CIP-2021 : A61K 45/06 : Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química,
p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 45/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00.
A61K 45/06 · Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Tratamiento de la infertilidad masculina secundaria al estrés oxidativo de esperma.
(01/06/2016). Solicitante/s: CELLOXESS LLC. Inventor/es: GHARAGOZLOO,PARVIZ.
Una composición nutricional para mamíferos machos infértiles que comprende:
(a) al menos una fuente de vitamina E,
(b) al menos una fuente de vitamina C,
(c) selenio o un derivado farmacéuticamente activo del mismo,
(d) zinc o un derivado farmacéuticamente activo del mismo,
(e) licopeno,
(f) al menos una fuente de carnitina,
(g) un folato o ácido fólico o sus sales adecuadas,
en la que la composición está sustancialmente libre de cualquier traza de vitamina A, vitamina K y ajo.
PDF original: ES-2587977_T3.pdf
Composiciones de gamma-hidroxibutirato y su uso para el tratamiento de trastornos.
(01/06/2016). Solicitante/s: Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited. Inventor/es: ALLPHIN, CLARK P., DESJARDIN,MICHAEL.
Una composición farmacéutica de gamma-hidroxibutirato (GHB) que comprende una mezcla de sales de GHB, en donde la mezcla comprende dos o más sales seleccionadas del grupo que consiste en una sal de sodio de gamma-hidroxibutirato (Na*GHB), una sal de potasio de gamma-hidroxibutirato (K*GHB), una sal de magnesio de gamma- hidroxibutirato (Mg*(GHB)2) y una sal de calcio de gamma-hidroxibutirato (Ca*(GHB)2).
PDF original: ES-2660056_T3.pdf
Composiciones adyuvantes.
(01/06/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: O\'HAGAN, DEREK, VALIANTE,Nicholas.
Una composición que comprende: un inductor de interferón de tipo 1; y un sistema de administración de antígeno, en la que el inductor de interferón de tipo 1 es un ARN bicatenario (ARNbc) y el sistema de administración de antígeno comprende una emulsión de aceite en agua submicrométrica o una micropartícula,
en la que la composición proporciona una respuesta inmunitaria aumentada para un antígeno coadministrado en comparación con la administración del antígeno y del inductor de interferón de tipo 1 solos sin el sistema de administración de antígeno, y en la que el antígeno coadministrado está presente en dicha composición de forma opcional.
PDF original: ES-2588006_T3.pdf
Formulaciones de aerosol.
(26/05/2016). Solicitante/s: NORTON HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: MILLAR,FIONA C.
LA SUSTITUCION DE PROPELENTES DE CLOROFLUOROHIDROCARBONO EN LOS AEROSOLES MEDICOS ES DE IMPORTANCIA FUNDAMENTAL PARA LA INDUSTRIA FARMACEUTICA. SE HAN INVESTIGADO UNA SERIE DE FORMULACIONES. ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA FORMULACION DE AEROSOL MEDICO QUE CONSTA DE UN MEDICAMENTO CONCRETO, UN PROPELENTE DE FLUOROCARBONO Y DE UN 6% A UN 25% DEL PESO DE LA FORMULACION TOTAL DE UN CODISOLVENTE POLAR, ESTANDO ESTA FORMULACION BASICAMENTE LIBRE DE TENSIOACTIVOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN BOMBONAS ADECUADAS PARA ESTA FORMULACION FARMACEUTICA.
PDF original: ES-2175413_T3.pdf
PDF original: ES-2175413_T5.pdf
Utilización de ácido hialurónico para la preparación de composiciones destinadas a la mejora de la función de protección de la piel, del ojo y de las mucosas.
(25/05/2016). Solicitante/s: AGRO INDUSTRIE RECHERCHES ET DEVELOPPEMENTS (A.R.D.). Inventor/es: PUCHELLE, EDITH, BRESIN,ANTHONY, ZAHM,JEAN-MARIE, MILLIOT,MAGALI.
