CIP-2021 : A61K 35/28 : Médula ósea; Células madre hematopoyéticas; Células madre mesenquimales de cualquier origen,
por ejemplo células madre derivadas de tejido adiposo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.
A61K 35/28 · · Médula ósea; Células madre hematopoyéticas; Células madre mesenquimales de cualquier origen, por ejemplo células madre derivadas de tejido adiposo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Una terapia de combinación para un injerto estable y a largo plazo usando protocolos específicos para el agotamiento de los linfocitos T/B.
(20/05/2020) Una dosis de células hematopoyéticas inmaduras de linfocitos T agotados, en donde dichas células hematopoyéticas inmaduras de linfocitos T agotados comprenden menos de 5 x 105 células CD3+ por kilogramo de peso corporal de un sujeto y en donde dicha dosis comprende al menos aproximadamente 5 x 106 células CD34+ por kilogramo de peso corporal de dicho sujeto, y en donde dichas células hematopoyéticas inmaduras de linfocitos T agotados se obtienen separando dichos linfocitos T de dichas células hematopoyéticas inmaduras, mediante un método seleccionado del grupo que consiste en:
(I) un método que comprende:
(i) añadir un anticuerpo a las células hematopoyéticas inmaduras que se une específicamente a un marcador de superficie, en donde dicho marcador de superficie comprende un marcador de superficie de linfocitos T seleccionado del grupo que…
Función promotora del crecimiento del cabello de células madre de tamaño pequeño y uso de las mismas.
(06/05/2020). Solicitante/s: MEDIPOST, CO., LTD.. Inventor/es: YANG,YOON-SUN, CHOI,SOO JIN, KIM,JU YEON, OH,WONIL, JEON,HONG BAE, LEE,JANG YOUNG, LIM,HOON.
Una composición para su uso en la terapia de pérdida de cabello para prevenir la pérdida de cabello y estimular el crecimiento del cabello, que comprende:
células madre de tamaño pequeño que tienen un diámetro de 8 μm o menor, o un medio acondicionado de las mismas como ingrediente activo.
PDF original: ES-2799406_T3.pdf
Terapia con células madre basada en células madre procedentes de tejido adiposo.
(06/05/2020). Solicitante/s: RIGSHOSPITALET. Inventor/es: KASTRUP,JENS, EKBLOND,ANNETTE, HAACK-SØRENSEN,MANDANA.
Una composición que comprende una suspensión de una población sustancialmente homogénea e inmunosupresora de células madre procedentes de tejido adiposo (ASC) humanas adultas en un crioprotector libre de proteínas a una concentración de al menos 1,5 x 107 células por ml.
PDF original: ES-2807897_T3.pdf
Métodos y composiciones para el tratamiento de beta talasemia.
(15/04/2020) Una célula madre hematopoyética CD34+ modificada genéticamente, que comprende:
un par de nucleasas con dedos de zinc, comprendiendo el par:
(i) una primera nucleasa con dedos de zinc que se une a un sitio diana como se muestra en SEQ ID NO: 5,
comprendiendo la primera ZFN las siguientes regiones de hélice de reconocimiento:
F1: LRHHLTR (SEQ ID NO: 11);
F2: QSGTRKT (SEQ ID NO: 12);
F3: RSDNLST (SEQ ID NO: 13);
F4: DSANRIK (SEC ID Nº: 14);
F5: LRHHLTR (SEQ ID NO: 11); y
F6: QSGNLHV (SEQ ID NO: 15); y
(ii) una segunda nucleasa con dedos de zinc que se une a un sitio diana como se muestra en SEQ ID NO: 4,
comprendiendo la segunda ZFN las siguientes regiones de hélice de reconocimiento:
F1: AMQTLRV (SEQ ID NO: 16);
F2: DRSHLAR…
Composiciones y métodos de células grasas marrones.
(01/04/2020). Solicitante/s: Biorestorative Therapies, Inc. Inventor/es: SILVA,FRANCISCO JAVIER, WEINREB,MARK, PATEL,AMIT N, BULL,DAVID A.
