CIP-2021 : A61P 1/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos del tracto alimentario o del aparato digestivo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 1/02 · Preparaciones estomatológicas, p.ej. medicamentos para caries, aftas, periodontitis.
A61P 1/04 · para úlceras, gastritis o reflujo esofágico p.ej. antiácidos, inhibidores de la secreción ácida, protectores de la mucosa.
A61P 1/06 · de disquinesias esofágicas.
A61P 1/08 · para las náuseas, cinetosis o vértigos; Antieméticos.
A61P 1/10 · Laxantes.
A61P 1/12 · Antidiarreicos.
A61P 1/14 · Eupépticos, p.ej. ácidos, enzimas, estimulantes del apetito, antidispépsicos, tónicos, antiflatulencias.
A61P 1/16 · para el tratamiento de trastornos de la vesícula biliar o del hígado, p.ej.protectores hepáticos, colagogos, litolíticos.
A61P 1/18 · para el tratamiento de trastornos pancreáticos, p.ej. enzimas pancreáticas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición oral antibacteriana.
(25/10/2017). Solicitante/s: KLOX TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: PIERGALLINI,Remigio, LOUPIS,NIKOLAOS.
El uso de una composición fotoactivable para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad bucal, en donde dicha composición comprende:
Al menos un oxidante,
Al menos un fotoactivador capaz de activar al oxidante; y
Al menos un factor de curado elegido de ácido hialurónico, glucosamina y alantoina, en asociación con un vehículo farmacológicamente aceptable
Y dicho tratamiento comprende: a) aplicar a la boca de un paciente dicha composición; y b) tratar dicha boca de la etapa a) con luz actínica durante un tiempo suficiente para que dicho fotoactivador provoque la activación de dicho oxidante.
PDF original: ES-2650864_T3.pdf
(25/10/2017). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: BALLEVRE, OLIVIER, ROCHAT, FLORENCE, JANN, ALFRED.
Una composición nutricional que comprende al menos dos carbohidratos en los que un primer carbohidrato es fructooligosacárido (FOS), y un segundo carbohidrato es goma arábiga, para su uso en la prevención o el tratamiento del síndrome del colon irritable (SCI).
PDF original: ES-2650122_T3.pdf
Compuesto peptídico de tipo motilina que tiene una susceptibilidad de absorción transmucosa impartida al mismo.
(18/10/2017). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SATO, SEIJI, MASUDA,YUTAKA, WAKABAYASHI,NAOMI, HANADA,TAKESHI, HARADA,YURIKO.
Un compuesto que comprende la secuencia representada por la siguiente fórmula general 1:
X1 Val X2 Ile Phe Thr Tyr Gly X3 Leu Gln Arg X4 Gln Glu Lys Glu Arg X5 Lys Pro Gln (fórmula 1) [en la que todos los enlaces entre aminoácidos, excepto el enlace X1-Val, son enlaces amida; el enlace X1-Val es un enlace amida o un enlace representado por la siguiente fórmula 2**Fórmula**
X1 es fenilalanina, ß-homofenilglicina o acetilnaftilalanina;
X2 es prolina o sarcosina;
X3 es ácido glutámico o ácido aspártico;
X4 es metionina o leucina;
X5 es asparragina o prolina]
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos,
en el que el compuesto tiene una actividad estimulante de tipo motilina de la motilidad gastrointestinal y muestra una mayor eficacia de absorción tras una administración transmucosa en comparación con la motilina nativa.
PDF original: ES-2653523_T3.pdf
Composiciones que comprenden componentes probióticos y prebióticos y sales minerales, con lactoferrina.
(18/10/2017). Solicitante/s: PFIZER ITALIA S.R.L.. Inventor/es: LONGONI,VALERIA, PENCI,MARISA.
Una composición probiótica que comprende una mezcla de componentes probióticos que comprende 50 mil millonesmil millones UFC/g de Bifidobacterium longum; 150 mil millonesmil millones UFC/g de Lactobacillus helveticus; y 150 mil millonesmil millones UFC/g de Lactobacillus plantarum; y un vehículo que comprende: una mezcla de prebióticos que comprende inulina en una cantidad del 20 % del vehículo y fructosa en una cantidad de más del 50 % del total de la composición de vehículo; lactoferrina en una cantidad de un 0,5 % de la composición de vehículo; gluconato magnésico en una cantidad del 14 al 16 % del total de la composición de vehículo; el citrato potásico está presente en una cantidad del 5 % del total de la composición de vehículo; y gluconato de zinc en una cantidad del 5 % del total de la composición de vehículo; y glutatión, en el que el glutatión está presente en la composición de vehículo en una cantidad del 1 % del total de la composición de vehículo.
