CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 45/00 › A61K 45/06[1] › Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 45/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00.
A61K 45/06 · Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
(27/07/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WOOD, JEANETTE, MARJORIE, O'REILLY,TERENCE, LANE,HEIDI.
40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina para su utilización en el tratamiento de tumores sólidos distintos de cáncer linfático, en donde el tumor sólido es un tumor de riñón y 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina se administra como el único principio activo.
PDF original: ES-2600304_T3.pdf
(27/07/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: RIVAS REY,JOSE, LOPEZ QUINTELA, MANUEL ARTURO, BLANCO VARELA,MARÍA CARMEN.
Uso de clústeres cuánticos atómicos estables (AQCs) con actividadantimicrobiana. Los AQCs estables estan compuestos por menos de500 átomos de metal (Mn, n<500); los metales se seleccionan de entre Au, Ag, Co, Cu, Pt, Fe, Cr, Pd, Ni, Rh, Pb o sus combinaciones bi y multimetálicas. Los AQCs utilizados como agentes antimicrobianos, antifúngicos y biocidas a concentraciones del orden de 1nM a 100nM o mayor en átomos del metal correspondiente. La actividad antimicrobiana es específica tanto del tipo de metal empleadocomo del tamaño de clúster utilizado.
PDF original: ES-2593837_T3.pdf
(27/07/2016). Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A.. Inventor/es: ESCAICH FERRER,JOSEP, MARTINEZ PUIG,DANIEL, KOSUNA,KEN-ICHI, CHETRIT RUSSI,CARLES, BORDA CASAS,ELISABET.
Una composición que comprende: - un componente a) que comprende una nucleobase, una fuente de nucleobases seleccionada del grupo que consiste en nucleósidos, nucleótidos, ARN y ADN o una mezcla de los mismos; y - un componente b) que comprende un α-glucano obtenible a partir de un extracto de hongos, levaduras o bacterias.
PDF original: ES-2600281_T3.pdf
(27/07/2016). Solicitante/s: WALD, NICHOLAS JOHN. Inventor/es: LAW, MALCOLM, R., WALD,NICHOLAS JOHN.
Una formulación que comprende al menos dos agentes reductores de la tensión sanguínea, cada uno seleccionado de un modo de acción fisiológico diferente seleccionados de un diurético, un betabloqueante, un inhibidor de enzima de conversión de angiotensina (ACE), un antagonista del receptor de angiotensina II, y un bloqueante de canales de calcio, y un principio activo de al menos dos de las tres categorías siguientes: i) al menos un agente regulador de lípidos, ii) al menos un agente alterador de la función plaquetaria, y iii) al menos un agente reductor de homocisteína sérica.
PDF original: ES-2263604_T5.pdf
PDF original: ES-2263604_T3.pdf
(27/07/2016). Solicitante/s: COS ALFONSO, Eduardo. Inventor/es: COS ALFONSO,Eduardo.
Composición farmacéutica para administración tópica en la forma de una emulsión que comprende ácido acético y urea como agente que aumenta la absorción percutánea para el tratamiento de la tendinitis calcificada y/o bursitis calcificada.
PDF original: ES-2598753_T3.pdf
(27/07/2016) Células multipotentes o pluripotentes aisladas del cordón umbilical humano para su uso en el tratamiento de una condición degenerativa ocular en un pacient, donde las células se pueden obtener del tejido del cordón umbilical humano sustancialmente libre de sangre y donde las células tienen las siguientes características: a. potencial de experimentar al menos 40 duplicaciones en cultivo; b. unión y expansión en un recipiente de cultivo de tejido recubierto o sin recubrir, en donde el recipiente de cultivo de tejido recubierto comprende un recubrimiento de gelatina, laminina, colágeno, poliornitina, vitronectina o fibronectina; c. producción de vimentina y actina del músculo liso alfa; …
(20/07/2016). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: BARRY,John,J, GOESSL,Andreas, ZIMMER,GERALD.
