CIP-2021 : A61P 43/00 : Medicamentos para usos específicos, no previstos en los grupos A61P 1/00 - A61P 41/00.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] de A61P 43/00: - Sólo se clasifica la invención en este grupo cuando se ha descrito claramente una actividad terapéutica específica para compuesto químico o preparación medicinal, no siendo la actividad terapéutica específica apropiada para alguno de los grupos A61P 1/00 - A61P 41/00 .
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivado de piperidinilpirazolopiridina.
(06/01/2016) Un compuesto representado por la fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que R representa un grupo arilo opcionalmente sustituido (el sustituyente o sustituyentes son de 1 a 3 grupos idénticos o diferentes seleccionados de entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo cicloalquilo C3-7, un grupo trifluorometilo, un grupo difluorometoxi, un grupo trifluorometoxi, un grupo ciano, un grupo alcoxi C1-6, un grupo cicloalcoxi C3-7, un grupo fenilo, un grupo alcoxicarbonilo C2-7, un grupo benciloxicarbonilo, un grupo di(alquilo…
Rapamicina en dosis bajas para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la permeabilidad vascular.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NIVAGGIOLI,THIERRY, WEBER,DAVID,A, KLEINMAN,DAVID M, GERRITSEN,MARY.
Rapamicina para uso en el tratamiento de una enfermedad o afección se selecciona del grupo que consiste en edema retinal, gripe, encefalitis viral, neuroretinitis, edema inducido por endotoxinas, vasculitis, edema cerebral metabólico tóxico, hemangiomas, enfermedad de von Hippel Lindau, edema angioneurótico, picadura de serpiente, edema cerebral de gran altitud (ECGA), edema pulmonar de gran altitud (EPGA), edema pulmonar asociado a la inhalación del humo del tabaco, edema pulmonar asociado a la anoxia, edema cerebral hiponatrémico, edema asociado a trauma contundente, edema cerebral después de apoplejía o traumatismo craneal cerrado y edema corneal, en donde la rapamicina está en una forma para la administración al sujeto a una dosis no mayor que 2 mg/kg.
PDF original: ES-2563288_T3.pdf
Sustancia antagonista selectiva del receptor EP4 para el tratamiento del cáncer.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: RAQUALIA PHARMA INC. Inventor/es: NONOMURA,KAZUHIKO, KOIZUMI,SHINICHI, TAKE,YUKINORI, OKUMURA,TAKAKO.
3-[2-(4-{2-etil-4,6-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il}fenil)etill]-1-[(4-metilbenceno)sulfonil]urea o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para su uso en la reducción del tamaño tumoral del cáncer en un ser humano o en un animal, en el que el cáncer es al menos un tipo seleccionado entre el grupo que consiste en cáncer gastroenterológico, cáncer de próstata, cáncer de pulmón, y cáncer de mama.
PDF original: ES-2562814_T3.pdf
Nuevo derivado de fenilpiridina y medicamento que contiene el mismo.
(06/01/2016). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: MIURA, TORU, OHGIYA, TADAAKI, YAMADA, HAJIME, SATO, SEIICHI, WATANABE,TOSHIAKI, TAGASHIRA,JUNYA, SEKIMOTO,RYOHEI, ISHIDA,RIE, AOKI,HITOMI.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
3-{2-{5-{[1-(5-etoxipirimidin-2-il)-2-isopropil-6-oxo-4-propil-1,6-dihidropirimidin-5-il]metil}piridin-2-il}fenil}-1,2,4- oxadiazol-5(4H)-ona,
3-{2-{5-{[2-ciclopropil-1-(5-etoxipirimidin-2-il)-6-oxo-4-propil-1,6-dihidropirimidin-5-il]metil}piridin-2-il}-fenil}-1,2,4- oxadiazol-5(4H)-ona,
3-{2-{5-{[1-(5-etoxipirimidin-2-il)-2-isopropil-6-oxo-4-pentil-1,6-dihidropirimidin-5-il]metil}piridin-2-il}fenil}-1,2,4- oxadiazol-5(4H)-ona,
3-{2-{5-{[2-ciclopropil-1-(5-etoxipirimidin-2-il)-6-oxo-4-pentil-1,6-dihidropirimidin-5-il]metil}piridin-2-il}-fenil}-1,2,4- oxadiazol-5(4H)-ona,
3-{2-{5-{[1-(5-etoxipirimidin-2-il)-4-etil-2-isopropil-6-oxo-1,6-dihidropirimidin-5-il]metil}piridin-2-il}fenil}-1,2,4- oxadiazol-5(4H)-ona, y
3-{2-{5-{[2-ciclopropil-1-(5-etoxipirimidin-2-il)-4-etil-6-oxo-1,6-dihidropirimidin-5-il]metil}piridin-2-il} fenil}-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-ona,
o una sal del mismo, o un solvato del mismo.
