CIP-2021 : C12N 15/67 : Métodos generales para favorecer la expresión.
CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 15/00 › C12N 15/67[3] › Métodos generales para favorecer la expresión.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/67 · · · Métodos generales para favorecer la expresión.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Expresión de proteína biotecnológica mejorada que usa un activador CHEF1 híbrido.
(17/06/2020). Solicitante/s: AGC Biologics, Inc. Inventor/es: CLARKE,HOWARD R.
Un vector de expresión que comprende ADN regulador de la transcripción del factor 1α de elongación de hámster chino (CHEF1) 5' y un activador de citomegalovirus (CMV) que comprende: Secuencia ID nº: 6; o Secuencia ID nº: 7, en donde dicho vector de expresión presenta al menos dos veces mayor productividad específica en comparación con un vector de expresión de referencia que tiene el ADN regulador de la transcripción CHEF1 5' pero que no comprende el activador de citomegalovirus (CMV).
PDF original: ES-2811648_T3.pdf
Ácido nucleico que comprende o codifica para un tallo-bucle de histona y una secuencia poli(A) o una señal de poliadenilación para aumentar la expresión de un antígeno patogénico codificado.
(03/06/2020) Secuencia de ácido nucleico que comprende o codifica en la dirección 5' → 3' para:
i)
• una región codificante, que codifica para al menos un péptido o proteína;
• al menos un tallo-bucle de histona, y
• una secuencia poli(A),
o
ii)
• una región codificante, que codifica para al menos un péptido o proteína;
• una secuencia poli(A), y
• al menos un tallo-bucle de histona,
donde el al menos tallo-bucle de histona en i) o ii) se selecciona de las secuencias SEQ IN NO:27 o SEQ ID NO: 42 y
donde dicho péptido o proteína comprende un antígeno patogénico o un fragmento del mismo con una longitud de al menos seis residuos aminoácidos y tiene la propiedad antigénica específica del…
Procedimientos para la administración terapéutica de medicamentos de ácido ribonucleico mensajero.
(13/05/2020). Solicitante/s: Modernatx, Inc. Inventor/es: HOGE,STEPHEN, CHAKRABORTY,TIRTHA, BESIN,GILLES, JAIN,RUCHI.
Un ARN mensajero (ARNm) que codifica un polipéptido de interés, donde el ARNm comprende:
(i) al menos un sitio de unión de microARN de miR-142-3p;
(ii) al menos un sitio de unión de miR-126; o
(iii) al menos un sitio de unión de microARN de miR-142-3p y al menos un sitio de unión de miR-126, opcionalmente donde el ARNm comprende una o más nucleobases modificadas, para usar en un procedimiento para reducir o inhibir una respuesta de anticuerpo antidrogas en un sujeto, el procedimiento comprende administrar el ARNm al sujeto de tal manera que una respuesta de anticuerpo antidrogas al polipéptido de interés se reduce o inhibe en el sujeto.
PDF original: ES-2810701_T3.pdf
Ácidos ribonucleicos con nucleótidos modificados con 4-tio y procedimientos relacionados.
(15/04/2020). Solicitante/s: Translate Bio, Inc. Inventor/es: DEROSA,FRANK, HEARTLEIN,MICHAEL.
Una molécula de ARNm que tiene una región codificante y opcionalmente, una o más regiones no codificantes, en donde al menos el 25% de los residuos de nucleótidos del ARNm incorporan un anillo de furanosa 4'-tio-sustituido.
PDF original: ES-2797974_T3.pdf
Sistema de expresión bacteriano cistrónico doble.
(25/03/2020) Un procedimiento para la producción de un anticuerpo o un fragmento del mismo que comprende las etapas de:
(i) transformar una célula hospedadora bacteriana con un único vector que consiste en un sistema de expresión cistrónico doble;
(ii) cultivar las células bacterianas transformadas en medio adecuado para expresar el anticuerpo o un fragmento del mismo como cuerpos de inclusión;
(iii) realizar la solubilización de dichos cuerpos de inclusión;
(iv) realizar el replegamiento del anticuerpo o el fragmento del mismo;
en donde el sistema de expresión cistrónico doble comprende:
a) un primer cistrón que comprende un promotor de T7 unido operativamente con una secuencia polinucleotídica que codifica una cadena pesada del anticuerpo o el fragmento de la…
Moléculas de ácido nucleico artificiales para una expresión proteica mejorada.
