(25/03/2015) Un método in vitro para preparar una población de células que comprende células madre hematopoyéticas enriquecidas con progenitores primitivos inmaduros, comprendiendo el método introducir en las células madre recogidas un fragmento de ADN que comprende la secuencia de CXCR4.

(18/02/2015) Constituye el objeto de la presente invención la utilización de extractos de hojas de olivo para la elaboración de una composición farmacéutica con capacidad de inducir la angiogénesis y vascularización. Esta composición puede utilizarse en general para aplicaciones terapéuticas en las que se desee promover la diferenciación de células madre a células endoteliales progenitoras (EPCs) y/o células endoteliales maduras, así como la inducción de la formación de vasos a partir de esas células endoteliales. Entre otras aplicaciones, las enfermedades cardiovasculares, los procesos isquémicos en general, las úlceras y la cicatrización de las heridas, son patologías a las que estará dirigida esta composición angiogénica e inductora de la vascularización…

(15/01/2015) Composiciones para el tratamiento del daño hepático. La presente invención describe el uso del contenido intracelular de células madre mesenquimales en individuos con daño hepático agudo para estimular la supervivencia, regeneración y/o reparación del órgano dañado. Además, la presente invención también describe el uso de este lisado para la elaboración de una composición farmacéutica que comprenda dicho contenido intracelular, destinada a estimular la supervivencia, regeneración y/o reparación de órganos, específicamente del hígado.

(31/12/2014) Un injerto pulmonar de un mamífero no humano en desarrollo para generar tejido pulmonar para el uso en el tratamiento de una enfermedad pulmonar o una insuficiencia pulmonar en un sujeto mamífero que necesite del mismo, en el que dicho injerto pulmonar está en una etapa de desarrollo que corresponde a la de un órgano/tejido pulmonar porcino en una etapa gestacional seleccionada de un intervalo de 56 a 80 días de gestación.

(10/12/2014) Uso de células dendríticas humanas aisladas que se han pulsado con un antígeno in vitro en la producción de un medicamento para activar una respuesta inmunitaria a un antígeno en un paciente humano.

(03/12/2014) Uso de células estromales de la médula ósea en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de apoplejía mediante el trasplante de las células intravascularmente medianteadministración intracarótida o administración intravenosa.

(22/10/2014) Un compuesto de fórmula :**Fórmula** o su sal farmacéuticamente aceptable, solvato, hidrato o estereoisómero, para su uso en un método para tratar o gestionar diversos tipos o estadios del mieloma múltiple, en el que dicho método comprende además la administración de un segundo agente activo, en el que el segundo agente activo es dexametasona.

(17/09/2014) Una microvesícula (MV) derivada de células madres para su uso en la reducción de los efectos secundarios de la quimioterapia del cáncer, mediante la inhibición de la apoptosis inducida por un agente citostático, en la que la célula madre no es una célula madre embrionaria humana.

(06/08/2014) Un método para aislar células troncales a partir de una placenta de mamífero aislada y exsanguinada, en el que dichas células troncales son células troncales CD34+ o células troncales similares a MSC adherentes a plástico para cultivo de tejidos fibroblastoides, comprendiendo dicho método: perfusionar dicha placenta con una disolución de perfusión, haciendo pasar dicha disolución de perfusión hacia la arteria umbilical o la vena umbilical, o ambas, de dicha placenta, en una cantidad y durante un tiempo suficiente para aislar una cantidad detectable de células troncales a partir de dicha placenta, habiendo sido dicha placenta drenada de sangre de cordón umbilical y sangre materna antes de dicha perfusión; y aislar dichas células troncales y la disolución de perfusión de dicha…

(30/07/2014) Una población de células madre estromales de mamíferos, en donde 30% o más de las células son positivas para Syndecan-2.

(18/06/2014) Un procedimiento para la separación de células de la médula ósea que comprende las etapas de: a) centrifugar la médula ósea; b) recoger la capa leucocitaria formada después de la etapa a) con un volumen de glóbulos rojos por debajo de la capa leucocitaria, el volumen de glóbulos rojos recogido es 1 a 20 veces, preferentemente 1 a 10 veces, más preferentemente 2 a 5 veces e incluso más preferentemente 5 veces el de la capa leucocitaria; c) centrifugar la capa leucocitaria con el volumen de glóbulos rojos por debajo de la capa leucocitaria, obtenida en la etapa b); y d) recoger la capa leucocitaria formada después de la etapa c).