PDF original: ES-2562994_T3.pdf
Reducción de mareos, un efecto secundario asociado a la terapia de pirfenidona.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Intermune, Inc. Inventor/es: ROBINSON,Cynthia Y, LOUTIT,Jeffery Stuart, FREEMER,Michelle M.
Pirfenidona, incluyendo sales de la misma, para su uso en la reducción de mareos en un paciente que recibe terapia de pirfenidona, en donde la pirfenidona o sal es para la administración con alimentos, en donde la administración comprende proporcionar al sujeto más de 1800 mg/día hasta 4000 mg/día, en donde se administran al sujeto una o más formas de dosificación unitarias tres veces al día.
PDF original: ES-2565190_T3.pdf
Compuestos de piperidina inhibidores de prostaglandina D sintasa.
(06/01/2016) Un compuesto de piperidina representado por la Fórmula (I)**Fórmula**
en la que X1, X2, y X3 son iguales o diferentes y cada uno representa N o C-R1;
n es 0 o 1;
A es fenileno, un grupo heterocíclico saturado divalente, o un grupo heterocíclico insaturado divalente;
B es hidrógeno, halógeno, alquilo que puede tener un sustituyente, alquenilo que puede tener un sustituyente, fenilo que puede tener un sustituyente, aralquilo que puede tener un sustituyente, heteroaralquilo que puede tener un sustituyente, un grupo heterocíclico saturado que puede tener un sustituyente, un grupo heterocíclico insaturado que puede tener un sustituyente, NR2R3, (C≥O)R4, u O-R5;
R1 es hidrógeno, halógeno, o alquilo;
R2 y R3 son iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno, fenilo, alquilcarbonilo, carbonilo heterocíclico…
Uso de betanecol para tratamiento de xerostomía.
(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ACACIA PHARMA LIMITED. Inventor/es: WALKER,IAN, FRODSHAM,MICHAEL.
Una formulación para administración bucal, que comprende betanecol e dimetil-isosorbida.
PDF original: ES-2565653_T3.pdf
Método para la prevención y tratamiento de la sepsis.
(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITEIT MAASTRICHT. Inventor/es: HEMKER, HENDRIK, COENRAAD, REUTELINGSPERGER, CHRISTIAAN, PETER, MARIA, NICOLAES,GERARDUS ANNA FRANCISCUS.
Heparina agotada en pentasacáridos para uso en el tratamiento o la prevención de sepsis, SIRS, sepsis grave o choque séptico.
PDF original: ES-2555285_T3.pdf
Arilalquilaminas y procedimiento para la producción de las mismas.
(30/12/2015) Un compuesto de arilalquilamina representado por la fórmula [1-e]:**Fórmula**
los símbolos en la fórmula representan los siguientes significados:
Ar: representa arilo no sustituido o sustituido o heteroarilo no sustituido o sustituido, donde los sustituyentes en Ar están seleccionados de halógeno, hidroxi, ciano, haloalquilo C1-6, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 y (alquil C1-6)tio;
y donde, la porción cíclica del heteroarilo es anillo heterocíclico bicíclico en el que están condensados anillo heterocíclico monocíclico de 5 a 6 miembros que contiene 1 o 2 heteroátomo(s) y anillo benceno;
R1: representa un grupo seleccionado del grupo que consiste en grupo hidrocarbonado cíclico no sustituido o sustituido, y grupo heterocíclico no sustituido o sustituido;
* donde los sustituyentes…
Compuestos macrocíclicos útiles como agentes farmacéuticos.
