CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 45/00 › A61K 45/06[1] › Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 45/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00.
A61K 45/06 · Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
(11/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Fovea Pharmaceuticals. Inventor/es: PRUNEAU, DIDIER, BELICHARD,PIERRE.
Compuesto de fórmula a continuación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables**Fórmula** para uso en la prevención, tratamiento y/o reducción de edema macular.
PDF original: ES-2559223_T3.pdf
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ATADJA,PETER WISDOM.
Una combinación de (a) un inhibidor de desacetilasa de histona (HDAI); y (b) un anti-metabolito; en donde (a) es N-hidroxi-3-[4-[[[2-(2-metil-1H-indol-3-il)-etil]-amino]metil]fenil]-2E-2-propenamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y (b) es 5-azacitidina para utilizarse en el tratamiento de una enfermedad proliferativa que es síndrome mielodisplásico (MDS) o leucemia mieloblástica aguda (AML).
PDF original: ES-2569477_T3.pdf
(10/02/2016) Una combinación de un inhibidor alostérico de mTOR y un inhibidor catalítico de mTOR para uso en el tratamiento o prevención de una enfermedad neurodegenerativa seleccionada de enfermedad de Huntington, enfermedad de Parkinson, ataxia espinocerebelar tipo 3, enfermedad de Alzheimer y enfermedad neuronal motora en donde el inhibidor alostérico de mTOR es RAD001 y el inhibidor catalítico de mTOR es BEZ235 o CCG168; en donde RAD001 tiene el siguiente nombre y estructura química: (1R,9S,12S,15R, 16E, 18R, 19R, 21R, 23S, 24E, 26E, 28E, 30S, 32S, 35R)-1,18-dihidroxi-12-{(1R)-2-[(1S,3R,4R)-4- (2-hidroxietoxi)-3-metoxiciclohexil]-1-metiletil}-19,30-dimetoxi-15,17,21,23,29,35-hexametil-11,36-dioxa-4-azatriciclo[…
(08/02/2016). Solicitante/s: HELSINN HEALTHCARE S.A.. Inventor/es: POLVINO,WILLIAM J.
Anamorelina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para su uso en el tratamiento de la migraña en un sujeto, administrándose a dicho sujeto un agonista del receptor de serotonina 5-HT1B/1D seleccionado de sumatriptán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2558701_T3.pdf
(05/02/2016). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: JURE-KUNKEL,MARIA.
Un agente antiproliferativo y al menos un agente anti-CTLA-4 para su uso en el tratamiento de enfermedades proliferativas, incluyendo el cáncer, que comprende administrar a un mamífero que lo necesite una cantidad sinérgica y terapéuticamente, eficaz de 1) al menos un agente anti-CTLA-4 y 2) un agente antiproliferativo, en donde el agente antiproliferativo es un compuesto de fórmula I:**Fórmula** y en el que el agente anti-CTLA-4 es ipilimumab.
PDF original: ES-2558568_T3.pdf
(03/02/2016). Solicitante/s: Opko Renal, LLC. Inventor/es: BISHOP, CHARLES, W., CRAWFORD,KEITH H, MESSNER,ERIC J.
Una composición que comprende una formulación farmacéutica oral de liberación retardada, sostenida que comprende colecalciferol y ergocalciferol dispersados dentro de una matriz sólida, semi-sólida o líquida, dicha matriz envuelta con un recubrimiento entérico, en la que la formulación retrasa la liberación sustancial del colecalciferol y del ergocalciferol hasta que la forma de dosificación alcanza el íleon de un paciente.
PDF original: ES-2567595_T3.pdf
(01/02/2016) Una composición, que comprende: (i) un ligando del receptor nicotínico de acetilcolina, en donde el ligando del receptor nicotínico de acetilcolina altera la actividad del receptor, y en donde el ligando del receptor nicotínico de acetilcolina es un compuesto éter heterocíclico de 3-piridoxilalquilo; y (ii) un modulador alostérico positivo del receptor nicotínico de acetilcolina de subtipo α4ß2 mezclado con al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en donde el modulador potencia la actividad del receptor, en donde el modulador alostérico positivo de subtipo α4ß2 nicotínico se selecciona del grupo que consiste en: 3,5-difenilisoxazol; 3-(3-(piridin-3-il)-1,2,4-oxadiazol-5-il)benzonitrilo; 3,5-di(piridin-3-il)-1,2,4-oxadiazol; 3-(5-(piridin-3-il)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzonitrilo; 3-(5-(6-fluoropiridin-3-il)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzonitrilo; …
(01/02/2016) Una combinación multifásica y un kit anticonceptivo que comprende un envase que contiene: (a) de 7 a 14 dosificaciones diarias de una composición de Fase I que contiene un progestógeno en una cantidad equivalente de 0,3 a 1,5 mg de acetato de noretindrona y un estrógeno en una cantidad equivalente de 5 a 15 mcg de etinil estradiol; (b) de 14 a 22 dosificaciones diarias de una composición de Fase II que contiene un progestógeno en una cantidad equivalente de 0,3 a 1,5 mg de acetato de noretindrona y un estrógeno en una cantidad equivalente de 10 a 25 mcg de etinil estradiol; (c) de 20 a 31 dosificaciones diarias de una composición de Fase III…
(27/01/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LIANG,Wei-ching, WU,Yan, EBENS,ALLEN J. JR, GRAY,ALANE M, YU,SHANG-FAN.
