CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 45/00 › A61K 45/08[1] › Mezclas de un ingrediente activo y de una sustancia auxiliar, no estando ninguno químicamente caracterizado, p. ej. antihistamínico y agente tensio-activo.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 45/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00.
A61K 45/08 · Mezclas de un ingrediente activo y de una sustancia auxiliar, no estando ninguno químicamente caracterizado, p. ej. antihistamínico y agente tensio-activo.
(15/07/2020). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: LILL, NORBERT, DR., BRUNNER-SCHWARZ,ANETTE.
Formulación farmacéutica que contiene insulina humana Gly(A21),Arg(B31),Arg(B32) y un tensioactivo, elegido de un grupo que contiene Tween 20® y Tween 80®; siendo la formulación farmacéutica una solución transparente que tiene un pH en el intervalo ácido (pH 3,5-4,5).
PDF original: ES-2817879_T3.pdf
(09/10/2019). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: MINOMI, KENJIRO, TANAKA,YASUNOBU, AYABE,TOKIYOSHI, NAKAMURA,KIMINORI.
Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la fibrosis del intestino, comprendiendo la composición un portador que comprende un retinoide que promueve la administración de la composición a células productoras de matriz extracelular en el intestino y un fármaco para controlar la actividad o el crecimiento de las células productoras de matriz extracelular en el intestino, en la que la fibrosis del intestino es la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa, y en la que el fármaco para controlar la actividad o el crecimiento de las células productoras de matriz extracelular en el intestino es ARNip de HSP47.
PDF original: ES-2754054_T3.pdf
(30/11/2016). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: DAGLI ALBERI,MASSIMILIANO, BONELLI,SAURO, ZAMBELLI,ENRICO, USBERTI,FRANCESCA, COPELLI,DIEGO.
Una composición farmacéutica en solución para aerosol, para su uso en un inhalador presurizado de dosis medida que comprende: (a) bromuro de glicopirronio a una dosificación en el intervalo de 5 a 26 μg por accionamiento; (b) formoterol, o una sal del mismo o un solvato de dicha sal, a una dosificación en el intervalo de 1 a 25 μg por accionamiento; (c) un propelente de HFA; (d) un cosolvente; (e) una cantidad estabilizante de un ácido mineral; dicha composición está contenida en una lata de aerosol provista con una válvula dosificadora que tiene al menos una junta de caucho butílico.
PDF original: ES-2666905_T4.pdf
PDF original: ES-2666905_T3.pdf
(27/01/2016). Solicitante/s: ED GEISTLICH SOHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: PFIRRMANN, ROLF W., STENDEL, RUEDIGER, REDMOND,PAUL H, MOEHLER,HANNS.
El uso de un agente de transferencia de metilol en la fabricación de un medicamento para uso en la inducción de la muerte apoptótica de una célula neoplásica en un mamífero poniendo en contacto dicha célula con una cantidad inductora de apoptosis de dicho medicamento, en el que dicho medicamento es para ser administrado durante al menos dos ciclos de administración, incluyendo cada ciclo de administración (i) una fase de administración de 1 a 8 días durante la cual dicho medicamento se administra cada día a una dosis diaria total de 2 a 60 g de dicho agente de transferencia de metilol y (ii) una fase sin administración de 1 a 14 días, durante la cual no se administra agente de transferencia de metilol, en el que dicho medicamento se va a coadministrar con el ligando de Fas y en el que el agente de transferencia de metilol es taurolidina, taurultam o una mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2562827_T3.pdf
(15/10/2014) Una composición farmacéutica de liberación sostenida, en forma de un comprimido, que comprende una mezcla de: (a) al menos un agente farmacéuticamente activo que tiene una solubilidad dependiente del pH; (b) al menos un agente de liberación sostenida no dependiente del pH; (c) al menos un agente dependiente del pH que incrementa la velocidad de disolución del al menos un agente farmacéuticamente activo a un pH por encima de 5,5 que incluye al menos un ácido orgánico que mantiene un microentorno ácido en el comprimido, en la que dicho al menos un agente dependiente del pH incluye al menos un agente entérico y en la que dicho al menos un agente farmacéuticamente activo se selecciona entre el grupo constituido por guanfacina,…
(07/05/2014) Una preparación farmacéutica percutánea para uso externo que comprende los ingredientes (A), (B) y (C) siguientes; (A) un analgésico antiinflamatorio no esteroide, (B) un derivado de dibenzoilmetano, (C) uno o más elegidos entre ésteres de ácidos grasos y polioles, ésteres de ácidos grasos superiores y crotamitón donde el derivado de dibenzoilmetano es 4-tert-butil-4'-metoxidibenzoilmetano y el analgésico antiinflamatorio no esteroide es ketoprofeno o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
(13/11/2013) Un procedimiento para determinar la prognosis de un paciente sometido a tratamiento para la enfermedad de Alzheimer, que comprende medir una muestra de suero del paciente para inmunoreactividad contra el péptido Aß, en donde una cantidad del suero del paciente de inmunoreactividad de al menos cuatro veces un nivel de control de la línea base de inmunoreactividad del suero es indicativo de una prognosis de estado mejorado con respecto a dicha enfermedad de Alzheimer.