PDF original: ES-2652464_T3.pdf
Compuestos oligom¿¿ricos para la modulaci¿®n de la expresi¿®n de HIF-1¿Á.
(27/09/2017). Solicitante/s: Roche Innovation Center Copenhagen A/S. Inventor/es: THRUE,CHARLOTTE, HØG,ANJA, KRISTJANSEN,PAUL.
Un oligonucleótido antisentido que inhibe la expresión de HIF-1α en al menos un 20 % a un nivel de oligonucleótido de 100 nM, en el que la secuencia oligonucleotídica es TGGCAAGCATCCTGTA (SEQ ID NO. 55).
PDF original: ES-2649817_T3.pdf
Composiciones para un dispositivo médico que comprenden cepas bacterianas que producen exopolisacáridos en asociación con gomas vegetales y/o gelatinas vegetales.
(20/09/2017) Composición para un dispositivo médico que comprende un complejo gelificante mucoadherente específico compuesto por EPS, exopolisacáridos de origen bacteriano producidos in situ en el tubo digestivo por cepas bacterianas seleccionadas específicas, en asociación con gomas vegetales y/o gelatinas vegetales, para su uso como medicamento para la prevención y el tratamiento de patologías relacionadas con una deficiencia en el efecto de barrera en la zona gastrointestinal debido a una baja producción de mucosidad seleccionadas de infecciones, tales como infecciones por bacterias patógenas, inflamaciones y trastornos del tubo digestivo y candidiasis, en la que:
- dicha deficiencia en el efecto de barrera en la zona gastrointestinal…
Composiciones antiinflamatorias inmunogénicas.
(20/09/2017). Solicitante/s: Qu Biologics Inc. Inventor/es: GUNN, HAROLD, DAVID, DHANJI,SALIM.
Una composición antigénica para su uso en el tratamiento de un paciente humano con la enfermedad de Crohn, en donde la composición antigénica comprende células patógenas de Escherichia coli completamente destruidas o atenuadas, y en donde la composición antigénica se administra por vía intradérmica o por vía subcutánea en un sitio de administración en dosis sucesivas administradas a un intervalo de dosificación de entre una hora y un mes, durante una duración de dosificación de al menos 1 semana.
PDF original: ES-2645509_T3.pdf
Colicinas para tratar infecciones bacterianas.
(06/09/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF GLASGOW. Inventor/es: WALKER,DANIEL, SMITH,KAREN.
Un agente terapéutico para su uso en un método para tratar la enfermedad de Crohn, en donde el agente terapéutico es:
i) una colicina;
ii) una bacteria que produce y libera una colicina;
iii) un producto alimenticio que comprende una bacteria que produce y libera una colicina; o
iv) un polinucleótido que codifica una colicina.
PDF original: ES-2647413_T3.pdf
Anticuerpos de NKG2D para su uso en el tratamiento de artritis reumatoide o enfermedad de Crohn.
(30/08/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: LANIER, LEWIS, L., OGASAWARA,KOETSU, BLUESTONE,JEFFREY,A.
Un agente que es específico para NKG2D y es capaz de alterar la expansión de células T NKG2D+ o células NK sin empobrecer dichas células, para su uso en el tratamiento de artritis reumatoide o enfermedad de Crohn, en donde el agente es un anticuerpo o un fragmente de anticuerpo.
PDF original: ES-2645026_T3.pdf
Nueva forma cristalina VII de agomelatina, método de preparación y utilización de la misma, así como composición farmacéutica que la contiene.
(30/08/2017). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: TONG,LING, SHAN,HANBIN, YUAN,ZHEDONG, ZHU,XUEYAN, YU,XIONG, HUANG,YU.
Forma cristalina de agomelatina, teniendo su diagrama de difracción de rayos X los siguientes valores de distancia interplanar cristalina d, ángulo de Bragg 2θ e intensidad relativa:
2θº d (Å) Intensidad relativa (I%)
10,557 8,3725 32,35
13,301 6,6509 11,45
16,145 5,4855 10,60
17,286 5,1258 6,19
17,841 4,9675 100,00
19,359 4,5813 10,83
20,089 4,4164 11,77
23,366 3,8040 29,82
24,944 3,5667 21,60
26,128 3,4078 12,47
incluyendo cristales cuyos ángulos pico de difracción oscilan en 2θ±0,2º de lo arriba indicado.