Un inmunoconjugado que comprende un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo unidos covalentemente a un agente citotóxico, en donde el anticuerpo es un anticuerpo monoclonal que se une a CD22 y (i) comprende una cadena pesada de longitud completa que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 88, y una cadena ligera de longitud completa que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 87; o (ii) es un anticuerpo de longitud completa en el que las cadenas pesadas tienen la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 88 y las cadenas ligeras tienen la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 87.
PDF original: ES-2567402_T3.pdf
(27/01/2016). Solicitante/s: MEDIGENE AG. Inventor/es: MOEBIUS, ULRICH, LATHROP, ROBERT, CHANG, YUNIK, BOHM,ERWIN, GANDER-MEISTERERNST,IRENE, GREGER,REGINA, HOLLDACK,JOHANNA.
Fármaco que contiene miristato de isopropilo y al menos una catequina de fórmula general (IV), **Fórmula** caracterizado porque en la fórmula (IV) R3 significa un -H u -OH y R4 significa un -H o un grupo de fórmula (V) **Fórmula** conteniendo el fármaco al menos el 10%-60% (p/p), especialmente al menos el 25%-55% (p/p), y sobre todo al menos el 35%-50% (p/p) de miristato de isopropilo.
PDF original: ES-2569395_T3.pdf
(27/01/2016). Solicitante/s: ED GEISTLICH SOHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: PFIRRMANN, ROLF W., STENDEL, RUEDIGER, REDMOND,PAUL H, MOEHLER,HANNS.
El uso de un agente de transferencia de metilol en la fabricación de un medicamento para uso en la inducción de la muerte apoptótica de una célula neoplásica en un mamífero poniendo en contacto dicha célula con una cantidad inductora de apoptosis de dicho medicamento, en el que dicho medicamento es para ser administrado durante al menos dos ciclos de administración, incluyendo cada ciclo de administración (i) una fase de administración de 1 a 8 días durante la cual dicho medicamento se administra cada día a una dosis diaria total de 2 a 60 g de dicho agente de transferencia de metilol y (ii) una fase sin administración de 1 a 14 días, durante la cual no se administra agente de transferencia de metilol, en el que dicho medicamento se va a coadministrar con el ligando de Fas y en el que el agente de transferencia de metilol es taurolidina, taurultam o una mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2562827_T3.pdf
(25/01/2016). Solicitante/s: Dikovskiy, Aleksander Vladimirovich. Inventor/es: RUDOI,BORIS ANATOLIEVICH, DOROZHKO,OLEG VALENTINOVICH.
Una composición farmacéutica para prevenir disbiosis enteral durante la terapia con antibióticos, caracterizada por que comprende un antibiótico seleccionado del grupo que comprende beta-lactamas con inhibidores de betalactamasas bacterianas, fluoro-quinolonas, azalidas, anfenicoles, glucopéptidos, ansamicinas, nitrofuranos y derivados de ácido fosfónico y lactulosa, teniendo el antibiótico un tamaño de partícula de 20 a 160 μm, y teniendo la lactulosa un tamaño de partícula de hasta 0,3 mm y pureza de al menos el 97 %, siendo la relación de peso de antibiótico con respecto a lactulosa de 1:0,1 a 1:100.
PDF original: ES-2557278_T3.pdf
(21/01/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ROYCE, ALAN, EDWARD, OOMURA,TOMOYUKI, PUDIPEDDI,MADHUSUDHAN, RUEGGER,COLLEEN, SASAKI,MASAKI, TAMURA,TOKUHIRO.