(08/11/2013) Vacuna para la protección de un caballo frente a enfermedades asociadas a VHE-1, VHE-4 ó unacombinación de los mismos, que comprende: virus VHE-1 KyA químicamente inactivado, y un adyuvante.
(06/09/2013) Compuesto de la siguiente formula:**Fórmula** y sales del mismo.
(04/09/2013) Un compuesto de fórmula general I0: en la que: R es fenilo o un grupo heterocíclico aromático de 5 ó 6 miembros que contiene al menos un átomo seleccionado entre N, O y S, en el que el grupo fenilo o el grupo heterocíclico aromático puede estar sustituido con uno o más sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados entre los siguientes: 1) alquilo inferior; 2) un sustituyente seleccionado entre< grupo sustituyente A2>; y 3) alquilo inferior que está sustituido con uno o más sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados entre , en el que: < grupo sustituyente A2>es un átomo de halógeno, ciano, hidroxilo, amino, amino alquilo inferior, amino di-alquilo inferior, alcanoilo inferior, alcanoilamino inferior,…
(25/07/2013) Forma de dosificación oral que comprende un agonista opioide y una composición de antagonista opioide, en donde la composición de antagonista opioide comprende una partícula de antagonista opioide en un recubrimiento que evita sustancialmente la liberación del antagonista opioide y es insoluble en el sistema gastrointestinal.
(01/05/2007). Solicitante/s: BROWN UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: BEAR, MARK, F., HUBER, KIMBERLY, M., WARREN, STEPHEN.T.
El uso de un Grupo I mGluR antagonista para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un sujeto que tiene al menos una condición seleccionada del grupo consistente en síndrome X frágil, autismo y retardo mental.
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BUCHAN, KEVIN WILLIAM, C/O GLAXOSMITHKLINE.
Uso de un agonista selectivo de PPAR delta en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades o afecciones inflamatorias.
(16/10/2005). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: DOI, KOJI, SAWA, HISAKO, OZAKI, YOSHIE, KIMURA, YOSHIYUKI.
Uso de un antioxidante para estabilizar pranoprofeno en una solución acuosa de pranoprofeno, en presencia de un tensioactivo no iónico, en el que el antioxidante es al menos un compuesto seleccionado del grupo consistente en alquil-fenoles, derivados de benzopirano, tiosulfato sódico y aminoácidos.
(01/05/2004). Solicitante/s: BITOP GMBH BARTH, STEFAN. Inventor/es: BARTH, STEFAN.
Preparado farmacéutico que contiene como mínimo una sustancia proteínica y ectoína, preferiblemente hidroxiectoína, en donde al menos una sustancia proteínica es un anticuerpo, un fragmento de anticuerpo, un anticuerpo recombinante monovalente o con valencia superior, un fragmento de anticuerpo recombinante monovalente o con valencia superior, un anticuerpo biespecífico, un diacuerpo o un conjugado tóxico (inmunotoxina) derivado de los anteriores.
(16/12/2003). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: LIVINGSTON, PHILIP O., HELLING, FRIEDHELM.
EL INVENTO PROPORCIONA UNA VACUNA PARA ESTIMULAR O INTENSIFICAR LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO QUE RECONOCE UNA GANGLIOSIDO EN UN SUJETO AL QUE LE ES ADMINISTRADA LA VACUNA. LA VACUNA ESTA COMPUESTA DE UNA CANTIDAD DE GANGLIOSIDO O PORCION OLIGOSACARIDA DE LA MISMA CONJUGADA CON UNA PROTEINA INMUNOGENICA EFICAZ PARA ESTIMULAR O INTENSIFICAR LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS EN EL SUJETO. LA VACUNA ESTA ADEMAS COMPUESTA DE UN VEHICULO ADYUVANTE Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL INVENTO TAMBIEN PROPORCIONA UN METODO DE USO DE LA VACUNA PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE CANCER EN EL QUE LOS GANGLIOSIDOS ESTAN EN LA SUPERFICIE O EN EL ESTROMA DE LAS CELULAS CANCERIGENAS.