Un método para generar una célula grasa marrón, el método comprende:
aislar una célula madre de un tejido graso marrón obtenido; y
cultivar la célula madre en un medio de diferenciación que no comprende un producto de origen animal, en el que el medio de diferenciación comprende insulina, dexametasona, isobutilmetilxantina, indometacina, triyodotironina (T3), rosiglitazona, proteína que contiene dominio de fibronectina tipo III (FNDC5), y 0.5 a 20 % de lisado de plaquetas humano:
generar así la célula de grasa marrón,
en el que la célula madre es positiva para uno o más de los siguientes marcadores de superficie celular:
CD63, CD90,
HLA ABC, CD105, CD73, CD166, CD9, CD44 y
en el que la célula madre es negativa para uno o más de los siguientes marcadores de superficie celular: CD34, CD19, CD86, HLA DR, Lin, CD106, CD80, CD117.
PDF original: ES-2803499_T3.pdf
Péptido para inducir regeneración de tejido y uso del mismo.
(04/03/2020) Un péptido que consiste en una porción de una proteína HMGB1 y tiene una actividad de estimulación de la migración de una célula, donde dicho péptido consiste en una cualquiera de las secuencias de aminoácidos a continuación:
la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 44 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5;
la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 70 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5;
la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 84 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5;
la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 170 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5;
la secuencia de aminoácidos de la posición 1…
Métodos para inducir apoptosis parcial utilizando polipéptidos de caspasa.
(04/03/2020) Un ligando multimérico para usar en un método para el tratamiento del cáncer; comprendiendo dicho método controlar la supervivencia de las células terapéuticas en un sujeto, en donde el método se caracteriza por
a) trasplantar células terapéuticas que comprenden ácido nucleico que codifica un polipéptido quimérico que comprende una región de multimerización y un polipéptido de caspasa-9 que comprende la secuencia de aminoácidos de Id. de sec. n.°: 9 o un polipéptido de caspasa-9 modificado al sujeto, en donde el polipéptido de caspasa-9 modificado comprende
(i) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia con la Id. de sec. n.°: 9, y
(ii) al menos una sustitución de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en S144A, S144D, Y153A, Y153F, S183A, S195A, S196A, S196D, S307A, D315A, A316G, T317A,…
Células precursoras mesenquimales perivasculares.
(12/02/2020). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: SHI,Songtao, GRONTHOS,Stan, ZANNETTINO,ANDREW.
Una población celular enriquecidas en células precursoras mesenquimales (CPM) que expresan 3G5, en la que la población comprende al menos un 1% de CPM capaces de formar una colonia clonogénica y en la que la población celular se ha enriquecido desde el tejido adiposo para su uso como medicamento.
PDF original: ES-2784378_T3.pdf
Compuestos y uso de los mismos en la expansión de células madre hematopoyéticas y/o células progenitoras hematopoyéticas.
(12/02/2020) Un compuesto de fórmula general
**(Ver fórmula)**
o una sal del mismo, en el que:
Z es
1) -P(O)(OR1)(OR1),
2) -C(O)OR1,
3) -C(O)NHR1,
4) -C(O)N(R1)R1,
5) -C(O)R1,
6) -CN,
7) -SR1,
8) -S(O)2NH2,
9) -S(O)2NHR1,
10) -S(O)2N(R1)R1,
11) -S(O)R1,
12) -S(O)2R1,
13) -L,
14) -bencilo sustituido opcionalmente con 1, 2 o 3 sustituyentes RA o R1,
15) -L-heteroarilo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes RA o R1 unidos en uno o los dos grupos L y heteroarilo,
16) -L-heterociclilo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes RA o R1 unidos en uno o los dos grupos L y heterociclilo,
17) -L-arilo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes…
Método de proliferación celular y agente farmacéutico para reparación y regeneración de tejido.
(12/02/2020). Solicitante/s: Sapporo Medical University. Inventor/es: HOUKIN,KIYOHIRO, HONMOU,OSAMU.