Utilización de por lo menos un ácido hialurónico de 30000 a 45000 Daltons de peso molecular, preferentemente 40000 Daltons, o de sus sales correspondientes, para la preparación de composiciones destinadas a la mejora de la función de protección de la mucosa intestinal en el marco de patologías de la mucosa intestinal seleccionadas de entre las gastroenteritis, las necrosis isquémicas y las ulceraciones de la mucosa intestinal, la mejora de la función de protección del ojo en el marco de trastornos oculares seleccionados de entre el estrés hídrico, la sequedad del ojo, las lesiones de la córnea y las queratopatías y en las que están implicadas las células epiteliales.
PDF original: ES-2588190_T3.pdf
Uso de dimiracetam en el tratamiento del dolor crónico.
(25/05/2016). Solicitante/s: NEUROTUNE AG. Inventor/es: FARINA, CARLO, GHELARDINI,CARLA, PETRILLO,PAOLA.
Dimiracetam, o uno de sus solvatos farmacéuticamente aceptables, para su uso en el tratamiento y/o la prevención del dolor crónico inducido por un medicamento antitumoral o antiviral, en el que el dimiracetam se administra solo o en asociación con dicho medicamento antitumoral o antiviral.
PDF original: ES-2584161_T3.pdf
Derivados 2 -amino-4 - (piridin- 2 -il)- 5, 6 -dihidro-4H-1, 3 -oxazina y su uso como inhibidores de BACE-1 y/o BACE-2.
(25/05/2016) Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en donde
R1 y R2 son independientemente hidrógeno o halógeno;
R3 y R4 son independientemente hidrógeno o C1-3 alquilo; o R3 y R4 tomados en conjunto son ciclopropilo; o R1 y R4 are hidrógeno y R2 y R3 tomados en conjunto son -CH2-O-CH2-;
R5 es C1-3 alquilo, halógeno-C1-3 alquilo o C1-3 alcoxi-C1-3 alquilo; y
R6 es fenilo o un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros que comprende 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados indepencientemente de N, O y S, y en donde dicho fenilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido por 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados independientemente…
Utilización de fluprostenol isopropil éster para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del glaucoma y de la hipertensión ocular.
(25/05/2016). Solicitante/s: ALCON RESEARCH, LTD.. Inventor/es: KLIMKO, PETER, G., BISHOP, JOHN E, DESANTIS JR., LOUIS, SALLEE, VERNEY L., ZINKE, PAUL W..
Composición oftálmica tópica para su utilización en el tratamiento del glaucoma y de la hipertensión ocular que comprende como único ingrediente activo una cantidad terapéuticamente efectiva de fluprostenol isopropil éster.
PDF original: ES-2235158_T5.pdf
PDF original: ES-2235158_T3.pdf
Composición purgante para el colon con agente aglutinante soluble.
(25/05/2016). Solicitante/s: SALIX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ROSE, MARTIN, SKIENDZIELEWSKI,STEPHEN, DO,NGOC.
Una formulación purgante para el colon en una forma farmacéutica sólida para la administración oral que comprende:
(a) al menos un aglutinante soluble que comprende polietilenglicol; y
(b) una cantidad terapéuticamente eficaz de fosfato de sodio o una sal del mismo, en la que el polietilenglicol tiene un peso molecular promedio de 7.000 a 9.000 y está presente en una cantidad que se encuentra entre el 7,5% y el 15% en peso de la composición.
PDF original: ES-2584866_T3.pdf
Composiciones oftálmicas que contienen un donante de óxido nítrico.
(25/05/2016). Solicitante/s: Nicox Science Ireland Limited. Inventor/es: ONGINI, ENNIO, ALMIRANTE, NICOLETTA, STORONI,LAURA, BASTIA,ELENA.
Una composición que comprende
(A) un donador de óxido nítrico de fórmula (I) o estereoisómeros del mismo:
RC(O)O (CH2)4-ONO2 (I)
en donde R es una cadena alquilo lineal o ramificada (C3-C5), y
(B) un fármaco oftálmico seleccionado de uno de los siguientes grupos: agonistas alfaadrenérgicos, betabloqueadores, inhibidores de anhidrasa carbónica, análogos de prostaglandinas, agonistas colinérgicos, antiinflamatorios no esteroideos y fármacos antiinflamatorios esteroideos.
PDF original: ES-2663026_T3.pdf
Compuestos de aril cetona y composiciones para administrar principios activos.