(19/02/2020). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: SCHLAKE, THOMAS, THESS,ANDREAS, GRUND,STEFANIE.
Molécula de ácido nucleico artificial que comprende
a) al menos un marco de lectura abierto (ORF); y
b) al menos una región 3'-no traducida (3'-UTR) que comprende
al menos dos secuencias poli(A) separadas, donde la primera secuencia poli(A) comprende de 20 a 90 nucleótidos adenina y la segunda secuencia poli(A) comprende al menos 150 nucleótidos adenina, y
donde las al menos dos secuencias poli(A) están separadas por una secuencia de ácido nucleico que comprende un tallo-bucle de histona según la SEQ ID NO: 11
para su uso como un medicamento, para su uso como una vacuna o para su uso en la terapia génica, donde la molécula de ácido nucleico artificial está asociada a o complejada con un compuesto catiónico policatiónico.
PDF original: ES-2791152_T3.pdf
Ácido nucleico que comprende o codifica para un tallo-bucle de histona y una secuencia poli(A) o una señal de poliadenilación para incrementar la expresión de un antígeno tumoral codificado.
(12/02/2020) Secuencia de ácido nucleico que comprende o codifica para, en la dirección 5' a 3':
i)
- una región codificante que codifica al menos un péptido o proteína;
- al menos un tallo-bucle de histona, y
- una secuencia poli(A); o
ii)
- una región codificante que codifica al menos un péptido o proteína;
- una secuencia poli(A); y
- al menos un tallo-bucle de histona;
donde el al menos un tallo-bucle de histona en i) o ii) se selecciona de las SEQ ID NO: 27 y SEQ ID NO: 42; y donde dicho péptido o proteína comprende un antígeno de tumor, o un fragmento de dicho antígeno de tumor, teniendo el fragmento una longitud de al menos seis residuos aminoácido y donde el antígeno de tumor se selecciona de la lista de:
5T4, 707-AP, 9D7, AFP, AlbZIP HPG1, alfa-5-beta-1-integrina, alfa-5-beta-6-integrina, alfa-actinina-4/m,…
Constructo y secuencia para la expresión genética mejorada.
(15/01/2020) Metodo para la transcripcion y/o expresion y, opcionalmente, la purificacion del transcrito y/o proteina o polipeptido de interes producidos que comprende los pasos de:
a) proporcionar un constructo de acidos nucleicos que comprende un primer promotor, un segundo promotor y una secuencia de nucleotidos de interes, en donde dichos primer promotor y segundo promotor estan operativamente enlazados a dicha secuencia de nucleotidos de interes, y en donde dicho segundo promotor esta flanqueado por una primera secuencia intronica ubicada aguas arriba de dicho promotor y una segunda secuencia intronica ubicada aguas abajo de dicho promotor; y,
b) poner en contacto una celula con dicho constructo de acidos nucleicos para obtener una celula transformada; y,
c) permitir que dicha celula transformada produzca un transcrito de…
Uso de vitaminas y de genes metabólicos de vitamina y de proteínas para la producción de proteínas recombinantes en células de mamíferos.
(08/01/2020). Solicitante/s: SELEXIS S.A. Inventor/es: Mermod,Nicolas, Girod,Pierre Alain, LE FOURN,VALÉRIE, POURCEL,LUCILLE.
Un sistema de expresión eucariota que comprende:
- al menos un primer polinucleótido que codifica al menos una proteína metabólica de vitamina bajo el control de al menos una primera secuencia reguladora, y
- bajo el control de al menos una segunda secuencia reguladora, al menos un sitio de escisión de enzimas de restricción y/o al menos un segundo polinucleótido que codifica al menos un producto de interés,
- en el que la al menos una proteína metabólica de vitamina es una proteína de transporte de vitaminas, y en el que dicha proteína de transporte de vitamina es THTR-1, THTR-2, TPK, TPC y/o SMVT (transportador multivitamínico dependiente de sodio).