Método para hacer crecer células madre mesenquimatosas humanas en una muestra recogida de un sujeto vivo cultivando las células en un medio, comprendiendo el método cultivar las células, sin contacto sustancial con un anticoagulante en cualquier punto de tiempo desde la recogida de células hasta todo el periodo de cultivo, en un medio que contiene suero humano, en el que la cantidad del anticoagulante añadido a la muestra recogida de un sujeto vivo es de menos de 0,2 U/ml con respecto al volumen de la muestra.
PDF original: ES-2776408_T3.pdf
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ADICCIÓN A SUSTANCIAS PSICOACTIVAS Y/O PARA LA PREVENCIÓN DE LAS RECAÍDAS A DICHA ADICCIÓN.
(06/02/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL DESARROLLO. Inventor/es: EZQUER,Fernando, EZQUER,Marcelo, ISRAEL JACARD,Yedy, QUINTANILLA GONZÁLEZ,María Elena, MORALES RETAMALES,Paola, HERRERA MARSCHITZ,Mario.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica para el tratamiento de la adicción crónica a sustancias psicoactivas y/o para prevenir la recaída a la adicción a sustancias psicoactivas, que comprende secretoma y/o exosomas derivados de células madre mesenquimales precondicionadas; y el uso de dicha composición para el tratamiento de la adicción a sustancias psicoactivas y prevención de la recaída a dicha adicción.
Sistema de cultivo de células de médula ósea que contiene autosuero, procedimiento de cultivo de células de médula ósea que contiene autosuero y procedimiento para producir una composición medicinal que comprende células de médula ósea cultivadas que contiene autosuero como ingrediente activo.
(22/01/2020) Un procedimiento de cultivo de células de médula ósea recolectadas de un sujeto, con el suero del sujeto, caracterizado porque:
una etapa de preparación de la suspensión de células de médula ósea en la que un fluido de médula ósea que contiene células de médula ósea recolectadas del sujeto es anticoagulado sin el uso de un anticoagulante al mezclarlo con un medio en una cantidad de 1,5 veces a 6 veces la cantidad del fluido de médula ósea en un estado hermético a líquidos en el sitio de recolección del fluido de médula ósea para preparar una suspensión de células de médula ósea libre de anticoagulantes;
una etapa de recolección y almacenamiento de sangre en la que la sangre recolectada del sujeto sin la adición de…
Métodos para aumentar la producción de células madre hematopoyéticas y plaquetas.
(22/01/2020) Una composición farmacéutica para su uso en un método de
(i) proporcionar células madre hematopoyéticas a un sujeto;
(ii) reducir el tiempo de injerto después de la reinfusión de células madre en un sujeto;
(iii) reducir la incidencia de injerto primario retrasado;
(iv) reducir la incidencia de fallo secundario en la producción de plaquetas; o
(v) reducir el tiempo de injerto de plaquetas y/o neutrófilos después de la reinfusión de células madre en un sujeto,
en donde el método comprende los pasos de:
administrar la composición farmacéutica a un sujeto;
mejorar la expansión de una población de células madre dentro de la médula ósea y/o movilizar células madre en circulación periférica;
recoger…
Método de especificación y cultivo de linaje del músculo esquelético escalable.
(01/01/2020) Un método in vitro para producir un producto de carne cultivada para el consumo alimentario, comprendiendo el método:
modificar una línea celular de autorrenovación de ganado, aves de corral, caza o especies de animales acuáticos con un factor de transcripción miogénico inducible para producir una línea celular modificada por un factor de transcripción miogénico, en donde dicha línea celular de autorrenovación es una línea de células madre embrionarias pluripotentes o una línea de células madre pluripotentes inducidas;
mantener dicha línea celular modificada en un proceso de autorrenovación seguido de inducción de diferenciación miogénica de dicha línea celular modificada, por regulación exógena del factor de transcripción…
Propiedades inmunomoduladoras de las células progenitoras adultas multipotentes y usos de las mismas.
