6 inventos, patentes y modelos de WEBER,DAVID,A

Microimplantes para administración ocular.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(18/04/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61F9/00.

Método para fabricar un lote de microimplantes oculares, teniendo cada microimplante un diámetro de 0,483 mm (0,019 pulgadas) o menos y que comprende una mezcla homogénea de uno o más ingredientes activos, un copolímero de ácido poliláctico-ácido poliglicólico bioerosionable y un copolímero de ácido poliláctico-ácido poliglicólico bioerosionable que tiene un grupo terminal ácido libre, caracterizado por que el lote tiene una desviación estándar de masa de 2 % o menos y los diámetros de los microimplantes no difieren en más de ± 7,62 μm (± 0,0003 pulgadas) del diámetro medio, que comprende las etapas de clasificar las partículas de uno o más ingredientes activos, polímeros y/u otros excipientes opcionales para que tengan tolerancias en el tamaño de partícula de +/- 10 % del diámetro objetivo deseado, combinar estas partículas en una mezcla, extrudir esta mezcla en filamentos y cortar estos filamentos en microimplantes deseados.

PDF original: ES-2678401_T3.pdf

Formulaciones líquidas para el tratamiento de enfermedades o dolencias.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(03/02/2016). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/44.

Una formulación líquida que comprende un agente terapéutico y un componente disolvente, donde la formulación líquida es una solución que se administra al humor vítreo del ojo de un sujeto; el agente terapéutico es rapamicina al 2 % (p/p); y el componente disolvente comprende una mezcla de etanol al 4 % (p/p) y polietilenglicol 400 al 94 % (p/p).

PDF original: ES-2564194_T3.pdf

Rapamicina en dosis bajas para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la permeabilidad vascular.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61P43/00, A61P11/00, A61P31/16, A61P9/10, A61P27/02, A61K31/436, A61P7/10.

Rapamicina para uso en el tratamiento de una enfermedad o afección se selecciona del grupo que consiste en edema retinal, gripe, encefalitis viral, neuroretinitis, edema inducido por endotoxinas, vasculitis, edema cerebral metabólico tóxico, hemangiomas, enfermedad de von Hippel Lindau, edema angioneurótico, picadura de serpiente, edema cerebral de gran altitud (ECGA), edema pulmonar de gran altitud (EPGA), edema pulmonar asociado a la inhalación del humo del tabaco, edema pulmonar asociado a la anoxia, edema cerebral hiponatrémico, edema asociado a trauma contundente, edema cerebral después de apoplejía o traumatismo craneal cerrado y edema corneal, en donde la rapamicina está en una forma para la administración al sujeto a una dosis no mayor que 2 mg/kg.

PDF original: ES-2563288_T3.pdf

Formulaciones de rapamicina para tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad.

(30/07/2014) Una primera formulación que comprende una cantidad de rapamicina en combinación con una segunda formulación que comprende una cantidad de ranibizumab para uso en un método para tratar la degeneración macular relacionada con la edad en un sujeto humano, en donde cada una de la primera y la segunda formulaciones se administra mediante administración intraocular o periocular al sujeto en volúmenes tales que la cantidad de la rapamicina y la cantidad del ranibizumab en conjunto son eficaces para tratar la degeneración macular relacionada con la edad.

Implante ocular fabricado por un proceso de extrusión doble.

(12/07/2013) Un implante bioerosionable para tratar una afección ocular que comprende un agente activo dispersado dentro de una matriz polimérica biodegradable, en el que al menos el 75% de las partículas del agente activo tienen un diámetro menor de 10 μm, el polímero biodegradable comprende copolímero de ácido poli(láctico-co-glicólico) (PGLA), la relación de monómeros de ácido láctico a ácido glicólico en el copolímero de PLGA es del 50/50 de porcentaje enpeso, y el implante bioerosionable se prepara moliendo el polímero biodegradable y sometiendo el agente activo y elpolímero biodegradable a un proceso de extrusión doble.

IMPLANTE OCULAR REALIZADO MEDIANTE UN PROCESO DE EXTRUSION DOBLE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/16.

Un procedimiento para preparar un implante bioerosionable para el tratamiento de una afección ocular, comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) moler un polímero biodegradable; (b) combinar el polímero biodegradable molido y partículas de un agente activo, obteniendo así una mezcla combinada de polímero biodegradable molido y las partículas de agente activo, en la que al menos aproximadamente un 75% de las partículas del agente activo tienen un diámetro menor de aproximadamente 20 ìm; (c) llevar a cabo una primera extrusión de la mezcla combinada, para obtener así un primer producto de extrusión; (d) granular el primer producto de extrusión; y (e) llevar a cabo una segunda extrusión del primer producto de extrusión granulado, obteniendo así un implante bioerosionable para tratar una afección médica del ojo.

 

Patentes más consultadas

 

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