PDF original: ES-2773529_T3.pdf
La RNPsn U1 regula la expresión génica y modula la oncogenicidad.
(25/12/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: DREYFUSS,GIDEON, WAN,LILI, OH,JUNG MIN, PINTO,ANNA MARIA, YOUNIS,IHAB, BERG,MICHAEL GEORGE.
Un ácido nucleico que codifica un ARNsn de U1 endógeno, para uso en el tratamiento de una enfermedad o trastorno, en donde la enfermedad o trastorno se selecciona del grupo que consiste en cáncer, enfermedad autoinmune, inflamación, neurológica, y cualquier combinación de las mismas.
PDF original: ES-2785274_T3.pdf
Células de vertebrado novedosas y métodos para expresar de forma recombinante un polipéptido de interés.
(14/11/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LAUX,HOLGER, ROMAND,SANDRINE, BODENDORF,URSULA.
Una célula de vertebrado aislada adecuada para la expresión recombinante de un polipéptido de interés, donde la célula de vertebrado se altera para debilitar el efecto de la matriptasa, donde el efecto de la matriptasa se debilita porque la expresión funcional del gen de la matriptasa se reduce o elimina en dicha célula mediante expresión génica, mutación génica, deleción génica, silenciamiento génico o una combinación de cualquiera de los anteriores, y donde la célula de vertebrado comprende al menos un polinucleótido heterólogo que codifica un polipéptido de interés, donde la célula de vertebrado secreta el polipéptido de interés.
PDF original: ES-2731246_T3.pdf
Adiciones al código genético de aminoácidos reactivos artificiales.
(13/11/2019) Una composición que comprende una célula eucariota, célula que comprende un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo, en la que:
(i) el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo comprenden al menos un aminoácido artificial que comprende un grupo reactivo para la unión de una molécula mediante una reacción de cicloadición [3 + 2] y en donde el al menos un aminoácido artificial se incorpora al anticuerpo o al anticuerpo fragmento in vivo en la célula eucariota mediante una aminoacil ARNt sintetasa ortogonal (O-RS) y un par de ARNt ortogonal; o
(ii) el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo comprende al menos un aminoácido artificial que comprende un primer grupo reactivo incorporado mediante una O-RS y un par de ARNt ortogonal y al menos una…
(08/11/2019) Un método para producir una proteína de interés (PDI) mediante el cultivo de una línea de células eucariotas recombinantes que comprenden una construcción de expresión que comprende un promotor regulable y una molécula de ácido nucleico que codifica una PDI bajo el control transcripcional de dicho promotor, que comprende las etapas de:
a) cultivar la línea de células con una fuente de carbono basal que reprime al promotor, en el que la fuente de carbono basal es una fuente de carbono adecuada para el crecimiento de las células,
b) cultivar la línea de células sin una fuente de carbono suplementaria, o con una cantidad limitada de esta, que desreprime al promotor para inducir la producción de la PDI a una tasa de transcripción de al menos 20%,…
Secuencias UTR 3' para la estabilización del ARN.
(25/09/2019) Una molécula de ácido nucleico que comprende en la dirección de transcripción 5 '→ 3':
(a) un promotor;
5 (b) una secuencia de ácido nucleico transcribible o una secuencia de ácido nucleico para introducir una secuencia de ácido nucleico transcribible; y (c) una secuencia de ácido nucleico que, cuando se transcribe bajo el control del promotor (a), codifica para una región no traducida en 3' en el transcrito que no está naturalmente unida a la secuencia de ácido nucleico (b), dicha región no traducida en 3' comprende 10 (i) (c-4) la secuencia de ácido nucleico de la región no traducida en 3' del Potenciador de la Separación del Amino Terminal (AES) que comprende o consiste en una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en las SEC ID NOs: 86 a 89, preferentemente la SEQ ID NO: 86, un fragmento…
Método para optimizar el ensamble y producción de complejos de proteínas heteromultiméricas.