(18/05/2016). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: RATH,PARSHURAM, GOMEZ-ORELLANA,M. I, VUOCOLO,EDMUND A.
Compuesto seleccionado de**Fórmula**
Ácido 5-oxo-5-(4-fenoxi-fenil)-pentanoico
Compuesto 40
**Fórmula**
Ácido 5-oxo-5-(3-fenoxi-fenil)-pentanoico
Compuesto 41
**Fórmula**
Ácido 7-oxo-7-(3-fenoxi-fenil)-heptanoico
Compuesto 42
o una sal del mismo.
PDF original: ES-2586423_T3.pdf
Uso de cannabinoides en combinación con aripriprazol.
(18/05/2016). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: KIKUCHI, TETSURO, MAEDA,Kenji, GUY,GEOFFREY, ROBSON,PHILIP, STOTT,COLIN.
THCV tetrahidrocannabidivarina o CBD (cannabidiol) en combinación con aripiprazol para usarse en la prevención o en el tratamiento de psicosis o de un desorden psicótico, en cuyo caso THCV o CBD se administran por separado, secuencial o simultáneamente al aripriprazol para reducir o retirar efectos secundarios indeseables del aripriprazol, en cuyo caso los efectos secundarios indeseables que se reducen o se retiran se seleccionan del grupo consistente en: catalepsia y ptosis.
PDF original: ES-2574155_T3.pdf
Compuestos antimicrobianos/adyuvantes.
(18/05/2016) Un compuesto que tiene un anillo que contiene azufre, o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, de una de las Fórmulas I:**Fórmulas**
en las que
E es -CH2- o está ausente, en cuyo caso el anillo que contiene azufre está conectado directamente a fenilo;
R1, R2, R9, R10, y R11 si está presente se seleccionan independientemente cada uno del grupo que consiste en hidrógeno, metilo, etilo, propilo, ciclopropilo, butilo, ciclobutilo, pentilo, hexilo, isopropilo, isobutilo, neopentilo, metoxi, y etoxi;
adicionalmente, R1 y R2 pueden conectarse para formar un anillo de fenilo o benzofurano;
adicionalmente, R9 y R10 pueden conectarse para formar un anillo de fenilo o benzofurano;
R3 y R8 se seleccionan independientemente cada uno del grupo que consiste en hidrógeno,…
Composiciones que contienen formoterol y un esteroide para administración a los pulmones.
(11/05/2016). Solicitante/s: Mylan Specialty L.P. Inventor/es: BANERJEE,PARTHA S, CHAUDRY,IMITIAZ A.
Una composición farmacéutica, donde:
la composición contiene:
(i) formoterol, o una sal o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, y
(ii) un agente antiinflamatorio esteroideo, o una sal o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, en un fluido farmacológicamente adecuado que comprende agua y que está libre de propulsores;
la composición formulada tiene una vida de anaquel estimada superior o igual a 1 año de tiempo de almacenamiento cuando se almacena a 5°C, mediante lo cual queda más de un 90% de la cantidad inicial de formoterol en la composición en dicho momento;
la concentración de base libre de formoterol es de 5 μg/ml a 50 μg/ml, por lo que la composición es formulada para administración directa a un humano que lo necesite.
PDF original: ES-2572973_T3.pdf
Nueva formulación farmacéutica que contiene una biguanida y un derivado de tiazolidindiona.
(11/05/2016) Una forma de dosificación farmacéutica que tiene un primer y un segundo fármaco activo, comprendiendo dicha forma de dosificación:
(a) un núcleo de liberación controlada de un fármaco antihiperglucemiante y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable; y
(b) un componente que contiene un derivado de tiazolidindiona de liberación inmediata que comprende un derivado de tiazolidindiona y un aglutinante hidrosoluble de baja viscosidad que tiene una viscosidad de entre 2 y 6 mPa·10 s cuando se ensaya como una solución acuosa al 2 % a 20 ºC, y dicho aglutinante hidrosoluble de baja viscosidad es la hidroxipropilcelulosa;
donde dicho núcleo de liberación controlada es un comprimido osmótico y dicho derivado de tiazolidindiona se aplica en forma de una capa al núcleo de liberación controlada; y donde no menos del 90 % de la tiazolidindiona…
Composiciones para uso en cardioplegia que comprenden esmolol y adenosina.