Un procedimiento para producir una composición farmacéutica en forma de una formulación sólida adecuada para la administración oral en forma de una cápsula, que comprende: (a) mezclar un agonista del receptor de S1P con un alcohol de azúcar; (b) moler y/o granular la mezcla obtenida en (a); y (c) mezclar la mezcla molida y/o granulada obtenida en (b) con un lubricante, en donde el agonista del receptor de S1P es 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol (FTY720) en su forma libre o sal farmacéuticamente aceptable; el alcohol de azúcar es manitol.
PDF original: ES-2556947_T3.pdf
(21/01/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SEDELMEIER, GOTTFRIED, DR., KÜSTERS,ERNST, OBERER,LUKAS.
Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que R1 es un alquileno de C2-8; R2 es un alquilo de C1-20, opcionalmente sustituido por un halógeno; R5 es H o alquilo de C1-20; y R6 es un radical de fórmula a)**Fórmula** en la que R3 es un alquileno de C2-8 y R4 es un alquilo de C1-20, opcionalmente sustituido por un halógeno, y en la que R6 está en posición meta, en forma libre o de sal.
PDF original: ES-2556930_T3.pdf
(20/01/2016). Solicitante/s: VIIV Healthcare UK(No.4) Limited. Inventor/es: WANG, TAO, ZHANG, ZHONGXING, MEANWELL, NICHOLAS, A., XUE, QIUFEN, MAY, YIN, ZHIWEI, UEDA, YASUTSUGU, MATISKELLA, JOHN, D., KADOW, JOHN, F., REGUEIRO-REN,ALICIA.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz antivírica de un compuesto seleccionado de un compuesto de fórmula I o fórmula II **(Ver fórmula)** incluyendo sales farmacéuticamente aceptables del mismo, un vehículo farmacéutico y un inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa del VIH.
PDF original: ES-2641893_T3.pdf
(20/01/2016). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Inventor/es: EKWURIBE, NNOCHIRI, N., PRICE, CHRISTOPHER, H., ANSARI, ASLAM, M., ODENBAUGH, AMY, L., RADHAKRISHNAN,Balasingam.
Una mezcla sustancialmente monodispersa de conjugados en la que al menos 95% de los compuestos en la mezcla tienen el mismo peso molecular y cada uno comprende una insulina acoplada a al menos un oligómero que comprende una fracción de polietilenglicol y una fracción lipofílica, en donde la fracción lipofílica es una fracción alquilo lineal no sustituida que tiene 2 a 12 átomos de carbono y covalentemente acoplada a la fracción de polietilenglicol, en donde la mezcla tiene un coeficiente de dispersidad (DC) mayor que 10.000 en donde**Fórmula** en donde: n es el número de moléculas diferentes en la muestra; Ni es el número de i moléculas en la muestra; y Mi es la masa de las i moléculas, y en donde el conjugado comprende al menos un oligómero covalentemente acoplado a la función amina de LysB29 de la insulina.
PDF original: ES-2564820_T3.pdf
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: OVAERT,PATRICIA, BERNAY,FLORENCE, GUYONNET,JÉRÔME.
Composición veterinaria para su utilización en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca en perros y/o gatos que comprende espironolactona o sus metabolitos elegidos entre canrenona, ácido canrenoico, 15ß-OH canrenona, 21-OH canrenona, canrenoato de potasio, 7α-tio-espironolactona, 7α-tiometilespironolactona y 6β-hidroxi-7-α-tiometilespironolactona, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, caracterizada por que dicha espironolactona o sus metabolitos se administran a una dosis terapéutica comprendida entre 2 y 5 mg/kg/día, en una sola toma, en asociación con al menos un diurético, elegido entre furosemida, torasemida y bumetanida.
PDF original: ES-2566924_T3.pdf
(20/01/2016). Solicitante/s: SCHARPER S.P.A. Inventor/es: CARTOLARI,MARCO.
Composición que consiste en la coenzima Q10, vitamina A y excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2568236_T3.pdf
(20/01/2016). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: OVAERT,PATRICIA, BERNAY,FLORENCE, GUYONNET,JÉRÔME.
Composición veterinaria para su utilización en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca en perros y/o gatos que comprende espironolactona o sus metabolitos elegidos entre canrenona, ácido canrenoico, 15β-OH canrenona, 21- OH canrenona, canrenoato de potasio, 7α-tio-espironolactona, 7α-tiometilespironolactona y 6β-hidroxi-7-a- tiometilespironolactona, en asociación con un antagonista del receptor AT-1 de la angiotensina II, un vasodilatador, un digitálico, un beta bloqueador y/o un antagonista cálcico, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, caracterizada por que dicha espironolactona o sus metabolitos se administran a una dosis terapéutica comprendida entre 2 y 5 mg/kg/día, en una sola toma.