(25/12/2019) Células para la utilización en la prevención o tratamiento complementario de un neoplasma benigno de células de médula ósea, un trastorno mieloproliferativo, un síndrome mielodisplásico o una leucemia aguda, una anemia o deficiencia inmunitaria congénita, o una disfunción, trastorno o enfermedad autoinmunitaria, o una reacción inmunitaria adversa que se produce en la terapia de trasplante, en un sujeto, en el que las células son células progenitoras multipotentes, caracterizada porque expresan telomerasa y son positivas para oct-3/4, no son células madre embrionarias, células germinales embrionarias o células germinales, pueden diferenciarse en por lo…
COMPOSICIÓN DE CELULAS TRONCALES MESENQUIMATICAS FETALES DE ORIGEN ALOGENICO, METODO DE TRATAMIENTO Y SU USO EN MASTITIS DE ANIMALES PRODUCTORES DE LECHE, INCLUYENDO BOVINOS.
(19/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: PERALTA TRONCOSO,Oscar Alejandro, TORRES MENDOZA,Cristian Gabriel.
La presente invención se relaciona con la aplicación de medicina regenerativa en ganadería, en especial con medicina regenerativa para el cuidado de ganado, y aún más especialmente, con medicina regenerativa en el cuidado de animales productores de leche, incluyendo bovinos. En particular, la invención se relaciona con una composición de células troncales mesenquimáticas (MSC) fetales de origen alogénico, método de tratamiento y su uso en mastitis en animales productores de leche, incluyendo bovinos, que sufren mastitis, y para inmunoestimular dicho animal, donde las MSC provienen de tejido adiposo bovino fetal. La composición puede ser administrada por vía intramamaria, ejerciendo un efecto inmunomodulador de la respuesta inflamatoria y fortaleciendo la actividad antimicrobiana contra patógenos causantes de la mastitis en animales productores de leche con mastitis y transformándose en una alternativa para el reemplazo y/o complementación del uso de antibióticos.
Método de aislamiento y purificación de microvesículas de sobrenadantes de cultivo celular y fluidos biológicos.
(18/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: DAVIS,STEPHEN,C, BADIAVAS,EVANGELOS V, SHABBIR,ARSALAN Q.
Una composición farmacéutica de microvesículas aisladas para su uso en la terapia para potenciar o mejorar la cicatrización de heridas, en donde las microvesículas aisladas se preparan con un método que comprende las etapas de:
(a) obtener un fluido biológico que contenga microvesículas;
(b) aclarar el fluido biológico para eliminar los residuos celulares;
(c) hacer precipitar las microvesículas añadiendo un agente precipitante que sea polietilenglicol al fluido biológico aclarado;
(d) recoger las microvesículas precipitadas;
(e) lavar las microvesículas precipitadas para eliminar el agente precipitante; y
(f) opcionalmente, suspender las microvesículas en una solución para el almacenamiento o uso posterior a fin de producir una preparación aislada de microvesículas,
en donde el fluido biológico que contiene microvesículas se obtiene de células madre mesenquimales derivadas de médula ósea.
PDF original: ES-2778098_T3.pdf
Hidrogel a base de biomoléculas sililadas para el cultivo de cardiomiocitos y células madre, y uso del hidrogel de las mismas para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca.
(13/11/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: WEISS, PIERRE, GUICHEUX,JEROME, MATHIEU,EVA, LEMARCHAND,PATRICIA.