(11/06/2014) Un agente terapéutico celular que contiene células madre derivadas de la decidua de la placenta o fluidos menstruales, para uso en el tratamiento de la incontinencia urinaria, en donde las células madre derivadas de la decidua de la placenta tienen las siguientes características: (a) muestran inmunofenotipos positivos para CD29 y CD90, pero negativos para CD31 y CD45; (b) muestran inmunofenotipos positivos para Oct4, SSEA-4 y Cripto-1; (c) se desarrollan fijadas a plástico, mostrando características morfológicas de forma redonda o de husillo, y formando esferas en medio SFM de manera que sean capaces de ser mantenidas en un estado no diferenciado durante un largo periodo de tiempo; y (d) tienen la capacidad de diferenciarse en miocitos.

(07/05/2014) Método para la producción de una composición de células madre adiposas, que comprende células madre estromales derivadas de tejido adiposo, comprendiendo el método las etapas siguientes: (a) aislar una fracción vascular estromal ('FVE') a partir del tejido adiposo recogido de un sujeto, (b) incubar la FVE en un medio estromal, (c) incubar la FVE en un medio de expansión que contiene EGF o bFGF como factor de crecimiento, con el fin de cultivar las células madre estromales derivadas de tejido adiposo, y (d) cultivar las células madre estromales derivadas de tejido adiposo durante como mínimo un pase

(07/05/2014) Una composición farmacéutica estéril para su utilización en un método de tratamiento de una lesión vascular causada por un infarto de miocardio en un sujeto, estando la composición farmacéutica preparada mediante un proceso que comprende: (a) purificación estéril de una población de células nucleadas comprendiendo células CD34+ obtenidas del sujeto bajo condiciones estériles para producir células CD34+ enriquecidas, en donde las células CD34+ enriquecidas , las cuales además contienen una subpoblación de células potentes CD34+/CXCR-4 que tienen actividad quimio táctica mediada por CXCR-4, son un producto de células madre hematopoyéticas quimio tácticas (b) confirmación de que,…

(12/02/2014) El uso de una cantidad eficaz de una población de células para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la isquemia en un paciente, en donde la población de células es derivable de células mononucleares de médula ósea y se enriquece con células que expresan el marcador STRO-1, en donde dicha población comprende al menos 0.1% de células precursoras mesenquimales (MPC) capaces de formar UFC-F (unidades formadoras de colonias-fibroblasto), y en donde dichas MPC son negativas para los marcadores CD34, CD45, y glicoforina-A.

(25/12/2013) Una formulación para el tratamiento de la enfermedad del disco vertebral degenerativo, que comprende: (a) células madre mesenquimatosas autólogas sin cultivar, y (b) el factor de diferenciación del crecimiento (GDF-5), en la que la formulación es adecuada para administrar en un disco en degeneración inmediatamente despuésde recolectar las células, administrándose la formulación como suspensión que contiene las células madremesenquimatosas autólogas sin cultivar que han sido concentradas después de la recolección y el factor 5 dediferenciación del crecimiento en un medio de crecimiento o vehículo en un volumen de entre 0,5 ml y 3,0 ml.

(31/10/2013) Una composición que contiene como principio activo una sal metálica monovalente de baja endotoxina de ácido algínico, pero que no contiene un agente de curado para la sal metálica monovalente de ácido algínico, para su uso en el tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición es adecuada para ser inyectada en una articulación.

(15/04/2013) Células madre mesenquimales para usar en un procedimiento de tratamiento de un paciente que tiene unaafección degenerativa ocular, comprendiendo el procedimiento administrar al paciente dichas células madremesenquimales en una cantidad efectiva para tratar la afección ocular degenerativa, en el que las células madremesenquimales se caracterizan por la expresión de los siguientes marcadores de superficie: CD29, CD44, CD105 yCD166 y la falta de expresión de CD14, CD34 y CD45.

(23/05/2012) Un procedimiento de identificación de un citoblasto que comprende las etapas de: proporcionar una muestra de células que incluye citoblastos; detectar la presencia de enzima conversora de angiotensina (ACE) o un fragmento de la misma que es indicativo de ACE en una célula; detectar la presencia de al menos un marcador específico de citoblastos seleccionado del grupo que incluye STRO1, SH2, SH3, SH4, citoqueratina 14, alfa-6 integrina (CD49F) y c-kit; y que es indicativo de ACE identificar los citoblastos que tienen ACE o un fragmento de la misma que es indicativo de ACE y el marcador específico de citoblastos.

(13/04/2012) Una composición que comprende una composición sustancialmente pura de células progenitoras de megacariocitos de mamífero monopotentes, en la que al menos el 80% de las células en dicha composición expresan CD41, CD9 y CD34 y son panel-de linaje, y en la que las células en dicha composición que expresan CD41, CD9 y CD34 y son panel-de linaje dan lugar exclusivamente a colonias de megacariocitos; y un medio fisiológicamente aceptable.