PDF original: ES-2566960_T3.pdf
(20/01/2016). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: OVAERT,PATRICIA, BERNAY,FLORENCE, GUYONNET,JÉRÔME.
Composicion veterinaria para su utilization en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca en perros y/o gatos que comprende espironolactona o sus metabolitos elegidos entre canrenona, acido canrenoico, 15(3-OH canrenona, 21- OH canrenona, canrenoato de potasio, 7α-tio-espironolactona, 7α-tiometilespironolactona y 6(β-hidroxi-7-α- tiometilespironolactona, y un vehiculo farmaceuticamente aceptable, caracterizada por que dicha espironolactona o sus metabolitos se administran a una dosis terapeutica comprendida entre 2 y 5 mg/kg/dia, en una sola toma, en asociacion con un inotropo.
PDF original: ES-2566923_T3.pdf
(20/01/2016) Un método ex vivo para inducir la diferenciación de células que se pueden obtener de tejido del cordón umbilical humano sustancialmente libre de sangre, en donde las células son capaces de autorrenovación y diferenciación, y en donde la expresión por dichas células de genes que codifican interleucina 8; reticulón 1; ligando 1 de quimiocina (motivo C-X-C); ligando 3 de quimiocina (motivo C-X-C); ligando 6 de quimiocina (motivo C-X-C) y proteína 3 inducida por el factor de necrosis tumoral alfa está aumentada en relación a una célula humana que es un fibroblasto, una célula madre mesenquimal o una célula madre ósea de cresta iliaca como se caracteriza en un conjunto de genes, a un fenotipo condrogénico que comprende exponer dichas células a uno o más agentes inductores de diferenciación…
(20/01/2016) Un compuesto de fórmula I o fórmula II**Fórmula** en las que: R1 es -CON(R7)(Rs); o R1 es pirrolilo, furanilo, tienilo, pirazolilo, isoxazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, oxazolilo, tiazolilo, triazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, indolilo, benzofuranilo, benzotiofenilo, bencimidazolilo, o fenilo, y está sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados de ciano, halo, alquilo, haloalquilo, alquenilo, alcoxi, alquenoxi, Ar1, (Ar1)alquilo, y (Ar1)O; R2 es hidrógeno o alquilo; R3 es azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, homopiperidinilo, homopiperazinilo, u homomorfolinilo, y está sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados de halo, alquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, alquenilo, cicloalquilo, hidroxi, alcoxi,…
(15/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCODEX. Inventor/es: GIRARD, PHILIPPE, LE GUERN,MARIE-EMMANUELLE, HUBLOT,BERNARD, VERLEYE,MARC.
Células de levadura para su utilización en la prevención o el tratamiento de las úlceras gástricas o intestinales inducidas por un principio activo de medicamento que tiene una actividad gastrotóxica y susceptible de provocar úlceras gástricas o intestinales como efecto secundario.
PDF original: ES-2556340_T3.pdf
(14/01/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: KOYAMA, HIROYOSHI, HAMAGUCHI, NAORU, DOKEN,KAZUHIRO, KAWANO,TETSUYA.
Una preparación sólida que consiste en una capa que contiene pioglitazona o una de sus sales y una capa que contiene glimepirida y un éster de ácido graso de polioxietileno-sorbitán incluyendo polisorbato 20, polisorbato 40, polisorbato 60, polisorbato 65 y polisorbato 80 o una mezcla de dos o más de dichos ésteres de ácido graso de polioxietileno-sorbitán.
PDF original: ES-2556244_T3.pdf
(14/01/2016). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: ROMMELAERE,JEAN, GELETNEKY,Karsten, MARCHINI,ANTONIO, LI,JUNWEI, SCHROEDER,LEA.
Una composición farmacéutica, que contiene (a) un parvovirus y (b) un inhibidor de Bcl-2, en la que el parvovirus es H-1 (H-1PV) o un parvovirus emparentado de roedor, que se escoge entre LUIII, el virus diminuto de ratón (MMV), 5 el parvovirus de ratón (MPV), el virus diminuto de rata (RMV), el parvovirus de rata (RPV) o el virus de rata (RV).