Composición que comprende fibrinógeno, trombina y un compuesto con contenido en estroncio para su uso en la cicatrización o el crecimiento óseos, estando presente el estroncio en un 25% de sal cálcica sustituida con estroncio, opcionalmente siendo reabsorbida dicha composición y reemplazada por tejido durante el proceso de cicatrización.
PDF original: ES-2594081_T3.pdf
(20/07/2016) Un aislado de células derivadas de placenta obtenible a partir de tejido de la placenta después del parto humano sustancialmente libre de sangre, en el que dicha célula se auto-renueva y se expande en cultivo, es multipotente, requiere L-valina para el crecimiento, crece en oxígeno de aproximadamente 5% a aproximadamente 20%, y tiene las siguientes características adicionales: a) producción de vimentina y actina de músculo liso alfa; b) expresión de la proteína quimiotáctica de granulocitos-2 (GCP-2) como se detecta por citometría de flujo; c) falta de producción de GRO-alfa y receptor de lipoproteína de baja densidad oxidada,…
(20/07/2016). Solicitante/s: Sosei R&D Ltd. Inventor/es: RICHARDS, ANDREW JOHN MCGLASHAN, STANIFORTH,JOHN, BANNISTER,ROBIN,MARK, GILBERT,JULIAN CLIVE, MORTON,DAVID A. V.
Inhalador de polvo seco que comprende un medicamento adecuado para la inhalación, destinado al tratamiento de una enfermedad de las vías respiratorias, en el que el medicamento es un polvo seco que comprende glicopirrolato en forma de micropartículas que presentan un diámetro de mediana de masa aerodinámica inferior a 30 ìm y el polvo también comprende partículas portadoras grandes, y en el que el inhalador es capaz de dispensar una dosis unitaria del polvo que comprende hasta 5 mg de glicopirrolato.
PDF original: ES-2266242_T3.pdf
PDF original: ES-2266242_T5.pdf
(20/07/2016). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: GOUGOUTAS, JACK, Z., SINGH, JANAK, DIMARCO,JOHN,D, NIRSCHL,ALEXANDRA A, LAI,Chiajen, BIEN,JEFFREY T, LOBINGER,HILDEGARD, RAMAKRISHNAN,SRIVIDYA, DESHPANDE,PRASHANT P, WANG,CHENCHI, RIEBEL,PETER, GROSSO,JOHN ANTHONY.
Una composición farmacéutica que comprende un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable y una estructura cristalina de un compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** en la forma de su solvato de propilenglicol para uso en el tratamiento de un trastorno seleccionado de diabetes, retinopatía diabética, neuropatía diabética, nefropatía diabética, cicatrización retrasada, resistencia a la insulina, hiperglucemia, hiperinsulinemia, niveles elevados de ácidos grasos o glicerol en sangre, hiperlipidemia, dislipidemia, obesidad, hipertrigliceridemia, Síndrome X, complicaciones diabéticas, aterosclerosis o hipertensión, o para el uso en el aumento de los niveles de lipoproteínas de alta densidad en un mamífero.
PDF original: ES-2659862_T3.pdf
(20/07/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: BELARDINELLI, LUIZ, ZENG,Dewan, ZHONG,HONGYAN.
Un compuesto que tiene la fórmula química:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, para su uso en la reducción de una arritmia en un paciente humano que ha sufrido un infarto de miocardio (IM).
PDF original: ES-2599659_T3.pdf
(20/07/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: PERELLO BESTARD,JOAN, COSTA BAUZA,ANTONIA, GRASES FREIXEDAS,FELIX, PRIETO ALMIRALL,RAFAEL M, TUR ESPINOSA,FERNANDO, GOMILA MUÑIZ,ISABEL.
La presente invención se refiere a una composición, que comprende inositoles fosfato y/o bisfosfonatos, y su utilización para evitar la pérdida de sustancias de interés biológico en el organismo de pacientes sometidos a diálisis y para mantener unos niveles fisiológicos de dichas sustancias que sean suficientes para regular procesos fisiológicos y/o patológicos, siendo estas sustancias inhibidores de la cristalización patológica.