(24/07/2019) Un método para aumentar el rendimiento de producción de un complejo de proteínas que comprende:
(a) identificar uno o más polipéptidos en el complejo que se expresan más abundantemente en una célula en comparación con los otros polipéptidos en el complejo;
(b) modificar al menos una molécula de ácido nucleico que codifica los polipéptidos más abundantemente expresados en el complejo, en el que las moléculas de ácido nucleico se modifican al alterar la composición de codón de las moléculas de ácido nucleico que resulta en una reducción de la expresión de los polipéptidos que codifica;
(c) introducir las moléculas de ácido nucleico en una célula; y
(d) cultivar la célula bajo condiciones que permiten la expresión de todos los polipéptidos del complejo de proteínas; en el que dicha reducción de la expresión se logra mediante el…
Estabilización de secuencias poli(a) que codifican secuencias de ADN.
(26/06/2019) Una molécula de ácido nucleico que comprende en la dirección 5'→ 3' de la transcripción:
(a) un promotor;
(b) una secuencia de ácido nucleico transcribible o una secuencia de ácido nucleico para introducir una secuencia de ácido nucleico transcribible; y
(c) una secuencia de ácido nucleico que, cuando se transcribe bajo el control del promotor (a), codifica una secuencia de nucleótidos de al menos 80 nucleótidos consecutivos en el transcrito, en donde dicha secuencia de nucleótidos de al menos 80 nucleótidos consecutivos en el transcrito es una secuencia de poliadenilo que comprende dentro de la secuencia de poliadenilo una secuencia de uno o más nucleótidos consecutivos que contienen nucleótidos distintos de los nucleótidos A,
en donde dicha secuencia de uno…
Síntesis microbiana de aldehídos y alcoholes correspondientes.
(17/06/2019) Un método para producir un alcohol, que comprende:
cultivar una pluralidad de células microbianas en un medio de fermentación, en donde las células se modifican genéticamente para que presenten un aumento de actividad metabólica en comparación con las células no modificadas genéticamente;
en donde el aumento de la actividad metabólica se caracteriza por aumento de la conversión de piruvato en un aldehído mediante la expresión de una piruvato descarboxilasa recombinante, o de 2-cetobutirato en un aldehído mediante la expresión de una 2-cetoisovalerato descarboxilasa recombinante;
en donde la pluralidad de células microbianas…
Producción de polipéptidos recombinantes.
(12/06/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: STREICHER,KATIE, JACOBS,JONATHAN, GEORGANTAS III,ROBERT W, GREENLEES,LYDIA, RANADE,KOUSTUBH, BOWEN,MICHAEL.
Un método para producir un polipéptido recombinante en un cultivo celular de ovario de hámster chino (CHO), comprendiendo el método:
(a) cultivar células CHO que tienen actividad de MiARN-let-7a reducida para producir el polipéptido recombinante; y (b) recuperar el polipéptido,
en donde el cultivo de células CHO tiene una productividad específica que se incrementa al menos aproximadamente un 25% en comparación con un cultivo de células CHO de control que no tiene actividad reducida de MiARN-let-7a, en donde la actividad de MiARN-let-7a se reduce por un inhibidor de microRNA o en donde las células CHO comprenden genes genéticos MiARN-let-7a.
PDF original: ES-2743506_T3.pdf
Moléculas artificiales de ácido nucleico para la expresión mejorada de proteínas o péptidos.
(15/05/2019). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: THESS,ANDREAS.
