDR3 de VL tiene la secuencia QHTRA de SEQ ID NO: 09, y
b) la CDR1 de VH tiene la secuencia NYAIH de SEQ ID NO: 13,
la CDR2 de VH tiene la secuencia WINAGNGNTKFSQKFQG de SEQ ID NO: 16,
y la CDR3 de VH tiene la secuencia DSSNMVRGIIIAYYFDY de SEQ ID NO: 19,
que se une a una porción de la secuencia de aminoácidos GGFYYLYANICFRHHETSGDLATEYLQLMVYVTKTSIKIP de SEQ ID NO: 76 desde el residuo de aminoácido 212 hasta el residuo de aminoácido 250 de OPGbp humana, en donde el anticuerpo monoclonal o uno de sus dominios que se unen a antígeno inhibe la formación o la activación de osteoclastos mediada por OPGbp humana.
PDF original: ES-2758881_T3.pdf
Composiciones que contienen triglicéridos de cadena media para su uso en el tratamiento de la epilepsia.
(16/10/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: PAN,YUANLONG, ZANGHI,BRIAN MICHAEL, BOUTHEGOURD,JEAN-CHRISTOPHE.
Una composición alimenticia que comprende un triglicérido de cadena media (TCM) de una fórmula (Fórmula 1):**Fórmula**
en donde los R', R" y R'" esterificados a la cadena principal de glicerol son cada uno ácidos grasos independientes que tienen 5-12 carbonos, para usar junto con un fármaco antiepiléptico (FAE) para potenciar el efecto del FAE en un animal, en el que la composición alimentaria comprende del 1% al 15% en peso del TCM, y en el que la composición alimentaria comprende además del 15% a 50% de proteína en peso, 5% a 40% de grasa en peso, 5% a 10% en peso de contenido de cenizas, y con un contenido de humedad de 5% a 20% en peso.
PDF original: ES-2761826_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales contra la claudina-18 para el tratamiento de cáncer.
(16/10/2019) Un método in vitro para producir un anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a CLD18A2 pero no a CLD18A1 y al unirse a CLD18A2 mediar la muerte de células por células T, comprendiendo el método las etapas de:
(a) transformar células huésped humanas con un vector de expresión que expresa la cadena pesada del anticuerpo y un vector de expresión que expresa la cadena ligera del anticuerpo o con un vector de expresión que expresa ambas cadenas; y
(b) aislar y purificar el anticuerpo expresado por la célula huésped humana;
en donde la célula huésped humana transformada comprende:
(i) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la región variable de cadena pesada (VH) del anticuerpo que comprende regiones CDR1, CDR2 y CDR3 que tienen las secuencias de aminoácidos…
Composición farmacéutica, que comprende anticuerpos contra caprin 1 para el tratamiento y/o para la prevención del cáncer.
(16/10/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI, MINAMIDA,YOSHITAKA.
Un anticuerpo o un fragmento del mismo, que tiene reactividad inmunológica con un polipéptido parcial de CAPRIN-1, que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada por la SEQ ID NO: 5, en donde el anticuerpo o el fragmento del mismo no tienen reactividad inmunológica con un polipéptido CAPRIN-1 parcial, que consiste en la secuencia de aminoácidos:
Pro-Pro-Val-Asn-Glu-Pro-Glu-Thr-Leu-Lys-Gln-Gln-Asn-Gln-Tyr-Gln-Ala-Ser.
PDF original: ES-2763122_T3.pdf
Composiciones terapéuticas que contienen macitentan.
(09/10/2019). Solicitante/s: ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: CLOZEL, MARTINE.
El macitentan, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de la hipertensión pulmonar, en donde el macitentan se administra en combinación con un compuesto que tiene propiedades agonistas del receptor de prostaciclina (IP) que es 2-{4-[(5,6-difenilpirazin-2-il)(isopropil)amino]butoxi}-N- (metilsulfonil)acetamida, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2763176_T3.pdf
Tratamiento de pacientes diabéticos genotipificados con inhibidores DPP-IV como la linagliptina.
(09/10/2019) Un compuesto farmacéutico, composición o combinación que comprende
(a) un inhibidor 5 de DPP-4, que es linagliptina, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y, opcionalmente,
(b) un segundo agente antidiabético seleccionado del grupo G3 que consiste en biguanidas, tiazolidindionas,
sulfonilureas, glinidas, inhibidores de alfa-glucosidasa, análogos de GLP-1 o GLP-1, y análogos de insulina o insulina, y, opcionalmente,
(c) un tercer agente antidiabético diferente de (b) seleccionado del grupo G3 que consiste en biguanidas, tiazolidindionas, sulfonilureas, glinidas, inhibidores de alfa-glucosidasa, análogos de GLP-1 o GLP-1, y análogos de insulina o insulina,
o una sal farmacéuticamente…
Uso de plerixafor para tratar y/o prevenir exacerbaciones agudas de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
(09/10/2019). Solicitante/s: Université de Bordeaux. Inventor/es: BERGER,PATRICK, DUPIN,ISABELLE, GIRODET,PIERRE-OLIVIER.
Una composición para su uso en un método para tratar y/o prevenir las EAEPOC, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de plerixafor como antagonista o inhibidor del receptor de quimioquinas CXCR4.