PDF original: ES-2595227_T3.pdf
(13/07/2016). Solicitante/s: ALCON RESEARCH, LTD.. Inventor/es: KABRA, BHAGWATI, P., CARRERAS,NURIA, CUCHI,MÓNICA, GALÁN,FRANCISCO JAVIER, JIMÉNEZ,NURIA, MARTÍNEZ,CARMEN, NARDA,MRIDVIKA, PUIG GONZÀLEZ,ELENA.
Una composición oftálmica acuosa farmacéutica, que comprende: un agente terapéutico que es travoprost; y un surfactante que es un aceite vegetal etoxilado e hidrogenado; en la que: la cantidad de agente terapéutico está por debajo de 0.01% p/v de la composición; La cantidad de surfactante es menor que 0.3% p/v de la composición; y la composición está libre de cloruro de benzalconio.
PDF original: ES-2637028_T3.pdf
(13/07/2016). Solicitante/s: Affichem. Inventor/es: POIROT,MARC, DE MEDINA,PHILIPPE, PAILLASSE,MICHAËL, SILVENTE-POIROT,SANDRINE, RECHER,CHRISTIAN.
Kit de piezas que comprende 5α-hidroxi-6ß-[2-(1H-imidazol-4-il)etilamino]colestan-3ß-ol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un agente antineoplásico para su uso en el tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2656913_T3.pdf
(13/07/2016). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: POWELL,JONATHAN JOSEPH, FARIA,NUNO JORGE RODRIGUES.
Una composicion de hierro ferrico para uso en un metodo de tratamiento de hiperfosfatemia, en donde la composicion de hierro ferrico es un material solido de poli oxo-hidroxi iones metalicos, modificado con ligando representado mediante la formula (MxLy(OH)n), en la que M representa uno o mas iones metalicos que comprenden iones Fe3+, L representa uno o mas ligandos que comprenden acido adipico o una forma ionizada del mismo y OH representa grupos oxo o hidroxi y en donde el material tiene una estructura polimerica en la que los ligandos L sustituyen de forma no estequiometrica a los grupos oxo o hidroxi, de modo que parte del ligando se integra en la fase solida mediante union metal-ligando (M-L) formal y en donde el material solido de poli oxo-hidroxi iones metalicos modificado con ligando tiene una o mas propiedades fisicoquimicas reproducibles.
PDF original: ES-2592315_T3.pdf
(13/07/2016). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES (BERMUDA) LIMITED. Inventor/es: CREASY,GEORGE.
Un medicamento para uso en el tratamiento o la prevención del inicio de parto prematuro y el posterior nacimiento prematuro en una mujer embarazada con un cérvix corto de 1,0 cm a 3,0 cm, donde el medicamento incluye progesterona y se ha formulado para administrar una dosis de entre 90 mg y 250 mg de progesterona con el fin de minimizar el acortamiento del cérvix, y donde el medicamento se ha formulado para administración por vía vaginal o intravaginal.
PDF original: ES-2596803_T3.pdf
(06/07/2016). Solicitante/s: AbbVie Biotherapeutics Inc. Inventor/es: AFAR,DANIEL, TAI,YU-TZU, ANDERSEN,KENNETH C.
Uso de HuLuc63 en la preparación de un medicamento, siendo dicho HuLuc63 un anticuerpo IgG1 humanizado que tiene una región variable de cadena pesada que corresponde a SEQ ID NO:5 y una región variable de cadena ligera que corresponde a SEQ ID NO:6, para el tratamiento de mieloma múltiple de un paciente humano, en el que el HuLuc63 se administra en combinación con bortezomib y en el que HuLuc63 se administra como una infusión intravenosa a una dosis de 2,5 mg/kg a 20 mg/kg y el bortezomib es para ser administrado como una infusión intravenosa a una dosis de 0,2 mg/m2 a 2,0 mg/m2.
