CIP-2021 : A61P 25/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 25/02 · para neuropatías periféricas.
A61P 25/04 · Analgésicos que actúan sobre el sistema nervioso central, p.ej. opioides.
A61P 25/06 · Agentes contra la migraña.
A61P 25/08 · Antiepilépticos; Anticonvulsivos.
A61P 25/10 · · para el tratamiento del pequeño mal.
A61P 25/12 · · para el tratamiento del gran mal.
A61P 25/14 · para el tratamiento de movimientos anormales, p.ej. corea, disquinesia.
A61P 25/16 · · Medicamentos contra el Parkinson.
A61P 25/18 · Antipsicóticos, es decir, neurolépticos; Medicamentos para el tratamiento de la esquizofrenia o de las fobias.
A61P 25/20 · Hipnóticos; Sedantes.
A61P 25/22 · Anxiolíticos.
A61P 25/24 · Antidepresivos.
A61P 25/26 · Psicoestimulantes, p.ej. nicotina, cocaína.
A61P 25/28 · de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central, p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.
A61P 25/30 · del abuso o de la dependencia.
A61P 25/32 · · del alcohol.
A61P 25/34 · · del tabaco.
A61P 25/36 · · de los opiáceos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Uso de agonistas de NMDAR para el tratamiento de disfunción de receptores glutamatérgicos autoinmune.
(02/10/2019). Solicitante/s: SARAH HERZOG MEMORIAL HOSPITAL, EZRAT NASHIM ASSOCIATION. Inventor/es: HERESCO-LEVY,URIEL.
Un agonista de NMDAR para su uso en un método para potenciar la neurotransmisión mediada por NMDAR en una enfermedad asociada con la producción de anticuerpos anti-NMDAR, o para mitigar la gravedad, mitigar la patogénesis, disminuir la incidencia o tratar una enfermedad asociada con la producción de anticuerpos anti- NMDAR, en donde dicha enfermedad asociada con la producción de anticuerpos anti-NMDAR es encefalitis autoinmune paraneoplásica, encefalitis autoinmune no paraneoplásica o encefalitis anti-NMDAR.
PDF original: ES-2763339_T3.pdf
Composiciones, métodos y sistemas para la síntesis y uso de agentes de formación de imágenes.
(02/10/2019) Una composición que comprende un compuesto que comprende la Fórmula (II): **Fórmula**
o una sal, base libre, o combinación de las mismas, en donde:
R1 es alquilo, haloalquilo, alquinilo, alquenilo, heteroalquilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heterociclilo, o heteroarilalquilo, cada uno opcionalmente sustituido;
cada R2 puede ser igual o diferente y es hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno;
R3, R4, R5 y R6 pueden ser iguales o diferentes y son individualmente hidrógeno, C1-C6 alquilo, heteroalquilo, haluro, -OR7, -SR7, -N(R7)2, o -C(=O)R8, cada uno opcionalmente sustituido;
cada R7 puede ser igual o diferente y es hidrógeno, alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterociclilo, haloalquilo, arilo o heteroarilo, cada uno…
3alfa-etinil, 3beta-hidroxi-5alfa-pregnan-20-oxima para usar en el tratamiento de trastornos del SNC.
(02/10/2019). Solicitante/s: Umecrine Cognition AB. Inventor/es: BÄCKSTRÖM,TORBJÖRN, RAGAGNIN,GIANNA.
3α-etinil, 3β-hidroxi, 5α-pregnan-20-oxima o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
Una formulación farmacéutica que comprende un compuesto como se define en la Reivindicación 1, en una mezcla con un adyuvante, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2764454_T3.pdf
Compuestos anfifílicos con propiedades neuroprotectoras.
(02/10/2019) Compuesto anfifílico, seleccionado de:
3-sulfato de piridinio(3R,5R,8S,9S,10 S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3- ilo ,
ácido 2-(((3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-il)oxi)-2- oxoetanoico ,
ácido 2-(((3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-il)oxi)-2- oxopropanoico ,
ácido 2-(((3R,5R,10S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-il)amino)-2- oxoacético ,
ácido ((3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-il)amino)-3- oxopropanoico ,
cloruro de 4-(((3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-il)oxi)- N,N,N-trimetil-4-oxobutano-1-amonio ,
ácido 4-(((3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S)-10,13-dimetil-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahidro-1Hciclopenta[…
Hidantoínas que modulan el procesamiento de APP mediado por BACE.