Molécula de ácido nucleico artificial que comprende:
a. al menos un elemento de la región no traducida 5' (elemento 5'UTR) que comprende o consiste en una secuencia de ácido nucleico que tiene una identidad de al menos un 95% con una secuencia de ácido nucleico de acuerdo con la SEQ ID NO. 1368, 1452, 1453, 1454, 1455, 1456, 1457 o 1458, o una secuencia de ARN correspondiente, o un fragmento funcional de una secuencia de ácido nucleico que tiene una identidad de secuencia de al menos un 95% con un ácido nucleico de acuerdo con las SEQ ID NO. 1368,1452, 1453, 1454, 1455, 1456, 1457 o 1458, o una secuencia de ARN correspondiente, y
b. al menos un marco de lectura abierto (ORF),
y donde el elemento de 5'UTR es capaz de aumentar la producción de proteína a partir de la molécula de ácido nucleico artificial.
PDF original: ES-2742473_T3.pdf
UTR que aumentan la eficacia de la traducción de las moléculas de ARN.
(15/05/2019). Solicitante/s: ethris GmbH . Inventor/es: Rudolph,Carsten , ANEJA,MANISH KUMAR, FERIZI,MEHRIJE, GEIGER,JOHANNES.
Molécula de ARN que comprende:
(a) una región codificante que codifica un polipéptido; y
(b) en el sentido de 5' de dicha región codificante, una o más UTR que comprenden la secuencia mostrada en SEQ ID NO: 1 o una secuencia que muestra de 1 a 4 sustituciones en comparación con SEQ ID NO: 1 y que da lugar a una molécula de ARN que tiene la misma o mayor eficacia de traducción que una molécula de ARN que comprende una UTR que comprende la SEQ ID NO: 1; y/o
(c) en el sentido de 3' de dicha región codificante, una o más UTR que comprenden la secuencia mostrada en SEQ ID NO: 2 o una secuencia que muestra de 1 a 7 sustituciones en comparación con SEQ ID NO: 2 y que da lugar a una molécula de ARN que tiene la misma o mayor eficacia de traducción que una molécula de ARN que comprende una UTR que comprende la SEQ ID NO: 2, en la que dicho polipéptido codificado por dicha región codificante no es un polipéptido alfa del citocromo b-245 (CYBA).
PDF original: ES-2732774_T3.pdf
Moléculas de ácido nucleico artificiales.
(09/05/2019). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: THESS,ANDREAS.
Molécula de ácido nucleico artificial que comprende
a. al menos un marco de lectura abierto (ORF);
b. al menos un elemento de región 3'-no traducida (elemento 3'UTR) que comprende una secuencia de ácido nucleico que se deriva de la 3'UTR de un gen de proteína ribosómica o de una variante funcional de la 3'UTR de un gen de proteína ribosómica, donde dicha variante funcional es al menos un 80% idéntica a dicha 3'UTR de un gen de proteína ribosómica y
c. una 5'UTR como un elemento adicional 5'-terminal, donde la 5'UTR es una 5' TOP-UTR que no comprende un motivo 5'-TOP.
PDF original: ES-2712092_T3.pdf
Ácido nucleico que comprende o codifica para un tallo-bucle de histona y una secuencia poli(a) o una señal de poliadenilación para incrementar la expresión de un antígeno tumoral codificado.
(01/05/2019) Kit o kit de partes que comprende:
A) un ácido nucleico que comprende o codifica para una región codificante, donde la región codificante codifica al menos un péptido o proteína, que comprende el antígeno tumoral NY-ESO-1 o un fragmento del mismo;
B) un ácido nucleico que comprende o codifica para una región codificante, donde la región codificante codifica al menos un péptido o proteína, que comprende el antígeno tumoral 5T4 o un fragmento del mismo;
C) un ácido nucleico que comprende o codifica para una región codificante, donde la región codificante codifica al menos un péptido o proteína, que comprende el antígeno tumoral survinina o un fragmento del mismo;
D) un ácido nucleico que comprende o codifica para una región codificante, donde la región codificante codifica al menos un péptido o proteína, que comprende el antígeno tumoral…
ARN que contiene nucleósidos modificados y métodos de uso del mismo.
(17/04/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: KARIKÓ,KATALIN, WEISSMAN,DREW.