(30/12/2015). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: GUSOVSKY, FABIAN, JIANG, YIMIN, KOBAYASHI, SEIICHI, MURAMOTO, KENZO, TANAKA, ISAO, FUJITA, MASANORI, KOTAKE, MAKOTO, MATSUSHIMA, TOMOHIRO, HARMANGE, JEAN-CHRISTOPHE, MIZUI, YOSHIHARU, YAMAMOTO, SATOSHI, SHIROTA, HIROSHI, YONEDA, NAOKI, CHIBA, KENICHI, GOTO, MASAKI, DU,HONG, SPYVEE,MARK, INOUE,Atsushi, KIMURA,AKIFUMI, BOIVIN,ROCH, EGUCHI,YOSHIHITO, KAWADA,MEGUMI, KAWAI,TAKATOSHI, KAWAKAMI,YOSHIYUKI, KUBOI,YOSHIKAZU, LEMELIN,CHARLES-ANDRÉ, LI,XIANG-YI, SAKURAI,HIDEKI, CHOW,JESSE, SHEN,YONG-CHUN, WANG,JOHN.
Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**
o una sal, éster o sal de éster farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2555307_T3.pdf
Agente que prolonga la esperanza de vida.
(29/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: National University Corporation Kagawa University. Inventor/es: IZUMORI,KEN, SATO,MASASHI, OKUMA,KAZUHIRO.
Un agente que comprende como ingrediente activo un azúcar raro utilizable como edulcorante para uso en la prolongación de la esperanza de vida al potenciar la producción o actividad de superóxido dismutasa (SOD) y catalasa.
PDF original: ES-2555134_T3.pdf
Inhibidor de la activación de linfocitos T, composición farmacéutica que lo contiene y método de cribado de sustancias inhibidoras de la activación de linfocitos T.
(28/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION. Inventor/es: YAMASHITA,TOSHIHIDE, KUBO,TAKEKAZU.
Una sustancia inhibidora de una molécula de orientación repulsiva a (RGMa) como ingrediente activo para uso en la profilaxis o el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria, tales como enfermedad autoinmunitaria celular, reumatismo, esclerosis múltiple, enfermedades autoinmunitarias del sistema nervioso, tales como síndrome de Gui- llain-Barré, enfermedad de neuro-Behçet, anemia maligna, diabetes tipo I, lupus eritematoso sistémico (SLE), enfermedades inflamatorias intestinales (IBD), síndrome de Sjogren, dermatitis atópica, síndrome de Goodpasture, enfermedades de Grave, anemia hemolítica autoinmunitaria, púrpura trombocitopénica autoinmunitaria, glomerulonefritis, miastenia grave, enfermedades de Hashimoto.
PDF original: ES-2555060_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de anticuerpos.
(23/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de anticuerpo y un grupo modificador, en el que dicho grupo modificador está unido mediante enlace covalente a dicho péptido de anticuerpo por medio de un grupo ligador glicosilo intacto, comprendiendo dicho péptido de anticuerpo un residuo de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
a, b, c, i, j, k, l, q, r, s, t, u y z son miembros seleccionados de manera independiente de 0 y 1; m es seleccionado de manera independiente de 0 y 1, o m es seleccionado de manera independiente de 0 - 20, cuando dicho péptido de anticuerpo es péptido de anticuerpo anti-HER2;
e, f, g y h son miembros seleccionados de manera independiente de los números enteros 0 a 4;
n, v, w, x e y son 0;
R es un grupo…
Nuevo pseudoglucolípido y uso del mismo.
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: TANIGUCHI, MASARU, MORI, KENJI, NAKAGAWA, RYUSUKE, WATARAI,HIROSHI, TASHIRO,TAKUYA, FUHSHUKU,KEN-ICHI.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula **Fórmula**
en donde R1 es un grupo 5a-carba-α-D-galactopiranosilo, R2 y R3 son cada uno independientemente un grupo hidrocarburo sustituido o no sustituido que tiene un número de carbonos de 1 a 28, X es un átomo de oxígeno, e Y es -CH(OH)-, o una de sus sales.
PDF original: ES-2561357_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de poli(éter) a eritropoyetina.