(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Buck Institute for Research on Aging. Inventor/es: JOHN, VARGHESE, BREDESEN,DALE E.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en
**(Ver fórmula)**
y
**(Ver fórmula)**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, un tautomero del mismo, una sal farmaceuticamente aceptable de un tautomero del mismo, un enantiomero del mismo, o una sal farmaceuticamente aceptable de un enantiomero del mismo.
PDF original: ES-2769578_T3.pdf
Inhibidores de Kv1.3 y su aplicación médica.
(25/09/2019) Un compuesto de la fórmula general (II) o una sal o un solvente de la misma,**Fórmula**
donde
A1 se selecciona del grupo que consiste en N y C-R8;
A2 se selecciona del grupo que consiste en N y C-R3;
A3 se selecciona del grupo que consiste en N y C-R9;
A4 y A5 y A6 se seleccionan independientemente del grupo formado por N y C-R1;
R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, (C1-C3)alquilo, (C2-C3)alquenilo, (C2-C3)alquilino, halógeno, (C1- C3)alcoxi y (C1-C3)haloalquilo;
R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, (C1-C3)alquilo, (C2-C3)alquenilo y (C2-C3)alquinilo;
R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, (C1-C3)alquilo, (C2-C3)alquenilo, (C2-C3)alquinilo, NR4R5, (C1- C3)alquilo-NR4R5, (C2-C3)alquenilo-NR4R5,…
Compuestos de pirrol como inhibidores de proteínas cinasas ERK y composiciones farmacéuticas que contienen esos compuestos.
(25/09/2019). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: MALTAIS, FRANCOIS, HALE, MICHAEL, R., TANG,Qing, MARTINEZ-BOTELLA,Gabriel, STRAUB,JUDITH.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
R1 es un grupo alifático C1-6, en el que R1 está opcionalmente sustituido con hasta 2 grupos independientemente seleccionados
entre -OR o -haloalquilo C1-3;
cada R es independientemente hidrógeno o alifático C1-4;
R2 es hidrógeno, alifático C1-3, o cloro; m es 0, 1 o 2; y
R3 es hidrógeno, alifático C1-3, flúor o cloro.
PDF original: ES-2751761_T3.pdf
Imidazopirazinas y pirazolopirimidinas y su utilización como moduladores de receptores AMPA.
(18/09/2019) Un compuesto de Fórmula (I), y sales, N-óxidos o solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos,**Fórmula**
en donde
X es C o N;
Y es C o N; siempre que X e Y no puedan ser ambos C, y X e Y no puedan ser ambos N;
la línea de puntos indica que el enlace referenciado es un enlace simple o un enlace doble;
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en: C1-5 alquilo; C3-7 cicloalquilo; fenilo opcionalmente sustituido con uno, dos o tres miembros seleccionados independientemente de halo y -CN; CH2-fenilo opcionalmente sustituido con halo; C(=O)-fenilo, en donde dicho fenilo está opcionalmente sustituido con halo; C(=O)N(CH3)- fenilo; C(=O)NH-fenilo; C(=O)NH-CH2-fenilo; C(=O)NH-piridinilo; C(=O)NH-C3-7 cicloalquilo;…
Nuevo uso terapéutico de la neurotoxina botulínica serotipo A.
(18/09/2019). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: MARINELLI,SARA, PAVONE,FLAMINIA, LUVISETTO,SIRO, VACCA,VALENTINA.
Neurotoxina botulínica serotipo A para su uso en el tratamiento terapéutico de parálisis provocada por lesión por traumatismo de la médula espinal resultante de traumatismo mecánico directo, en la que la lesión por traumatismo de la médula espinal da como resultado daño tisular caracterizado por (i) cicatrización de la astroglía, (ii) destrucción de neuronas provocada por excitotoxicidad, (iii) apoptosis de oligodendrocitos y desmielinización crónica, y en la que la parálisis incluye ausencia total de recuperación motora.