PDF original: ES-2650604_T3.pdf
Métodos para reducir los eventos adversos causados por preparados farmacéuticos que comprenden proteínas derivadas del plasma.
(23/08/2017). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: FEUSSNER, ANNETTE, SCHULTE,STEFAN,DR, KALINA,UWE, MOSES,MICHAEL.
Método para reducir la actividad de Factor XIa en un preparado farmacéutico derivado de una fracción de plasma que comprende antitrombina III, donde la fracción de plasma se ha preadsorbido a una matriz de intercambio aniónico (AEX) y el método comprende poner en contacto la fracción de plasma con heparina, lo que reduce así la actividad de Factor XIa por mL de la fracción de plasma; donde la heparina que se pone en contacto con la fracción de plasma está unida covalentemente a una matriz, donde la matriz de AEX es una membrana de intercambio aniónico.
PDF original: ES-2648189_T3.pdf
Métodos para reducir los eventos adversos causados por preparados farmacéuticos que comprenden proteínas derivadas del plasma.
(23/08/2017). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: FEUSSNER, ANNETTE, SCHULTE,STEFAN,DR, KALINA,UWE, MOSES,MICHAEL.
Método para reducir la actividad de FXIa en un preparado farmacéutico de inmunoglobulina derivado de una fracción de plasma, comprendiendo dicha fracción de plasma antitrombina III, comprendiendo el método poner en contacto la fracción de plasma con heparina, lo que reduce así la actividad de FXIa por mL de la fracción de plasma, donde la heparina está acoplada covalentemente a una matriz y la fracción de plasma se ha preadsorbido a una matriz de intercambio aniónico, donde la matriz de intercambio aniónico es una membrana de intercambio aniónico.
PDF original: ES-2647925_T3.pdf
Tratamiento para enfermedades inflamatorias.
(16/08/2017). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: MIZUNO,KEIKO, NISHIMURA,MIYUKI, IMAI,TOSHIO, KUBOI,YOSHIKAZU.
Un agente terapéutico que comprende un anticuerpo o un antagonista de CX3CR1 para su uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria del intestino, en el que dicho anticuerpo o dicho antagonista de CX3CR1 inhibe una interacción de fractalcina y CX3CR1.
PDF original: ES-2641815_T3.pdf
Compuestos bicíclicos de fenil amino pirimidina y usos de los mismos.
(09/08/2017) Un compuesto de la fórmula I**Fórmula**
en la que
R1 es un heterociclilo bicíclico sustituido o no sustituido, en el que el heterociclilo bicíclico tiene dos anillos conectados que contienen por lo menos un heteroátomo y que es un anillo bicíclico no aromático;
R2 se selecciona de H, halógeno, alquilo C1-4 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-4 sustituido o no sustituido con CF3, CON(R)2, CN y CO2R; y
R se selecciona de H y alquilo C1-4 sustituido o no sustituido;
en la que "sustituido" se refiere a un grupo que se sustituye con uno o más grupos seleccionados de alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilarilo C1-6, arilo, halo, halOalquilo C1-6, halocicloalquilo C3-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, haloarilo, hidroxi, alcoxi C1-6, alqueniloxi C2-6,…
Pirazol-1-il benceno sulfonamidas como antagonistas del CCR9.
(02/08/2017) Compuesto de fórmula (II) o sal del mismo: **Fórmula**
en donde
R1 se selecciona del grupo consistente en alquilo C2-8 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-8 sustituido o no sustituido, alquilamino C1-8 sustituido o no sustituido, y heterociclilo C3-10 sustituido o no sustituido;
R2 es H, F, Cl o alcoxi C1-8 sustituido o no sustituido; o
R1 y R2 conjuntamente con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo carbocíclico no aromático o un anillo heterocíclico;
R3 es H, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-8 sustituido o no sustituido, o halo;
R4 es H ó F;
R5 es H, F, Cl ó -CH3;
R6 es H, halo, -CN, -CO2Ra, -CONH2, -NH2, aminoalquilo C1-8 sustituido o no sustituido, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, o alcoxi…
Anticuerpos contra toxinas de Clostridium difficile y usos de los mismos.
(26/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: THOMAS, WILLIAM, GRAZIANO,ROBERT, AMBROSINO,Donna, BROERING,Theresa, HERNANDEZ,Hector,Javier, LOWY,Israel, MANDELL,Robert, MOLRINE,Deborah, ZHANG,Hui-fen, BABCOCK,GREGORY.