(16/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de eritropoyetina (EPO) y un grupo modificador, en el que el grupo modificador está unido covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un residuo de glicosilo que tiene una fórmula que es un miembro seleccionado entre:**Fórmula**
y
en las que
a, b, c, d, i, n, o, p, q, r, s, t y u son mimebros seleccionados independientemente entre 0 y 1;
e, f, g y h son mimebros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 4;
j, k, l y m son miembros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 20;
v, w, x, y, y z son 0; y
R es un grupo modificador;
comprendiendo dicho procedimiento:
(a) poner en contacto el péptido de EPO con una glicosiltransferasa y un donante…
Agente anti-XDR-TB, agente anti-MDR-TB y agente antituberculoso combinado.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: IGARASHI, MASAYUKI, TAKAHASHI, YOSHIAKI, OKADA,MASAJI.
Un fármaco antituberculosis ampliamente resistente a fármacos (XDR-TB) consistente en un compuesto de la Fórmula Estructural para uso en un método de tratamiento de un individuo infectado con tuberculosis ampliamente resistente a fármacos (XDR-TB):**Fórmula**.
PDF original: ES-2557598_T3.pdf
Derivado de aminopropilideno.
(16/12/2015) Un derivado de aminopropilideno o sal o hidrato del mismo que sea farmacéuticamente aceptable, en el que el derivado de aminopropilideno se representa por la siguiente fórmula general (I):**Fórmula**
en la que
R1 y R2, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un hidrógeno o un sustituyente seleccionado de los siguientes (a) a (c), con la condición de que se excluya el caso en que ambos sean hidrógeno:
(a) un carbonilo sustituido con hidroxilo, alcoxilo o hidroxialquilamino,
(b) un carbonilalquilo sustituido con hidroxilo o alcoxilo, y
(c) ácido acrílico incluyendo un éster alquílico del mismo,
R3 y R4, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un hidrógeno, un alquilo que puede estar sustituido con fenilo o un cicloalquilo, o R3 y R4, que forman conjuntamente un anillo heterocíclico con un átomo…
Péptidos de CCN3 y análogos de los mismos para uso terapéutico.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ROSALIND FRANKLIN UNIVERSITY OF MEDICINE AND SCIENCE. Inventor/es: RISER,BRUCE.
Un péptido de CCN3 para su uso como un medicamento, en el que el péptido de CCN3 tiene una secuencia de aminoácidos identificada como CCN3p37, CCN3p38 (humano), CCN3p38 (ratón), un CCN3p37 con cisteína sustituida, CCN3p38 con cisteína sustituida (humano) o un CCN3p38 con cisteína sustituida (ratón).
PDF original: ES-2561437_T3.pdf
Fármaco para la recuperación de la percepción corneal que contiene un compuesto amida.
(15/12/2015). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AZUMA, MITSUYOSHI, INOUE, JUN, TAKAYAMA,Yoshiko, NAKAMURA,Yoshikuni.
Hidrocloruro de (R)-(+)-N-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-4-(1-aminoetil)benzamida para usar en la estimulación de la neuritogénesis de la córnea.
PDF original: ES-2553953_T3.pdf
Derivado de tetrahidroisoquinolina.
(07/12/2015) Un compuesto representado por la fórmula (I) y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.**Fórmula**
(Los símbolos de la fórmula representan lo siguiente:
R1: H, -O-(alquilo C1-6), -O-(halógeno-alquilo C1-6), o arilo, heteroarilo, cicloalquilo o cicloalquenilo que pueden estar sustituidos, respectivamente, por sustituyente/s seleccionado/s de G1;
G1: halógeno, -CN, -OH, -O-(alquilo C1-6), -O-(halógeno-alquilo C1-6), alquilo C1-6, halógeno-alquilo C1-6, -(alquileno C1-6)-OH, -(alquileno C1-6)-O-(alquilo C1-6) y cicloalquilo;
R2: H, alquilo C1-6, halógeno-alquilo C1-6, halógeno, -CN, -OH, -O-(alquilo C1-6), -O-(halógeno-alquilo C1-6), -(alquileno C1-6)-OH, -(alquileno C1-6)-O-(alquilo…
Derivados de piridilo como moduladores del CFTR.