Un método no terapéutico para inducir a una célula de mamífero a producir una proteína recombinante, comprendiendo el método poner en contacto dicha célula de mamífero con un ARNm sintetizado in vitro que comprende un marco abierto de lectura que codifica dicha proteína recombinante;
en el que el ARNm sintetizado in vitro comprende Ψ o m1Ψ (1-metilpseudouridina); y
en el que la cantidad de IL-12, IFN-α, TNF-α, RANTES, MIP-1α, MIP-1ß, IL-6, IFN-ß o IL-8 secretada en respuesta a dicho contacto es menor que la cantidad respectiva de IL-12, IFN-α, TNF-α, RANTES, MIP-1α, MIP-1ß, IL-6, IFN-ß o IL-8 secretada en respuesta al contacto de dichas células de mamífero con un ARNm homólogo no modificado que no comprende Ψ o m1Ψ (1-metilpseudouridina).
PDF original: ES-2735531_T3.pdf
Procedimiento para la selección de una célula productora a largo plazo usando acilación de histonas como marcadores.
(11/04/2019) Un procedimiento para seleccionar un clon celular/línea celular, que comprende un ácido nucleico que comprende un gen estructural que codifica un polipéptido enlazado de forma funcional a un ácido nucleico promotor que tiene la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 01, que comprende las siguientes etapas:
a) determinar el nivel de acetilación de histona 3 en relación con el nivel de histona 3 (H3ac/H3) cerca del ácido nucleico promotor que tiene la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 01 para una primera multitud de clones celulares/líneas celulares, y
b) determinar la frecuencia de metilación del sitio CpG en la posición…
Expresión de proteínas de mamífero en Pseudomonas fluorescens.
(05/04/2019). Solicitante/s: Pfenex, Inc. Inventor/es: GAERTNER, FRANK H., RETALLACK,DIANE M, SQUIRES,CHARLES H, WATKINS,DAVID C, LEE,STACEY LYNN, SHUTTER,ROBERT.
Un método para producir una proteína o péptido recombinante de mamífero en una célula huésped de Pseudomonad, comprendiendo el método:
a. transformar la célula huésped de Pseudomonad con un ácido nucleico que codifica una proteína o péptido recombinante de mamífero; y
b. hacer crecer la célula bajo condiciones que permitan la expresión de la proteína o péptido recombinante de mamífero; y
c. aislar la proteína o péptido recombinante, en el que la proteína o péptido recombinante está presente en la célula huésped en forma soluble o insoluble, y en el que la proteína o péptido recombinante de mamífero es un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo.
PDF original: ES-2707786_T3.pdf
ARN con una combinación de nucleótidos no modificados y modificados para la expresión de proteínas.
(03/04/2019). Solicitante/s: ethris GmbH . Inventor/es: Rudolph,Carsten , KORMANN,MICHAEL.
Polirribonucleótido con una secuencia que codifica una proteína o un fragmento de proteína, en el que el polirribonucleótido contiene una combinación de nucleótidos no modificados y modificados, en el que del 5 al 50 % de los nucleótidos de uridina y del 5 al 50 % de los nucleótidos de citidina son nucleótidos de uridina modificados o nucleótidos de citidina modificados y en el que los nucleótidos de uridina modificados son 5-yodouridina y los nucleótidos de citidina modificados son 5-yodocitidina.
PDF original: ES-2731273_T3.pdf
Terapia génica para la enfermedad de Fabry.
(12/03/2019). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: NATHWANI,AMIT, RAJ,DEEPAK.
Una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos con optimización de codones que codifica una proteína α-galactosidasa A funcional en la que la secuencia de nucleótidos tiene al menos un 95 % de identidad con la secuencia de la SEQ ID NO. 1, en la que los codones de la secuencia de nucleótidos se han seleccionado basándose en los codones usados para las proteínas que se expresan a un alto nivel en el hígado.
PDF original: ES-2703814_T3.pdf
Aumento de la expresión de un transgén en células eucariotas mediante la reducción del ARN de interferencia.
(27/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: DANISCO US INC. Inventor/es: MIASNIKOV,Andrei.