Un anticuerpo humano monoclonal aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a la toxina B de Clostridium difficile (C. difficile), en el que el anticuerpo o la porción de unión a antígeno del mismo comprende una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 54 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 58.
PDF original: ES-2643760_T3.pdf
Compuestos y métodos para inhibir el anticuerpo mediado por NHE en el tratamiento de trastornos asociados a la retención de líquidos o a la sobrecarga de sal y trastornos del tracto gastrointestinal.
(19/07/2017) Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que:
(a) NHE es un resto de molécula pequeña que inhibe NHE y que tiene la siguiente estructura de Fórmula (A):**Fórmula**
en la que:
cada R1, R2, R3, R5 y R9 se seleccionan independientemente de H, halógeno, -NR7(CO)R8, -(CO)NR7R8, - SO2-NR7R8, -NR7SO2R8, -NR7R8, -OR7, -SR7, -O(CO)NR7R8, -NR7(CO)OR8 y -NR7SO2NR8, donde R7 y R8 se seleccionan independientemente de entre H, alquilo C1-6, -alquil C1-6-OH o un enlace que une las moléculas pequeñas que inhiben NHE a L, con la condición de que al menos uno sea un enlace que une la molécula pequeña que inhibe NHE a L;
R4 se selecciona entre H, alquilo C1-C7 o un enlace que une la molécula pequeña que inhibe NHE a L;
…
Formulación para anticuerpo anti-alpha4beta7.
(12/07/2017). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PALANIAPPAN,VAITHIANATHAN, TRUONG,NOBEL T, VARGA,CSANAD M, BROWN,JASON, DILUZIO,WILLOW, FOX,IRVING H, SCHOLZ,CATHERINE.
Una formulación que comprende una dosis de 300 mg de vedolizumab de 60 mg/ml de vedolizumab en histidina 50 mM, arginina 125 mM, polisorbato 80 al 0,06%, sacarosa al 10% a pH 6,3 reconstituida de una formulación liofilizada.
PDF original: ES-2645187_T3.pdf
Derivados de 1,2,3-triazol-4-amina para el tratamiento de enfermedades y trastornos relacionados con receptores sigma.
(05/07/2017) Derivados de 1,2,3-triazol-4-amina de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que:
G1 se selecciona entre el grupo que consiste en un átomo de hidrógeno; un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, sustituido o no sustituido; un grupo arilo sustituido o no sustituido que está opcionalmente condensado a otros sistemas de anillos mono o policíclicos, sustituidos o no sustituidos; un grupo -(C≥O)-R5; un grupo -(SO)2-R6; un grupo -C≥Z-NH-R8;
R1 y R2, idénticos o diferentes, se seleccionan entre el grupo que consiste en un átomo de hidrógeno; un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, sustituido o no sustituido;
o
R1 y R2 forman junto con el átomo de nitrógeno de puente al que están unidos un grupo heterociclilo al menos monocíclico,…
Materiales y procedimientos para mejorar la función gastrointestinal.
(14/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: VIDYASAGAR,SADASIVAN, OKUNIEFF,PAUL, ZHANG,LURONG.
Una composición terapéutica para su uso en un procedimiento de tratamiento de atrofia de las vellosidades producida por irradiación, quimioterapia o inflamación en el intestino delgado, en la que la composición se formula para administración enteral y comprende lisina, glicina, treonina, valina y tirosina, como aminoácidos libres; y agua; y en la que la composición no comprende glucosa, glutamina y metionina, o, si estos ingredientes están presentes, la glucosa está presente a una concentración inferior a 1 g/l, la glutamina está presente a una concentración inferior a 300 mg/l y la metionina está presente a una concentración inferior a 100 mg/l.
PDF original: ES-2639888_T3.pdf
Composiciones y métodos para el trasplante de microbiota de colon.
(03/05/2017). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: SADOWSKY,MICHAEL J, KHORUTS,ALEXANDER, WEINGARDEN,ALEXA R, HAMILTON,MATTHEW J.
Un método de preparación de una composición que comprende un extracto o una preparación de heces humanas que comprende material fecal humano, comprendiendo el método:
mezclar una muestra fecal de un donante fecal con un diluyente, y
filtrar la muestra fecal mezclada con un medio de filtro, en donde la muestra fecal mezclada se pasa a través de tamices con tamaños de tamiz progresivamente más pequeños hasta que un pase final a través de un tamiz de 0,25 mm da como resultado una composición que comprende la microbiota intestinal del donante fecal que es capaz de pasar a través de un tamiz de 0,25 mm.