PDF original: ES-2762951_T3.pdf
Derivados de fluoroindol como moduladores alostéricos positivos del receptor muscarínico M1.
(18/09/2019). Solicitante/s: SUVEN LIFE SCIENCES LIMITED. Inventor/es: JASTI, VENKATESWARLU, NIROGI,Ramakrishna, SHINDE,Anil,Karbhari, BHYRAPUNENI,GOPINADH, MOHAMMED,ABDUL RASHEED, SUBRAMANIAN,RAMKUMAR, BENADE,VIJAY SIDRAM.
Un compuesto de fluoroindol de fórmula (I),**Fórmula**
en la que:
R1 es**Fórmula**
R2 es**Fórmula**
en la que * representa el punto de unión;
R3 es flúor o hidrógeno;
R4 es halógeno, S-CH3 o hidrógeno;
R5 es CH3, -CH2CH2F o hidrógeno;
a es 1 o 2;
o una forma isotópica, un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2750868_T3.pdf
Composiciones de combinación para tratar la enfermedad de Alzheimer y trastornos relacionados con zonisamida y acamprosato.
(18/09/2019). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, GUERASSIMENKO,OXANA, NABIROCHKIN,SERGUEI, CHOLET,NATHALIE.
Una composición que comprende zonisamida, o una sal o formulación de liberación sostenida de la misma, para uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.
PDF original: ES-2764480_T8.pdf
PDF original: ES-2764480_T3.pdf
Derivado de sulfonamida heterocíclica y medicamento que lo comprende.
(18/09/2019) Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
en donde
Q es =O o =S;
el anillo A es un anillo aromático o anillo heteroaromático monocíclico de 6 miembros, o un anillo aromático o anillo heteroaromático bicíclico;
A1 es -C(Ra)= o -N=;
A2 es -C(Rb)= o -N=;
A3 es -C(Rc)= o -N=;
A4 es -C(Rd)= o -N=;
Ra, Rb, Rc y Rd son los mismos o diferentes y cada uno es hidrógeno, un grupo halógeno, un grupo ciano, un grupo hidroxi, un grupo alquilo C1-6, un grupo alcoxi C1-6, un grupo halógeno-alquilo C1-6 o un grupo halógeno-alcoxi C1-6;
con la condición de que al menos dos de A1 - A4 no son -N=;
R1 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes;
R2 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 que opcionalmente tiene…
2-azabicíclicos sustituidos y su uso como moduladores receptores de orexinas.
(18/09/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: GELIN,CHRISTINE F, SHIREMAN,BROCK T, ZIFF,JEANNIE M, LEBOLD,TERRY P.
(3-fluoro-2-(pirimidin-2-il)fenil)((1S,4R,6R)-6-((5-(trifluorometil)piridin-2-il)oxi)-2-azabiciclo[2.2.1]heptan-2- il)metanona o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma para su uso en terapia.
PDF original: ES-2760564_T3.pdf
Derivados de pirrolo[2,3-d]pirimidina útiles para inhibir la Janus cinasa.
(18/09/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: VAZQUEZ, MICHAEL L., VERHOEST,PATRICK,ROBERT, KAILA,NEELU, PARIKH,MIHIR D, SCIABOLA,SIMONE, COFFMAN,KAREN J, DUERR,JAMES M, REESE,MATTHEW R, SAMAD,TAREK, TUTTLE,JAMISON B.
Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, seleccionado entre el grupo que consiste en:
N-[cis-3-({[3-(difluorometil)azetidin-1-il]sulfonil}metil)ciclobutil]-N-metil-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-amina;
N-[cis-3-({[3-(2,2-difluoroetil)-azetidin-1-il]sulfonil}metil)-ciclobutil]-N-metil-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-amina;
N-((1S,3S)-3-(((3-(difluorometoxi)azetidin-1-il)sulfonil)metil)ciclobutil)-N-metil-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-amina;
N-metil-N-((1S,3S)-3-(((3-(trifluorometil)azetidin-1-il)sulfonil)metil)ciclobutil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-amina;
N-((1S,3S)-3-(((3,3-difluoroazetidin-1-il)sulfonil)metil)ciclobutil)-N-metil-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-amina; y,
N-metil-N-((1S,3S)-3-(((3,3,3-trifluoropropil)sulfonil)metil)ciclobutil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-amina.
PDF original: ES-2750655_T3.pdf
TRATAMIENTO PARA LA ATROFIA MUSCULAR ESPINAL.
(12/09/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LLEIDA. Inventor/es: SOLER TATCHÉ,Rosa María, GARCERÁ TERUEL,Ana, DE LA FUENTE RUIZ,Sandra.
La presente invención se refiere a un método para tratar la atrofia muscular espinal (AME) en sus diferentes grados de desarrollo que comprende administrar cantidades adecuadas de un inhibidor de calpaína a un sujeto que puede haber desarrollado o no los primeros síntomas de la enfermedad. La invención también se refiere a composiciones farmacéuticas que comprendan un inhibidor de calpaína que se administra en combinación con otro compuesto para potenciar el efecto, tales como inhibidores de histona deacetilasas y moduladores de autofagia.
Composición para el tratamiento de lesiones cerebrales.
(11/09/2019) Composición farmacéutica para su aplicación como medicamento para el tratamiento de lesiones tisulares del sistema nervioso central debidas a una patología hipóxica cerebral, comprendiendo dicha composición
- un polímero biocompatible de fórmula general (II) siguiente
AaXxYyZz (II)
en donde:
A representa un monómero que es glucosa,
X representa un grupo R1COOR2,
Y representa un grupo -R7SO3R8 Z es ácido acético en los que:
R1 es un metilo,
R2 y R8 representan independientemente un catión M+ seleccionado del grupo de metales alcalinos, y R7 representa un enlace,
a representa el número de monómeros de modo que la masa de dichos polímeros de fórmula (II) es…
Uso de composiciones farmacéuticas que contienen mesembrenona.
(11/09/2019). Solicitante/s: HG&H Pharmaceuticals (Pty) Limited. Inventor/es: GERICKE,NIGEL, HARVEY,ALAN, VILJOEN,ALVARO.
Mesembrenona, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso como medicamento o suplemento dietético para prevenir o tratar una enfermedad o afección que responde al tratamiento con un inhibidor de PDE-4, en el que la enfermedad o afección se selecciona del grupo que consiste en la enfermedad de Alzheimer;
trastornos de la cognición y la memoria; enfermedad de Parkinson; asma; enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC); rinitis alérgica; artritis reumatoide; psoriasis; dermatitis atópica; y enfermedad de Crohn.
PDF original: ES-2759675_T3.pdf
Terapia combinada para el tratamiento de pacientes con trastornos neurológicos e infarto cerebral.
(11/09/2019) Una composición para uso en el tratamiento de infarto cerebral, infarto cardiaco, una enfermedad neurodegenerativa, traumatismo cerebral y traumatismo del sistema nervioso, que comprende:
(A) Dang Gui (Radix Angelica sinensis);
(B) al menos uno de los siguientes componentes: raíz de Radix Astragali (raíz de Astrágalo membranoso o Huang Qi), raíz de Radix et Rhizoma Salviae Miltiorrhizae (raíz de salvia roja o Dan Shen), raíz de Radix Paeoniae Rubra (raíz de peonía roja o Chi Shao), rizoma de Ligusticum Chuanxiong (Chuan Xiong), Radix et Rhizoma Notoginseng (Sanqi), Cortex moutan (peonía o Mudanpi), madera de palo de rosa oloroso (Jiang Xiang), cuerpo seco de escorpión (Quan Xie), raíz de Radix Polygalae (Yuan Zhi), rizoma de Acori graminei (Shi Changpu), sanguijuelas…
Derivados de hexahidropirrolo[3,4-c]pirrol y compuestos relacionados como inhibidores de la autotaxina (ATX) y como inhibidores de la producción de ácido lisofosfatídico (LPA) para tratar, por ejemplo, enfermedades renales.