Un uso in vitro o ex vivo de un hidrogel que comprende una o más biomoléculas sililadas para el cultivo tridimensional de cardiomiocitos o células madre que son capaces de diferenciarse en cardiomiocitos, en el que, cuando las células madre que son capaces de diferenciarse en cardiomiocitos son células madre mesenquimales obtenidas de tejido adiposo, el hidrogel comprende agentes que permiten la inducción de la diferenciación de los cardiomiocitos, y en el que el hidrogel que comprende biomoléculas sililadas es capaz de formar un hidrogel autorreticulante a un pH entre 7,2 y 7,6, en el que dicho hidrogel contiene de 1 a 2 % p/v de Si-HPMC y tiene las siguientes características reológicas a un valor de pH de 7,4 después de 3 semanas de reticulación:
- un módulo de compresión a un esfuerzo de 5 % de 220 a 2600 Pa;
- un módulo de almacenamiento (G') de 235 a 2500 Pa;
- un módulo de pérdida (G") de 29 a 110 Pa;
- un punto de gel de 5 a 45 minutos.
PDF original: ES-2767269_T3.pdf
Compuestos y métodos para incrementar la transferencia génica viral en células hematopoyéticas humanas.
(06/11/2019) Un método para transducir un vector viral en células, y dicho método comprende poner en contacto dichas células in vitro con un compuesto de fórmula general I; y transducir dichas células con dicho vector viral,
**(Ver fórmula)**
o una sal o un profármaco del mismo,
en la que:
cada Y se selecciona independientemente de N y CH;
Z es
1) -CN
2) -C(O)OR1,
3) -C(O)N(R1)R3,
4) -C(O)R1, o
5) -heteroarilo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes RA o R4,
en la que, cuando (R1) y R3 están unidos a un átomo de nitrógeno, opcionalmente están unidos junto con el átomo de nitrógeno para formar un anillo de 3 a 7 miembros que…
Procedimientos de tratamiento o prevención de enfermedades neurológicas.
(06/11/2019). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: BERNARD, CLAUDE.
Una población de células enriquecida con células multipotentes STRO-1+, TNAP+ para su uso en el tratamiento o prevención de una enfermedad neurológica inflamatoria, donde la población de células enriquecida comprende al menos el 5% de células multipotentes STRO-1+ TNAP+.
PDF original: ES-2763316_T3.pdf
Composiciones inmunomoduladoras.
(06/11/2019). Solicitante/s: Swedish StromaBio AB. Inventor/es: CORBASCIO,MATTHIAS, KUMAGAI,MAKIKO.
Una composición que comprende i) una población de CMM (células madre mesenquimales), ii) el inhibidor de coestimulación exógeno CTLA4Ig, y iii) al menos un inhibidor de coestimulación exógeno adicional seleccionado del grupo que comprende anti-CD40, anti-CD40L, anti-B7.1, anti-B7.2, anti-LFA1, anti-ICAM-1, anti-CD27/CD70, anti- OX40/OX40L, anti-41BB/41BBL, anti-VLA4 y anti-VCAM, y cualquier combinación de los mismos.
PDF original: ES-2769778_T3.pdf
Procedimientos de tratamiento o prevención de enfermedades reumáticas.
(30/10/2019). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: ITESCU,SILVIU, GHOSH,PETER.
Una población de células enriquecidas en células multipotenciales STRO-1+ para su uso en el tratamiento o prevención de una enfermedad reumática en un sujeto mediante la administración sistémica de una cantidad terapéuticamente efectiva de la población de células, donde la población de células enriquecida en células multipotenciales STRO-1+ comprenden al menos un 1 % de células multipotenciales STRO-1+.
PDF original: ES-2763381_T3.pdf
Método para el cultivo de células madre mesenquimatosas.
(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIPOST, CO., LTD.. Inventor/es: YANG,YOON-SUN, OH,WON IL, JEON,HONG BAE, LEE,MI YEON, KWON,SUN JAE.
Un método para el cultivo de células madre mesenquimatosas, que comprende el cultivo de células madre mesenquimatosas en un medio que contiene calcio en una concentración de 3,3 a 3,8 mM y magnesio en una concentración de 1,0 a 3,0 mM en una condición de hipoxia de oxígeno del 2 al 5 %.
PDF original: ES-2755802_T3.pdf
Células madre pluripotentes que inducen reparación y regeneración después de un infarto de miocardio.
(23/10/2019). Solicitante/s: Life Science Institute, Inc. Inventor/es: YOSHIDA, MASANORI, DEZAWA,Mari, MINATOGUCHI,SHINYA.