(16/02/2003) SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CON AL MENOS UNA SUSTANCIA ACTIVA DE ACCION SISTEMATICA Y/O LOCAL, APLICABLE DE FORMA TOPICA, CON PREFERENCIA ELEGIDA A PARTIR DEL GRUPO COMPUESTO DE PRODUCTOS DE ESTATICA LOCAL, ANTIALERGICOS, PRODUCTOS DERMATICOS, SUSTANCIAS ACTIVAS CONTRA INFECCION GRIPAL Y ENFERMEDADES DE RESFRIADOS, SUSTANCIAS ACTIVAS PARA TRATAMIENTO DE NEUROPATIAS, QUEMOTERAPEUTICOS, QUININA, TALIDOMIDA, ANALGETICOS, ANTIRREUMATICOS NO ESTEROIDALES, AGONISTAS RECEPTORES DE OPIATO, ANTAGONISTAS RECEPTORES DE OPIATO, SUSTANCIAS INHIBIDORAS DE COAGULACION DE LA SANGRE, SUSTANCIAS INHIBIDORAS DE AGREGACION DE TROMBOCITOS, CORTICOIDES, AGONISTAS DE HISTAMINATO, ANTIDIABETICOS, PEPTIDOS DE REGULACION Y SUS SUSTANCIAS INHIBIDORAS, PROSTAGLANDINAS…
(16/05/2002). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIWARA, TOSHIHIKO, HORIKOSHI, HIROYOSHI, FUKAMI, MASAHARU.
LOS INSULINOSENSIBILIZANTES , ESPECIALMENTE LOS COMPUESTOS DE TIAZOLIDINEDIONA, COMO LA TROGLITAZONA, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LA PANCREATITIS.
(01/03/2000). Solicitante/s: BASF LABIANA, S.A. Inventor/es: TICO GRAU,JOSE RAMON, SUÑE NEGRE,JOSE MARIA.
Preparación farmacéutica con liberación retardada del producto activo y su empleo para la fabricación de soluciones inyectables para el tratamiento terapéutico de animales, cuya preparación comprende: a)un producto activo, b)un agente formador de gel, c)un tampón, d)una substancia tensioactiva.
(01/11/1999). Solicitante/s: FJELLESTAD-PAULSEN, ANNE. Inventor/es: FJELLESTAD-PAULSEN, ANNE.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE PEPTIDOS DE TAMAÑO PEQUEÑO Y MEDIANO, PARTICULARMENTE VASOPRESINA, OXITOCINA Y SUS ANALOGOS, QUE COMPRENDE DICHO PEPTIDOS, UN INHIBIDOR DE LA PROTEASA, UN RECUBRIMIENTO ENTERICO Y UN PORTADOR FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE QUE CONTENGA UN AGENTE NEUTRALIZANTE PARA NEUTRALIZAR EL PH ENTRE 3 Y 6, PREFERIBLEMENTE ALREDEDOR DE 5. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA MANUFACTURAR DOSIS SIMPLE DE DICHO PEPTIDO QUE COMPRENDE LA MEZCLA DE LOS INGREDIENTES, LA FORMACION DE LA MEZCLA RESULTANTE EN ESFERAS MENORES DE 2 MM, EL RECUBRIMIENTO DE LAS ESFERAS CON UN RECUBRIMIENTO ENTERICO QUE SEA FACILMENTE SOLUBLE EN LOS JUGOS GASTRICOS DE UN PH DE 5.0 O MAYOR PERO NO A UN PH SUBSTANCIALMENTE INFERIOR, Y EL RELLENO DE LAS ESFERAS RECUBIERTAS EN CAPSULAS O LA INCORPORACION DE LAS MISMAS EN TABLETAS, DEGRADABLES EN EL ESTOMAGO. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN METODO PARA LA ADMINISTRACION ORAL A UN PACIENTE DE DICHA DOSIS SIMPLE.
(01/07/1999) UTILIZACION EN COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS DE AGENTES CON EFECTO REDUCTOR O INDUCTOR DE HIPOXIA, SE PROPONE COMO NUEVA LA UTILIZACION EN PREPARADOS FARMACOLOGICOS DE AGENTES REDUCTORES, Y EN GENERAL AQUELLOS QUE PRODUZCAN HIPOXIA, QUE BIEN SOLOS, O UNIDOS POR MEZCLA FISICA O LIGAMIENTO QUIMICO A SUSTANCIAS QUE LOS VEHICULICEN Y DIRIJAN HACIA SUS DIANAS, Y ESPECIALMENTE A ANTAGONISTAS DEL CALCIO (TALES COMO NIFEDIPINA, DILTIAZEM O VERAPAMIL), INTERACCIONEN CON LOS CANALES DE CALCIO DE LA MEMBRANA CELULAR Y PRODUZCAN UNA DISMINUCION DE LA ENTRADA DEL CATION CA2+ AL INTERIOR DE LAS CELULAS. ES DE DESTACAR LA ACCION DE ESTOS AGENTES SOBRE LOS CANALES DE CALCIO DE LA FIBRA MUSCULAR LISA, DONDE PRODUCEN DISMINUCION DEL FLUJO DEL CATION AL CITOSOL Y, POR LO TANTO, RELAJACION. ES DE APLICACION…
(16/10/1995). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: SAGE, BURTON H., JR., RIVIERE, JAMES E.