(04/09/2019) Compuestos de fórmula (I) **Fórmula**
en la que
R1 es alquilo, haloalquilo, cicloalquilo sustituido, cicloalquilalquilo sustituido, piperazinilo sustituido, piperidinilo sustituido, indaniloxialquilo sustituido, fenilo sustituido, fenilalquilo sustituido, fenoxialquilo sustituido, fenilcicloalquilo sustituido, fenilalquenilo sustituido, fenilalquinilo sustituido, piridinilo sustituido, piridinilalquilo sustituido, piridinilalquenilo sustituido, piridinilalquinilo sustituido, tiofenilo sustituido, tiofenilalquilo sustituido, tiofenilalquenilo sustituido, tiofenilalquinilo sustituido, naftilo, naftilo sustituido, quinolilo, quinolinilo sustituido, isoquinolilo, isoquinolinilo sustituido, 2,3-dihidro-1H-isoindol-2-ilo sustituido, 1H-indol-2-ilo sustituido o benzofuran-2-ilo sustituido en el que cicloalquilo…
Compuestos de aminocarbonilcarbamato.
(04/09/2019) Compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
o una sal derivada farmacéuticamente aceptable, donde
X es independientemente halo, alquilo, alcoxi o nitro;
m es 0, 1, 2, 3 o 4;
n es 1 o 2;
R1 y R2 son independientemente H- o alquilo;
R3 es H-, alquilo o aralquilo; y
R4 es H- o arilo,
donde al menos uno de entre R1, R2, R3 y R4 no es H-,
o un compuesto que se selecciona del grupo consistente en:
2-amino-3-(2-clorofenil)propil(aminocarbonil)carbamato;
2-amino-3-(2,4-diclorofenil)propil(aminocarbonil)carbamato;
2-amino-3-(3,4-diclorofenil)propil(aminocarbonil)carbamato;
2-amino-3-(4-clorofenil)propil(aminocarbonil)carbamato;
2-amino-3-(3-clorofenil)propil(aminocarbonil)carbamato;
2-amino-3-(4-nitrofenil)propil(aminocarbonil)carbamato;
2-amino-3-(4-tert-butilfenil)propil(aminocarbonil)carbamato;…
Compuestos inhibitorios dirigidos a conexina 43 y sus métodos de uso en el tratamiento del trauma ocular de la córnea.
(04/09/2019). Solicitante/s: Ocunexus Therapeutics, Inc. Inventor/es: Green Colin R. Dr, LAUX,WILDA.
Un compuesto de inhibición de conexina 43 que inhibe, en su totalidad o en parte, la expresión o actividad de una conexina 43 para su uso en un método para tratar un sujeto para un trauma ocular de la córnea, en donde dicho compuesto de inhibición de conexina 43 se selecciona del grupo que consiste en oligonucleótidos antisentido, polinucleótidos antisentido, desoxirribozimas (ADNzimas), oligonucleótidos morfolino, moléculas de ARNi, moléculas de ARNip, moléculas de PNA, ARN nucleares pequeños U1 mutados en el extremo 5' y un peptidomimético.
PDF original: ES-2749374_T3.pdf
Compuestos para el tratamiento de las enfermedades mitocondriales.
(21/08/2019) Compuesto de fórmula la:**Fórmula**
en la que
R1 representa un átomo de halógeno, particularmente Cl o Br, un grupo alcoxi C1-C4, un grupo alquilo C1-C3 o NHSO2R6;
R2 representa OH o H;
R3 y R4 representan independientemente entre sí un grupo alquilo de 1 a 10 átomos de carbono o**Fórmula**
en la que R7 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-C4, un grupo alquilo C1-C3 o NHSO2R8;
R6 y R8 representan independientemente entre sí un grupo alquilo C1-C4;
-X = -R5 o el doblete electrónico del nitrógeno que no participa en un enlace, a condición de que i = + cuando -X = -R5;
R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4;
m = 0 o 1, a condición de que m = 1 cuando -X = -R5 y m = 0 cuando -X = el doblete electrónico del nitrógeno que no participa en un enlace; n =…
Mezcla de ácidos grasos para su uso en el tratamiento de patologías inflamatorias.