(11/05/2016). Solicitante/s: Fallouh, Hazem. Inventor/es: FALLOUH,HAZEM B, KENTISH,JONATHAN C, CHAMBERS,DAVID J.
Una composición para uso en cardioplegia, dicha composición comprende
(i) esmolol; y
(ii) adenosina,
en donde en uso la concentración de dicho esmolol está en el intervalo de 0,3-1,5 mM, y en donde en uso la concentración de dicho adenosina está en el intervalo de 0,1-1,5 mM y en donde el producto de la concentración de esmolol y de adenosina es al menos 0,15.
PDF original: ES-2589030_T3.pdf
Composiciones de proteína A y procedimientos de utilización.
(04/05/2016). Solicitante/s: Protalex, Inc. Inventor/es: MANN, PAUL.
Composición que comprende una cantidad eficaz de proteína A monomérica (PA) suficiente para tratar un trastorno autoinmunitario para su utilización en el tratamiento del trastorno autoinmunitario en un sujeto con o con riesgo del trastorno autoinmunitario.
PDF original: ES-2586120_T3.pdf
Reparación y regeneración de tejido blando usando células derivadas del posparto.
(27/04/2016) Células que se pueden obtener obtener del tejido del cordón umbilical humano sustancialmente libre de sangre para su uso en la inducción de angiogénesis, en donde dichas células son capaces de autorrenovación y diferenciación, y tienen las siguientes características:
a. potencial de experimentar al menos 40 duplicaciones en el cultivo;
b. unión y expansión en un recipiente de cultivo de tejido recubierto o sin recubrir, en donde el recipiente de cultivo de tejido recubierto comprende un recubrimiento de gelatina, laminina, colágeno, poliornitina,
vitronectina o fibronectina;
c. producción de vimentina y actina del músculo liso alfa;
d. producción de cada uno de…
Formulación farmacéutica que comprende una combinación de un relajante muscular y un analgésico.
(20/04/2016). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, PEHLIVAN AKALIN,NUR.
Una formulación farmacéutica que comprende:
- una fase de liberación inmediata que comprende una cantidad eficaz de tiocolchicósido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y
- una primera fase de liberación mantenida que comprende una cantidad eficaz de tiocolchicósido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y behenato de glicerilo como agente de control de la tasa de liberación, y
- Una segunda fase de liberación mantenida que comprende una cantidad eficaz de un analgésico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2582878_T3.pdf
Composiciones y métodos de uso de ésteres de forbol.
(20/04/2016). Solicitante/s: Biosuccess Biotech Company. Inventor/es: CHANG, RICHARD, HAN,ZHENG TAO.
El éster de forbol de la fórmula II:**Fórmula**
o una de sus sales, isómeros, enantiómeros, solvatos, hidratos, o polimorfos farmacéuticamente aceptables, para uso en la prevención o tratamiento de la infección por VIH en un mamífero.
PDF original: ES-2584327_T3.pdf
Combinación de compuestos de morfinano y antidepresivos para el tratamiento del afecto seudobulbar.
(13/04/2016). Solicitante/s: CONCERT PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: THOMAS,AMANDA.
Una combinacion de:
(a) una cantidad terapeuticamente eficaz de un inhibidor selectivo de la recaptacion de serotonina; y
(b) una cantidad terapeuticamente eficaz de un compuesto de Formula II:**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable de los mismos, en la que:
R3 se selecciona entre -OCH2D, -OCHD2 y -OCD3;
R4 se selecciona entre -CH3, -CH2D, -CHD2 y -CD3;
siempre que cuando R3 sea -OCD3, entonces R4 no sea -CH3
para su uso en el tratamiento del afecto seudobulbar.
PDF original: ES-2577684_T3.pdf
Asociación de N-{[(7S)-3,4-dimetoxibiciclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-il]metil}-3-(7,8-dimetoxi-1,2,4,5-tetrahidro-3H-3-benzazepin-3-il)-N-metil-3-oxo-1-propanoamina y perindopril.