(23/03/2012) Uso de células mesenquimales nestina positivas para el mantenimiento de la hematopoyesis. La presente invención se refiere al uso de al menos una célula madre multipotencial aislada para el mantenimiento de la hematopoyesis in vitro donde preferiblemente dicha célula madre multipotencial es una célula madre mesenquimal o más preferiblemente dicha célula madre mesenquimal es una célula mesenquimal capaz de expresar la proteína nestina. Si la célula madre multipotencial procede de un embrión humano, ésta se obtiene sin destruir dicho embrión. La presente invención también se refiere al uso de cualquiera de las células madre descritas anteriormente para la fabricación de un medicamento para el mantenimiento…

(20/03/2012) Utilización de una población de células troncales hematopoyéticas negativas para linaje derivadas de la médula ósea que comprende las células progenitoras endoteliales para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de una enfermedad ocular en un paciente en la que el medicamento es inyectado por vía intravítrea en un ojo del paciente en una cantidad suficiente para detener la enfermedad

(07/03/2012) Un procedimiento para promover el procesamiento de un antígeno por el Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH) de clase I por medio de células dendríticas (CD) humanas, en el que dichas CD se exponen in vitro a un antígeno asociado con una célula tumoral en presencia del bacilo de Calmette Guerin (BCG) o BCG con lipopolisacárido (LPS) como factor o agente que promueve el procesamiento del antígeno por el CMH de clase I.

(29/06/2011) Composición de células aisladas para la reparación de tejidos, que comprende una población mixta de células de linaje hematopoyético, mesenquimal y endotelial, en la que la viabilidad de dichas células es por lo menos del 80% y la composición contiene: a) aproximadamente 5% a 75% de células CD90 + viables, siendo las células restantes en dicha composición, CD45 + , b) menos de 2 mg/ml de albúmina de suero bovino, c) menos de 1 mg/ml de un reactivo de recolección enzimáticamente activo seleccionado de entre el grupo que consiste de tripsinas, colagenasas, enzimas de origen microbiano, agentes de disociación, proteasas o mezclas de los mismos, y d) sustancialmente libre de micoplasmas, endotoxinas y contaminación microbiana

(28/02/2011) La presente invención consiste en un compuesto farmacológico elaborado con el extracto soluble dializado de leucocitos lisados de origen animal, los cuales se obtienen de tejido sanguíneo o linfático de animales domésticos sensibilizados ó no sensibilizados con antígenos específicos para su aplicación en animales en el tratamiento de enfermedades infecciosas, tales como moquillo canino

(01/02/2011) Utilización de un sobrenadante procedente de un cultivo de células madre mesenquimáticas para la preparación de un medicamento destinado a reducir una respuesta inmunitaria de las células efectoras contra un aloantígeno

(01/04/2007) Esta invención se refiere a un nuevo inductor de tolerancia inmunitaria que es efectivo en la inducción de tolerancia inmunológica sin implicar ningún procedimiento invasivo importante, garantizando así el mantenimiento de un medicamento inmunosupresor. Este inductor de tolerancia inmunitaria o un inductor de sistema doble que comprende una primera composición farmacéutica para la administración portal que comprende una cantidad efectiva de un tolerógeno que contienen células madre hematopoiéticas , células progenitores hematopoiéticas, linfocitos maduros o una de sus mezclas como componente activo y una segunda composición farmacéutica para administración intravenosa que comprende una cantidad efectiva del tolerógeno antes citado como componente activo o un inductor…

(01/03/2007) Un ácido nucleico aislado que tiene una secuencia seleccionada del grupo consistente en: ggggtcgtcgttttgggggg ODN 2184 SEQ ID NO:3 tcgtcgttttgtcgttttgggggg ODN 2185 SEQ ID NO:4 ggggtcgacgtcgagggggg ODN 2192 SEQ ID NO:5 ggggtcatcgatgagggggg ODN 2204 SEQ ID NO:6 ggGGGACGATCGTCgggggG ODN 2216 SEQ ID NO:7 gggggtcgtacgacgggggg ODN 2217 SEQ ID NO:8 ggGGGACGATATCGTCgggggG ODN 2245 SEQ ID NO:9 ggGGGACGACGTCGTCgggggG ODN 2246 SEQ ID NO:10 ggGGGACGAGCTCGTCgggggG ODN 2247 SEQ ID NO:11 ggGGGACGTACGTCgggggG ODN 2248 SEQ ID NO:12 ggGGGACGATCGTTGggggG ODN 2252 SEQ ID NO:13 ggGGAACGATCGTCgggggG ODN 2253 SEQ ID NO:14 ggGGGGACGATCGTCgggggG ODN 2254 SEQ ID NO:15 ggGGGACGATCGTCGgggggG ODN 2255 SEQ ID NO:16 ggGGGTCATCGATGAgggggG ODN 2260 SEQ ID NO:17 ggGGTCGTCGACGAgggggG…