PDF original: ES-2636439_T3.pdf
Proteínas de unión a IL-1.
(03/05/2017) Una proteína de unión que comprende una primera y una segunda cadenas polipeptídicas, en donde dicha primera cadena polipeptídica comprende un primer VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, en donde:
VD1 es un primer dominio variable de cadena pesada;
VD2 es un segundo dominio variable de cadena pesada;
C es un dominio constante de cadena pesada;
X1 es un enlazador con la condición de que no sea CH1;
X2 es una región Fc; y
n es independientemente 0 o 1; y
en donde dicha segunda cadena polipeptídica comprende un segundo VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, en donde:
VD1 es un primer dominio variable de cadena ligera;
VD2 es un segundo dominio variable de cadena ligera;
C es un dominio constante de cadena ligera;
X1 es un enlazador…
Cápsula desintegrable de manera específica en el intestino grueso.
(29/03/2017) Una cápsula que se desintegra específicamente en el intestino grueso, que comprende un contenido que comprende un agente principal, y una cubierta, que recubre el contenido, que comprende un polímero natural soluble en agua como material de base de cubierta y polvo de quitosano que se dispersa en el polímero natural soluble en agua, donde
el polímero natural soluble en agua es una mezcla de un primer polímero natural soluble en agua y un segundo polímero natural soluble en agua, donde el primer polímero natural soluble en agua se selecciona entre el grupo que consiste en gelatina, carragenina, almidón, agar, pululano, almidón modificado, ácido algínico, manano y una mezcla de los mismos, y el segundo polímero natural soluble en agua se selecciona entre el grupo que consiste en pectina, goma…
Formulaciones y métodos de suministro de nutrientes.
(29/03/2017). Solicitante/s: MJN U.S. Holdings, LLC. Inventor/es: TUCKER, HUGH N., ANTHONY,JOSHUA,C, GONZALEZ,JUAN M, ALVEY,JOHN, TAYLOR,BRADLEY J, MORRIS,KRISTIN L, POELS,EDUARD K.
Una formulación nutricional, que comprende:
una emulsión que comprende ácido docosahexaenoico, en el que la emulsión se dispersa en un componente acuoso que comprende un componente de aminoácidos que comprende i) arginina y dipéptido alanil-glutamina, o ii)
dipéptido arginil-glutamina;
un emulsificante que comprende α-lactoalbúmina altamente purificada que contiene por lo menos 95% en peso de α- lactoalbúmina, y
ácido araquidónico, en el que la formulación nutricional comprende 0.1 a 1.0% p/p de la α-lactoalbúmina y se empaca en un empaque de administración de dosis única de hasta 2mL.
PDF original: ES-2624774_T3.pdf
Composición farmacéutica que contiene neurotoxina botulínica A2.
(22/03/2017). Solicitante/s: Ipsen Biopharm Limited. Inventor/es: WEBB, PAUL, PANJWANI,NAVEED, PICKETT,ANDREW.
Composición farmacéutica para uso en terapia que comprende toxina botulínica tipo A2 como principio activo, en donde dicha composición farmacéutica no contiene cantidades significativas de cualquier otra proteína derivada de Clostridium spp distinta de la neurotoxina botulínica, y en donde dicha composición farmacéutica no se usa para tratar el hirsutismo o hipertricosis.
PDF original: ES-2627627_T3.pdf
Agomelatina cristalina mixta (forma VIII), método de preparación y utilización de la misma, así como composición farmacéutica que la contiene.
(22/02/2017). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: SHAN,HANBIN, YUAN,ZHEDONG, ZHU,XUEYAN, YU,XIONG, HUANG,YU, LONG,QING.
Forma cristalina mixta de agomelatina cuyo diagrama de difracción de rayos X tiene los siguientes valores del ángulo de Bragg 2θ**Tabla**
incluyendo cristales cuyos ángulos de difracción de pico están dentro de 2θ +- 0,2º de los valores arriba indicados.
PDF original: ES-2626030_T3.pdf
Compuestos basados en 4-fenil-6-(2,2,2-trifluoro-1-feniletoxi)-pirimidina y métodos para su uso.