(13/04/2016). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: VILAINE, JEAN-PAUL, FRATACCI,MARIE-DOMINIQUE, Lerebours-Pigeonniere,Guy, THUILLEZ,CHRISTIAN, MULDER,PAULUS, FELDMANN,LUC, ROUSSEL,JÉRÔME.
Asociación de N-{[(7S)-3,4-dimetoxibiciclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-il]metil}- 3-(7,8-dimetoxi-1,2,4,5-tetrahidro-3H-3-benzazepin-3-il)-N-metil-3-oxo-1- propanoamina, o una de sus sales de adición de un ácido farmacéuticamente aceptable, sus hidratos o formas cristalinas, y perindopril, o una de sus sales de adición a una base farmacéuticamente aceptable, sus hidratos o formas cristalinas.
PDF original: ES-2582157_T3.pdf
Un inhibidor de quinolina del receptor de estimulación de macrófagos 1 MSTR1R.
(13/04/2016). Solicitante/s: LEAD DISCOVERY CENTER GMBH. Inventor/es: SCHADT, OLIVER, SCHULTZ-FADEMRECHT,Carsten, ESDAR,CHRISTINA, EICKHOFF,JAN.
El compuesto N-(4-((6,7-dimetoxiquinolin-4-il)oxi)-3-fluorofenil)-5-etil-1-(pirimidin-5-il)-1H-pirazol-4-carboxamida
**(Ver fórmula)**
y sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente utilizables del mismo, incluyendo mezclas del mismo en todas las proporciones.
PDF original: ES-2663393_T3.pdf
Composición para la prevención y el tratamiento de la artritis reumatoide.
(13/04/2016). Solicitante/s: Biotechnobel SA. Inventor/es: BATHAEI,SEYED SAIED.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la artritis reumatoide que contiene una cantidad farmacéuticamente eficaz de al menos
(i) fibras dietéticas prebióticas;
(ii) antioxidantes que comprenden polifenoles;
(iii) enzimas que comprenden al menos una enzima amilolítica;
(iv) vitaminas liposolubles que comprenden vitamina D y/o vitamina A; y
(v) aminoácidos que comprenden al menos glutamina.
PDF original: ES-2579828_T3.pdf
(13/04/2016). Solicitante/s: TERADA, HIROSHI. Inventor/es: TERADA, HIROSHI, SOMA, GEN-ICHIRO, MAKINO,KIMIKO.
Un medicamento para su uso en un procedimiento de tratamiento de una enfermedad debida a una disfunción de los macrófagos, seleccionándose dicha enfermedad de micobacteriosis, SIDA, clamidiosis, tuberculosis, toxoplasmosis, paludismo, cáncer, enfermedad de Crohn y reumatoide, comprendiendo dicho medicamento PLGA [copolímero poli(ácido láctico/ácido glicólico)] con un peso molecular de 5.000 a 10.000, que aumenta la actividad fagocítica de los macrófagos y extermina la totalidad o una parte de los patógenos presentes en los macrófagos.
PDF original: ES-2575534_T3.pdf
(06/04/2016) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que:
V es alquilo;
L es bencimidazolilo;
M es un anillo heteroarilo de 5 miembros;
A15 es:**Fórmula**
cada uno H14 es independientemente un carbociclo tricíclico condensado insaturado, parcialmente insaturado o saturado que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre RA1 y RA3; y
cada XA es independientemente O, NR, SO, SO2, C(≥O), NRC(≥O), C(≥O)NR, CR≥CR, NRC(≥O)NR, alenilo, alquinilo o ausente; cada R se selecciona independientemente entre H o alquilo;
cada RA1 se selecciona independientemente entre ciano, nitro,…
6-Sulfato de condroitina biotecnológico de bajo peso molecular para la prevención de la artrosis.
(06/04/2016). Solicitante/s: GNOSIS S.P.A.. Inventor/es: VALOTI, ERMANNO, BIANCHI,Davide, VALETTI,MARCO, BUSIELLO,IMMACOLATA, MIRAGLIA,NICCOLÒ, TRENTIN,ANTONELLA, TRILLI,ANTONIO, AGOSTINETTO,MARCO, BAZZA,PAOLA.