(03/12/2015) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
RN es H, alquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo;
A es un anillo monocíclico de 3 miembros;
B está opcionalmente condensado a un anillo de 5-7 miembros seleccionado del grupo que consiste en cicloalifático, arilo, heterocíclico y heteroarilo;
R1 es halo, alquilo, OH, alcoxi, tioalquilo, trifluorometoxi; o
dos R1 en átomos adyacentes que, tomados conjuntamente, forman:**Fórmula**
en el que J se selecciona del grupo que consiste en CH2, CF2 o C(CH3)2;
W es, de manera independiente, un enlace o una cadena alquilideno (C1-C6) opcionalmente sustituida, en la que hasta dos unidades de metileno de W están reemplazadas, de manera independiente, por -O-, -S-, -SO2- o -NR'-;
R' es, de…
Partículas de generación de electricidad y el uso de las mismas.
(01/12/2015) Partículas galvánicas que comprenden un primer material conductor y un segundo material conductor, en el que dicho primer material conductor y dicho segundo material conductor están expuestos en la superficie de dicho material en partículas, en el que el tamaño de partícula de dicho material en partículas es de 10 nanómetros a 100 micrómetros, en el que el segundo material conductor comprende de 0,01 por ciento a 10 por ciento, en peso, del peso total de dicho material en partículas, y en el que la diferencia de los potenciales estándares del primer material conductor y el segundo material conductor es al menos de 0,2 V.
Derivados de piridopirazina y su uso.
(30/11/2015) Un compuesto de acuerdo con la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que los sustituyentes R1, R2, X tienen el siguiente significado:
X es O
R1
(I) arilo sustituido, en donde el grupo arilo puede estar sustituido con uno o más F, CI, Br, I, CF3, CN, NH2, NH-alquilo, NH-cicloalquilo, NH-heterociclilo, NH-arilo, NH-heteroarilo, NH-alquil-cicloalquilo, NH-alquil-heterociclilo, NH-alquil-arilo, NH-alquil-heteroarilo, NH-alquil-NH2, NH-alquil-OH, N(alquilo)2, NHC(O)-alquilo, NHC(O)-cicloalquilo, NHC(O)-heterociclilo, NHC(O)-arilo, NHC(O)-heteroarilo, NHC(O)-alquil-arilo, NHC(O)-alquil-heteroarilo, NHSO2-alquilo, NHSO2-cicloalquilo, NHSO2-heterociclilo, NHSO2-arilo, NHSO2-heteroarilo, NHSO2-alquil-arilo, NHSO2-alquil-heteroarilo, NO2, SH, S-alquilo, S-arilo, S-heteroarilo, OH, OCF3, O-alquilo, O-cicloalquilo, O-heterociclilo, O-arilo, O-heteroarilo,…
Combinación farmacéutica.
(26/11/2015) Combinación farmacéutica que comprende el compuesto 3-Z-[1-(4-(N-((4-metil-piperazin-1-il)-metilcarbonil)-Nmetil- amino)-anilino)-1-fenil-metileno]-6-metoxicarbonil-2-indolinona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y el compuesto ácido N-[4-[2-(2-amino-4,7-dihidro-4-oxo-1H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-5-il)etil]benzoil]-L-glutámico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, opcionalmente en combinación con radioterapia.
Ácidos 2-arilacéticos, sus derivados y composiciones farmacéuticas que los contienen.
(24/11/2015) Uso de compuestos del ácido 2-arilacético y derivados de los mismos, de fórmula (I):**Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos,
en donde
A es seleccionado de entre benceno, naftaleno, piridina, pirimidina, pirrol, imidazol, furano, tiofeno, indol y 7-azaindol; las etiquetas 1 y 2 señalan las posiciones relevantes en el anillo A;
el átomo X es seleccionado de entre N (nitrógeno) y C (carbono);
R es un grupo sustituyente en el anillo A, seleccionado de entre:
- un grupo en la posición 3 seleccionado de entre un grupo alquilo C1-C5, alquenilo C2-C5 o alquinilo C2-C5 lineal o ramificado; fenilo, no sustituido o sustituido con un grupo seleccionado de entre alquilo C1-C5, halógeno, hidroxilo, alcoxilo C1-C5, amino, alquilamino C1-C5, nitro y…
2-Quinolinonas y 2-quinoxalinonas 6-sustituidas como inhibidores de poli(ADP-ribosa) polimerasa.