(15/02/2017). Solicitante/s: LEXICON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: WANG,YING, DEVASAGAYARAJ,AROKIASAMY, JIN,HAIHONG, SHI,ZHI-CAI, TUNOORI,ASHOK, ZHANG,CHENGMIN.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso como un medicamento en el tratamiento, la prevención o la gestión de hipertensión pulmonar, en el que:
A1 es heterociclo opcionalmente sustituido;
cada R1 es independientemente halógeno, hidrógeno, C(O)RA, ORA, NRBRC, S(O2)RA; o alquilo C1-4;
R2 es independientemente halógeno, hidrógeno, C(O)RA, ORA, NRBRC, S(O2)RA o alquilo C1-4;
R3 es hidrógeno, C(O)RA, C(O)ORA o alquilo C1-4;
R4 es hidrógeno o alquilo C1-4;
cada RA es independientemente hidrógeno o alquilo C1-4;
cada RB es independientemente hidrógeno o alquilo C1-4;
cada RC es independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; y
m es 1-4.
PDF original: ES-2625083_T3.pdf
Moléculas de ácidos nucleicos inmunoestimuladoras que comprenden motivos GTCGTT.
(08/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WEINER,GEORGE, KLINMAN,DENNIS, KRIEG,ARTHUR.
Un oligonucleótido inmunoestimulador aislado que tiene 13-30 bases de longitud que comprende dos o tres motivos GTCGTT, en donde el oligonucleótido inmunoestimulador empieza con TC o TG en el extremo 5', en donde el oligonucleótido es sintético, monocatenario y comprende al menos una modificación forotioato en la cadena principal.
PDF original: ES-2624859_T3.pdf
Medicamento de tipo administración local para mejorar la disfagia.
(08/02/2017). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: KITAMURA, KOICHI, KONDO,MAHO, SHIMOYAMA,KIYOSHI, KUROSAWA,TORU.
Un medicamento que comprende una sustancia que tiene una acción inhibitoria sobre una enzima convertidora de angiotensina como el único principio activo, para su uso en el tratamiento de la disfagia, donde el medicamento es para ser administrado por vía local en un sitio faringolaríngeo y donde dicho medicamento es para ser administrado por pulverización, nebulización o aplicación directa a la mucosa faríngea.
PDF original: ES-2616960_T3.pdf
Moduladores de transportadores de cassete de unión atp-binding.
(01/02/2017). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: CHOUDHURY, ANUSUYA, LOOKER,ADAM R, RYAN,MICHAEL P, JIANG,LICONG, HARRISON,CRISTIAN, LITTLER,BENJAMIN JOSEPH, VELURI,RAVIKANTH, LUSS-LUSIS,EDUARD.
Un compuesto de formula II:**Fórmula**
una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que independientemente para cada caso: R es H, OH, OCH3 o dos R tomados juntos forman -OCH2 O-o-OCF2 O-;
R1 es H o hasta dos alquilo C1-C6;
R2 es H o halo;
R3 es H o alquilo C1-C6;
Y es O o NR4; y
R4 es H o alquilo C1-C6.
PDF original: ES-2622154_T3.pdf
Compuestos de pirrolopirimidina y sus usos.
(25/01/2017) Un compuesto de la Fórmula I:**Fórmula**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que:
la línea discontinua indica un enlace doble;
A es N o CR5, en la que R5 es hidrógeno o alquilo C1-C3;
R2 y R3 están cada uno, independientemente, seleccionados del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1-C3, cicloalquilo C3-C8, heterociclilo, arilo, heteroarilo, alquilo C1-C3 sustituido, cicloalquilo C3-C8 sustituido, heterociclilo sustituido, arilo sustituido y heteroarilo sustituido;
R4 se selecciona del grupo que consiste en C(H)(CH2CH3)2, C(H)(CH2CH3)Ph, CH2CH3, ciclopropilo, ciclopentilo o ciclohexilo;
X es N o CR11 e Y es CR12;
R11 se selecciona del grupo que consiste en halo, hidrógeno, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, CN, C≥NOH, C≥NOCH3, C(O)H, C(O)alquilo C1-C3, cicloalquilo C3-C8, heterociclilo,…
Composición que comprende cinamaldehído y zinc, para mejorar la deglución.
(25/01/2017). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: LE COUTRE,JOHANNES, MICHLIG GONZALEZ,STÉPHANIE, MEYLAN MERLINI,JENNY, BURBIDGE,ADAM.
Una composición, la cual comprende cinamaldehído y zinc, para su uso en la estimulación de un reflejo de la deglución, en un paciente disfágico.
PDF original: ES-2672798_T3.pdf