Células madre pluripotentes que inducen reparación y regeneración después de un infarto de miocardio.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(23/10/2019). Solicitante/s: Life Science Institute, Inc. Clasificación: A61P9/10, A61K35/28, C12N5/0775.
Una preparación celular para su uso en el tratamiento del infarto de miocardio, que contiene una fracción celular en donde han sido concentradas células madre pluripotentes positivas para SSEA-3 aisladas de tejido mesenquimal biológico o células mesenquimales cultivadas,
en donde la preparación celular se administra en una vena o arteria coronaria de un sujeto a lo largo de 1 mes después de la isquemia de una a diez veces en una cantidad terapéuticamente efectiva de 1 × 103 células/individuo a 1 × 106 células/individuo, o 1.7 × 105 a 2.5 × 105 células/kg por individuo y
en donde dichas células madre pluripotentes tienen una pluralidad de propiedades, comprendiendo dicha pluralidad de propiedades:
(i) SSEA-3-positivas;
(ii) CD105-positivas;
(iii) actividad baja o ausente de telomerasa;
(iv) capacidad de diferenciarse en cualquiera de las tres capas germinales;
(v) ausencia de demostración de proliferación neoplásica; y
(vi) capacidad de autorrenovación.
PDF original: ES-2767182_T3.pdf
Célula madre pluripotente que puede aislarse de tejido corporal.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/09/2017). Solicitante/s: Dezawa, Mari. Clasificación: C12N5/074.
Una célula madre pluripotente SSEA-3(+) aislada o células madre pluripotentes SSEA-3(+) aisladas, que se pueden obtener de tejido mesodérmico o tejido mesenquimático y no muestran actividad telomerasa o muestran actividad telomerasa tan baja como la de un fibroblasto humano; y que son:
(i) positivas para CD105; y/o uno cualquiera de los siguientes (ii)(a) a (ii)(c)
(ii) (a) negativas para CD117 y negativas para CD146; o
(ii) (b) negativas para CD117, negativas para CD146, negativas para NG2, negativas para CD34, negativas para vWF y negativas para CD271; o
(ii) (c) negativas para CD34, negativas para CD117, negativas para CD146, negativas para CD271, negativas para NG2, negativas para vWF, negativas para Sox10, negativas para Snail, negativas para Slug, negativas para Tyrp1 y negativas para Dct.
PDF original: ES-2647360_T3.pdf
Uso de células precursoras neuronales para el tratamiento de lesiones del sistema nervioso central.
(30/10/2013) Células precursoras neuronales para su uso en el tratamiento de una lesión del sistema nervioso central, dondelas células precursoras neuronales se obtienen por transdiferenciación de citoblastos adherentes de médula encélulas precursoras neuronales transfectando los citoblastos adherentes de médula con un vector que contiene lassecuencias que codifican el dominio intracelular Notch, y donde la lesión del sistema nervioso central está producidapor ictus isquémico o ictus hemorrágico.
Método de diferenciación/inducción de células estromales de médula ósea en células nerviosas por transferencia del gen Notch.
(21/08/2013) Un método para inducir células estromales de médula ósea (BMSC) a diferenciarse en células precursorasneurales in vitro que comprende las etapas de:
aislar BMSC procedentes de médula ósea, y cultivar dichas células en un medio de cultivo esencialnormalizado suplementado con un suero; e
introducir en dichas células, unas secuencias que comprenden un ácido nucleico que codifica un dominiointracelular de Notch, y cultivar adicionalmente dichas células para producir células precursoras neurales.
CÉLULAS QUE PRESENTAN CARACTERÍSTICAS DE CÉLULAS NEURONALES PROGENITORAS.
(20/01/2012) Un procedimiento para la producción de células que presentan características de células neuronales progenitoras a partir de material que comprende citoblastos mesenquimales, el procedimiento que comprende: la regulación de las vías celulares en los citoblastos mesenquimales que están asociados a la transdiferenciación glial de los citoblastos mesenquimales; donde las vías celulares están suficientemente reguladas para inducir al menos a una parte de los citoblastos mesenquimales para que se transdiferencien en células que presentan características de células neuronales progenitoras;
caracterizado porque la regulación comprende la inhibición de la transducción de la señal JAK/STAT y no comprende la transfección de citoblastos mesenquimales con el dominio intracelular Notch.
CÉLULAS DE SCHWANN DERIVADAS DE CÉLULAS ESTRÓMICAS DE MÉDULA ÓSEA.
(28/11/2011) Un método para inducir a las células estrómicas de médula ósea a que se diferencien in vitro en células de Schwann derivadas de células estrómicas de médula ósea, que comprende las etapas de: cultivar células estrómicas de médula ósea obtenidas de médula ósea en un medio de cultivo esencial estándar suplementado con un suero; añadir un agente reductor a dicho medio de cultivo, y cultivar posteriormente dichas células; añadir ácido retinoico a dicho medio de cultivo, y cultivar posteriormente dichas células; y añadir a dicho medio de cultivo forskolina y un factor estimulante de la diferenciación, supervivencia y crecimiento, que actúa sobre nervios y neurogliocitos, y cultivar posteriormente dichas células para obtener dichas células de Schwann derivadas…
PROCEDIMIENTO DE INDUCCIÓN DE DIFERENCIACIÓN DE UNA CÉLULA MUSCULAR ESQUELÉTICA.
(13/07/2011) Procedimiento de inducción de diferenciación de células estromales de médula ósea en células musculares esqueléticas, que comprende las etapas de (a) la etapa de añadir uno o más tipos de sustancias seleccionadas de entre el grupo que consiste en forskolina como un agente incrementador de AMP cíclico o un análogo de cAMP, respectivamente, y un factor estimulador de diferenciación celular seleccionado de entre factor de crecimiento de fibroblasto básico (bFGF), factor de crecimiento AA derivado de plaquetas (PDG-AA), neuregulina a un cultivo de células estromales de médula ósea, en el que dichas células estromales de médula ósea no son tratadas con agente desmetilante, y cultivar las células; (b) la etapa de introducir un gen Notch en las células obtenidas…