Procedimiento para aumentar el nivel de expresión de un transgén en células fúngicas, que comprende: la introducción de una alteración genética en las células fúngicas, reduciendo dicha alteración genética la cantidad de ARN de interferencia en las células en comparación con la cantidad de ARN de interferencia en ausencia de la alteración genética, donde la alteración genética comprende una interrupción de los genes de tipo Dicer dcl-1 y dcl-2; y
la introducción del transgén para la expresión de una proteína de interés en las células.
PDF original: ES-2727530_T3.pdf
Ácido nucleico que comprende o codifica para un tallo-bucle de histona y una secuencia poli(A) o una señal de poliadenilación para aumentar la expresión de un antígeno patogénico codificado.
(25/02/2019) Secuencia de ácido nucleico que comprende o codifica en la dirección 5' → 3' para:
i)
• una región codificante, que codifica para al menos un péptido o proteína;
• al menos un tallo-bucle de histona, y
• una secuencia poli(A),
o
ii)
• una región codificante, que codifica para al menos un péptido o proteína;
• una secuencia poli(A), y
• al menos un tallo-bucle de histona,
donde el al menos tallo-bucle de histona en i) o ii) se selecciona de entre las siguientes fórmulas (I) o (II):
fórmula (I) (secuencia tallo-bucle sin elementos frontera de tallo):
**(Ver fórmula)**
fórmula (II) (secuencia tallo-bucle con elementos frontera…
Medios y métodos para la generación de células productoras de mamífero para la producción de proteínas recombinantes.
(05/02/2019) Un método para la producción de una proteína de interés en una célula productora de mamífero, que comprende las etapas de procedimiento siguientes:
a) proporcionar una célula productora de mamífero,
b) incrementar la concentración de al menos un miR seleccionado del grupo que consiste en miR-15, miR- 16 y miR-34 en la célula productora de mamífero proporcionada en la etapa a) mediante la transfección de la célula productora de mamífero con al menos un miR seleccionado del grupo que consiste en miR- 15, miR-16 y miR-34 o con al menos un vector que contiene una secuencia de nucleótidos codificante de al menos un miR…
Método para producir aceites a partir de Prototheca.
(30/01/2019). Solicitante/s: Corbion Biotech, Inc. Inventor/es: FRANKLIN,SCOTT, SOMANCHI,ARAVIND, RUDENKO,GEORGE, WEE,JANICE, MOSELEY,JEFFREY L, RAKITSKY,WALT.
Un método para producir un aceite de triglicéridos o un producto a base de aceite, el método comprendiendo:
a. cultivar una población de células de microalgas del género Prototheca, en un medio de cultivo hasta que por lo menos el 10% del peso de células seco de las células microbianas oleaginosas sea aceite de triglicéridos; y
b. aislar la composición de aceite de triglicéridos de las células microbianas oleaginosas; en donde las células comprenden:
i) aceite de triglicéridos que tiene un perfil de ácidos grasos de por lo menos aproximadamente el 35% de ácidos grasos saturados; y
ii) un gen KAS (ceto-acil ACP sintasa) exógeno, o un knockout de un gen KAS endógeno.
PDF original: ES-2718489_T3.pdf
Composiciones y procedimientos para la producción y administración de ARN.
(28/11/2018). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: BAUM, JAMES, A., ZHANG,HAITAO, CHRISTIAN,ALLEN T, EVDOKIMOV,ARTEM, MOSHIRI,FARHAD, WEAVER,LISA MARIE.
Un terminador transcripcional que comprende una secuencia de ácido nucleico que comprende un primer terminador de la transcripción, un segundo terminador de la transcripción, un tercer terminador de la transcripción y un cuarto terminador de la transcripción que forman una estructura secundaria que comprende cuatro horquillas de tamaño mediano, y en el que el primer terminador de la transcripción comprende la SEQ ID NO: 9, el segundo terminador de la transcripción comprende la SEQ ID NO: 5, el tercer terminador de la transcripción comprende la SEQ ID NO: 6 o 7, y el cuarto terminador de la transcripción comprende la SEQ ID NO: 5.
PDF original: ES-2691803_T3.pdf