(17/11/2015) Compuesto de fórmula (I), **Fórmula**
una forma de N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que
n es 0, 1 o 2;
X es N o CR5, en el que R5 es hidrógeno o tomado junto con R1 puede formar un radical divalente de fórmula - CH≥CH-CH≥CH-;
R1 es alquilo C1-6 o tienilo;
R2 es hidrógeno o hidroxi o tomado junto con R3 o R4 puede formar ≥O;
R3 es un radical seleccionado entre
-(CH2)s-NR6R7 (a-1),
-O-H (a-2), u
-O-R8 (a-3)
en el que
s es 0, 1, 2 o 3;
R6 es -CHO, alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, alquil C1-6carbonilo, di(alquil C1-6)aminoalquilo C1-6, alquiloxi C1-6alquilo C1-6, alquil C1-6carbonilaminoalquilo C1-6, piperidinilo, piperidinilalquilo C1-6, piperidinilalquil C1-6aminocarbonilo, alquiloxi C1-6, tienilalquilo…
2-Quinolinonas 7-fenilalquil sustituidas y 2-quinoxalinonas como inhibidores de poli(ADP-ribosa) polimerasa.
(13/11/2015) Compuesto de fórmula (I),**Fórmula**
una forma de N-óxido, una sal de adición o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que n es 0, 1 o 2;
X es N o CR7, en el que R7 es hidrógeno o tomado junto con R1 puede formar un radical divalente de fórmula - CH≥CH-CH≥CH-;
R1 es alquilo C1-6 o tienilo;
R2 es hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-6, alquinilo C3-6 o tomado junto con R3 puede formar ≥O; R3 es un radical seleccionado entre
-(CH2)s-NR8R9 (a-1),
u
-O-H (a-2),
en el que
s es 0, 1, 2 o 3;
R8 es -CHO, alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, alquil C1-6carbonilo, di(alquil C1-6)aminoalquilo C1-6, alquiloxi C1-6alquilo C1-6, alquil C1-6carbonilaminoalquilo C1-6, piperidinilalquilo C1-6, piperidinilalquil C1-6aminocarbonilo,…
Compuestos radioprotectores y métodos relacionados.
(10/11/2015) Un compuesto radioprotector que se selecciona de**Fórmula**
Cristal de sal hidrocloruro de derivado de fenilalanina.
(07/10/2015) Un cristal de una sal de adición de ácido clorhídrico farmacéuticamente aceptable del compuesto representado por la fórmula (I) siguiente:**Fórmula**
Monosebacato de un derivado de pirazol.
(09/09/2015) Un compuesto representado mediante la fórmula estructural**Fórmula**
Compuesto 4-isopropil-6-metoxifenilglucitol.
(19/08/2015) Un compuesto 4-isopropil-6-metoxifenilglucitol representado por la siguiente fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
Esteroides C-19 para usos terapéuticos específicos.
(12/08/2015) Un compuesto seleccionado de compuestos que tienen la siguiente fórmula:**Fórmula**
donde
a, b y c respectivamente indican, independientemente entre sí, un enlace simple o un enlace doble, con la condición de que por lo menos uno de a, b y c represente un enlace doble, y con la condición de que si a es un enlace simple y b es un enlace doble R2 no sea H;
R1 es hidrógeno o alquilo C1 a C6;
R2 es OR5, donde R5 es hidrógeno o alquilo C1 a C6 de cadena recta o ramificada;
R3 es, en caso de que c sea un enlace simple, hidrógeno o alquilo C1 a C6, o en caso de que c sea un enlace doble, CHR5, donde R5 es igual que se ha definido antes;
R4 es hidrógeno, alquilo C1 a C6, fenilo no sustituido o sustituido por alquilo C1 a C6, o un grupo acilo COR6 (R6 siendo hidrógeno, alquilo C1 a C6 de cadena recta o ramificada, fenilo o benzoilo…