PDF original: ES-2589302_T3.pdf
(06/07/2016) Una composición farmacéutica que comprende una combinación de (i) netupitant o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (ii) un antagonista de 5-HT3 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (iii) y dexametasona, en la que: a) dicho netupitant o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo está presente en una cantidad terapéuticamente eficaz que es eficaz para tratar náuseas y vómitos durante las fases aguda y tardía de emesis y que entra en la circulación sistémica, cruza la barrera hematoencefálica y ocupa al menos el 70 % de receptores NK1 en el cuerpo estriado setenta y dos horas después de dicha administración; b) se administra el antagonista de 5-HT3 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad terapéuticamente eficaz, que es eficaz para tratar náuseas y vómitos durante las fases aguda y tardía; y c)…
(06/07/2016). Solicitante/s: Insmed Incorporated. Inventor/es: NICHOLSON,SUSAN, WEERS,JEFF.
Un sistema para usar para proporcionar actividad bactericida inmediata y actividad bactericida sostenida cuando se trata o proporciona profilaxis contra una infección pulmonar, en donde el sistema comprende a) una formulación farmacéutica nebulizada que comprende una mezcla de aminoglucósido libre y aminoglucósido encapsulado en liposomas que comprenden una mezcla de vesículas unilaminares y vesículas multilaminares, en donde el componente lipídico de los liposomas consiste en dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC) y un esterol, y la cantidad de aminoglucósido libre es suficiente para proporcionar actividad bactericida inmediata, y la cantidad de aminoglucósido encapsulado es suficiente para proporcionar actividad bactericida sostenida, y b) un nebulizador, en donde el aminoglucósido libre se genera por nebulización de aminoglucósido encapsulado en liposomas.
PDF original: ES-2594368_T3.pdf
(06/07/2016). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: MACKMAN, RICHARD, TAYLOR, JAMES, JIN, HAOLUN, XU, LIANHONG, DESAI, MANOJ C., HALCOMB, RANDALL L., MITCHELL,MICHAEL,L, PYUN,HYUNG-JUNG, YANG,ZHENG-YU, MISH,MICHAEL,R, TSE,WINSTON,C, CHO,Aesop, SUN,Jianyu, WATKINS,William J, GRAUPE,MICHAEL, LINK,JOHN O, CANALES,EDA, CLARKE,MICHAEL O\'NEIL HANRAHAN, LAZERWITH,SCOTT E, LIU,QI, METOBO,SAMUEL E, VENKATARAMANI,CHANDRASEKAR, PARRISH,JAY P, GUO,HONGYAN, BACON,ELIZABETH M, COTTELL,JEROMY J, KATO,DARRYL, KRYGOWSKI,EVAN S, VIVIAN,RANDALL W, KIRSCHBERG,THORSTENS A, LIU,HONGTAE, SQUIRES,NEIL, SAUGIER; JOSEPH H, TRENKLE,JAMES D, SCHROEDER; SCOTT D, KELLAR,TERRY, SHENG,XIAONING, CHOU,CHIEN-HUNG, MCFADDEN,RYAN, PHILLIPS,BARTON W, KIM,CHUONG U.
Una composición farmacéutica que comprende: un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; un inhibidor de la polimerasa NS5B; y un inhibidor de la proteasa NS3.
PDF original: ES-2596247_T3.pdf
(06/07/2016). Solicitante/s: Ampio Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BAR-OR, DAVID, BAR-OR,Raphael, SHIMONKEVITZ,RICHARD.
Un medicamento que comprende dicetopiperazina purificada preparada a partir de una solución disponible en el mercado que comprende una proteína seleccionada entre albúmina, inmunoglobulina o eritropoyetina mediante la purificación de la dicetopiperazina a partir de la solución, donde la dicetopiperazina se selecciona del grupo que consiste en YE-DKP, MR-DKP y DA-DKP.
PDF original: ES-2596180_T3.pdf
(29/06/2016). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.p.A. Inventor/es: MARCOLONGO, GABRIELE, DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO, CUZZOCREA,SALVATORE.