(21/08/2019). Solicitante/s: Again Life Italia Srl. Inventor/es: BURATTIN,LODOVICO.
Mezcla de al menos nueve ácidos grasos, seleccionados de ácido palmítico, ácido oleico, ácido esteárico, ácido linoleico, ácido alfa-linolénico, ácido gamma-linolénico, ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido docosahexaenoico (DHA), ácido azelaico y ácido mirístico para su uso en el tratamiento y/o prevención de patologías inflamatorias seleccionadas de dermatitis atópica, dermatomiositis, esclerodermia, psoriasis, polimiositis, pénfigo, epidermólisis ampollosa penfigoide, síndrome de Sjogren, oftalmia simpática, uveítis y uveo-retinitis.
PDF original: ES-2753257_T3.pdf
Métodos y composiciones para la administración SNC de iduronato-2-sulfatasa.
(21/08/2019). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: SHAHROKH, ZAHRA, ZHU,GAOZHONG, LOWE,KRIS, CALIAS,PERICLES, PAN,JING, WRIGHT,TERESA LEAH, CHRISTIAN,JAMES, FAHRNER,RICK.
Una formulación acuosa estable para administración intratecal que comprende una proteína iduronato-2-sulfatasa (I2S) a una concentración de 10 mg/ml o más, sal y un tensioactivo polisorbato, en el que la formulación tiene un pH de entre 5,5 y 7,0 y contiene fosfato a una concentración no mayor de 5 mM, y en el que la sal es NaCl.
PDF original: ES-2754234_T3.pdf
Agonistas y composiciones del receptor 5-HT2C y métodos de uso.
(21/08/2019) Un compuesto seleccionado de los siguientes compuestos, y las sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos:
N-(2,2-difluoroetil)-7-metil-1,2,3,4,6,7-hexahidro-[1,4]diazepino [6,7,1-hi]indol-8-carboxamida (Compuesto No. 1);
(S)-N-(2,2-difluoroetil)-7-metil-1,2,3,4,6,7-hexahidro-[1,4]diazepino [6,7,1-hi]indol-8-carboxamida (Compuesto No. 2);
(R)-N-(2,2-difluoroetil)-7-metil-1,2,3,4,6,7-hexahidro-[1,4]diazepino [6,7,1-hi]indol-8-carboxamida (Compuesto No. 3);
(S)-N-(2,2-difluoroetil)-7-etil-1,2,3,4,6,7-hexahidro-[1,4]diazepino [6,7,1-hi]indol-8-carboxamida (Compuesto No. 4);
(R)-N-(2,2-difluoroetil)-7-etil-1,2,3,4,6,7-hexahidro-[1,4]diazepino [6,7,1-hi]indol-8-carboxamida (Compuesto No. 5);
N-(2,2-difluoroetil)-7,7-dimetil-1,2,3,4,6,7-hexahidro-[1,4]diazepino [6,7,1-hi]indol-8-carboxamida (Compuesto…
Métodos y composiciones para la administración SNC de arilsulfatasa A.
(21/08/2019). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: SHAHROKH, ZAHRA, CALIAS,PERICLES, PAN,JING, CHARNAS,LAWRENCE, WRIGHT,TERESA LEAH, SALAMAT-MILLER,NAZILA, TAYLOR,KATHERINE, CAMPOLIETO,PAUL.
Una formulación acuosa estable para administración intratecal que comprende una proteína arilsulfatasa A (ASA) a una concentración de más de 10 mg/ml, sal, un tensioactivo polisorbato y un agente tamponador, en donde la sal es NaCl.
PDF original: ES-2754776_T3.pdf
Dímero de G-CSF humano recombinante y uso del mismo para el tratamiento de enfermedades neurológicas.