Una preparación celular para su uso en el tratamiento del infarto de miocardio, que contiene una fracción celular en donde han sido concentradas células madre pluripotentes positivas para SSEA-3 aisladas de tejido mesenquimal biológico o células mesenquimales cultivadas,
en donde la preparación celular se administra en una vena o arteria coronaria de un sujeto a lo largo de 1 mes después de la isquemia de una a diez veces en una cantidad terapéuticamente efectiva de 1 × 103 células/individuo a 1 × 106 células/individuo, o 1.7 × 105 a 2.5 × 105 células/kg por individuo y
en donde dichas células madre pluripotentes tienen una pluralidad de propiedades, comprendiendo dicha pluralidad de propiedades:
(i) SSEA-3-positivas;
(ii) CD105-positivas;
(iii) actividad baja o ausente de telomerasa;
(iv) capacidad de diferenciarse en cualquiera de las tres capas germinales;
(v) ausencia de demostración de proliferación neoplásica; y
(vi) capacidad de autorrenovación.
PDF original: ES-2767182_T3.pdf
Células madre mesenquimales para su uso en el mejoramiento de la función pulmonar.
(23/10/2019). Solicitante/s: Mesoblast International Sàrl. Inventor/es: PITTENGER, MARK, F., AGGARWAL,SUDEEPTA, DANILKOVITCH,ALLA, VARNEY,TIMOTHY.
Células madre mesenquimales para uso en el tratamiento de una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (COPD) y síndrome de dificultad respiratoria aguda (ARDS) en un animal.
PDF original: ES-2765650_T3.pdf
Vector dual para la inhibición del virus de la inmunodeficiencia humana.
(16/10/2019). Solicitante/s: Calimmune Inc. Inventor/es: BRETON,LOUIS RANDALL, CHEN,IRVIN, AN,DONG SUNG, SYMONDS,GEOFFREY P, BOYD,MAUREEN, MILLINGTON,MICHELLE L.
Una célula hospedadora preparada transduciendo una célula hematopoyética con un vector de expresión lentiviral, comprendiendo el vector de expresión lentiviral una primera secuencia de ácido nucleico que codifica un ácido nucleico inhibidor capaz de reducir la expresión de un correceptor CCR5 de VIH, donde el ácido nucleico inhibidor es un ARN pequeño de interferencia (ARNpi) o un ARN de horquilla corta (ARNhc) que comprende una secuencia que es sustancialmente complementaria a al menos una parte de un ácido nucleico que codifica el correceptor CCR5 de VIH, y una segunda secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína inhibidora de la fusión del VIH.
PDF original: ES-2770627_T3.pdf
Injerto de células madre con una combinación de un agente dirigido a las células madre y modulación de señalización inmunoreguladora.
(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., WEISKOPF,KIPP ANDREW, SHIZURU,JUDITH A, RING,AARON MICHAEL, CHHABRA,AKANKSHA, SCHNORR,PETER.
Un agente que bloquea la interacción entre CD47 y SIRPα para su uso en un procedimiento de injerto de células madre hematopoyéticas en un ser humano, en el que el procedimiento comprende:
poner en contacto dicho ser humano concomitantemente con:
(i) un agente que se une específicamente a células madre hematopoyéticas endógenas en la médula ósea, en el que el agente es un anticuerpo monoclonal específico para CD117, y
(ii) el agente que bloquea la interacción entre CD47 y SIRPα, en el que el agente se selecciona de un anticuerpo anti-CD47, un anticuerpo anti-SIRPα, un polipéptido SIRPα soluble o una proteína de fusión que comprende un polipéptido SIRPα;
en una dosis eficaz en la ablación de células madre hematopoyéticas endógenas específicas de dicho ser humano; e introducir células madre hematopoyéticas exógenas en dicho ser humano.
PDF original: ES-2763248_T3.pdf
Procedimiento de crioconservación de células con objetivo terapéutico.