Un sulfato de condroitina con un peso molecular que varía entre 1000 y 5000 daltons que tiene actividad biológica antiinflamatoria y antiartrítica caracterizado por un porcentaje de disacárido 6-monosulfato mayor o igual al 65 %, un porcentaje de disacárido 4-monosulfato < 1 %, un porcentaje de disacárido 2,6-disulfato menor o igual al 20 %, un porcentaje de disacárido 4,6-5 disulfato < 5 %, un porcentaje de disacárido 2,4-disulfato < 1 %, un porcentaje de disacárido no sulfatado < 15 %, y una densidad de carga que varía de 1 a 1,25.
PDF original: ES-2571583_T3.pdf
Método para tratar o prevenir una disfunción pancreática.
(06/04/2016). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: ITESCU,SILVIU, KRISHNAN,RAVI.
Células STRO-1+ para uso en el tratamiento de la diabetes mellitus en un sujeto que lo necesite.
PDF original: ES-2651503_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD79B e inmunoconjugados y métodos de uso.
(06/04/2016) Anticuerpo anti-CD79b humanizado que comprende:
(a-1) un dominio variable de cadena pesada que comprende las secuencias de HVR1-HC, HVR2-HC y HVR3-HC representadas en SEQ ID NO: 221-223 y un dominio variable de cadena ligera que comprende las secuencias de HVR1-LC, HVR2-LC y/o HVR3-LC representadas en SEQ ID NO: 213-215, que se une al mismo epítopo que un anticuerpo monoclonal que comprende los dominios variables de SEQ ID NO: 10 y SEQ ID NO: 14; o
(a-2) el dominio variable de cadena pesada representado en SEQ ID NO: 227 y el dominio variable de cadena ligera representado en SEQ ID NO: 226; o
(a-3) el polipéptido de cadena pesada representado en la SEQ ID NO: 310 y el polipéptido de cadena ligera representado en la SEQ ID NO: 309; o
(a-4) un dominio variable de cadena pesada que tiene…
Uso de aminosalicilatos en el síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea.
(06/04/2016). Solicitante/s: PHARMATEL (R&D) PTY LIMITED as Trustee for the PHARMATEL (R & D) TRUST. Inventor/es: SHORTIS, NICOLAS, PETER.
Una composición farmacéutica que comprende una combinación de balsalazida o una sal de esta y rifaximina junto con un portador adecuado, para uso en la inhibición de los síntomas de la diarrea en pacientes con SII con predominio de diarrea.
PDF original: ES-2571252_T3.pdf
Utilización combinada de un agente de bloqueo CTLA-4 y una terapia linfotóxica en el tratamiento de tumores.
(30/03/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: LEACH,DANA,R, KRUMMEL,MATTHEW,F, ALLISON,PATRICK JAMES.
Agente de bloqueo CTLA-4 que es un anticuerpo anti-CTLA-4 o fragmento del mismo para utilizar en un método de tratamiento combinado de un tumor con una terapia linfotóxica que es quimioterapia o radioterapia, en el que en el método la terapia linfotóxica se administra antes o después de la terapia con anti-CTLA-4.
PDF original: ES-2579277_T3.pdf
Moduladores de la indolamina 2,3-dioxigenasa, y métodos de uso de los mismos.
(30/03/2016) Un compuesto de Fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento del cáncer en combinación con un anticuerpo anti-PD-1, en el que:
W, X1 y X2 se seleccionan independientemente entre (CRaRb)t, (CRaRb)uO(CRaRb)v, (CRaRb)uC(O)(CRaRb)v, (CRaRb)uC(O)NRc(CRaRb)v, (CRaRb)uC(O)O(CRaRb)v, (CRaRb)uC(S)(CRaRb)u, (CRaRb)uC(S)NRc(CRaRb)v, (CRaRb)uS(O)(CRaRb)v, (CRaRb)uS(O)NRc(CRaRb)v, (CRaRb)uS(O)2(CRaRb)v, (CRaRb)uS(O)2NRc(CRaRb)v, (CRaRb)uNRc(CRaRb)v, y (CRaRb)uC(≥NRd)NRc(CRaRb)v;
R2 es H, alquilo C1-6 , o cicloalquilo C3-7;
R3a y R5a se seleccionan independientemente…