(14/08/2019). Solicitante/s: Generon (Shanghai) Corporation Ltd. Inventor/es: SUN, BILL, N., C., YAN,XIAOQIANG, HUANG,ZHIHUA, YANG,HONGZHOU, HUANG,YULIANG.
Un polipéptido de G-CSF-Fc aislado que comprende:
(i) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4 o 6, o
(ii) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5 o 7, en donde la secuencia ERKCC se elimina del fragmento Fc de IgG2 humana que está en dicho polipéptido de G-CSF-Fc aislado.
PDF original: ES-2750730_T3.pdf
Composiciones de toxinas de Clostridium no proteicas estabilizadas.
(14/08/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: ABIAD,MAURICE, DANI,BHAS, SHALAEV,EVGENYI.
Composición farmacéutica que comprende:
(i) una toxina botulínica;
(ii) poloxámero 188 y
(iii) metionina.
PDF original: ES-2755816_T3.pdf
Anñ¢logos de compuestos de 4h-pirazolo[1,5-ñÁ]bencimidazol como inhibidores de las PARP.
(14/08/2019) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en donde,
D se selecciona del grupo que consiste en -C(Rd1)( Rd2)- y -N(Rd4)-;
R1-3, Rd1, y Rd2 se seleccionan por separado e independientemente del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, OH, SH, y NH2, o se seleccionan del grupo, opcionalmente sustituido con R01, que consiste en alquilo(C1-10), heteroalquilo(C1-10), ciclohidrocarbilo(C3-10), heterociclohidrocarbilo(C3-10) alquilo(C1-10) sustituido con ciclohidrocarbilo(C3-10) o heterociclohidrocarbilo(C3-10) y heteroalquilo(C1-10) sustituido con ciclohidrocarbilo(C3-10) o heterociclohidrocarbilo(C3-10);
R01 se selecciona del grupo que consiste en F, Cl, Br, I, CN, OH, SH, NH2, y R02;
R02 se selecciona del grupo que consiste en alquilo(C1-10), alquil(C1-10)amino,…
Composiciones de administración de nanopartículas.
(14/08/2019) Una composición de nanopartículas que comprende:
(a) una nanopartícula que comprende:
(i) un núcleo que comprende un metal y/o un semiconductor, en donde el diámetro del núcleo está en el intervalo de 1 nm a 5 nm;
(ii) una corona que comprende una pluralidad de ligandos unidos covalentemente al núcleo a través de un conector que comprende un grupo alquilo C2-C15 y/o uno glicol C2-C15, en donde dichos ligandos comprenden un carbohidrato; y
(b) al menos un agente unido covalentemente a dicho núcleo, agente que exhibe al menos un efecto terapéutico contra una afección del sistema nervioso central (SNC),
siendo dicha composición de nanopartículas para usar en un método de tratamiento de dicha…
Modulación del sistema receptor Trpv:receptor de dominio Vps10p para el tratamiento del dolor.
(07/08/2019). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: Nykjær,Anders, BJERGGAARD VÆGTER,CHRISTIAN, JANSEN,PERNILLE, BJERRUM,OLE.
Un anticuerpo IgG monoclonal, IgG humanizado o IgG recombinante que se une al receptor Sortilina para su uso en el tratamiento de dolor neuropático en un mamífero.
PDF original: ES-2745220_T3.pdf
Compuestos terapéuticos de isoxazol.
(07/08/2019). Solicitante/s: Dart NeuroScience (Cayman) Ltd. Inventor/es: KAPLAN,Alan P, KEENAN,TERENCE P, MCRINER,ANDREW J.
Un compuesto para su uso en la inhibición de una o más enzimas monoamina oxidasa (MAO) en un animal y mejorar la función cognitiva, tratar el deterioro de la memoria o tratar un trastorno psiquiátrico, en el que el trastorno psiquiátrico es deterioro de la memoria asociado con la edad, deterioro cognitivo leve, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, trastorno de déficit de atención, depresión, enfermedad cerebrovascular, un trastorno psicótico, un trastorno neurológico o un trastorno neurótico, en el que el compuesto se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2748599_T3.pdf