LA INVENCION REVELA METODOS Y COMPOSICIONES PARA AUMENTAR EL SUMINISTRO IONTOFORETICO DE AGENTES ACTIVOS. LAS COMPOSICIONES SON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA EL SUMINISTRO IONTOFORETICO INCLUYENDO UN SUMINISTRO QUE AUMENTA LA CANTIDAD DE AGENTE VASODILATADOR Y ACTIVO. LOS METODOS INCLUYEN LA ADICION DE UN SUMINISTRO QUE AUMENTA LA CANTIDAD DE VASODILATADOR A UN AGENTE ACTIVO Y EL SUMINISTRO POR IONTOFORESIS.
(01/01/1995). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MANITOBA. Inventor/es: BRANDES, LORNE J.
EL TRATAMIENTO QUIMIOTERAPEUTICO IN VIVO DE LAS CELULAS CANCEROSAS EN UN ANIMAL VIVO, ES MEJORADO ADMINISTRANDO PRIMERAMENTE AL ANIMAL UN ANTAGONISTA ESPECIFICO PARA LA HISTAMINA INTRACELULAR EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA INHIBIR EL ENLACE DE LA HISTAMINA INTRACELULAR EN LAS CELULAS NORMALES. SE OBTIENE UN EFECTO TOXICO AUMENTADO SOBRE LAS CELULAS CANCEROSAS A PARTIR DEL AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO MIENTRAS ES INHIBIDO CUALQUIER EFECTO PERJUDICIAL DEL AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO SOBRE LAS CELULAS NORMALES. ADEMAS, LA ADMINISTRACION CONTINUA A LARGO PLAZO DEL ANTAGONISTA A CONTINUACION DE LA ADMINISTRACION DEL AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO, DA POR RESULTADO AL MENOS LA MEJORA DE LOS EFECTOS SECUNDARIOS PERJUDICIALES DE LA QUIMIOTERAPIA. EL TRATAMIENTO DE LAS CELULAS CANCEROSAS USANDO DPPE ILUSTRA ESPECIFICAMENTE LA INVENCION.
(16/10/1994). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: SAGE, BURTON H., JR., RIVIERE, JAMES E.
ESTA INVENCION EXPONE METODOS Y COMPUESTOS PARA POTENCIAR UNA CONCENTRACION EN LA PIEL DE AGENTES ACTIVOS IONTOFORETICOS LIBERADOS. ESTOS COMPUESTOS SON COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA UNA LIBERACION IONTOFORETICA QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD POTENCIADORA DE CONCENTRACION EN LA PIEL DE UN VASOCONSTRICTOR Y UN AGENTE ACTIVO. ESTOS METODOS COMPRENDEN AÑADIR UNA CANTIDAD POTENCIADORA DE CONCENTRACION EN LA PIEL DE UN VASOCONSTRICTOR PARA UN AGENTE ACTIVO Y LIBERAR MEDIANTE IONTOFORESIS.
(01/06/1993). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: CULLIS, PIETER, R., WEINER, ALAN, L.
SE DESCRIBEN METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS QUE INCLUYEN EL USO DE LIPOSOMAS PARA LLEVAR LOS MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES. LOS MEDICAMENTOS SE PUEDEN ENCAPSULAR EN LOS LIPOSOMAS DURANTE SU OBTENCION O, ALTERNATIVAMENTE, SE COMBINAN CON LOS LIPOSOMAS DESPUES DE SU FORMACION. LA COMPOSICION PUEDE CONTENER GLICOLIPIDOS TALES COMO GALACTOLIPIDOS, INCLUYENDO DIGLICERIDO DE DIGALACTOXILO, Y LOS LIPOSOMAS SE PUEDEN OBTENER MEDIANTE DIVERSOS PROCEDIMIENTOS Y SE PUEDEN VOLVER LIBRES DE MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES EXOGENOS. LA COMPOSICION SE PUEDE ADMINISTRAR A MAMIFEROS, INCLUYENDO HUMANOS.