PDF original: ES-2764840_T3.pdf
Método de tratamiento de trastornos metabólicos y depresión con agonistas del receptor de dopamina.
(09/10/2019). Solicitante/s: VEROSCIENCE LLC. Inventor/es: CINCOTTA, ANTHONY, H..
Combinación terapéuticamente eficaz de bromocriptina y un antidepresivo que potencia la serotonina para su uso en el tratamiento de diabetes tipo 2 y depresión, en la que se administra bromocriptina en un primer momento predeterminado del día por la mañana y el antidepresivo que potencia la serotonina se administra en un segundo momento predeterminado del día por la noche.
PDF original: ES-2763873_T3.pdf
Nuevas y potentes formas de dosificación de tapentadol.
(09/10/2019). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SESHA,RAMESH.
Una forma de dosificación de liberación lenta que comprende al menos una forma de tapentadol seleccionada de entre el grupo que consiste en base de tapentadol, enantiómeros ópticamente activos de tapentadol y sales farmacéuticamente aceptables de tapentadol, y al menos un antagonista opioide seleccionado de entre el grupo que consiste en naloxona y naltrexona y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde el antagonista mejora la eficacia y/o reduce los efectos secundarios del tapentadol y donde la dicha forma de dosificación proporciona un alivio efectivo del dolor durante al menos 12 horas, cuando se administra a un paciente humano.
PDF original: ES-2758831_T3.pdf
Anticuerpos contra TEM8 y su uso.
(09/10/2019). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: ZHU,ZHONGYU, DIMITROV,DIMITER, ST. CROIX,BRAD, ZUDAIRE,ENRIQUE, SAHA,SAURABH, ZHANG,XIAOYAN MICHELLE, DECRESCENZO,GARY, WELSCH,DEAN.
Un anticuerpo monoclonal aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una región variable de la cadena pesada y una región variable de la cadena ligera, comprendiendo la región variable de la cadena pesada la SEQ ID NO: 1 y comprendiendo la región variable de la cadena ligera la SEQ ID NO: 2; en donde el anticuerpo monoclonal o fragmento de unión a antígeno se une específicamente a TEM8 y es neutralizante.
PDF original: ES-2764833_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que incorporan fármacos en dosis bajas.
(02/10/2019). Solicitante/s: Hermes Arzneimittel GmbH. Inventor/es: DANDL, KLAUS DR., HAACK,DETLEV, HAALA,JOSEF.
Una composición farmacéutica en polvo o gránulos para uso oral, que comprende
(a) un ingrediente activo a un nivel de no más de 10 % en peso;
(b) un vehículo soluble en agua, farmacéuticamente aceptable; y
(c) un excipiente oleoso que es líquido a temperatura ambiente; en donde
la relación en peso del vehículo soluble en agua al excipiente oleoso es al menos 5 a 1, y en donde el ingrediente activo se adhiere al vehículo soluble en agua por medio del líquido oleoso.
PDF original: ES-2763945_T3.pdf
Arginina para su uso en el tratamiento y/o la prevención de la osteoartritis.
(02/10/2019). Solicitante/s: ITALFARMACO SPA. Inventor/es: COLOMBO, GIUSEPPE, PASCALE,WALTER.
Arginina como el único principio activo para su uso en el tratamiento y/o la prevención de la artrosis, caracterizada porque la dosis diaria de la misma varía de 400 mg a 2000 mg.
PDF original: ES-2764177_T3.pdf
Uso de agonistas de NMDAR para el tratamiento de disfunción de receptores glutamatérgicos autoinmune.
(02/10/2019). Solicitante/s: SARAH HERZOG MEMORIAL HOSPITAL, EZRAT NASHIM ASSOCIATION. Inventor/es: HERESCO-LEVY,URIEL.
Un agonista de NMDAR para su uso en un método para potenciar la neurotransmisión mediada por NMDAR en una enfermedad asociada con la producción de anticuerpos anti-NMDAR, o para mitigar la gravedad, mitigar la patogénesis, disminuir la incidencia o tratar una enfermedad asociada con la producción de anticuerpos anti- NMDAR, en donde dicha enfermedad asociada con la producción de anticuerpos anti-NMDAR es encefalitis autoinmune paraneoplásica, encefalitis autoinmune no paraneoplásica o encefalitis anti-NMDAR.
PDF original: ES-2763339_T3.pdf
Composición para el tratamiento y/o la prevención de enfermedades cardiovasculares.
(02/10/2019) Una composición para su uso en el tratamiento o prevención de enfermedades del corazón o los vasos sanguíneos o cualquier síntoma de las mismas, al aumentar los niveles de EPA en plasma y/o suero en un sujeto que tiene un nivel de EPA en plasma y/o suero de referencia de no más de 50 μg/g, comprendiendo la composición al menos 96% en peso de eicosapentaenoato de etilo, de 0,2% a 0,5% en peso de octadecatetraenoato de etilo, de 0,05% a 0,25% en peso de nonadecapentaenoato de etilo, de 0,2% a 0,45% en peso de araquidonato de etilo, de 0,3% a 0,5% en peso de eicosatetraenoato de etilo, de 0,05% a 0,32% de heneicosapentaenoato de etilo y no más de 0,05% de etil-DHA, si lo hubiera, en donde se administran diariamente…