PDF original: ES-2636768_T3.pdf
(13/01/2016) El uso de un polipéptido SPARC en la preparación de un medicamento para aumentar la sensibilidad o reducir la resistencia de un mamífero al que se le ha diagnosticado cáncer a un tratamiento terapéutico para cáncer, en el que dicho mamífero presenta resistencia a dicho tratamiento terapéutico, en el que el polipéptido SPARC comprende SEC ID Nº: 1, en el que SEC ID Nº 1 es la siguiente secuencia de aminoácidos: Met Arg Ala Trp Ile Phe Phe Leu Leu Cys Leu Ala Gly Arg Ala Leu Ala Ala Pro Gln Gln Glu Ala Leu Pro Asp Glu Thr Glu Val Val Glu Glu Thr Val Ala Glu Val Thr Glu Val Ser Val Gly Ala Asn Pro Val Gln Val Glu Val Gly Glu Phe Asp Asp Gly Ala Glu Glu Thr Glu Glu Glu Val Val…
(13/01/2016). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: CHEN, LAN, BO, TAI,ISABELLE T.
Uso de un polinucleótido de la familia de SPARC que codifica un polipéptido de la familia de SPARC con la secuencia de SEC ID Nº: 1 en la preparación de un medicamento para aumentar la sensibilidad o para reducir la resistencia de un mamífero al que se le ha diagnosticado cáncer a un tratamiento terapéutico para el cáncer, en el que dicho mamífero muestra resistencia a dicho tratamiento terapéutico.
PDF original: ES-2565496_T3.pdf
(06/01/2016) Una composición adaptada para consumo oral y capaz de proporcionar un efecto antienvejecimiento en la piel del consumidor, que comprende: (i) un ligando PPAR; (ii) un agente de unión de un receptor de estrógenos; (iii) un agente que está implicado en la modificación postraduccional de colágeno; y (iv) un carotenoide, en la que la composición está sustancialmente libre de cinc y/o selenio añadidos, en la que la composición está en la forma de una cápsula, a condición de que cuando la composición contenga al menos el 0,01 % en peso de un emulsionante fosfolipídico de calidad alimentaria, la…
(06/01/2016). Solicitante/s: SUNESIS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ADELMAN,DANIEL C, SILVERMAN,JEFFREY A, MASARU,HIGAKI, SATOSHI,NAKAO.
Un compuesto que es ácido (+)-1,4-dihidro-7-[(3S,4S)-3-metoxi-4-(metilamino)-1-pirrolidinil]-4-oxo-1-(2-tiazolil)- 1,8-naftiridina-3-carboxílico para uso en un método de tratamiento de leucemia en un paciente, en donde el método comprende administrar el compuesto al paciente en una dosis semanal de 60 mg/m2 - 150 mg/m2.
PDF original: ES-2566973_T3.pdf
PDF original: ES-2566973_T9.pdf
(06/01/2016). Solicitante/s: Laboratoires Thea S.A.S. Inventor/es: ALLART, JEAN-CLAUDE, LEFEVRE, JEAN-MARIE, PEYROT, JACQUES.
Composición dermatológica antimicrobiana tópica para utilización en medicina humana y veterinaria, que comprende en asociación al menos un péptido antimicrobiano catiónico acoplado a un lípido, y ácido hialurónico de peso molecular comprendido entre 100 kDa y 800 kDa, o una de sus sales, el péptido antimicrobiano siendo un hexapéptido acoplado al ácido palmítico que comprende puentes disulfuro.
PDF original: ES-2641492_T3.pdf
(30/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: COSTA BAUZA,ANTONIA, PRIETO ALMIRALL, RAFAEL MARIA, GRASES FREIXEDAS,FELIX, RODRÍGUEZ RODRÍGUEZ,Adrián.
La presente invención se refiere a una composición que comprende ácido fítico o una sal de fitato, magnesio en forma de sal, hidróxido u óxido y opcionalmente al menos un poilfenol. Estos componentes pueden estar en forma aislada o formar parte de un extracto vegetal enriquecido. La invención también se refiere al uso de esta composición para el tratamiento de la litiasis renal, preferiblemente cálcica u oxocálcica, ya sea en forma de medicamento, de nutracéutico o alimento funcional o de suplemento alimentario.
(30/12/2015) Un glucosaminoglucano seleccionado entre sulfatos de condroitina A a E, heparina, sulfato de heparina, heparán, sulfato de heparán y sulfato de queratán o una sal fisiológicamente aceptable de dicho glucosaminoglucano para su uso en un método para tratar a un sujeto mamífero con un trastorno o enfermedad respiratoria que comprende niveles y/o viscosidad aumentada de mucosidad u otras secreciones pulmonares, donde la enfermedad o trastorno se selecciona entre limitación crónica del flujo de aire (CAL), neumonía, sinusitis, congestión nasal, fibrosis quística, asma, bronquitis, traqueobronquitis, bronquiectasia, tuberculosis, infección fúngica, infección…