(18/09/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: DE LARICHAUDY,JOFFREY.
Composición de crioconservación que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable:
a) albúmina humana,
b) al menos un sacárido seleccionado entre los disacáridos y los trisacáridos,
c) DMSO y L-cisteína, y
d) células con objetivo terapéutico, con la excepción de linfocitos que infiltran el tumor,
obteniéndose dichos linfocitos que infiltran el tumor por cultivo in vitro de linfocitos que infiltran el tumor a partir de extracciones de nódulos cutáneos en tránsito, ganglios o metástasis de un paciente que padece un melanoma de fase 3 o 4, comprendiendo dicho cultivo la aparición de dichos linfocitos que infiltran el tumor contenido en la extracción de nódulos en tránsito, ganglios o metástasis, después la estimulación de los linfocitos que infiltran el tumor procedente de la etapa de aparición, y por último la amplificación de los linfocitos estimulados que infiltran el tumor.
PDF original: ES-2762966_T3.pdf
Métodos de tratamiento o prevención de afecciones respiratorias.
(21/08/2019). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: ITESCU,SILVIU, KRISHNAN,RAVI, GHOSH,PETER.
Células STRO-1+ y/o progenie de las mismas para su uso en el tratamiento o prevención de una afección respiratoria que reduce la función pulmonar y/o para tratar una alergia mediada por IgE y/o para reducir una respuesta alérgica a un alérgeno y/o para inducir anergia a un alérgeno en un sujeto y/o para mejorar la función pulmonar en un sujeto que padece una alergia, donde las células STRO-1+ y/o la progenie de las mismas expresan fosfatasa alcalina no específica de tejido (TNAP).
PDF original: ES-2759281_T3.pdf
Método para expandir células madre hematopoyéticas.
(07/08/2019). Solicitante/s: Gao, Hong. Inventor/es: GAO, HONG, ZHU,ZHENGLUN.
Un método ex vivo para expandir células madre o progenitoras hematopoyéticas, y el método comprende poner en contacto células madre o células progenitoras hematopoyéticas aisladas de un sujeto, con un morfolino oligonucleótido que inhibe la expresión de un polipéptido VentX, por lo que se incrementa la expansión de las células madre o progenitoras hematopoyéticas,
en el que el oligonucleótido tiene una secuencia SEQ ID Nº: 68 o SEQ ID Nº:69.
PDF original: ES-2757508_T3.pdf
Medio acondicionado derivado de células madre adultas y/o células madre adultas para su uso en el tratamiento terapéutico de una enfermedad tumoral.
(07/08/2019). Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: TETTA, CIRO, HERRERA SANCHEZ,Maria Beatriz , CAMUSSI,Giovanni , FONSATO,VALENTINA.
Un medio acondicionado que comprende una pluralidad de proteinas secretadas por celulas y que se puede obtener cultivando, en un medio liquido de cultivo celular, una celula madre adulta capaz de diferenciarse en una pluralidad de tipos de celulas diferenciadas, para su uso en el tratamiento terapeutico de una enfermedad tumoral, caracterizado por que la celula madre adulta capaz de diferenciarse en una pluralidad de tipos de celulas diferenciadas es una celula madre hepatica no ovalada.
PDF original: ES-2752348_T3.pdf
Métodos de movilización de células progenitoras/madre.
(07/08/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: MACFARLAND, RONALD, TREVOR, CALANDRA, GARY, B., ABRAMS, MICHAEL J., BRIDGER,Gary,J, HENSON,Geoffrey W, DALE C. David, BROXMEYER,Hal E.
Un compuesto que es 1,1'-[1,4-fenilen-bis-(metilen)]-bis-1,4,8,11-tetraazaciclotetradecano o una sal o complejo metálico farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método que comprende:
(a) administrar dicho compuesto a un sujeto, para movilizar células progenitoras y/o madre en dicho sujeto; y
(b) recolectar dichas células progenitoras y/o madre.
PDF original: ES-2742730_T3.pdf