Palmitoiletanolamida para su uso en combinación con uno o más compuestos seleccionados de silimarina, extracto total o parcial de la planta Silybum marianum, silibinina, dihidrogenosuccinato disódico de silibinina, complejo entre silimarina y fosfatidilcolina, complejos de inclusión de silimarina en b-ciclodextrinas, tales como hidroxipropil-b-ciclodextrina y b-ciclodextrina metilada y glucósidos de silibinina, en el tratamiento de enfermedades renales, en la que dicha palmitoiletanolamida y dicho compuesto seleccionado de silimarina, extracto total o parcial de la planta Silybum marianum, silibinina, dihidrogensuccinato disódico de silibinina, complejo entre silimarina y fosfatidilcolina, complejos de inclusión de silimarina en b-ciclodextrinas, tales como hidroxipropil-b-ciclodextrina y b- ciclodextrina metilada y glucósidos de silibinina, se formulan para una administración separada, secuencial, simultánea o en mezcla.
PDF original: ES-2588128_T3.pdf
(29/06/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FERNHOLZ,ERHARD, MAYR,DOROTHEA.
Una composición líquida que comprende un disolvente acuoso, una enzima con actividad de fosfatasa, ortovanadato, manitol y ditiotreitol, caracterizada porque la concentración de manitol se encuentra entre 1 mM y 100 mM, y la relación molar de manitol y ortovanadato es igual o superior a 1:1.
PDF original: ES-2588601_T3.pdf
(22/06/2016) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que Q indica Ar o Het, E indica -(CH2)mCO-, -(CH2)mSO2, -(CH2)q-, -(CH2)mNHCO-, o un enlace sencillo, R1 indica H, OH, NH-alquilo C1-C6, O-alquilo C1-C6, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, Cyc, Hal, Het1, OHet 1, CO-Het1, NH-Het1, CO-Ar1, O-Ar1, Ar1, NH-Ar1, -(CH2)qHet1, -CONH-(CH2)qHet1, -CONHHet1, -(CH2)qO-Het1, -(CH2)qO-Ar1, -(CH2)qAr1, -CONH-(CH2)qAr1, -CONH-Ar1, -CONH-cicloalquilo C3-C6, -(CH2)qHal, -(CH2)qCyc, CF3, -(CH2)sNH-(CH2)q-Het1, -(CH2)sNH-(CH2)q-Ar110 , en el que NH-alquilo C1-C6, O-alquilo C1-C6, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6 pueden estar sustituidos…
(22/06/2016) Compuesto fosfato de fórmula (I):**Fórmula** donde: • X e Y representan un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno, entendiéndose que no pueden representar simultáneamente dos átomos de carbono o dos átomos de nitrógeno; • A1 y A2 forman, junto con los átomos que los portan, un heterociclo Het eventualmente sustituido, aromático o no, constituido por 5, 6 o 7 miembros de anillo, que puede contener, además del nitrógeno representado por X o Y, de uno a tres heteroátomos seleccionados independientemente entre oxígeno, azufre y nitrógeno, entendiéndose que el nitrógeno en cuestión puede estar sustituido con un grupo…
(15/06/2016). Solicitante/s: Graal S.r.l. Inventor/es: SENECI, ALESSANDRO, GIOVANNONE, DANIELE, ZIO,Cesare.
Una composición farmacéutica oral dietética y/o nutracéutica que comprende para-toluensulfonato de Sadenosilmetionina en combinación con inositol y/o inositol-1-fosfato, y excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2588011_T3.pdf
(15/06/2016). Solicitante/s: COR.CON. INTERNATIONAL S.R.L. Inventor/es: CORNELLI, UMBERTO.
Una composición farmacéutica que comprende carnosina, tiamina, riboflavina, nicotinamida, piridoxina, ácido fólico, cianocobalamina, vitamina C, vitamina E, coenzima Q10, ß-caroteno, selenio, L-cisteína y extracto de Ginkgo 5 biloba.
PDF original: ES-2590986_T3.pdf
(15/06/2016). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: DUGAST-DARZACQ,CLAIRE, NOIZET,MAÏTÉ, DARZACQ,XAVIER.
Un compuesto terapéutico que comprende un agente que inhibe la actividad del gen HIC1, en el que dicho agente se selecciona entre el grupo que consiste en ADN o ARN antisentido, ARNip, ARNph, TALENS o ribozimas, desnudos o en forma de vectores plasmídicos o virales, y anticuerpos, para su uso en la prevención y/o el tratamiento de una fibrosis, una cicatriz hipertrófica o un queloide.
PDF original: ES-2653992_T3.pdf
(08/06/2016). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BAASNER,SILKE, WESTPHAL,MARTIN.
Un almidón hidroxialquilado (HAS) como compuesto terapéuticamente activo para uso en el tratamiento de una neoplasia hematológica, en donde dicho tratamiento comprende la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho HAS, en donde la neoplasia hematológica se selecciona del grupo que consiste en leucemia y linfoma, en donde dicho grupo no comprende linfoma del SNC primario.
PDF original: ES-2658400_T3.pdf
(08/06/2016). Solicitante/s: Mitogenomix GmbH. Inventor/es: SEIBEL,MARTINA, SEIBEL,PETER.
Una composición que comprende: (i) una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un antibiótico; y (ii) una cantidad terapéutica tanto de un compuesto de uridina como de un compuesto de piruvato para su uso como medicamento, en donde el compuesto de uridina es uridina, uracilo, fosfatos de uridina o sales de los mismos, UDP-glucosa, citidina-5'- monofosfato (CMP), citidina-5'-difosfato (CDP), CDP-glucosa, ácido orótico, orotidilato, uridina acilada o citidinadifosfocolina; y el compuesto de piruvato es ácido pirúvico o una sal del mismo, creatina piruvato, fosfoenolpiruvato, 2-fosfoglicerato, 3-fosfoglicerato, 1,3-bifosfoglicerato, gliceraldehído 3-fosfato, dihidroxiacetona fosfato, alanina, serina, cisteína, glicina, triptófano, asparagina, aspartato, metionina, malato u oxalacetato.
PDF original: ES-2655566_T3.pdf
(08/06/2016). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: DUKART,GARY, GIBBONS,JAMES,JOSEPH,JR, BERKENBLIT,ANNA, FEINGOLD,JAY MARSHALL.
El 42-éster de rapamicina con el ácido 3-hidroxi-2-(hidroximetil)-2-metilpropiónico (CCI-779) para su uso en el tratamiento del carcinoma papilar de células renales en un mamífero.
PDF original: ES-2586739_T3.pdf
(08/06/2016) Una D-prolina de la fórmula:**Fórmula** donde R es**Fórmula** y el grupo R1 es hidrógeno o halógeno; X-Y-X' es un enlace opcionalmente sustituido que tiene de 4-20 átomos de carbono de cadena lineal o recta, donde X es (CH2)n; -CH(R2)(CH2)n-; CH2O(CH2)n-; CH2NH-; bencil, -C(R2)≥CH-; CH2CH(OH)-; o tiazol-2,5-diil; Y es -S-S-; -(CH2)n-; -O-; -NH-; -N(R2)-; -CH≥CH-; -NHC(O)NH-; -N(R2)C(O)N(R2)-; -N[CH2C6H3(OCH3)2]-; - N(CH2C6H5)-; -N(CH2C6H5)C(O)N(CH2C6H5)-; N(alcoxialquil)-; N(cicloalquil-metil)-; 2,6-piridil; 2,5-furanil; 2,5- tienil; 1,2-ciclohexil; 1,3-ciclohexil; 1,4-ciclohexil; 1,2-naftil; 1,4-naftil; 1,5-naftil; 1,6-naftil; bifenilen; o 1,2- fenilen, 1,3-fenilen…